《伴性遗传》练习
高中生物《遗传规律与伴性遗传》练习题(含答案解析)
高中生物《遗传规律与伴性遗传》练习题一、单选题（本大题共17小题，共17.0分）1.鼠的毛色有黑色和棕色（由基因B、b控制），两只黑鼠交配，生了3只棕鼠和1只黑鼠，下列说法正确的是（）A. 棕色为显性性状B. 子代黑鼠基因型为BB的概率是14C. 若检测子代黑鼠的基因型，最好选用棕鼠与其交配D. 若亲代黑鼠再生4只小鼠，则应为3只黑鼠和一只棕鼠2.孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验时，针对发现的问题提出的假设是（）A. F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9：3：3：1B. F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合C. F1产生数目、种类相等的雌雄配子，且雌雄配子结合机会相等D. F1测交将产生四种表现型不同的后代，比例为1：1：1：13.下列有关基因分离定律的几组比例，能说明基因分离定律实质的是（）A. F2的表现型比为3：1B. F1产生配子的比为1：1C. F2的基因型比为1：2：1D. 测交后代性状分离比为1：14.番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，子房多室（M）对子房二室（m）为显性，现将红果多室和红果二室番茄进行杂交，其后代表现型及比例如图所示，据此分析：两亲本的遗传因子组成是（）A. RrMm、RrmmB. RrMm、RRmmC. RRMm、RrmmD. RRMM、RRmm5.豌豆的红花与白花是一对相对性状（分别由A、a基因控制），现有一批基因型为AA与Aa的红花豌豆，两者的数量之比是3：1，自然状态下其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为（）A. 13：2：1B. 49：14：1C. 1：2：1D. 9：6：16.某种鼠中，黄色基因A对灰色基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时胚胎致死，这两对基因独立遗传。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代性状分离比为（）A. 2：1B. 3：1：1C. 4：2：2：1D. 9：3：3：17. 已知A 与a 、B 与b 、C 与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc 、AabbCc 的两个体进行杂交。
伴性遗传练习
基因在染色体上和伴性遗传练习一选择题1．某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于A．常染色体上B．X染色体上C．Y染色体上D．性染色体上2．右图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群3．人类的精子中含有的染色体是（）A．44+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX4．男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。
A．①③ B．①⑤ C．④⑤ D．①②5．一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲。
男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母6．人类下列的哪一种细胞中，正常情况下，决定性别的染色体有可能是一个A.初级精母细胞B.次级精母细胞C.神经细胞D.卵原细胞7．失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是（）A．常染色体B．X染色体C．Y染色体D．线粒体8．正常女性与遗传性佝偻病男性婚配，其子女中唯有女儿患病，该患病女儿与正常男性婚配，其子女中可能有一半患病，患儿的基因型是（）A.XY BB.X B YC.XY bD.X b Y9．基因型为AaB的绵羊，产生的配子名称和种类可能是( )A.卵细胞；X A B，X a BB.卵细胞；AB，aBC.精子；AX B，AY，aX B，aYD.精子；AB，aB10．.一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲.预测他们的儿子患色盲的几率是（）A.1B.1/2C.1/4D.1/811．下列有关性别决定的叙述，正确的是A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体12．一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开13．一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题伴性遗传是指某些特定基因在胞体基因或遗传因素的影响下，与染色体上的其他基因共同遗传的现象。
本文将通过一系列的练习题，帮助读者更好地理解和掌握伴性遗传的相关知识。
第一题：在果蝇（Drosophila）的研究中，孟德尔自然选择定律很好地解释了某种形态的性状在自然界的分布。
然而，果蝇研究中的一些性状表现出雄性更常见的特点。
这些性状属于何种遗传模式？【答案】：雄性更常见的特点在果蝇研究中属于伴性遗传模式。
第二题：在伴性遗传中，雌性携带者往往是表现出受影响的个体，而雄性则更容易表现为正常的个体。
请问，这是由于何种原因？【答案】：这是由于伴性遗传中的X染色体存在雄性和雌性的差异。
雌性有两个X染色体，但雄性只有一个X染色体。
当携带有突变基因的X染色体是伴性遗传的时候，雌性具有两个复制草图，并因此受到突变基因的影响。
而雄性只有一个X染色体，当其携带有突变基因的X染色体时，由于没有额外的复制，正常的X染色体通常能够弥补突变的影响。
第三题：以下是一位女性的家族成员的性状，X代表受影响的特征，O代表正常特征。
该家族中第二代的婴儿是男性，其父亲正常。
请问，这位女性是何种基因型？第一代：X X O X O X第二代：O X O【答案】：这位女性是携带有受影响的基因的突变基因型。
她的基因型为X X O。
第四题：在家族研究中，我们常常会用到伴性图谱。
下图为果蝇具有红眼睛（R）与白眼睛（r）的伴性图谱示例，请根据图谱回答下列问题。
```plaintextR r R r+-----+ +-----+R | 113 | R | 137 |+-----+ +-----+r | 87 | r | 63 |+-----+ +-----+```（1）请问，这个图谱中红眼睛果蝇的比例是多少？白眼睛果蝇的比例是多少？【答案】：红眼睛果蝇的比例为113/(113+87) ≈ 56.5%，白眼睛果蝇的比例为87/(113+87) ≈ 43.5%。
伴性遗传与人类遗传病专题练习题 及答案.docx
伴性遗传与人类遗传病专题1、概念：通常是指由于遗传物质变更而引起的人类疾病，主要可以分为 单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异样遗传病三大类C （确定要记住各种遗传病类型的实例）同性遗传病：并指、多指、软骨发育不全鬲性遗传病：白化病、基丙酮尿症、诫刃型细胞贪血病rS-tt ：抗维生素D 砒病，'i ⅛tt:红绿色百、血友病、（逆行肌莒总不负）。
1Y 外耳道多毛症（只有男性患者多基因遗传病：原发性高血压、冠^病、青少年型糖尿病•数目异常~ （原因•,染色体导J 〔结构异常/'常遗传焉：］ 「常染邑体：21三体综合症、到叫综合症。
［类型］ 卜I 性染色体：性腺发育不良（如：挎纳济合症）2、遗传病的监测和预防««!1、右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图（11-1与11-6不携带乙病基因）。
对该家系描述错误的是A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病由X 染色体隐性基因限制C. m-1与山-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16D. I11-2与11I-3结婚生出病孩的概率是1/8注：口。
正常男女闭。
甲就处女四❺乙病男女腮的旃病男女2、下图是某遗传病系谓图。
