天然药物萃取与分离习题问题详解
天然药物化学各章习题及参考答案
天然药物化学各章习题及答案(答案见最后) （第十、十一不是重点，没有）第一章（一）一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、二次代谢过程二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。
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1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（）A. 纤维素B. 展开剂中极性较小的溶液C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水2、硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3B. 苯C. Et2 OD. 石油醚4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A. 糖类B. 萜类C. 黄酮类D. 木脂素类6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有：A. CHCl3B. 丙酮C. Et2 OD. 正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来三、判断对错1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。
( )2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。
（）3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。
（）4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（）5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。
（）6、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。
（）7、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。
天然药物习题及答案
第二章一单选题1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．分馏法分离适用于（D）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分3.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇4.下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是( B )A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇5. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚6. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法7.影响提取效率最主要因素是（D ）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度8.乙醇不能提取出的成分类型是（E ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质9.采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B ）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异10．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B ）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化11.原理为分子筛的色谱是（ B ）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱二、多选题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（BCE ）A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACE ）A. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮10. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异11．大孔吸附树脂（ACE ）A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱12. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDE ）A. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法第三章一单选题1.最难被酸水解的是（D）A. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 氰苷2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（C ）A. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠E. 碳酸钠4. 糖的硅胶薄层色谱法色谱中常用的显色剂是（ A ）A．molisch试剂B．苯胺-邻苯二甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂D．醋酐-浓硫酸试剂E．香草醛-浓硫酸试剂5．糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（ A ）A．酸度增加B．水溶性增加C．脂溶性大大增加D．稳定性增加E．碱性增加6．Molisch反应的试剂组成是（B）A．苯酚-硫酸B．α-萘酚-浓硫酸C．萘-硫酸D．β-萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸7．苦杏仁苷属于下列何种苷类( E ) A．醇苷B．硫苷C．氮苷D．碳苷 E. 氰苷8．在糖的纸色谱中固定相是（C ）A．水B．酸C．有机溶剂D．纤维素 E.活性炭酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C理由：二多选题1．属于氧苷的是（ABD ）A．红景天苷B．天麻苷C．芦荟苷D．苦杏仁苷E．萝卜苷2．从中药中提取原生苷的方法是（ABDE ）A．沸水提取B．70%乙醇提取C．取新鲜植物40℃发酵12小时D．甲醇提取E．在中药中加入碳酸钙3．酶水解具有（ADE ）A．专属性B．选择性C．氧化性D．保持苷元结构不变E．条件温和4．水解后能够得到真正苷元的水解方法是（CD ）A．酶水解B．碱水解C．酸水解D．氧化开裂法E．剧烈酸水解参考答案：比较分析题酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B为N-苷，D为O-苷，A为S-苷，C为C-苷第四章一单选题1．鉴别香豆素首选的显色反应为（ D ）A. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟酸肟铁反应E. 三氯化铝反应2．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（ C ）A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环D. 酚羟基对位的活泼氢E. 酮基3．香豆素的基本母核为（A ）A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（C ）A.6-羟基香豆素B. 8-二羟基香豆素C.7-羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素E. 呋喃香豆素5．下列化合物属于香豆素的是（A ）A. 七叶内酯B. 连翘散C. 厚朴酚D. 五味子素E. 牛蒡子苷6．7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（C ）A. 红色B. 黄色C. 蓝色D. 绿色E. 褐色7．补骨脂中所含香豆素属于（B）A. 简单香豆素B. 呋喃香豆素C. 吡喃香豆素D. 异香豆素E. 4-苯基香豆素8. 有挥发性的香豆素的结构特点是（A）A.游离简单香豆素B.游离呋喃香豆素类C.游离吡喃香豆素D.香豆素的盐类E.香豆素的苷类9．香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（C ）A.在酸性条件下B.在碱性条件下C.先碱后酸D.先酸后碱E.在中性条件下10．香豆素结构中第6位的位置正确的是（C ）.是第6位B. 是第6位 C. 是第6位D. 是第6位 E. 是第6位第五章一单选题3．中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有BA.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷4．大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（C ）A．一个苯环的β-位B．苯环的β-位C．在两个苯环的α或β位D．一个苯环的α或β位E．在醌环上5．番泻苷A属于（C ）A.大黄素型蒽醌衍生物B.茜草素型蒽醌衍生物C.二蒽酮衍生物D.二蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物6．下列化合物酸性最强的是（A）A．2，7-二羟基蒽醌B．1，8- 二羟基蒽醌C．1，2 - 二羟基蒽醌D．1，6-二羟基蒽醌E．1，4-二羟基蒽醌7．羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝～蓝紫色的是（C）A．1，8-二羟基蒽醌B．1，4-二羟基蒽醌C．1，2-二羟基蒽醌D．1，6，8-三羟基蒽醌E．1，5-二羟基蒽醌8．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是（ C ）A. 羟基蒽酮类B. 蒽酮类C. 羟基蒽醌类D. 二蒽酮类E. 羟基蒽酚类二、多选题1下列中药中含有蒽醌类成分的有（AD ）虎杖B. 巴豆 C. 补骨酯D. 蕃泻叶 E. 秦皮2. 在下列高等植物中含蒽醌类化合物较多的科（ABD ）A.蓼科B. 茜草科C. 禾本科D. 豆科E. 唇形科。
提取分离(答案)
第二章天然药物有效成分提取分离方法一、填空题1．天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关，溶剂可分为、、。
2．常用的沉淀法有、、和等。
3．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据有、和三方面来考虑。
4．溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有、、、、和等。
二、单项选择题1．下列有关硅胶的论述，错误的是A．与物质的吸附属物理吸附B．对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D．一般显酸性E．含水量越多，吸附力越小2．不属于亲脂性溶剂的是A．氯仿B．苯C．正丁醇D．丙酮E．乙醚3．与水互溶的溶剂是A．氯仿B．乙酸乙酯C．正丁醇D．丙酮E．石油醚4．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A．乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B．乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D．石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇5．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A．回流法B．煎煮法 C. 渗漉法D．冷浸法E．连续回流法6．选择结晶溶剂不需考虑的条件为A．结晶溶剂的比重B．结晶溶剂的沸点C. 对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小D．对杂质冷热时溶解度均大，或冷热时溶解度均小E．不与欲结晶成分发生化学反应7．可作为提取方法的是A．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法8．下列基团极性最大的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基9．下列基团极性最小的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基10．能与水分层的溶剂是A．乙醚B．丙酮C．甲醇D．乙醇E．丙酮／甲醇(1：1) 11．下列溶剂与水不能完全混溶的是A．甲醇B．正丁醇 C. 丙醇D．丙酮E．乙醇12．比水重的亲脂性有机溶剂是A．石油醚B．氯仿C．苯D．乙醚E．乙酸乙酯13．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A．水B．乙醇C．乙醚D．苯E．氯仿14．以乙醇作提取溶剂时，不能用A．回流法B．渗漉法C．浸渍法D．煎煮法E．连续回流法15．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A．回流提取法B．煎煮法C．渗漉法D．连续回流法E、蒸馏法16．影响提取效率的最主要因素是A．药材粉碎度B．温度C．时间D．细胞内外浓度差E．药材干湿度17．连续回流提取法所用的仪器名称叫A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器18．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同19．采用液--- 液萃取法分离化合物的原则是A．两相溶剂互溶B．两相溶剂互不相溶C．两相溶剂极性相同D．相溶剂极性不同E．两相溶剂亲脂性有差异三、多项选择题1．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变2．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是A．苯B．氯仿C．乙醚 D. 正丁醇E．丙酮3．结晶物的纯度应由化合物的下列哪项来判断A．晶形B．色泽C．熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 前面四项均需要4．检查化合物纯度的方法有A．熔点测定B．薄层色谱法C．纸色谱法D．