样本稀释液说明书

样本稀释液说明书

样本稀释液是一种常见的实验试剂,广泛应用于生物学、化学、医学等领域的实验中。它主要用于将浓缩的样本或试剂稀释至适合实验要求的浓度,以确保实验结果的准确性和可重复性。下面将对样本稀释液的相关内容进行介绍。

一、样本稀释液的作用

样本稀释液在实验中起着稀释样本的作用,它可以将过高浓度的样本或试剂稀释至合适的浓度范围内,以满足实验需求。稀释后的样本能够更好地适应实验条件,避免浓度过高导致实验结果不准确或产生不可预测的影响。

二、样本稀释液的选择

在选择样本稀释液时,需要根据实验的目的和要求来确定合适的稀释液。常见的样本稀释液包括生理盐水、PBS缓冲液、甘露醇等。不同的实验需要使用不同的稀释液,以确保实验结果的准确性和可靠性。

三、样本稀释液的配制方法

1. 生理盐水的配制方法:取适量的氯化钠(NaCl)溶解于去离子水中,搅拌溶解并调整pH值至7.4,最后用去离子水稀释至所需浓度。

2. PBS缓冲液的配制方法:取适量的磷酸盐缓冲液和氯化钠,按照一定比例混合并用去离子水稀释至所需浓度。

3. 甘露醇的配制方法:取适量的甘露醇溶解于去离子水中,并用去离子水稀释至所需浓度。

四、样本稀释液的使用注意事项

1. 样本稀释液的配制应严格按照说明书的要求进行,避免误配或超出浓度范围。

2. 在配制和使用过程中,应注意实验室的洁净程度和操作规范,以避免外源性污染对实验结果的影响。

3. 样本稀释液的储存条件应符合要求,避免暴露于阳光直射或高温环境中。

4. 在使用样本稀释液时,应注意使用合适的容器和工具,避免交叉污染或反应不完全。

五、样本稀释液的应用领域

样本稀释液广泛应用于生物学、化学、医学等领域的实验中。在生物学实验中,样本稀释液常用于稀释细胞悬液、酶溶液、抗体等样本。在化学实验中,样本稀释液常用于稀释化学试剂、溶解固体样品等。在医学实验中,样本稀释液常用于稀释血液样本、尿液等体液样本。

六、样本稀释液的优势

1. 样本稀释液能够准确稀释样本或试剂,确保实验结果的可靠性和可重复性。

2. 样本稀释液的配制简单,成本较低,适用于大规模实验。

3. 样本稀释液的使用方便,能够满足不同实验需求的稀释要求。

总结:

样本稀释液作为一种常用的实验试剂,在实验中起着重要的作用。通过将过高浓度的样本或试剂稀释至适当的浓度范围内,样本稀释液能够提高实验结果的准确性和可重复性。在选择和配制样本稀释液时,需要根据实验的要求和目的来确定合适的稀释液,并严格按照说明书的要求进行操作。在使用样本稀释液时,需要注意操作规范和洁净程度,避免外源性污染对实验结果的影响。样本稀释液广泛应用于生物学、化学、医学等领域的实验中,具有配制简单、成本低、使用方便等优势。在今后的实验研究中,我们应充分发挥样本稀释液的作用,确保实验结果的准确性和可靠性。

样本稀释液说明书

样本稀释液说明书 样本稀释液是一种常见的实验试剂,广泛应用于生物学、化学、医学等领域的实验中。它主要用于将浓缩的样本或试剂稀释至适合实验要求的浓度,以确保实验结果的准确性和可重复性。下面将对样本稀释液的相关内容进行介绍。 一、样本稀释液的作用 样本稀释液在实验中起着稀释样本的作用,它可以将过高浓度的样本或试剂稀释至合适的浓度范围内,以满足实验需求。稀释后的样本能够更好地适应实验条件,避免浓度过高导致实验结果不准确或产生不可预测的影响。 二、样本稀释液的选择 在选择样本稀释液时,需要根据实验的目的和要求来确定合适的稀释液。常见的样本稀释液包括生理盐水、PBS缓冲液、甘露醇等。不同的实验需要使用不同的稀释液,以确保实验结果的准确性和可靠性。 三、样本稀释液的配制方法 1. 生理盐水的配制方法:取适量的氯化钠(NaCl)溶解于去离子水中,搅拌溶解并调整pH值至7.4,最后用去离子水稀释至所需浓度。 2. PBS缓冲液的配制方法:取适量的磷酸盐缓冲液和氯化钠,按照一定比例混合并用去离子水稀释至所需浓度。

3. 甘露醇的配制方法:取适量的甘露醇溶解于去离子水中,并用去离子水稀释至所需浓度。 四、样本稀释液的使用注意事项 1. 样本稀释液的配制应严格按照说明书的要求进行,避免误配或超出浓度范围。 2. 在配制和使用过程中,应注意实验室的洁净程度和操作规范,以避免外源性污染对实验结果的影响。 3. 样本稀释液的储存条件应符合要求,避免暴露于阳光直射或高温环境中。 4. 在使用样本稀释液时,应注意使用合适的容器和工具,避免交叉污染或反应不完全。 五、样本稀释液的应用领域 样本稀释液广泛应用于生物学、化学、医学等领域的实验中。在生物学实验中,样本稀释液常用于稀释细胞悬液、酶溶液、抗体等样本。在化学实验中,样本稀释液常用于稀释化学试剂、溶解固体样品等。在医学实验中,样本稀释液常用于稀释血液样本、尿液等体液样本。 六、样本稀释液的优势 1. 样本稀释液能够准确稀释样本或试剂,确保实验结果的可靠性和可重复性。

