刺激强度、刺激频率对娃坐骨神经干动作电位的影响
刺激强度、频率对肌肉的影响实验报告
实验报告专用纸实验一刺激强度、频率对肌肉的影响一、实验目的1.掌握蛙类坐骨神经腓肠肌标本的制备方法2.观察组织的兴奋性、刺激与反应的规律以及骨骼肌收缩的特点3.观察组织反应与刺激强度之间的关系，从而掌握阈强度、阈刺激、最大刺激等概念，理解动作电位“全或无”的特点4.观察不同刺激频率对骨骼肌收缩的影响，从而了解强直收缩的机制二、实验对象蛙或蟾蜍三、实验器材和药品蛙类手术器械（蛙板、玻璃板、蛙钉、刺蛙针、粗剪刀、组织剪、眼科剪、镊子、玻璃分针、放污碟和棉线等），任氏液，烧杯，滴管，锌铜弓，双凹夹，铁架台，张力换能器，肌动器（肌槽），生物信号采集处理系统。
四、实验方法与步骤1.破坏蛙脑和脊髓取蛙一只用自来水洗净，一手握蛙，小指和无名指夹住两后肢，用拇指按压背部，中指放在胸腹部，用食指下压头部前端使头前俯，另一只手持刺蛙针沿枕骨正中线向脊柱端触划，当触到凹陷处即为枕骨大孔。
刺蛙针可由此垂直刺入枕骨大孔，再折向前方插入颅腔并左右搅动，捣毁脑组织；而后退针至皮下，针尖向右刺入椎管并上下搅动以破坏脊髓。
当蛙四肢松软、下颌呼吸消失、反射消失则表示其脑和脊髓被完全毁坏，否则应重复以上操作。
2.剪除躯干上部及内脏在蛙骶髂关节水平以上1~2cm处用粗剪刀剪断脊柱，一手握双后肢，使蛙的头与内脏自然下垂，一手持粗剪刀，沿两侧将蛙的头、前肢和内脏全部剪除并置于放污碟内，仅保留蛙的双后肢、腰骶部脊柱及由它发出的坐骨神经丛（呈淡黄色）。
3.剥离皮肤一手持镊子夹住蛙脊柱端（注意镊子不要触及神经），另一手捏住其上的皮肤边缘，向下剥掉蛙的皮肤，然后将标本放在盛有任氏液的烧杯中备用。
将手及使用过的手术器械洗净，防止蛙皮肤的分泌物可能对神经肌肉组织造成影响4.分离双后肢用镊子从背位夹住脊柱将标本提起，用粗剪刀剪去向上突出的骶尾骨（注意勿损伤坐骨神经），再沿正中线将脊柱分为两半，并从耻骨联合剪开双后肢，最后将分离的双后肢浸入盛有任氏液的烧杯中。
刺激强度、刺激频率对娃坐骨神经干动作电位的影响
摘要摘要针对目前生理教学中，对于神经干的动作电位的曲线不稳定，刺激参数难确定，尤其是刺激强度和刺激频率的设置。
本论文就这一问题，用牛蛙为实验材料来展开研究。
论文主要采用采用单一控制变量法及数据统计处理法，通过用不同刺激频率、刺激强度来刺激牛蛙的神经干，用二道记录仪把对神经干的动作电位曲线记录下来，进行分析比较的手段，得出了蛙坐骨神经干动作电位的影响。
备牛蛙坐在一定范围内随着刺激强度、频率的改变,坐骨神经干双相动作电位的幅度、主峰的延时和波形均发生相应的变化的结果和用电刺激强度为2 V、频率为100 Hz、波宽≤1 ms、极性为正极的隔离电信号刺激时,所得到的坐骨神经干双相动作电位的波形较稳定和标准的重要结论。
关键词:动作电位;坐骨神经干;电生理;刺激强度;刺激频率ABSTRACTABSTRACTObjective To study the effects of stimulus parameters, such as the intensity, frequency and duration of the electrical stimulus, on the action potential of the sciatic nerve in toads. Methods Isolated toad sciatic nerve cord was prepared and the effects of stimulus parameters on action potential were investigated. Results The amplitude, highest peak′s delay, shape of biphasic action p otential were found to vary with the intensity, frequency, and the width of the stimulus. Conclusion Stable and standard biphasic action potential can be elicited in the toad sciatic nerve when the stimulus parameters are set at 2 V, 100 Hz and≤1 