丽珠医药集团股份有限公司2010年半年度报告摘要
解读2010年主要上市直销公司财报
对于 中 国区 的业 绩 不 佳表 现 ， 彬 娴 认 为 ， 由于公 司 钟 是
销 公 司 的 前 奏 。 们 的全 球 管 理 团 队将 继 续执 行 我 们 的增 我 长 计 划 。２ １年 ， 论从 哪 个 指 标 看 来 ， 是非 常 成 功 的一 ００ 无 都
２ 日， 月８ 雅芳发布２ ｌ年 ０Ｏ
数 据 。 数 据 上 来 看 ， 芳２ ｌ年 的 业 绩 ， ０ ９ 相比 ， 从 雅 ００ 与２ ０ 年
大约４ ０ Ｏ 万美元的净利润 ， ｈｏ ９ 相ｂ２ ｏ 年同期３ ｏ ｏ； ｄ美元的净 利润损失， 有所改观 。 净利润的提高 ， 主要是因为在转型期
● 报告
利润 率为 ９ ％ ， ２０ 年 相 比 ， 长 约 ｌ个 酚 ３ 与 ０９ 增 Ｏ
点。
带入 到世 界 各地 的市 场 中。 ”
全 年 数 据 里 ， 芳 中 国 区 业务 累 计 亏损 高 达 ｌ８ 万 美 雅 ００
元。
“ 过 去 的 一年 里 ， 们 仓 造 了单个 季度 最 高 的 营 销收 在 我 Ⅱ
６ ； 球 实 现 净 利 润 ｌ．３ 美 ％ 全 Ｏ７ 亿 元， 同比增 长 ７ ％。 ２ １年 ， 芳 在美 容 领 域 的 ００ 雅
收 入 上 ￣－ ％ ， 跃 经 销商 增 长 ｔ Ｔ６ 活
了４ ， 品 销 售 下 降 ｌ ， 妆 品 ％ 单 ％ 化
销售数量则与前一年基本持平。
在 财 报 中 ， 芳 董 事 长 兼 雅 Ｃ Ｏ￣彬 娴提 到 ：“ Ｅｆ 在过 去 的一 年 中 ， 们 的 销 售 数 据 依 然 让 人 感 我 ２ｌ Ｏ１ 节 后， 主要 匕 年春 备 币直 销公 司的 ２ １年财 报 逐 渐 ００ 浮 出 水面 。 尽管 ２ １年 的 全球 经济 依 然 复苏 缓 Ｊ 但 直销 还 ０Ｏ 陧，
丹曲林钠细菌内毒素测定方法学验证
丹曲林钠细菌内毒素测定方法学验证陈伟娜;陈嘉璐;曾华哲;王燕清【摘要】目的通过检验、控制丹曲林钠原料药的内毒素水平以期控制注射用丹曲林钠的内毒素限值,因此需要建立丹曲林钠原料药的细菌内毒素验证方法 .方法用DMF溶解丹曲林钠至0.12mg/mL,以灵敏度为0.06EU/mL的两个厂家的鲎试剂,按照内毒素检测方法进行了鲎试剂灵敏度复核实验、溶剂干扰试验、样品干扰试验等方法学验证实验.结果两个厂家鲎试剂的λc均为0.06EU/mL,在0.5~2λ之内;采用上述方法进行验证,溶剂及样品均无干扰.结论丹曲林钠原料内毒素验证需要DMF溶解样品,按照最低稀释浓度要求配制的供试品对内毒素的检测也没有干扰,因此可以判定可用该方法对本品进行内毒素检查.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2017(007)003【总页数】4页(P53-56)【关键词】丹曲林钠;细菌内毒素;方法学验证;DMF【作者】陈伟娜;陈嘉璐;曾华哲;王燕清【作者单位】遵义医学院第五附属(珠海)医院,广东珠海 519100;丽珠医药集团股份有限公司,广东珠海 519090;丽珠集团丽珠制药厂,广东珠海 519020;丽珠医药集团股份有限公司,广东珠海 519090【正文语种】中文【中图分类】R927丹曲林钠的商品名为 Dantrium，是美国保洁（P&G）公司研制的药物，于1979年被美国FDA批准上市。
丹曲林钠用于治疗恶性高热。
恶性高热（malignant hyperthermia，MH）是一种严重的骨骼肌肉代谢亢进综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病[1]。
MH的发生主要是基于骨骼肌细胞内迅速且不可控的Ca2+浓度增加，进而产生致死性的代谢亢进危象[2]，在没有特异性治疗药物的情况下，一般的临床降温措施难以控制体温的增高，最终可导致患者死亡[3]。
据报道，在接受全身麻醉的患者中MH发生率在1∶10000到1∶250000，且各地发生率各有差异[4-6]。
盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法的比较
药典》（二部）中规定使用电位滴定法对盐酸丁卡因进行含量测 定 [3]。不少研究报道了紫外分光光度法、高效液相色谱检测等 测定方法，均体现出良好的准确性与精密度 [4-8]。因此，本研究