大鼠尿微量白蛋白ALBELISA试剂盒使用说明书

大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒使用说明书 Elisa kit规格:48孔配置/96孔配置 标准品稀释液:1.5ml×1瓶 酶标试剂:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96) 【大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒】本试剂仅供研究使用 计算: 以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒试剂盒组成: 封板膜:2片(48)/2片(96) 说明书:1份 密封袋:1个 标准品:2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存 酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存 样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存 显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存 显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存 终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存 浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存 大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒水平。用纯化的大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒,再与HRP标记的尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒浓度。目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒的含量。 江莱生物-中国老牌ELISA试剂盒供应商服务承诺: 供货期:款到发货。 工作时间内免费的技术咨询和指导。请来电咨询 为客户提供来样检测服务,最大限度实验结果的有效性(免费代测)。 大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒保存条件及有效期: 试剂盒保存:2-8℃| 有效期:6个月 【大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒】样本处理及要求: 1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上 清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心 20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次

glp-1试剂盒说明书

人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA 定量检测试剂盒 点击放大 产品型号: 48T/96T 产品报价: 产品特点: 本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法 (ELISA ),定量检测人血清、血浆及相关液体样本中 胰高血糖素样肽1(GLP-1)的含量 本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断。 人胰高血糖素样肽1(GLP --1)定量检测试剂盒(ELISA ) 使用说明书 【试剂盒名称】 人胰高血糖素样肽1(GLP-1)定量检测试剂盒(ELISA ) 【试剂盒用途】 定量检测人血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽1(GLP-1)的含量。 【检测原理】 本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA )。将标准品、待测样本加入到预 先包被人胰高血糖素样肽1(GLP-1)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤 除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加 入底物A 、B ,底物(TMB )在辣根过氧化物酶(HRP )催化下转化为蓝色产物,在酸的作 用下变成黄色,颜色的深浅与样品中人胰高血糖素样肽1(GLP-1)浓度呈正相关,450nm 波 长下测定OD 值,根据标准品和样品的OD 值,计算样本中人胰高血糖素样肽1(GLP-1)含 量。 【试剂盒组成】

1 酶标包被板12孔×8条7 显色剂A液6mL 2 标准品0.3mL×6管8 显色剂B液6mL 3 20倍浓缩洗涤液25mL 9 终止液6mL 4 样本稀释液6mL 10 说明书1份 5 特殊稀释液6mL 11 封板膜2张 6 酶标试剂6mL 12 密封袋1个 备注:标准品(1号→6号)浓度依次为:8、4、2、1、0.5、0.25pmol/L 【需要而未提供的试剂和器材】 1、37℃恒温箱 2、标准规格酶标仪 3、精密移液器及一次性吸头 4、蒸馏水 5、一次性试管 6、吸水纸 【操作步骤】 1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。 2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。 3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。 4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。 5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸 上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。

IL-6试剂说明书

人白介素6(IL-6)试剂盒的操作说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 0-8ng/L 使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白介素6(IL-6)含量。 实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素6(IL-6)水平。用纯化的人白介素6(IL-6)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6),再与HRP标记的白介素6(IL-6)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6(IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人白介素6(IL-6)浓度。 试剂盒组成 1.30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2.酶标试剂6ml×1瓶8标准品(16ng/L)0.5ml×1瓶 3.酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4.样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5.显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6.显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤 1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 8ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 4ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 2ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 1ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 0.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7.温育:操作同3。 8.洗涤:操作同5。

电子移液器说明书

电子移液器中文说明书 电子移液器用来稀释样品并可以将抗血清和反应缓冲液一次性加入测量杯。在NEPHSTAR实验中,主要使用.dd.稀释模式。 .dd.稀释模式可以吸取两种不同的溶液,中间有空气间隔将其分开。自动排气功能可使它们一起排出。空气间隔的作用是为了防止在吸取第二种溶液时第一种溶液对第二种溶液的污染,但它并不能防止两种溶液在吸嘴中混合。在NEPHSTAR实验中,这两种溶液既可以是样品和样品稀释液,也可以是抗血清试剂和反应缓冲液。 移液器吸液和排液的速度可以在快5慢1之间调节。 在NEPHSTAR实验中,吸液速度设为1 ,排液速度设为3 。 移液器设置 1.打开开关,显示屏上显示. E.,连续按START按钮两次。 2.按. M. 键直到显示屏上显示. dd. 。 3.按. E. 键确认该模式。 4.用. ▲和. ▼键来选择第一种溶液(通常是样品稀释液或反应缓冲液) 的体积。 5.按E..键确认。 6.用. ▲和. ▼键来选择第二种溶液(体积少的一种,通常是样品或抗 血清)的体积。 7.按. E. 键确认。

设置移液速度 1.按. S?键显示当前的吸液速度。 2.按. ▲. 键或. ▼键直到需要的吸液速度1出现。 3.按E键确认所选择的速度。显示屏上显示的是当前的排液速度。 4.按. ▲.键或. ▼键直到需要的排液速度3出现。 5.按E键确认所选择的速度。 注意:在吸液或排液的过程中,移液速度不可以改变。 移液器的使用 1.使用1ml的吸嘴。按START按钮则吸入第一种溶液。 2.吸嘴从第一种溶液中出来后,再次按START按钮则吸入空气间隔。 3.再按START按钮则吸入第二种溶液。 4.最后,按START按钮则将所有液体排入稀释试管或测量杯中。

