医用耗材管理制度范本

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医用耗材管理制度

医用耗材管理制度

医用耗材管理制度随着社会不绝地进步,各种制度频频显现,制度是要求大家共同遵守的做事规程或行动准则。

拟定制度需要注意哪些问题呢?以下是人见人爱的我共享的医用耗材管理制度【最新8篇】,希望能够予以您一些参考与帮忙。

医用耗材管理制度篇一一、目的:为加强不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械流向社会,保证医疗器械质量,特订立本制度。

二、不合格医疗器械包含内在质量不合格、外观不合格及包装不合格,如产生破损、污染、生锈、变质、过期等现象。

三、不合格医疗器械的'确认和处理:1、来货验收中发觉的不合格品,由验收员填写拒收单,经质量管理部确认,移入不合格品库;2、在库保管、养护和出库复核过程中发觉的不合格品,由养护员填写质量复检单,经质量管理部确认,移入不合格品库;3、销后退回发觉的不合格品,由验收员填写复检单,经质量管理部确认,移入不合格品库;4、各级药监部门抽检或通报不合格品,由质量管理部签发通知,移入不合格品库;四、不合格医疗器械设专库专人保管,并做好记录。

记录内容包含:供货单位、品名、规格、产品批号、有效期、生产厂商、数量、不合格原因等。

五、不合格医疗器械报损:由保管员填写“报损单”,经质量管理部审核,报总经理批准后报损。

六、需销毁的不合格医疗器械,由质量管理部会同储运、经营部负责人组织、监督销毁,并做好销毁记录。

销毁记录保管三年。

医用耗材管理制度篇二一、目的:为了保证新开发医疗器械品种的。

合法性,加强对首营品种的质量审核工作,特订立本制度。

二、首营品种是指公司向医疗器械生产企业首次购进的医疗器械。

三、首营品种审核的项目有:1、《医疗器械产品注册证》、产品合格证明和其他附件;2、医疗器械国家标准或医疗器械行业标准;3、医疗器械的说明书、标签、包装是否符合国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》;4、医疗器械的性能、用途及储存条件;5、样品同批号的检验报告书;6、质量认证情况;四、首营品种由经营部索取相关资料,并填写首营品种审批表,交质量管理部审核。

高值医用耗材管理制度范本(六篇)

高值医用耗材管理制度范本(六篇)

高值医用耗材管理制度范本据____令第____号《医疗器械监督管理条例》和省、市药品监督管理局有关要求,结合医院高值耗材管理现状,本着边摸索、边完善、边规范的原则,特制定如下工作制度:一、进购管理1、经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定,由医院设备科负责审查认定,并存档备案。

2、医院高值耗材实行零库存制度,使用科室需要时由经营企业随时供给。

3、经营企业所供医院使用的高值耗材,必须附带高值耗材相应资质证件,由设备科存档备案。

4、经营企业必须按照《医疗器械经营许可证》所标明的经营范围依法经营,凡因不符合经营范围引起的一切后果,由经营企业负责。

二、验收管理由于医院高值耗材实行零库存制度和科室使用高值耗材的特殊性,医院高值耗材的验收管理实行追踪验收制度,由经营企业按照设备科要求提供高值耗材资质证件,设备填具《卫生材料、高值耗材入库登记表》,要求项目齐全、内容完善、字迹工整。

三、价格管理1、医院使用的高值耗材,按市卫生局组织集中招标采购确定进购价格,严格执行省物价部门价格制度进行加成。

四、使用管理1、涉及植入性高值耗材的科室,均应指定专人负责填具《卫生材料、高值耗材使用申请表》,要求项目齐全、内容完善、字迹工整。

同时,对植入性高值耗材外包装上附带产品资质证件统一贴于《一次性高值(植入)耗材使用跟踪记录》上,要求粘贴整齐、错落有致、一目了然。

2、《一次性高值(植入)耗材使用跟踪记录》实行档案管理,保存____年以上。

高值医用耗材管理制度范本(二)一、目的与依据高值医用耗材是指高价值、高技术含量、高风险的医用耗材,其采购和使用管理具有较高的专业性和复杂性。

为了合理、规范地管理高值医用耗材的采购和使用,提高资源利用效率,降低医疗风险,制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于本单位所有高值医用耗材的采购和使用管理工作。