眼液，振摇使之溶解后，继续用缺盐酸丁卡因滴眼液稀释，并定 容至刻度线，即得含量为 0.5% 的盐酸丁卡因滴眼液。
盐酸丁卡因对照溶液的配制：称取 1.25 g 盐酸丁卡因，精密
3 均值（%） RSD （%）
0.495
99.99 100.13
0.23
表 3：高效液相色谱法测定结果
0.508
101.60 101.47
100 ml 容量瓶中，加入适量水振摇使之溶解后稀释并定容至刻
1.2 实验方法
度线即得盐酸丁卡因浓度为 0.2 mg/ml 的标准品母液。分别取
1.2.1 样品配制
母液 1、2、3、4、5、6、来自 ml 于 100 ml 容量瓶中，加水稀释并定容，
氯化钠溶液的配制：称取 8 g 氯化钠于 1 000 ml 容量瓶中， 配制成浓度为 2、4、6、8、10、12、14 μg/ml 系列浓度的标准品溶
厂）；UV2400 紫外分光光度计（上海舜宇横平科学仪器有限公 定管的尖端插入液面下约 2/3 处，在 15℃～ 20℃下，用 0.101 4
司）；梅特勒 - 托利多 ME204 天平 [ 梅特勒 - 托利多仪器（上海） mol/L 亚硝酸钠滴定至终点。每 1 ml 亚硝酸钠液（0.1 mo1/L）相
【关键词】盐酸丁卡因滴眼液；含量测定；永停滴定法；紫外分光光度法；高效液相色谱法；酸碱滴定法
Comparison of content determination methods of tetracaine hydrochloride eye drops WANG Shan-shan，RUAN Di，MA Shu-mei，et al. Zhongshan ophthalmic Center，Sun Yat-sen University，Guangzhou 510060，China.
股份回购中每股收益信息披露失真之浅议
股份回购中每股收益信息披露失真之浅议陈秉谱;宫业兴【摘要】当上市公司签订的股份回购合同中所规定的股票回购价格高于当期普通股平均市场价格时,应当计算稀释每股收益.但由此所造成的每股收益信息披露失真,会使信息使用者无法正确评价上市公司的经营业绩.因此,为避免每股收益信息披露失真所带来的信息误导,上市公司应当在充分考虑管理层的筹资意图的前提下,对从基本每股收益分子、分母到稀释每股收益分子、分母的调整过程加以改进,从而更好地满足信息使用者的需要.【期刊名称】《价值工程》【年(卷),期】2010(029)007【总页数】2页(P18-19)【关键词】每股收益;基本每股收益;稀释每股收益【作者】陈秉谱;宫业兴【作者单位】甘肃农业大学经济管理学院,兰州,730070;甘肃农业大学经济管理学院,兰州,730070【正文语种】中文【中图分类】F832.51 每股收益信息披露失真问题的产生2006年2月15日，我国财政部针对上市公司颁布了《企业会计准则第34号——每股收益》，旨在规范上市公司每股收益的计算、列报和披露，侧重解决在计算基本每股收益和稀释每股收益时分子和分母的确定问题，特别是分母的确定问题[1]。
然而，由于我国资本市场发展历史较短，且尚不成熟，相关理论基础缺少配套的实践验证，一些会计政策多借鉴于国际准则及相关惯例，因此，我国的企业会计准则还存在一些有待改进和完善的地方。
鉴于此，上市公司在计算和披露每股收益信息时，由于不同形式的股本变化影响，如上市公司进行股份回购，从而造成每股收益信息披露的失真[2]。
2 每股收益的计算与披露2.1 每股收益的计算我国财政部在参照国际会计准则的基础上，根据我国上市公司资本结构的实际情况，将每股收益划分为基本每股收益和稀释每股收益两类。
关于两者具体规定如下：2.1.1 基本每股收益基本每股收益只考虑当期实际发行在外的普通股股份，按照归属于普通股股东的当期净利润除以当期实际发行在外普通股的加权平均数计算确定。
丽珠医药集团丽珠得乐市场营销策略改进研究的开题报告
丽珠医药集团丽珠得乐市场营销策略改进研究的开题报告一、选题背景随着我国经济的不断发展和医疗卫生水平的提高，人们对于医疗保健和健康管理的需求日益增长。
作为一家以生物医药为主导的大型企业，丽珠医药集团在制药、医疗器械、保健品等领域涉足广泛，产品品质得到了市场的广泛认可。
其中，丽珠得乐系列保健品作为其主打品牌之一，一直以来都备受消费者的青睐。
然而，随着保健品市场的竞争日益激烈，丽珠得乐品牌的市场份额也在不断下降。
