实验室化学品、试剂管理制度4
文件类型
管理制度类
文件编码
SMP-ZL-009-00
颁发部门
质量部
执行日期
分发
质量部、生产部
1.目的
规范实验室化学品、试剂的管理。
2.范围
适应于实验室所有化学品、试剂的、试剂的管理。
3.2 使用人负责按制度要求领用、使用。
4.内 容
4.1.2.2 检验操作台上只允许存放单个独立包装开封后的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在试剂柜中。
4.1.2.3 储存的药品相对应有详细的台帐。
4.1.2.4 各种化学试剂均应封口严密，标签完整，标签内容应包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期。各种试剂、试液、指示液要避免阳光直射，须避光的要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装。
4.1.3.3.2未开封化学品、试剂有效期：已标注有有效期的试剂按标注值定；如未标注，固体试剂有效期为5年，液体试剂有效期为3年，微生物培养基有效期为3年，生化试剂半年。
4.1.3.3.3 一般试剂开封后的有效期：开封后的有效期固体为3年、液体为1年，试剂开封时，需在试剂的正面粘贴标签，内容包括：试剂名称、开口日期、开口人、有效期。
4.2.1.3 剧毒化学品，剧毒化学品指的是有剧毒的化学品。如氰化钾、三氯化磷、氰化钠、五氧化二钒等。
4.1.2.4 XZ化学品，XZ化学品指的是具有强烈毒性的化学品，比剧毒化学品更强，通常具有一定的扩散性。如氰化钾、氰化钠、砷酸等。
4.1.2.5易燃易爆化学品
所谓易燃易爆化学物品，系指国家标准GB12268—90《危险货物品名表》中以燃烧 爆炸为主要特性的压缩气体、液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物以及毒害品、腐蚀品中部分易燃易爆化学物品。例如：液化石油气、硝化甘油、火箭燃料、三硝基甲苯（TNT炸药）、三乙基铝、过氧化氢等。
4.1.3.3.4配制试剂有效期：指示剂6个月，标准滴定液3个月，缓冲溶液3个月，酸碱溶液、盐溶液等一般试剂为6个月，流动相3天（隔夜必须过滤），标准对照品溶液最长3个月，一般情况下现配现用。
4.1.3.4处理，培养致病菌后的培养基，需经过灭菌处理后再丢弃。
4.1.3.5 定期检查化学药品和试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.1普通化学品、试剂管理
4.1.1化学药品贮存环境
4.1.1.1 设置独立贮存室。
4.1.1.2 贮存室应阴凉避光、通风良好，室温一般控制在15—30℃。
4.1.1.3 贮存室内严禁明火，并配置必要的灭火器材。
4.1.2化学药品、试剂的贮存管理
4.1.2.1 化学试剂的贮存由可靠的、有化学专业知识的人专管。
4.1.3化学药品、试剂、试液的使用
4.1.3.1 化学药品的领用
4.1.3.1.1试剂管理员处领用，填写《化学品（试剂）领用记录》。领用数量为最小独立包装，未用完的已开封药品储存在理化室的试剂柜中。
4.1.3.1.2一般情况下，实验室的化学试剂只限于实验人员使用，如果公司其他职员因特殊原因要求借用或使用时，应征得质量管理部负责人的同意后才能使用或借用。
4.1.3.2 试剂配置
4.1.3.2.1配制所用的药品的纯度无特殊规定的情况下，一般使用分析纯，用于色谱分析的用色谱纯，溶剂一般用蒸馏水。
4.1.3.2.2检验方法中未注明配置方法的，按GB/T 603配置，做好试剂配置记录以及台帐。
4.1.3.3 标 识
4.1.3.3.1 全部药品、试剂、试液、指示液的容器均应贴有明显的标签。标签内容包括试剂名称、配制日期、配制人、有效期。
4.2危险化学品管理
4.2.1 危险化学品的分类
4.2.1.1 易制爆化学品，易制爆化学品指的是可以作为原料或辅料而制成爆炸品的化学品。如：硝酸钾、高锰酸钾、氯酸钾、硫酸、盐酸、硫、磷、铝、镁等。
4.2.1.2 易制毒化学品，易制毒化学品指的是可以作为原料或辅料而制成剧毒品的化学品。如：盐酸、丙酮、氯仿、三氧化二砷等。
4.2.2 储存
危险化学品与普通试剂分开存放，危险化学品存放在危险品库，双人双锁保管，领用时应双锁人员在场。
5相关文件和记录
文件/记录名称
文件/记录名称
化学药品登记台账
化学品（试剂）领用记录
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批准人：
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实验室试剂类易制毒化学品管理制度
实验室试剂类易制毒化学品管理制度1. 简介本管理制度旨在规范实验室内试剂类易制毒化学品的购买、储存、使用和废弃等环节，以确保实验室工作安全，并遵守相关法律法规。