三、采购管理1. 高值医用耗材的采购需由专业人员负责,确保采购过程公开、透明。

医用耗材管理工作规章制度范本

医用耗材管理工作规章制度范本

第一章总则第一条为加强医用耗材管理,确保医疗质量和患者安全,根据国家有关法律法规,结合本医院实际情况,制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本医院所有医用耗材的采购、验收、储存、使用、报废等各个环节。

第三条医用耗材管理应遵循以下原则:(一)依法依规:严格执行国家有关医用耗材管理的法律法规和行业标准。

(二)公开透明:医用耗材采购、验收、使用等环节应公开透明,接受监督。

(三)规范操作:严格执行医用耗材管理操作规程,确保医疗质量和患者安全。

(四)持续改进:不断优化医用耗材管理流程,提高管理水平。

第二章采购管理第四条医用耗材采购实行集中采购制度,由医院采购部门负责。

第五条医用耗材采购应具备以下条件:(一)具有合法经营资格的生产厂家或供应商;(二)医用耗材质量符合国家标准;(三)具有良好的售后服务体系。

第六条医用耗材采购程序:(一)编制采购计划;(二)组织招标或询价;(三)签订采购合同;(四)组织验收。

第三章验收管理第七条医用耗材验收应严格按照国家有关标准进行,由医院药剂科负责。

第八条医用耗材验收程序:(一)核对采购合同、发票、装箱单等文件;(二)检查医用耗材外观、包装、标识等是否符合要求;(三)检查医用耗材质量合格证、产品说明书等;(四)验收合格后,办理入库手续。

第四章储存管理第九条医用耗材储存应按照分类、分架、分垛、标识清楚的原则进行。

第十条医用耗材储存条件:(一)仓库应保持通风、干燥、防潮、防虫、防鼠;(二)储存医用耗材的温度、湿度应符合产品说明书要求;(三)储存医用耗材应避免阳光直射、高温、高湿等不良环境。

第五章使用管理第十一条医用耗材使用应遵循以下原则:(一)合理使用:根据患者病情、医疗技术要求,合理选择医用耗材;(二)规范操作:严格执行医用耗材使用操作规程,确保医疗质量和患者安全;(三)记录完整:使用医用耗材应详细记录使用情况,包括患者姓名、使用时间、使用数量等。

第十二条医用耗材使用流程:(一)申请:由科室负责人根据患者病情提出使用申请;(二)审批:经医务科、药剂科审批后,由药剂科发放医用耗材;(三)使用:严格执行医用耗材使用操作规程;(四)记录:详细记录使用情况。

医用耗材管理的制度(精选9篇)

医用耗材管理的制度(精选9篇)

医用耗材管理的制度〔精选9篇〕医用耗材管理的制度〔精选9篇〕医用耗材管理的制度11、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购,临床科室不得自行购入和试用。

一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。

2、医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监视检查职责。

3、医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理办公室备案《医疗器械消费答应证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营答应证》,建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。

4、在采购一次性使用无菌医疗用品时,必须进展验收,除订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与消费企业和经营企业相一致,查验每箱、包产品的检验合格证,内外包装应完好无损,包装标识应符合国家标准,进口产品应有中文标识。

5、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房,建立出入库登记制度,按失效期的先后存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上,制止与其它物品混放,不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。

6、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查,假设发现包装标识不符合标准装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用假设使用中发生热原反响、感染或其它异常情况时,应立即停顿使用,并按规定详细记录现场情况,必须及时留取样本送检,均应及时报告医院感染管理办公室。

7、医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停顿使用,并及时报告药品监视管理部门,不得自行作退、换货处理。

8、一次性使用无菌医疗用品使用后,按国务院《医疗废物管理条例》规定处置。

医用耗材管理的制度2一、医用耗材指中心临床、医技科室用于病人治病所需的材料,包括一次性卫生材料、一般卫生材料、化验试剂、胶片、低值易耗品、设备耗材等。

二、各科室须严格执行《消毒管理方法》和《安阳市医用耗材、检验试剂集中招标采购管理方法》,凡属中心临床、医技科室所需的医用耗材,均由后勤保障部统一采购安阳市集中招标品种,不得以任何借口,任何理由采购使用非中标品种,各使用科室不得自行采购。

