一次性医用耗材管理制度精编版
一次性医疗用品管理制度范本
一次性医疗用品管理制度范本第一章总则第一条为了规范医疗机构内一次性医疗用品的管理，保障患者的安全和健康，提高医疗质量，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内所有使用一次性医疗用品的科室和人员。
第三条一次性医疗用品指的是那些在使用后需丢弃或消毁的医疗器械、耗材和用品。
第二章采购与验收第四条医疗机构应当根据临床需要和使用量，制定一次性医疗用品的采购计划，并通过公开、公平、公正的采购程序选定供应商。
第五条采购部门应当与供应商签订合同，明确双方责任和义务。
并对供应商的产品进行严格的质量检查。
第六条新到货的一次性医疗用品，采购部门应当按规定组织验收，并及时登记入库。
第三章存储与保管第七条一次性医疗用品的存储与保管应当符合卫生要求，确保不受潮、不受热、不受污染。
第八条一次性医疗用品应当按照类别、批号、有效期等进行分类存储，并进行标识。
第九条存储区域应当保持整洁干净，定期清理，避免杂物积堆。
第四章配发与领用第十条各科室根据临床需要，将一次性医疗用品的需求提报给采购部门，采购部门根据采购计划进行配发。
第十一条领用一次性医疗用品的科室和人员应当按照配发的数量和种类进行领用，并填写领用单。
第十二条领用人员应当对领用的一次性医疗用品进行验收，确保产品质量和数量无误。
第五章使用与消毁第十三条医务人员在使用一次性医疗用品之前，应当先进行目视检查，确保产品无损坏或质量问题。
第十四条一次性医疗用品在使用过程中应当注意使用规范，避免交叉感染。
第十五条使用完毕的一次性医疗用品应当及时采取封存、消毒或废弃等处理方法。
第十六条废弃的一次性医疗用品应当按照医疗废弃物管理的有关规定进行分类、收集和消毁处理。
第六章盘点与报废第十七条各科室应当定期对一次性医疗用品进行盘点，确保库存信息准确无误。
第十八条盘点发现有过期、变质、损坏等情况的一次性医疗用品，应当及时报告采购部门，并按照相关规定进行报废处理。
第七章质量控制与管理第十九条医疗机构应当建立一次性医疗用品的质量控制与管理体系，制定详细的操作规程和工作流程。
三甲医院一次性医用耗材的管理规定
三甲医院一次性医用耗材的管理规定
一、严格执行医疗耗材申购、领用审批程序。
医院所用医疗耗材，由设备科按照有关
管理规定，负责购置管理。
任何科室和个人不得自行购置医用耗材;未经正规程
序采购的医用耗材，医院一律不予付款，并追究当事者(科室或个人)的相关违规
责任。
二、应查验经营和生产企业必要条件（经营许可证、生产许可证、产品注册证等），
销售人员合法身份等。
采购验收记录至少包括：企业名称、产品名称、型号规格、
产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。
按照记录应能查到每批无菌耗
材进货来源。
三、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求。
四、严格执行发放制度，注意产品的有效期，杜绝使用过期产品。
五、禁止一次性使用的医疗器具重复消毒再次使用。
六、使用前，医务人员要检查包装密封性、产品有效期、有无杂质和污渍；衔接部有
无漏气现象等，凡有质量问题的产品停止使用。
七、使用中，医务人员严密观察患者症状、体征的变化。
使用后，按医疗废物有关规定，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。
一次性医用耗材管理制度
一次性医用耗材的管理规定为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：一、根据卫生部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液（血）器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。
”二、管理组织由院长负责下的医院感染管理委员会负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。
医院设有医院感染监控组织，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。
三、各部门任务及职责（一）医院感染监控部门1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。
2、抽验中、小包装及产品外观质量。
3、应对购入产品有无热原按《中华人民共和国配药典》一九九O年版执行，做批量抽查。
4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。
5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：⑴、登记：发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。
⑵、留样：反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。