ms, with the polarity of the electrical stimulating signal being of positive phase.Keywords：action potential; sciatic nerve; electrophysiology; stimulus parameter目录摘要 (I)ABSTRACT (II)引言 (3)1 材料和方法 (5)1.1仪器、试剂和实验动物 (5)1.1.1试剂和实验动物 (5)1.1.2 仪器及装置连接 (5)1.2实验方法 (5)1.2.1蟾蜍坐骨神经标本的制备 (5)1.2.2 实验过程 (6)1.2.3记录方法 (6)2 结果与分析 (7)2.1统计学处理 (7)2.2刺激强度对神经干动作电位的影响 (7)2.2.1 实验曲线图 (7)2.2.2 实验数据统计 (8)2.3刺激频率对神经干动作电位的影响 (9)2.3.1刺激频率曲线图 (9)2.3.2 刺激频率数据统计 (9)3 讨论 (11)4结论 (12)参考文献: (13)致谢 (14)引言动作电位是短暂、快速的膜电位的变化(100mV)，在此期间，细胞膜内外的极性发生反转，即细胞膜由静息状态时的膜内为负、膜外为正转变为膜内为正而膜外为负的状态。
青蛙坐骨神经干双相动作电位的引导
引导电极对蛙坐骨神经干动作双相动作电位波幅的影响（韶关学院医学院，广东韶关 512026）摘要：目的：探究引导电极对蛙坐骨神经干动作双相动作电位波幅的影响。
方法：离体细胞外记录法。
取蛙的坐骨神经干标本用神经干标本屏蔽盒处理。
结果：电极之间间隔的增大，动作电位的波幅也逐渐增大。
结论：电极间隔越大动作电位波幅越大，负相波波幅的均值比正相波波幅的均值大。
[关键词] 引导电极；间距；动作电位；蛙；前言：神经干动作电位可以通过动作电位的波幅得到体现。
在一定范围内神经干动作电位的幅度随刺激强度的增加而增大，不存在阈强度，不表现为"全或无"特征。
蛙类坐骨神经干传导是速度约为35-40 m/S, 神经纤维在一次兴奋过程中，其兴奋性可发生周期性变化，包括绝对不应期，相对不应期，超常期和低常期。
本次实验中所给条件刺激和检验性刺激采用参数完全相同的两个刺激，在不同时间间隔内检查检验性刺激所引起的条件性刺激的动作电位的幅度大小，作为反映神经纤维兴奋性变化规律的指标。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 仪器多道生理信号采集处理系统RM6240BD型（成都仪器厂制造）、标本屏蔽盒BB-1型（成都仪器厂制造）、蛙手术用具。
1.1.2 试剂任氏液、玻璃分针、烧杯1.1.3 动物青蛙（一只）（由实验室提供），（体重49.1-75.8克）。
1.2 实验方法1.2.1 坐骨神经干标本的制备与固定按照机能实验学[1]过程操作。
将制备好的神经标本放在盛有任氏液的培养皿中备用。
1.2.2 实验过程神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道，调整参数。
将制备的蛙的神经干标本置于标本盒的电极上，神经需与电极接触良好，调节刺激电压，记录动作电位。
固定神经标本屏蔽盒内各电极间的距离，S1、S2距离0.5cm，S2、地线距离1cm，地线与R1-距离0.5cm，R1-、R1+距离为1cm。
测出最适刺激刺激并刺激神经干，记录双相动作电位的波幅和波形，最后记录与分析数据。
蛙坐骨神经干动作电位实验报告
一、实验目的：1. 学习蛙坐骨神经干标本的制备2. 观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度3. 测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度4. 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法5. 观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响二、实验材料1. 实验对象：牛蛙2. 实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N 系统三、主要方法和步骤：1. 捣毁脑脊髓2. 别离坐骨神经3. 安放引导电极4. 安放刺激电极5. 启动试验系统6. 观察记录7. 保存8. 编辑输出四、实验结果和讨论1. 观察神经干双相动作电位引导〔单通道，单刺激〕如图，观察到一个双相动作电位波形。
