药品安全应急预案
药品安全突发事件的应急预案
药品安全突发事件的应急预案篇1为了认真落实辽宁省卫生厅《关于进一步加强汛期安全生产工作及防汛抗旱卫生应急工作的通知》(辽安委明电18号)的通知，积极配合当地行政部门及时、有效、规范、高效地开展防讯卫生应急工作，不断提高自然灾害卫生应急能力，实现大灾之后无大疫，有效保障灾区公众的生命安全和身心健康，维护社会稳定，特制定本预案。
一、组织体系(一)领导小组：组长：院长副组长：__组员：__领导小组职责：在上级部门领导下，全面负责医院防讯救灾卫生应急工作，采取切实有力措施，统一指挥，精心组织，周密部署，认真做好防洪救灾医疗救治应急准备和日常管理工作。
日常管理工作办公室设在医务处(二)领导小组下设立五个工作小组1)应急指挥组：负责应急情况下的调度指挥，并提供所需的医疗器械、卫生材料、用品、药品等。
组长：马玉鹏成员：刘涛张维柯2)医疗专家救援组。
负责现场医疗急救、检伤分类、伤病员转运，指导临床救治。
组织医疗队开展巡回医疗服务，确保伤病员和抢险工作人员得到及时、有效救治。
组长：武艳梅成员：郑学成张会久王耀东张磊穆殿超张力张莉吕爱丽谢志明范雪3)综合组：负责日常工作信息的汇集及搞好宣传发动，做好“防汛救灾卫生应急”工作的宣传工作。
组长：赵秀文成员：朱香玉张爽4)后勤、安全保障组：负责卫生应急所需物质的采购、调拨、供应及相关车辆的调动。
组长：管万历杨超杰成员：赵大光李庆华5)消毒隔离组：严格按照《医院感染管理办法》规定，组织我院做好防汛救灾工作的消毒隔离措施，严格做好院内院外感染的预防工作，和外来医务人员到我院诊治病人的防护工作，检查消毒隔离质量防止交叉感染。
组长：王玉英成员：佟青张力席向前各相关部门要牢固树立大局意识和责任意识，在我院应急指挥领导小组的统一领导下，统筹安排，做到认识到位、措施到位，扎实做好“防汛救灾医疗救治”的卫生应急工作。
二、编制依据根据《中华人民共和国突发事件应对法》、《中华人民共和国传染病法》、《中华人民共和国食品安全法》、《突发公共卫生事件应急条例》等法律法规，《国家突发公共卫生事件总体应急预案》、《国家突发公共卫生事件应急预案》、《国家突发公共事件医疗卫生救援总体应急预案》、《国家自然灾害救助应急预案》、《国家救灾防病信息报告管理规范》等预案。
药品安全应急预案完整版
协调联动机制建立
信息共享机制
各部门之间建立信息共享平台，及时互通药品安全事件信息、监测数 据和处置进展。
协同处置机制
明确各部门在应急处置中的职责和任务，形成统一指挥、分工协作、 快速响应的协同处置机制。
社会动员机制
广泛动员社会力量参与药品安全应急处置，加强社会监督和舆情引导。
区域合作机制
加强与其他地区、国家之间的药品安全应急合作，共同应对跨区域的 药品安全事件。
事件概述 应急处置过程 处置效果评估 经验教训总结
对药品安全事件进行简要概述，包括事件发生的时间、地点、涉 及药品种类及数量等。
详细记录应急处置工作的全过程，包括启动应急预案、现场处置、 医疗救治、社会动员等方面的工作。
对应急处置工作的效果进行评估，分析存在的问题和不足，并提 出改进建议。
总结药品安全事件中的经验教训，为今后的药品安全应急工作提 供参考和借鉴。
建立健全社会监督机制，接受社会公众对药品安全应急工作的监督和评价，提高应急工 作的透明度和公信力。
加强与社会组织的合作
积极与社会组织进行合作，共同开展药品安全应急宣传、培训、演练等活动，提高社会 公众的参与度和满意度。
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医学救援及救治方案制定
启动应急医疗救治队伍 组织专业医疗救治队伍赶赴现场，开展紧急医学救援工作。
制定救治方案