医用耗材管理制度三篇

医用耗材管理制度三篇

医用耗材管理制度三篇篇一:医用耗材管理制度第一章总则为进一步规范我院医用耗材管理,切实保障医疗质量和医疗安全,进一步规范采购行为,降低采购价格,根据国家相关文件精神、省卫计委关于印发《20XX 年全省医用耗材和检验检测试剂集中采购工作方案》(XX卫药政(20XX)2号)、《关于做好高值医用耗材集中采购工作的通知》(XX卫药政(20XX)4号)和XX 州市卫计委《关于做好XX州市医疗卫生机构医用耗材(试剂)集中采购管理工作的通知》(XX卫计药政〔20XX〕7号)相关文件要求,结合本院实际情况,特制订本制度。

本制度所称医用耗材,是指应具有医疗器械注册证的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗(诊断、治疗、教学、科研)需要,由国家规定其范围的消耗性材料等。

主要包括:1.一次性使用无菌器械;2.护理材料和敷料;3.检验试剂和材料;4.影像胶片和材料;5.高值医用耗材;6.低值易耗医疗器械;7.其他医用耗材。

其中,高值医用耗材品种包括:1.介入治疗类医用材料(如导引导管、支架、导丝、球囊、动脉鞘、压力泵等)及心脏起搏器等;2.体内植入材料;3.人工晶体、眼内填充物;4.人工瓣膜、人工补片、人工血管等。

第二章医用耗材管理委员会组织构架一、医用耗材管理委员会组成主任委员:副主任委员:委员:医用耗材管理委员会下设办公室,由同志负责耗材管理的日常工作。

二、医用耗材管理委员会职责1.在院长及主管副院长的领导下,负责组织实施医用耗材管理工作。

认真贯彻落实《医疗器械监督管理条例》等相关法规,依据有关的法律、法规及规章、条例等,制订颁布我院有关医用耗材管理的规章制度并监督实施,使医院医用耗材管理达到制度化、规范化和科学化,保障全院医用耗材及时、规范、安全地使用。

2.负责确定本院医用耗材品种或品牌,修订本院医用耗材采购目录,审议临床科室申请的新型医用耗材。

3.负责本院医用耗材的招标和院内议价工作。

4.指定专人负责网上采购、核对和验收等相关工作。

2024年可收费医用耗材管理制度范本(三篇)

2024年可收费医用耗材管理制度范本(三篇)

2024年可收费医用耗材管理制度范本为了进一步强化医院成本核算体系,秉持节约原则,促进收入增加与支出减少,并确保医疗、教学与科研活动的高效、迅捷与安全执行,特此构建并完善一套以社会效益与经济效益为核心的科学管理与服务体系。

基于此目标,特制定以下制度规范:一、验收管理制度:1. 医院所采购的医用耗材及医疗用品(包括三类及进口产品),必须持有国家药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》。

