基底动脉尖综合征
•为进一步治疗转入我院,入院时T:36 P:68 R:18 BP:
•神志昏睡,双侧瞳孔不等大,左侧瞳孔直径约2毫米,光反 射迟钝,右侧瞳孔直径约4毫米,对光反应消失。
•右上肢肌力4级,左上肢肌力3级,双下肢肌力2+级,四肢 肌张力减低,腱反射对称减退,双侧病理征阳性。
• 治疗上积极脱水降颅压、抑酸护胃、抗炎、控制血压、促醒、脑保护及 维持水电平衡治疗,主要用药:甘露醇、甘油果糖、麦通纳、氨曲南、 诺森、利喜定、纳乐枢、玺太、氯化钾。家属态度关心,积极配合治疗 。
•10.14T39度,予以激素治疗,退热后大汗、体温不升,神 志转昏睡,体温波动在35--39.2度之间,降温毯按需应用
大脑后动脉区梗死
• 主要表现为视觉障碍及行为异常。 单侧皮质支闭塞:对侧同向性偏盲、失认、失读 双侧皮质支闭塞:记忆障碍、面容
辅助检查
• CT • MRI • DSA
诊断标准
• 1 既往史 • 2 临床表现: 瞳孔异常,眼动障碍,尤其是意识清醒后仍有
双侧或一侧眼动障碍 • 3 无明显或较轻的皮质脊髓束及激素丘脑束受损的体征。 • 4 影像检查见到丘脑、中脑、枕叶与颞叶内侧的梗塞。
•10.15患者出现呼吸暂停,每分钟2次,每次最长持续15s,
•10.18患者意识障碍加重,体温调节中枢受损,高凝状态, 预后差,家属要求自动出院
• 检验结果:
• 10.4 DIC示:PT:26.5s D-D:1.76mg/L
•
生化:K 3.15mmol/L
• 10.5 HCY:32.5umol/L
护理查房
基底动脉尖综合症
神内二 丁云 王虹
内容概要
• 病史简介 • 护理体检 • 疾病相关知识 • 护理诊断及相关措施 • 健康指导
一、病史简介
• 患者:18床,孙业社,男,57岁 • 诊断:基底动脉尖综合症、高血压Ⅲ期。 • 患者因“突发人事不知、四肢无力9天”,于10.4 19:59急诊
入院, • 既往偶高血压 • 当地医院头颅CT示:左侧基底节区高密度影,经输液治疗4-5
临床特点
• TOBS根据其解剖特点,临床表现多样。
基底动脉尖部分支: 大脑后动脉—中脑、丘脑、颞叶内侧、枕叶 小脑上动脉---小脑上部
脑干梗死
眼球运动、瞳孔异常 对侧偏盲或皮质盲 严重的记忆障碍 少数可有脑干幻觉,表现为大脑脚幻觉及脑桥 幻觉 可有意识障碍
• 眼动障碍 • ①直注视麻痹:患者的随意性或反射性垂直注视均消失 • ②会聚障碍。 • ③假性外展神经麻痹。 • ④上睑下垂。 • ⑤突发快速或闪电样眼球震荡。 • ⑥歪扭斜视。 • ⑦梗塞对侧单眼上抬受限。
阻塞血管: 两条大脑后动脉 小脑上动脉 基底动脉尖端分叉处
额叶
顶叶
枕
颞叶
叶
病因
• 主要病因为脑栓塞,约占61.5%,栓子主要为心源性, 其次可能为动脉粥样硬化斑块脱落所致。
• 其次为脑血栓形成。 • 部分病人病因不明。
高危因素
• 原发性高血压最常见, • 心脏病、 • 糖尿病、 • 动脉炎、 • 吸烟、 • 酗酒、 • 高脂血症等。
•患者偶有饮水呛咳,小便导尿。
• 医嘱开病危,心电血氧监测,q6h监测血压。心电监护示:窦性节律, 律齐,68-147次/分,spo2波动在90-99%,T36-38℃,BP145-217/75127mmHg。
• 患者保留导尿。保留导尿畅,尿液淡黄澄清。ADL评分:20分,Braden 评分:13分,Morse评分:55分,管道滑脱评分:12分。
治疗原则
主要针对缺血性脑血管病的病因机制治疗, 加强对危险因素的控制和预防
目前仍是以尽早溶栓、抗凝、扩容、改善脑 血液循环和脑细胞功能等综合方法为主。
四、护理诊断 及相关措施
