血浆制剂在儿科临床的应用——儿科疾病(16)

合集下载

儿科临床合理用药

儿科临床合理用药

儿科临床合理用药3.1药物吸收婴幼儿对药物的吸收与成人也不尽相同。

口服药物的吸收与胃肠道生理特点有关,婴幼儿胃内酸度仍低于成人,3岁左右才达成人胃液pH ;胃容积1岁时达40 mL/kg 左右,但仍小于成人;6〜8个月胃肠开始蠕动,胃排空时间较新生儿缩短,在十二指肠吸收的药物吸收时间快于新生儿,但仍比年长儿和成人慢。

对危重病儿,为及时达到有效血药浓度,宜用注射方法给药。

婴幼儿期还易发生消化功能紊乱,要注意与急慢性胃肠炎、药物引起腹泻等的区别。

3.2药物分布儿童的体液总量从新生儿的80%,到1岁时降到70%,仍高于成人的55%〜60%。

细胞外液从新生儿的45%,到6个月时为42%, 1岁时为35%,均高于成人的20%,水溶性药物在细胞外液浓度被稀释。

新生儿脂肪含量随年龄增长而有所增加,幼儿脂溶性药物分布容积较新生儿期大。

婴幼儿体液调节功能较差,细胞外液比重又大,其水和电解质代谢易受疾病及外界因素影响,要注意脱水时药物分布和血药浓度的变化。

婴幼儿血脑屏障功能较差,某些药物可进入脑脊液。

3.3药物代谢婴幼儿期药物代谢的主要酶系肝粒体酶、葡萄糖醛酸转移酶的活性已成熟。

特别是使药物和葡萄糖醛酸结合的酶的活性,在胎儿期缺如,新生儿期日趋完善,而到婴幼儿期已达成人水平。

婴幼儿期肝脏的相对重量较大,新生儿期为3.6%, 6个月为3.9%, 1岁时达到4%,约为成人的2倍,因此,幼儿药物的肝脏代谢速率高于新生儿,亦高于成人,使很多以肝脏代谢为主要消除途径的药物t1/2短于成人。

3.4药物消除婴幼儿期肾小球滤过率和肾血流量迅速增加,6~12个月可达成人水平,肾小管排泌能力在7个月〜1岁也接近成人水平。

肾脏在全身的比例,婴幼儿期为0.7%,1〜2 岁0.74%,略高于成人的0.42%。

由于婴幼儿药物肝脏代谢速率与肾排泄快,一些以肝脏代谢为主要消除渠道的药物总消除速率也较成人快,使不少药物t1/2短于新生儿,如茶碱新生儿t1/2为13~26 h,幼儿为4.6 h,成人为5〜10 h。

血浆代用品的分类和临床应用比较

血浆代用品的分类和临床应用比较

血浆代用品的分类和临床应用比较周忠英胡忠杰徐志红【关键词】血浆血浆和血浆代用品要紧用于大量失血、失血浆及大面积烧伤等所致的血容量降低、休克等紧急情形,用以扩充血容量,改善微循环,在提高患者的生存率中起着超级重要的作用。

理想的血浆代用品要有稳固的理化性质,能够快速补充血容量,增加组织灌注并在血管内有足够的停留时刻,同时对凝血功能和肾功能无明显的阻碍,无过敏反映和组织毒性,能改善氧供和器官功能并在体内容易代谢和排除。

最近几年来血源的欠缺,全世界对血浆代用品的研究方兴末艾,接踵有一些中分子羟乙基淀粉研发成功并已投入到临床利用。

随着科学的进展、临床血浆代用品的普遍应用,临床工作人员更需全面的了解各类代用品的理化特性及作用、平安性等方面的知识。

因此,本文对各类人工血浆代用品进行了研究总结,供临床应用参考。

1 人工胶体血浆代用品的分类右旋糖酐依照聚合的葡萄糖分子数量的不同,可分为中等相对分子质量右旋糖酐(如右旋-70,平均分子量为70kDa);较低相对分子质量右旋糖酐(如右旋糖酐-40);较小相对分子质量右旋糖酐(如旋糖杆-10)。

