医院医用耗材管理制度

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医用耗材管理制度

医用耗材管理制度

医用耗材管理制度随着社会不绝地进步,各种制度频频显现,制度是要求大家共同遵守的做事规程或行动准则。

拟定制度需要注意哪些问题呢?以下是人见人爱的我共享的医用耗材管理制度【最新8篇】,希望能够予以您一些参考与帮忙。

医用耗材管理制度篇一一、目的:为加强不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械流向社会,保证医疗器械质量,特订立本制度。

二、不合格医疗器械包含内在质量不合格、外观不合格及包装不合格,如产生破损、污染、生锈、变质、过期等现象。

三、不合格医疗器械的'确认和处理:1、来货验收中发觉的不合格品,由验收员填写拒收单,经质量管理部确认,移入不合格品库;2、在库保管、养护和出库复核过程中发觉的不合格品,由养护员填写质量复检单,经质量管理部确认,移入不合格品库;3、销后退回发觉的不合格品,由验收员填写复检单,经质量管理部确认,移入不合格品库;4、各级药监部门抽检或通报不合格品,由质量管理部签发通知,移入不合格品库;四、不合格医疗器械设专库专人保管,并做好记录。

记录内容包含:供货单位、品名、规格、产品批号、有效期、生产厂商、数量、不合格原因等。

五、不合格医疗器械报损:由保管员填写“报损单”,经质量管理部审核,报总经理批准后报损。

六、需销毁的不合格医疗器械,由质量管理部会同储运、经营部负责人组织、监督销毁,并做好销毁记录。

销毁记录保管三年。

医用耗材管理制度篇二一、目的:为了保证新开发医疗器械品种的。

合法性,加强对首营品种的质量审核工作,特订立本制度。

二、首营品种是指公司向医疗器械生产企业首次购进的医疗器械。

三、首营品种审核的项目有:1、《医疗器械产品注册证》、产品合格证明和其他附件;2、医疗器械国家标准或医疗器械行业标准;3、医疗器械的说明书、标签、包装是否符合国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》;4、医疗器械的性能、用途及储存条件;5、样品同批号的检验报告书;6、质量认证情况;四、首营品种由经营部索取相关资料,并填写首营品种审批表,交质量管理部审核。

医院医用高值耗材管理制度(5篇)

医院医用高值耗材管理制度(5篇)

医院医用高值耗材管理制度为加强对高值耗材采购、保管、发放、使用、效果评价、不良事件报告等环节的控制,鼓励临床合理使用高值耗材,形成高值医用耗材从准入直至临床安全使用的可追溯性全过程综合管理,据____第____号《医疗器械监督管理条例》和药品监督管理局有关要求,保证医疗质量和医疗安全,制定本管理制度。

一、医用高值耗材管理范围1、医用高值耗材定义。

指直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值相对较高的消耗型医用器械。

2、医用高值耗材类别。

心脏介入类、外周血管介入类、神经内科介入类、电生理类、心外科类、骨科材料及器械类、人工器官、消化材料类、眼科材料类(人工晶体等)、神经外科类(硬脑膜、钛网等)、胃肠外科类(吻合器等)等。

高值耗材采购遵循原则。

以满足临床需求、保证质量为前提,优先使用国产耗材,限制使用合资耗材,不用或少用进口耗材。

选择技术先进、价格优惠、注重服务、讲究信誉的产品和供应商,最大限度地维护医院和患者利益。

严禁各科室、部门将未经报批手续的医用高值耗材进入我院临床使用,同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用高值耗材,患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。

二、高值耗材申购和验收管理制度1、医院使用的所有高值耗材,经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定,经营企业必须按照《医疗器械经营许可证》所标明的经营范围依法经营,所供医院使用的高值耗材,必须附带高值耗材相应资质证件,药剂科必须查验医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、工商营业执照,产品合格证、以及生产商(直接或间接)合法销售授权书、企业法人给具体业务人员的授权书、生产企业确认的可追溯的唯一性标识如条码或统一编号。