• 1.脑灌注量异常:与脑出血致脑水肿有关 • 护理目标:病情得到及时观察及救治 • 护理措施: • 1)保持病房安静,嘱患者保持情绪稳定 • 2)每小时巡视病房一次,观察神志、生命体征的变
•
凝血象:PT:27.8s
• 10.13急诊血常规:WBC:18.3,中性粒细胞百分比:91.2%,淋巴细胞百分比2.1%
• 10.14DIC:D-D:0.77mg/L,血常规:WBC:14.1
• 10.18急诊生化:ALT:68IU/L,AST:80IU/L,总胆红素:23.6umol/L,白蛋白:25.3g/L
• 1、一般检查 • 1)生命体征:T 36℃,P58 次/分,R18 次/分,
Bp164/110 mmhg。 • 2、专科体检 • 1)神志、瞳孔 • 2)头颈部、胸部、腹部 • 3)四肢:腱反射对称减退,双侧病理征阳性。 • 3、管道:尿管
பைடு நூலகம்
三、疾病相关知识
概述
是以基底动脉顶段为中心的2厘米直径范围内5条血管分叉部 位血液循环障碍所致其供血区多发性梗死。临床表现多样, 致残率及病死率高。
• 4 生活自理能力下降 : 与意识障碍有关 • 护理目标:患者住院期间基本生活需要得到满足 • 护理措施: • 1)协助患者完成日常生活护理 • 2)保持床单位清洁干燥 • 3)加强巡视‘保证患者安全
• 瞳孔异常:
• 1 当基底动脉尖区血循环障碍时,瞳孔散大,光反应消失;
• 2 丘脑梗死时,瞳孔缩小,光反应差。
• 意识障碍和幻觉 TOBS多引起不同程度、不同性质的意识障 碍.其发生率为77%~100%,一般多持续6h~3d.随病情不同可 表现为深昏迷、无动性缄默、嗜睡或睡眠过度。意识恢复后, 肢体运动感觉大多恢复正常或基本正常。
化,发现异常及时通知医生并配合抢救
• 3)遵医嘱准确使用降颅压药物 • 4)嘱患者绝对卧床休息4-6周
• 2.体温异常:过高、不升 与感染、体温调节中枢受损有关 • 护理目标:体温降低或恢复正常 • 护理措施:
1)严密监测体温, 2)遵医嘱予对症处理、予物理降温或药物降温、降温毯 3)鼓励病人多饮水,加强营养。
• 检查结果: • 10.4 心电图:窦性心律,ST-T段变化 • 10.8 CTA:基底动脉末端分叉处瘤样突起 • 10.15头颅MRI:多灶性脑梗塞,双侧丘脑出血可能,双侧基底节区、右侧侧脑室旁急
性梗塞
• 10.17增强MRI:多灶性脑梗塞,双侧丘脑出血可能,大脑大静脉静脉血栓形成
二、护理体检
基底动脉尖综合症
瞳孔异常 当导水管腹侧中脑被盖内侧缺血,瞳孔 反射弧传入纤维在视束至E-W核段受损,常出现瞳孔 异常,如瞳孔不圆。E-W核包含上下两组细胞,每组细 胞支配同侧瞳孔虹膜,当两组细胞病损不等时,即表 现瞳孔异常。 整组E-W核受累表现为瞳孔散大,对光反应消失,若同 时伴意识障碍,易误诊为脑疝,需注意鉴别。鉴别要 点: 1意识障碍持续时间长但程度相对轻;2脱水治疗 后,意识及瞳孔改变无改善;3脑CT检查大脑半球无病 灶,中线无错位;4其他生命体征平稳;5轻度的肢体障 碍。
治 疗
因 TOBS的病因与缺血性脑卒中一致 ,故治疗 以积极争取6h内溶栓 ,辅以抗纤、抗凝、脑细 胞保护剂、抗自由基、阻止钙超载、腹水等 多种治疗 。导管介入下局部动脉溶栓 ,效果 最佳 ,后遗症少 。而静脉溶栓效果次之 ,后遗 症多;未溶栓者预后不良。
基底动脉尖综合征
基底动脉尖综合征 (top of the basilar syndrome,TOBS )是由Caplan 1980年提出。国外 报道基底动脉尖综合征占脑梗死的7.6%,国内报道 为 4.3%~5.0% 。TOBS是一种特殊表现的脑血管 病 ,系基底动脉尖部位缺血或闭塞所致血液循环障 碍 ,以丘脑、中脑、小脑、枕颞叶有不同程度损害 的一组临床综合征。临床表现复杂多样。临床上容 易被误诊 ,而且发病极其凶险 ,病情危重、预后极差 。早期诊断和治疗对预后至关重要。
