安捷伦1200液相色谱仪

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安捷伦1200操作规程

安捷伦1200操作规程

安捷伦1200操作规程
《安捷伦1200操作规程》
安捷伦1200是一种常用的仪器,用于测量和分析样品中的化
学成分。

为了保证使用安捷伦1200仪器的准确性和安全性,
我们制定了一些操作规程来指导操作人员正确地使用该仪器。

首先,使用安捷伦1200仪器前,操作人员需要进行必要的培
训和考核,确保他们具备使用该仪器的基本技能和知识。

在操作仪器时,操作人员需要穿戴适当的防护装备,如实验服和手套,以保护自己不受化学物质的伤害。

其次,操作人员需要严格按照操作手册中的指导进行操作,包括正确的仪器启动和关闭程序、样品的准备和加载程序、仪器的校准和调试程序等。

在操作过程中,操作人员需要严格遵守操作规程,确保操作步骤的准确性和完整性。

另外,操作人员需要定期对仪器进行维护保养,如清洁仪器表面、更换耗材和维修检查等,以确保仪器的正常运行。

在使用过程中,如遇到仪器故障或操作问题,操作人员需要及时报告并寻求相关人员的帮助。

总之,严格遵守《安捷伦1200操作规程》,能够帮助操作人
员正确、安全地使用该仪器,保证实验数据的准确性和可靠性。

同时,操作人员需要不断学习和积累经验,提高自己的操作水平,以更好地为科研工作和实验室工作服务。

安捷伦高效液相色谱1200反冲针座

安捷伦高效液相色谱1200反冲针座

反冲针座方法:
1.将pump流量设定为1mL/min(或其他数值)。

打开purge valve。

2.切换到Diagnosis界面。

3.打开ALS的门,将连接到六通阀的5,6号的毛细管拆下(5号,针座到六通阀;6号,六通阀到柱温箱)。

4.将针座毛细管(原来连接到5号的)接到6号口,拧紧。

5.盖好ALS的门(重要,否则下一步change needle的工程无法操作)
6.从Diagnosis界面Maintenance菜单,选择ALS > Maintenance Positions,然后在弹出的窗口点击Change Needle功能下的Start。

(ALS的门必须关号,否则点击Start不会有反应的)。

见下图:
7.这样,针就会自动提起,离开针座一段距离。

8.这时,最好在ALS的leak sensor位置放一些吸水纸,防止一会儿从针座流出的液体引起ALS报Leak的错误。

9.准备好之后,关闭purge valve,看是否会有液体从针座流出/喷出。

如果可以流出,冲洗一会。

然后打开purge valve。

点击Change needle功能的End键。

关闭这个窗口。

将5,6口接回相应的毛细管。

问题应该已经解决。

安捷伦1200高效液相色谱仪验证方案

安捷伦1200高效液相色谱仪验证方案

.高效液相色谱仪验证方案(安装IQ、运行OQ、性能PQ)设备名称:高效液相色谱仪设备型号:1200型验证文件编码:起草起草部门签名日期技术发展部年月日审核审核部门签名日期质量部年月日聚合部年月日技术发展部年月日批准批准人签名日期质量负责人年月日验证目录1、设备概述2、验证目的3、验证小组人员及职责4、验证相关文件及依据5、仪器仪表有效性确认6、验证内容6.1人员培训确认6.2文件确认6.3安装确认6.4运行确认6.5性能确认7、偏差处理8、变更管理9、验证周期10、结论安捷伦1260高效液相色谱仪验证方案1、仪器概述本仪器由安捷伦科技有限公司生产,主要由工作站、G1311C 高效液相色谱仪四元泵(内置脱气机)、标准自动进样器(G1329B )、柱温箱(G1316A )、可变波长紫外检测器(G1314F )等部件组成。

为确认该设备的各项技术参数及性能是否能满足要求,确保化验室检测质量,现对该仪器进行验证。

2、验证目的对该仪器进行运行确认及性能确认,以确定仪器是否具有良好的检测性能,是否能满足日常分析测试工作的需要。

3、验证小组人员及职责 4、验证相关文件及依据 4.1《中国药典》2015年版4.2中国药品检验标准操作规程(2015年版) 4.3 安捷伦1200高效液相色谱仪标准操作规程 4.4 安捷伦1200高效液相色谱仪使用说明书分工 姓 名 部 门 职责组长毛江成化验室验证执行操作人,负责起草验证方案,执行验证方案,收集整理数据,完成验证方案。