⑶、记载：一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。
6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。
7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。
（二）器械采购部门1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。
2、购入产品必须查验“三证”。
（1）“一次性医疗用品卫生许可证”（2）“一次性医疗用品合格证”（3）生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生厅（局）联合颁发的“推售员证”3、对一次性输液（血）器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。
4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。
医院一次性医用消耗品管理制度
1、科室所用一次性医用品均由采购中心或服务中心统一采购，不准私自购用。
2、一次性医用品储存环境应保持整洁、干燥，严格防止污染。
物品应存放于阴凉、干燥、通风良好的地方，距地面 20cm，距墙面 5cm，拆去外包装盒。
3、一次性注射器、针头、头皮针、轮流器、输血器、无菌手套由供应中心负责发放，不得将包装破损、失效、霉变的物品到使用部门，做好发放数量的记录。
4、科室领取的一次性医用品后，应按用途专柜合理放置，妥善保管，使用前认真做好查对，凡包装破损、过期或对产品质量有怀疑时，应停止使用，及时与采购部门、院感办联系，监测其消毒灭菌效果，不得私自退货、换货。
5、使用一次性医用品若发生热源反应、感染或其它异常情况，必顺保留用品，送相关部门检验，做好记录，监测结果未出来前，暂缓使用此生产批号产品，确保安全。
6、使用后的一次性医用品，医院统一回收，集中消毒、毁形，再由卫生行政部门指定机构回收，做无害化处理。
严禁私自处理，避免重复使用和流回市场。
7、在收集、暂存使用后的一次性医用品过程中，应防止污染周围环境，及时清理工作场地，物品不得露天存放，回收人员应做好自身保护。
8、严格执行登记制度，发放数、使用数、回收数应基本一致，并做好签名。
院感科定期抽查。
9、一次性医用品必须具有三证，采购部门必须严格审查，并做好质量验收。
10、感染管理科对一次性医用品的采购、储存、发放、使用、回收、销毁等各环节实施监督管理，保证产品质量合格，使用安全，废弃规范。
一次性使用医疗用品管理制度模版
一次性使用医疗用品管理制度模版第一章总则第一条为规范一次性使用医疗用品的管理，确保医疗用品的质量安全，提高医疗服务质量，保护医务人员和患者的人身安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于医疗机构的各级医务人员，在医疗过程中使用一次性使用医疗用品的环节。
第三条一次性使用医疗用品是指在医疗过程中使用后需要立即丢弃的医用耗材。
第四条医疗机构应当购买符合国家质量标准要求的一次性使用医疗用品，不得购买不合格、过期或者以次充好的产品。
第五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的台账，记录采购、出库、使用和报废情况，并保存相关的购买、验收、质量检测等证明文件。
第六条医疗机构应当定期对一次性使用医疗用品进行质量检测，确保产品的质量安全。
第二章采购管理第七条医疗机构应当依法依规采购一次性使用医疗用品，确保采购的产品符合国家质量标准要求。
第八条医疗机构应当建立健全一次性使用医疗用品的采购程序，包括需求确认、供应商选择、合同签订等环节。
第九条医疗机构应当建立一个供应商库，对供应商的资质、信誉等进行评估，并对评估结果进行记录和保存。
第十条医疗机构应当按照采购程序，选择具备合法资质、产品质量可靠的供应商进行采购，并签订采购合同。
第十一条医疗机构应当做好一次性使用医疗用品的验收工作，对收到的产品进行外观、标识、包装、规格等方面的检查。
第十二条一次性使用医疗用品的验收合格标准应当符合国家质量标准要求，医疗机构应当制定相应的验收标准并严格执行。
第十三条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的进货台账，记录采购的产品名称、规格、数量、供应商等信息，并保存相关的采购合同、验收报告等证明文件。
第三章使用管理第十四条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的领用登记制度，领用人员应当凭借有效的凭证领用相应的物品。
第十五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的使用记录制度，记录使用的产品名称、规格、数量、使用时间等信息。
第十六条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的库存管理制度，确保库存充足、定期盘点、消耗合理。
一次性医用耗材管理制度
一次性医用耗材管理制度引言一次性医用耗材是医疗机构日常工作中必需的物品之一，是保障医疗安全的重要环节。