分 型
Caplan 将 TOBS分为首端型和枕叶型。Martin 将 TOBS分为4型: a双侧背侧丘脑型 b意识障碍和眼肌麻痹 、枕叶颞叶型 c视野缺损 、脑干上部型 d小脑型 临床上常常几型并存 ,或先后出现。不同的血管受 累 ,会出现不同的临床表现 ,当出现以中脑和丘脑症 状为核心表现时即应想到 TOBS。Mehler 根据预后 不同而将 TOBS分为可逆型和传统型。
基底动脉尖综合征
典型病例,急性起病,有丘脑、中脑、小 脑、枕颞叶的症状,有特征性临床表 现和影像学特征性改变,如头颅CT或 MRI 证实以上部位2个或2个以上梗 死灶即可确诊。
• Caplan依病灶部位不同将TOBS分为 脑干首端型、枕叶颞叶型和小脑型,便于 显示分支血管梗塞发生率的高低 • Mehler根据预后不同将TOBS分为传 统型和可逆型 • Martin将TOBS分为双侧背侧丘脑型、 枕叶颞叶型、脑干上部型和小脑型。
TOBS多引起不同程度、不同性质 的意识障碍,文献记载其发生率为77%~ 100%,一般多持续6h~3d。 包括深昏迷、去脑强直、无动缄默、 意欲低下和嗜睡。其特征是睡眠过度和 动眼神经瘫,睡眠异常表现为夜间失眠 而白天睡眠过度。
• 意识恢复后,肢体运动感觉大多恢复正常 或基本正常。Facon等认为基底动脉尖 梗死的病人,最突出症状为睡眠过长与动 眼神经麻痹。
高危因素:发病前有短暂性脑缺血(TIA)动脉起于基底动脉尖端,沿小脑幕腹侧向 外,分布于小脑的上面、小脑髓质深部和齿状核 等中央核团,以及脑桥首端被盖部、脑桥中脚、 中脑尾端被盖外侧部。 • 大脑后动脉在脚间池内行向外侧,环绕大脑脚转 向被侧面,越过海马旁回沟,沿海马沟向后,直到 胼胝体压部的后方进入距状沟始段分为两终末 支:顶枕动脉和距状沟动脉。大脑后动脉皮质支 分布于颞叶底面和枕叶内侧面,包括海马旁回及 海马旁回沟、枕颞内侧面、舌回、扣带回峡、 楔叶、楔前叶后1/3和顶上小叶后部。
• 假性Parinaud 综合征, 是核性损害最 具特征的表现, 病灶侧完全性动眼神经 麻痹伴对侧上视障碍。对侧上视受限是 由于病灶侧上直肌核破坏所致。
• 两上睑下垂伴垂直注视障碍, 为核性损 害, 病灶累及了动眼神经核群的上直肌 核、下直肌核及提上睑肌核, 内直肌核 和下斜肌核相对不受影响, 此由于上直 肌核和下直肌核位于动眼神经核上端, 首先受累, 提上睑肌核为单个, 因此部 分损伤也会造成两上睑下垂。
TOBS基底动脉尖
基底动脉尖综合征(top of basilar syndrome, TOBS)最早由Caplan于1980年提出,主要是指以基底动脉尖端为中心的5条血管(双侧大脑后动脉、双侧小脑上动脉、基底动脉,呈“干”字形分布)血液循环障碍导致的缺血性卒中症候群,常引起中脑、丘脑、丘脑下部、脑桥上部、小脑、枕叶和颞叶内侧的多发梗死。
Caplan 将其分为2组:以中脑和丘脑受损为主的脑干首端型和以颞叶内侧面、枕叶受损的大脑后动脉区梗死。
主要危险因素:高血压(65.9%)、糖尿病(23%)、心脏病(心房颤动、心肌梗死,12.5%)、动脉炎、高脂血症、吸烟、酗酒、血管畸形等主要病因:脑栓塞(有病因描述的126例中,76例为脑栓塞,占60.3%,国外文献报道61.5%),栓子主要是心源性的,其次主要为动脉粥样硬化性斑块脱落所致(由于基底动脉近端较远端宽,栓子移行常在端分叉处受阻),其次为脑血栓形成。