-15 -I-20L00V2. 神经干双相动作电位传导速度测定(双通道，单刺激)00:00 000 00:00. 002 00-00.004 00:00 DOS 00<:00.000< 00 00.010 00:00 012 00:00 014 00:00.016 OO'OO 01S(1) 选择“神经骨骼肌实验〞一“…传导速度测定〞 (2) 改变单刺激强度(3)传导速度=传导距离(R 1--R 2-)/传导时间(t 2-t 1) 如下图，两个波峰之间的传导时间 △ t = (t2-t 1) = 0.66ms实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离 △ R = (R 1--R 2-) = 1cm故传导速度 v = △ R/ △ t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/sDO:DO. OOD00:DO. 00400:00.008D o 2 10s1.00V创 11 2M0&H1 2.0 ms △却 ・丫巴[].閱佃Page. 1 20000Hz 2.0 ms 2 mV 4 25ms3.神经干双相动作电位不应期观察时间:频率:最大值最小值:平均值:面稅SnCJ由上图可知，当刺激间隔时间为 4.61ms 时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期;当刺激间隔时间为1.05ms 时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。
神经干动作电位的引导实验报告
神经干动作电位的引导实验报告一、实验目的1、学习并掌握神经干动作电位的引导方法。
2、观察神经干动作电位的基本特征，包括双相动作电位和单相动作电位。
3、了解刺激强度、刺激频率对神经干动作电位的影响。
二、实验原理神经干由许多神经纤维组成，在神经干的一端给予电刺激，产生的兴奋会沿着神经纤维传导。
由于不同神经纤维的兴奋性和传导速度不同，因此记录到的神经干动作电位是由多个神经纤维动作电位复合而成的。
动作电位是指可兴奋细胞在受到刺激时，细胞膜电位在静息电位的基础上发生的一次快速、可逆、可传播的电位变化。
在神经纤维上，动作电位表现为“全或无”的特性，即刺激强度达到阈值时，动作电位产生，且幅度不随刺激强度的增加而增大。
当在神经干的一端给予刺激时，兴奋会向两端传导，在记录电极处可记录到双相动作电位。
如果将两个记录电极之间的神经干损伤，兴奋只能通过未损伤的部位向一个方向传导，此时记录到的是单相动作电位。
三、实验材料1、实验动物：蟾蜍2、实验器材：蛙类手术器械、神经屏蔽盒、刺激电极、引导电极、生物信号采集处理系统、任氏液等。
四、实验步骤1、制备蟾蜍坐骨神经干标本破坏蟾蜍的脑和脊髓，将其仰卧固定在蛙板上。
从脊柱的下部开始，沿脊柱两侧剪开皮肤，分离肌肉，暴露脊柱。
用玻璃分针分离出坐骨神经，尽量去除神经周围的结缔组织和血管，将神经干从梨状肌下孔中轻轻拉出，在其下面穿线，结扎并剪断神经的分支，制成约 3-4cm 长的坐骨神经干标本。
将标本放入装有任氏液的培养皿中备用。
2、连接实验装置将神经干标本置于神经屏蔽盒内，用棉花蘸取任氏液保持标本湿润。
刺激电极连接刺激输出端，引导电极连接信号输入端，接地电极接地。
3、调节实验参数打开生物信号采集处理系统，选择合适的采样频率和增益。
设置刺激参数，包括刺激强度、刺激波宽、刺激频率等。
4、引导神经干动作电位给予神经干单个刺激，观察并记录双相动作电位。
逐渐增加刺激强度，观察动作电位的幅度变化，确定阈值和最大刺激强度。
牛蛙坐骨神经实验报告
一、实验目的1. 观察牛蛙坐骨神经干的结构特点。
2. 学习神经传导的基本原理和实验方法。
3. 了解神经兴奋传导过程中动作电位的变化规律。
4. 掌握神经生理学实验的基本操作技术。
二、实验原理牛蛙坐骨神经干是神经传导的重要组织，由大量神经纤维构成，是神经冲动的传递通路。
神经冲动传导是指类似于电流的生物信号通过神经纤维传递到靶细胞上的过程。