此外，市场分析显示，丽珠得乐保健品在市场上的知名度和美誉度仍有待提高。
因此，如何改进丽珠得乐品牌的市场营销策略，增强其市场竞争力和品牌价值，成为当前急需解决的问题之一。
二、研究目的本研究旨在通过深入分析市场环境和对消费者需求的调研，研究现有的丽珠得乐市场营销策略存在的问题，并提出改进方案，以促进丽珠得乐品牌的市场份额增长、品牌美誉度提高。
三、研究内容1. 市场环境分析：对丽珠得乐所处的宏观和微观市场环境进行分析，包括市场规模、市场竞争格局、产品差异化对比等。
2. 消费者需求调研：通过问卷调查和深度访谈等方式，了解消费者对于保健品的需求、保健品认知水平和购买行为等。
3. 现有市场营销策略分析：对丽珠得乐品牌的现有市场营销策略进行梳理和分析，包括产品定价、产品促销、渠道建设等。
4. 市场营销策略改进方案：根据市场环境分析和消费者需求调研结果，提出相应的市场营销策略改进方案，包括产品定位、产品创新、促销策略、营销渠道优化、品牌形象提升等。
四、研究方法本研究采用文献资料分析、问卷调查、深度访谈等多种研究方法，重点关注消费者需求和市场环境，结合现有的市场营销理论和实践，提出合理的市场营销策略改进方案。
五、研究意义通过本研究，可以深刻了解丽珠得乐品牌所处的市场环境和消费者需求特点，明确市场竞争格局，有助于为企业提出切实可行的市场营销策略改进方案，提高品牌美誉度和市场份额，进一步促进企业的可持续发展。
高效分子排阻法测定注射用甲磺酸吉米沙星高分子杂质
38中国处方药 第17卷 第8期·实验研究·甲磺酸吉米沙星（Gemifloxacin mesylate）是由韩国LG Life Sciences，Ltd.公司开发的一个氟喹诺酮类抗菌素，具有强效广谱抗菌活性，2006年7月在我国获准上市[1]。
目前上市的甲磺酸吉米沙星均为片剂，对于无法口服给药或者肠胃吸收有障碍的患者而言，开发注射剂型非常有必要。
有文献指出，喹诺酮类药物的高分子杂质作为多价半抗原可引发第二阶段过敏反应的症状[2]。
也有文献提出，高分子杂质的产生可能是引发光毒性过敏反应的过敏原[3]。
因此甲磺酸吉米沙星原料增加了高分子杂质的检测项。
为了保证临床用药的安全性，静脉给药的注射用甲磺酸吉米沙星更应该对高分子杂质进行严格控制。
甲磺酸吉米沙星原料采用薄层扫描色谱法对高分子杂质进行控制。
该方法灵敏度低，重现性差。
因此本文参考相关文献[4-6]开发了以亲水键合硅胶为填料的高效分子排阻色谱法，并进行方法学验证，证明该法准确、可靠，可以作为控制注射用甲磺酸吉米沙星中高分子杂质的方法。
1 仪器与试药515-2996-717型高效液相色谱仪（Waters公司）；Empower 软件；电子分析天平（BS200S，赛多利斯公司）。
甲磺酸吉米沙星对照品（批号EF03-14RIP5，LG Life Sciences Ltd提供，含量按干燥品计为99.5%）；注射用甲磺酸吉米沙星（自制）；磷酸氢二钠（分析纯）：磷酸二氢钠（分析纯）；水（纯化水）。
2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱为Biosep-SEC-S 2000（300×7.8 mm，5 μm，菲罗门公司），以0.3 mol/L磷酸缓冲液[0.3 mol/L磷酸氢二钠-0.3 mol/L磷酸二氢钠（61∶39）]为流动相，流速为每分钟0.8 ml，检测波长为272 nm，进样量20 μl。
2.2 溶液配制供试品储备液：取注射用甲磺酸吉米沙星适量，精密称定，加水使溶解并定量稀释制成每1 ml中约含甲磺酸吉米沙星16 mg的溶液，作为供试品储备液（临用新制）。
HPLC法测定醋酸曲普瑞林微球的载药量及包封率
H P L C法测定醋酸曲普瑞林微球的载药量及包封率刘智慧，赵冰，王燕清，徐朋，戈芸芸，苏日佳•（丽珠医药集团股份有限公司，广东珠海519090 )摘要：目的建立H P L C法测定醋酸曲普瑞林微球的栽药量和包封率的方法。
方法色谱柱为P h e n o m e n e x K in etex®E V O C,8 (150 m m x4.6 m m,5 g m);流动相为0.05 m o l.L/1磷酸溶液（用三乙胺调节p H值至3.5)-乙腈（78:22);柱温35 流速为1.0 m L.m iiT1;检测波长为220 n m。