产品验收时,由医院药剂科负责____认定,相关职能科室负责监督____,并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度做出记录,存档备案。

国家医院耗材管理制度

国家医院耗材管理制度

第一章总则第一条为了规范医院耗材管理,提高医疗质量,保障医疗安全,降低医疗成本,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于我国各级各类医院及医疗机构使用的所有医用耗材。

第三条医院耗材管理应遵循以下原则:(一)依法管理,规范操作;(二)保障质量,安全第一;(三)合理使用,节约成本;(四)公开透明,责任到人。

第二章耗材采购第四条医院耗材采购应实行公开招标、集中采购,严格执行国家有关法律法规和行业标准。

第五条医院耗材采购应遵循以下程序:(一)制定采购计划,明确采购品种、数量、规格、质量要求等;(二)发布招标公告,邀请符合条件的供应商参与投标;(三)组织开标、评标、定标,确定中标供应商;(四)签订采购合同,明确双方权利义务。

第六条医院耗材采购应确保以下条件:(一)供应商具有合法的营业执照和医疗器械生产、经营许可证;(二)耗材产品符合国家标准和质量要求;(三)价格合理,具有竞争力。

第三章耗材验收第七条医院耗材验收应严格按照国家有关法律法规和行业标准执行。

第八条医院耗材验收应包括以下内容:(一)产品名称、规格、型号、数量、生产日期、有效期、批号等信息;(二)产品包装、标识、说明书等;(三)产品检验报告、合格证明等。

第九条医院耗材验收应由专人负责,验收过程应详细记录,验收结果应通知采购部门和临床科室。

第四章耗材储存第十条医院耗材储存应满足以下条件:(一)库房设施符合国家有关标准和要求;(二)库房温度、湿度等环境条件适宜;(三)储存区域划分合理,分类存放;(四)储存物品标识清晰,便于查找。