右旋糖酐可提高血浆胶体渗透压,吸收血管外的水分以补充血容量,从而维持血压。

扩充血容量的强度和维持时刻依其相对分子量的增大而慢慢减小,改善微循环的作用却随其相对分子量的增大而慢慢增大。

右旋糖酐-10和右旋糖酐-40还具有渗透性利尿的作用。

右旋糖酐-70在血液中存留时刻较长,排泄较慢,无改善微循环和渗透性利尿的作用。

但随着对右旋糖酐不良反映的慢慢了解,右旋糖酐作为扩容剂利用已慢慢减少。

全氟碳化合物全氟碳化物乳剂是具有携氧功能的另一种胶体液,其PH、渗透压均与人体血液相似,它是由全氟碳化合物与卵磷脂等其它物质混合而成的无生物活性、无毒性的乳白色液体,具有在极短的刹时完成结合与释放氧及二氧化碳的能力。

但由于这些物质选择性地被网状内皮系统摄取,有时可造成肝脾肿大,这就限制了其临床上大量利用。

血液制品临床应用指导原则

血液制品临床应用指导原则

血液制品临床应用指导原则(总98页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除血液制品临床应用指导原则(征求意见稿)目录前言 (5)第一章血液制品临床应用基本原则 (6)一、严格掌握适应证和应用指征 (6)二、血液制品的选择 (6)三、避免输注血液制品的不良反应 (6)第二章血液制品临床应用管理 (7)一、管理要求 (7)(一)全血及血液成分的临床应用管理要求 (7)1.来源管理 (7)2.程序管理 (7)3.人员管理 (7)4.临床用血分级管理 (8)(二)血浆源医药产品的管理要求 (8)1.来源的管理 (8)2.应用的管理 (8)二、落实与督查 (9)第三章各类血液制品使用的适应证和注意事项 (10)一、全血 (10)二、红细胞 (10)三、血小板 (12)四、中性粒细胞 (14)五、血浆 (15)六、冷沉淀 (18)七、人血白蛋白 (19)八、免疫球蛋白 (21)(一)肌注人免疫球蛋白 (21)(二)静注人免疫球蛋白 (21)(三)乙型肝炎人免疫球蛋白 (22)(四)狂犬病人免疫球蛋白 (23)(五)破伤风人免疫球蛋白 (24)九、纤维蛋白原 (25)十、凝血酶原复合物 (26)十一、凝血因子Ⅷ (28)第四章常见的输血不良反应 (31)一、急性输血反应 (31)(一)轻度反应 (32)(二)中重度反应 (32)(三)有生命危险的反应 (33)二、迟发性输血反应 (35)(一)输血传播性疾病 (36)(二)其他迟发性输血反应 (38)第五章血液制品在不同疾病中应用的原则及方法 (39)一、血液病 (39)(一)缺铁性贫血 (39)(二)溶血性贫血 (40)自身免疫性溶血性贫血 (40)EVANS综合征 (42)珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血) (43)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (45)阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (46)(三)慢性病贫血 (47)(四)再生障碍性贫血 (49)重型再障 (49)轻型再障 (52)(五)骨髓增生异常综合征 (53)(六)急性白血病 (56)(七)淋巴瘤 (59)(八)多发性骨髓瘤 (60)(九)原发性免疫性血小板减少症 (61)(十)血栓性血小板减少性紫癜 (63)(十一)血友病 (64)血友病A (65)血友病B (67)血管性血友病 (68)(十二)弥散性血管内凝血 (68)(十三)造血干细胞移植 (70)二、其他内科疾病 (75)三、创伤与外科手术 (78)(一)创伤 (78)(二)外科手术 (80)四、肿瘤 (87)五、产科 (89)(一)产科急性失血 (89)(二)妊娠期贫血 (91)(三)产科并发症 (92)六、妇科急性失血 (92)七、儿科疾病 (93)(一)新生儿溶血病 (94)(二)川崎病 (95)(三)免疫缺陷病 (95)(四)珠蛋白生成障碍性贫血 (96)八、急危重症 (97)(一)休克 (98)(二)急性肺损伤 (100)(三)高龄伴缺血性心脏病 (100)(四)弥散性血管内凝血 (100)(五)组织缺氧 (100)(六)ICU相关特殊治疗 (101)前言血液制品在临床各科多种疾病的治疗上广泛应用。