气相色谱法E．高效液相色谱法5．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定6．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是A．乙醚> 水 > 甲醇B．水> 乙醇 > 醋酸乙酯C．水> 石油醚 > 丙酮D．甲醇> 氯仿 > 石油醚E．水> 正丁醇 > 氯仿7．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶的是A．MeOH B．EtOH C．n-BuOH D．Et2O E．t-BuOH８．研究天然药物化学成分时常采用的各种色谱方法，可用于化合物的A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定答案：一、填空题1、极性、水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂2、乙醇沉淀法、酸碱沉淀法、铅盐沉淀法3、溶剂的极性、被分离成分的性质、共存的其它成分的性质4、浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超声波提取法二、单项选择题1.C2.D3.D4.D5.B6.A7.D8.D9.C 10.A11.B 12.B 13.B 14.D 15.C 16.D 17.D 18.B 19.B三、多项选择题1.BC2.ABC3.ABCDE4.ABCDE5.ACE6.BDE7.AB8.BCD。
天然药物化学习题与参考答案
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
萃取习题及解答
序号
水 相
异 丙 醚 相
％A
％B
％S
％A
％B
％S
1
0.69
98.1
1.2
0.18
0.5
99.3
2
97.1
1.5
0.37
0.7
98.9
3
2.7
95.7
1.6
0.79
0.8
98.4
4
6.4
91.7
1.9
1.9
1.0
97.1
5
13.30
④过M点作平衡连结线，得萃取相E和萃余相R的组成点
⑤量出线段RE、ME长度
R/E= / R=M* /RE=26.4kgE=M-R=63.6kg
⑥从图上读出：
萃取相EyA=0.048yB=0.040ys=0.912
萃余相RxA=0.063 xB=0.860xS=0.077
（2）kA= yA/xA=0.048/0.063=0.762
萃取习题及解答
1、出下表中序号1、4、7的选择性系数。
丙酮（A）—水（B）—三氯乙烷（S）在25℃下的平衡数据（质量％）
序号
水 相
三 氯 乙 烷 相
％A
％B
％S
％A
％B
％S
1
5.96
93.52
0.52
8.75
0.32
90.93
2
10.00
89.40
0.60
15.00
0.60
84.40
3
13.97
85.35
β=(yA/xA)/(yB/xB)=（0.048/0.063）/（0.040/0.860）=16.381
综合习题集(有答案)
天然药物提取分离技术试题一、单项选择题1. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是：DA. 黄酮苷B. 酚性生物碱C. 萜类D. 7-羟基香豆素E. 甾体皂苷2. 中药的有效成分不适于用煎煮法提取的是：BA. 酯类B. 挥发油C. 甾醇D. 生物碱E. 黄酮类3. 能与胆甾醇生成水不溶性分子复合物的是：AA. 甾体皂苷B. 倍半萜C. 强心苷D. 生物碱E. 黄酮4. 挥发油是一种( ) CA. 萜类B. 芳香醇C. 混合物D. 油脂E. 粘液质5. 用葡萄糖凝胶色谱分离化合物时，先洗下来的是：CA. 极性大的化合物B. 分子量小的化合物C. 分子量大的化合物D. 极性小的化合物E. 含酚OH少的化合物6. 用pH梯度法分离羟基蒽醌类化合物，依据的原理是：BA. 碱性强弱不同B. 酸性强弱不同C. 水溶性大小不同D. 极性大小不同E. 分子量大小不同7. 欲从植物中提取强心苷次级苷时，可采用：EA. 植物原料先加适量酸水解后提取B. 加入适量的酶进行水解后提取C. 直接用热水进行提取D. 直接用乙醇进行提取E. 适当发酵后提取8. K-K反应( -去氧糖反应)用来检查：BA. 皂苷B. 强心苷C. 香豆素苷D. 蒽醌苷E. 生物碱9. 下列成分在多数情况下视为无效成分，除了EA. 叶绿素B. 蛋白质C. 纤维素D. 淀粉E. 黄酮10. 下列成分在多数情况下均为有效成分，除了BA. 皂苷B. 氨基酸C. 蒽醌D. 黄酮E. 强心苷11. 受热易破坏的水溶性成分应采用的提取方法是：DA. 煎煮法B. 连续回流法C. 回流法D. 渗漉法E. 水蒸汽蒸馏法12. 下列溶剂中溶解范围最广的是：CA. 水B. 乙醚C. 乙醇D. 苯E. 氯仿13. 下列溶剂亲脂性最强的是：BA. MeOHB. Et2OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc14. 水蒸汽蒸馏法常用于：AA. 挥发性成分的提取B. 糖类成分的提取C. 蛋白质的提取D. 生物碱的提取E. 苷类成分的提取15. 从中草药水煎液中萃取有效成分，不能使用的溶剂是AA. Me2COB. Et2OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc16. 比水相对密度大的溶剂是：BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯17. 结晶法成败的关键是：DA. 控制好温度B. 除净杂质C. 适当时间D. 选择合适溶剂E. 做成过饱和溶液18. 采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖和蛋白质等杂质，应使乙醇浓度达到：DA. 50％以上B. 60％以上C. 70％以上D. 80％以上E. 90％以上19. 除去中草药水提取液中的淀粉、粘液质、果胶等杂质，可采用：BA. 萃取法B. 乙醇沉淀法C. 盐析法D. 结晶法E. 酸碱沉淀法20. 下列官能团中，极性最大的是：BA. -CH3B. –COOHC. -OCH3D.–OHE. -Cl21. 当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是：AA. 色谱法B. 盐析法C. 萃取法D. 沉淀法E. 结晶法22. 凝胶色谱法适用于分离：EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分23. 常规纸色谱的原理是：BA. 吸附色谱原理B. 分配色谱原理C. 分子筛作用D. 形成氢键E. 离子交换色谱原理24. 三种成分混合物的硅胶薄层结果如下，哪一种薄层条件最适合柱色谱分离？BA B CA. CH2Cl2: EtOAc(9:1)B. CH2Cl2:MeOH(9:1)C. CH2Cl2:EtOAc:MeOH(8:1:1)25. 游离型香豆素可以溶解于热的氢氧化钠溶液的原因是因为含有：BA. 酰胺B. 内酯C. 羧基D. 羟基E. 甲基26、TLC表示：DA. 紫外光谱B. 红外光谱C. 质谱D. 薄层色谱法E. 二维谱27. 影响生物碱碱性的主要因素是：AA. 分子中N原子的杂化方式B. 分子中正诱导效应C. 分子中负诱导效应D. 分子中共轭效应E. 分子中氢键效应28. 煎煮法只能用下列哪种溶剂：DA. 乙醇B. 甲醇C. 氯仿D. 水E. 二甲亚砜29. 下列生物碱碱性最强的是：BA. 咖啡因pKa=1.22B. 小檗碱pKa=11.5C. 罂粟碱pKa=6.13D. l-麻黄碱pKa=9.58E. 胡椒碱pKa=1.4230. 生物总碱溶于亲脂性有机溶剂，用pH值由高到低的酸性缓冲溶液萃取，最先得到：EA. 