伴性遗传考试试题及答案
人教版试题试卷人教新课标必修2基础达标测试(伴性遗传)
人教新课标基础达标测试基础·巩固1.一对正常的夫妇，他们的父母均正常，其妻弟是色盲，预计他们的儿子是色盲的几率为（）A.100%B.50%C.25%D.12.5%解析：正常夫妇中男性基因型为X B Y，而女性因其弟为色盲，所以他们的母亲为X B X b，父亲为X B Y，由此推出该女性的基因型为X B X b的几率为50%，所以这对夫妇的儿子是色盲的几率为50%×50%=25%。
答案：C2.下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（）A.女儿正常，父亲一定正常B.女儿色盲，父亲不一定色盲C.男性正常，女儿有可能色盲D.儿子色盲，母亲一定色盲解析：女儿的两条X染色体一定有一条来自父亲，所以女儿正常（X B X B），其中的一条X B来自父亲，则父亲一定是X B Y，表现正常。
答案：A3.色盲基因携带者产生的配子是（）A.X B和YB.X b和X bC.X B和X bD.X b和Y解析：色盲遗传为伴X隐性遗传。
色盲基因携带者的基因型为X B X b，她产生的卵细胞有X B和X b两种类型。
答案：C4.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性解析：位于Y染色体上的基因，在X染色体上无它的等位基因，且女性体内无Y染色体。
答案：C5.下列系谱中肯定不是伴X隐性遗传的是（）解析：伴X隐性遗传的特点是：女性患者的儿子和父亲一定是患者，因此A、C可能为伴X隐性遗传；B项若女性为携带者也可以生出患病男孩，因此B项也符合伴X隐性遗传的特点；D项女儿患病，其父正常，不符合伴X隐性遗传的特点。
答案：D6.一个人的正常卵细胞内，染色体组成是（）A.44+XB.22+XXC.23+YD.22+X解析：女性卵原细胞内染色体组成为44+XX，减数分裂时，常染色体要减半（为22），性染色体也要减半（为X）。
人教版试题试卷定州二中2010年伴性遗传简答题
1．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。
现有基因型分别为X B X B、X B Y B、X b X b和X b Y b的四种果蝇。
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是__ ___，雌性的基因型是_ ____；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是__ ___，雌性的基因型是__ ___，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_____，刚毛雌果蝇的基因型是_________（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）2．（14分）已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。
有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。
请回答（只要写出遗传图解即可）：（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？3. 人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。
有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：①控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依据是.②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是。
③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是。
4、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。
下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.正常女性体细胞的染色体组成是（）A．44+XY B．44+XX C．22+X D．22+Y【答案】B【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成，所以女性体细胞染色体的组成为：44+XX，故B正确。
【考点】本题主要考查染色体的组成，意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。
2.下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自( )A．1号B．2号C．3号D．4号【答案】B【解析】红绿色盲是X染色体隐性遗传，7号的致病基因来自5号，由于1号正常，所以5号的致病基因来自2号，故B正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
3.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．性别受性染色体控制而与基因无关D．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关，A错。
性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。
性别受性染色体控制也与其基因相关，C错。
初级精母细胞含XY，次级精母细胞含X或Y，D错。
【考点】本题考查性别决定与伴性遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
4.（10分）下图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），请据图回答：⑴该病是遗传病。
⑵Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是、。
⑶Ⅳ15的基因型是、是杂合子的概率是。
⑷Ⅲ11为纯合子的概率是。
⑸Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是。
⑹Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是。
⑺Ⅲ代中11与13是-，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为。