第十一条医院耗材储存应定期检查,确保产品质量和安全。

第五章耗材使用第十二条医院耗材使用应遵循以下原则:(一)合理使用,确保医疗质量;(二)严格执行操作规程,确保医疗安全;(三)节约成本,提高经济效益。

第十三条医院耗材使用应包括以下内容:(一)临床科室提出耗材使用申请;(二)药剂科审核、审批;(三)临床科室领用、使用;(四)使用后及时回收、登记。

普通医用耗材管理规章制度

普通医用耗材管理规章制度

普通医用耗材管理规章制度第一章总则第一条为规范医院对普通医用耗材的管理,维护医疗秩序,提高医疗服务质量,制定本规章制度。

第二条本规章适用于医院内所有临床科室和医疗部门对普通医用耗材的管理。

第三条普通医用耗材包括但不限于:敷料、手术器械、注射器、导管、尿袋、输液器等。

第四条医院应当建立完善的普通医用耗材管理制度,明确责任分工,规范操作流程,确保耗材使用合理,防止浪费。

第五条医用耗材管理工作应当遵循“节约、优化、安全、便捷”的原则。

第六条医院应当配备专门负责普通医用耗材管理的人员,进行培训和考核,提高工作效率和管理水平。

第二章购买管理第七条医院应当根据临床需求和预算情况,进行合理的普通医用耗材采购计划。

第八条采购部门应当根据需求对供应商进行评估,选择信誉良好、产品质量可靠的供应商。

第九条采购部门应当按照医院的采购程序,开展招标、比价等采购活动,确保采购程序合规。

第十条采购部门应当及时更新采购目录和价格清单,保证医用耗材的供应和价格透明。

第十一条医院应当建立供应商档案,记录供应商的基本信息、合作情况等,进行定期评估和管理。

第三章入库管理第十二条采购部门应当及时将购买的普通医用耗材送至库房,由库房管理员进行入库登记。

第十三条库房管理员应当按照耗材的种类、规格进行分类存放,保证库房整洁、干净。

第十四条库房管理员应当定期进行库存盘点,确保库存数量准确,发现问题及时处理。

第十五条医院应当建立普通医用耗材领用制度,明确领用程序和权限,防止盗窃和浪费。

第十六条科室负责人应当根据临床需求向库房提出耗材领用申请,由库房管理员审核后发放。

第十七条科室负责人应当对领用的耗材进行登记和核对,确保耗材使用合理。

第四章使用管理第十八条科室负责人应当对领用的耗材进行合理分配和使用,避免浪费和过度使用。

第十九条科室应当建立耗材库存台账,记录每种耗材的库存数量和使用情况,实行先进先出原则。

第二十条科室应当定期对库存进行清点,发现异常及时调整,保证库存充足。

医用普通耗材管理制度

医用普通耗材管理制度

医用普通耗材管理制度第一章总则第一条为了规范医疗机构医用普通耗材的采购、管理和使用,保障医疗质量和安全,提高资源利用效率,根据国家法律法规和相关标准,制定本制度。

第二条本制度适用于全院医用普通耗材的采购、库存管理、使用和监督检查等工作。

第三条医用普通耗材指的是医疗机构用于临床诊疗和护理服务所需的诊疗消耗品,包括但不限于纱布、手套、导管等。

第四条医院应当建立医疗耗材管理工作机构,明确人员职责与权限,健全工作制度。

第二章采购管理第五条医用普通耗材的采购应当符合国家医疗器械管理法规,按照合理需求量、品种合理、价格适中的原则进行采购。

第六条医用普通耗材采购工作应当经过严格审核,确保产品的质量和合格证明。

第七条医用普通耗材采购应当通过公开招标、竞争性谈判等方式进行,确保采购的公开、公平、公正。

第八条医用普通耗材采购应当签订合同,并在合同中明确产品规格、数量、价格、配送方式、交付时间等内容。

第九条采购人员在参与采购活动时,应当遵守相关规定,不得搞违法乱纪的行为。

第十条医院应当建立医用普通耗材的采购档案,明确采购的产品信息及合同内容,并定期进行审查和更新。

第三章库存管理第十一条医用普通耗材的库存管理应当建立相应的登记、统计、监控等制度。

第十二条医院应当根据需求合理确定医用普通耗材的库存量,做到准确预测,避免过多或过少库存。

第十三条医用普通耗材库存管理应当进行分类管理,按照不同种类、规格、用途等要求进行分类存放。

第十四条医用普通耗材的入库应当及时登记,做到货比三家,检查验收合格后方可入库使用。

第十五条医用普通耗材的出库应当有相应手续,确认领用人员及领用数量,做好记录并加以监控。

第十六条医用普通耗材的管理人员应当定期检查库存情况,及时处理过期、损坏或者出现其他异常情况的耗材。

第四章使用管理第十七条医用普通耗材的使用应当按照临床指征和规范使用,杜绝浪费和滥用。

第十八条医用普通耗材的使用人员应当经过专业培训,了解正确使用方法、注意事项、存放方式等。

医用耗材管理的制度(精选9篇)

医用耗材管理的制度(精选9篇)

医用耗材管理的制度〔精选9篇〕医用耗材管理的制度〔精选9篇〕医用耗材管理的制度11、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购,临床科室不得自行购入和试用。

一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。

2、医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监视检查职责。

3、医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理办公室备案《医疗器械消费答应证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营答应证》,建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。

4、在采购一次性使用无菌医疗用品时,必须进展验收,除订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与消费企业和经营企业相一致,查验每箱、包产品的检验合格证,内外包装应完好无损,包装标识应符合国家标准,进口产品应有中文标识。

5、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房,建立出入库登记制度,按失效期的先后存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上,制止与其它物品混放,不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。

6、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查,假设发现包装标识不符合标准装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用假设使用中发生热原反响、感染或其它异常情况时,应立即停顿使用,并按规定详细记录现场情况,必须及时留取样本送检,均应及时报告医院感染管理办公室。

7、医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停顿使用,并及时报告药品监视管理部门,不得自行作退、换货处理。

