安捷伦气相色谱仪操作步骤1046仪器
安捷伦气相色谱操作规程
安捷伦气相色谱操作规程
《安捷伦气相色谱操作规程》
一、概述
安捷伦气相色谱是一种高效分离和分析技术，广泛应用于食品、化工、环保、医药等领域。
为了保证色谱分析结果的准确性和可靠性，操作规程十分重要。
二、设备准备
1. 打开色谱仪电源，确认仪器连接正常。
2. 准备好色谱柱和色谱流动相，并检查其状态是否良好。
3. 清洗色谱仪及相关零部件。
三、样品准备
1. 按照分析要求，准备样品并进行适当的处理。
2. 样品预处理，如溶解、稀释等。
四、色谱条件设定
1. 根据要分析的物质性质和目的，设定合适的温度、流速、进样量等色谱条件。
2. 在启动色谱仪前，检查和确认色谱条件的设定是否准确。
五、进样和分析
1. 根据样品种类和数量，选择适当的进样方式。
2. 开始色谱分析，观察色谱曲线，并记录实验数据。
六、数据处理
1. 根据实验结果，进行数据处理和分析。
2. 每次实验后，及时清洗和保养色谱仪及相关设备。
七、实验记录
1. 对每次实验的操作、结果及注意事项进行详细记录。
2. 对实验中出现的问题和解决办法进行记录。
以上就是《安捷伦气相色谱操作规程》的基本内容，希望能够帮助使用者正确并有效地进行色谱分析实验，提高实验的准确性和可重复性。
安捷伦气相色谱操作规程
安捷伦气相色谱操作规程安捷伦气相色谱操作规程1.实验室准备：1.1 检查仪器是否处于正常工作状态，包括气源系统、采样系统和检测系统。
1.2 准备好所需的色谱柱和载气瓶，并检查其是否有足够的气体。
2.仪器准备：2.1 打开色谱仪电源，并进行仪器预热。
根据实验需要，选择合适数量的柱和适当的载气。
2.2 检查色谱柱的状态，确保柱不会泄漏或损坏。
2.3 将柱连接到气相色谱仪，并确保连接紧密可靠。
2.4 打开色谱仪软件程序，并进行仪器的初始化和校准。
2.5 预先设定好实验条件，包括进样量、测量时间和温度程序。
3.样品准备：3.1 选择合适的样品，并按照样品的性质和要求进行前处理。
3.2 根据实验要求，选择合适的样品容器和进样方法，如注射器或固相微萃取技术。
3.3 将样品准备好并装入进样器或样品容器中。
4.样品进样：4.1 打开进样器，并将样品进样器与色谱仪连接。
4.2 设置进样条件，如进样量和进样速度。
4.3 按照操作手册的要求进行进样操作，包括选择进样模式和进样位置。
4.4 完成进样后，关闭进样器。
5.仪器运行：5.1 等待仪器达到平衡状态，并确保色谱柱的温度稳定。
5.2 根据实验要求，设置检测器的参数，如电流、放大倍数和检测器温度。
5.3 开始运行仪器，记录开始时间，并注意监控进样和分离过程。
5.4 在运行过程中，根据需要对仪器参数和条件进行调整，以获得最佳的分离效果。
5.5 根据需要，收集和保存分离出的化合物。
6.实验结束：6.1 在实验结束后，关闭色谱仪和进样器，并清理工作台和仪器周围的杂物。
6.2 定期对仪器进行维护和清洁工作，保持仪器的正常运行状态。
6.3 整理好实验记录和数据，制作实验报告并存档。
6.4 如果有异常情况或故障发生，及时报告并进行相应的维修和处理。
以上就是安捷伦气相色谱操作规程的简要介绍，希望对您有所帮助！。
气相色谱仪的操作 气相色谱仪如何操作
气相色谱仪的操作气相色谱仪如何操作气相色谱仪是完成气相色谱分析的紧要工具，而要体现操作简单的特点，达到快速精准分析的目的，操必需具备良好的操作技能。
1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和气相色谱仪是完成气相色谱分析的紧要工具，而要体现操作简单的特点，达到快速精准分析的目的，操必需具备良好的操作技能。
1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，给定温度的方式也不相同。
对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。
而假如是接受旋钮定位法，则有技巧可言。
1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温。
当过温至约为操作温度时，搭配温度指示和加热指示灯，再渐渐将温控旋钮调至合适位置。
1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮；当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始连续升温；如此递进调整，直至恒温在工作温度上。
2、调池平衡调池平衡，实际是调热导电桥平衡，使之有较为合适的输出。
讲调整技巧，其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调整功能的气相色谱仪而言。
