高考生物复习伴性遗传专题训练(带答案)
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
高三生物伴性遗传试题答案及解析
高三生物伴性遗传试题答案及解析1.控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。
果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。
两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂中交，则F1A．雌果蝇中红眼占1/2B．白眼雄果蝇占1/2C．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6D．染色体数正常的红眼果蝇占3/16【答案】C【解析】假设Ⅳ号常染色体用A表示，缺失的染色体用O表示，则缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）的基因型可表示为AOX H X h，产生的配子种类有AX H、OX h、AX h、OX H，红眼雄果蝇的基因型可表示为AOX H Y，产生的配子种类有AX H、OY、AY、OX H，F中有1/4个体死亡，1雌果蝇全为红眼，白眼雄果蝇占1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6 ，染色体数正常的红眼果蝇占3/12。
【考点】本题考查遗传规律和变异相关知识，意在考查考生理解所学知识要点。
2.1910年5月，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个他称为“例外"的白眼睛的雄蝇。
用它做了下列实验：(注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)实验：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姊妹杂交，结果如下图所示：(1)从实验的结果中可以看出，显性性状是。
(2)根据实验的结果判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律? (填“遵循”或“不遵循”)。
请写出判断的最主要依据。
(3)在F2中，白眼果蝇均为雄性，这是孟德尔的理论不能解释的，请你提出合理的假设(4)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有种。
【答案】⑴红眼⑵遵循杂种子一代雌性果蝇交配的后代发生性状分离，且分离比为3：1。
⑶控制眼色性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。
⑷3 5【解析】(1)F1 红眼果蝇之间交配，后代中出现白眼，说明红眼是显性性状。
伴性遗传练习题答案和解析(供参考)
伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。
VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。
则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。
白1/4, 红3/4。
所以A正确，B错误。
F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。
所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。
C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。
正确。
D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。
错误。
第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。
【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。
（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。
人教版高考生物学一轮复习课后习题 第5单元 孟德尔遗传定律与伴性遗传 人类遗传病
课时规范练22 人类遗传病必备知识基础练考点一人类遗传病的类型及特点1.下列关于人类遗传病的说法,错误的是( )A.遗传病患者不一定携带致病基因,携带致病基因的也不一定是遗传病患者B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.进行人类遗传病调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病D.唐氏综合征和猫叫综合征患者都属于染色体结构异常所引起的遗传病2.(湖南益阳模拟)亨廷顿病在临床上主要表现为进行性的运动障碍、精神异常和智能衰退,多发生在40岁左右;大多数患者在第一次发病约15年后会死亡。
4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张与该病的形成有关:健康人的HTT基因含6~35个CAG,而该病患者的HTT基因含36个以上,甚至250个CAG。
患者脑内γ-氨酪酸(GABA)减少,胆碱能活动受抑制,而多巴胺活动过度,使患者精神异常。
经基因检测,患者体内可能拥有一个或两个异常的HTT基因。
下列叙述正确的是( )A.4号染色体的改变与该病的形成有关,该改变属于染色体结构变异B.所有的遗传病患者体内都存在致病基因,该遗传病属于先天性疾病C.提高中枢中的γ-氨酪酸和多巴胺,可改善患者症状D.患该病的男性有可能生出正常的女儿3.遗传咨询中需要根据遗传规律对一些咨询结果提出诊断结论,下列诊断错误的是( )A.一对正常夫妻生了四个孩子,其中有一个孩子患有白化病,则该夫妇可能均为杂合子B.一对夫妻没有携带致病基因,生了患遗传病的孩子,可能是该夫妇产生了染色体异常的配子C.对一个某遗传病女性患者调查时发现,她生了一个正常男孩,则该病致病基因不在X染色体上D.妻子家族成员都正常,丈夫表现正常但弟弟患血友病,他们的孩子不需要进行血友病基因诊断4.先天性睾丸发育不全患者性染色体为XXY,临床表现为身体发育异常而不育。
有一对夫妻,丈夫患抗维生素D佝偻病,基因型是X D Y,妻子不患病,基因型是X d X d,他们生下来的孩子是性染色体组成为XXY的男孩(不考虑基因突变,假设父母性原细胞进行减数分裂过程中仅发生了一次异常变化)。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。