黄曲霉素M1试剂盒说明书1

Bioxl Diagnostic Systems,Inc 2814,Brigadoon Dr.#21 1、 概述 黄曲霉素是霉菌的产物,高毒性并致癌。黄曲霉素M 1不是微生物而是在动物体中由黄曲霉素B 1转化形成的。当奶牛食用有黄曲霉素B 1污染的饲料后,通过消化和分泌,黄曲霉素就会转化为羟基化的黄曲霉素M 1,绝大部分分泌到乳汁中。因此,黄曲霉素M 1浓度反映了饲料中黄曲霉素B 1的含量。欧盟对奶中的黄曲霉素M 1限量是0.05ppb (50ppt )。 用竞争酶联免疫分析法检测生物样本中的黄曲霉素M 1。所有酶联免疫分析的试剂包括标准品都由试剂盒提供。 检测数量:96孔(含标准品孔) 检测时间:20分钟 2、 原理 分析在包被有黄曲霉素M 1抗体的聚苯乙烯微孔中进行。黄曲霉素M 1标准溶液和样品加入微孔,在温浴过程中,游离的黄曲霉素M 1分子与抗体结合,没有结合的物质在清洗步骤中被清洗,第二次温浴时已经加入HRP-黄曲霉素M 1酶标物,它将没有结合的抗体位点全部覆盖。通过加入基底物质可以确定酶活性,第三次温浴时酶将无色的显色剂转变成一种蓝色,加入终止液使蓝色变成黄色,用酶标仪在450nm 测定吸光度,通过颜色深浅不同换算成黄曲霉素M 1的浓度值。 3、 应用范围 黄曲霉素M 1ELISA 试剂盒用于定量检测牛奶和奶酪中的黄曲霉素M 1。 4、 提供的试剂 1、微孔板:96孔(12×8,可拆卸) 2、酶标物:冻干粉一瓶 3、酶标物稀释液:13ml 一瓶 4、样品稀释液:一瓶(使用时加入40mL 双蒸水充分溶解后使用) 5、清洗液(10×):50ml 一瓶 6、显色剂:13ml 一瓶 7、终止液:13ml 一瓶 8、黄曲霉素M 1标准品溶液:6×1ml/瓶(0ng/mL ,0.005ng/mL ,0.03ng/mL ,0.15ng/mL ,0.5ng/mL , 2ng/mL ) 5、 试剂盒未提供的材料 1、10-1000 ul 不同规格的微量移液器 2、50-300ul 多道移液器 3、酶标仪(有450nm 滤光片) 4、离心机(如果离心速度低最好使用低温离心机) 5、带盖试管 6、涡旋振荡器 7、正己烷 8、二氯甲烷 9、离心管 10、去离子蒸馏水 6、 试剂贮存 1、试剂盒贮存在2~8℃,切勿冰冻 2、未用完的微孔板反应该密封干燥2~8℃保存 7、 注意事项 1、终止液具有刺激性,显色剂具有毒性,切勿接触皮肤 2、试剂盒过期后不得使用 3、请勿混用不同批号的试剂 8、 工作溶液准备 1、酶标物工作液:使用时精确加入12mL 酶标物溶解液充分溶解,使用前恢复至室温,并且摇匀,切勿涡旋振荡。 2、样品稀释液工作液:使用时加入40ml 双蒸水充分溶解后使用。 3、清洗液:用蒸馏水1:10稀释(1+9)。注意:如有结晶请在室温下摇动彻底溶解 4、显色剂:已备用,请避免光线直照 5、终止液:已备用 6、黄曲霉毒素M1标准品:已备用 9、 样品处理 一、牛奶 1、样品冷藏,2~8℃下3000g 离心10分钟 2、分离奶脂和奶清 3、奶清直接检测(稀释倍数:1倍) 二、奶粉 1、称取奶粉1g 加10ml 蒸馏水 2、振荡使奶粉彻底溶化后取50ul 用于检测 3、稀释倍数:10 黄曲霉素M 1 ELISA 检测试剂盒

血清或血浆样品稀释液及其用途

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN103487313A (43)申请公布日 2014.01.01(21)申请号CN201310496604.5 (22)申请日2013.10.21 (71)申请人上海蓝怡科技有限公司 地址201100 上海市闵行区友东路85号 (72)发明人李子樵;李亨芬 (74)专利代理机构上海一平知识产权代理有限公司 代理人祝莲君 (51)Int.CI 权利要求说明书说明书幅图 (54)发明名称 血清或血浆样品稀释液及其用途 (57)摘要 本发明涉及一种血清或血浆样品稀释液及 其用途,具体地,所述血清或血浆样品稀释液包 括:(a)缓冲溶液;(b)白蛋白,所述白蛋白的含 量为10~100g/L;(c)碱金属氯化物;以及(d)任 选的乳化剂,并且所述稀释液pH值为6.0~ 8.0。本发明的稀释液与现有人阴性混合血清或血 浆以及小牛血清类稀释液相比,具有检测结果精 密准确、可长期稳定保存的特点。本发明还公开 了一种含有本发明稀释液的检测试剂盒以及本发