第一步、用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置；第二步、自衰减至16倍左右，察看记录仪指针移动情况；第三步、用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处；第四步、退回衰减，察看记录仪指针移动情况；第五步、用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。
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一、对色谱分析室的要求（1）分析室四周不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
（2）室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应一、对色谱分析室的要求（1）分析室四周不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
安捷伦A操作规程
（一）开机1 打开载气(N2)，空气，氢气等气源的开关，调整载气输出气压为约0.5 M Pa。
2 启动电脑，进入Windows 系统后3 打开气相色谱仪前左下方的电源开关，GC进入自检后，启动完成。
4. 双击电脑桌面的“仪器2联机”图标，进入GC化学工作站“方法和运行控制”界面（二）7890A配置编辑:1．点击“仪器”菜单,选择“GC 配置…”2．点击“色谱柱”按钮，进入柱参数设定画面，在“”下方第一行空白按钮处，单击鼠标，在弹出的界面中选择“毛细柱”或“填充柱”，如为毛细柱，还应输入色谱柱的“长度”，“模厚”，“直径”，“最高使用温度”等。
（三）数据采集方法编辑:1、开始编辑完整方法:从“方法”菜单中选择“编辑完整方法…”项，如下图所示，选中除“数据分析”外的三项，点击“确定”，进入下一画面。
2、方法信息:在“方法注释”中输入方法的信息（如，this is for test!），点击“确定”进入下一画面。
3、进样器设置:在“选择进样源/位置”画面中选择“GC 进样器”，并选择所用的进样口的物理位置(前或后)。
点击“确定”，进入下一画面。
4、柱模式（CFT）设定：点击“”图标，进入柱模式设定画面，选择控制模式，“流速”或“压力”。
如：压力，25 psi；或流速，6.5ml/min。
5、分流不分流进样口参数设定:点击“”图标，进入进样口设定画面。
点击“模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为“不分流”（或分流方式，分流）。
输入进样口的温度（如250℃），输入隔垫吹扫流量（如3ml/min）。
在“分流出口吹扫流量”下边的空白框内输入吹扫流量（如0.75min 后60ml/min）; 如选择分流方式, 则要输入“分流比”。
6、柱温箱温度参数设定:点击“”图标，进入柱温参数设定。
在空白表框内输入温度，选中“柱温箱温度为开”左边的方框；℃/min—升温速率；输入合适的升温参数。
7、FID检测器参数设定：点击“”图标，进入检测器参数设定。
安捷伦气相色谱仪操作规程
安捷伦气相色谱仪操作规程安捷伦气相色谱仪操作规程一、实验目的本实验旨在熟悉和掌握安捷伦气相色谱仪的操作方法，了解色谱仪的常见故障及其处理方法，以提高色谱分析的准确性和可靠性。
二、实验仪器1. 安捷伦气相色谱仪一台2. 气相色谱柱3. 气源和载气瓶4. 样品进样器5. 检测器三、实验步骤1. 打开色谱仪电源，等待仪器启动完成。
2. 检查气源和载气瓶，确保气源充足。
3. 将气相色谱柱固定在色谱仪柱座上，并将柱座连接至进样器。
4. 打开进样器，将待测试样品加入进样器中。
5. 设置进样器的进样时间和进样容量，确保进样量符合分析要求。
6. 在色谱仪的控制面板上设置分析方法，包括温度程序、流速和检测器参数等。
7. 开始进样，将样品注入气相色谱柱进行分离。
8. 监控检测器输出信号，记录峰形和峰面积等数据。
9. 分析结束后，关闭进样器和色谱仪电源，并及时清理进样器和色谱柱。
四、注意事项1. 在操作色谱仪前，务必佩戴防护眼镜和实验手套，确保个人安全。
2. 气源和载气瓶的气压要稳定，确保色谱分析的流速稳定。
3. 进样器要经常清理，以避免污染样品和柱床，影响分析结果。
4. 在设置分析方法时，要根据待测物的性质和要求进行合理设定。
5. 小心操作、轻放仪器，避免对仪器造成损坏。
6. 如遇到色谱仪故障，应及时关闭仪器并联系维修人员处理。
五、常见故障及处理方法1. 色谱柱压力过高：可能是气源压力过高或柱床堵塞，应检查气源压力和清理柱床。
2. 峰形异常：可能是进样量过大或柱床老化，应调整进样量或更换色谱柱。