新鲜冰冻血浆在新生儿输血中的应用状况分析

新鲜冰冻血浆在新生儿输血中的应用状况分析

新鲜冰冻血浆在新生儿输血中的应用状况分析发表时间:2017-06-20T10:16:51.757Z 来源:《健康世界》2017年第7期作者:张子海伊雅霞李德明刘静华宫小欣[导读] 新鲜冰冻血浆 (Freshfrozenplasma,FFP)是目前临床使用最普遍的一种血液制品,含有全部的凝血因子和血浆蛋白。

鸡西市中心血站黑龙江鸡西 158100摘要:目的调查分析新鲜冰冻血浆 (FFP)在新生儿输血治疗中的应用现状,为指导新生儿合理用血提供依据。

方法回顾性分析在红十字妇幼保健医院、矿务局总医院、市人民医院新生儿科输血治疗的277例新生儿患者病历资料,结果在 277例输血新生儿中,新鲜冰冻血浆输注207例,占74.73%。

FFP输注患儿常见疾病排序:早产儿 36.71%、新生儿败血症22.22%、消化道出血4.35%、新生儿肺炎 3.86%、新生儿贫血2.42%、新生儿溶血病1.93%。

FFP输注的目的主要为:补充凝血因子52.66%、免疫支持10.14%、防治DIC9.18%、血浆置换2.90%。

FFP输注前后比较,APTT差异有显著性 (P<0.05),PT、FIB、TT未见显著影响 (P>0.05)。

结论:我市各大医院新生儿FFP不合理输注仍占一定比例,需要临床医生的进一步重视,结合患儿临床表现与凝血功能检测等实验室指标综合决定,避免盲目输注。

关键词:新生儿;输血;新鲜冰冻血浆新鲜冰冻血浆 (Freshfrozenplasma,FFP)是目前临床使用最普遍的一种血液制品,含有全部的凝血因子和血浆蛋白。

由于输注 FFP有传播病毒、同种免疫、过敏反应等不良反应,因此对其临床适应症应从严掌握,力求科学、安全、合理用血。

本文对我市三大医院277例输注FFP的新生儿资料进行了回顾性分析,现报告如下。

1、资料与方法1.1 调查对象在红十字妇幼保健医院、矿务局总医院、市人民医院新生儿科进行输血治疗的住院新生儿277例。

静脉用丙种球蛋白(IVIG)在儿科的应用

静脉用丙种球蛋白(IVIG)在儿科的应用

静脉用丙种球蛋白(IVIG)在儿科的应用摘要:静脉用丙种球蛋白(IVIG)是从大量健康人混合血浆分离提出的免疫球蛋白G(IgG),近年来,由于提炼生产和血浆内感染因子监测与杀灭技术的提高,国产IVIG已达到国家血的制品监查质量标准,可供静脉注射,目前临床已应用IVIG治疗儿科多种疾病,疗效疗效良好,副作用少,在危重症的抢救中起着重要的作用。