【答案】⑴常染色体隐性⑵Aa、aa ⑶AA或Aa 2/3 ⑷0 ⑸Aa ⑹AA ⑺近亲 1/4【解析】⑴根据3、4正常，生出患病的6号，说明该病是隐性遗传病，同时女患者8号的儿子正常，确定该病属于常染色体隐性遗传病。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A．常染色体显性基因B．常染色体隐性基因C．X染色体隐性基因D．X染色体显性基因【答案】D【解析】常染色体遗传病的发病率与性别无关，故AB均错误；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父子都患病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病，故C错误，D正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.若女性患色盲，其色盲基因不可能来自（）A．祖母B．外祖母C．祖父D．外祖父【答案】C【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的致病基因来自父母双方，而父子之间的传递是Y染色体，因此该女患者父亲的致病基因来自祖母，不可能来自祖父，故C错误。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。
一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。
这对夫妇的基因型是A. AaX B Y × AAX B X bB. AaX b Y × AaX B X bC. AaX B Y × AaX B X BD. AaX B Y × AaX B X b【答案】D【解析】这对正常的夫妇生了一个患白化病的女儿，则这对夫妇都携带白化病基因，又因为妻子的父亲是色盲患者，则妻子一定是色盲基因携带者，则这对夫妇的基因型可求出：AaX B Y ×AaX B X b，故选D。
【考点】本题考查伴性遗传和常染色体遗传两种遗传病的遗传情况，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D【解析】根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，正常个体不携带该病的致病基因。
高考生物雄性不育和伴性遗传试题及答案
雄性不育1.水稻的雄性不育植株是野生型水稻的隐性突变体（正常基因M突变为m）。
雄性不育植株不能产生可育花粉，但能产生正常雌配子。
（1）水稻的花为两性花，自花授粉并结种子。
在杂交育种时，雄性不育植株的优点是无需进行____________，大大减轻了杂交操作的工作量。
（2）我国科研人员将紧密连锁不发生交换的三个基因M、P和R（P是与花粉代谢有关的基因，R为红色荧光蛋白基因）与Ti质粒连接，构建____________，通过____________法转入雄性不育水稻植株细胞中，获得转基因植株，如下图所示。
（3）向雄性不育植株转入M基因的目的是让转基因植株____________。
转基因植株自交后代中，雄性不育植株为____________荧光植株，由无荧光植株和红色荧光植株的性状分离比为____________分析，P基因的功能是____________。
（4）雄性不育植株不能通过自交将雄性不育的特性传递给它的子代，而育种工作者构建出的转基因植株的特点是____________。
（5）以转基因植株自交产生的雄性不育植株作为母本，以其他水稻品种为父本进行杂交，获得杂交稻。
转基因植株中的M、P和R基因不会随着这种杂交稻的花粉扩散，这是由于转基因植株____________，因此保证了雄性不育植株和杂交稻不含M、P和R基因。
2.杂交水稻生产技术是我国现代农业研究的一项重要成果,使我国的水稻产量得到大幅度提高，为我国和世界粮食安全作出了重要贡献。
（1）具有相对性状的水稻纯合子杂交，研究者根据 F1、F2的表现型及比例可作出的判断包括，以及通过比较正、反交结果可推断控制该性状的基因是否位于细胞核中。
（2）1970 年袁隆平团队在水稻（野生型）中发现了一株雄性不育植株（雄蕊异常，不能产生有功能的花粉；雌蕊正常，接受外来的正常花粉能受精结实）。
通过分析下图所示的杂交实验，研究者发现该雄性不育性状是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的。
高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.某男性色盲，下列细胞中可能不存在色盲基因的是A．小肠绒毛上皮细胞B．精原细胞C．初级精母细胞D．次级精母细胞【答案】D【解析】色盲是伴X隐性遗传病，在Y上面没有色盲基因或其等位基因，该男性的体细胞都是由同一个受精卵发育而来的都会含有色盲基因，故A、B错误。
初级精母细胞中基因经过了复制应含有2个色盲基因，故C错误。
次级精母细胞因为同源染色体的分离，在一个次级精母细胞中应不含色盲基因，故D正确。
【考点】本题考查伴性遗传相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。
2.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为( )A．1/8B．1/4C．1/2D．0【答案】A【解析】假设血友病基因用h表示，由于血友病是伴X隐性遗传病，丈夫表现正常其基因型为X H Y，妻子的弟弟患病，母亲、父亲正常，因此妻子的父亲、母亲的基因型分别是X H Y、X H X h，所以妻子的基因型为1/2X H X h或1/2X H X H，所以这对夫妇的子女患病的概率为1/2×1/4=1/8，故A正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和计算的能力。
3.正常女性体细胞的染色体组成是（）A．44+XY B．44+XX C．22+X D．22+Y【答案】B【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成，所以女性体细胞染色体的组成为：44+XX，故B正确。
【考点】本题主要考查染色体的组成，意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。
4.某对表现型正常的夫妇生出了一个血友病（伴X隐性遗传）的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿是血友病基因携带者的概率是（）A．1B．1/2C．1/4D．1/8【答案】B【解析】根据题可知该血病儿子致病来自其母亲，因此该对夫妇的基因型可表示为：X H X h、X H Y，而所生表现型正常的女儿基因型可能有：1/2X H X h．1/2X H X H，故B正确。
高中生物 课时作业5 伴性遗传(含解析)新人教版高一必修2生物试题
课时作业5 伴性遗传一、选择题1．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( )A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因解析：该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，A错误， D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。
答案：D2．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。