假如山-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A .1/4B.1/3 ∙q^""^"j—qC.1/8D.1/6«•⅛>-p Q∣H.e□OCh-Ng%**3单基因 遗传病传病3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体E,其中窄叶基因(b)会使花粉致死，假如杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别与表现型分别是A.子代全姑雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B.子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C.子代雌雄各半，全是宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：14、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。
导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误的是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。
(完整版)伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。
导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误的是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。
人教版高中生物必修二伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题1．男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（）①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。
A．①③B．①⑤C．④⑤D．①②2．下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（）3．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子4．右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（C）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传5．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因6．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（）A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因7. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4 8．某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因( )A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母9．女性色盲患者的什么亲属一定患色盲（）A．父亲和母亲B．儿子和女儿C．母亲和女儿D．父亲和儿子10．有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（）A.1/4B.1/2C.2/3D.1/311．血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。
伴性遗传练习题
生物必修2 伴性遗传考前巩固2姓名班级一、选择题1．在正常情况下，人类的配子中常染色体和性染色体的组成是（）A．23＋X或23＋Y B．22＋X或22＋Y C．44＋X D．44＋XX 2．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为() A．X B X B与X B Y B．X B X B和X B Y C．X B X b和X b Y D．X b X b和X B Y3．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病几率一样D．致病基因位于X染色体上4．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是()A．X染色体上显性基因B．X染色体上隐性基因C．常染色体上显性基因D．Y染色体上的基因5．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()A．性染色体与性别决定有关B．常染色体与性别决定无关C．性染色体只存在于性细胞中D．常染色体也存在于性细胞中6．下列有关色盲的叙述中，正确的是()A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲7．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟8．如果夫妇双方均不是白化病患者，在他们已经生下一个白化病患儿的前提下，再生一胎患白化病男孩的可能性是（）A．12.5％B．50％C．75％D．100％9．人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。
一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是（）A．0 B．1／2 C．1／4 D．1／810．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是（） A．0 B．l／2 C．l／4 D．3／411．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。
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伴性遗传练习
1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）
A、父亲色盲，则女儿一定是色盲
B、母亲色盲，则儿子一定是色盲
C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
2、一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。
则此夫妇的基因型为（）
A．X b Y，X B X B B．X B Y，X B X b C．X B Y，X b X b D．X b Y，X B X b
3、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。
则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是
A.0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
4、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )
A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8
5、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。
该男孩色盲基因的传递来源是（）
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩
6、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。
该男孩色盲基因的传递来源是
A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩
7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，这种疾病的遗传特点是（）
A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
8、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）
A男孩男孩 B女孩女孩 C男孩女孩 D女孩男孩
9、外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（）