结果空白溶剂、空白微球及供试品溶液中其他杂质色谱峰对主峰曲普瑞林的测定无干扰，曲普瑞林与前后相邻已知杂质峰分离度大于丨.5;曲普瑞林浓度范围在44.5~133.6 p g.m L—线性良好，相关系数为0.999 9 (n=5);定量限为0.16 g g.m L—1;50%浓度回收率为100.1%, 100%浓度回收率为100.5%, 150%浓度回收率为100.5%, ftSZ)为 0.5%;重复性/«£»为0.8%。
结论高效液相色谱方法准确、可靠、专属性强、耐用，可用于醋酸曲普瑞林缓释微球中药物含量的测定和包封率的测定，为制剂的质量控制提供方法。
关键词：醋酸曲普瑞林;微球;H P L C;栽药量；包封率中图分类号：R917 文献标志码：A文章编号：1674-229X(2021) 05-0370-04D o i:10.12048/j.is s n.1674-229X.2021.05.010HPLC Determination of Drug Loading and Encapsulated Efficiency of Triptorelin Acetate MicrospheresLIU Zhihui,ZHAO Bing,WANG Yanqing,XU Peng,GE Yunyun,SU Rijia*(L it)z o n Pharmaceutical Group Co. ,L td., Zhuhai, Guangdong 519090.China)A B S T R A C T：O B J E C T I V E H P L C m e t h o d to established a H P L C m e t h o d for the d e t ermination of d r u g loading a n d e n c a p sulated efficiency of triptorelin acetate microspheres. M E T H O D S A P h e n o m e n e x K i n e t e x® E V O C,8( 150 m m x4.6 m m,5(x m)c o l u m n w a s a d o p t e d with a m o b i l e p h a s e of 0.05m o l*L~l p h o s p h o r i c acid solution(adjust p H to 3.5 with triethylamine )-acetonitrile( 78：22) .T h e flow rate w a s 1.0 m L* m i n''.T h e detection w a v e l e n g t h w a s set at 220n m a n d the c o l u m n t e m p e r a t u r e w a s35Tl. R E S U L T S T h e bl a n k solvent, b l a n k m i c r o s p h e r e s a n d other impurities in s a m p l e s did not interfere with the determination of triptorelin.The resolutionb e t w e e n triptoreline a n d adjacent impurity p e a k s w e r e m o r e t han 1.5.T h e s t andardcurve of triptorelin w a s at g o o d linear in the r a n g e of44.5-133.6^Jig*mL '.T h e correlation coefficient w a s reach 0.999 9(^=5).T h e quantitation limit w a s 0.16 |X g*m L_l.T h e recovery rate of concentration of 50%w a s100.1%,a n d the recovery rate of concentration of 100%w a s100.5%.T h e recovery rate of concentration of 150%w a s100.5%.A n d RSD w a s0.5%, the