2. 管理要求- 实验室购买试剂类易制毒化学品需经过实验室负责人或指定人员的批准，并记录相关信息，包括品名、数量和用途等。
- 实验室要建立试剂类易制毒化学品的存储区域，并采取必要的安全防护措施，如标识、防盗锁等，确保化学品的安全。
- 实验室人员在使用试剂类易制毒化学品前，必须检查其有效期，并按照操作规程正确使用，防止事故的发生。
- 实验室人员须定期检查试剂类易制毒化学品的储存情况，确保化学品的完整性和安全性，如发现问题及时上报并采取相应措施。
- 实验室废弃试剂类易制毒化学品应按照规定进行分类、包装和标识，并交由专业机构进行处理，禁止私自处理或随意丢弃。
3. 安全培训和意识- 实验室人员应接受必要的安全培训，了解试剂类易制毒化学品的性质、危险性和安全操作方法。
- 实验室人员应具备正确使用个人防护装备的知识，并按照要求佩戴和使用。
- 实验室人员应不定期进行安全巡查，检查实验室内试剂类易制毒化学品的存储和使用情况，及时发现并排除安全隐患。
4. 违纪处罚- 对于违反管理制度的行为或不按照操作规程使用试剂类易制毒化学品的人员，将依照相关规定给予相应的纪律处分，并承担相应的法律责任。
5. 其他事项- 实验室应建立试剂类易制毒化学品使用记录，包括领用、归还和使用情况等。
- 实验室应不定期组织安全演练和应急预案演练，提高应对突发事故的能力。
结论本管理制度旨在确保实验室内试剂类易制毒化学品的合理管理和安全使用，维护实验室工作的正常秩序和人员的安全健康。
所有实验室人员都应严格遵守本制度，并积极参与安全培训和意识提升。
实验室化学品试剂管理制度
实验室化学品试剂管理制度一、引言实验室化学品试剂是进行化学实验所必需的物质，在实验过程中发挥着重要的作用。
为了保障实验室的安全环境、提高工作效率，并遵循相关法规和规定，制定一套科学、规范的实验室化学品试剂管理制度是必要的。
二、试剂采购1. 试剂采购的目的是为了满足实验需求，确保实验的正常进行。
2. 试剂采购应按照实验室需求计划，经过合理论证，并经过实验室主管人员审批。
3. 试剂采购应选择正规的供应商，并与供应商签订合同，明确双方的权责。
4. 试剂采购需要按照法律法规的要求，确保试剂的质量和安全性。
三、试剂储存1. 试剂应储存在配有防火、通风设施的专用试剂柜中，分类整齐放置。
2. 试剂柜应设有锁具，只有经过授权的人员可以进入。
3. 试剂储存区域应保持整洁，定期进行清理和检查，排除存在的隐患。
四、试剂标识1. 每个试剂容器上都应标明试剂的名称、浓度、物理性质和危险性等信息。
2. 标识应清晰、醒目，以便工作人员能够迅速辨识。
3. 标识应经常检查，如发现未清晰或损坏的情况，应及时更换或修复。
五、试剂使用1. 在使用试剂前，必须了解其性质、危险性和使用方法，并按照操作规程进行操作。
2. 使用试剂时应佩戴个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
3. 使用完试剂后，应及时将容器封闭，避免试剂挥发或泄漏。
六、试剂废弃物处理1. 试剂废弃物必须分类储存，并按照相关法规进行处理。
2. 废弃试剂应尽量在源头进行处理，避免对环境造成污染。
3. 废弃试剂的包装物需要进行清洗或分类回收，避免浪费资源。
七、事故应急处理1. 实验室应建立健全的事故应急预案，并向工作人员进行培训。
2. 在发生事故时，应迅速采取相应的措施进行处置，保护工作人员的安全。
3. 事故处理完毕后，应及时进行事故原因分析，并采取预防措施，避免类似事故再次发生。
八、工作人员培训1. 新进实验室工作人员应接受试剂管理制度的培训，并经过考核合格后方可上岗。
2. 定期对实验室工作人员进行安全知识和操作技能培训，提高他们的安全意识和应急能力。
化学试剂使用管理制度
化学试剂使用管理制度一、总则1.1 为了加强化学试剂的管理，确保试剂的合理使用和储存，保障实验室安全，提高实验效率，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司所有实验室的化学试剂管理。
1.3 化学试剂管理遵循安全、规范、节约的原则。
二、试剂分类与采购2.1 化学试剂按其危险性分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2.1.1 一般试剂：无特殊危险性，可直接购买使用。
2.1.2 危险试剂：具有腐蚀性、易燃性、毒性等危险性，需特殊处理和储存，购买需经过审批。
2.1.3 剧毒试剂：具有极高毒性，需严格控制，购买需经过严格审批，并实行双人保管制度。
2.2 化学试剂的采购应遵循以下原则：2.2.1 合理采购，避免浪费。
2.2.2 优先采购国产试剂，确保质量。
2.2.3 采购需经过审批，确保采购的合法性和合规性。
三、试剂储存与管理3.1 一般试剂可存放在实验室的试剂柜中，注意避光、防潮、防腐蚀。
3.2 危险试剂和剧毒试剂需存放在专门的试剂仓库，仓库应具备防火、防盗、防潮、通风等设施。