弱碱性生物碱B. 中强碱性生物碱C. 极弱碱性生物碱D. 酰胺类生物碱E. 强碱性生物碱31. 生物碱沉淀反应的条件一般是：AA. 酸性水溶液B. 中性水溶液C. 碱性水溶液D. 醇类溶剂E. 亲脂性有机溶剂32. 脂溶性生物碱最易溶解的亲脂性有机溶剂是：DA. 苯B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 氯仿E. 石油醚33. 为避免苷元结构发生变化，酸水解时常用的措施是：DA. 降低水解温度B. 缩短水解时间C. 降低酸的浓度D. 加入适量有机溶剂E. 在乙醇中进行34. 最易酸水解的苷是：AA. N-苷B. 醇苷C. S-苷D. C-苷E. 酚苷35. 最难酸水解的苷是：DA. N-苷B. 醇苷C. S-苷D. C-苷E. 酚苷36. 提取原生苷应特别注意的问题是：AA. 防止水解B. 选择适宜的方法C. 选择适宜的溶剂D. 粉碎药材E. 增大浓度差37. 苷和多糖类均不具备的性质是：CA. 为无定形粉末B. 可水解C. 具还原性D. 可溶于乙醇E. 不溶于乙醚38. C-苷溶解性的突出特点是：EA. 易溶于水B. 易溶于乙醚C. 易溶于乙醇D. 在各种溶剂中溶解度相对偏大E. 在各种溶剂中溶解度相对偏小39. 中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有：BA. 香豆素B. 蒽醌苷C. 黄酮苷D. 皂苷E. 强心苷40. 蒽酮或蒽酚一般只存在于新鲜药材中，贮存二年以上药材几乎不再存在，其原因是：CA. 自然挥发散去B. 结合成苷C. 被氧化成蒽醌D. 聚合成二蒽酚衍生物E. 转化成蒽酮41. 下列成分用吸附薄层色谱检识，用C6H6-EtOAc(3:1)展开后，R f值大小顺序为：（1）OOOH OH O O OH HO OO OH COOH O OOH OHAB C D(1) D>A>B>C (2) B>C>D>A (3) A>D>C>B (4) B>D>C>A (5) C>B>D>A42. 下列化合物亲水性的大小顺序为：A丙乙甲O O OH HO OCH 3OH O OO HO OH OH glc OO OH O glc OH OHA. 乙>甲>丙B. 甲>乙>丙C. 丙>乙>甲D. 丙>甲>乙E. 甲>丙>乙43. 某化合物有：(1) 四氢硼钠反应呈紫红色； (2) 锆-枸橼酸反应黄色消褪等性质，则该化合物可能为：BO O HO OHOH A B C O O OH HO OH OH OO OH HO OH OH44. 中药广豆根中有以下三种抗癌活性成分，试问用硅胶薄层展开时，R f 值大小为：AOO O ORO (1) 紫檀素(2) 高丽槐素 R=H (3) 三叶豆紫檀苷 R=glc R=CH 3A. (1)>(2)>(3)B. (2)>(1)>(3)C. (3)>(2)>(1)D. (3)>(1)>(2)E. (2)>(3)>(1)45. 黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有：BA. 羰基B. 酚羟基C. 氧原子D. 双键E. 苯环46. 可区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是：CA. 盐酸-镁粉试剂B. α-萘酚-浓硫酸C. 锆-枸橼酸试剂D. 三氯化铁试剂E. 三氯化铝试剂47. 不能发生盐酸-镁粉反应的是：DA. 黄酮醇B. 二氢黄酮C. 二氢黄酮醇D. 异黄酮E. 黄酮48. 香豆素的基本母核是：CA. 苯骈γ-吡喃酮B. 色原酮C. 苯骈α-吡喃酮D. 苯骈α-呋喃酮E. 苯骈γ-呋喃酮49. 补骨脂中所含香豆素属于：BA. 简单香豆素B. 呋喃香豆素C. 吡喃香豆素D. 异香豆素E. 4-苯基香豆素50. 游离香豆素易溶于下列溶剂中，除了：DA. 热乙醇B. 乙醚C. 氯仿D.水E. 稀碱溶液51. 下述香豆素荧光性的错误叙述是：EA. 多数香豆素在紫外光下具有荧光B. 在碱性溶液中荧光更显著C. C7-位引入羟基荧光增强D. C7-羟基邻位C8位引入羟基荧光消失E. 羟基越多，则荧光越强52. 组成挥发油最主要的成分是：EA. 脂肪族化合物B. 芳香族化合物C. 二萜类D. 二倍半萜类E. 单萜、倍半萜及其含氧衍生物53. 提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是：BA. 水蒸气蒸馏法B. 吸收法C. 压榨法D. 浸取法E. 共水蒸馏法54. 中药在炮炙过程中颜色变黑的现象提示该中药中可能含有：AA. 环烯醚萜苷类B. 香豆素类C. 薁类D. 倍半萜内酯E. 黄酮类55. 含皂苷为主要成分的中药材，一般不宜制成注射剂，其原因是：DA. 刺激性B. 有泡沫C. 难溶解D. 溶血性E. 不稳定56. 下列不能用于皂苷检识的是：EA. 泡沫实验B. 溶血实验C. 三氯醋酸试剂反应D. 氯仿-浓硫酸反应E. 亚硝酰铁氰化钠试剂反应57. 甾体皂苷元结构母核中含有的碳原子数目：BA. 25个B. 27个C. 28个D. 30个E. 35个58. 皂苷在下列有机溶剂中溶解度最大的是：DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 氯仿D. 正丁醇E. 苯59. 以皂苷为主要成分的中草药多数不宜制成的剂型是：EA. 片剂B. 糖浆剂C. 冲剂D. 散剂E. 注射剂60. 只存在于强心苷中的糖是：DA. D-葡萄糖B. L-鼠李糖C. 6-去氧糖D. 2，6-去氧糖E. D-果糖61. 高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是: BA. 压力高B. 吸附剂的颗粒小C. 流速快D. 有自动记录E. 有自动进样器62. 纸上分配色谱, 固定相是：BA. 纤维素B. 滤纸所含的水C. 醇羟基D. 展开剂中极性较大的溶剂E. 滤纸63. 利用较少溶剂提取有效成分，提取的较为完全的方法是：AA. 连续回流提取法B. 加热回流法C. 透析法D. 浸渍法E. 浸渍法64. 碱性氧化铝色谱通常适用于分离：BA. 香豆素类化合物B. 生物碱类化合物C. 酸性化合物D. 酯类化合物E. 黄酮类化合物65. 硅胶色谱一般不适合于分离：BA. 香豆素类化合物B. 生物碱类化合物C. 酸性化合物D. 酯类化合物E. 黄酮类化合物66. 下述化合物中，属于碳苷的是：CH 2C CH CH 2N NN N NH 2OH OHO O glu CH 2OH H 3CO CCH 3O O glu C N S O SOK 3gluA.B C.D.E.67. 紫外灯下常呈蓝色荧光, 小分子具有升华性的化合物是：DA. 黄酮苷B. 酸性生物碱C. 萜类D. 香豆素E. 蒽醌苷68. 聚酰胺色谱的原理是：EA. 分配B. 吸附C. 分子筛D. 离子交换E. 氢键缔合69. 具有溶血作用的苷类化合物为：CA. 蒽酯苷B. 黄酮苷C. 三萜皂苷D. 甾体皂苷E. 强心苷70. 母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：D ①二氢黄酮类 ②黄酮类 ③花色苷元A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①②E. ②③①71. 黄酮类化合物按其基本母核分成许多类型，苯环连在色原酮3-位上的化合物类型为：EA. 黄烷醇类B. 查耳酮类C. 花青素类D. 高异黄酮类E. 异黄酮类72. 四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂，只作用于：CA. 黄酮类B. 黄酮醇类C. 二氢黄酮类D. 异黄酮类E. 查耳酮类73. 