明稀释液在免疫分析法中的用途。 法律状态 法律状态公告日法律状态信息法律状态 2014-01-01公开公开 2014-01-01公开公开 2014-02-05实质审查的生效实质审查的生效 2014-02-05实质审查的生效实质审查的生效 2016-01-20专利申请权、专利权的转移专利申请权、专利权的转移2016-01-20著录事项变更著录事项变更 2016-01-20专利申请权、专利权的转移专利申请权、专利权的转移2016-01-20著录事项变更著录事项变更 2016-06-29授权授权 2016-06-29授权授权 2018-12-28专利权人的姓名或者名称、地 址的变更 专利权人的姓名或者名称、地 址的变更

禽流感病毒通用型检测卡说明书(完整版)

禽流感病毒通用型检测卡 使用说明书 【原理】 禽流感病毒检测卡以双抗体夹心法为基础,采用免疫层析金标记技术,快速检测禽流感病毒,本检测卡检测禽流感H5型、禽流感H7型和禽流感H9型,为禽流感通用型检测卡。 【试剂组成】 1. 禽流感病毒快速检测卡40片/盒 2. 样本稀释液40管/盒 3.棉签40支/盒 【操作方法】 一、样品制备: 1.本检测卡采集样品为眼、气管分泌物、肛门分泌物。将棉签插入分泌物最多的部位,轻轻摇动棉签,让 棉签充分吸收分泌物。 2.将棉签在稀释液中充分搅拌并反复挤压试管壁,让分泌物充分溶解到稀释液中,得到待检样品。 3.样品一般须当即进行检测,否则应冷藏保存,超过24小时的,应该冷冻保存。 二、操作步骤: 1. 使用前将试剂盒和样品恢复至室温。 2. 将棉签浸入装有样品稀释液的试管,充分搅拌混匀后,用一次性滴管取上清液。 3. 取出检测卡,开封后平放于桌面上,从滴管中缓慢而准确地逐滴加入2–3滴混合液。 4. 加样品液后,约30秒内,红色的液体从靠样品孔的观察窗边缘涌出。朝另一方向流动。 5. 5分钟时判断结果,超过10分钟的结果无效。 【结果判定】 1. 阳性:在观察孔内,若对照线显色,检测线同时显色,判为阳性。 2. 阴性:在观察孔内,若对照线显色,而检测线不显色,判为阴性。 3. 无效:在观察孔内,若对照线不显色,则结果无效,建议重新测试。

【检测方法的局限性】 1. 检测线红色线条的颜色深浅直接与检测物质多少相关。当检测物质含量很高时,检测线可能在出现后, 红色又慢慢变淡,此时建议将样品数倍稀释后再进行检测,红色线条就可以稳定了。 2. 当检测线出现模糊的色迹,但不显示为清楚的线形时,判为阴性。 3. 本试剂是定性筛选试剂,一个明确的临床诊断结果应该由医生在考虑到所有的临床和实验室的现象后 作出。 【注意事项】 1. 本品如果购买时发现过期、破损、污染、无效的产品,请在购买处进行更换。 2. 测试样品来自动物,可能有潜在感染性,样品和使用过的试剂应被看作微生物危险品处理。 3. 所有检测卡启封后马上使用,此前不要随意打开。 4. 本品为一次性产品,请勿二次使用;请勿使用非本品随附的稀释液。 【储存及有效期】 1. 保存于干燥阴凉处(2~30℃),有效期为18个月,生产日期见外包装盒。 2. 打开包装后,1小时内使用。

犬狂犬病毒抗体检测试剂盒使用说明书

犬狂犬病毒抗体检测试剂盒使用说明书 原理:本试剂盒采用酶联免疫方法(ELISA)检测犬血清中的特异性抗狂犬病毒抗体,用于全职面以后抗体监测。 试剂组成: 1.预包被板48T/96T 8.终止液1支 2.酶结合物原液2支9.临界对照品1支 3.酶结合物稀释液2支10.阴性对照品1支 4.洗涤液(PBST干粉)1/2支11.自封袋1个 5.底物(3号液)1支12.使用说明书1份 6.显色液(4号液)1支 7.样本稀释液(5号液)1支 操作程序: 1.酶结合物工作液配制:取1支酶结合物原液全部加入到1支酶结合物稀释液 中,充分混匀即可使用。 2.洗涤液配制:每袋PBST干粉用蒸馏水500ml溶解均匀,即为洗涤液。 3.加样反应:每滴孔加样品稀释液2滴,加待检样品各50ul。每次试验需设阴 性对照,临界对照各2孔,空白孔1孔,(阴性对照、临界对照已稀释,试验时可直接取100ul加入孔内,空白孔仅加2滴样品稀释液)。放置37摄氏度20分钟。倾去孔内液体,将已配制好的洗涤液加满每孔并静置30秒,倾去,甩干,共洗涤5次,拍干。 4.加酶反应:除空白对照孔外,其余每孔加已稀释的酶结合物2滴,置37摄氏 度20分钟,然后如上洗涤。 5.显色反应:加底物(3号液)和显色剂(4号液)各1滴,混匀,37摄氏度 下避光显色10分钟,加终止液(6号液)1滴,混匀,终止反应后判读结果。结果判断: 以空白对照调零,用酶标仪于450nm(630nm作参比波长)读取吸光度(A值)。A值>=临界对照均值为阳性,说明待检样品的抗体滴度>=0.5IU/ml;低于者说明待检样品的当提浓度<0.5IU/ml。 注意事项: 1.试剂盒于2—8摄氏度保存,有效期6个月。每次使用前应先平衡至室温。