3.3 试剂储存应遵循以下原则：3.3.1 分类储存，避免混合。
3.3.2 标签清晰，便于识别。
3.3.3 储存量不宜过多，避免长期积压。
3.3.4 定期检查试剂储存情况，确保安全。
四、试剂使用与废弃4.1 化学试剂使用应遵循以下原则：4.1.1 按需领取，避免浪费。
4.1.2 严格按操作规程使用，确保安全。
4.1.3 使用后及时归还，保持实验室整洁。
4.2 废弃试剂应按照废弃物处理规定进行分类处理，不得随意丢弃。
4.3 剧毒试剂使用应实行双人监督制度，确保安全。
五、试剂安全与防护5.1 实验室应配备必要的防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。
5.2 实验室人员应接受安全培训，了解化学试剂的危险性和防护措施。
5.3 实验室应制定应急预案，应对突发情况。
六、责任与监督6.1 实验室负责人对本实验室的化学试剂管理负总责。
6.2 试剂管理员负责具体实施化学试剂的管理工作。
化学实验室化学危险品管理制度(4篇)
化学实验室化学危险品管理制度一、化学实验室常规管理1、实验室仪器设备要专人负责，领取和管理，定期检查，每学期全面清查核对，始终做到帐、物、卡相符。
2、实验人员对物品的计划，购置、管理、使用和回收，要建立严格责任制度，做到验收严肃认真，帐目公开透明。
3、自行采购的仪嚣、材料和药品，要选择质优价廉的产品，统筹考虑性能要求和价格。
4、仪器验收后应及时进行编号、入帐、入库。
5、对于贵重、稀缺、易燃易爆、剧毒腐蚀、麻醉及放射性物品、要专人专柜，精确计量，严格审批，防止一切事故发生。
6、仪器按件管理，仪器和药品分开存放，要定室定橱，每橱挂有仪器编号、名称、数量。
7、对精密仪器和药品要做好防潮防霉工作。
8、教师借出仪器须实验室同意，登记限期归还。
9、仪器的报损，仪器按损坏应做好登记，做好报损.销帐工作。
二、化学实验室教师实验守则1、每学期要有实验计划表，分组实验要提前一周做准备、演示实验提前三天做准备，以防造成实验室工作被动，节约学生的上课。
2、教师演示实验和学生分组实验要事先做一遍，以便使教学效果更佳。
3、分组实验准备好，学生在教师的协调下尽快做完，不至于影响药品的质量，减少浪费，以便实验室及时清理，准备下面实验。
4、老师安排学生实验，希望严格要求学生按照实验室规章制度进行，让学生牢记各项规章制度，以防意外事故的发生，配合实验员管理好实验室。
5、学生做实验之前，老师应提醒学生检查桌面上的仪器、药品是否完好，如有缺少或损坏，要及时报告老师，及时增添，提醒学生药品限量。
6、老师在每学期开始前将学生分组实验位置固定，并将学生分组名单贴在实验室墙上。
7、教师做完演示实验后药品要及时送还实验室，以防药品外流造成事故，仪器要简单清洗防止锈蚀。
8、向实验室借教学用具要登记，及时归还。
9、学生分组实验要求学生药品限量，可以养成学生节约的良好习惯，有利于自身的健康。
10、实验结束后督促学生整理桌面，将药品和仪器按指定位置放好，特别是酸碱及容易在桌上染上颜色的药品放在蓝色盒子内，保护台面使实验室整洁。
某实验室化学药品管理制度
某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。
为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。
一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。
2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。
3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。
二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。
2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。
3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。
4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。
三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。
2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。
3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。
4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。
四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。