某中药水提取液中，在进行HCl-Mg 粉反应时，加入Mg 粉无颜色变化，加入浓HCl 则有颜色变化，只加浓HCl 不加Mg 粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可确定含有：CA. 异黄酮B. 黄酮醇C. 花色素D. 黄酮E. 二氢黄酮74. 下列化合物，酸性最强的是：D OO OHOH glcO OH OCH 3O O OH OH CH 3O OH OCH 3O O OH OH OHOH OCH 3OO OHOH OH OH OHO O OHOH AB C D E75. 下列化合物用pH 梯度法进行分离时，从EtOAc 中，用5%NaHCO 3、0.2%NaOH 、4%NaOH 的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：AO OOHOH HO OCH 3O O OCH 3OH OH OOO ①②③A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①②E. ②①③76. 提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是：BA. 水蒸气蒸馏法B. 吸收法C. 压榨法D. 浸取法E. 透析法77. 具有抗疟作用的成分是：CA. 小檗碱B. 芦丁C. 青蒿素D. 西地兰E. 紫杉醇78. 下列成分的水溶液，经振摇后能产生肥皂样泡沫的是：AA. 皂苷B. 黄酮C. 生物碱D. 强心苷E. 蒽醌79. 大黄素型的蒽醌类，其羟基分布情况为 BA. 分布一侧苯环上B. 分布两侧苯环上C. 分布在1，4位上D. 分布在5，8位上E. 分布在2，6-位上80. 芦荟苷按照苷元结构应属于：BA. 二蒽酚B. 蒽酮C. 氧化蒽酚D. 蒽醌E. 蒽酚81. 能与碱液反应生成红色物质的是：CA. 黄酮类B. 香豆素类C. 羟基蒽醌类D. 皂苷类E. 强心苷类82. 下列结构的类型为：BA. 花色素B. 黄酮醇C. 查耳酮D. 异黄酮E. 二氢黄酮83. 药物结构中含有下列哪个取代基时特别不稳定，容易被氧化：AA. 酚羟基B. 甲基C. 羧基D. 醇羟基E. 甲氧基84. 下列基团极性最大的是：BA. 酮基B. 酚羟基C. 甲氧基D. 酯基E. 醛基85. 下列能与三氯化铁显色的取代基是：BA. 醇羟基B. 酚羟基C. 双键D. 醚键E. 甲氧基86. 适用于含有大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药提取方法是：AA．浸渍法B．水蒸气蒸馏法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法87. 从中药的水提取液中萃取极性较大成分，宜选择的溶剂为：CA．乙醚B．甲醇C．正丁醇D．氯仿E．石油醚88. 连续回流提取法比回流提取法：BA．节省时间且效率高B．节省溶剂且效率高C．受热时间短D．提取装置简单E．提取量大89. 两相溶剂萃取技术的分离原理是利用混合物中各组分在两种互不相溶的溶剂中：BA．结构类型的差异B．分配系数的差异C．化学性质的差异D．酸碱性的差异E．存在状态的差异90. 可能出现在石油醚萃取液中的成分为：CA. 多糖B. 氨基酸C. 蜡质D. 生物碱盐E. 黄酮苷91. 向皂苷的乙醇溶液中逐滴加入数倍量的丙酮或乙醚或丙酮-乙醚的混合液，使皂苷逐段形成沉淀析出的方法属于： BA. 酸碱沉淀法B. 试剂沉淀法C. 铅盐沉淀法D. 两相溶剂分离法E. 系统溶剂分离法92. 从不纯的结晶经过进一步精制处理得到较纯的结晶的过程称为：BA．分馏B．重结晶C．结晶D．纯化E．浸渍93. 浓硫酸-萘酚反应主要用于检查：BA．萜类B．糖类C．A、B二项均可D．生物碱类E．氨基酸类94. 属于皂苷的化合物是：CA．苦杏仁苷B．毛花洋地黄苷丙C．甘草酸D．天麻苷E．黄芩苷95. 自植物中提取皂苷类成分宜采用：AA．水提取B．乙醚提取C．氯仿提取D．蒸馏提取E．升华提取96. 利用系统溶剂提取法分离有效成分时，常用下述哪组溶剂：EA．石油醚、乙醇、水B．苯、水、乙醇C．石油醚、甲醇、乙醚D．石油醚、乙醚、丙酮E．三氯甲烷、乙酸乙酯、水97. 系统溶剂分离法中，选择乙醇提取后，该部分不能检出的成分为：CA．强心苷B．生物碱C．多糖、蛋白质、氨基酸D．甾体E．鞣质98. 分离不同酸性的游离羟基蒽醌类化合物，首选方法是：CA．沉淀法B．结晶法C．pH梯度萃取法D．色谱法E．酸溶碱沉法99. 羟基蒽醌苷元混合物溶于有机溶剂中，用5% NaOH溶液：EA．只能萃取出酸性较弱的蒽醌B．只能萃取出酸性较强的蒽醌C．只能萃取出酸性强的蒽醌D．只能萃取出非酚性的蒽醌E．可萃取出总的羟基蒽醌混合物100. 若将槐花米加入冷水慢慢加热煮沸，则所含芸香苷易被：EA．水降解B．酶缩合C．酶氧化D．挥发E．酶水解二、配伍选择题[1-4]A．石油醚B．甲醇C．氯仿D．正丁醇E．丙酮1．极性最小的溶剂是：A2．极性最大的溶剂是：B3．密度比水大的溶剂是：C4．最难回收的溶剂是：D[5-9]A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法5．不加热而浸出效率较高的是：B6．以水为溶剂加热提取的是：C7．有机溶剂用量少而提取效率高的是：E8．自中药中提取含挥发性成分时不宜采用的方法是：C9．提取受热易破坏的成分最简单的方法是：A[10-14]A．硅胶B．聚酰胺C．离子交换树脂D．凝胶E．活性炭10．按分子极性大小进行分离的是：A11．可分离离子型化合物的是：C12．分离原理为氢键吸附的是：B13．常用于吸附水溶液中非极性色素的是：E14．特别适合于分离羟基黄酮类化合物的是：B[15～17]A．5% Na2CO3溶液B．5% NaHCO3溶液C．5% NaOH溶液D．热的5% NaHCO3溶液E．1% NaOH溶液15．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个β-OH的蒽醌，选用A16．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含-COOH 的蒽醌，选用B 17．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个α-OH 的蒽醌，选用C [18～20]18．上述四个化合物的酸性弱强顺序是：4<1<2<319．用pH 梯度萃取法分离上述四个化合物，被萃取出的先后顺序是：3,2,1,4 20．用硅胶薄层色谱技术进行检识，以C 6H 6-EtOAc （3∶1）作展开剂，R f 值大小顺序是：3<2<1<4 [21～24]A ．大黄素B ．茜草素C ．柯桠素D ．黄曲霉素E ．番泻苷A 21．毒性最大，微量即可引起肝硬化的成分是D22．结构上归属为二蒽酮类，具有良好泻下作用的成分是E23．工业上常作为染料应用；医药上有凉血止血，止咳平喘功用的成分是B 24．治疗皮肤病的良效成分是C [25～27]A ．5%NaHCO 3B ．5%Na 2CO 3C ．0.5%Na 2CO 3D ．4%NaOHE ．5%HCl 25．pH 梯度萃取5-OH 黄酮应选用DOO OHOHOOOH OHOOOHCOOHOOOHOH○1 ○2 ○3 ○426．pH梯度萃取4′-OH黄酮应选用B27．pH梯度萃取7，4′-二-OH黄酮应选用A[28～31]A．3，5，7-三-OH黄酮B．3，5，7，4′-四-OH黄酮C．3，5，7，3′，5′-五-OH黄酮D．3，5-二-OH-7-O-芸香糖基黄酮苷E．3，5-二-OH-7-O-葡萄糖基黄酮苷聚酰胺柱色谱分离上述黄酮类化合物，以水-乙醇混合溶剂梯度洗脱，则：28．首先被洗出的是D29．第二被洗出的是E30．第三被洗出的是A31．最后被洗出的是C[32～36]A．小檗碱B．莨菪碱C．