主要临床表现:1.眼球运动&瞳孔异常;2. 单&双侧动眼神经部分&完全麻痹;3. 一个半综合征\眼球上视不能(上丘受累);4.光反应迟钝\调节反应存在(顶盖前区病损);5 一过性&持续数日的意识障碍(中脑&丘脑网状激活系统受累);6.对侧偏盲&皮质盲(枕叶受累);7.严重记忆障碍(颞叶内侧受累)。
影像学:中脑、丘脑下部、脑桥上部、小脑、颞叶内侧面2个或2个以上部位的缺血性梗死的体征和影像可诊断为TOBS。
以中脑和丘脑梗死多见,双侧丘脑内侧对称性分布的“蝶形”影像为该病的特征表现。
脑血管造影显示85%的患者在基底动脉尖部2cm的直径范围内有狭窄或闭塞,并且有动脉硬化存在,还可发现基底动脉尖部的巨长动脉瘤、血管变异、单侧椎动脉异常等血管病变。
DSA是公认的TOBS 诊断金标。
局部解剖:1.小脑上动脉起于基底动脉尖端,分布于小脑的上面、小脑髓质深部和齿状核等中央核团,以及脑桥首端被盖部、脑桥中脚、中脑尾端被盖外侧部。
基底动脉尖综合征
基底动脉尖综合征基底动脉尖是指以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管交叉的部位,即左右大脑后动脉、左右小脑上动脉和基底动脉顶端,形成一个“干”字。
任何原因造成该区循环障碍,即构成基底动脉尖综合征。
基底动脉尖综合征是特殊类型的脑干血管病,病变累及的供血部位包括丘脑、中脑、小脑、枕叶、颞叶内侧以及丘脑下部等,其病死率、致残率高,发病迅速,治疗效果差,发病率约占脑梗死的4-10%,其中以丘脑及中脑缺血最为常见。
基底动脉尖综合征的主要病因为血栓形成,以栓塞居多,其次为解剖变异,血流动力学改变,动脉痛和动脉尖等起。
危险因素与一般缺血性卒中相似,例如:高血压、糖尿病及吸烟等。
211 眼部特征眼球运动障碍及瞳孔异常是基底动脉尖综合征最常见特征。
顶盖区和后连合梗死引起上视麻痹,红核的内侧和背侧梗死引起下视麻痹;患者动眼神经完全麻痹伴对侧上视障碍引起假性Parinand 综合征,是核性损坏最具特征的表现。
中脑导水管下方中线处受累导致眼睑下垂,上睑抬高或退缩,内侧受损可出现核间性眼肌麻痹及眼震。
若导水管腹侧中腹背盖内侧缺血,瞳孔及射弧传入纤维,在视束E-W核段受损,出现瞳孔不圆或偏离中心。
若为间脑病灶切断了瞳孔及反射弧的传入纤维及双侧交感神经纤维功能障碍,可出现小瞳孔及会聚障碍或假性外展神经麻痹。
212 意识障碍病变累及中脑或大脑上行网状结构激活系统,不能将外界的刺激上传入大脑皮质, 发生率为77%~100%,一般持续6h~3d。
还有睡眠障碍、大脑幻觉等,主要表现为幻听、幻视。
213 肢体活动障碍大脑的动脉近端深穿支闭塞或发生缺血,可能引发大脑脚梗死而产生偏瘫,偏身感觉障碍,双侧病变可致四肢瘫。
214 视觉障碍表现为同向性象限者,偏音或皮质音,少数为闪光幻觉、视物变形,在临床上占一定比例,有的报告可出现嗅觉功能下降,主要是丘脑内侧核受损。
215 影像学特点对正确诊断具有重要意义,尤其是MRI对发现后窗病变更具优势,显示双侧丘脑、小脑、枕叶、颞叶内侧面及中脑等部位,同时存在两个以上部位病灶,即提示为基底动脉尖综合征,主要表现以丘脑和中脑梗死为主,如出现双侧丘脑“蝶形”病灶,则更具有特征性,CT 检查仅供参考,脑血管造影可直接显示闭塞的动脉,同时能为寻找病因提供依据,对急性期患者还可以同时进行动脉内溶栓治疗。
基底动脉尖综合征名词解释
基底动脉尖综合征名词解释
【基底动脉尖综合征名词解释】
基底动脉尖综合征,又称基底动脉远端狭窄型心肌梗死,是一种
罕见的心脏疾病。
其特点是主要影响心脏后壁性质量的心肌梗死,表
现为心电图上的ST段高度抬高和宽波复合波改变。
基底动脉为心脏主要的供血动脉之一,如果动脉受到狭窄或闭塞
的影响,将导致心肌的缺血甚至坏死。
而基底动脉尖综合征则是因为
