纳米材料学总结
纳米材料学心得体会
纳米材料学心得体会纳米材料学是研究纳米尺度材料特性和应用的学科，由于纳米材料的独特性质和广泛的应用前景，引起了广泛的关注和研究。
我在大学期间有幸参与了纳米材料学的学习和研究，通过实验和理论的学习，我收获了许多宝贵的经验和体会。
首先，在纳米材料学的学习中，我深刻体会到了科学研究的艰辛和耐心。
纳米尺度的材料特性研究涉及到许多复杂的技术和设备，需要研究者投入大量的时间和精力去研究和实验。
有时候，一个实验可能需要数周或数月的时间才能得到结果，而这个结果很可能是未知的。
在这个过程中，我学会了耐心等待和不断探索的重要性。
通过不断尝试和修改实验方案，我逐渐培养了自己的实验技能和解决问题的能力。
其次，在纳米材料学的学习中，我深刻体会到了团队合作的重要性。
由于纳米材料的研究需要多学科的知识和实验技术，没有一个人可以独自完成所有的工作。
在实验室中，我跟同学们一起进行实验和讨论，通过相互协作，相互学习，我们共同解决了许多实验和理论上的问题。
通过团队合作，我不仅学到了更多的知识，还培养了自己的团队合作和沟通能力。
第三，纳米材料学的学习使我对科学研究的广阔性和无限的可能性有了更深的认识。
纳米材料由于尺寸效应和表面效应的存在，表现出了许多独特的性质和应用潜力。
在学习中，我接触到了许多有趣的研究领域，比如纳米传感器、纳米催化剂、纳米电子器件等。
这些领域激发了我对科学研究的热情和向往，也让我对未来科学的发展充满了希望。
最后，纳米材料学的学习给我提供了一个提高自己的机会。
在这门学科中，我学习了许多基础的知识和技能，并且在实验中亲自动手操作和进行数据分析。
这些经验不仅提高了我的实践能力，还增强了我的理论思维和创新能力。
在学习的过程中，我还参加了一些科研项目和学术会议，通过与同行们的交流，我学到了更多的新知识和技巧。
这些经历对我今后的学习和工作都有着积极的影响。
总的来说，纳米材料学的学习让我受益匪浅。
通过学习和实践，我深刻体会到了科学研究的艰辛和耐心、团队合作的重要性、科学研究的广阔性和无限可能性，以及提高自己的机会。
纳米材料专业
纳米材料专业纳米材料是指至少在一个空间尺度上具有至少一种尺寸小于100纳米的材料。
由于其特殊的尺寸效应和表面效应，纳米材料在材料科学、物理学、化学、生物学等领域都有着广泛的应用前景。
本文将从纳米材料的特性、制备方法、应用领域等方面进行介绍。
首先，纳米材料具有许多特殊的物理化学性质。
由于其尺寸效应和表面效应，纳米材料的光学、电子、磁学、力学等性质都表现出与宏观材料不同的特性。
例如，纳米金属颗粒的等离子共振效应使得其具有优异的光学性能，纳米碳材料的量子效应使得其具有优异的电子传输性能。
这些特殊性质使得纳米材料在传感器、催化剂、电子器件等领域有着广泛的应用。
其次，纳米材料的制备方法多种多样。
目前，常见的纳米材料制备方法包括物理方法、化学方法、生物方法等。
物理方法主要包括惰性气体凝聚法、溅射法、机械合金化等；化学方法主要包括溶胶-凝胶法、水热法、溶剂热法等；生物方法主要包括生物合成法、生物模板法等。
不同的制备方法可以得到不同形貌和结构的纳米材料，从而满足不同领域的需求。
此外，纳米材料在许多领域都有着广泛的应用。
在材料科学领域，纳米材料被用于制备高性能复合材料、高强度纳米结构材料等；在能源领域，纳米材料被用于制备高效的太阳能电池、储能材料等；在生物医学领域，纳米材料被用于制备药物载体、生物成像材料等。
纳米材料的应用领域还在不断扩展，其在材料、能源、生物医学等领域的应用前景十分广阔。
总之，纳米材料作为一种新型材料，在材料科学、物理学、化学、生物学等领域都有着广泛的应用前景。
通过深入研究其特性、制备方法和应用领域，可以更好地发挥纳米材料的优异性能，推动其在各个领域的应用和发展。
希望本文的介绍可以对纳米材料专业的研究者和从业者有所帮助。