3. 检测器信号异常：可能是检测器故障或进样器漏气，应检查检测器和进样器。
4. 柱床损坏或破裂：可能是柱温不合适或柱床老化，应修复或更换柱床。
六、实验安全注意事项1. 使用化学品时，注意避免接触皮肤和吸入，加强通风换气。
2. 处理废弃物时，应按规定分类处理。
3. 操作过程中严禁大声喧哗，以免影响他人安全。
4. 实验后要及时清理工作台和仪器设备。
安捷伦气相色谱仪操作流程
安捷伦气相色谱仪操作流程嘿，朋友们！今天咱就来唠唠安捷伦气相色谱仪的那些事儿。
这安捷伦气相色谱仪啊，就好比是咱化学分析领域的一把好手！想象一下，它就像一个超级大厨，能把各种复杂的混合物给分得清清楚楚。
那咱就开始操作吧！先得把仪器给准备好呀，就像战士上战场前得检查好自己的装备一样。
电源得插好，气路得通畅，可别关键时刻掉链子。
然后呢，就是设置各种参数啦。
这可不能马虎，就跟炒菜要掌握好火候似的，温度啦、流速啦，都得恰到好处。
要是设置得不对，那得出的结果可就不靠谱喽。
接着，把咱要分析的样品小心翼翼地放进去。
嘿，这可得轻拿轻放，别跟对待仇人似的。
这样品就是咱要研究的宝贝呀，得好好对待。
等一切都准备就绪，就按下启动键，看着仪器开始工作，那感觉，就好像看着自己的孩子开始成长一样，心里充满了期待。
在这过程中，咱可不能闲着，得时刻盯着仪器的状态。
这就跟照顾病人似的，稍有不对就得赶紧采取措施。
等仪器分析完了，数据出来了，那可真是让人兴奋啊！就像农民伯伯看到丰收的庄稼一样。
这时候就得好好看看这些数据，分析分析，看看咱要找的东西是不是都找到了。
哎呀，这安捷伦气相色谱仪用起来可真是有趣又有挑战呢！它能帮我们解开那么多化学世界的奥秘，多了不起呀！每次用它，我都觉得自己像个侦探，在寻找着那些隐藏的线索。
大家可别小瞧了这操作流程哦，每一步都得认真对待。
就像盖房子，基础打不好，房子能结实吗？咱得把每一个环节都做好，才能得到准确可靠的结果。
所以啊，朋友们，好好掌握安捷伦气相色谱仪的操作流程吧，让它成为我们探索化学世界的得力助手！让我们在这个神奇的领域里尽情遨游，发现更多的精彩！原创不易，请尊重原创，谢谢!。
安捷伦气相色谱仪操作步骤 气相色谱仪常见问题解决方法
安捷伦气相色谱仪操作步骤气相色谱仪常见问题解决方法一、安捷伦气相色谱仪开机前准备1、依据试验要求，选择合适的色谱柱；2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、安捷伦气一、安捷伦气相色谱仪开机前准备1、依据试验要求，选择合适的色谱柱；2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、安捷伦气相色谱仪开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3～0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调整气体流量至试验要求；2、在主机掌控面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，按《输入》键，升温；3、打开氢气发生器和纯洁空气泵的阀门，氢气压力调至0.3～0.4Mpa，空气压力调至0.3～0.5Mpa，在主机气体流量掌控面板上调整气体流量至试验要求；当检测器温度大于100℃时，按“点火”按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；三、安捷伦气相色谱仪关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
四、安捷伦气相色谱仪注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa；2、必需严格检漏；3、严禁无载气气压时打开电源。
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气相色谱仪在进样后检测信号没有变化？气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。
碰到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的次序逐一检查。
气相色谱仪操作流程
气相色谱仪操作流程
气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
它通过气相色谱技术，将混合物中的化合物分离并定量分析。
下面将介绍气相色谱仪的操作流程。
首先，准备工作。
在操作气相色谱仪之前，需要进行一些准备工作。
首先是检查仪器是否正常工作，检查气源、色谱柱、检测器等部件是否正常。
然后是准备样品，将待分析的样品溶解在适当的溶剂中，并进行适当的稀释。