8、一次性使用无菌医疗用品使用后,按国务院《医疗废物管理条例》规定处置。

医用耗材管理的制度2一、医用耗材指中心临床、医技科室用于病人治病所需的材料,包括一次性卫生材料、一般卫生材料、化验试剂、胶片、低值易耗品、设备耗材等。

二、各科室须严格执行《消毒管理方法》和《安阳市医用耗材、检验试剂集中招标采购管理方法》,凡属中心临床、医技科室所需的医用耗材,均由后勤保障部统一采购安阳市集中招标品种,不得以任何借口,任何理由采购使用非中标品种,各使用科室不得自行采购。

医用耗材管理制度

医用耗材管理制度

医用耗材管理制度第一章总则第一条为规范医用耗材的采购、使用和管理,提高医疗服务质量,保证患者安全,制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内所有与医用耗材采购、使用和管理相关的工作及人员。

第三条医疗机构应当根据本制度制定配套的管理细则,并组织实施,定期进行评估和调整。

第二章医用耗材采购管理第四条医疗机构应当建立健全的医用耗材采购管理制度,明确采购程序和程序,保证采购质量和价格合理。

第五条医疗机构应当建立耗材采购台账,定期更新,做到明细清晰,数量准确。

第六条医疗机构应当严格执行采购程序,合规进行招投标,保证采购的合法合规。

第七条医疗机构应当建立供应商档案,定期进行审查和评估,建立供应商信用评价机制。

第三章医用耗材使用管理第八条医疗机构应当建立医用耗材使用台账,登记耗材的种类、规格、数量及使用情况。

第九条医疗机构应当保证医用耗材的安全使用,不得使用过期或损坏的耗材。

第十条医疗机构应当建立完善的耗材库房管理制度,做好耗材的保管和管理工作。

第十一条医疗机构应当加强医用耗材的监测和跟踪,定期进行耗材清点和盘点。

第四章医用耗材管理报备第十二条医疗机构应当建立医用耗材管理报备制度,对重大耗材使用或损坏情况及时报备上级主管部门。

第十三条医疗机构应当建立医用耗材事故报告制度,对发生的医用耗材事故及时报告,配合有关部门进行调查处理。

第五章医用耗材管理评估第十四条医疗机构应当建立医用耗材管理评估制度,定期对医用耗材采购、使用和管理进行评估。

第十五条医疗机构应当对耗材管理评估结果进行分析,寻找问题,并及时整改和改进。

第六章附则第十六条本制度自发布之日起施行,如有补充、修改或废止,由医疗机构管理部门负责制定,并报领导批准后实施。

第十七条对违反本制度的人员,医疗机构管理部门将视情况给予批评、警告或者开除等处理。

第十八条本制度最终解释权归医疗机构管理部门所有。

以上为医用耗材管理制度,特此制定。

医疗机构管理部门日期:2022年10月1日以上为医用耗材管理制度,该制度旨在规范医疗机构对医用耗材的采购、使用和管理,以确保医疗服务质量和患者安全。

医院耗材管理制度

医院耗材管理制度

医院耗材管理制度医院耗材管理制度4篇【优秀】在生活中,制度的使用频率呈上升趋势,制度是要求成员共同遵守的规章或准则。

拟起制度来就毫无头绪?下面是作者帮大家整理的医院耗材管理制度,希望能够帮助到大家。

医院耗材管理制度1根据国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》和省、市药品监督管理局有关要求,结合医院高值耗材管理现状,本着边摸索、边完善、边规范的原则,特制定如下工作制度:一、进购管理1、经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定,由医院器械科负责审查认定,并存档备案。

2、医院高值耗材实行零库存制度,使用科室需要时由经营企业随时供给。

3、经营企业所供医院使用的高值耗材,必须附带高值耗材相应资质证件,由物资供应科存档备案。

4、经营企业必须按照《医疗器械经营许可证》所标明的.经营范围依法经营,凡因不符合经营范围引起的一切后果,由经营企业负责。

二、验收管理由于医院高值耗材实行零库存制度和科室使用高值耗材的特殊性,医院高值耗材的验收管理实行追踪验收制度,由经营企业按照器械科要求提供高值耗材资质证件,要求项目齐全、内容完善、字迹工整。