关键词:静脉用丙种球蛋白;细胞因子;抗体1、丙种球蛋白的药理作用1.1 抗感染。

IVIG中含有多价抗原特异性IgG抗体。

具有抗病毒、抗细菌和抗CMV抗原多种功能,改善临床症状[1]。

1.2 抗炎性介质和细胞因子的作用。

IVIG可以直接抑制未成熟T细胞的成熟和增殖,从而抑制了细胞因子、炎性介质(IL-2.3.4.5.10)的分泌与产生.1.3 免疫调节作用。

IVIG对T、B淋巴细胞免疫功能有调节增强作用,提高了机体抗感染的能力,IVIG在临床上可有效地治疗过敏性紫癜等疾病[2]。

2、丙种球蛋白的使用方法1.目前主要采取静脉注射。

2.肌肉注射起效缓慢,局部刺激性大,并发症多,故现多不用。

3、IVIG在儿科临床应用3.1治疗早产儿感染早产儿因胎盘转移输送的母体IgG不足,血清IgG水平较低,故可考虑用IVIG预防治疗,刘庭箱[3]等对30例重症感染的早产儿随机分为IG组及对照组各15例,IG组按0.5~1.0g/(kg.d)连用2天,IG组治疗1周后IgG均值从8.2g/L升至13.5g/L(P<0.01)。

而对照组治疗后均值仅为6.7g/L。

认为IG可明显提高体内IgG水平,在早产儿感染中疗效十分满意。

3.2血液系统疾病3.2.1原发性血小板减少性紫癜IVIG作用机制包括阻断网状内皮系统、免疫修饰的抗特异性抗体,常用剂量:400mg/kg.d,连用5天。

亦可用1000-2000mg/kg.d,用1-2天[5]。

3.2.2急性再生障碍性贫血(再障)急性再生障碍性贫血病死率高,大剂量IVIG可起到清除造成干细胞生长抑制的有关病毒的作用,通过免疫介导机制杀伤某些抑制干细胞生长的淋巴细胞克隆,与干扰素等淋巴因子结合,且去除对干细胞生长的抑制作用[7]。

血浆输注的适应证

血浆输注的适应证

血浆输注的适应证
1、单个凝血因子缺乏,若无相应的凝血因子制剂,可以使用新鲜冰冻血浆或冰冻血浆补充缺乏的凝血因子,如凝血因子V缺乏症可以使用新鲜冰冻血浆补充凝血因子缺陷。

2、肝病患者获得性凝血因子缺陷,多数凝血因子由于在肝脏合成,肝病造成凝血因子普遍减低,血浆中含有除组织因子以外的凝血因子可以补充肝病的凝血缺陷。

3、大量输液引起的凝血功能障碍,主要是血浆稀释所导致,可以通过血浆的输注得到纠正。

4、口服抗凝剂过量导致的出血,尤其是华法林过量,引起出血症状,在停药后可以通过补充血浆使出血得到迅速控制。

5、抗凝血酶缺陷,使得体内主要的抗凝功能发挥受到限制,有引起血栓形成的风险。

由于国内没有抗凝血酶制剂,故用血浆进行替代,同样可以得到较好的效果。

6、血栓性血小板减少性紫癜,由于体内血管性血友病因子裂解酶的缺乏引起以广泛微血栓形成为特点的血栓性疾病。

7、血浆置换,一般情况下可以使用晶体盐或血浆代用品和清蛋白溶液,不需要大量的血浆。

但对于置换量大或有凝血因子缺乏的患者还是需要使用一定量的血浆。

8、大面积灼伤时,血浆是比较理想的胶体溶液,含钠量高于生理盐水,肺阻力和非水肿增加不显著,同时还可以补充免疫球蛋白等成分。

在液体复苏治疗时,应用部分血浆的效果优于完全应用电解质溶液。

9、DIC由于大量凝血因子的消耗,可以选用新鲜冰冻血浆进行补充治疗。

每100ml血浆中含有100单位各种凝血因子。

尤其是其凝血和抗凝因子维持着天然的平衡关系,对于纠正DIC复杂的凝血和抗凝异常的效果比较好。

儿科药物的合理应用

儿科药物的合理应用

浅谈儿科药物的合理应用摘要:小儿生理发育及组织器官的完善程度不同于成人,药物对各年龄阶段的小儿反应亦不相同,药物代谢动力学及药物效应动力学过程也不同于成人,药物的配置及相互作用和注意事项等方面都有其特殊得表现及处理原则。