纳米材料的知识点总结高中
纳米材料的知识点总结高中一、纳米材料的定义纳米材料是指至少在一个维度上尺寸在1到100纳米之间的材料，它具有与其尺寸相近的特殊性质。
这些特殊性质包括但不限于光学、电学、磁学、力学、热学、表面活性等。
纳米材料可以是单一的纳米颗粒，也可以是具有纳米结构的纳米复合材料。
二、纳米材料的特性1. 尺寸效应：当纳米尺寸接近于原子和分子的尺寸时，材料的性质会发生巨大的变化，这种现象被称为尺寸效应。
例如，金属纳米颗粒的熔点会比其宏观尺寸的熔点显著降低。
2. 多相效应：纳米材料中存在多种相的转变，例如金属纳米颗粒的相变会导致其性质的改变，从而影响了其应用性能。
3. 表面效应：纳米材料的比表面积远大于宏观材料，因此表面效应在纳米材料中变得尤为重要。
表面效应会影响材料的化学活性、光学性质、力学性质等。
4. 量子限制效应：纳米尺度下的电子、声子等量子效应会导致纳米材料的光学、电学、热学等性质呈现出不同于宏观材料的性质。
三、纳米材料的制备1. 气相法：气相法制备纳米材料的方法包括气相沉积和气相合成等。
气相法制备的纳米材料具有高纯度、可控性好等特点，但生产方法复杂，能耗大。
2. 溶液法：溶液法是一种简单、低能耗的纳米材料制备方法，包括溶胶-凝胶法、溶液合成法等。
溶液法可以制备不同形态的纳米材料，如纳米颗粒、纳米管、纳米片等。
3. 机械法：机械法制备纳米材料的方法包括球磨、高能球磨等。
机械法可以制备出尺寸均一、纯度高的纳米材料，但其生产效率较低。
4. 化学气相沉积法：化学气相沉积法是一种能够在相对较低的温度下制备出高质量纳米材料的方法，具有较高的产率和良好的可控性。
四、纳米材料的应用1. 纳米材料在材料科学领域的应用包括纳米传感器、纳米催化剂、纳米电子器件、纳米光学器件等。
这些应用使得传统材料的性能得到了显著的改善。
2. 纳米材料在生物医学领域的应用包括药物传输、医用材料、生物成像等。
纳米材料的小尺寸和大比表面积使其在生物医学应用中显示出了独特的优势。
材料科学与工程专业实验报告总结纳米材料的合成与表征
材料科学与工程专业实验报告总结纳米材料的合成与表征随着科学技术的不断进步，纳米材料作为一种重要的研究领域备受关注。
纳米材料具有特殊的物理、化学和电子性能，在材料科学与工程中具有广泛的应用前景。
本次实验旨在通过合成与表征纳米材料的过程，加深对纳米材料性质和特点的理解。
此次实验共分为合成和表征两个部分，下面将分别进行总结。
一、合成纳米材料1. 实验设计和方法在合成纳米材料的过程中，我们采用了热分解法。
首先，将适量的前驱体溶液滴加入反应器中，在特定的条件下进行加热反应。
通过控制反应时间、温度和反应物浓度等参数，实现纳米材料的合成。
2. 合成结果经过实验合成，我们获得了具有一定尺寸和形状的纳米材料。
通过电子显微镜观察，我们发现纳米材料表面光滑，颗粒均匀分散。
此外，通过透射电子显微镜观察到纳米材料的晶格结构明确，粒子大小均匀一致。
二、表征纳米材料1. X射线衍射技术采用X射线衍射技术对合成的纳米材料进行表征。
通过对样品进行X射线照射，并测量探测到的衍射角度，可以得到纳米材料的晶体结构信息。
从X射线衍射图谱中可以看出纳米材料的晶格常数、晶体结构以及材料的纯度。
2. 透射电镜观察透射电镜是观察纳米材料形貌和结构的重要手段。
通过透射电镜技术，我们可以观察到纳米材料的颗粒形貌、尺寸分布以及晶格结构。
同时，透射电镜还可以观察到纳米材料的可见光谱，从而判断其光学性能。
3. 红外光谱分析通过红外光谱分析技术，我们可以了解纳米材料的化学成分和结构特点。
对纳米材料进行红外光谱测量，可以得到各种化学键的振动情况，从而判断纳米材料的分子结构。
三、实验结论通过本次实验，我们成功合成了具有一定尺寸和形状的纳米材料。
通过表征技术，我们进一步了解了纳米材料的晶体结构、形貌和化学成分。