三、价格管理1、心内科使用的高值耗材严格执行《8省市医疗机构高值医用耗材集中采购心脏介入产品成交候选品种目录》价格跟标进购。

2、骨科使用的高值耗材中的人工关节严格执行《8省市医疗机构高值医用耗材集中采购人工关节产品成交候选品种目录》价格跟标进购。

骨科使用的高值耗材中的各种植入性钢板等严格执行招标办、设备科共同组织的集中招标采购价格跟标进购。

3、心内科、骨科使用的高值耗材因生产厂家、规格型号、产品商标等因素不在跟标进购序列的,参照《8省市医疗机构高值医用耗材集中采购产品成交候选品种目录》中同一系列产品价格执行。

4、消化科、脑系科、眼耳鼻喉科、放射科、血管室所使用的高值耗材严格执行低于行业内市场价格进购。

医院耗材管理制度2一、原则安全第一,科室申请。

二、管理流程1、申请:医者根据治疗需要,提出申请,由部门负责人网上(院内网)或书面提请,医务科、设备管理科审核、产品论证,报请主管院长、院长审批后,进入采购流程。

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医院医用耗材管理制度篇一:医院医用耗材管理办法医院医用耗材管理办法一、总则(一)为进一步规范我院医用耗材管理,切实保障医疗质量和医疗安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》(卫规财发〔20XX〕208号)、《贵州省医疗服务价格》等国家和省有关管理规定,结合我院实际,制定本办法。

(二)本办法所称医用耗材,是指应具有医疗器械注册证或“消”字号的一次性医疗用品、医用消耗品和试剂,用于临床医疗(诊断、治疗、教学、科研)需要,由国家规定其范围的消耗性材料和小型器械。

(三)严格医用耗材管理规范,建立健全医用耗材管理机制。

成立由设备科、护理部和价格科组成的医用耗材管理小组,为业务科室提供服务、指导、监督、管理,以保障全院医用耗材的正常使用,并向院药械管理委员会负责。

设备科负责每月汇总院属各业务科室医用耗材申购、领用总量,为科室成本核算、效益分析、院领导决策提供依据;并根据医院相关医用耗材管理规定对全院医用耗材申领、使用情况进行监管;护理部根据国家相关管理规定对全院医用耗材的安全、合理使用情况进行指导;价格科按照《贵州省医疗服务价格管理》的相关管理规定,执行全院医用耗材的加价管理,为业务科室提供价格服务。

各业务科室应积极配合院医用耗材管理小组工作,规范我院医用耗材管理。

(四)根据国家医用耗材管理规范,对医用耗材实行分类管理。

其中,对一次性无菌医疗用品及其它临床使用中有其特殊性的三类管理医用器械耗材,编制医用器械耗材申购、领用表册,施行全程重点管理。

根据相关标准要求,特殊耗材品种包括:⑴介入治疗类医用材料(如导引导管、支架、导丝、球囊、动脉鞘、压力泵等)及心脏起搏器等;⑵体内植入材料;⑶血液透析器;⑷其他单价在500元以上的一次性使用医用耗材。

(五)医院采购的医用耗材必须是卫生部、贵州省集中招标中标的产品,不在集中采购目录内但确需使用的,医用耗材管理小组应当组织专家严格论证后,按照医用耗材采购规定进行采购。