根据患者病情和药品安全事件特点，制定针对性的救治方 案，确保患者得到及时有效治疗。
做好患者转运工作 根据患者病情和救治需要，协调做好患者的转运工作，确 保患者得到及时救治。
物资保障及调配策略
各司其职，协同应对。
统一领导，分级负责
建立健全药品安全应急反应机制， 迅速、有效开展应急处置工作，做 到早发现、早报告、早处置。
药品安全突发应急预案
一、预案编制目的为确保药品安全突发事件得到及时、有效的处置，最大限度地减少药品安全事件对公众健康和生命安全的危害，维护社会稳定，特制定本预案。
二、预案适用范围本预案适用于我国行政区域内发生的各类药品安全突发事件，包括但不限于药品质量问题、药品不良反应、药品滥用、药品短缺等。
三、预案编制依据1. 《中华人民共和国药品管理法》2. 《中华人民共和国突发事件应对法》3. 《突发公共卫生事件应急条例》4. 《药品不良反应监测管理办法》5. 《药品召回管理办法》6. 国家及地方相关法律法规和规范性文件四、组织机构及职责1. 成立药品安全突发事件应急指挥部，负责统筹协调、指挥调度和应急处置工作。
2. 应急指挥部下设办公室，负责日常工作、信息收集、应急物资储备等。
3. 各级卫生行政部门、药品监督管理部门、医疗机构等相关部门按照职责分工，协同开展应急处置工作。
五、应急处置流程1. 事件报告：药品生产经营企业、医疗机构等发现药品安全突发事件后，应在2小时内向所在地卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
2. 事件评估：卫生行政部门和药品监督管理部门接到报告后，组织专家对事件进行评估，确定事件等级和应急处置措施。
3. 应急处置：根据事件等级，采取以下措施：（1）一般事件：采取现场调查、监测、控制等措施，防止事件扩大。
（2）较大事件：启动应急预案，加强监测、控制，组织专家会诊，保障患者救治。
（3）重大事件：启动应急预案，全面加强监测、控制，组织专家会诊，加强患者救治，确保社会稳定。
（4）特别重大事件：启动应急预案，全面加强监测、控制，组织专家会诊，加强患者救治，维护社会稳定。
4. 事件调查：事件处置结束后，卫生行政部门和药品监督管理部门组织开展事件调查，查明事件原因，追究相关责任。
六、应急保障措施1. 人员保障：确保应急队伍人员充足，具备相关专业知识和技能。
2. 物资保障：储备必要的应急物资，如药品、医疗器械、防护用品等。
药品质量安全事故应急预案
一、总则1.1 编制目的为保障人民群众用药安全，有效预防和及时应对药品质量安全事故，最大限度地减轻事故造成的损失，维护社会稳定，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国突发事件应对法》等相关法律法规，结合本地区实际情况，特制定本预案。
1.2 编制依据（1）中华人民共和国药品管理法（2）中华人民共和国突发事件应对法（3）国家药品监督管理局关于印发《药品质量安全事故应急预案》的通知（4）本地区实际情况1.3 适用范围本预案适用于本地区范围内发生的药品质量安全事故的应急处置工作。
1.4 工作原则（1）以人为本，预防为主。
把保障人民群众用药安全作为首要任务，强化预防措施，做到早发现、早报告、早处置。
（2）统一领导，分级负责。
明确各级政府、相关部门的职责，形成协同作战、快速反应的工作机制。
（3）信息共享，协同应对。
建立健全信息共享机制，加强部门协作，形成合力。
（4）科学决策，依法处置。
根据事故实际情况，依法依规采取应急处置措施。
二、组织体系2.1 应急指挥部成立药品质量安全事故应急指挥部，负责组织、协调、指挥药品质量安全事故应急处置工作。
2.2 指挥部组成（1）指挥长：由政府主要领导担任。