在基底动脉末端的远端区域出现了严重狭窄或闭塞,导致心脏后壁的
心肌灌注受到影响。
该疾病的临床表现多为胸痛、气促、心慌等症状,但由于其罕见性,容易被误诊。
此外,该疾病还会对心室功能产生不良影响,如左
心室功能不全等。
目前,该疾病的治疗尚无明确有效的方法,一般采用保守治疗,
如引导心肌缺血部位的血流、改善心肌代谢状况、降低心肌负荷、对
相关症状进行治疗等方法。
对于病情严重的患者,可能需要手术治疗。
因此,一旦患上基底动脉尖综合征,患者应及早就医,接受专业医生
的治疗。
同时,该疾病的预防也非常重要,要保持良好的生活习惯和
正常的饮食,避免过度劳累和情绪波动,以减少患病风险。
总之,基底动脉尖综合征虽然罕见,但对心脏健康的危害不容忽视。
因此,每个人都应该时刻保持健康的生活方式,同时定期进行身
体检查,尽早发现和治疗潜在的健康问题。
医学影像技术(医学高级):中枢神经系统
医学影像技术(医学高级):中枢神经系统1、名词解释末梢型感觉障碍正确答案:肢体远端对称性完全性感觉缺失,呈手套袜子形分布,可伴有相应区内运动及自主神经功能障碍,见于多发性神经病2、名词解释E-W核正确答案:(江南博哥)司瞳孔缩小及晶体变厚而视近物,参与缩瞳和调节反射。
3、名词解释基底动脉尖综合征:(top of the basilarsyndrome)正确答案:基底动脉尖端分出小脑上动脉和大脑后动脉,闭塞后导致眼球运动障碍及艟孔异常、觉醒和行为障碍,可伴有记忆力丧失、对侧偏盲或皮质盲。
4、问答题程控室控制设备启停共有几种方式?分别为哪几种?正确答案:3种,程控、联锁手动、解锁手动。
5、名词解释眼型Grave病正确答案:主要临床表现为眼球突出,眼肌麻痹,而甲状腺功能正常。
双眼受累及,CT见眼外肌肥大。
6、名词解释短暂性全面性遗忘症(TGA)正确答案:发作时出现短时问记忆丧失,病人对此有自知力,持续数分钟至数十分钟;发作时对时间、地点定向障碍.但谈话、书写和计算能力保持;是大脑后动脉瓢支缺血累及边缘系统的预叶海马、海马旁回和穹隆所致;7、名词解释昏睡(sopor)正确答案:处于沉睡状态,正常的外界刺激不能使其觉醒,需较强烈刺激方可唤醒,可不完全答话,后很快入睡。
8、填空题对于高频输出信号,如其阻抗与两端连接的电源所用负载的阻抗不匹配时,()正确答案:容易产生反射,功率不能被负载全部吸收9、名词解释Jackson发作正确答案:部分性运动发作癫痫的一型,即异常运动从局部开始,沿大脑皮质运动区移动,临床表现为抽搐从手指-腕部-肘-肩-口部-面部逐渐发展。
10、名词解释急性脊髓炎(Acute myelitis)正确答案:是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性脊髓损害,也称为急性横贯性脊髓炎,以病损水平以下肢体瘫痪,传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。
11、名词解释瑞内(Rinne)试验正确答案:正常时气导>骨导,传导性耳聋时气导<骨导,神经性耳聋时气导>骨导(均缩短)。
基底动脉尖综合症
小脑后下动脉(PICA)
完全闭塞时在临床上出现典型Wallenberg 综合征。
分支与小脑上动脉和小脑前下动脉存在着 广泛的软膜吻合。
基底动脉完全闭塞时,可代偿逆行充盈小 脑上动脉和小脑前下动脉
PICA分支—侧位图
表现分为两组:脑干首端梗死和大脑后 动脉区梗死。由于供应脑干首端的血管多 为深穿支或终末支,并直接从大血管发出,易 造成血管的损伤,故脑干首端梗死多见。
脑干首端梗死
眼球运动障碍 瞳孔异常 意识障碍和幻内脏行为异常觉 内脏行为异常
眼球运动障碍