麻黄碱D．小檗胺E．苦参碱32．属于有机胺类的是C33．属于酸碱两性的是D (还有酚OH)34．属于季铵碱的是A35．具有酰胺结构的是E36．是阿托品外消旋体的是B[37～41]A．异喹啉类生物碱B．吡啶类生物碱C．有机胺类生物碱D．吲哚类生物碱E．莨菪烷类生物碱37．小檗碱属于A38．麻黄碱属于C39．槟榔碱属于B40．东莨菪碱属于E41．利血平属于D [42～24]42．喹啉的结构是D 43．吡啶的结构是A 44．哌啶的结构是B 45．吡咯的结构是C 46．吲哚的结构是E [47~50]A ．植物醇B ．维生素AC ．栀子苷D ．樟脑E ．柠檬烯 47. 叶绿素水解可得到的成分是 A 48. 能升华的成分是 D 49. 属于环烯醚萜的化合物是 C50. 存在于动物体内，特别是鱼肝中含量丰富的成分是 B [50~52]A B C D E50．樟脑是上述哪种结构 A 51．龙脑（冰片）是上述哪种结构 B 52．薄荷醇是上述哪种结构 CN HNN HNN HA B C D EOHOHOCH 3CH 2CHCH 2O[53～55]A．天麻苷B．苦杏仁苷C．芦荟苷D．红景天苷E．靛苷53．有止咳化痰作用B54．有镇静催眠及镇痛作用A55．有抗菌、抗癌作用，治流行性乙脑、小儿病毒性呼吸道感染有良效E[56～58]A．氧苷中的醇苷B．氧苷中的氰苷C．硫苷D．氮苷E．碳苷56．苦杏仁苷为B57．芦荟苷为E58．黑芥子苷为C[59～60]A．薯蓣皂苷元B．甘草酸C．齐墩果酸D．柴胡皂苷E．人参二醇类皂苷59．合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料A60．可用于临床治疗肝炎C[61～65]A．2，6-去氧糖B．五元不饱和内酯环C．六元不饱和内酯环D．间二硝基苯试剂E．Keller-Kiliani反应61．可用于鉴别2，6-去氧糖的试剂是E62．可用于检识五元不饱和内酯环的试剂是D63．强心苷和其他苷的主要区别是A64．甲型强心苷元含有B65．乙型强心苷元含有CA ．5%NaHCO 3B ．5%Na 2CO 3C ．0.5%Na 2CO 3D ．4%NaOHE ．5%HCl 66．pH 梯度萃取5-OH 黄酮应选用 D 67．pH 梯度萃取4′-OH 黄酮应选用 B 68．pH 梯度萃取7，4′-二-OH 黄酮应选用 A[69～71]A ．5% Na 2CO 3溶液B ．5% NaHCO 3溶液C ．5% NaOH 溶液D ．热的5% NaHCO 3溶液E ．1% NaOH 溶液69．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个β-OH 的蒽醌，选用A 70．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含-COOH 的蒽醌，选用B 71．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个α-OH 的蒽醌，选用C [71～72]A ．○4○1○2○3B ．○2○3○4○1C ．○3○2○1○4 D ．○3○4○2○1E ．○2○4○3○1 71．上述四个化合物的酸性弱强顺序是C72．用pH 梯度萃取法分离上述四个化合物，被萃取出的先后顺序是COO OHOHOOOH OHOOOHCOOHOOOHOH○1 ○2 ○3 ○4（一）生物碱碱性比较 1. B>C>ACBACH 3O CH 3OOCH 3OCH 3NCH 3CH 3O CH 3OOCH 3OCH 3NHNCH 3O CH 3OOCH 3OCH 32. B>ANO OHO OH N O OHOOHA B3. B>A..N O N O..NO N O AB（二）蒽醌类化合物的酸性 1. B>C>AO O OHOHO O OH OHCOOH OO OHHOABC2. B>A>C>DO OOH CH 3O OOH COOHOHOH OHO OOH CH 3OOOH CH 3OHOHABCD(三) 黄酮类化合物的酸性: 1. B>C>A 2. A>C>B>D 3. B>A>D>C 4. B>A>C 5. B>A>C 6. A>C>B 7. B> A > COOOHHOOOOHHOHOOOOHOH HOABC1.OOOHOHHOOH OHOOOHOHH 3COOHOHOOOHOHHOOHOCH 3OOOHOHH 3COOHOCH 3ABCDOOOHHOOHOOOHHOHOOHO OHOOHOOHOABCD2.3.OO HO OglcOOOHOHHOOOOH ABCOOHOOCH 3OHOHOOCH 3OOHOOCH 3ABCOOHOOCH 3OHOHOCH 3AOOH 3COOHOCH 3OHOHOOHOOHOCH 3OHOCH 3BC4.5.6.7.CBAOOOHOH HO OHO O OH OHOHO O OHOH（四）比较下列化合物的Rf 值大小 1、OO H OHOHOHO AOO H OHOHOHO OHBOO H OHOgluOHO C层析条件：聚酰胺板 展开剂：90% EtOH Rf 值：C>A>B 2、CH 3O CH 3OCH 3N ACH 3O CH 3ONHBCH 3O CH 3ON+CH 3CH 3C层析条件：Al 2O 3板 展开剂：CHCl 3 : MeOH (9:1) Rf 值：A>B>C 3、OHACHO BCOOHC层析条件：硅胶色谱Rf 值：B>A>C（五）用化学方法区别下列各组化合物：O O OHO O OH OHCH 3AB1.Mg(OAc)2试剂，A 为茜草素型蒽醌，显紫（蓝）色；B 为大黄素型蒽醌，显橙（红）色。
天然药物化学提取分离题专题
做题时，先给物质分类， 然后找标志性条件， 适当考虑成盐或者酸碱中和反应，色谱分离详 细见排序题原则。
药材I ① 0.2%H[SCU酸性水液| gOH 调pH9」0,氯仿莘取生物碱的提取与分离碱水层氯仿层②酸化uH2 雷氏镣盐l%NaOH 萃取水落波 ＜水涪性杂质 水落•性生物碱）].遍水层氯仿海沉淀 NH4CI 处理pH9 1%HC1水萃取 经分解得 I 氯仿萃取 |—— I 氯仿层 i I （季镣碱）〈酬•性叔胺碗） 酸水层 氯仿层 （非酚性叔胺碱）（脂溶性杂质＞① 步骤还可以采用乙醇、甲醇提取法。
② 步骤还可以采用正丁醇从碱水中萃取 C,也可以调至酸性上阳离子交换树脂，用乙醇洗脱 生物碱。
系统分离流程总结： 1. 弱碱酚性与非酚性生物碱：氯仿萃取酸水液 2. 酚性叔胺碱与非酚性叔胺碱共同提取： 氯仿萃取 PH9~10 （1%NaOH+NH 4Cl ）碱水 3. 酚性与非酚性生物碱的分离PH ＞12NaOH 液萃取酚性生物碱 4. 碱水中的季俊碱 1. 酸水+雷氏俊盐沉淀法 2. 正丁醇自碱水萃取 三、“水提醇沉法”除去的是多糖、蛋白质等大分子，保留大多数即溶于醇也溶于水的极性小 分子物质。
“醇提水沉法”除 去的是溶于醇而不溶于水的脂溶性杂质， 如叶绿素、树脂等，保留大多数即溶于醇也溶于水 的极性小分子物质。
“酸提碱沉法”除去的是酸性物质而保留碱性物质；“碱提酸沉法”除去碱性物质而保留酸性物 质。
其它物质的提取（以下容是适用于综合提取的方法）乙醇嘘液残留物挥发菠 :叶绿素、脂溶性杂原）（择岌油＞多糖的提取：热水提取，溶液减压浓缩，三倍乙醇，得到沉淀。
黄酮昔元的提取：极性小的溶剂提取，如：氯仿、乙酰、醋酸乙酯黄酮昔的提取：极性稍大的溶剂提取，如：丙酮、醋酸乙酯、乙醇、水、正丁醇 ，之后用聚酰胺柱乙醇洗脱。
总皂昔的提取：正丁醇萃取法，之后用聚酰胺柱水洗脱。
皂昔元的提取：石油酰，石油萃取，一般和脂溶性杂质一同析出。
天然药物萃取与分离习题问题详解