（2）副指挥长：由分管领导、相关部门负责人担任。
（3）成员：卫生、市场监管、公安、消防、交通、环保、通讯等部门负责人。
2.3 指挥部职责（1）统一指挥、协调、调度应急处置工作。
（2）分析事故情况，制定应急处置方案。
（3）组织实施应急处置措施。
（4）向上级政府及相关部门报告事故情况。
三、应急处置3.1 信息报告（1）事故发生后，事发单位应立即向所在地市场监管部门报告。
（2）市场监管部门接到报告后，应在第一时间上报应急指挥部。
（3）应急指挥部接到报告后，立即启动应急预案，组织相关部门开展应急处置工作。
3.2 初步处置（1）事发单位应立即采取措施，控制事故扩大，保障人员安全。
（2）市场监管部门应立即对事故现场进行封锁，防止事故扩大。
国家_药品安全应急预案
一、总则1. 编制目的为建立健全我国药品安全突发事件应急体系和运行机制，指导应急处理工作，有效预防、及时控制和正确处置各类药品安全突发事件，最大限度地减少药品安全事件危害，保障公众身体健康和生命安全，维护正常社会秩序，特制定本预案。
2. 编制依据本预案依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《国家突发公共事件总体应急预案》等相关法律法规及政策制定。
3. 适用范围本预案适用于我国境内突然发生的，可能或已经对社会公众健康造成严重损害的药品安全突发事件应急处理工作。
二、组织指挥体系1. 国家药品安全突发事件应急指挥部（1）成立国家药品安全突发事件应急指挥部，负责统一领导、指挥、协调全国药品安全突发事件应急处理工作。
（2）指挥部下设办公室，负责日常工作和应急处置。
2. 地方药品安全突发事件应急指挥部（1）各省、自治区、直辖市成立药品安全突发事件应急指挥部，负责本行政区域内药品安全突发事件应急处理工作。
（2）指挥部下设办公室，负责日常工作和应急处置。
三、应急响应1. 预警（1）建立健全药品安全信息监测系统，及时发现药品安全风险。
（2）对监测到的药品安全风险进行评估，确定预警级别。
（3）根据预警级别，采取相应的预防措施。
2. 应急响应（1）启动应急响应程序，按照突发事件等级和应急响应级别，迅速开展应急处置。
（2）根据应急预案，组织救援力量，采取有效措施，控制事态发展。
（3）对突发事件现场进行封锁，确保救援人员安全。
3. 救援（1）组织医疗机构开展救治工作，保障伤者生命安全。
（2）对相关药品进行紧急召回，防止风险扩大。
（3）对涉事企业和责任人进行调查，依法进行处理。
四、后期处置1. 调查评估（1）对突发事件进行调查，查明原因，评估危害程度。
（2）对应急处置工作进行总结，分析经验教训。
2. 信息公开（1）及时发布突发事件信息，回应社会关切。
（2）公开调查评估结果，接受社会监督。
药品安全突发事件应急预案（3篇）
药品安全突发事件应急预案一、背景介绍药品安全是保障公众健康的重要保障措施之一。
然而，由于制造、质量控制、运输等环节的不规范，药品安全事件依然时有发生，给公众带来了极大的危害。
为此，制定药品安全突发事件应急预案，能够有效地应对药品安全突发事件，最大限度地减少公众伤害，保障公众的身体健康。
二、预案目标1. 快速、准确地控制药品安全突发事件；2. 积极应对并处理突发事件；3. 最大程度减少公众伤害；4. 维护社会稳定和公众信心。
三、预案原则1. 防控为主：强调药品生产、销售等各个环节的监管，预防突发事件发生；2. 反应灵敏：对突发事件能够及时、迅速作出反应并采取相应措施；3. 协同应对：政府、企业、社会各方面共同参与，形成合力应对突发事件；4. 公开透明：对突发事件及应对情况及时公开，提供相关信息。