成员童丽霞质量部1、负责协助实施验证方案;2、协助验证方案的起草;3、参与审核验证方案和方案。

徐云,罗丽琴化验室 1、负责实验的现场操作; 2、负责基本数据的收集与记录;批准李洁莲质量负责人 负责验证方案的批准实施、验证方案的批准5、使用的仪器仪表有效性确认6、验证内容6.1人员培训确认6.1.1 确认方法:在执行之前,所有人员都需要仔细阅读和理解各自的职责并进行相应的培训,按人员确认表中内容进行确认。

安捷伦1200液相色谱操作规程

安捷伦1200液相色谱操作规程

1 目的:建立一个安捷伦1200高效液相色谱仪标准操作程序。

2 范围:本规程适用于安捷伦1200高效液相色谱仪的操作。

3 责任:相关操作人员。

4 程序:4.1 原则与定义4.1.1高效液相色谱法是将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液为流动相,用高压泵将流动相压入装有填充剂的色谱柱,注入供试品,经流动相带入柱内,在填充剂上分离后,各组分先后进入检测器,用记录仪记录色谱图,各供试品谱图与标准或对照品谱图比对,经一定的数据处理进行化合物的定性和定量分析。

4.1.2 除另有规定者外,都应按现行版《中国药典》附录(高效液相色谱法)的要求测定。

4.2 仪器及用具4.2.1 安捷伦1200高效液相色谱仪系统4.2.2 DAD紫外检测器4.2.3 色谱柱4.2.4 色谱工作站4.2.5 溶剂过滤系统4.2.6 样品过滤系统4.2.7 其他用具和试剂应符合现行版《中国药典》规定或仪器说明书上指明的要求。

4.3 准备工作4.3.1流动相临用前过滤并脱气。

4.3.2供试品溶液和标准品(或对照品)溶液应按药品标准中有关规定配制过滤。

4.4 操作方法4.4.1 开机准备好流动相并安装色谱柱。

依次打开仪器各部件电源开关(在线脱气机、输液泵、自动进样器、柱温箱、检测器等),约15min 后,仪器进入待机状态,此时仪器各部件指示灯应无色或呈黄色。

计算机进入工作站的操作页面。

色谱条件的设定,当色谱参数设置完成后,单击工作站流程图右下角的【on】,仪器开始运行。

4.4.2 样品测定4.4.3 分析报告的打印4.4.4 关机,分析结束后,按规定程序彻底冲洗色谱柱及所用的仪器流路。

4.4.5 实验结束工作4.4.6 全部分析工作结束后,依次关闭电脑、检测器、电源开关。

4.4.7 泵流量调到零,关闭泵电源。

4.4.8 仪器参数设定及操作方法同药典仪器操作规程安捷伦1100。

4.5.1反相高效液相色谱,如所用流动相含有缓冲溶液,实验前需要用重蒸馏水冲洗管路和色谱柱,实验结束时也要用水冲洗约半小时, 然后再用甲醇平衡柱子约30min后关闭仪器,以保护柱子。

安捷伦1200高效液相色谱(应知应会和维保)

安捷伦1200高效液相色谱(应知应会和维保)

安捷伦1200高效液相色谱(应知应会和维保)一、填空题1、高效液相色谱(HPLC)按分离原理可分为:吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法、空间排阻色谱法等。

2、分配色谱法中,按固定相-流动相的极性可分为:正相色谱和反相色谱。

3、流动相的极性大于固定相,称为反相色谱,多用于分离溶于有机溶剂的非极性至中等极性的分子型化合物。

4、吸附色谱分离原理:利用被分离组分对固定相表面吸附能力的差异进行分离;分配色谱的分离原理:利用被分离组分在固定相和流动相中的溶解度差异进行分离。

5、目前最常用的高校液相检测器是紫外检测器,它的检测波长:200~ 400nm之间。

目前我们使用的检测器的灵敏度可以达到10-6。

6、流动相所用溶剂必须每两天更换或过滤。

常用的有机系过滤膜是:尼龙66滤膜;水系过滤膜是:再生纤维素滤膜。

有机系过滤膜和水系过滤膜不能混用,并且每张过滤膜只能用一次。

7、我们使用的高校液相检测器(紫外检测器)的光源是:氘灯,它有一定的半衰期,一般为1000小时左右,所以在没有样品分析任务时要关闭氘灯,以延长氘灯的使用寿命。

8、目前最常用的色谱柱(C18)的pH值使用范围: pH =2~8,使用的温度:不能高于60℃。

9、为了更好的维护四元梯度泵,对梯度洗脱做以下规定:A通道:水;B、C通道:有机溶剂;D通道:缓冲溶液。

110、流动相使用前必须经脱气和过滤处理。

11、当流动相中含有缓冲溶液,我们应该按以下步骤冲洗色谱柱,先用5%有机溶剂-水溶液冲洗20~30柱体积(大约40min),再用有机溶剂冲洗20柱体积(大约40min),最后将色谱柱保存在有机溶剂中。