样本稀释液产品技术要求

样本稀释液产品技术要求 样本稀释液是一种在实验室中常用的试剂,用于将样本稀释至适当浓度,以便进行后续实验操作。它具有一系列的技术要求,以确保实验结果的准确性和可重复性。 样本稀释液的制备需要严格控制其成分和浓度。根据实验需要,选择适当的溶剂和稀释剂,以保证稀释液的稳定性和可靠性。同时,需要根据样本的特性和浓度要求,确定稀释液的最佳浓度范围。为了避免样本的稀释效果不佳,稀释液的浓度应尽量接近样本的浓度。 样本稀释液的pH值和温度也是需要严格控制的因素。pH值的调节可以影响样本的稀释效果和稳定性,因此需要在适当的条件下进行调整。同时,温度的控制也是十分重要的,特别是对于某些温度敏感的样本,稀释液的温度应与样本的温度保持一致,以避免由于温度变化而引起的样本变化。 样本稀释液的质量控制也是十分关键的。在制备过程中,需要严格控制各种原料的质量,确保其符合规定的标准。同时,还需要对成品稀释液进行一系列的质量检测,如浓度、pH值、温度等参数的检测,以确保其质量稳定和可靠性。 在使用样本稀释液时,需要注意一些操作技巧。首先,稀释液的使用应避免接触空气,以免造成污染。其次,应使用洁净的容器和工具进行操作,以防止杂质的引入。此外,还需要严格按照指定的稀

释比例进行操作,避免过度稀释或过度浓缩样本。 样本稀释液的储存和保存也是需要注意的问题。稀释液应储存在干燥、阴凉的环境中,避免阳光直射和高温。同时,稀释液的储存容器应密封良好,以避免挥发和污染。在储存过程中,还需要定期检查稀释液的质量,如浓度和pH值等,确保其质量符合要求。 样本稀释液作为一种常用的试剂,在实验过程中扮演着重要的角色。为了保证实验结果的准确性和可重复性,我们需要严格控制样本稀释液的制备和使用过程,遵循一系列的技术要求。只有这样,才能获得准确可靠的实验结果,并为科学研究提供有力的支持。

磺胺嘧啶(SD)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

磺胺嘧啶(SD)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书 1 使用目的: 本试剂盒用于鸡肉/肝,猪肉/肝,蜂蜜,鸡蛋,血清,尿液,牛奶中磺胺嘧啶(SD)残留的定量检测。 2 实验原理 本试剂盒采用竞争ELISA 方法,在微孔板包被有磺胺嘧啶(SD)偶联抗原,加入磺胺嘧啶(SD)标准品或样品,游离磺胺嘧啶(SD)与微孔条上预包被的磺胺嘧啶(SD)偶联抗原互相竞争抗磺胺嘧啶(SD)抗体酶标记物,用TMB 底物显色,加入终止液后颜色由蓝色变为黄色,用酶标仪在450nm 波长下进行检测,吸光值与样品中磺胺嘧啶(SD)含量成反比,通过标准曲线计算样品中磺胺嘧啶(SD)的含量。 3 试剂盒组成 3.1 预包被的磺胺嘧啶(SD)偶联抗原的可拆酶标板:1 块(12 孔×4 条)。 3.2 磺胺嘧啶(SD)标准品:6 瓶(1ml/瓶),含量分别是: 0 ppb,0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7ppb,8.1 ppb。 3.3 抗磺胺嘧啶(SD)抗体酶结合物:1 瓶(3ml)。 3.4 显色液A:1 瓶(3ml)。 3.5 显色液B:1 瓶(3ml)。 3.6 终止液:1 瓶(3ml),2M 硫酸。 3.7 样本稀释液:1 瓶(10×, 3ml),用于样品稀释用。 3.8 浓缩洗涤液:1 瓶(20×,20ml),用于洗板。 3.9 说明书一份。 4 需要而未提供的材料 4.1 设备 4.1.1波长450nm酶标仪。 4.1.2粉碎机。 4.1.3量筒。 4.1.4振荡器。 4.1.5漏斗。 4.1.6Whatman No 1或相当的滤纸。 4.1.7微量移液器。 4.2 试剂 4.2.1去离子水或蒸馏水。 4.2.2 甲醇。 5 贮存 5.1 试剂盒贮存于2~8℃,切勿冷冻 5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存 6 注意事项 6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。 6.2 不要使用过期试剂盒。 6.3 试剂盒使用前,将试剂恢复至室温(25±2℃),建议至少回温2小时。 6.4 标准品中含有磺胺嘧啶(SD),使用时应特别注意,操作时应带手套。 6.5 终止液中含有硫酸,使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。 6.6 不同标准品、样品所用吸头不能混用,否则会影响试验结果。

人视黄醇结合蛋白4(RBP4)ELISA试剂盒说明书

人视黄醇结合蛋白4(RBP4)ELISA试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司 本试剂盒仅供研究使用 预期应用 ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中RBP4含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中RBP4水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入RBP4抗原、生物素化的抗人RBP4抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的RBP4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。 试剂盒组成及试剂配制 1.酶联板:一块(96孔) 2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上, 然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为5 ug/mL,做系列倍比稀释后,分别稀释成5 ug/mL, 2.5 ug/mL,1.25 ug/mL,0.625 ug/mL,0.312 ug/mL,0.156 ug/mL,0.078 ug/mL ,其原液 直接作为最高标准浓度,样品稀释液直接作为标准浓度0 ug/mL,临用前15分钟内配制。 如配制2.5 ug/mL标准品:取0.5ml 5 ug/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。 3.样品稀释液:1×20ml/瓶。 4.检测稀释液A:1×10ml/瓶。 5.检测稀释液B:1×10ml/瓶。 6.检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先 计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100ul),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul 检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。 7.检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测 溶液A。 8.底物溶液:1×10ml/瓶。 9.浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10.终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 标本的采集及保存 1.血清:标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。 2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。 注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。 操作步骤 各试剂在使用前平衡至室温。实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,应在试管中将样品用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。 1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul,余孔分别加标准 品或待测样品100ul,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,