以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。
如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。
如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。
（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。
（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。
（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。
（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。
（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。
3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。
5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。
四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。
2025届高考生物学复习：历年优质真题、模拟题专项(伴性遗传)练习(附答案)
2025届高考生物学复习：历年优质真题、模拟题专项(伴性遗传)练习 1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系2．[2024ꞏ浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/93．[2024ꞏ福建福州八县(市)一中联考]下列有关XY型性别决定的生物性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．一个基因型为AaXY的精原细胞产生了两个AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子B．对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传没有性别差异，和常染色体上基因控制的性状的遗传相似C．若雌、雄个体交配产生性染色体组成为XXY的个体，则差错发生在父本MⅠ后期或母本MⅡ后期D．某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性4．已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。
多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。
据此无法判断的是() A．长翅是显性性状还是隐性性状B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在5．[2023ꞏ浙江6月]某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。
高中生物伴性遗传测试题及答案
高中生物伴性遗传测试题及答案考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。
下面是店铺为大家整理的高中生物伴性遗传测试题，希望对大家有所帮助!高中生物伴性遗传测试题及答案解析基础巩固一、选择题1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )A.XBXB与XBYB.XBXB和XBYC.XBXb和XbYD.XbXb和XBY[答案] C[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上[答案] D[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是( )A.X染色体上显性基因B.X染色体上隐性基因C.常染色体上显性基因D.Y染色体上的基因[答案] D[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中[答案] C[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。
即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。
5.下列有关色盲的叙述中，正确的是( )A.女儿色盲，父亲一定色盲B.父亲不色盲，儿子一定不色盲C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D.女儿色盲，母亲一定色盲[答案] A6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟[答案] D[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。
冲刺2025届高考生物大题限时集训专题03伴性遗传及人类遗传病
冲刺2024届高考生物大题限时集训专题03 伴性遗传及人类遗传病解答题（共15小题）1．（2024年江西省九江市高考生物模拟）某二倍体哺乳动物的毛色有白色和灰色，分别受位于X染色体上的等位基因A、a限制，科研人员做了下列探讨。
（1）亲本为纯合灰色（♀）和纯合白色（♂）个体杂交，后代表现为雌性个体全为白色、雄性个体全为灰色，该试验能达到通过子代毛色辨别个体性别。
（2）在该动物某种群中随机选取多只白色雌性个体与一只灰色雄性个体杂交，后代中灰色个体占的比例理论上取决于a基因在该种群中的基因频率（或雌性个体中a基因在等位基因中占的比例或雌性个体中杂合子的比例）。
（3）该动物的毛型有短毛和长毛两种类型，相关限制基因（B、b表示）与限制毛色的基因位于不同的同源染色体上。
甲（♀）和乙（♂）均为白色长毛个体，二者杂交子一代中两对相对性状都出现了性状分别，则甲、乙的基因型分别为BbX A X a和BbX A Y 。
以甲、乙杂交后代为选择材料，如何从中尽快筛选出稳定遗传的白色长毛雄性个体？请写出筛选思路：选择甲与乙杂交子一代中多只白色长毛雄性个体分别与短毛雌性个体杂交，若某个杂交组合的后代全部为长毛个体，则该组合的父本即为满意须要的个体。