12、色谱柱常用尺寸:内径:4.6mm,长度150mm或250mm,填料粒径:0.5um。

13、安装色谱柱时要注意顺序,不能反装,这样会影响柱子的寿命,装好色谱柱后注意查看是否漏夜。

14、高效液相色谱(HPLC)必须有功率合适的稳压器,远离高电干扰、高振动设备。

Agilent 1200 液相色谱仪性能说明和技术指标

Agilent 1200 液相色谱仪性能说明和技术指标

Agilent 1200 液相色谱仪性能说明和技术指标1. 溶剂输送系统(单元泵、二元泵、四元泵)相同指标串联双柱塞往复泵,专利伺服控制主动入口阀, 可变冲程(20µL~100µL)设计;用户自主溶剂压缩因子设置,保证在不同流速及不同流动相组成的最佳流速稳定性。

自动柱塞清洗装置,有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损,实时维护泵的使用性能。

流速精密度:<0.07%RSD或≤0.02min SD流速准确度:±1%或10uL/min压力脉动:< 1%pH范围:1.0~12.51.1 单元泵(G1310A)流速范围:0.001~10.0mL/min, 0.001mL/min步进压力范围:0~40 Mpa(0~400bar,0~5880psi),<5mL/min;0~20 Mpa(0~200bar,0~2950psi),0~10mL/min功能扩展:可升级成为四元泵1.2 二元泵(G1312A/B)双高压泵头集成于同一组件中,最大限度减小系统延迟体积,并保证最佳梯度混合准确度及精密度。

流速范围:0.001~5.0mL/min, 0.001mL/min步进操作压力:G1312A0~40 MPa (0~400 bar, 0~5880psi)G1312B0~60 MPa (0~600 bar, 0~8700psi)梯度组成精密度:<0.15% RSD梯度组成准确度:±0.5%梯度延迟体积:G1312A180~480µL,600~900µL带混合器(与反压相关)G1312B120µL功能扩展:在线真空脱气机,溶剂选择阀。

1.3 四元泵(G1354A)通过专利高速比例阀控制形成低压四元梯度混合,标准配置在线真空脱气机。

流速范围:0.001~10mL/min, 0.001mL/min步进压力范围:0~40 Mpa(0~400bar,0~5880psi),<5mL/min;0~20 Mpa(0~200bar,0~2950psi),0~10mL/min梯度组成精度:<0.20% SD(0.2及1mL/min)梯度组成比例范围:0~95% 或5~100%梯度延迟体积:800~1100µL(与反压相关)2.在线真空脱气机(G1322A/G1379B)四通路在线真空膜过滤技术,内置真空泵,压力传感器,实时监控真空腔压力变化,保证及时高效的脱气操作。

安捷伦1200LC标准操作规程

安捷伦1200高效液相操作规程一目的规范检测仪器、设备的管理,确保仪器、设备的正常使用。

二范围适用于安捷伦1200高效液相色谱仪(自动进样)的使用和维护管理。

三职责研究所分析人员。

四内容1 仪器组成及开机1.1 本仪器由G1322A在线脱气机、G1312A泵、G1329A自动进样器、G1316A柱温箱、G1315D 检测器、和Chem32工作站组成。

1.2 将电源插头分别插入插座后,依次打开脱气机、泵、柱温箱、自动进样器、检测器(从上到下)的电源开关。

开始自检后双击打开仪器1 联机图标,进入化学工作站。

1.3 旋开泵上的排气阀,将工作站中溶剂A设到100%,泵流量设到5ml/min,在工作站中打开泵,排出管线中的气体几分钟(不低于5min)。

切换到B溶剂排气。

1.4 将工作站中的泵流量设到1ml/min,多元泵则再设定溶剂配比,如A=10%,B=90%1.5 关闭排气阀,检查柱前压力1.6 配制90%水+10%异丙醇,每20分钟冲洗0.5分钟进行seal-wash,每三天更换一次溶剂。