纳米材料具有较大的比表面积和特殊的物理特性，对于提高材料的性能和开发新型功能材料具有重要意义。
总之，通过对纳米材料的合成和表征，我们深入了解了纳米材料的特性和性能，对材料科学与工程领域的研究和应用具有重要意义。
材料科学中纳米结构设计优化方法总结
材料科学中纳米结构设计优化方法总结导言：纳米结构设计优化在材料科学领域中起到重要作用，它可以增强材料的性能、改善功能，并为各种应用提供新的可能性。
本文将总结材料科学中常用的纳米结构设计优化方法，包括纳米材料模拟、纳米结构优化和多尺度建模等，以及这些方法在材料设计和应用中的潜在应用价值。
一、纳米材料模拟纳米材料模拟是研究纳米结构性能的关键步骤。
通过计算方法对纳米结构进行模拟，可以预测其性能并指导优化设计。
常用的纳米材料模拟方法包括分子动力学模拟、密度泛函理论和蒙特卡罗模拟。
1. 分子动力学模拟分子动力学模拟是一种基于牛顿运动定律的模拟方法，通过对纳米结构中原子或分子的运动轨迹进行追踪，可以研究材料的力学性质、热学性质和动态性质等。
通过改变纳米结构的尺寸、形状和组成等参数，可以优化纳米材料的力学性能和稳定性。
2. 密度泛函理论密度泛函理论是一种量子力学方法，通过计算材料的电子结构来研究其性质。
在纳米材料模拟中，密度泛函理论可用于计算纳米结构的能带结构、电荷分布和电子激发态等信息。
这些计算结果可以指导纳米结构的设计和优化，以实现特定的电子、光学和磁学性能。
3. 蒙特卡罗模拟蒙特卡罗模拟是一种基于随机采样的模拟方法，通过随机抽样模拟纳米结构的各种可能状态，以预测其热力学性质和相变行为。
蒙特卡罗模拟可以用于研究纳米结构中的晶体生长、相变过程和纳米颗粒的组装等现象，从而优化纳米材料的制备方法和性能。
二、纳米结构优化纳米结构优化是指通过改变纳米结构的尺寸、形状、组成和排列等参数，以最大程度地优化其性能和功能。
纳米结构优化涉及多个方面的考虑，如力学、热学、光学和电学性质等。
1. 拓扑优化拓扑优化是一种基于拓扑学原理的纳米结构优化方法，它通过改变纳米结构的拓扑结构和连接方式，以实现特定的力学和电学性能。
例如，通过调整纳米颗粒的形状和连接方式，可以改变其力学刚度和强度，从而优化纳米材料的力学性能。
2. 材料组合优化材料组合优化是一种针对复合纳米结构的优化方法，它通过选择合适的材料组合和界面结构，以实现特定的功能和性能。
纳米材料生物安全性及影响因素评估总结
纳米材料生物安全性及影响因素评估总结随着纳米材料广泛应用于生活和工业领域，对其生物安全性的评估变得日益重要。
本文将从纳米材料的定义、生物安全性评估的重要性、评估方法、影响因素等方面进行总结和讨论。
一、纳米材料的定义纳米材料是指至少有一种尺寸在100纳米以下的纳米尺度物质。
由于其尺寸在纳米级别，纳米材料表现出与常规物质不同的物理、化学和生物学性质。
二、纳米材料生物安全性评估的重要性纳米材料具有巨大的潜力和广泛的应用前景，但与此同时，其潜在的危险性也需要引起足够的重视。
纳米材料的生物安全性评估可以帮助我们了解和评估其对人类健康和环境的风险，为制定相关安全规范和监管政策提供科学依据。
三、纳米材料生物安全性评估方法1. 体外评估方法：通过体外实验，如细胞毒性测试、基因毒性测试等，评估纳米材料对细胞或DNA的损害程度。
2. 动物实验评估方法：通过动物模型，如小鼠、大鼠、猴子等，评估纳米材料对动物器官和生理功能的影响。
3. 人类暴露评估方法：通过分析人类接触纳米材料的途径和程度，来评估人类对纳米材料的潜在风险。
四、影响纳米材料生物安全性的因素1. 材料属性：纳米材料的组成、表面特性、形状、大小等材料属性会直接影响其生物安全性。
例如，纳米颗粒较大的表面积能够增加与生物体接触的机会，从而增加潜在的毒性。
2. 生物相互作用：纳米材料与生物体之间的相互作用将决定其生物活性和毒性。