(六)严格医疗耗材申购、领用审批程序。

医院所用医疗耗材,由设备科、供应室按照有关管理规定,负责购置、储备、管理。

非特殊情况,科室不得自行购置医用耗材;各业务科室,不得私自对外签订购买合同,或向厂商承诺购置意向。

未经正规程序采购的医用耗材,医院一律不予付款,并追究当事者(科室或个人)的相关违规责任。

(七)医用耗材管理实行专人、专管制度。

各业务科室应明确科室医用耗材管理人员一名(名单报院医用耗材管理小组登记),负责科室医用耗材管理。

科室医用耗材管理员根据本科室业务开展情况,制定通用类医用耗材领用计划及特殊耗材、新增医用耗材品目申购计划。

科室当月申购、领用医用耗材总量,根据本院财务成本核算管理办法,列入科室当期成本核算。

(八)医用耗材管理,实行计算机网络信息化管理。

建立贵州省肿瘤医院医用耗材信息管理系统,实现医用耗材管理信息公开,物资购置、使用合理。

(九)医用耗材管理,实行库存基数定量管理原则。

库存基数为本科室一周业务用量,每周领用数量以补足基数为限。

各业务科室根据业务流量确定耗材存库基数,制定领用计划。

(十)各业务科室根据本科医用耗材申、领总数、当月耗材核销总量、库存数量,按规定日期(每月25—28日)执行每月清仓盘库并做好登记记录。

发生盘盈、盘亏的,应及时报院医用耗材管理小组查明原因。

除组织全院性的清仓查库外,每年10月份,各业务科室自行向库房对账,并进行物资的清点,清点结果,填好盘点表,报设备科一份。

(十一)各业务科室应严格执行医用耗材规范管理。

通用类医用耗材科室之间不得转让、转借、以物换物及自行变价处理。

为保障临床医疗需求,科室之间转借特殊医用耗材导致领用与实际使用情况不符的,科室应及时上报医用耗材管理小组并说明原因。

经核查业务科室医用耗材实际使用数量与领用、申购数量不符的应及时查明原因据实处理;业务科室申领的医用耗材流失且无合理去向说明的,处以所流失医用耗材总金额五倍的罚款,并追究相关科室极个人一切责任。

(十二)凡科室及个人违规购置、使用、倒卖、盗卖医用耗材及医疗垃圾,损害医院利益的;凡未按规定日期执行医用耗材领用计划申报,影响科室正常工作开展的;凡不按规定日期执行每月清仓盘库,经核查帐实不符的;凡无正当理由拒绝配合院医用耗材管理小组工作给医院造成损失的,一经查实,由相关科室及个人承担一切责任及后果。

二、适用范围本办法适用对象为:(一)全院所有医疗业务开展科室及个人;(二)涉及医疗器械耗材购置、储备、使用、回收毁形、管理科室及个人。

三、医用器械耗材招标管理(一)年使用量在100万元以上的低耗品,须通过邀请招标、竞标和议标等程序进行采购;选择性价比高、质量可靠、售后服务有保障的产品品牌和供货商中标,并签定供货合同和产品质量安全保证书。

(二)对中标的供货商无法提供的部分耗材,可选用其它邀请招标公司的产品,但价格不得超过同类耗材的中标价或折扣率。

(三)中标有效期为一年,若有效期内产品出现质量问题或行业价格调整,则视情况作出相应调整。

(四)对于单价低、用量少、专业性强的低值耗材,可以采用竞争性谈判、询价采购等方式采购。

四、医疗器械耗材申购、审批及领用程序(一)对于通用类医用耗材,设备科根据科室领用计划、库存和全院实际用量,于每月月初制定医用耗材采购计划,通知供货商供货,保证必备库存,努力实现零库存。

篇二:医院耗材管理制度医院耗材管理制度为了深化医院成本核算,厉行节约,增收节支,保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、安全的开展,建立、完善以社会、经济效益为中心的科学管理服务体系,特制定以下制度:一、验收管理:1医院使用的医用耗材医疗用品(三类)或进口的医用耗材医疗用品,应具有国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》。

2医院在验收医用耗材医疗用品时,验收部门必须对以下几个环节进行验收:查验每箱(包)(1)产品的内外包装应完好无损,(2)(包)产品的检验合格证,(3)包装标识应符合国家标准,(4)进口产品应有中文标识。

二、使用管理:1严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。

同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材,患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。

2开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材,需事先提供完整的证件、报价等交药剂科审核、议价后报请院领导批准方能使用,同时所用的医用耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍,征得患者或家属同意并签字。