1.7 用90%有机溶剂冲洗柱子和系统0.5小时,再用90%水冲0.5-1小时,待换成流动相且柱前压力基本稳定后,打开检测器,观察基线情况。

2 方法编辑2.1 进样器设置单击进样器图标,选择设置进样器,设置进样量。

2.2 二元泵设置单击二元泵图标,选择设置泵,设置流速、溶剂比例、泵停止时间(即采集时间),也可插入一行时间列表,编辑梯度;选择控制,设置定期清洗泵。

单击溶剂瓶图标,选择溶剂瓶填充量,设置溶剂瓶中溶液体积。

2.3 柱温箱设置单击柱温箱图标,选择设置柱温箱,设置柱温。

2.4 VWD检测器设置单击检测器图标,选择设置DAD信号,设置检测波长。

系统更换为流动相后,单击图标,选择控制,打开紫外灯。

2.5 方法保存在联机页面右下角LC参数窗口检查各参数设置正确后,在方法菜单下拉选项下单击方法另存为,设置方法名和保存路径。

几款进口液相色谱仪介绍

几款进口液相色谱仪介绍现在国际通用的液相色谱仪有美国沃特世(Waters)液相色谱仪、美国安捷伦(Agilent)液相色谱仪、日本岛津液相色谱仪,其中液相色谱仪做得最好的是沃特世液相色谱仪。

1. 安捷伦1200液相色谱仪(美国)安捷伦1200系列单元系统是针对 QA/QC 应用,以及要求经济型HPLC系统具备高性能的其它应用而设计的。

安捷伦1200系列单元系统为模块式设计,是理想的启动系统。

它完全可以升级,可以针对今后的需求,扩展系统性能或添加自动化和检测器组件。

技术参数:仪器使用环境及条件:运行环境温度:4℃ - 55 ℃运行环境湿度:5% - 95% RH工作电压:220 + 5% V主要技术指标和规格:四元梯度泵串联双柱塞泵,配置主动入口阀,自动柱塞清洗装置,在线真空脱气机具有连续自动可变冲程和自动溶剂压缩因子校正功能。

流速范围:0.001~10.0 mL/min, 0.001 mL/min步进流速精密度:<0.07% rsd 或 0.02 min sd="">流速准确度:± 1%或10 uL/min压力脉动:<>操作压力: 0~400 bar梯度组成精密度:<0.2% rsd>梯度延迟体积: 800-1100ul自动进样器采用高压、阀进样技术,通过微型计量泵精确控制取样体积具有编程进样功能,具有柱前衍生、柱前样品自动稀释、自动混合等复杂进样功能。

进样范围:0.1~100ul任意体积精确进样,无需更换定量环进样精度:<0.25%rsd>pH 范围:1.0~9.5样品容量:100位样品残留:<0.1%>柱温箱控温原理:半导体加热、制冷控温范围:室温下10℃~90℃控温速率:室温加热至40℃,5min;40℃降温至20℃,10min 控温精度:±0.15℃控温准确度:±0.5℃柱容量:30cm×3可编程紫外检测器光源:氘灯波长范围:190~600nm实时信号:1 个实时信号波长精度:1nm基线噪音:±0.75×10-5AU at 254nm(1ml/min甲醇条件下)基线漂移:3×10-4AU at 254nm(1ml/min甲醇条件下)线性范围:>2AU2. 沃特世2695液相色谱仪(美国)美国沃特世液相色谱仪的系统由四元输液泵、流动相瓶储液槽、在线真空脱气机;120位全自动进样器、自动进样器制冷装置、液相色谱仪色谱柱、二极管阵列检测器(DAD)、色谱柱柱温箱及色谱工作站几大模块组成。

安捷伦1200标准操作规程

Agilent 1200液相色谱仪操作规程设备组成:G1311A(四元泵)、G1329A(标准型自动进样器)、G1316A(柱温箱)、 G1314B(VWD检测器)、G1315D(DAD检测器)。

基本操作步骤:(一)、开机:1、打开计算机,进入Windows *P画面。

(IP 地址由Bootp Service 程序写入)2、打开 1200 LC 各模块电源。

3、待各模块自检完成后,双击"仪器 1 联机”图标,或(点击屏幕左下角的"开始”,选择"程序”,选择"Agilent Chemstation”,选择"仪器 1 联机”)化学工作站自动与1200LC通讯,进入的工作站画面如下所示。