第一章总论习题一、选择题（-）单项选择题1.高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（）A.吸附剂颗粒小B.压力比常规色谱高C.流速更快D.有自动记录装宜2.纸上分配色谱，固定相是（）A.纤维素B.滤纸所含的5~7%的水C.展开剂中极性较大的溶剂D.醇羟基3.利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（）A.连续回流法B.加热回流法C.透析法D.浸渍法4.某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf值随pH增大而减少，这说明它可能是（）。
A.酸性化合物B.碱性化合物C.中性化合物D.酸碱两性化合物5.通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（）。
A.香豆素类化合物B.生物碱类化合物C.酸性化合物D.酯类化合物&依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（）7.有效成分是指（）A.需要提纯的成分B.含疑髙的成分C.具有某种生物活性的成分D.无副作用的成分8.下列溶剂中溶解化学成分用较广的溶剂是（）。
A.水B.乙醇C.乙瞇D.苯9.化合物I的主要生物合成途径为（）。
A. MVA途径B.桂皮酸途径C. AA-MA途径D.氨基酸途径10.植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（）A.树胶B.蛋白质C.树脂D.氨基酸A.回流法 B.渗漏法 C.水蒸气蒸懈法 D .煎煮法12.超临界流体萃取法适用于提取（）A.极性大的成分B.极性小的成分C.离子型化合物D.能气化的成分 13・索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（ ）oA ・节省时间且效率髙B.节省溶剂且效率髙14. 可根据化合物分子大小进行分离的色谱有（ A.凝胶色谱B.硅胶色谱C.氧化铝色谱15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（ A. 硅胶色谱和氧化铝色谱 B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱 C. 正相色谱和反相色谱D. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱.凝胶色谱 16.化合物进入凝胶吸附色谱后的结果是（ ）A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点髙的先流出17•硅胶吸附色谱的分离是依拯对混合组分（ ）。
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第一章总论习题一、选择题（一）单项选择题1.高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（）A.吸附剂颗粒小B. 压力比常规色谱高C. 流速更快D. 有自动记录装置2.纸上分配色谱，固定相是（）A.纤维素B. 滤纸所含的5~7%的水C.展开剂中极性较大的溶剂D. 醇羟基3.利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（）A．连续回流法 B. 加热回流法 C. 透析法 D. 浸渍法4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf值随pH增大而减少，这说明它可能是（）。
A. 酸性化合物B. 碱性化合物C. 中性化合物D. 酸碱两性化合物5. 通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（）。
A. 香豆素类化合物B. 生物碱类化合物C. 酸性化合物D. 酯类化合物6. 依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（）7. 有效成分是指（）A．需要提纯的成分 B. 含量高的成分 C. 具有某种生物活性的成分 D.无副作用的成分8.下列溶剂中溶解化学成分围较广的溶剂是（）。
A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯9. 化合物Ⅰ的主要生物合成途径为（）。
A.MVA途径B. 桂皮酸途径C. AA-MA途径D. 氨基酸途径10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（）A．树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 氨基酸11. 拟提取挥发性成分宜用（）A. 回流法B. 渗漏法C. 水蒸气蒸馏法D. 煎煮法12. 超临界流体萃取法适用于提取（）A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 离子型化合物D. 能气化的成分13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（）。
A. 节省时间且效率高B. 节省溶剂且效率高C. 受热时间短D. 提取装置简单14. 可根据化合物分子大小进行分离的色谱有（）A．凝胶色谱 B. 硅胶色谱 C. 氧化铝色谱 D. 高效液相色谱15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（）。
A．硅胶色谱和氧化铝色谱B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱C．正相色谱和反相色谱D．分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶色谱16. 化合物进入凝胶吸附色谱后的结果是（）。
A．极性大的先流出 B. 极性小的先流出 C. 熔点低的先流出 D. 熔点高的先流出17. 硅胶吸附色谱的分离是依据对混合组分（）。
A．溶解性不同 B. 分配系数不同 C. 氢键作用不同 D. 离子交换能力不同18. 正相分配色谱常用的固定相（）A．三氯甲烷 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 水19. 正相分配色谱常用的流动相（）A．水 B. 碱水 C. 亲水性溶剂 D. 亲脂性溶剂20. SephadexLH-20的分离原理是（）A. 吸附B. 分配比C. 分子大小D. 离子交换21. 用一定大小孔径的膜分离化合物的方法适用于分离（）。
A．极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 相对分子质量不同的成分22. 不宜用离子交换树法分离的成分是（）A．生物碱 B. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 强心苷23. 分离纯化水溶液成分最有效的手段是（）A．凝胶色谱法 B. 大孔树脂法 C. 离子交换法 D. 聚酰胺色谱法24. 与判断化合物纯度无关的是（）A. 熔点的测定B. 选两种以上的色谱条件检测C. 观察晶型D. 闻气味二、多项选择题1. 大孔树脂广泛应用于大分子化合物的分离是由于有下列优点（）A. 选择性好B. 吸附、解吸容易C. 机械性好D.吸附速度快E. 再生处理简单三、分析比较1. 用聚酰胺柱色谱分离比较下列一组化合物，以不同浓度的甲醇进行洗脱，其出柱先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）2. 用硅胶柱色谱分离下列化合物A~D，以CHCl3-CH3OH作洗脱剂，则出柱的先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）3. 用Sephadex分离下列化合物A~D，以甲醇进行洗脱，其出柱先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）4. 以纸色谱分离下列一组化合物A~D，以缓冲盐为流动相，则其Rf值由大到小的先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）。
