气相色谱仪操作步骤(做组分)
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤气相色谱仪（Gas Chromatograph，简称GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境科学等领域。
下面将详细介绍气相色谱仪的操作步骤，以帮助读者更好地掌握和运用该仪器。
一、准备工作1. 确认气相色谱仪处于正常工作状态，例如检查仪器的电源和气源是否正常连接。
2. 打开气相色谱仪的主机，启动仪器，然后等待一段时间，使仪器温度稳定在操作温度范围内。
3. 检查气相色谱仪的气源，确保气源的压力稳定，并进行必要的调整。
二、样品处理1. 准备样品及溶剂，并按照实验要求进行配制。
2. 将样品溶解于溶剂中，并进行必要的预处理，例如过滤、稀释等。
3. 采用适当的方法，将样品溶液转移至气相色谱仪的进样器中。
三、进样1. 调整进样器的温度和压力，以确保样品能够顺利地进入气相色谱仪的色谱柱中。
2. 设置进样器的进样体积或进样位置，根据需要确定样品的进样量。
四、色谱柱设置1. 选择合适的色谱柱，并确保其完好无损。
2. 将色谱柱安装在气相色谱仪中，并根据需要对色谱柱进行温度和压力的调节。
五、操作参数设置1. 设置气相色谱仪的运行参数，例如温度程序、流动速率、进样模式等。
2. 根据需要，选择合适的检测器和检测器参数。
六、开始分析1. 确保所有的操作参数设置完成后，点击“开始”按钮，启动气相色谱仪的运行。
2. 在分析过程中，观察仪器的运行状态，确保仪器正常工作。
七、数据处理1. 获取气相色谱仪分析的数据，并进行必要的处理。
2. 根据实验要求，对数据进行解读和分析，并形成相应的结论。
八、仪器维护1. 在分析结束后，将仪器设置回初始状态，并进行必要的清洗和保养。
2. 定期检查仪器的性能和状态，确保仪器的正常运行。
气相色谱仪操作步骤是使用气相色谱仪进行样品分析的基本流程。
通过准备工作、样品处理、进样、色谱柱设置、操作参数设置、开始分析、数据处理和仪器维护等步骤的操作，可以获得准确可靠的分析结果，并有效地利用气相色谱仪进行科学研究和实验分析。
色谱操作规程FID
气相色谱仪操作规程（FID）一、仪器使用目的测量气体样品中微量组分含量。
二、操作步骤1、开机和参数设置⑴接通仪器工作电源。
⑵打开载气（氮气）阀门。
⑶打开仪器后面电源开关,仪器进入自检状态。
⑷自检完成后，根据需要在面板上设置仪器参数（见色谱参数设置板块），稳定30分钟。
⑸点火：①打开氢气、空气阀门；②按一下控制面板上“检测器”键，之后再按一下“输入”键，此时控制面板显示器显示“FID A BRSELINE ***mv”；③长按仪器控制面板上点火键10秒左右，听到“噗”的一声轻响后松开，查看控制面板显示器显示的mv值，5秒钟后若大于零表示点火成功。
若几秒钟后归零，则需再次点火。
⑹点火完成后，点击控制面板上“状态”键，预热2小时。
⑺打开电脑主机和显示器。
⑻双击“BF--2002(通用版）”打开色谱软件快捷键，出现登陆界面后点击“确定”键，之后出现提示界面继续点击“确定”，进入色谱工作站界面。
2、建立模板⑴进入工作站后，点击“谱图参数”进入谱图参数设置。
点击“信号通道”旁“▼”按钮选择与仪器对应的信号通道。
⑵将对应的标准气钢瓶接入仪器样品进样口。
将钢瓶阀门打开2秒后关闭，调节压力表分压阀观察排气管气泡变化调至气泡均匀连续排出。
将仪器进样口旁对应的六通阀拧至“取样”侧，均匀排入标准气体5~10秒钟后将六通阀拧至“进样”侧，快速按下信号器开关按钮，关闭压力表分压阀。
⑶谱图峰型出完后点击红色“停止”按钮，完成出峰。
在谱图参数设置栏状态下点击“满屏时间”和“满屏量程”右侧两个“满屏”按钮。
⑷点击“定量组分”键，进入定量组分设置栏。
在“组分名称”栏下根据钢瓶出峰时间依次往下填上各组分名称，再在“套峰时间”拦下依次对应填上各组分出峰时间。
在“浓度”拦下填上对应组分的浓度。
⑸点击“定量方法”，进入定量方法设置栏。
点击选中“计算校正因子”项。
⑹点击“定量结果”，进入定量结果设置栏。
之后点击工具栏中的“计算”按钮，此时在定量结果拦下会出现“校正因子”、“峰面积”的等值，即完成该项设定。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤一、开机1、将氢气瓶减压阀门拧送，打开氢气瓶上的主送气阀，调节氢气瓶减压阀将压力调至0.5MPa2、打开气相色谱仪电源，检查气相色谱仪上网络通讯灯是否闪烁（闪烁为正常），3、打开温度设置、氢焰、热导，将其打开。
（柱箱温度为100，检1为120，检2为140，备用为360）4、25分钟后，打开空气压缩泵电源，5分钟后打开空气压缩泵风扇。