2. 在进行医用耗材及医疗用品的验收工作时,验收部门需严格遵循以下流程:检查每箱(包)产品的内外包装是否完好无损。

核对产品的检验合格证明。

验证包装标识是否符合《GB15979—____》、《GB15980—____》、《GB8939—____》及《YY/T0313—____》等国家标准要求。

进口产品需附带中文标识。

二、使用管理制度:1. 严禁任何科室或部门未经审批擅自引入非本院供应的医用耗材进入临床使用。

同时,禁止以任何形式向患者或其家属推荐并促使其购买非本院提供的医用耗材,亦不得将患者自行购买的耗材应用于临床诊疗过程。

2. 对于因开展新项目而需邀请外院专家携带的医用耗材,需事先提交完整的资质证明、报价单等材料至药剂科进行审核与议价,并报请院领导批准后方可使用。

需事先向患者及其家属明确告知所用耗材的功能、品质及价格,并获取其书面同意。

3. 所有医用耗材及低值器械必须由药剂科统一调配至各医技、临床科室,严禁供应商直接送达。

对于植入性耗材,需实施严格的发放与验收流程,包括药剂科、手术室及手术医师的逐级核对与检验。

植入性耗材需预先交付药剂科材料仓库,并由药剂科安排专人送至使用部门,手术室及介入科室需指定专人签收并详细记录使用情况,以便实现可追溯性。

4. 在满足临床需求的前提下,所有工作人员均应无条件使用医院提供的医用耗材。

一旦发现质量问题,应及时上报药剂科或相关职能部门,并按既定程序处理。

5. 临床试用或验证阶段的医用耗材需按照新增耗材的申报流程进行申请,经药剂科审核批准后试用,并在规定时间内提交试用报告。

医院医用高值耗材管理制度范本(3篇)

医院医用高值耗材管理制度范本(3篇)

医院医用高值耗材管理制度范本一、目的和依据医用高值耗材是指价格较高、使用频率相对较低且具有较高经济价值和破坏性的医疗设备和耗材。

为了合理规范医院医用高值耗材的采购、使用和管理,保证医疗资源的有效利用,提高医疗质量和效益,制定本制度。

本制度依据国家有关法律法规、医院管理制度和相关文件,以及医用高值耗材管理的实际情况制定。

二、适用范围本制度适用于医院内涉及医用高值耗材的所有科室、医务人员和相关人员。

三、管理原则1. 经济原则:在保证医疗质量和安全的前提下,合理使用医用高值耗材,降低使用成本。

2. 合理使用原则:根据患者病情和诊疗需要,合理选择和使用医用高值耗材。

3. 严格管理原则:建立科学的医用高值耗材管理制度,严格执行,确保医用高值耗材的有效管理和使用。

四、管理内容1. 采购管理(1)建立医用高值耗材采购委员会,负责医用高值耗材的采购计划制定、招标采购、供应商管理等工作。

(2)采购计划应根据医院的临床需求和预算,综合考虑价格、质量、服务等因素确定。

(3)采购合同应明确双方的权责义务,包括产品质量、价格、数量、交货期限等内容。

(4)供应商管理应建立供应商档案,定期评价供应商的信誉和服务情况,确保供应商的合法经营和产品质量。

2. 领用使用管理(1)医生在开立医嘱时应根据患者病情和诊疗需要合理选择和使用医用高值耗材。

(2)科室主任或负责人应严格控制医用高值耗材的领用和使用,确保使用符合临床诊疗规范和操作规程。

(3)医用高值耗材使用记录应详细记录患者信息、耗材名称、规格型号、使用数量、使用日期等内容,以便追溯和统计。

3. 耗材管理(1)建立医用高值耗材的库存台账,定期盘点,确保库存数量和质量准确无误。

(2)科室主任或负责人应定期进行库存调拨,合理分配医用高值耗材,避免过度积压或短缺。

(3)医用高值耗材的储存条件应符合产品要求,避免损坏或过期。

(4)医用高值耗材的报废处理应按照相关规定进行,确保环境和患者安全。

高值医用耗材管理制度范本(3篇)

高值医用耗材管理制度范本(3篇)

