4-水污染控制工程_混凝

或减弱，水化膜也就随之消失或减弱。
第二节
胶体的特性
三、双电层理论
受胶核电位离子的静电引力 和反离子热运动的扩散作用、溶 液对反离子的水化作用，反离子 的浓度随与胶粒表面距离增加而 逐渐减少，分布符合Boltzmann分 布。
第二节
胶体的特性
四、胶体的稳定性 胶体的稳定性，指胶体粒子在水中长期保持分散悬 浮状态的特性。 稳定因素 静电斥力 布朗运动 水化作用 不稳定因素 范德华引力 布朗运动 重力作用
第三节
混凝原理
2、亲水性胶体：
水化作用是亲水性胶体聚集稳定性的主要原因。 亲水性胶体虽然也存在双电层结构，但ξ电位对胶体 稳定性的影响远小于水化膜的影响。
第三节 二、吸附电中和机理
混凝原理
异号胶粒间相互吸引达到电中和而凝聚；
大胶粒吸附许多小胶粒或异号离子，ξ电位降低，吸 引力使同号胶粒相互靠近发生凝聚。
第四节
混凝剂与助凝剂
② 铁盐 三氯化铁（FeCl3•6H2O） 硫酸亚铁（FeSO4•7H2O） 生成的絮粒在水中的沉淀速度较快； 处理浊度高、水温较低的废水，效果比较显著； FeCl3容易吸水潮解，故不易保管；腐蚀性强，对 混凝土也产生腐蚀作用；生成Fe(OH)2它的溶解度很大， 残留水中的Fe2+会使处理后的水带色，
再稳现象 →
第三节 三、吸附架桥机理
混凝原理
胶体再稳现象： （1）高分子聚合物浓度较高时，对胶粒的包裹，产 生“胶体保护”作用。 （2）胶粒较少时，高分子聚合物的缠绕作用； （3）长时间的剧烈搅拌。
第三节 四、沉淀物网捕机理
混凝原理
当采用硫酸铝、石灰或氯化铁等高价金属盐类作混
凝剂时，当投加量很大形成大量的金属氢氧化物(如 Al(OH)3 、Fe(OH)3或带金属碳酸盐(CaCO3)沉淀时，可以
第一节 二、凝聚、絮凝和混凝
概
述
凝聚(coagulation)：投加混凝剂后水中的胶体失去 稳定性，胶体颗粒互相凝聚，结果形成众多的“小矾花”。 絮凝(flocculation)： 凝聚过程中形成的“小矾花” 通过吸附、卷带、架桥等作用，形成颗粒较大絮凝体的过 程。 混凝：是凝聚、絮凝两各过程的总称。是水中胶体粒 子及微小悬浮物的聚集过程。
[Al(H2O)6]3+ ==[Al (OH)(H2O)5]2+ + H+
[Al(OH)(H2O)5]2+ == [Al(OH )2(H2O)4]+ + H+ [Al(OH )2(H2O)4]+ ==[Al(OH )3(H2O)3]↓ + H+ （1）pH≤4时，水中以[Al(H2O)6]3+ 为主； （2） pH4～5时，以[Al (OH)(H2O)5]2+ 、[Al(OH )2(H2O)4]+ 及少量 的[Al(OH )3(H2O)3]； （3）pH7～8时，水中以[Al(OH )3(H2O)3]为主。 （4）pH>9时，水中产生Al(OH )3沉淀。
第二节
胶体的特性
胶核
胶粒
二、胶体的结构
胶团 扩散层
吸附层
第二节
胶体的特性
三、双电层理论
中心称为胶核，其表面 选择性地吸附了一层带有 同号电荷的离子（可以是 胶核的组成物直接电离产 生的，也可以是从水中选 择吸附的H+或OH-造成的）， 成为胶体的电位离子。 由于电位离子的静电引 力，在其周围又吸附了大 量的异号离子，形成了所 谓的“双电层”。
第三节
混凝原理
根据Schulze—Hardy法则： 浓度相同的电解质破坏胶体稳定性的效力随离子价 数的增加而加大。 （高价电解质压缩胶体双电层的效果远比低价电解质 有效。）
M : M 2 : M 3 1 : 20 ~ 50 : 1500 ~ 2500
重新稳定现象: 当混凝剂投量过多时，凝聚效果下 降的现象。原因：胶体吸附电解质，表面电荷重新分布。
胶核
第二节
胶体的特性
这些异号离子，其中紧靠电 位离子的部分被牢固的吸引着， 当胶核运动时，它也随着一起 运动，形成固定的离子层，称 为吸附层。而其它的异号离子， 距离电位离子较远，受到的引 力较弱，不随胶核一起运动， 并有向水中扩散的趋势，形成 了扩散层。 吸附层与扩散层之间的交界 面称为滑动面。
胶核
滑动面以内的部分称为胶粒，胶粒与扩散层之间有一个电位差，称 为胶体的电动电位（ξ电位）。而胶核表面的电位离子与溶液之间的 电位差称为总电位（φ 电位，电位离子和反离子形成的总电位。）
第二节
胶体的特性
胶体在水中受到几个方面的影响：
（1）由于胶粒的带电现象，带相同电荷的胶体产生静 电斥力，而且ξ电位越高，胶体间的静电斥力越大。
（四）沉淀物网捕机理
第三节
一、双电层压缩 1、憎水性胶体
混凝原理