因此,小儿的用药剂量及给药途径和方法都有自身特点。

为满足临床治疗的需求,结合国内外文献就如何安全、合理使用儿科药物进行探讨。

关键词:儿科药物的代谢合理用药儿童生长发育期间,在防病治病的同时,还要保证其健康的发育。

我国现有14周岁以下的儿童约4亿,然而我国每年约有3~4万名儿童因不合理应用药物而导致耳毒性药物致聋或及其他严重不良反应。

因此,儿童合理用药及保证儿童健康成长关系到祖国的未来和生存与发展,具有现实和深远的历史意义。

现结合国内外文献就如何安全、合理使用儿科药物进行探讨。

l儿童生理特点处于不同发育阶段的儿童的生理特点不同,根据小儿解剖生理特点,可将小儿分为6期:①胎儿期:从受精卵形成至小儿出生为止,共40周,这期是胎儿发育十分重要的阶段,各组织器官处于形成阶段,许多药物可导致胎儿的器官损害和死亡;②新生儿期:自出生时开始至满28天之前,此期患病率和死亡率较高;③婴儿期:自出生时开始至1周岁之前,此期生长发育最为迅速,但易患传染病、感染性和营养性疾病;④幼儿期:自1周岁至满3周岁之前;⑤学龄前期:自3周岁至6~7周岁人小学前;⑥学龄期:自6~7周岁至青春期。

2儿童用药的药代动力2.1药物的吸收药物吸收的因素取决于药物的理化性质、机体情况及给药途径。

新生儿胃酸浓度较低,排空的时问长,肠蠕动不规律,如青霉索等抗生素在成人胃内可被分解,但对新生儿则可很好地吸收。

新生儿肌肉量少,末梢神经也不完善,肌肉给药吸收不完全。

给药时,婴幼儿皮肤角质层薄,比表面积大,皮肤用药较成人更易透皮吸收。

2.2药物的分布药物分布的主要因素是脂肪含量、体液腔隙比例、药物蛋白质结合程度等。

婴幼儿脂肪含量相对成人较低,脂溶性药物血药浓度相对成人较高。

儿科合理用药

儿科合理用药
0.70 0.75 0.80 0.90 1.15
上表不适合体重大于30kg的儿童,对于10岁以上儿童,每 增加5kg体重,体表面积就增加0.10m2。 体重超过50kg时, 每增加10kg体重,体表面积增加0.10 m2
(3)根据体表面积计算
①若已知每平方米剂量,直接乘以个人的 体表面积即可。
②若不知每平方米体表面积的剂量,可按 下式计算:
1/4~1/3
4~6岁
1/3~2/5
6~9岁
2/5~1/2
9~14岁
1/2~2/3
14~18岁
2/3~全量
注:本表仅供参考,用时可根据儿童的 体质、病情及药物性质等多方面因素酌情决定。
采用上述任何方法计算的剂量,还必须与病儿具体情况 相结合,才能得出比较确切的药物用量,如:新生儿或小 婴儿肾功能较差,一般药物剂量宜偏小;但对新生儿耐受 较强的药物如苯巴比妥,则可适当增大用量;重症患儿用 药剂量比轻症患儿大;须通过血脑屏障发挥作用的药物, 如治疗化脓性脑膜炎的磺胺类或青霉素类药物剂量也应增 大。用药目的不同,剂量也不同,如阿托品用于抢救中毒 性休克时的剂量要比常规剂量大几倍到几十倍。
如所得结果不是整数,为便于服药可稍作 调整。用体重计算年长儿童的计量时,为 避免剂量过大,应选用剂量的下限。反之, 对婴幼儿可选择剂量的上限以防药量偏低。
(3)根据体表面积计算
如体重≦30kg,小儿体表面积(m2)= (体重×0.035)+0.1
如体重>30kg,小儿体表面积(m2)= (体重-30 ) ×0.02+1.05
(3)血液系统
胎儿刚出生时全身骨髓普遍能够生成血细胞,5 岁后由四肢远端向心性退缩。儿童期骨髓造血功 能较为活跃,但容易受到外界因素影响。儿童使 用某些药物可引起贫血、红细胞增多、粒细胞减 少、过敏性紫癜、再生障碍性贫血等不良反应。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