RSD of repeatability w a s0.8%.C O N C L U S I O N T h e m e t h o d of H P L C is accurate, reliable, specific a n d durable. It c a n b e u s e d to determ i n a t e the d r u g loading a n d e n c a p s u l a t e d efficiency of triptorelin acetate m i c r o s p h e r e s a n d for quality control of m i c r o s p h e r e s .K E Y W O R D S：triptorelin acetate；m i c r o s p h e r e s；H P L C；d r u g l oading；enc a p s u l a t e d efficiency醋酸曲普瑞林为人工合成的强效促性腺激素 释放激素（gonadotropin-releasing hormone,GnRH)。
丽珠集团：2010年度独立董事述职报告 2011-02-26
丽珠医药集团股份有限公司2010年度独立董事述职报告2010年，作为丽珠医药集团股份有限公司（以下简称：公司）的独立董事，我们严格按照《中华人民共和国公司法》（以下简称：《公司法》）、《关于在上市公司建立独立董事的指导意见》、《关于加强社会公众股股东权益保护的若干规定》及《丽珠医药集团股份有限公司章程》（以下简称：《公司章程》）等相关法律法规的规定和要求，忠实履行职责，勤勉尽责，充分发挥独立董事的作用，进一步维护公司整体利益，维护全体股东尤其是中小股东的合法权益。
现将2010年度独立董事履行职责情况向各位股东汇报如下：一、 出席会议情况2010年度公司召开了八次董事会，我们的出席情况如下：（一）第六届董事会独立董事出席公司董事会会议的情况：姓名 应参加董事会次数 亲自出席(次) 委托出席(次) 缺席(次)王俊彦 8 80 0罗晓松 880 0杨 斌 880 0二、发表独立意见情况（一）在公司第六届董事会第十八次会议上发表的关于公司2010年日常关联交易事项的独立意见如下：1、公司2010年度拟发生的关联交易是按照“自愿，公平，互惠互利”的原则进行，关联交易价格是参照市场定价协商制定的，是一种公允、合理的定价方式，交易有利于公司的生产经营。
2、董事会审议关联交易事项时，关联董事回避表决，公司预计2010年与控股股东之子公司（同一关联人）发生的各项日常关联交易合计总金额为21,853.29万元，占公司最近一期经财务净资产（214,908.48万元）的10.17%，将提交公司股东大会审议，关联交易决策程序合法有效。
3、公司2010年日常关联交易符合《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《深圳证券交易所股票上市规则（2008年修订）》及等法律法规的规定，不存在损害公司、其他非关联股东及广大中小股东利益的情况。
（二）在公司第六届董事会第十八次会议上发表的对控股股东及其他关联方资金占用及对外担保事项的专项说明和独立意见如下：根据中国证监会《关于规范上市公司与关联方资金往来及上市公司对外担保若干问题的通知》（证监发[2003]56号，以下简称“《通知》”）、《关于规范上市公司对外担保行为的通知》（证监发[2005]120号）及《关于上市公司建立独立董事制度的指导意见》等相关法律法规和公司章程的有关规定，作为丽珠集团的独立董事，我们秉承实事求是、客观公正的原则，对公司与控股股东及其他关联方占用资金的情况和公司对外担保的情况进行了认真检查，现就相关情况说明如下：1、控股股东及其他关联方资金占用情况说明公司已聘请利安达会计师事务所就公司与控股股东及其他关联方占用资金的情况作了专项说明：截至2009年12月31日，公司控股股东及其他关联方占用资金余额为149,520.65元，其中：控股股东之子公司焦作健康元生物制品有限公司占用贵公司资金为149,520.65元（同时：应付焦作健康元生物制品有限公司28,773,750.00元）。
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2010 年 1－6 月