【解析】（1）亲本为纯合灰色X a X a（♀）和纯合白色X A Y（♂）个体杂交，子代的基因型为X a Y，X A X a，其表现型为：灰色为雄性个体，白色为雌性个体，故该试验能达到通过子代毛色辨别个体性别。
（2）在该动物某种群中随机选取多只白色雌性个体（X A X﹣）与一只灰色雄性个体（X a Y）杂交，后代中灰色个体占的比例理论上取决于a基因在该种群中的基因频率或雌性个体中a基因在等位基因中占的比例或雌性个体中杂合子的比例。
（3）甲（♀）和乙（♂）均为白色长毛个体，二者杂交子一代中两对相对性状都出现了性状分别，故白色、长毛均为显性，则甲、乙均为杂合子，基因型为BbX A X a和BbX A Y。
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-高考生物复习伴性遗传专题训练（带答案）伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。
以下是整理的-高考生物复习伴性遗传专题训练，请考生练习。
一、选择题(共12小题)1.下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时不发生联会行为D.在初级性母细胞中只含一条性染色体解析：有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体;性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中;次级性母细胞中可能含有一条或两条染色体。
答案：C2.基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组答案：B3.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因答案：A4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。
下列说法不正确的是()P F1 ♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8答案：C5.如图为XY染色体的模式图。
下列叙述正确的是()A.若X染色体区段有某基因A，则位于Y染色体对应位置的基因可以为aB.X染色体和Y染色体大小形状不相同，X、Y不是同源染色体C.决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段D.所有真核生物都有X染色体和Y染色体解析：区段是X染色体和Y染色体的同源区段，存在等位基因。
X染色体和Y染色体虽然大小形状不相同，但也是同源染色体，在减数分裂过程中会发生联会。
决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段。
有性别区别的真核生物有些是ZW型。
答案：A6.已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性，则下列有关基因位置的说法中正确的是() A.残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，说明相关基因不可能只位于X染色体上B.灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，说明相关基因位于X染色体上C.红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，说明相关基因位于常染色体上D.萨顿提出了等位基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了等位基因在染色体上呈线性排列解析：A正确，残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体上的同源区段;B错误，灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，则相关基因位于常染色体上或X染色体上;C错误，红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，则相关基因位于常染色体上或X染色体上;D错误，萨顿提出了基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了基因在染色体上呈线性排列。
答案：A7.囊性纤维病的病因如图所示，该实例可以说明()A.基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B.基因能通过控制激素的合成来控制生物体的性状C.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D.DNA中部分碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变解析：囊性纤维病的病因可以说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
答案：C8.如图是两个单基因遗传病的家系图，其中2不含甲病基因，下列判断错误的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.5可能携带这两种致病基因D.1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16解析：由于2不含甲病基因，分析图谱得出，甲病属于伴X 染色体隐性遗传病，乙病属于常染色体隐性遗传病;5是正常个体，不携带甲病基因，可能携带乙病基因;1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/41/4=1/16。
答案：C9.世界上第一个提出色盲的道尔顿是色盲患者，在对棕灰色袜子的分析对比过程中，他发现自己和弟弟的色觉是一样的，而和母亲不同，下列有关道尔顿家族色盲遗传的分析不正确的是()A.道尔顿和弟弟的色盲基因都来自母亲，以后只能传给女儿B.如果他有一个妹妹，则他的妹妹携带色盲基因的概率是1/2C.如果他还有一个正常色觉的弟弟，则这个弟弟携带色盲基因的概率是1/2D.他的色盲基因和抗维生素D佝偻病基因(或其等位基因)位于同一条染色体上解析：如果道尔顿还有一个正常色觉的弟弟，则这个弟弟不可能携带色盲基因。
色盲基因位于X染色体上，抗维生素D 佝偻病基因(或其等位基因)也位于X染色体上，故色盲基因与抗维生素D佝偻病基因(或其等位基因)位于同一条染色体上。