4、从"视图”菜单中选择"方法和运行控制”画面, 点击"系统视图”,"样品视图”,使其命令前有"√”标志,来调用所需的界面。

5、把流动相放入溶剂瓶中。

6、手动旋开冲洗阀。

7、点击"泵”图标,点击"设置泵”选项,进入泵编辑画面。

8、设流速:3-5ml/min,点击"确定”。

9、点击"泵”图标,点击"控制”选项,选中"启动”,点击"确定”,则系统开始冲洗,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,切换通道继续冲洗,直到所有要用通道无气泡为止。

若使用缓冲盐,要加入泵头冲洗(seal-wash),点击"泵”图标,点击"控制”选项,选择"用于泵密封垫清洗的泵”,开启清洗泵前要配制90%水+10%异丙醇,溶剂不能干涸。

10、点击"泵”图标,点击"控制”选项,选中"关闭”,点击"确定”关泵,手动旋紧冲洗阀。

11、点击"泵”图标,点击"设置泵选项”,设流速:1.0ml/min。

12、点击泵下面的瓶图标,选择"溶剂瓶添充量”如下图所示(以四元泵为例),输入溶剂的实际体积和瓶体积。

Agilent 1200 系列液相色谱系统和模块

Agilent 1200全新Agilent 1200 系列液相色谱系统和模块1. 1200 系列快速高分离液相色谱系统在安捷伦1200系列快速高分离LC 系统,与常规HPLC 相比,在没有牺牲分辨率、精密度和灵敏度的前提下,分析速度提高20倍,高分辨率提高60%。

安捷伦1200系列快速高分离液相系统可提供最快分析速度、最高分辨率,同时最大限度地保持系统低压力而设计的。

因此,它保留了常规HPLC 仪器和方法的耐用性和工作原理。

这种独特的设计使1200 RRLC成为了一种通用的液相分析流速范围适合的柱尺寸从1 到4.6-mm ID, 10 到300-mm 柱长,粒度1.5到10 µm∙比常规HPLC快20倍,并具有相同或更好的数据质量(分辨率、灵敏度、精密度)∙与HPLC相比高分辨率提高60%。

具有相同或更好的数据质量(分辨率、灵敏度、精密度)∙延迟体积可配置,适用于各种应用。

既可支持窄径柱又可支持标准柱- 适用于RRLC和HPLC ∙不影响现有HPLC方法的兼容性。

标准延迟体积配置600 - 800 µL,柱子最长300 mm∙最适合支持窄径柱上的LC/MS。

低延迟体积配置120 µL∙法规适应性,符合最严格的法规要求∙有范围广泛的70多种RRHT柱具有广泛的适用性∙从HPLC到RRLC能进行简便、快速而可靠的方法转移RRHT和HPLC柱具有相同的化学性质∙2000 个样品/天。

高通量配置, 通过交替柱再生ACR实现系统包括2台泵、2根色谱柱和一个用于交替柱切换的2Ps/10Pt阀∙RRLC/UFLC条件下的一般性能:如下:∙比标准液相色谱快20倍∙比标准液相色谱的分辨率增加60%∙保留时间精密度一般小于0.1% RSD∙峰面积精密度一般小于0.5% RSD∙可以对0.03% 水平的杂质进行定量∙蒽的LOD小于1 pg∙与常规液相色谱方法兼容2. 1200 系列二元液相色谱系统最佳的梯度和流量性能当您需要最高的梯度和低流量准确度和精密度时,安捷伦1200系列二元梯度系统的卓越性能是您的首选这是所有高通量和超快速应用的理想系统,适用于所有高通量,和快速应用∙流量范围从0.050 到5 mL/min,适用于微径柱、2.1和4.6 mm 柱∙为快速色谱优化了系统延迟体积∙为了提高方便性和灵活性,可以选择可编程溶剂选择阀,结合四种溶剂中的两种,使您能得到4种不同的二元组合,具有最大的灵活性∙早期维护反馈EMF 使您能长期不间断地监测仪器使用∙通过Instant Pilot 组件或安捷伦化学工作站或EZChrom 软件,可以容易地进行编程和控制∙直接从前面板快速更换维护部件∙通过自我诊断、内置日志和预编程的测试方法,快速判断问题∙早期维护反馈EMF 长期不间断地监测仪器使用和用户预设的限度,一旦超出限度,将提供反馈信息3. 1200 系列四元液相色谱系统--理想的多溶剂梯度系统安捷伦1200系列四元泵适用于方法开发、研究和各种需要连续而广泛地进行溶剂选择溶剂的应用,在选择溶剂和自动化方面具有最大的灵活性。

