室内质控失控处理记录

医学实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格

医学实验室日常室内质控失控分析及处理
记录表格
质控失控原因
解决过程和效果
失控编号1
- 质控项目：项目1
- 失控原因：器械故障
- 处理方法：更换故障器械
- 时间：2021年1月1日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号2
- 质控项目：项目2
- 失控原因：批号不符
- 处理方法：联系供应商获取正确批号- 时间：2021年1月10日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号3
- 质控项目：项目3
- 失控原因：操作失误
- 处理方法：重新操作并验证结果
- 时间：2021年1月15日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号4
- 质控项目：项目4
- 失控原因：环境因素
- 处理方法：调整环境参数，重新测量
- 时间：2021年2月1日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号5
- 质控项目：项目5
- 失控原因：校准不准确
- 处理方法：进行二次校准或更换校准品
- 时间：2021年2月10日
- 效果：质控结果恢复正常
总结
在实验室日常室内质控操作中，由于多种原因可能导致质控失控。

针对不同的失控原因，我们采取了相应的处理方法，并在记录表格中详细记录了解决过程和效果。

通过及时分析和处理质控失控，我们能够保证实验室质控结果的准确性和可靠性。

同时，这份记录表格也能帮助我们总结经验教训，提高实验室的质控水平。

室内质控失控情况处理及原因分析

室内质控失控情况处理及原因分析室内质控的目的是要控制标本检测的精密度，并检测其准确度改变情况，提高检测结果一致性，要求检验人员在实际工作中不断进行培训提高，并按严格规范进行质控操作，仪器定期用配套校准物进行校准，实验室要根据自身情况选择定值质控物和非定值质控物，要求质控物要与患者标本在同样条件下进行测定，严格按照质控物说明书要求进行保存，并在保质期内使用，并认真对质控结果进行分析。

（一）失控情况处理发生失控情况应立即报告小组、科室及质控负责人；当天的该项目化验报告不可填发；并应尽速查清原因、采取纠正措施，必要时复测部分甚至全部化验标本，然后方可填发报告。

因为按统计学原理，由随机误差引起结果超出±3s 范围的可能性为0.3％。

对于几十次测定而言，实际上是不可能发生的。

一旦发生，提示可能存在非随机误差或特殊的情况。

而且这样大的误差，势必影响临床诊断和治疗工作，造成不良后果。

（二）失控原因分析失控原因的查找过程并无固定模式。

一般原则是由易到难，由近到远地查找。

1、对具体检测过程进行回顾分析失控后，应对该批检测的全过程进行迅速仔细的回顾，分析有无特殊情况，如电压波动仪、器不稳试、剂瓶标签脱落试、剂放置位置不符合要求质、控品瓶盖松动复、溶过程异常等。

并应检查使用的容器、量器是否正确、仪器有无变动（如波长旋钮移动了位置）校准品或试剂有无变更生产厂家批号或接近失效期等，同时复查计算结果，对于认为上述“失控原因初步估计”中可能性较大的方面，在回顾分析过程中应特别加以注意。

2、通过选择性复查分析判断失控原因和决定处理方法。

为了验证上述的初步分析，并进一步查清失控原因，对标本作出妥善处理．—般应进行选择性复测。

复查时，应包括下述样品，以便尽量一次找出原因，及时发出患者标本的化验报告a 失控时使用的质控品；b 重新打开一瓶相同批号的质控品；c 失控时使用的校准品；d 重新打开一支相同批号的校准品；e少数几个患者标本，最好包括已知病情，近期曾做过该项目检测的患者标本；f 如有条件，加测一瓶定值质控品多数情况下，通过上面的分析和复查可以查出原因，并能对患者标本提出较妥善的处理措施。

室内质控失控警告处理记录

室内质控失控警告处理记录室内质控失控警告是指在室内环境中，存在着一些指标超过规定的标准，导致室内环境质量下降的情况。

这种情况下，需要及时采取措施进行处理，保障室内环境的质量符合规定要求。

下面是一份室内质控失控警告处理记录，供参考：记录时间：20XX年XX月XX日处理人：XXX问题描述：根据最近的室内空气质量检测报告，发现室内空气中的项指标超过了规定标准，属于室内质控失控警告的情况。