然而，在实际操作中，由于管理不规范、监管不严等原因，导致一次性医用耗材的使用和管理存在一定的问题。
为此，制定一套科学规范、严格管理的一次性医用耗材管理制度显得尤为必要。
管理制度一、管理机构医疗机构应特别设立一次性医用耗材管理机构，由专人负责领导和管理一次性医用耗材的采购、储存、分发和使用，同时负责耗材的收集、清点、消毒、回收、报废等工作。
二、采购管理1.采购渠道：一次性医用耗材的采购渠道应符合国家相关法律法规和规范性文件，选择正规渠道、具有良好信誉的供应商进行采购。
2.采购程序：（1）编制采购计划，并与院内科室协商确定采购计划表；（2）组织编制详细、准确、全面的招标文件，注明要求、标准、数量、品牌和价格等内容；（3）按照法定程序进行公告、报名、预审、投标、评标、中标等程序；（4）按照合同规定的时间、品种、数量、品牌和价格等要求进行验收、入库；（5）通过实行招标制度，确保一次性医用耗材的质量、价格和采购数量等方面得到保障。
三、库存管理1.库房：库房应专设，由专人管理，做到常年有人、常年有电、门窗牢实、防潮防火。
2.条码管理：对入库的一次性医用耗材进行条码管理，做到全过程追踪、全程扫描，保证管理的真实、准确、详尽。
3.库存管理：（1）确定库存量的上限和下限；（2）严格按照先进先出、保质期和有效期管理原则进行管理；（3）出库登记：出库时进行查验，超过保质期或效期的，禁止使用并及时报告领导人员。
四、使用管理1.全程管理：一次性医用耗材从领用、使用、退还到销毁应该有完整的全程管理流程，严格按照操作规程进行管理。
2.资源共享：各科室之间应该加强协作，资源共享，尽量减少（或避免）同一种类一次性医用耗材的重复采购。
3.文明用耗材：严格按照操作规范，规范用药，防止浪费，减少医疗成本，提高医疗效益。
五、管理考核每个季度进行一次一次性医用耗材管理工作的考核，对考核结果进行量化评价，及时发现问题、总结经验教训、查找原因，明确责任，并及时提出整改措施，确保一次性医用耗材管理工作始终处于正常运行状态。
一次性医用耗材管理制度
一次性医用耗材管理制度一次性医用耗材是医院日常诊疗和治疗中必不可少的物品，它们的使用涉及到患者的健康和医疗质量的保障。
因此，医院需要建立健全的一次性医用耗材管理制度，以确保一次性医用耗材的有效管理和使用。
一、一次性医用耗材的种类和管理范围一次性医用耗材主要包括医用敷料、手术用具、注射器、输液器等各种医疗器械和耗材。
医院应当建立健全的一次性医用耗材采购、管理和使用制度，细化管理耗材种类、规范管理范围。
各个科室和医疗单位根据自身业务需要，制定具体的一次性医用耗材使用清单，并经医院采购部门审核批准后执行。
二、一次性医用耗材的采购管理1、医院应当建立健全的一次性医用耗材采购管理制度，明确采购的权限和程序。
采购人员必须经过专业培训，了解一次性医用耗材的使用特性和技术要求，保证对一次性医用耗材的审查和选择具有专业性和科学性。
2、采购人员应当根据医院的实际需求和患者的诊疗情况进行采购，避免采购过多或过少的一次性医用耗材，确保医疗机构的经济效益和医疗质量。
3、采购人员应当密切关注一次性医用耗材的价格变动和供应情况，确保医用耗材的价格合理、质量有保障。
三、一次性医用耗材的入库管理1、医院应当建立健全的一次性医用耗材入库管理制度，规范一次性医用耗材的入库程序和标识要求。
入库人员应当对一次性医用耗材进行严格的质量检验和数量核对，确保入库的一次性医用耗材符合规定的使用标准。
2、一次性医用耗材入库后，应当及时进行标识和分类存放，确保不同种类的一次性医用耗材可以清晰地区分和易于取用。
四、一次性医用耗材的使用管理1、医院应当建立健全的一次性医用耗材使用管理制度，明确医护人员对一次性医用耗材的使用权限和规范。
医院应当依法保护医护人员的使用权利，同时对医护人员提供一次性医用耗材的正确使用和管理培训。
2、医护人员在使用一次性医用耗材时，应当严格按照规定的操作流程和要求使用，确保一次性医用耗材的安全和有效使用。
对于一次性医用耗材的使用，应当建立使用记录和追溯制度，便于追溯使用情况和进行安全管理。
医用耗材使用管理制度范本
医用耗材使用管理制度范本第一章总则第一条为了规范医用耗材的使用管理，保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称医用耗材，是指应具有医疗器械注册证或备案凭证的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗需要，国家规定其范围的消耗性材料。
第三条医用耗材的使用管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保医用耗材的质量和安全，保障患者合法权益。
第二章组织管理第四条成立医用耗材管理委员会，负责医用耗材的采购、使用、监管等工作。
医用耗材管理委员会由医务部、护理部、设备科、院感科、财务科、监察审计室、临床医疗专家等人员组成。
第五条医用耗材管理委员会职责：（一）制定和完善医用耗材管理制度和流程；（二）审核科室新增医用耗材申请报告，并确定准入品种；（三）分析、论证本院医用耗材使用情况，并提出淘汰品种；（四）监督、检查医用耗材的使用情况，处理医用耗材使用中的问题；（五）组织医用耗材的培训和宣传教育工作。