答案：C10.下图为甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是()A.Ⅱ6的基因型为BbXAXaB.7和8如果生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D.11和12婚配其后代发病率高达2/3解析：由5、6均为正常，而他们的女儿10患甲病，可推知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为红绿色盲症，是伴X 染色体隐性遗传病。
由题意知，13的基因型为aaXbXb，推断7的基因型为AaXbY，8的基因型为AaXBXb，进一步推知1的基因型为A_XbY，2的基因型为A_XBXb，则6的基因型为AaXBXb;7和8若生男孩，则表现完全正常的概率为3/8;11和12婚配后生出患病孩子的概率为1-完全正常的概率=1-8/93/4=1-2/3=1/3。
答案：C11.火鸡为ZW型性别决定，WW胚胎不能存活，火鸡卵有时能孤雌生殖，有三种可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体;卵核被极体授精;卵核染色体加倍。
预期每一假设机制所产生的子代中雌雄分别是()A.全为雌、41、全为雄B.全为雄、41、全为雌C.全为雌、12、全为雌D.全为雄、12、全为雄解析：雌性火鸡的性染色体组成为ZW，若卵细胞没有经过减数分裂，仍为二倍体，则所产生的子代体细胞含有Z染色体和W染色体，全为雌性;卵细胞含有的性染色体，可能是Z染色体或W染色体，在产生一个卵细胞时，同时产生3个极体，如果卵细胞含Z染色体，则同时产生的3个极体含Z染色体、W染色体、W染色体，则卵核被极体授精形成的后代的性染色体组成为ZZ、ZW(二者之比为12)，如果卵细胞含W 染色体，则同时产生的3个极体分别含W染色体、Z染色体、Z染色体，则卵核被极体授精形成的后代的性染色体组成为WW、ZW(二者之比为12，但WW胚胎不能存活)，因此，卵核被极体授精形成的后代的性染色体组成为ZZ(雄)ZW(雌)=14;卵细胞有Z和W两种类型，含Z染色体的卵核染色体加倍，则形成的是ZZ，含W染色体的卵核染色体加倍，则形成的是WW，但WW胚胎不能存活，因此，卵核染色体加倍只能形成性染色体组成为ZZ的后代，全部为雄性。
答案：A12.血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者，-2和-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(-2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是()A.Ⅳ-2性染色体异常是因为-2在形成配子过程中X、Y没有分开B.此家族中，-3的基因型是XHXh，-1的基因型是XHXH或XHXhC.若-2和-3再生育，-3个体为男性且患血友病的概率为1/2D.若-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4解析：该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，-2是血友病患者，故其基因型是XhY;根据-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲-5的基因型是XHXh，则-3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿-1的基因型是XHXh，-2性染色体异常可能是-2在形成配子时X、Y没有分开，也可能是-3在形成配子时X、X没有分开。
若-2和-3再生育，-3个体为男性且患血友病的概率1/21/21/2=1/8;-1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。
答案：D二、非选择题(共3小题)13.如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a 中的数字分别代表三种酶。
(1)人体内环境中的酪氨酸除来自于食物外，还可来自于_______。
(2)若酶是由n个氨基酸组成的具有一条肽链的蛋白质，则控制酶①合成的基因中至少有________个碱基，合成酶①的过程中共脱去了________个水分子。
(3)图b所示：Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿病;Ⅱ4不幸患上血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示)。
一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。
①Ⅰ3个体的基因型是________。
②Ⅱ3已经怀有身孕。
如果她生育一个女孩，健康的概率是______;如果生育一个男孩，健康的概率是________。
③请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。
答案：(1)由苯丙氨酸转化而来或自身蛋白质分解(2)6n n-1(3)PPAaXHXh 1 3/414.摩尔根在研究果蝇时发现一只突变的白眼雄果蝇，并运用假说演绎法证明了基因在染色体上，请结合所学知识回答以下问题：(1)实验现象：让红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲本。
杂交产生的F1的雌雄果蝇均表现为红眼;然后再让F1的雌雄果蝇自由交配，发现F2的雄果蝇的表现型是________，雌果蝇的表现型是________。
(2)作出假设：摩尔根及其同事设想控制白眼的基因仅存在于________上。
(3)演绎推理：摩尔根及其同事利用杂合红眼雌果蝇设计了一次测交实验。
请用遗传图解的形式展示测交实验过程。
(相关基因用B、b表示)(4)实验结论：基因在________上。
解析：根据科学史的描述可知，摩尔根及其同事的设想是控制白眼的基因存在于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因。
测交是利用隐性纯合子(白眼雄果蝇)与杂合红眼雌果蝇相交。
摩尔根通过实验证明了基因在染色体上。
答案： (1)50%红眼和50%白眼 100%红眼(2)X染色体(3)如图(4)染色体15.下图甲为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图乙为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化病和色盲病，请据图回答：(1)图甲细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有_____。