1.质控失控指标：XXX2. 监测结果：根据室内空气质量检测报告，发现室内空气中XXX的含量为XXmg/m³，超过了规定的XXmg/m³。

3.影响因素分析：XXX4.处理措施：a.立即通知相关部门和责任人，将检测结果及时上报，并协调相关人员共同制定解决方案；c.对超标指标进行严格监控，确保不再超过规定标准；d.对超标指标影响范围内的区域进行隔离处理，确保其他区域的空气质量不受影响；e.针对超标指标影响的区域，采取实施控制措施，如通风换气、过滤净化等，以降低被检测指标的含量；f.对有可能产生超标的设备或物质进行检查和清理，及时修复或更换；5.处理过程：a.通知相关部门和责任人：立即通知环保部门、设备维护部门、清洁服务部门等相关部门，通报质控失控警告的情况，要求他们立即到场协助处理。

b.制定解决方案：相关部门和责任人到场后，共同制定解决方案，明确各自的责任和任务，并确定处理超标指标的临时措施，确保室内空气质量的快速恢复。

c.调查可能的影响因素：设备维护部门对可能产生超标的设备进行检查，并对问题设备进行维修或更换；清洁服务部门对可能产生超标的区域进行清洁，排除可能的污染源。

d.实施控制措施：环保部门进行通风换气和空气净化的有效控制，并对剩余空气进行实时监控，确保超标指标的快速降低。

e.监控超标指标：室内空气质量管理团队进行对超标指标的定期监控和检测，确保被检测指标不再超过规定标准。

f.完成报告和记录：整个处理过程结束后，编写处理报告和记录，包括处理时间、处理措施和结果，并备存档案，以备后续参考。

室内质控失控处理方法

室内质控失控处理方法室内质控失控是指实验室的质控样品在一段时间内出现连续失控现象，即超出了预定的质量控制限。

室内质控失控处理是非常重要的，因为失控的质控样品将导致测试结果的不准确性，进而对临床诊断和病人治疗产生不良影响。

以下是处理室内质控失控的一些方法和建议。

1.立即检查审查记录：在发现质控失控的情况下，首先要检查各种审查记录，包括操作过程的步骤、质控验证数据以及科学家和技术人员的技能和经验。

这些审查记录将有助于确定是否存在实验人员的错误造成质控失控。

2.重新检查质控样本：质控失控后，必须立即重新检查质控样本。

确保样本没有被污染或错误处理，并再次进行测试。

这将有助于排除可能的人为因素造成的质控失控。

3.检查仪器：失控的原因也可能是由于仪器故障。

因此，必须对所有相关仪器进行检查，并与其他功能良好的仪器进行比较和校准。

如果发现仪器存在故障，则需要进行修理和校准。

4.校准和质控程序的重新评估：在室内质控失控的情况下，必须重新评估和确认质控程序和校准程序的有效性。

这包括校准标准的选择和合适的校准周期的评估。

如果质控程序出现任何不足，将需要进行调整和改进。

5.与相关人员进行沟通：失控的情况需要及时向实验室负责人、管理人员和其他关键人员进行沟通。

他们需要了解失控的程度和影响，并提供相应的指导和支持。

6.参考其他实验室的经验：在处理室内质控失控时，值得参考其他实验室的经验和最佳实践。

与同行交流和讨论，可以获取宝贵的建议和解决问题的方法。

7.重新培训和教育：如果发现实验室人员的技能和知识水平不足，导致质控失控，必须进行重新培训和教育。

确保实验室工作人员理解和掌握正确的实验技术和操作流程。

8.进行质控体系的全面评估：室内质控失控是质控体系存在问题的一个征兆。

因此，质控体系需要进行全面和系统的评估，以发现和纠正潜在问题，并提供持续改进的机会。

9.制定有效的纠正措施：根据失控的原因，制定和实施相应的纠正措施。

这可能包括修理仪器、改进实验技术、更换和校准质控材料等。

(最新整理)检验科日常室内质控失控分析及处理记录表

(完整)检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
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尊敬的读者朋友们：
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同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。

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定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。

2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。

3、失控一次填一张.。

检验科日常室内质控失控分析与处理记录表

XX医院检验科本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：--〔版本01/01〕定量工程室内质控失控〔警告〕分析及处理记录专业组登记日期登记人失控工程仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD:失控情况描述质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD: □□□符合失控规那么：1-3s/ R-4s/ 2-2s□符合1-2s1SD:：质控水平〔批号：〕，测定值：靶值：，警告情况描述符合□4-1s/ □10-X ：质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+ / - 〕SD 一侧；质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+ / - 〕SD 一侧；质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+/-〕SD一侧；1.工程是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未到达变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡失控原因分析□试剂位置异常〔□R1/R2 位置交换□该工程试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换〕□加错试剂〔□R1/R2 加混□其他试剂加混〕□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量缺乏□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障〔□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动〕□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。