这是TOBS主要特征之一, 中脑被盖内侧汇聚了眼球水平 运动和垂直运动的下行纤维以 及动眼神经核簇,损害部位不同, 可出现不同的复合眼征:
髓前段
椎动脉
脑膜后动脉
半球支和蚓支 扁桃体上段(头攀) 髓后段
扁桃体支
外侧髓段(尾攀)
小脑前下动脉(AICA)
起源于BA下1/3,少数起于中1/3. 供应桥脑、小脑中脚以及下蚓等部位。
基底动脉(BA)
由双侧椎动脉在桥脑下缘汇合而成。 长度:平均:33.3mm 直径:平均:4.1mm BA有很多小分支向脑干供血 发育过程中有时可形成双干和开窗
Finocchi等报道一组TOBS病人均有心房 纤颤病史,经Doppler对颅内外动脉检查未见 有意义改变。其次为脑血栓形成。部分病 人病因不明
危险因素
与脑卒中相似,以原发性高血 压最常见,其次为心脏病(心房纤颤、 心肌梗死等)、糖尿病、动脉炎、 吸烟、酗酒、高脂血症等。
临床特点
TOBS是一种特殊类型的缺血性脑血管 病,由于TOB区局部解剖的特点,此区血循环 障碍常出现2个或2个以上梗死灶,且临床表 现多样。
基底动脉尖综合征
《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》推荐意见
2020/6/13
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3、呼吸系统处理
意识水平下降(Glasgow评分<8分),应考虑机械 通气。
应尽可能避免使用镇静和麻醉药以避免影响 神经功能的评价。
2020/6/13
33
八、治 疗
4、溶栓治疗 动脉内溶栓治疗
目前还缺乏大样本、随机临床试验的资 料;从近期一些报道看,总体病死率从 46%-75%降至26%-60%。
2
基底动脉尖位于以基底动脉顶端为中心的 2cm范围内5条血管开口的部位。
5条血管即左右大脑后动脉,左右小脑上动脉
和基底动脉形成的一个“干”字型结构
。
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3
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4
2020/6/13
5
二、血管
该部位血管阻塞会出现其供血区域内的多 发梗死,包括丘脑、中脑、小脑、枕叶、 颞叶、脑桥上部和丘脑下部,往往呈双侧 对称分布。丘脑及中脑的缺血症状最为常 见。
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脑保护的关键环节为: 改善CBF; 降低脑代谢率; 矫正乳酸的蓄集; 抑制及清除自由基; 稳定Ca2+内环境; 控制脑水肿; 改善脑的微循环…
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神经保护药物:
神经保护药物药物数以百计,兴奋性氨基酸调控药 物、谷氨酸受体调节药物、谷氨酸释放抑制剂、 GABA受体激动剂 5-HT受体激动剂;神经生长因 子、氧自由基清除剂、一氧化氮合酶(NOS)抑制剂 、环氧化酶2(COX2)选择性抑制剂、抗白细胞药 物、抗凋亡药物…但几乎都是动物实验有效,临床无 效。
治工作中,或则措施不当,或则针对性不强,以致
事倍功半,收效甚微。人工维持有效的呼吸、循环
基底动脉尖综合征48例临床分析
占脑梗 死的 7 6 . %。T B O S是指 基底 动 脉顶 端 为 中心直 径 2c 综合征等… 。脑干首端 梗 死 和 大脑 后动 脉供 血 区梗 死 常并 存 , m
范围内左右大脑后动脉 、 右小脑上动脉和基底动脉顶 端交汇处 但两者都可 独 立存 在 。本组 患 者 首 位危 险 因素 是 高血 压 ( 4 左 5.