在实验中，通过观察牛蛙坐骨神经干在兴奋传导过程中的动作电位变化，可以了解神经传导的基本原理和规律。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：牛蛙一只，任氏液，生理盐水，细线，剪刀，手术刀，眼科镊，玻璃分针，蛙板，蛙钉，培养皿，滴管，电子刺激器。
2. 实验仪器：生物显微镜，神经生理实验装置，记录仪，示波器。
四、实验步骤1. 准备工作：将牛蛙处死，置于生理盐水中浸泡，使其肌肉松弛。
将牛蛙背部朝上，用剪刀剪开皮肤，暴露坐骨神经干。
2. 制备标本：用眼科剪和眼科镊小心地分离坐骨神经干，将其固定在蛙板上。
用生理盐水清洗坐骨神经干，去除杂质。
3. 连接仪器：将牛蛙坐骨神经干与神经生理实验装置连接，确保连接牢固。
将记录仪和示波器连接到实验装置上。
4. 观察动作电位：调整刺激器的参数，对坐骨神经干进行电刺激。
观察示波器上动作电位的变化，记录动作电位波形。
5. 重复实验：改变刺激强度和频率，重复实验，观察动作电位的变化规律。
6. 数据处理：将实验数据记录在表格中，分析动作电位的变化规律。
五、实验结果与分析1. 观察到牛蛙坐骨神经干的结构特点，包括神经纤维、神经膜和神经髓鞘等。
2. 在实验过程中，随着刺激强度的增加，动作电位幅度逐渐增大；随着刺激频率的增加，动作电位潜伏期逐渐缩短。
3. 当刺激强度达到一定值时，动作电位幅度达到最大，此时称为阈刺激强度。
在此强度以下，动作电位幅度逐渐增大；在此强度以上，动作电位幅度保持不变。
4. 随着刺激频率的增加，动作电位潜伏期逐渐缩短，说明神经传导速度与刺激频率有关。
牛蛙坐骨神经干复合动作电位及其传导速度、不应期测定
牛蛙坐骨神经干复合动作电位及其传导速度、不应期测定【实验原理】：（1）动作电位：用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位。
（2）神经干由许多神经纤维组成。
其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位。
经干引导所获得复合动作电位（compound action potential (CAP）与单神经纤维引导的动作电位的性质有所不同。
（3）双向动作电位：如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位。
（4）单向动作电位：如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏向波形，称单向动作电位。
神经干受刺激后，以膜外记录方式可记录到一个双相动作电位，在两个引导电极间损伤神经其动作电位变为单相。
在两引导电极间夹伤神经，神经冲动传导被阻断，双相动作电位负相波消失，形成一相正波，于此可见，双相动作电位是神经冲动先后通过两个引导电极形成的，冲动通过第1个电极，形成动作电位的正相波，冲动通过第2个电极，形成动作电位的负相波。
（5）刺激伪迹(Stimulus artifact)：刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。
（6）动作电位传导速度的测定：（7）不应期：神经组织在接受一次刺激产生兴奋后，其兴奋性将会发生规律性的变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后回到正常水平。
采用两次脉冲，通过调节两次脉冲间隔，可测得坐骨神经的绝对不应期和相对不应期。
【注意事项】：①神经尽可能分离得长一些。
②标本制备时要注意保持标本的湿润。
③标本制备时尽量避免使用尖锐的器械，以免损伤神经。
④使用电刺激时，刺激强度不宜太大，否则可能导致神经的损伤。
⑤注意接地，防止干扰。
1、末梢引导：条件为刺激电压1.2V ，刺激波宽0.1ms 。
机能学刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响实验报告
刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响实验报告一．实验目的①掌握制备具有正常兴奋收缩功能的蛙类坐骨神经腓肠肌标本基本操作技术，掌握蛙类手术器械的使用方法。
②观察在刺激时间、强度变化率恒定的条件下，不同强度和频率的电刺激对肌肉收缩的影响。
学习微机生物信号采集处理系统和环能器的使用。