2009 年 1－6 月
非流动资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分
1,815,102.44
主要为固定资产处置收 益。
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合 国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金 融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易 性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出
5.3 主营业务及其结构发生重大变化的原因说明
□ 适用 √ 不适用
5.4 主营业务盈利能力（毛利率）与上年相比发生重大变化的原因说明
□ 适用 √ 不适用
5.5 利润构成与上年度相比发生重大变化的原因分析
√适用 □不适用
单位：万元
项目
2010年1-6月
2009年1-6月 变动幅度（%）
营业收入
132,276.7% -16.16% -18.91%
增加 0.49 个百分点
化学心脑血管 抗微生物药物
药制促性激素
4,504.34 1,245.93 15,725.33 6,053.45 9,890.02 3,468.53
72.34% 61.51% 64.93%
1.07% 4.44% 11.33%
丽珠医药集团股份有限公司 2010 年半年度报告摘要
证券代码：000513、200513
证券简称：丽珠集团、丽珠Ｂ
公告编号：2010-24
丽珠医药集团股份有限公司 2010 年半年度报告摘要
§1 重要提示
1.1 本公司董事会、监事会及其董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性负个别及连带责任。
295,721,852.00 7.27
上年同期 1,209,706,856.23
300,948,052.24 302,421,566.16
单位：元 本报告期末比上年度期末增减
7.99% 9.01% 0.00% 8.94% 本报告期比上年同期增减 9.35% -3.86% -1.33%
1
丽珠医药集团股份有限公司 2010 年半年度报告摘要
本次变动前
数量
比例 发行新股
6,059,428 2.05%
本次变动增减（+，-）
送股
公积金转 股
其他
小计
6,059,428 2.05%
单位：股 本次变动后
数量
比例
6,059,428 2.05%
6,059,428 2.05%
2
丽珠医药集团股份有限公司 2010 年半年度报告摘要
其中：境内非国有法 人持股
2,342,705,029.81
股本
295,721,852.00
归属于上市公司股东的每股净资产（元/股）
7.92
报告期（1－6 月）
营业总收入
1,322,769,589.74
营业利润
289,341,700.18
利润总额
298,403,772.65
上年度期末 3,124,376,784.70 2,149,084,836.03
（0756）8135888
（0756）8886002
（0756）8886002
lirucai2008@
wangshuguang2008@
2.2 主要财务数据和指标 2.2.1 主要会计数据和财务指标
本报告期末
总资产
3,374,129,858.05
归属于上市公司股东的所有者权益
-0.89% -1.64% 2.87%
增加 0.55 个百分点 增加 2.38 个百分点 增加 2.88 个百分点
剂 血液及造血系统药物 1,242.88 766.03
38.37%
18.08%
37.12%
减少 8.55 个百分点
其他
4,346.59 1,532.52
64.74%
19.42%
-0.78%
其他
2.12%
6,282,195
中国农业银行－长城安心回报 混合型证券投资基金
其他
2.09%
6,190,720
广州市保科力贸易公司
国有法人
2.05%
6,059,428
6,059,428
6,059,428
深圳市海滨制药有限公司
境内非国有法人
1.99%
5,892,943
全国社保基金一零四组合
其他
1.86%
营业收入 14,777.68
营业成本 1,312.37
营业利润率 91.12%