这包括纳米材料在生物体内的分布、转运、代谢和排泄等过程。
3. 暴露途径和浓度：纳米材料的暴露途径和浓度也是影响其生物安全性的重要因素。
不同途径的暴露可能导致不同的生物效应和潜在风险。
4. 生物敏感性：不同个体和种群对纳米材料的生物反应存在差异。
一些个体可能对纳米材料具有较高的敏感性，而另一些个体则相对较低。
五、纳米材料生物安全性评估的挑战和前景纳米材料生物安全性评估面临着许多挑战，如评估方法的标准化、与动物实验伦理的冲突以及纳米材料长期和低剂量暴露的风险等。
纳米材料与器件复习总结
1.什么是纳米材料：纳米是尺寸或大小的度量单位,是一米的十亿分之一（千米→米→厘米→毫米→微米→纳米）, 4倍原子大小，万分之一头发粗细。
纳米技术是是指制造体积不超过数百个纳米的物体，其宽度相当于几十个原子聚集在一起。
2.纳米材料结构：零维：也就是有三个维度都是处于纳米尺寸：量子点；一维：就是有两个维度处于纳米尺寸：纳米线二维：有一个维度处于纳米尺寸：纳米薄膜三维：没有三维纳米材料，这应该是块体材料了3.纳米材料的四个特征：1.表面效应；2.量子尺寸效应；3.小尺寸效应；4.宏观量子隧道效应。
4.尺寸效应是指小到一定程度所引起的光电效应，表面能等的变化通过控制量子点的形状、结构和尺寸，就可以方便地调节其能隙宽度、激子束缚能的大小以及激子的能量蓝移等电子状态。
随着量子点尺寸的逐渐减小，量子点的光吸收谱出现蓝移现象。
尺寸越小，则谱蓝移现象也越显著，这就是人所共知的量子尺寸效应5.纳米效应就是指纳米材料具有传统材料所不具备的奇异或反常的物理、化学特性，如原本导电的铜到某一纳米级界限就不导电，原来绝缘的二氧化硅、晶体等，在某一纳米级界限时开始导电。
这是由于纳米材料具有颗粒尺寸小、比表面积大、表面能高、表面原子所占比例大等特点，以及其特有的三大效应：表面效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应。
6.量子点限域：当粒子的尺寸达到纳米量级时，费米能级附近的电子能级由连续态分裂成分立能级。
当能级间距大于热能、磁能、静电能、静磁能、光子能或超导态的凝聚能时，会出现纳米材料的量子效应，从而使其磁、光、声、热、电、超导电性能变化。
7.SEM：扫描电子显微镜STM：扫描隧道显微镜AFM：原子力显微镜8.激子：绝缘体或半导体中电子和空穴由其间库仑相互作用而结合成的一个束缚态系统9.量子点太阳电池的种类：量子点敏化太阳电池中间能带量子点太阳电池肖特基量子点太阳电池体异质结量子点太阳电池吸收层量子点太阳电池10.可再生能源：可以再生的水能、太阳能、生物能、风能、地热能和海洋能等资源的统称11.不可再生能源：泛指人类开发利用后，在现阶段不可能再生的能源资源12.传统能源：指在现阶段科学技术水平条件下，人们已经广泛使用、技术上比较成熟的能源，如煤炭、石油、天然气、水能、木材等。
纳米材料学(二)——纳米微粒的特性
表面效应
表面效应是指纳米颗粒表面原子数与总原子数之比随 粒径变小而急剧增大后引起的性质上的变化。纳米粒 子尺寸小，表面能高，表面原子占相当大的比例。例 如粒径为10nm时，比表面积为90m2/g；粒径为5nm 时，比表面积为180m2/g；粒径下降到2nm时，比表 面积猛增到450m2/g。粒子直径减小到纳米级，不仅 引起表面原子数的迅速增加，而且纳米粒子的表面积、 表面能都会迅速增加。这主要是因为处于表面的原子 数较多，表面原子的晶场环境和结合能与内部原子不 同所引起的。表面原子周围缺少相邻的原子，有许多 悬空键，具有不饱和性质，易与其它原子相结合而稳 定下来，故具有很大的化学活性，晶体微粒化伴有这 种活性表面原子的增多，其表面能大大增加。