二．材料蟾蜍或蛙，任氏液，锌铜弓，粗剪刀，细剪刀，培养皿，镊子，铁支架，微调固定器，张力换能器，刺激输出线，肌动槽，微机生物信号采集处理系统三．方法制作标本毁脑脊髓、腓肠肌标本制备、连接仪器。
实验系统连接和参数设置张力换能器的输出端与生物信号采集处理系统的输入通道相连。
启动RM6240系统软件，在系统窗口设置仪器参数。
RM6240系统：点击“实验”菜单，选择“刺激强度（或频率）对骨骼肌收缩的影响”项，参数：通道模式为张力，采样频率400HZ~1KHZ，扫描速度1S/div，灵敏度10g~30g，时间常数为直流，滤波频率100HZ，在“选择”下拉菜单中选择“强度/频率”项，显示刺激参数。
离体蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本制备毁脑脊髓，剪除躯干上部及内脏，避开神经，向下牵拉剥离皮肤，剥除后，将标本置于盛有任氏液的培养皿中。
分离双腿，游离坐骨神经，将已游离的坐骨神经搭在腓肠肌上。
用镊子循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵向分离暴露坐骨神经之大腿部分，直至分离至腘窝胫神经分叉处。
然后剪断股二头肌肌腱、半肌腱和半膜肌肌腱，并绕至前方剪断股四头肌肌腱。
自上而下剪断所以坐骨神经分支，将连着3~4节椎骨的坐骨神经分离出来。
用粗剪刀自膝关节周围向上剪除并刮净所有大腿肌肉，在距膝关节约1cm剪断股骨。
弃去上段股骨，保留部分作为坐骨神经小腿标本。
完成标本。
刺激强度对骨骼肌收缩的影响（1）.刺激方式：单次刺激波宽：5ms（2）.开始记录，按“刺激”按钮，刺激强度从0.1V逐渐开始增大，强度增加量为0.05V，连续记录肌肉收缩曲线。
（3）.测量每一刺激强度所对应的肌肉收缩张力，确定阈强度和最大刺激强度。
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摘要
摘要
针对目前生理教学中，对于神经干的动作电位的曲线不稳定，刺激参数难确定，尤其是刺激强度和刺激频率的设置。
本论文就这一问题，用牛蛙为实验材料来展开研究。
论文主要采用采用单一控制变量法及数据统计处理法，通过用不同刺激频率、刺激强度来刺激牛蛙的神经干，用二道记录仪把对神经干的动作电位曲线记录下来，进行分析比较的手段，得出了蛙坐骨神经干动作电位的影响。
备牛蛙坐在一定范围内随着刺激强度、频率的改变,坐骨神经干双相动作电位的幅度、主峰的延时和波形均发生相应的变化的结果和用电刺激强度为2 V、频率为100 Hz、波宽≤1 ms、极性为正极的隔离电信号刺激时,所得到的坐骨神经干双相动作电位的波形较稳定和标准的重要结论。
关键词:动作电位;坐骨神经干;电生理;刺激强度;刺激频率
ABSTRACT
ABSTRACT
Objective To study the effects of stimulus parameters, such as the intensity, frequency and duration of the electrical stimulus, on the action potential of the sciatic nerve in toads. Methods Isolated toad sciatic nerve cord was prepared and the effects of stimulus parameters on action potential were investigated. Results The amplitude, highest peak′s delay, shape of biphasic action p otential were found to vary with the intensity, frequency, and the width of the stimulus. Conclusion Stable and standard biphasic action potential can be elicited in the toad sciatic nerve when the stimulus parameters are set at 2 V, 100 Hz and≤1 ms, with the polarity of the electrical stimulating signal being of positive phase.