3所有医用耗材、低值器械不得由供应商直接送入医技、临床科室。

对于植入性的耗材要严把发放验收关,实行由药剂科、手术室、手术医师逐级核对检验。

植入性的耗材各供应商必须事先交付药剂科材料仓库,药剂科安排人送交使用部门,手术室、介入科室指定专人签字接收,做好详细使用记录、存档、造册,以便达到随时可追溯的目的。

4依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下,任何人均应无条件地使用,如有质量问题应及时上报药剂科或有关职能部门,按有关程序办理。

5属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请,经药剂科审核批复后试用,并在规定的时间内写出试用报告,而后确系疗效良好又为临床所必须,按新增医用耗材处理。

三、发放管理:1对医用耗材实行领用总量控制,实行按需领用。

在药剂科材料仓库的领用量最多不超过15日的使用量,在供应室的领用量最多不超过7日的使用量,以便于医院核算的准确性。

医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度,说明原因。

对所有医用材料出现异常领用量时,有关职能部门将实施追踪审核。

2各科室领用人应科学领取医用耗材,实行管理负责制,避免医用材料的积压、浪费、流失。

各使用科室医用耗材使用增长幅度应与同期业务收入增长比例同步,不能明确解释医用耗材增加原因的将追究使用科室的管理责任。

3各类医用耗材由药剂科、供应室统一调配,原则上近有效期者先用。

在新品种进入院时,对已有类似库存的物资,申购科室应负责使用或协助处理。

4医院供应的材料、医用耗材严禁挪到院外使用,如院外会诊需要外带可向药剂科门诊药房以处方形式购买。

篇三:医用耗材管理制度林州市妇幼保健院医用耗材管理制度为了深化医院成本核算,厉行节约,增收节支,保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、安全的开展,建立、完善以社会、经济效益为中心的科学管理服务体系,特制定以下制度:一、采购管理:(一)临床、医技科室、研究室等所使用的医用耗材归医疗设备科统一计划、采购、保管、发放、结算。

(二)新增医用耗材实行逐级申请、报批制度。

各科室新增医用耗材需经科室集体讨论,论证后认真填写申购单,经科室行政主任签字批准后送设备科。

原则上如不是独一的产品,必须提供三家以上的资料,并依据不同的功能随送医务科、护理部备案,设备科尽快审核供应商提供的各有效证件,属实后报请领导批准,纳入设备科采购供应计划。

(三)严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。

同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材,患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。

(四)开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材,需事先提供完整的证件、报价等交设备科审核、议价后报请院领导批准方能使用,同时所用的医用耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍,征得患者或家属同意并签字。

(五)所有医用耗材、低值器械不得由供应商直接送入医技、临床科室。

对于植入性的耗材要严把采购、发放验收关,实行由设备科、手术室、手术医师逐级核对检验。

植入性的耗材各供应商必须事先交付设备科仓库,设备科排人送交使用部门,手术室、介入科室指定专人签字接收,做好详细使用记录、存档、造册,以便达到随时可追溯的目的。

(六)依据统一招标供应的医用耗材在满足临床要求的情况下,任何人均应无条件地使用,如有质量问题应及时上报设备科或有关职能部门,按有关程序办理。

(七)属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请,经设备科审核批复后试用,并在规定的时间内写出试用报告,而后确系疗效良好又为临床所必须,按新增医用耗材处理。

二、发放管理:(一)对医用耗材实行领用总量控制,实行按需领用。

在设备科仓库的领用量最多不超过15日的使用量,在供应室的领用量最多不超过7日的使用了秒年个7,以便于医院核算的准确性。

医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度,说明原因。

对所有医用材料出现异常领用量时,有关职能部门将实施追踪审核。

(二)各科室领用人应科学领取医用耗材,实行管理负责制,避免医用材料的积压、(:医院医用耗材管理制度)浪费、流失。

各使用科室医用耗材使用增长幅度应与同期业务收入增长比例同步,不能明确解释医用耗材增加原因的将追究使用科室的管理责任。

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