5、用手块色试下氢焰温度，烫手为正常，检查温度是否达标。
6、将工作氮气瓶减压阀门拧送，打开工作氮气瓶上的主送气阀，调节工作氮气瓶减压阀将压力调至0.35MPa。
7、将仪表气氮气瓶减压阀门拧送，打开仪表气氮气瓶上的主送气阀，调节仪表气氮气瓶减压阀将压力调至0.3MPa。
8、点火，（大约3秒钟，可以听到啪的一下），检测下氢焰出口是否有水蒸气产生（有水蒸气表示点火成功）。
二，制作微量标气模板1、打开设置软件，设置串口通讯COM1，打勾。
（最小化，不要关）2、打开工作站软件。
3、打开微量标气，看水泡情况，通气约8秒后关标气。
4、打开设置软件，将2号打勾，启动。
（最小化，不要关）5、打开工作站软件，定量方法-选择计算校正因子，设置图形参数，成图后-禁止判峰（最前面）-波峰分离（第一个有效波峰前），定量组分-自动-设置名称和浓度，定量结果-定量计算（图标）-当前表存档，定量方法-用档计算，定量组分-从定量结果取校正因子，定量方法-多点校正（工作曲线），文件-保存为模板。
6、打开设置软件，将2号打勾，停止，关掉设置软件。
三、制作样品气分析1、打开设置软件，设置串口通讯COM1，打勾。
（最小化，不要关）2、打开工作站软件，导入模板3、将样品气通入2号样品气进气口，看水泡情况，通气约8秒后关标气。
4、打开设置软件，将2号打勾，启动。
（最小化，不要关）5、打开工作站软件，得出结果。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤1.先打开氮气钢瓶，减压阀压力开至0.4Mpa。
把仪器的载气压力打开（压力以调试时为准），尾吹气的压力打开（压力以调试时为准），分流放空和清扫放空一般不动。
2.打开仪器电源，按“恒温运行”键加热灯亮，仪器自动升温，仪器恒温后恒温灯亮。
3.打开空气发生器电源，打开氢气钢瓶，压力开至0.2mpa。
打开仪器上的空气压力（压力以调试时为准），氢气压力先开至0.1-0.15mpa，点火。
待火点着后再缓慢降至所需压力（压力以调试时为准）。
4.打开电脑。
N2000在线工作站，打开所用通道。
按“数据采集”“查看基线”待基线走平直后，调零，（按零点校正或用仪器上的调零旋钮调节），按“查看基线”停止查看基线。
内标法1 按→方法→积分：选面积内标法→采用2 进混标→程启→采集数据：待所有组分全部出完→停止采集：如谱图文件号为A0001；3 点击：方法→组份表→谱图：选中谱图文件号A0001双击打开→全选：确定内标峰并拖动序列号至第一位，内标峰栏“否”改为“是”，内标物纯量栏输入混标的实际含量，因子1输入“1”，其余在峰名栏输入所求的峰名即可→采用→OK→校正→组份含量：依次输入各组分浓度﹙以标样为准﹚→OK→加入标样：重新把谱图的文件号为A0001双击打开即可→校正完毕：可以查看校正曲线。
→组分表：把内标峰的内标物纯量栏改为加入样品中的内标物含量→采用→OK→另存：输入保存的路径与文件名→保存。
4 进待测样品，按“程启”“采集数据”键，待峰完全出完按“停止采集”键，按“预览”键，查看结果。
如需打印，按“打印”键即可。
一定保证所有的进样的时间都要一致。
若进样出现偏差只需点“方法”、“组份表”改成现在峰的“保留时间”，按“采用”预览即可得到峰名和含量。
关机步骤:先关闭氢气和空气,按“停止”键，仪器自动降温，待柱室温度降到40℃以下，关闭氮气钢瓶，关闭仪器电源。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤1.准备工作a.打开仪器电源，待仪器预热完毕。
b.检查氢气、氦气和空气等气源的压力是否足够。
c.检查气相色谱仪的柱温控制器、进样口和检测器等设备是否正常工作。
2.样品制备a.根据实验需要，选择合适的样品制备方法，如溶解、萃取等。
b.将样品转移到适当的容器中，如进样瓶、进样器等。
3.进样操作a.设置进样器温度和进样量。
通常，进样器温度比柱温低10-20℃。
b.将样品溶液用注射器吸入进样器，确保进样量在仪器规定范围内。
c.进样后，等待一段时间以保证样品充分挥发或吸附在柱上。
4.柱温程序a.设置柱温程序，包括初始温度、持续时间和升温速率等参数。
b.在柱温升至初始温度后，启动柱温升温程序。
c.监控柱温的升温曲线，确保升温速率符合实验要求。
5.检测器设置a.选择适当的检测器，如FID（火焰离子化检测器）或TCD（热导检测器）等。
b.根据检测器的要求，设置其温度和流量等参数。
c.检测器预热后，调整增益和零位等参数，以保证检测器的稳定性和灵敏度。
6.进行分析a.启动进样器和柱箱等装置，开始样品的分析过程。
b.监控柱温、进样量和流量等参数的稳定性，确保仪器的正常运行。
c.记录并保存仪器的输出数据，如色谱图和峰面积等信息。