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安捷伦1200液相色谱仪
Agilent 1200系列液相色谱系统是Agilent 1100系列液相色谱系统的升级型号,是生产、科研领域最先进的液相色谱系统。

它提供给分析工作者以最为弹性的溶剂选择方式,最理想的自动分析方法,适应更广泛的领域的需求。

快速的溶剂转换、分析方法切换,提供二元、三元、四元梯度系统使得1200成为市场上最为人性化的产品。

配合自动进样系统又使1200成为多方法、大容量分析中最理想的解决方案。

该系统主要由溶剂架、真空脱气单元、泵、进样器、柱温箱、检测器、电脑工作站和检测与分析软件组成(其中泵、自动进样器、检测器可根据需要进行选配),其主要用于有机分子和生物大分子的分离纯化和鉴定。

特性与优势
1、四种溶剂同时或梯度使用,快捷方便,使得流动相的准备得心应手。

2、极宽的流动(高达10ml/min)和延迟体积(800-1100ul)支持小量、标准分离或半
制备应用。

3、简单易控的程序和控制:使用连续操作模块或化学工作站,轻松自如。

4、内置的微真空泵脱气装置,获得最高的洗脱效果,彻底免除了使用氦吹的烦恼。

5、直接朝前的通路,使得维修维护更加方便。

6、自诊断功能提供快速的故障查找排除,内建的工作日志和程序方法。

7、提前的维护回馈(EMF)功能。

长期跟踪仪器使用和用户自定义设定的限定标准,
提供超限反馈信息。

8、LC1200系统全部模块具备升级扩展功能。

Agilent 1200型高效液相色谱仪操作规程
一、开机前准备
a、明确实验目的,检测样品的性质,选择相应的分析色谱柱;
b、配制分析的样品和流动相,选用色谱纯流动相或用0.22 μm的过滤膜过滤,
样品也可10000rpm离心10min;
c、检验仪器和计算机的电源线,数据线是否连接完好。

二、开机
a、打开计算机的电源,待计算机运行完全后;
b、依次打开脱气机、泵、柱温箱、检测器的电源开关;
c、待仪器自检完成后,双击桌面上的“Instrument 1 online 在线”图标,打开工作站。

三、样品分析
1、溶剂替换与系统平衡
a、配制好的流动相到入溶剂瓶中,并在化学工作站上修改倒入的流动相体积;
b、逆时针转动A/B/C/D泵的排液阀,打开排液阀;设流速为5ml/min,按[pump]
键,冲洗5min后再按[pump]键停泵,将排液阀顺时针旋转到底,关闭排液
阀,如管路中仍有气泡,则重复以上操作直至气泡排尽;
c、在柱温箱中连接上分析柱,根据分析柱所承受的压力设置平衡流速,替换分
析柱的保存液。

2、编辑方法
a、在Instrument online主界面上选择Method→Edit Entire Method;
b、根据提示编辑完所有的参数。

设定合适的泵流量和检测器波长;
c、保存所编辑的方法。

3、样品采集与分析
a、在Method & Runcontrol界面上选择上选择File→Load→Method,选择分析方法文件;
b、单针进样:在Method & Runcontrol界面上选择Runcontrol →Sample Infomation,依提示输入保存路径、文件名称、样品名称、操作者等信息,进样时同时按工作站面板上的Start键,即开始样品分析与数据采集;
c、多针进样:在Method & Runcontrol界面上,选择Sequence→Sequence table,输入进样位置、样品名称、分析方法、进样次数、进样量及样品信息等;将准备好的样品置于自动进样器上,选择Runcontrol →Run Sequence,即开始多个样品分析与数据采集。

4、报告输出与编辑
a、在Instrument online主界面上选择View →Data Analysis,进入Data Analysis界面;
b、选择所要处理的数据文件;
c、选择所要选用的报告格式,输出报告。

四、关机
a、分析结束后,点击检测器图标,选择control→off,关闭分析紫外灯;
b、选择合适的流动相,冲洗泵,进样阀,分析柱和检测器;
c、依次关闭化学工作站,仪器各个模块电源和计算机电源。

五、注意事项
a、多相流动相分析时,含盐流动相在上(A、C相),有机相在下(B、D相);
b、水相置于棕色溶剂瓶中,每次使用都要换成新鲜的溶液,防止长菌。

c、仪器运行时,泵头必须用10%异丙醇水溶液虹吸冲洗,不能干涸。

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