大量 输血 是 指 2 4h
内输入相 当于患儿本 身总血 容量或 更多 血液 的输 血 。 目前
将采集 的新 鲜全血 于 6h内分 离后 立
认 为 ,大 量 输 血 引 起 的 出血 倾 向 ,主 要 是 由 于 稀 释 性 的 血
2 1 1 制备和性质 . .
即置 于 一 0~~3 ℃保存 ,即制备 成新 鲜冰 冻血浆 ( 'h 2 0 i f s e fznpama F ) F r e l ,F P 。F P可制备成 5 、10 0 L等不 o s 0 0 、20 m 同规格 。F P含血 小板 及全 部 的正 常人 血浆蛋 白,包括 不 F
猪 因子 Ⅷ浓缩 制剂 、抗凝血 酶 Ⅲ浓 缩制 剂 、白蛋 白制剂 等
9种 。
动性 出血 时可输 注 F P,若无 活动 性 出血 ,即使有 凝血 因 F
子 异 常 ,也 无 需 输 注 F P F。
2 临床 常 用 的 血 浆 制 剂
2 1 新鲜 冰 冻 血 浆 .
2 12 4 大量输血 引发 的凝 血 障碍 ...
浆制 剂有新鲜 冰冻血 浆 、新鲜 液体 血浆 、冷沉 淀物 、因子 Ⅷ浓缩制 剂 、因子 Ⅸ浓 缩制剂 、凝血酶原复合物浓缩制剂 、
2 12 3 肝病性肝衰竭 患儿 出现 出血 时 ,需要 补充所 有 的凝 血 因子 ,这是应用 F P的最佳适 应证 。慢 性肝病 患儿有 活 F
62 9
新 医学 2 0 年 1 08 0月第 3 9卷第 1 0期
血 浆 制 剂在 儿科 临床 的应 用
— —
儿科 疾 病 (6 1)
广州 医学院第一附属 医院儿科血液肿瘤研 究室 ( 1 10 吴梓 梁 502 )
[ 键 词 ] 新 鲜 冰 冻 血 浆 关 冷 沉 淀 物 因子 Ⅷ 浓 缩制 剂 因子 Ⅸ 浓 缩 制 剂 凝血酶原复合物浓缩制 剂
常人血免疫球蛋 白、静脉 注射用 免疫球 蛋 白及 特异 性免疫 球蛋 白等制剂投入临床 使用 ,效果 均 比 F P好得 多 ,且不 F 良反应少 ,目前 已很少用 F P治疗免疫缺 陷病 。 F
2 127 血栓性血小板减少 性紫癜 . ..
好。
此病 尚无特异 性治疗
方法 。近年有 报道 ,输 注 F P和血浆 置换治 疗该病 效果 良 F 2 1 3 剂量及 用法 F P的使 用 剂 量视 乎 患儿 的病 情 轻 .. F 重 ,平 均剂量为 5~1 L k 。临床应 用 时 ,可采 用首 次 5m / g
2 12 5 抗 凝 血 酶 Ⅲ缺 乏 ... 先 天 性 或 获 得 性 抗 凝 血 酶 Ⅲ 缺