蓝移和红移现象：与大块材料相比，纳 米微粒的吸收带普遍存在“蓝移”现象， 即吸收带移向短波长方向。对纳米微粒 吸收带“蓝移”的一种解释是基于纳米 微粒的量子尺寸效应。由于颗粒的尺寸 减小、能隙变宽，即已被电子占据分子 轨道能级与未被占据分子轨道能级之间 的宽度（能隙）随颗粒直径减小而增大， 这是产生蓝移的根本原因。
纳米微粒的化学特性
吸附 分散与团聚 催化作用
吸附
吸附是相接触的不同相之间产生的结合 现象。 吸附可分为两类，物理吸附和化学吸附。 物理吸附是吸附剂与吸附相之间以范德 华力之类较弱的物理力相结合； 化学吸附是吸附剂与吸附相之间以化学 键强结合。
纳米微粒由于有大的比表面和表面原子配位不 足，与相同材质的大块材料相比，有较强的吸 附性。 纳米粒子的吸附性与被子吸附物质的性质、溶 剂的性质以及溶液的性质有关。 电解质和非电解质溶液以及溶液的pH值等都对 纳米微粒的吸附产生强烈的影响。 不同种类的纳米微粒吸附性质也有很大差别。
加入反絮凝剂形成双电层； 加入表面活性剂包裹微粒。
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《纳米材料》
一、名称解释
纳米材料：指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围(1-100nm)或由它们作为基本单元构成的材料，这大约相当于
10~100个原子紧密排列在一起的尺度。
久保理论：关于金属粒子电子性质的理论，是针对金属超微颗粒面附近电子能级状态分布而提出的。
量子尺寸效应：
自组装：基本结构单元(分子，纳米材料，微米或更大尺度的物质）自发形成有序结构的一种技术。
在自组装的过程中，基本结构单元在基于非共价键的相互作用下自发的组织或聚集为一个稳定、具有一定规则几何外观的结构。
团簇：由几个乃至上千个原子、分子或离子通过物理或化学结合力组成的相对稳定的微观或亚微观聚集体，其物理和化学性质随所含的原子数目而变化。
二、简答
列举几个材料或化学类的期刊；列举说明几种表征手段；列举几个研究纳米材料的研究小组
三、纳米材料不同于其它材料的物理化学性质；
四、列举几种材料的制备方法
五、抑制团聚的措施
六、光催化原理
光催化剂纳米粒子在一定波长的光线照射下受激发生成电子-空穴对（当光子能量高于半导体吸收阈值的光照射半导体时,半导体的价带电子发生带间跃迁,即从价带跃迁到导带,从而产生光生电子(e-)和空穴(h+)），空穴分解催化剂表面吸附的水产生氢氧自由基，电子使其周围的氧还原成活性离子氧，从而具备极强的氧化-还原作用，能将绝大多数的有机物氧化至最终产物二氧化碳和水，甚至对一些无机物也能彻底分解。
第二章纳米微粒的基础
1. 量子尺寸效应：当粒子尺寸下降到某一值时，金属费米能级附近的电子能级由准连续变为离散能级的现象和纳米半导体微粒存在不连续的最高被占据分子轨道和最低未被占据的分子轨道能级，能隙变宽现象。
2. 小尺寸效应：当超细微粒的尺寸与光波波长，德布罗意波长以及超导态的相干长度或者透射深度等物理特征尺寸相当或更小时，晶体周期性的边界条件将被破坏，非晶态纳米微粒的颗粒表面层附近原子密度减小。
3. 表面效应：纳米微粒尺寸小，表面能大，表面原子配位不足，活性强。
4. 宏观量子隧道效应：微观粒子具有贯穿势垒的能力。
第三章纳米微粒结构与物理性质
1. 热学性质：
低熔点：由于纳米微粒尺寸小，纳米微粒表面能高，表面原子配位不全，具有较高的表面能，体积远小于大块材料，因此纳米粒子熔化时所需增加的内能小的多，故熔点低。
烧结温度：把粉末先用高压压制成形，然后在低于熔点的温度下使这些粉末互相结合成块，密度接近常规材料的最低加热温度。
非晶纳米微粒的晶化温度低于常规粉末。
2. 磁学性能:
超顺磁性：磁化率局里—外斯定律 χ= C /(T-T C) 原因：由于小尺寸下，当各向异性能减小到与热运动能可相比拟时，磁化方向就不再固定在一个易磁化的方向，易磁化方向作无规律的变化，结果倒是超顺磁性的出现。