2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。
3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。
五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。
2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。
实验室化学品(试剂)管理制度
实验室化学品(试剂)管理制度实验室化学品(试剂)管理制度背景实验室是化学教育、科学研究、医学检验等实践教学和科研实验的重要场所。
在实验室中，化学品是必备的工具之一。
然而，如果化学品管理不善，就会对实验室的安全带来潜在的威胁。
因此，建立一套严格的实验室化学品管理制度，对实验室安全、质量保证具有重要意义。
管理范围实验室化学品管理制度适用于所有实验室的化学品管理。
除基础化学品外，还包括在实验室内进行的反应所需的光、电、热等能源以及在实验室内进行的对生物体产生影响的试验物品。
管理要求1.化学品的购买：（1）严格按照实验所需，合理规划购买数量和采购渠道。
（2）采购前需核实商家的资质和信誉度。
（3）负责人应当对收到的化学品进行验收，确认其质量和性质等信息。
（4）负责人应当对购买的化学品进行入库，做好库存管理。
2.化学品的存放：（1）制定统一的标识和编号系统，对化学品进行管理。
（2）将化学品分类并分别存放，保证分类明确，标识清晰。
（3）建立安全保障措施，对有害化学品进行单独存放，并设置防护装备。
（4）在实验室内设置“化学品存储单元”，并进行录入，属于高毒、易燃物品的应单独存储以及进行特殊管理。
（5）实行“先进先出”原则，对快过期的化学品及时处置。
3.化学品的使用：（1）在化学品的使用中，应严格按照实验室安全标准进行操作。
（2）在进行有害化学品实验时，应当采取必要的防护措施。
（3）实验后应立即进行垃圾分类和处置操作，尽可能利用初步风险评估结果，进行反应残留物的清洁、分离、处理。
（4）在进行某些易燃、易爆实验时，应在旁边设置消防器材以应对危机。
4.化学品废弃：废弃化学品应严格按相关规定进行处理，避免造成环境污染。
对于有毒有害的化学品，应尽量选择进行减量化或无害化处理。
定期检查和维修实验室负责人应制定定期检查制度，并配备专业人员进行维护和管理。
在检查中，要注重发现问题和改正隐患，以确保实验室化学品管理制度的有效实施。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。
4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
2024年化学试剂使用管理制度(2篇)
2024年化学试剂使用管理制度一、引言随着科学技术的不断发展，化学试剂在科学研究和实验教学中的作用日益重要。
然而，由于化学试剂的特殊性质和危险性，必须加强对其使用的管理，以确保实验操作的安全性和合规性。
本制度的目的就是为了规范和提升化学试剂的使用管理，确保实验操作的安全和科研教学的顺利进行。
二、试剂采购管理1. 试剂库存管理：每个实验室应配备试剂库房，由专人负责管理试剂的入库、出库、盘点等工作。
试剂库房要保持干燥、整洁，试剂要按照相应的分类、编号进行存放，避免混淆和交叉污染。
2. 试剂采购：试剂采购工作由实验室负责人或指定人员负责，要选择正规的供应商，并要求供应商提供合格的试剂，确保试剂的质量可靠。
3. 试剂入库登记：每次试剂进库都要进行严格的登记，包括试剂品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。
登记后，试剂要进行适当的标识，以避免混淆。
4. 试剂使用提示：在试剂库房内，应张贴试剂的使用提示，包括试剂的基本信息、注意事项、应急措施等，以引导实验人员正确使用试剂。
三、试剂使用管理1. 试剂领用：实验人员在进行实验前要向试剂库房提出试剂领用申请，包括试剂品名、规格、数量等信息。
试剂库房负责人要核对申请信息，并记录领用情况。
2. 试剂使用：实验人员在使用试剂时，要仔细阅读试剂的说明书和安全资料，了解试剂的危险性和操作规程。
在实验操作过程中，要严格遵守安全操作规范，佩戴个人防护装备，确保人身安全。
3. 废弃试剂处理：实验结束后，废弃试剂要按照规定进行处理，如有特殊要求的试剂，要进行专门的处理，以避免对环境造成污染。
4. 紧急情况应急措施：实验室应编制相应的紧急情况应急预案，包括火灾、泄漏等事故的应对措施和紧急处理方法。
实验人员要定期进行应急演练和培训，提高自救和组织避险的能力。
四、试剂存储管理1. 试剂分类存储：根据试剂的性质、特点和危险程度，对试剂进行分类存储。
如易燃试剂、腐蚀性试剂、有毒试剂等应单独存放，防止交叉污染和事故发生。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。