营业收入比 营业成本比 营业利润率比上年
上年增减（%） 上年增减（%）
增减（%）
18.37%
-11.69% 增加 3.02 个百分点
5.2 主营业务分地区情况
地区 东北地区 华北地区 华中地区 华东地区 华南地区 西南地区 西北地区
人民币普通股
天诚实业有限公司
44,537,733
境内上市外资股
第一上海证券有限公司
11,204,820
境内上市外资股
交通银行－鹏华中国 50 开放式证券投资基金
6,282,195
人民币普通股
中国农业银行－长城安心回报混合型证券投资基金
6,190,720
人民币普通股
深圳市海滨制药有限公司
5,892,943
289,662,424 177,669,070 111,993,354
97.95% 60.08% 37.87%
295,721,852 100.00%
3.2 前 10 名股东、前 10 名无限售条件股东持股情况表
单位：股
股东总数
18,832 股（其中 B 股股东户数为：9,096 股）
前 10 名股东持股情况
247,854,875.55
190,467,010.58
0.83 0.83 13.35% 220,017,536.82 0.74
-2.57%
23.69%
-1.20% -1.20% 减少 2.67 个百分点 37.23% 37.84%
2.2.2 非经常性损益项目
√ 适用 □ 不适用
单位：元
非经常性损益项目
本期减持股 份数量
期末持股数
其中：持有 限制性股票
数量
期末持有股 票期权数量
许发国
副总经理
205
0
0
205
0
0
注：报告期内，许发国先生因个人原因辞去公司副总裁职务。
变动原因
§5 董事会报告
5.1 主营业务分行业、产品情况表
5.1.1报告期内公司主营业务分行业情况
单位：万元
分行业
营业收入 营业成本 营业利润率 上营年业增收减入（比%）上营年业增成减本（比%）营业利润率比上年增减（%）
§2 上市公司基本情况
2.1 基本情况简介
股票简称 股票代码 上市证券交易所
姓名 联系地址
电话 传真 电子信箱
丽珠集团、丽珠Ｂ
000513、200513
深圳证券交易所
董事会秘书
证券事务代表
李如才
王曙光
广东省珠海市拱北桂花北路 132 号丽珠大厦 广东省珠海市拱北桂花北路 132 号丽珠大厦
（0756）8135888
120,970.69
9.35%
营业成本
63,576.41
55,815.89
13.90%
销售费用
28,520.01
26,068.03
9.41%
管理费用
9,918.92
本半年度报告摘要摘自半年度报告全文，报告全文同时刊载于巨潮资讯网（）。投 资者欲了解详细内容，应当仔细阅读半年度报告全文。
1.2 公司半年度财务报告未经会计师事务所审计。 1.3 公司负责人朱保国先生、主管会计工作负责人安宁先生及会计机构负责人(会计主管人员)司燕霞 女士声明：保证半年度报告中财务报告的真实、完整。
17.92%
11.83%
增加 2.53 个百分点
代理进口品种
249.17
51.57
79.30% 110.02%
62.48%
增加 6.05 个百分点
5.1.2 报告期内占公司营业收入 10%以上（含 10%）产品情况
单位：万元
4
分产品 参芪扶正注射液
丽珠医药集团股份有限公司 2010 年半年度报告摘要
人民币普通股
全国社保基金一零四组合
5,498,995
人民币普通股
交通银行－长城久富核心成长股票型证券投资基金(LOF)
4,831,520
人民币普通股
3
丽珠医药集团股份有限公司 2010 年半年度报告摘要
中国工商银行－易方达价值精选股票型证券投资基金
4,279,961
人民币普通股
深圳市圣吉百利广告有限公司
增加 7.17 个百分点
原料药
48,833.47 38,445.22
21.27%
47.12%
40.68%
增加 3.60 个百分点
中药制剂
23,620.53 4,970.26
78.96% -22.99% -42.80%
增加 7.29 个百分点
诊断试剂及设备
9,505.30 4,417.22
53.53%
归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益 后的净利润 基本每股收益（元/股） 稀释每股收益（元/股） 净资产收益率（%） 经营活动产生的现金流量净额 每股经营活动产生的现金流量净额（元/股）