7.数据处理与结果分析a.使用相应的数据处理软件，对获得的色谱图进行峰识别、峰面积计算等操作。
b.根据样品的特性，进行结果分析和解释。
c.如有需要，可以进行数据比较、峰匹配、质谱联用等进一步的分析。
8.仪器维护与关闭a.在分析结束后，关闭进样器和柱箱等装置，停止所有设备的运行。
b.清洗进样器和柱箱，保持仪器的干净和良好的工作状态。
c.关闭仪器电源，确保所有的设备和仪器都得到了妥善的关闭。
使用气相色谱仪进行实验时，需要注意的几个关键点：1.样品的制备要合理，避免不必要的损失和污染。
2.柱温的选择和控制要准确、稳定。
3.进样量的控制要在规定范围内，避免过量导致色谱积分不准确。
4.检测器的选择和设置要根据实验需要进行。
气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。
其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。
待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
气相色谱仪的操作规程：
一、开机前准备
1、根据实验要求，选择合适的色谱柱;
2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏;
3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、开机
1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求;
2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;
3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样;
三、关机
关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
四、注意事项
1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;
2、必须严格检漏;
3、严禁无载气气压时打开电源。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操纵步调1.打开氮气.氢气.空气产生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调剂输出压力稳固在0.4Mpa阁下（气体产生器一般在出厂时已调剂好,不必再调剂）.2.打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的地位.留意不雅察色谱仪载气B的柱前压上升并稳固大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关.3.设置各工作部温度.TVOC剖析的前提设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃.初始时光10min.升温速度5℃/min.终止温度250℃.终止时光10min; (b)进样器和检测器：都是250℃.脂肪酸剖析时的色谱前提：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃.初始时光5min.升温速度4℃/min.终止温度240℃.终止时光15min; (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃.4.焚烧：待检测器（按“显示.换档.检测器”可检讨检测器温度）温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气.空气开关阀到“开”的地位.不雅察色谱仪上的氢气和空气压力表分离稳固在0.1Mpa和0.15Mpa阁下.按住焚烧开关（每次焚烧时光不克不及超出6~8秒钟）焚烧.同时用通亮的金属片接近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有显著的水汽.假如在6~8秒时光内氢气没有被点燃,要松开焚烧开关,再从新焚烧.在焚烧操纵的进程中,假如发明检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝聚,可旋下检测器收集极帽,把水清算失落.在色谱工作站上断定氢火焰是否点燃的办法：不雅察基线在氢火焰点着后的电压值应高于焚烧之前.5.打开电脑及工作站（通道一剖析脂肪酸,通道二剖析碘）,打开一个办法文件：脂肪酸剖析办法或碘剖析办法.显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时光.