接着是进样。
将准备好的样品通过进样口注入气相色谱仪中。
通常采用自动进样器进行进样，可以提高进样的准确性和重复性。
在进样过程中，需要设置进样量和进样速度等参数。
然后是分离。
样品进入色谱柱后，会被分离成不同的组分。
色谱柱是气相色谱仪的核心部件，通常采用不同种类的填料来实现分离。
在分离过程中，需要设置色谱柱的温度、流速等参数，以保证分离效果。
接着是检测。
分离后的组分通过检测器进行检测。
常用的检测器有火焰光度检测器、电子捕获检测器、质谱检测器等。
检测器会将检测到的信号转换成电信号，然后通过数据采集系统进行记录和分析。
最后是数据处理。
通过数据采集系统采集到的数据可以进行处
理和分析。
可以利用色谱软件对数据进行处理，得到分析结果。
根
据分析结果，可以对样品进行定性和定量分析。
总的来说，气相色谱仪的操作流程包括准备工作、进样、分离、检测和数据处理。
正确的操作流程可以保证分析结果的准确性和可
靠性。
希望以上介绍能够帮助您更好地了解气相色谱仪的操作流程。
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2 1046仪器（成品）
2.1开机
1）打开气源（氢气、氮气、空气），减压阀压力必须大于等于0.5。
2）打开仪器左下角的按钮（按下去）。
3）打开电脑，双击桌面上的仪器联机。
4）单击左下角的方法。
5）双击方法中的你要侧的样品的方法，醋酸仲丁酯。
6）等待就绪（按仪器上的状态键 status 观察）。
7）就绪之后就可以进样。
2.2进样
1）单击上边工具栏上的运行控制，再点击样品信息，弹出对话框，在操作者姓名后填上你的名字和下面样品名称处填上样品名字
2）用1ul的进样针在样品瓶里涮几次针。
3）抽取小于1ul大于你要进的体积然后把针头插在硅胶垫上（排除气泡）缓慢推到你要进的体积处。
4）拿下硅胶垫，把针竖直插到进样口里快速推进。
5）按仪器上的开始键（start），迅速拔出进样针。
6）等待弹出报告。
2.3 处理报告
1）关闭自动弹出的报告，单击左下角的数据分析。
2）单击积分和信号中间的校正，这时弹出校正表。
3）删除校正表里图谱上没有的峰。
4）单击最上边工具栏上的校正（c）里的添加峰。
弹出一个对话框直接单击确定。
5）把校正表里的化合物名称填上，是什么就填上什么，不知道的填问号，然后填含量，响应因子和含量的关系：含量=响应因子乘以面积响应因子和面积都是已知的。
6）单击校正表中的确定，再单击校正和信号左边的积分，再单击积分下的最左边的图标一下。
7）单击预览，没有错误的话单击打印。
关掉预览对话框单击运行和控制方法。
2.4 关机
双击关机方法，关闭对话框，关闭电脑，等待仪器检测器(Front Det)和进样口(Front Intet)温度都低于100℃时关闭仪器（按仪器左下角的按钮），关掉气源。
3.维护保养：
3.1 更换隔垫：用专用工具拧下进样口绿色螺丝，取出隔垫，放进新隔垫（小洞朝上），然后拧紧螺丝，大约1-2周换一次.
3.2 更换衬管：用专业工具拧开进样口黄色部位移开进样口取出衬管，更换新衬管（项圈离衬管口大约5mm），重新安装进样口。
3.3每天擦拭仪器表面灰尘。
4.问题及解决方法
4.1开机后仪器报警原因及处理办法：
一、气体压力不够，查看钢瓶压力
二、前进样口压力不够，漏气，拧紧前进样口或者换隔垫（视上次换隔垫时间自己掌握）
三、管线接头漏气，试漏液检漏，应定期检漏。
4.2 点火失败原因及处理办法：
一、气体压力关闭说明气体压力不够，查看钢瓶压力，管线是否漏气
二、气源正常情况下，关软件及仪器重新开机
三、以上都不行，视情况而定了
4.3 基线偏高原因及处理办法：
一、换气源情况下开机偏高，重换气源
二、补给阱过期，更换补给阱
4.4 保留时间偏差太大原因及处理办法：
一、进样不均匀、峰高波动太大导致保留时间偏移太多，根据峰高走势调整进样量
二、拖后太多，更换隔垫或衬管（视上次更换时间及进样次数而定）
三、
超纯水系统制水机
1、使用步骤
1.1 先把排废水的PE管放进水池中（以免开机后浸泡试验台）
1.2开启进水球阀，接通水源然后将储水桶上塑胶球阀旋至与PE管平行位置
1.3插入电源插座，开启仪器面板上的电源开关
1.4按一下系统冲洗键，此时系统冲洗指示灯亮，系统开始自动冲洗，当冲洗三到五分钟后，再按一下系统冲洗键，自动冲洗指示灯熄灭，系统开始制水
1.5等到储水罐满后（大约分钟）自动停止制水，此时纯水备用指示灯亮；可以按UP 取水键取一级水，制水过程中可以按RO取水键取三级水。
取水时储水桶液位下降，纯水备用指示灯灭
1.6当纯水备用指示灯亮时，才能按UP键取一级水
2维护保养
2.1 PP纤维的更换：关闭水源和电源，打开纯化水机侧盖，卸下PP纤维滤芯。
换上新PP 滤芯到原位置。
更换周期根据制水状况定。
2.2 活性碳滤芯的更换。