处理后测定值□在控□仍失控〔重新查找原因：结果〕重处理采取措施措施，再次排除失控原因。

重处理后结果测定值□在控□仍失控〔重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持〕质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，〔□可/□不可〕进展常规检测。

室内质控失控情况处理及原因分析

室内质控失控情况处理及原因分析室内质控的目的是要控制标本检测的精密度，并检测其准确度改变情况，提高检测结果一致性，要求检验人员在实际工作中不断进行培训提高，并按严格规范进行质控操作，仪器定期用配套校准物进行校准，实验室要根据自身情况选择定值质控物和非定值质控物，要求质控物要与患者标本在同样条件下进行测定，严格按照质控物说明书要求进行保存，并在保质期内使用，并认真对质控结果进行分析。

（一）失控情况处理发生失控情况应立即报告小组、科室及质控负责人；当天的该项目化验报告不可填发；并应尽速查清原因、采取纠正措施，必要时复测部分甚至全部化验标本，然后方可填发报告。

因为按统计学原理，由随机误差引起结果超出±3s 范围的可能性为0.3％。

对于几十次测定而言，实际上是不可能发生的。

一旦发生，提示可能存在非随机误差或特殊的情况。

而且这样大的误差，势必影响临床诊断和治疗工作，造成不良后果。

（二）失控原因分析失控原因的查找过程并无固定模式。

一般原则是由易到难，由近到远地查找。

1、对具体检测过程进行回顾分析失控后，应对该批检测的全过程进行迅速仔细的回顾，分析有无特殊情况，如电压波动仪、器不稳试、剂瓶标签脱落试、剂放置位置不符合要求质、控品瓶盖松动复、溶过程异常等。

并应检查使用的容器、量器是否正确、仪器有无变动（如波长旋钮移动了位置）校准品或试剂有无变更生产厂家批号或接近失效期等，同时复查计算结果，对于认为上述“失控原因初步估计”中可能性较大的方面，在回顾分析过程中应特别加以注意。

2、通过选择性复查分析判断失控原因和决定处理方法。

为了验证上述的初步分析，并进一步查清失控原因，对标本作出妥善处理．—般应进行选择性复测。

复查时，应包括下述样品，以便尽量一次找出原因，及时发出患者标本的化验报告a 失控时使用的质控品；b 重新打开一瓶相同批号的质控品；c 失控时使用的校准品；d 重新打开一支相同批号的校准品；e少数几个患者标本，最好包括已知病情，近期曾做过该项目检测的患者标本；f 如有条件，加测一瓶定值质控品多数情况下，通过上面的分析和复查可以查出原因，并能对患者标本提出较妥善的处理措施。

检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格

检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格异常情况分析- 第一次记录的异常为血常规检测中发现低血红蛋白情况。

经过分析原因，发现是由于系统的误差所致。

我们采用了重复测量样本的方式进行检测，并将结果修正为正常值。

- 第二次记录的异常为尿常规检测中发现细菌计数异常。

经过分析原因，发现是由于仪器污染所致。

我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施解决了问题，确保了结果的准确性和可靠性。

- 第三次记录的异常为生化指标异常结果。

经过分析原因，发现是试剂过期导致的。

我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。

- 第四次记录的异常为血液凝固功能检测中发现纤维蛋白原异常。

经过分析原因，发现是由于操作失误所致。

我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。

- 第五次记录的异常为血生化指标检测中发现低尿酸结果。

经过分析原因，发现是样本标本质量差所致。

我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。

处理措施和处理结果- 对于第一次的异常情况，我们采用了重复测量样本的方式，以确保结果的准确性和可靠性。

经过处理后，结果被修正为正常值。

- 对于第二次的异常情况，我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施，解决了仪器污染问题，确保了结果的准确性和可靠性。

- 对于第三次的异常情况，我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。

- 对于第四次的异常情况，我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。

- 对于第五次的异常情况，我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。

结论通过对检验科日常室内质控异常情况的分析和处理，我们及时发现问题、采取措施并处理，确保了检验结果的准确性和可靠性。

同时，我们也总结了不同异常情况的处理方法，为今后的工作提供了经验和参考。

希望能够继续保持良好的室内质控，提高检验工作的质量和效率。