接着可以迁移转变色谱仪放大器面板上焚烧按钮上边的“粗调”旋钮,检讨旌旗灯号是否为通路(迁移转变“粗调”旋钮时,基线应跟着变更).待基线稳固落后样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据剖析.剖析停滞时,点击“停滞”按钮,数据即主动保管.8.关机程序：起首封闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火.在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度.检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃）,待温度降至设置温度后,封闭色谱仪电源.最后再封闭氮气.。
气相色谱仪原理及操作步骤
气相色谱仪原理及操作步骤
一、气相色谱仪的原理
用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。
色谱柱的分离原理在于惯用的具有吸附性的色谱柱填料，使得混合物中各组分在色谱柱中的两相间进行分配。
由于各组分的吸附能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。
二、气相色谱仪的操作步骤如下：
1. 准备工作：检查仪器安全阀是否处于开启状态，确认分析柱安装正确，温度设定在操作手册规定的温度范围内，并检查各部份是否连接完好。
2. 样品溶解：将样品加入溶剂中，采用高速搅拌混匀，以确保样品完全溶解，得到浓缩的溶液。
3. 溶液导入：将溶液加入检测器中，控制流量大小，确保流量的稳定性。
4. 调零：使用空白样品进行调零，确保实验数据准确性。
5. 开始实验：按照实验要求逐次放入样品，并监测色谱图及色谱曲线。
6. 记录数据：记录实验数据，包括色谱图及色谱曲线。
7. 清理仪器：关闭安全阀，拆卸分析柱，清理仪器，确保下次实验的正确进行。
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气相色谱仪操作步骤（做组分）
1、打开氮气钢瓶，减压阀输出压力调到0.4MPA，平时不需调整，只开关总阀。
2、打开氢气发生器，待发生器的压力达到0.4MPA以后，打开空气发生器。
3、待空气发生器的压力达到0.4MPA以后，观察色谱仪上空气Ⅱ的压力表指示应为0.12mp a（平时不需要调整），打开仪器总开关，仪器开始升温，待所有绿色指示灯闪烁后，按一下色谱仪上的桥流红色按钮，桥流指示灯亮。
4、打开色谱在线工作站，选择通道1，观察基线，基线平稳后开始进行分析。
分析时，用上面的六通阀时，按参数键，TCD的极性设为1，检出CO2、C2H4、C2H6等，用下面的六通阀时，按参数键，TCD的极性设为0，检出O2、N2、CH4、CO等。
5、所有工作完成后，先关闭色谱仪总打开，再依次关掉氮、空、氢发生器。
二、求校正因子的操作步骤。
1、打开在线工作站，选择通道1点OK。
2、点击“实验信息”根据需要输入相关信息{也可以不输}
3、点击“方法”再点击屏幕左下方的“采样控制”，输入采样结束时间，选择文件保存方式，并点击“采用”
4、点击屏幕左下方的“积分”选择积分参量为面积，积分方法为“外标法”并点击“采用”。
5、点击“数据采集”“查看基线”待基线稳定后，开始做标准气样，
每做完一个标准气样，你要记住它所保存的文件名。
6、标准气体做完后，打开离线工作站。
7、点击“积分方法”选择积分参量为“面积”，积分方法为“外标法”并点击“采用”。
8、在离线工作站中，点击左上角的“打开”，选择一个你在在线工作站中所做的标样，并打开它。
9、点击“组分表”点击屏幕右边的“全选”在组分表中输入各组分的名字，点击“采用”。
10、点击“校正”，点击“标准含量”输入各组分的含量，选择重复次数，点击OK
11、点击加入标样，找到你在在线工作站所做的标样的文件名，并打开，再点击“加入标样”，直到把你所做的标样都加入一次，点击“校正完毕”点击“校正曲线”中个组分的名字，选择“强制过零”，就会出现校正曲线了。
12、点击屏幕上方的输出，把你所做的校正因子以一个方法文件的名称存在标样下
三、在线工作站中求样品含量的操作步骤
1、打开在线工作站，选择通道2，点击打开，找到你在离线工作站中所保存的相应的校正因子方法文件并打开它。
2、点击查看基线，待基线稳定后就可以进行样品分析。
3、样品出完后，点击预览，就可以看到结果了
四、在离线工作站中，查看所保存的样品的数据结果
1、打开离线工作站
2、点击屏幕左上方的打开，找到你想查看数据的样品的文件名并双
击它。
3、点击屏幕上方的“加载”，选择你所保存的相应的校正因子的方法文件名并打开它。
4、点击预览就可以看到结果了。