第三章采购管理第六条医用耗材的采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的生产企业或供应商。
第七条医用耗材的采购应执行国家和地方的医药耗材采购政策，优先选择国家或地方医药耗材采购平台上的产品。
第八条医用耗材的采购应进行招标或谈判，确保采购过程的合法性和医用耗材的质量。
第四章使用管理第九条医用耗材的使用应遵循科学、合理、安全的原则，确保患者的安全和医疗质量。
第十条科室应根据临床需求提出医用耗材的申购申请，并填写申购表格，提交医用耗材管理委员会审批。
第十一条医用耗材的验收应依据国家相关法律法规和医疗机构的相关规定，对医用耗材的质量进行审核。
第十二条医用耗材的使用应进行登记管理，记录医用耗材的名称、规格、数量、使用日期等信息，确保医用耗材的可追溯性。
第五章监督管理第十三条医用耗材管理委员会应定期对医用耗材的使用情况进行检查和评估，发现问题及时处理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一次性医用耗材管理、使用规范与流程
为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：
一、根据卫生部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液（血）器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。
”
二、管理组织
由院长负责下的医院感染管理委员会负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。
医院设有医院感染监控组织，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。
三、各部门任务及职责
（一）医院感染监控部门
1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。
2、抽验中、小包装及产品外观质量。
3、应对购入产品有无热原按《中华人民共和国配药典》一九九O年版执行，做批量抽查。
4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。
5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：
⑴、登记：发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。
⑵、留样：反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。
⑶、记载：一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。
6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。
7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。
（二）器械采购部门
1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。
2、购入产品必须查验“三证”。
（1）“一次性医疗用品卫生许可证”
（2）“一次性医疗用品合格证”
（3）生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生和计生委联合颁发的“推售员证”
3、对一次性输液（血）器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。
4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。
（三）供应部门
1、复验产品外包装及中、小包装情况，抽查产品外观质量，发现问题及时记录并上报医院感染管理控制部门，并及时停止同批号产品的使用。
2、严格执行产品发放制度，对一次性输液（血）器、注射器使用后周转中注意产品的有效期，杜绝使用过期产品。
3、使用后的物品，按卫生局有关规定，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。
4、禁止一次性使用的医疗器具重复消毒再次使用。
（四）临床使用部门
1、护士长或专职护士负责复验产品小包装情况：生产批号、产品外观质量等。
2、操作护士使用前要检查：小包装密封性，穿刺针有无锈斑、污渍，输液（血）器、注射器内有无杂质和污渍；衔接部有无漏气现象，凡有质量问题的产品停止使用。
3、使用中，护士严密观察患者症状、体征的变化，发现输液反应立即停止输液或注射过程，并立即报告医生及时处理，同时配合控感部门调查工作。
4、对使用过的物品，必须在科室完成初步毁形消毒处理后，方可等待回收。
四、报告制度
（一）在使用中发生问题，每个医生护士均有责任及时向医院感染控制部门或主管院长报告，并协助有关部门做好现场保护和留样工作。
（二）使用中发现问题，应于一周内向卫生和计生局医政科提供书面报告。