Keywords：action potential; sciatic nerve; electrophysiology; stimulus parameter
目录
摘要 (I)
ABSTRACT (II)
引言 (3)
1 材料和方法 (5)
1.1仪器、试剂和实验动物 (5)
1.1.1试剂和实验动物 (5)
1.1.2 仪器及装置连接 (5)
1.2实验方法 (5)
1.2.1蟾蜍坐骨神经标本的制备 (5)
1.2.2 实验过程 (6)
1.2.3记录方法 (6)
2 结果与分析 (7)
2.1统计学处理 (7)
2.2刺激强度对神经干动作电位的影响 (7)
2.2.1 实验曲线图 (7)
2.2.2 实验数据统计 (8)
2.3刺激频率对神经干动作电位的影响 (9)
2.3.1刺激频率曲线图 (9)
2.3.2 刺激频率数据统计 (9)
3 讨论 (11)
4结论 (12)
参考文献: (13)
致谢 (14)
引言
动作电位是短暂、快速的膜电位的变化(100mV)，在此期间，细胞膜内外的极性发生反转，即细胞膜由静息状态时的膜内为负、膜外为正转变为膜内为正而膜外为负的状态。
一个单个动作电位仅包括全部兴奋细胞膜的一小部分。
与分级动作电位不同的是，动作电位从动作电位的起点沿整个细胞膜传导，传导的强度不随距离的变化而衰减。
神经干的动作电位则是多个动作电位的复合。
电刺激神经干是电生理学实验中使用最多的刺激方式,选择合适的刺激强度、频率和波宽(刺激持续时间)对保证电生理学实验的质量尤为重要。
神经干动作电位是一个经典且具有代表性的电生理学实验,但学生常常不容易引导出典型的动作电位。
本研究观察了刺激参数如强度、频率等对坐骨神经干动作电位结果的影响。
ABSTRACT
1 材料和方法
1.1仪器、试剂和实验动物
1.1.1试剂和实验动物
试剂为按照SOP标准配制的任氏液。
实验动物为体重500 g左右的牛蛙。
1.1.2 仪器及装置连接
LMS-2B型二道生理记录仪（成都仪器厂，1987年9月）；生理药理实验多用仪(开封华南仪器有限公司)；Doctor2000微机化生理药理试验教学系统；自制的屏蔽装置，有7根可移动电极(图1),分别是2根刺激电极、1根接地电极、两对可做双通道的引导(共用地线)的引导电极。
记录采用二道生理记录仪。
A和B为刺激电极，C为接地电极，D和E、F和G为两对引导电极
图1 自制的屏蔽装置及连接示意图
1.2 实验方法
1.2.1蟾蜍坐骨神经标本的制备
按照周华[1]和高兴亚[2]介绍的方法制备牛蛙坐骨神经标本。
需要注意的是神经干应尽可能分离得长(上起脊椎处的主干,下沿腓总神经与胫神经一直分离至踝关节附近),腓总神经和胫神经均应保留。
在制备标本过程中应尽量减少神经损伤,确保神经标本的兴奋性。
ABSTRACT
1.2.2 实验过程
设定实验条件记录正常波形调整刺激电极A、B间距离为0.5 cm,接地电极C 尽量靠近记录电极,两对引导电极D和E、F和G的间距均为1.0 cm。
调节刺激强度,测出神经干的阈刺激为0.23V,最适刺激为2.0V。
以此为基础进行实验。
记录正常波形时,将双通道分别接两对引导电极进行记录。
1.2.3记录方法
记录距离对波形的影响放弃以往单通道记录的方法,改进为双通道记录分析记录距离对波形的影响。
具体方法为:两个通道的负极都接于D点,一通道正极(记录电极1)接于E点,二通道正极(记录电极2)接于F点,移动F点改变记录距离,记录动作电位波形。
分神经干粗端(记录电极1)到细端(记录电极2)记录和神经干细端(记录电极1)到粗端(记录电极2)记录两种方式。
利用上述电生理仪器在自制的屏蔽装置内观察改变刺激强度、频率对神经干动作电位的影响,从中找出最佳的参数。
2 结果与分析
2.1统计学处理
采用-x±s表示,数据分析采用Prism 4.0统计软件。
多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用t检验。
P<0.05表示差异有显著性。
2.2刺激强度对神经干动作电位的影响
2.2.1 实验曲线图
不同刺激强度对牛蛙坐骨神经干的动作电位的影响曲线图（图2）：
图1A刺激强度0.16V 图1B刺激强度0.55V
图1C刺激强度1.09V 图1D刺激强度1.64V
图1E刺激强度2.03V 图1F刺激强度2.50V
图1G刺激强度3.02V 图1H刺激强度3.98V。