A.位于常染色体上的显性基因
B.位于性染色体上的显性基因
C.位于Y染色体上的基因
D.位于X染色体上的隐性基因
10、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）
①②③④
A. ①是常染色体隐性遗传
B. ②最可能是Ｘ染色体隐性遗传
C. ③可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传
11、右图为某家庭遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是 ( )
A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者
B．若I2携带致病基因，则I1和I2再生一个患病男
孩的概率为1／8
C．II5可能是白化病患者或色盲患者
D．II3 是正常携带者的概率为l／2
12、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )
A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因
C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因
13、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )
A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4
1 2 3 4 7 8 5 6 9 11 I II III 10 12 1 2 14、父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述错误的是( ) A ．该孩子的色盲基因来自外祖母或外祖父B ．父亲的基因型是杂合子
C ．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是l/4
D ．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
15、右图是一个某遗传病的家谱。
3号与4号为异卵双生。
他们的基因型
相同的概率是( ) A ．5/9 B ．1/9 C ．4/9 D ．5/16
16、右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其
最可能的遗传方式是 ( ) A ．X 染色体显性遗传 B ．常染色体显性遗传 C ．X 染色体隐性遗传 D ．常染色体隐性遗传
17、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )
A ．常染色体上的显性遗传
B ．常染色体上的隐性遗传
C ．X 染色体上的显性遗传
D ．X 染色体上的隐性遗传
18、在下面的遗传系谱图中，不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是( )
A ．常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
B ．细胞质遗传和伴Y 染色体遗传
C ．伴X 染色体隐性遗传和伴X 染色体显性遗传
D ．常染色体显性遗传和伴Y 染色体遗传
19．右图是患甲病(显性基因为A ，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B ，隐性基因
为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l 与Ⅱ-6不携带乙病基因)。
对该家系描述错误的是
A ．甲病为常染色体显性遗传病
B ．乙病由X 染色体隐性基因控制
C ．Ⅲ-l 与Ⅲ-4结婚生出同时患
两种病的孩子的概率是l ／16
D ．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l ／8
20．下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙
述错误的是( )
A ．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子
B ．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病
C ．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病
D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
21．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是( )
A ．该遗传病为伴x 染色体隐性遗传病
B ．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的
D ．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
22. 右图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检
测，Ⅱ4不携带致病基因。
相关判断正确的是( )
A. 该遗传病为常染色体隐性遗传
B. Ⅱ1、Ⅱ3基因型相同的几率为1/2
C. Ⅲ1携带致病基因的几率为1
D. Ⅲ3与正常男子婚配，后代不会患病
23.下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )
A 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B 这种遗传病女性发病率高于男性
C 该遗传病不可能是X 染色体上的隐性遗传
D 子女中的致病基因不可能来自父亲
24．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。
表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅
雌蝇 3 1 0 0
雄蝇 3 1 3 1
设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。
亲本的基因型是（）
A．AaX B X b 、AaX B Y B．BbX A X a、 BbX A Y C．AaBb 、AaBb D．AABb 、AaBB
25、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（）
A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雌株∶窄叶雄株=1∶1∶1∶1
26、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）
A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雌猫或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半
27、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：
（１）III3的基因型是，III2 的可能性是
（２）III3红绿色盲基因，与II中有关，其基因型
是：与I中有关，其基因型
是。
（３）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是，若III1与III2
再生一个女孩，该女孩色觉情况是。
28．如下图为某家族的遗传系谱图。
已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：
（1）I1的基因型是_________，I2的基因型是_________。
（2）I2能产生_________种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是_________。
（3）从理论上分析，I1与I2婚配再生女孩，可能有_________种基因型和_________种表现型。
（4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是_________。
（5）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的机率是_________。