ORham O OHOHA HOOHOOOHOHOHBORhamGlc OO OC HO OOHOHD5.将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列：乙醇、环己烷、三氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯6.将下列溶剂以沸点高低顺序排列：甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷 7. 请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序：水、甲醇、氢氧化钠溶液、甲酰胺 三、简答题:1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。
2. CO 2超临界萃取法适用于哪些成分的提取？有何优点？3. 简述吸附色谱的分离原理和应用。
四、问答题： 1. 根据题意填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
通过离子交换树脂能基本分离，提取分离流程如下，根据题意进行填空：脂通物用HCL 洗（ ）（ ）脂通（ ）附质稀碱液（ ）2. 化合物A 、B 、C 结构如下，根据题意填空O GlcHOOO HOHOO OOO OABC(1) 极性（ ）＞ （ ）＞ （ ） (2) 色谱分离第四章醌类化合物一、单项选择题1. 醌类化合物结构中具有对醌形式的是（）A. 苯醌B. 萘醌C. 蒽醌D. 菲醌2. 蒽醌类化合物都具有的性质是（）A．酸性 B. 水溶性 C. 升华性 D. 有色性3. 醌类化合物取代基酸性强弱顺序是（）A. β-OH＞α-OH＞-COOHB. -COOH＞β-OH＞α-OHC. α-OH＞β-OH＞-COOHD. -COOH＞α-OH＞β-OH4. 可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是（）A. Molisch反应B. 加碱反应C. 醋酸镁反应D. 对硝基二甲苯胺反应5．专用于鉴别羟基蒽醌类化合物的反应是（）A．Feigl反应 B. 无色亚甲蓝试液 C. Borntrager’s 反应 D. 醋酸镁反应6. 在下列羟基蒽醌化合物中，属于茜草素型的化合物是（）OH O OHCOOHA O OHOH BOOH C OHCH2OHCH3GlcOD7.在下列羟基蒽醌化合物中，不属于大黄素型的化合物是（）。
A.大黄素B. 大黄酚C. 大黄素甲醚D. 羟基茜草素8.具有升华性的化合物是（）A.大黄酸葡萄糖苷B. 泻苷C. 大黄素D. 芦荟苷二、多项选择题1.大黄素的性质是（）A．具脂溶性 B. 具升华性 C. 具旋光性 D. 具挥发性 E. 具易氧化性2. 可用于区别蒽醌和蒽酮的显色反应有（）A. 加碱反应B. 醋酸镁反应C. 对亚硝基-二甲苯胺反应D. Karius反应E. 三氯化铁反应3. 大黄酸（a）、大黄素（b）和大黄酚（c）用不同方法分离，结果正确的是（）A. 总蒽醌的乙醚溶液，依次用NaHCO3、Na2CO3、NaOH水溶液萃取，分别得到a，b，c B．硅胶柱色谱法，以C6H6-EtOAC混合溶剂梯度顺序洗脱，依次得到a，b，cC．聚酰胺柱色谱法，以H2O、稀醇至高浓度醇梯度洗脱，依次得到c，b，a D．Sephadex LH-20 柱色谱法，依次得到c，b，aE. 用反相HPLC法分离，以甲醇-水洗脱，依次得到c，b，a4. 蒽醌类化合物可与（）A. 金属离子（Pb2+或Mg2+）反应B. 无色亚甲蓝试剂反应C. 碱性试剂反应D. 碱性条件下的邻二硝基反应E. 茚三酮试剂反应5. 水蒸气蒸馏法适用于（ ）A. 小分子游离蒽醌的提取B. 蒽醌糖苷的提取C. 对热不稳定性蒽醌苷类化合物的提取D. 小分子游离蒽醌和蒽醌糖苷的分离E. 紫草素和异紫草素的分离 6. 碱梯度萃取法可用于分离（ ）A. 大黄酸和大黄素甲醚B. 大黄酚和大黄素甲醚C. 紫草素和异紫草素D. 茜草素和伪羟基茜草素 三、提取分离1. 中药萱草根中存在下列化合物，经下述流程分离后，各出现在何部位？简述理由。
A ．大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄酚葡萄糖苷OH OCH 3OCH CH O ODEO OOH OCH 3OHCH 3F萱草粗粉95%EtOH 回流提取，回收EtOH溶解不溶物O 溶液3萃取碱化黄色沉（ ）碱酸黄色沉淀丁）液化黄色沉丙（ ）2液己（ ）酸化黄色沉（ ）第五章 黄酮类化合物习题 一、单项选择题1. pH 梯度法适合于下列（ ）类化合物的分离 A. 黄酮 B. 香豆素 C. 强心苷 D. 挥发油2. 样品的醇溶液+NaBH4+浓HCl 生成紫~紫红色，判定为下面的（ ） A. 二氢黄酮类 B. 异黄酮类 C. 黄酮 D. 黄酮醇3. 在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物为（ ）A. 3，5，7-三羟羟基黄酮B. 2’-羟基查耳酮C. 3,6-二羟基花色素D. 7，4’-二羟基黄酮4. 黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮A. 3-OHB. 5-OHC. 6-OHD. 7-OH5. 应用Sephadex LH-20分离下列化合物，最先流出的化合物为（）A．黄酮苷元 B. 黄酮单糖苷 C. 黄酮二糖苷 D. 黄酮三糖苷6.活性炭对黄酮类化合物在（）溶剂中吸附力最强。
A. 醇B. 8%的酚水C. 水7. 黄酮结构中，（）基团与三氯化铝形成的络合物最稳定。
A. 黄酮5-OHB. 黄酮醇3-OHC. 二氢黄酮5-OHD. 邻二酚羟基8. 聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在（）中A．95%乙醇 B. 黄酮醇3-OH C. 二氢黄酮5-OH D. 邻二酚羟基二、多项选择题1. 芦丁可发生（）A. HCl-Mg反应B. NaBH4反应C. SrCl2反应D. Molisch 反应E. 锆盐-枸橼酸反应2. 采用聚酰胺薄层色谱分离鉴定芦丁、槲皮素、十乙酰芦丁，以70%EtOH为展开溶剂，则下列叙述正确的是（）A. 聚酰胺色谱对芦丁的吸附能力要大于槲皮素，由于其结构中含多个醇羟基的缘故。
B.由于结构中的酚羟基都变为乙酰氧基，则聚酰胺对十乙酰芦丁的吸附力最弱。
C.在聚酰胺薄层上表现出Rf值有大到小的顺序为十乙酰芦丁＞芦丁＞槲皮素。
D.在聚酰胺薄层上表现出Rf值有大到小的顺序为十乙酰芦丁＞槲皮素＞芦丁。
E.十乙酰芦丁结构中由于引入更多的乙酰基，因此在聚酰胺中的被保留能力大于芦丁。
三、判断题1.分离黄酮类化合物常用硅胶、Sephadex G、聚酰胺等2.用葡聚糖凝胶柱色谱分离游离黄酮（苷元），主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大到小的顺序流出柱体。
3.用纸色谱（PC）法分离黄酮类化合物，以7%的乙酸水溶液展开时，苷元的Rf值大于苷的Rf值。
4.二氢黄酮因系非平面分子，故在水中溶解度大于相应结构的黄酮。
5.所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝柱色谱进行分离6.多数黄酮苷元具有旋光性，而黄酮苷没有。