达安新冠PCR试剂盒说明书

达安新冠PCR试剂盒说明书 试剂盒组成及试剂配制: 1.酶联板(Assayplate):一块(96孔)。 2.标准品(Standard):2瓶(冻干品)。 3.样品稀释液(SampleDiluent):1×20ml/瓶 4.生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibodyDiluent): 1×10ml/瓶。 5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。 6.生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8.底物溶液(TMBSubstrate):1×10ml/瓶。 9.浓洗涤液(WashBuffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10.终止液(StopSolution):1×10ml/瓶(2NH2SO4)。 样本处理及要求: 1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g 离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内

于2-8°C1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 3.组织匀浆:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。 4.细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 特点优势: 1.特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。 2.重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。 3.灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁

克伦特罗(Clenbuterol)ELISA检测试剂盒说明书

克伦特罗(Clenbuterol)ELISA检测试剂盒说明书 一、概要 克伦特罗(Clenbuterol)属于β-兴奋剂,因为该药可以提高瘦肉率,减少脂肪沉积和促进动物生长,被一些畜牧养殖企业作为养殖促进剂非法使用。人食用了饲喂克伦特罗作为添加剂的动物所产生的畜产品后,残留的克伦特罗可导致人体肌肉震颤、心悸、神经过敏、头痛、目眩、恶心、呕吐、发烧、战栗等症状,对消费者的健康造成极大危害。因此世界许多国家现已被明令禁止在饲料中添加克伦特罗来增加动物的瘦肉率。HPLC或GC-MS一直用作检测β兴奋剂的方法,但是其前处理步骤费用昂贵;而使用酶联免疫检测试剂盒方法则可以经济、快速地检测尿,肌肉,肝脏及饲料中的CLE。 本试剂盒是应用ELISA技术研发而成的检测产品,操作时间短于45min,能最大限度地减少操作误差和工作强度。 二、试验原理 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被克伦特罗抗原,样本残留的克伦特罗和微孔条上预包被的抗原竞争抗克伦特罗抗体,加入酶标二抗后,用TMB底物显色,样本吸光值与其残留物克伦特罗负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中克伦特罗的含量。 三、适用范围 可定性、定量检测动物组织、饲料、尿液等样本中克伦特罗的残留量。 四、交叉反应率 克伦特罗………………………………………………100%特普他林……………………………………………小于1%非诺特罗……………………………………………小于1%马布特罗……………………………………………小于1% 西马特罗…………………………………………小于1%溴布特罗……………………………………………小于1% 塞曼特罗……………………………………………小于1% 五、使用单位需自备的设备及试剂 设备: ┅┅微孔板酶标仪450nm/630nm ┅┅振荡器 ┅┅涡旋仪 ┅┅离心机 ┅┅天平:感量0.01g ┅┅刻度移液管:10ml ┅┅聚苯乙烯离心管:10ml、50ml ┅┅微量移液器:单道20μl~200μl、200μl~1000μl 多道250μl 试剂: ┅┅甲醇(分析纯) ┅┅氢氧化钠(分析纯) ┅┅浓盐酸 ----去离子水 六、提供的材料与试剂 1、96孔酶标板×1块 2、标准品×6瓶:(1ml/瓶) 0ppb, 0.05ppb, 0.15ppb,0.45ppb, 1.35ppb,4.05ppb 3、高浓度标准品:100ppb (1ml/瓶) 4、克伦特罗酶标物…………………………………………7ml 5、克伦特罗抗试剂…………………………………………9ml 6、底物液A液………………………………………7ml 7、底物液B液………………………………………7ml 8、终止液…………………………………………7ml 9、浓缩洗涤液(10×) ……………………………………40ml 10、克伦特罗浓缩样品稀释液(2×)…………………………40ml 七、溶液的配制 配液1: 样品稀释液 用去离子水将克伦特罗浓缩样品稀释液(2×)按1:1体 积比进行稀释,即:1份克伦特罗浓缩样品稀释液 (2×)+1份去离子水;用于提取样本的稀释,样品稀释 液在4℃环境可保存一个月。 配液2: 洗涤工作液 用去离子水将浓缩洗涤液(10×)按1:9体积比进行稀 释,即:1份浓缩洗涤液(10×)+9份去离子水;用于酶 标板的洗涤,洗涤工作液在4℃环境可保存一个月。配液3: 1M 氢氧化钠溶液 称取 4.0g 氢氧化钠加去离子水混匀溶解定容至 100ml。 配液4: 0.1M 盐酸溶液 量取0.83ml浓盐酸加去离子水混匀定容至100ml 配液5:25%甲醇溶液 将25ml无水甲醇加入到75ml去离子水中并充分混匀配液6:组织样本提取液 80ml 25%甲醇溶液加20ml 0.1M 盐酸 八、样本前处理步骤 样本处理前须知: (a)实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头。 (b)实验之前须检查各种实验器具是否洁净,必须使用洁净实验器具,以避免污染干扰实验结果。 (c)未处理的样本需冷冻保存。 (d)处理后的样本可在2-8℃避光保存24h。