Ⅷ) F 。F P的血浆成 分浓 度与新 鲜 全血 相似 ,一 般 2 0 m 0 L 的 F P含血浆蛋 白6 8 / 、纤维蛋 白原 2~ / 、其 F 0~ 0 g L 4gL 它凝血 因子 0 7~10U . . /mL 一 0 o 3 ℃下可保存 1年。 2 12 适应证 .. F P是 目前使 用最普遍 的一种血制 品 ,且 F 有滥用 的倾 向 ( 如作 为营 养物质 应用 ) ,许 多输 注 F P的 F 患儿 ,原本可 以使 用其 它一些 更为 有效或更 安全 的治疗 方 法 。输注 F P有可能感染肝炎 、A D F I S等 ,同时也会 引起 一 些不 良反应 。因此 ,应 严格掌 握应用 指征 。鉴 于 F P有 被 F 滥用 的情况 ,美 国卫生研究 院 曾举 行过 F P的 临床应用 研 F 讨会 ,会议强调 F P仅用 于以下临床情 况。 F 2 12 1 单 纯凝 血因子缺乏的补充 . .. 以往常用 。 P治疗 血 F F 友病 甲和血友病 乙 ( 因子Ⅷ 和因子 Ⅸ缺乏症 ) 患儿 , 目前 已有 因子Ⅷ和 因子 Ⅸ的浓缩 制 品,因此 ,在处 理血 友病 甲 和血友病 乙 出血 患儿 时 ,不推 荐 将输 注 F P作 为 常 规 治 F 疗。其它的一些凝血 因子 如 因子 Ⅱ、 V、Ⅶ、X、Ⅺ和 Ⅻ
抗 凝 血 酶 Ⅲ浓 缩 制 剂
白蛋 白制 剂
l 引 言
血浆 制品是指用一定 的方 法将健 康人 血浆 的主要 成分
羧化作用所致 ,故 应首 先注射维生素 K,如 6~1 2h后患儿 凝血酶原 时问 仍 然 延 长 ,或 出血 情 况 无改 善 ,可 予 输 注
FFP。
制备成 的各种 制剂 ,供临床 按需选 用 ,~般 多用 于 出血性 疾病 的替代 治疗 ,从 而达 到止血作 用。 目前 临床 常用 的血
乏均可引起 出血 ,控制这种 出血需要立 即补充抗凝 血酶 Ⅲ, 尽管现在 已有抗凝血 酶原 Ⅲ浓 缩制 品 ,但临床 使用 尚未普 及 ,目前还 以 F P作替代 治疗 为主。 F 2 126 免疫缺 陷病 . .. 因 F P含有免疫球蛋 白,故适用 于 F
所有 的原发性或继发性 免疫缺 陷病 患儿 。由于现在 已有正
缺乏临床少见 ,目前 尚无相应 的浓缩 制 品,故 出现 上述情
况引起 的出血时 ,只有用 F P治疗 。 由多种 因子缺 乏 的引 F
输 注剂量 为 1 L k ,维持 剂 量为 5 m / g 0m /g L k 。一 般 认 为 , 输注剂量 l 2 I g时 ,多数患儿的凝血因子水平 可提 0~ 0mMk
稳 定 的蛋 白成 分 及 一 些 易 变 的 凝 血 因 子 ( 子 V 和 因 子 因
小板减少 ,而 因凝血 因子稀释 所致 的稀 释性 凝血病 比较 少 见 ,因此 ,在多数情况 下 ,为控 制这 种 出血 ,输注 血小 板 比输注 F P更有效 。即使 怀疑是 因凝血 因子减少 引起 的出 F 血 ,也不必立 即输注 F P,而应及 时测 定血 小板数 和纤 维 F 蛋 白原含量 ,若 患儿 纤 维 蛋 白原 明 显下 降 ,伴 有 D C和 I ( )肝衰竭时 ,才需要输注 F P 或 F。
相关文档
最新文档