高值医用耗材管理制度范本第一章总则第一条为了规范高值医用耗材的管理,确保医疗机构的安全和有效运行,提高医用耗材的使用效益,制定本制度。

第二章高值医用耗材管理的范围第二条高值医用耗材管理涵盖医疗机构内所有高值耗材的采购、入库、分配、使用、报废等环节。

第三章高值耗材的采购第三条高值耗材的采购需经过医疗机构的采购部门负责统一计划、组织采购。

第四条高值耗材的采购需严格按照医疗机构的采购制度和程序操作,确保采购的合法合规。

第五条高值耗材的采购需与供货方签订合同,明确双方的权益和责任。

第四章高值耗材的入库第六条采购的高值耗材必须经过医疗机构的库房进行验收和入库。

第七条入库人员应核对高值耗材的数量、规格、质量、有效期等重要信息,并填写入库记录。

第八条高值耗材入库后,应妥善存放,分类标记,专门保管,防止物品受损或丢失。

第五章高值耗材的分配与使用第九条高值耗材的分配和使用需由专门负责的人员进行操作,确保分配和使用的安全和有效。

第十条高值耗材的分配需按照医疗机构的需要和科室的要求进行,遵循先进先出的原则。

第十一条高值耗材的使用需按照操作规程和要求进行,遵循规范化使用和防交叉感染的原则。

第十二条高值耗材的使用需登记记录,包括使用日期、数量、使用人员等信息,对高值耗材进行追溯。

第六章高值耗材的报废第十三条高值耗材的报废需按照医疗机构的废弃物管理制度执行,确保报废的安全和环保。

第十四条高值耗材的报废需由专门负责的人员进行操作,经过审核和鉴定后进行销毁或处理。

第十五条高值耗材的报废需登记记录,包括报废日期、数量、报废原因等信息,并备查。

第七章监督检查与违规处理第十六条医疗机构应建立健全高值医用耗材管理的监督检查机制,保证制度的有效执行。

第十七条对于高值医用耗材管理制度的违反行为,医疗机构应按照相应规定进行处理,包括但不限于警告、通报、取消资质等。

第八章附则第十八条本制度自颁布之日起施行,并由医疗机构的主管部门进行解释。

第十九条本制度未尽事宜,可根据需要进行补充和调整,并经过医疗机构的主管部门审批。

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内部管理制度系列
医用耗材管理制度范例(标准、完整、实用、可修改)
编号:FS-QG-37521医用耗材管理制度范例
Examples of medical consumables management systems
说明:为规范化、制度化和统一化作业行为,使人员管理工作有章可循,提高工作效率和责任感、归属感,特此编写。

为了深化医院成本核算,厉行节约,增收节支,保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、安全的开展,建立、完善以社会、经济效益为中心的科学管理服务体系,特制定以下制度:
一、验收管理:
1医院使用的医用耗材医疗用品(三类)或进口的医用耗材医疗用品,应具有国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》.
2医院在验收医用耗材医疗用品时,验收部门必须对以下几个环节进行验收:查验每箱(包)(1)产品的内外包装应完好无损.(2)(包)产品的检验合格证.(3)包装标识应符合国家标准《GB15979—1995》《GB15980—1995》《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》,(4)进口产品应有中文标识.
二、使用管理:
1严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。

同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材,患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。

2开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材,需事先提供完整的证件、报价等交药剂科审核、议价后报请院领导批准方能使用,同时所用的医用耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍,征得患者或家属同意并签字。

3所有医用耗材、低值器械不得由供应商直接送入医技、临床科室。

对于植入性的耗材要严把发放验收关,实行由药剂科、手术室、手术医师逐级核对检验。

植入性的耗材各供应商必须事先交付药剂科材料仓库,药剂科安排人送交使用部门,手术室、介入科室指定专人签字接收,做好详细使用记录、存档、造册,以便达到随时可追溯的目的。

4依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下,任何人均应无条件地使用,如有质量问题应及时上报药剂科或有关职能部门,按有关程序办理。

5属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请,经药剂科审核批复后试用,并在规定的时间内写出试用报告,而后确系疗效良好又为临床所必须,按新增医用耗材处理。

三、发放管理:
1对医用耗材实行领用总量控制,实行按需领用。

在药剂科材料仓库的领用量最多不超过15日的使用量,在供应室的领用量最多不超过7日的使用量,以便于医院核算的准确性。

医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度,说明原因。

对所有医用材料出现异常领用量时,有关职能部门将实施追踪审核。

2各科室领用人应科学领取医用耗材,实行管理负责制,避免医用材料的积压、浪费、流失。

各使用科室医用耗材使用增长幅度应与同期业务收入增长比例同步,不能明确解释医用耗材增加原因的将追究使用科室的管理责任。

3各类医用耗材由药剂科、供应室统一调配,原则上近有效期者先用。

在新品种进入院时,对已有类似库存的物资,申购科室应负责使用或协助处理。

4医院供应的材料、医用耗材严禁挪到院外使用,如院外会诊需要外带可向药剂科门诊药房以处方形式购买。

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