当两个胶粒相互接近以至双电层发生重叠 时，就产生静电斥力。
向溶液中投加电解质，溶液中离子浓度增 加，扩散层的厚度将从图上的oa减小到ob。 加入的反离子与扩散层原有反离子之间的 静电斥力将部分反离子挤压到吸附层中，从而 反 使扩散层厚度减小。 离
（2）高分子物质
A、阳离子型（带正电荷）聚合电解质，具有电中 和作用和吸附架桥功能。 B、非离子型（不带电荷）或阴离子型（带负电荷） 聚合电解质，只能起吸附架桥作用。
第四节
混凝剂与助凝剂
第四节
(一) 混凝剂的分类
混凝剂与助凝剂
第四节
混凝剂与助凝剂
(二) 无机混凝剂
传统无机混凝剂和无机高分子混凝剂。 ① 铝盐
在水处理中，一般均投加高价电解质或聚合离子。
再稳现象：过多投加多核络合离子，胶核的强烈吸附 作用，使胶体重新带电（电荷异号），而出现的再稳现象。
第三节
混凝原理
三、吸附架桥机理
吸附架桥作用是指链状高分子聚合物在静电引力、 范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细 微悬浮物等发生吸附桥连的现象。
第 5 章
水的混凝
Coagulation and Flocculation
第一节
概
述
第一节
概
述
一、混凝的作用
废水中的大颗粒可以通过重力沉淀法去除， 但微小粒径的悬浮物和胶体能在水中长期保持分 散悬浮状态，即使静臵数十个小时也不会自然沉 降。 混凝所处理的对象，主要是水和体的稳定性
（1）动力学稳定：是指颗粒布朗运动对抗重力影响
的能力。粒子越小，动力学稳定性越高。 （2）聚集稳定性：指胶体粒子间不能相互聚集的特 性。胶体粒子小，比表面积大，故表面能大，在布朗运动 作用下，有自发地相互聚集的倾向，但由于粒子表面同性 电荷的排斥力作用或水化膜的的阻碍使这种自发聚集不能 发生。 （ξ电位导致）
第三节
的稳定性。采用的方法： 投加电解质
混凝原理
根据胶体的特性，在水处理中，采取措施破坏胶体
投加电荷不同或水化作用不同的胶体或产生此类
胶体的电解质 投加高分子物质 接触凝聚 上述投加的物质统称——混凝剂
第三节
混凝原理
化学混凝的机理至今仍未完全清楚。因为它涉及的 因素很多，如水中杂质的成分和浓度、水温、水的pH值、 碱度，以及混凝剂的性质和混凝条件等。 （一）双电层压缩机理 （二）吸附电中和机理 （三）吸附架桥机理
网捕、卷扫水中的胶粒，水中的胶粒以这些沉淀为核心
产生沉淀。这基本上是一种机械作用。
混凝剂最佳投加量与被除去物质的浓度成反比，胶
粒越多，金属混凝剂投加量越少。
第三节
混凝原理
在混凝过程中，上述现象常不是单独
存在的，往往同时存在，只是在一定情况
下以某种现象为主。
第三节
混凝原理
对于混凝剂而言，在废水处理时：（带负电胶体） （1）普通电解质 只有压缩双电层和吸附电中和作用；
硫酸铝（Al2(SO4)3•18H2O）
明矾（K2SO4•Al2(SO4)3•24H2O） 由于铝的比重小，在水温低的情况下，絮粒较轻而 疏松，处理效果较差。 pH有效范围较窄，在5.5-8之间。 投加量大。
第四节
混凝剂与助凝剂
(二) 无机混凝剂
以 铝盐 为例，介绍混凝的过程：
在水中，Al3+以Al(OH)63+的形态存在，发生水解：
化铝，浓度超过其溶解度时析出氢氧化铝沉淀。
铝离子在水中化学反应的全过程
第四节
混凝剂与助凝剂
Al3+在水中的存在状态和pH有关： 在pH 较低时，高电荷低聚合度的络合物占多数； 在pH 较高时，低电荷高聚合度的络合物占多数。 其中： 对于高电荷低聚合度的水解聚合物，主要起到压缩双 电层和吸附架桥作用； 对于低电荷高聚合度的水解聚合物，主要起到吸附架 桥作用和沉淀网捕作用； 对于高聚合度的水解沉淀物，以吸附、网捕、卷带作 用为主。
排 斥 a 排 斥
最大排斥势能
合力fa-fb
DLVO理论
吸 引
颗粒间距
颗粒间距
吸 引
(1)水中离子浓度高
(2)水中离子浓度低
第三节
混凝原理
根据DLVO理论，要使胶粒通过布朗运动相互 碰撞聚集，需要降低其排斥势能，即降低或消除 胶粒的ξ电位，在水中投加电解质即可达到此目 的。 对于水中的负电荷胶体，投入的电解质—— 混凝剂应是正电荷或聚合离子，如Na+、Ca2+、 Al3+等，其作用是压缩胶体双电层——为保持胶 体电性中和所要求的扩散层厚度。
水解过程
第四节
混凝剂与助凝剂
单核络合物通OH-桥键缩聚成单核羟基络合物：
[Al(H2O)6]3+ +[Al (OH)(H2O)5]2+ +≒ [Al2 (OH)(H2O)10]5++H2O 两个单羟基络合物可缩合成双羟基双核络合物：