据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于( )A.一对常染色体上B．一对性染色体上C．两对常染色体上D．一对常染色体和一对性染色体上解析：表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为3∶1，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛∶分叉毛＝1∶0，在子代雄蝇中，直毛∶分叉毛＝1∶1，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，A、B、C三项均错误，D项正确。
答案：D3．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因，下面有关说法正确的是( )A．甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是伴X染色体显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病解析：由图可以判断甲病是隐性遗传病，乙病是显性遗传病。
甲病的女性患者的父亲是正常的，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，应该是常染色体隐性遗传病。
乙病男性患者的女儿是正常的，说明乙病也是常染色体遗传病。
因为2号个体无甲病致病基因，所以即使1号含有甲病致病基因，与2号的后代也不会表现出甲病。
高二生物伴性遗传练习题
高二生物伴性遗传练习题1. 题目解析伴性遗传是指一个基因（通常位于X染色体上）与另一个特定表型有关联，因此它们常常一起遗传给后代。
本文将通过一些练习题来巩固和加深对高二生物伴性遗传的理解。
2. 遗传规律之伴性遗传简介伴性遗传中最典型的例子是色盲，这是由于X染色体上的一个缺陷基因导致的。
在雌性中，由于有两个X染色体，通常会有一个正常的基因可以掩盖另一个缺陷基因的表达。
然而，在雄性中，只有一个X 染色体，所以当这个染色体上的缺陷基因存在时，雄性就会表现出色盲。
3. 练习题一若一个女性是色盲患者（X^nX^n），则她的父母分别是什么基因型？她的子女有哪些可能的基因型和表型？解析：女性的基因型为X^nX^n。
由于女性具有两个X染色体，她的父亲必须是色盲患者（X^nY），而母亲则是携带有正常基因和缺陷基因的非色盲个体（X^NX^n）。
对于子女来说，女儿会从母亲那里获得一个X染色体，所以她们有两种可能的基因型：X^NX^n和X^nX^n。
而对于儿子来说，他们会继承到母亲的X染色体，并从父亲那里继承到Y染色体，所以他们只有一种可能的基因型：X^NY。
在这种情况下，女儿中有50%的机会成为色盲患者（X^nX^n），而儿子中有50%的机会成为色盲患者（X^nY）。
4. 练习题二假设一个男性是色盲患者（X^nY），而他的妻子是非色盲的（X^NX^N），请计算他们的子女中色盲和非色盲的概率。
解析：对于这对夫妻来说，他们的基因型分别是X^nY和X^NX^N。
根据伴性遗传规律，女性是携带者，男性才是真正表现出色盲的人。
对于子女来说，女儿会从父亲那里获得一个X染色体，从母亲那里获得另一个X染色体，所以她们有两种可能的基因型：X^NX^n和X^NX^N。
而对于儿子来说，他们会继承到父亲的X染色体，并从母亲那里继承到一个X染色体或者从父亲那里继承到Y染色体，所以他们有两种可能的基因型：X^NY和X^nY。
因此，在这种情况下，女儿中有0%的机会成为色盲患者（X^NX^n）；儿子中有50%的机会成为色盲患者（X^nY），50%的机会是非色盲（X^NY）。
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伴性遗传考试试题及答案
一、选择题
1. 伴性遗传是指
a) 父系遗传
b) 母系遗传
c) 近亲结婚后代遗传
d) 性染色体上的遗传现象
答案：d) 性染色体上的遗传现象
2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？
a) X染色体
b) Y染色体
c) 第22号染色体
d) 23号染色体
答案：a) X染色体
3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？
a) 肺癌
b) 心脏病
d) 糖尿病
答案：c) 血友病
4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？
a) 100%
b) 50%
c) 25%
d) 0%
答案：d) 0%
5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？
a) 通过母亲的X染色体传递
b) 通过父亲的X染色体传递
c) 通过两性的Y染色体传递
d) 通过个人生活方式传递
答案：a) 通过母亲的X染色体传递
二、判断题
1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？
2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？
答案：错误
3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？
答案：错误
4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？
答案：正确
5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？
答案：正确
三、简答题
1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如
果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%
的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为
携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功
能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率
继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
3. 请说明伴性遗传疾病的治疗方法。
答：目前，大多数伴性遗传疾病无法治愈，但可以通过控制症状和
提供支持性护理来改善患者的生活质量。
对于一些特定的伴性遗传疾病，如血友病，可以通过定期输注相应的凝血因子来控制出血症状。
此外，基因治疗和基因编辑技术等新兴技术也为伴性遗传疾病的治疗
带来了一定的希望。
四、问答题
1. 请列举几种常见的伴性遗传疾病。
答：除了血友病之外，还有杜氏肌营养不良、色盲、肌营养不良型
二度传递以及G6PD缺乏症等。
2. 为什么伴性遗传疾病主要出现在男性患者身上？
答：因为男性只有一个X染色体，所以如果他们继承了母亲携带有
伴性遗传突变基因的X染色体，就没有第二个正常的X染色体来弥补。
而女性有两个X染色体，即使一个X染色体上有突变，另一个正常的X染色体还可以提供正常的遗传物质，从而减轻或避免疾病的表现。
以上就是关于伴性遗传考试试题及答案的内容。
请注意这些内容仅供参考，请根据实际情况进行学习和应用。