猪瘟ELISA抗体检测试剂盒说明书

猪瘟ELISA抗体检测试剂盒 猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒 使用说明书 【简介】 试剂盒由抗原包被的微孔板,酶标羊抗猪IgG及其它试剂制成,应用间接ELISA原理检测猪血清中抗猪瘟病毒抗体。 【用途】 猪瘟ELISA诊断试剂盒用于检测猪血清中猪瘟病毒抗体。评估猪场猪瘟疫苗免疫状况,感染猪的血清学诊断。 【原理】 本试剂盒是采用猪瘟抗原包被微孔板,在试验中,加入稀释的对照血清和待检血清,经温育后,若样品中含有抗猪瘟病毒的特异性抗体,则将与检测板上抗原结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后;再加入酶标二抗,与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶结合物,在孔中加TM B底物液,与酶反应形成蓝色产物,加入HF溶液终止反应后,用酶标仪630nm波长测定各反应孔中的OD 值。 【试剂盒主要成分】 1 包被抗原的微孔板 2块(96孔/块) 2 阴、阳性对照血清各1管(0.5ml/管) 3 羊抗猪酶标二抗 1瓶(20ml/瓶) 4 20倍浓缩洗涤液 1瓶(30ml/瓶) 5 底物A液、B液各1瓶(10ml/瓶) 6 终止液 1瓶(10ml/瓶)

7 样品稀释液 1瓶(50ml/瓶) 8 血清稀释板 2块(96孔/块) 9 说明书 1张 【样品制备】 取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血。 【洗涤液配制】 使用前,浓缩的洗涤液应恢复至室温(25℃左右),并摇动使沉淀的盐溶解(最好在37℃水中加热5-10m in),然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释(例如:每板用20 ml浓缩液加上380ml水),稀释好的洗涤液在4℃可以存放7天。 【样品稀释】 在血清稀释板中按1:40的体积稀释待检血清(195μl样品稀释液中加5μl待检血清)。 注意:阳性对照和阴性对照1:40稀释,(234μl样品稀释液中加6μl对照血清)。 【注意事项】 1 试剂盒使用前各试剂应平衡至室温,使用后放回2-8℃。 2 不同批号试剂盒的试剂组分不得混用,使用试剂时应防止试剂污染。 3 不要用口移液。 4 TMB(底物液B)不要暴露于强光,避免接触氧化剂。 5 检测板拆封后避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥剂放于自封袋中,应尽快置于4℃)。 6 待检血清样品数量较多时,应先使用血清稀释板稀释完所有要检测血清,再将稀释好的血清转移到检测板,使反应时间一致。 7 浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释,如果发现有结晶加热使其溶解后再使用。 8 严格按照操作说明书可以获得最好的结果,操作过程中移液,定时和洗涤等的全过程必须精确。 【操作步骤】 1 取预包被的检测板(根据样品多少,可拆开分次使用),将稀释好的待检血清取100μl加入到检测板孔中。阴性对照和阳性对照各设2孔,每孔100μl。轻轻振匀孔中样品(勿溢出),置37℃温育30分钟。 2 甩掉板孔中的溶液,用洗涤液洗板5次,200μl/孔,每次静置3分钟倒掉,再在干净吸水纸上拍干。 3 每孔加羊抗猪酶标二抗100μl,置37℃温育30分钟。 4 洗涤5次, 方法同2。切记每次在干净吸水纸上拍干。 5 每孔先加底物液A一滴(50µl)、再加底物液B一滴(50µl),混匀,室温(18℃-25℃)避光显色10分钟。 6 每孔加终止液1滴(50μl),10分钟内测定结果(测定前在震荡器上轻轻震动一下)。 【结果判定】在酶标仪上测各孔OD630值。试验成立的条件是阳性对照孔平均OD630值大于或等于1.0,阴性对照孔平均OD630值必须小于0.3。 样品OD630值大于0.35,判为阳性;样品OD630值小于0.35,判为阴性。 注意:用620 ~650纳米波长测定结果均有效。 【贮存】2-8℃避光保存 【有效期】6个月