矫顽力：使已被磁化后的铁磁体的磁感应强度下降为零时所需施加的反向磁场强度。
两种解释：a.一致转动磁化模式：当粒子尺寸小到某一尺寸时，每个粒子就是一个单磁畴，每一个单磁畴的纳米微粒实际就是一个永久磁铁，要使这个磁铁失去磁性，必须是每个粒子的整体磁矩相反，这需要很大的反向磁场。
b.球链反转磁化模式
居里温度：材料可以在铁磁体和顺磁体之间改变的温度，即铁电体从铁电性转变成顺电性引起的相变温度。
3. 光学性能
宽频带强吸收：纳米粒子对可见光是低反射率，强吸收率。
由于大的比表面导致了平均配位数下降，不饱和键与悬键增多，与常规材料相比，没有单一的择优的键振动模式，而存在一个较宽的键振动模的分布。
蓝移现象：一是量子尺寸效应，已被电子占据的分子轨道与未被电子占据的分子轨道之间的能隙随着纳米粒径的减小而增大。
另一种是表面效
应，纳米颗粒小，大的表面张力使晶格畸变，晶格常数变小，键长的缩短导致纳米微粒的键本征振动频率增大。
量子限域效应：半导体纳米微粒的半径小于激子波尔半径时，电子的平均自由程受小粒径的限制，局限在很小的范围空穴很容易与它形成激子，引起电子与空穴波函数的重叠，这就很容易产生激子吸收带。
激子带的吸收系数随粒径下降而增加，即出现激子增强吸收并蓝移。
纳米微粒的发光：
第四章纳米微粒的化学特性
1. 吸附：
非电解质的吸附：从水溶液中吸附非电解质时，PH影响很大，PH越高，粒子表面带负电，水的存在使得氢键很难形成，吸附能力下降。
电解质吸附：高价离子，高电介质浓度下，双电层很薄。
2.分散与团聚
防止粒子团聚的措施：
A．加入反絮凝剂形成双电层
B．加表面活性剂包裹颗粒
微粒发生团聚主要受范德瓦尔力与双电层之间的排斥作用影响。
引起微粒团聚的最小微粒浓度反比于溶剂离子的化学价的六次方，与溶剂离子的种类无关。
3.流变学
当胶乳浓度增加时，约化粘度增加，即使胶乳浓度相同，随胶乳粒径减小粘度增大。
随胶乳粒径减小粘度增大是由于粒径愈小，胶乳比表面增大，胶乳间静电引力增大所致。
磁液：磁性颗粒，界面活性剂，载液。
当外加磁场平行于磁液的流动的方向时，磁液粘度迅速增加；当外加磁场方向垂直于磁液流变方向时，磁液粘度没有明显变化。
第五章纳米微粒制备方法：气相法与液相法
气相法：
1. 气体冷凝法
2. 活性氢——熔融金属反映法
3. 溅射法（两电极）—可制备多种纳米金属，包括高熔点与低熔点
的；能制备多组元的化合物纳米微粒；通过加大阴阳极表面积提
高纳米粒子获得量。
4. 流动液面上的真空蒸度法(较惰性气体蒸发法制得得粒子小，粒
径均匀分布窄，均匀分散在油中，粒径尺寸可控)
5. 通电加热蒸发法（碳棒与金属接触）可制备碳化物超微粒
6. 混合等离子法（RF and DC）
特点：超微粒纯度较高，反应物质可充分反应，可制备化合物超微粒。
7. 激光诱导化学气相沉积LICVD——利用反应气体分子对特定波
长激光的吸收，引起反应气体分子激光光解，激光热解，激光光
敏化，激光诱导化学合成反应。
在一定的工艺条件下，获得超细
离子空间成核与生长，包括：a.反应体向粒子表面的运输过程 b.
在粒子表面的沉积过程c. 化学反应或凝聚形成固体过程d. 其他
气相反应物的沉积过程 e.气相反应产物通过粒子表面运输过程。
特点：清洁表面，粒子大小可控制，无粘度，粒度分布均匀等。
液相法：
1. 沉淀法：共沉淀法，均相沉淀，金属醇盐水解（有机试剂纯度高
以至于氧化物粉末纯度高；能制备化学计量的复合金属氧化物粉
末——复合醇盐法：碱性醇盐与酸性醇盐中和反应；金属醇盐混
合液），
2. 喷雾法（喷雾干燥法，雾化水解法，雾化焙烧法）
3. 水热法
4. 溶剂挥发分解法（冻结干燥法）
5. 溶胶凝胶法（优点：化学均相性好，高纯度，颗粒细，可容纳不
溶性组分或不沉淀组分，缺点：烘干后的球形凝胶颗粒自身烧结
温度低，但凝胶颗粒之间烧结性差，块体材料烧结性不好；干燥
时收缩大）。