2 结 果
参考文献
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任 何一条或 一条以上动脉 闭塞所致 中脑 、 脑 、 脑 、 丘 桥 小脑 、 叶 2 )饮酒吸烟史 者( 17 )椎基底 动脉供 血不 足及脑血 管病 枕 % 、 4 .% , 和颞叶内侧 面梗 死 , 表现 复杂多 样。随着 影像学 的发展 , 临床 特 占 3.% 、 54 高脂血症 占 3.% 、 尿病 占 1.% 、 33 糖 6 7 心脏 病史 1. 2 别是 M I R 的临床应用 , 确诊 的 T B 越来 越 多。现将 19 年 以 5 。本病 的主要 原因为栓塞 和血栓 形成 , OS 98 % 其次为解剖变异 、 血液
例( 0 8 ) 眼球运 动障 碍 2 2 .% , 4例 ( 0 ) 瞳孔 改 变 2 5% , 9例 ( 0 制: 6. 根据栓子的来源分为: ①心源性栓塞 ; ②动脉至动脉性栓塞, 4 ) H me 征 4例 ( . %), 睑下 垂 2例 ( . % ) 单侧 轻偏 即栓子来源于心脏和椎 基底 动脉 近心端 的硬 化斑 块。本组 病例 % ,o r 83 双 42 ,
基底动脉尖部综合征(RBAS)12例临床观察
2例 ,死亡 1例 ,总有效率 90% 以上 。
讨 论 本病 的主要病因为栓塞和血栓形成 ,
其次为解 剖 变异 血 流 动力 学 改 变 ,动 脉 瘤 ,动脉炎 。栓 塞和栓 子 来源 分 为:① 心 源性栓塞 。②动 脉 至动脉性 栓 塞即栓 子 来于心脏和椎 一基 底动脉 近心 端 的硬化 斑块 。本组病历 均有 高血 压病史 个 别伴 有冠心病 、糖 尿病 ,所 以考虑 主要 病 因为 栓 塞和血栓形 成 。部 分病人 做血 管造 影 后发现在基底动 脉尖部 2cm直 径范 围 内 有狭窄或闭塞 ,并 且常有 动 脉硬化 存 在 , 血管造影 的狭 窄 部位 个 别 的与 CT、MRI 以及临床表现不完全一致 ,而造影 比 MRI 的异常少得多 ,这可能与血管再通有关 。
症 状与体征 :眩晕 吐和视物模糊是 本 病 最 常 见 的 症 状 ,就 诊 时 12例 病 人 血 压 均超过正 常 ,起 病 时头晕 吐 8例 ,视物模 糊 7例 ,垂 直注 视麻痹 2例 ,分 离性 斜视 2例 ,核 间性 眼肌麻痹 征 1例 ,瞳孔异 常 3 例 ,眼球震颤 6例 ,意 识障碍 5例 ,中脑幻 觉 1例 ,睡眠 障碍 1例 ,偏 瘫 偏身感 觉 障 碍 4例 ,异常运动 1例 ,偏盲 2例 ,皮层 盲 2例 ,命 名 性失 语 1例 ,视 觉 失 认 1例 , KorsaKof遗忘症 1例 。
临床 表现 :基底动脉尖综合征 占脑梗 死亡 的 7.6% .表现 复 杂 多样 ,总 的来说 包括精 神症 状 、意 识 障碍 、记忆 减 退 、偏 盲 、丘脑综 合 征 、肢体 轻 瘫 、锥 体 外 系 多 动 、小脑症状 、动眼神经麻痹等 ,临床最 常 见的症状为眩晕 、呕吐和 视物模 糊 ,最 常 见的体征为神 经 眼征 、意识行 为异 常 、感 觉和运 动 障碍 。① 神 经 眼征 :a.瞳 孔 异 常 ,为瞳孔反射孤传人纤维及 E—W 核 受 损所致。b、眼球运 动 障碍垂 直注 视麻 痹 为中脑顶盖病变 ,分离性斜视 为中脑 导水 管灰质区病变 ,眼球震颤 为脑 干内侧纵 束 受累。② 意识行为异常 :a.意识 障碍 为病 变累及脑干 网状结 构 。b.中脑幻 觉 以幻 视为主 ,是损害 了脑基底部 的间脑 和中脑 结果 。c.睡眠 障碍 ,可能是非特异觉 醒系 统的异常。③ 运动及感 觉异常 :a.大脑梗 死可产生偏 瘫 b.不 自主运 动 ,为 脑 干首 端梗死累及 红核或 丘脑 底核 所致 。④ 视 觉障碍 :a.偏盲为一侧大脑后动脉 缺血所 致 。b.皮层盲 为双侧 大脑 后动 脉缺 血所 致。⑤精神行为异常 :a.命名性失语 Kor- saKof遗忘征 为 主侧 半 球 大脑 后 动脉 支 配区缺血引起 。b.非 主侧 半球 大脑 后动 脉分支缺血表现 同向性偏盲 。