类风湿因子多重微珠免疫法检测试剂盒说明书

类风湿因子多重微珠免疫法检测试剂盒说明书 (多重微珠免疫法检测类风湿因子RF IgM抗体) 产品编号:A91001M 简介: 宙斯(Zeus)科技公司的AtheNA Multi-Lyte 类风湿因子检测试剂盒是定性或半定量地检测类风湿因子的IgM抗体。本试剂盒用于类风湿性关节炎的诊断。本试剂盒用于体外诊断。 背景: 类风湿性关节炎(RA)是一种慢性病,往往会发展为关节炎。RA是一种高度变异疾病,从轻微持久的病症到破坏性的多发性关节炎伴随系统性脉管炎(1)。这种病症据估计在人群中1-2%的发生率(2),而且妇女发病的可能性是男性的两倍(1)。 早期病症的临床特征包括淋巴结病、厌食、虚弱、疲劳和晨僵或疼痛(1,3)。和RA有关的标志物通过实验室检测得到。常见的有类风湿因子RF、抗核抗体ANA、免疫复合物等(3)。检测血清中的RF IgM对诊断RA较为重要而且可以帮助疾病预后诊断(6)。 RF是一类免疫球蛋白,是和人(或其他属种的)IgG的Fc部分发生反应的抗体(1,4)。RF是一种多克隆抗体,与IgG的多数部位发生反应。分为三个主要免疫球蛋白IgM、IgG和IgA,而IgE RF也有提及(5)。IgM和IgG是最常见的,在诊断为RA的病人中大约75%为IgM RF(4)。另外RF与一些细菌性或病毒性感染有关,如肝炎或单核细胞及一些慢性感染如结核杆菌、寄生虫性疾病、亚急性细菌性心内膜炎和癌症(1)。同时在年龄大于65岁的人群中约有15%的人RF水平有上升(4)。 AtheNA Multi-Lyte TM抗核抗体类风湿因子检测系统检测原理: 宙斯公司的AtheNA Multi-Lyte类风湿因子检测系统用来检测人血清中类风湿因子的IgM抗体。整个检测步骤包括两步温育过程。 1、待测血清(经过稀释)与复合悬浮微珠在孔中温育。复合悬浮微珠为不同荧光编码的聚苯乙烯微粒(polystyrene microspheres); 不同颜色的微粒上结合有不同的抗原。如果病人血清中含有类风湿因子,就会和微粒特异性地结合。 2、加入荧光素(藻红蛋白)(Phycoerythrin,PE)标记的羊抗人IgM(链)继续进行温育。结合剂会与通过上一步反应固定在微粒表面的RF IgM抗体结合。用AtheNA Multi-Lyte设备对微粒悬浮液进行分析。仪器可以辨认出不同颜色的微粒,并测量出每个颗粒上的荧光强度(PE)。利用孔内校正技术(Intra-Well Calibration Technology TM) ,内对照颗粒上的荧光信号可以将读到的荧光强度转换成浓度(单位)结果。 试剂盒组分: 活性成分:(所有活性成分都含有浓度为0.1% w/v的叠氮钠作为防腐剂。) 1、复合悬浮微珠。可以直接使用,5.8ml一瓶。悬浮液中包含有可辨识的5.6微 米的结合有纯化的人IgG的聚苯乙烯颗粒,另外微珠的混合物也包括一套能在病人标本中检测出非特异性抗体的系统和四套校正系统。

包虫病抗体检测ELISA试剂盒说明书

包虫病抗体检测ELISA试剂盒说明书 包虫病抗体检测ELISA试剂盒 使用说明书 【产品名称】 通用名称:包虫病抗体检测ELISA试剂盒 英文名称:ELISA Kit for Detecting Hyd Antibodies 【包装规格】96T×1块;96T×2块 【预期用途】 本试剂盒采用酶联免疫夹心法检测羊血清或血浆中的包虫病(hydatid disease,Hyd)抗体,适用于动物疫苗免疫抗体监测。【检验原理】 如果待检样品中含有包虫病抗体,就会与包被板上的包虫抗原及第二步加入的酶结合物特异性结合,进而催化显色液显色;如果待检样品中不含有包虫病抗体,显色液则不显色;可根据显色状况反映出样品中是否含有包虫抗体。 【主要组成成份】 序号组份名称数量数量 1 Hyd包被板96T×1块96T×2块 2 Hyd酶结合物12mL×1瓶22mL×1瓶 3 Hyd样品稀释液12.5mL×1瓶25mL×1瓶 4 Hyd阳性对照0.5mL×1瓶1mL×1瓶 5 Hyd阴性对照0.5mL×1瓶1mL×1瓶 6 显色液A 7.5mL×1瓶15mL×1瓶 7 显色液B 7.5mL×1瓶15mL×1瓶 8 终止液7.5mL×1瓶15mL×1瓶 9 浓缩洗涤液(10×)50mL×1瓶50mL×2瓶 10 自封袋1个1个 11 封板膜2张4张 12 说明书1份1份

【检验方法】 一、洗涤液配制 估算洗板所需要的洗涤液(1×)的体积。使用前将浓缩洗涤液(10×)用蒸馏水或纯化水10倍稀释(1份浓缩洗涤液(10×)加入9份纯化水,例如:100mL浓缩洗涤液(10×)加入900mL纯化水)。在无菌条件下配制(无菌水和无菌容器)的洗涤液(1×)可以在2~8℃条件下保存7天。 二、操作步骤 在使用前,所有的试剂盒组份应恢复到20~26℃。试剂应轻轻旋转或振荡混匀。为取得最佳实验结果,避免使用含叠氮钠、高血脂、长菌以及严重溶血的样品。 1. 取出包被板,每块板可检测样品92份,设阳性对照2孔、阴性对照2孔。 2. 每孔加入50μL样品稀释液,阴、阳对照孔每孔加入50μL阴、阳性对照,样品孔每孔加入50μL待检样品;在37℃条件下避光温育30min。 3. 将各孔的液体弃入废液筒,用300μL洗涤液洗涤板孔,共洗涤3次,每次均需停留1min。每次洗涤后应弃去孔内的液体。在最后一次洗涤液弃去后,将孔中残留的洗涤液在吸水纸上拍干。 4. 每孔加入100μL酶结合物。 5. 贴上封板膜在37℃条件下避光温育30min。 6. 重复步骤3。 7. 每孔加入50μL显色液A和50μL显色液B(也可显色液A、B 等比例混匀后加100μL)。 8. 贴上封板膜在37℃条件下避光温育10min。 9. 每孔加入50μL终止液,终止反应,振荡混匀,15min内测量并且记录样本和对照的OD值(OD450)。。 【简易操作流程】 先加样品稀释液50μL,再加入阴性、阳性对照、 样品50μL

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