四、组织机构与职责1. 突发事件应急指挥部：负责组织、协调应对突发事件的工作；2. 医疗救援组：负责伤员的救治和转运工作；3. 资源保障组：负责协调药品、设备等物资的调配和保障；4. 信息发布组：负责及时发布事件相关信息，以维护社会稳定。
五、预案流程1. 事件报告与情况评估1.1 接到药品安全事件报告后，突发事件应急指挥部立即启动应急响应；1.2 对事件进行情况评估，包括事件性质、规模、影响范围等方面。
2. 紧急处置与调查取证2.1 突发事件应急指挥部迅速组织各相关部门进行紧急处置，包括隔离、疏散等措施；2.2 调集专业人员进行对事件的调查取证工作，包括采样、临床观察等。
3. 危害评估与风险控制3.1 根据事件性质和影响范围，对可能产生的危害进行评估；3.2 采取相应措施进行风险控制，如召回药品、停止销售等。
4. 救援与治疗4.1 启动医疗救援预案，组织医疗队伍进行伤员的救治和转运；4.2 协调相关医疗资源，确保伤员得到及时救治。
5. 信息发布与公众教育5.1 突发事件应急指挥部及时发布事件相关信息，包括事件的原因、影响范围等；5.2 加强对公众的教育宣传，提醒公众应对突发事件的预防和应急措施。
药品安全应急预案范本(五篇)
药品安全应急预案范本药品安全是社会健康的重要保障，也是保障公众安全的重要任务。
在药品生产、储存、销售和使用过程中，可能存在各种不可预测的突发事件和安全风险。
为了应对这些突发事件，减少安全风险对公众的危害，制定一套完善的药品安全应急预案是非常必要的。
一、药品安全应急预案的目标药品安全应急预案的目标是保障公众的健康和安全，有效应对药品安全突发事件，及时采取措施，控制事件的扩散和影响范围，减少人员伤害和财产损失。
二、应急预案的制定原则1.科学性原则：根据相关法律法规和国家标准，结合实际情况，制定科学合理的应急预案。
2.综合性原则：应急预案要综合考虑各方面的因素，包括政府、企事业单位、社会组织和个体的力量，形成协同作战的力量。
3.全员参与原则：应急预案的制定和实施过程中，要充分调动各方面的力量，形成全员参与的格局，共同应对突发事件。
4.预防为主原则：应急预案的目标是通过提前预防和准备，减少突发事件的发生，降低事件对公众的危害。
5.迅速、果断原则：突发事件多是时间紧迫、影响面广泛的情况，应急预案要求在第一时间迅速作出决策和行动，果断控制事件和危害。
三、应急预案的组成部分1.组织体系：明确各级机构、部门和责任人的职责，建立健全的组织体系，保证应急工作的有序进行。
2.预警监测：建立健全的监测系统，及时获取有关药品安全的信息，发现异常情况并及时预警。
3.应急响应：制定应急响应措施，包括应急救援、医疗救治、社会保障等方面的措施，确保公众的安全和健康。
4.信息发布：建立健全的信息发布机制，及时发布药品安全事件的信息，提供准确、全面的信息，消除公众的恐慌和疑虑。
5.事后处理：在药品安全事件发生后，要及时展开调查和处理工作，追究责任，并做好相关的善后工作。
四、应急预案的实施步骤1.制定预案编写指南：确定预案的编写、审核和审定程序，明确各个环节的责任人和时间节点。
2.收集和分析相关信息：收集和整理药品安全相关的法律、法规、制度和标准，收集和整理已有的应急预案和救援案例，进行分析和总结。
2024年药品安全突发事件应急预案(三篇)
2024年药品安全突发事件应急预案一、背景药品安全是人民群众生命健康的重要保障，也是社会稳定和经济发展的关键环节。
然而，药品安全突发事件时有发生，对社会造成了巨大的伤害和损失。
为了更好地应对2024年可能发生的药品安全突发事件，制定一份全面的应急预案势在必行。
二、目标本应急预案的目标是：在面临药品安全突发事件时，迅速、有效地组织处置，最大限度地减少伤害和损失。
三、应急预案组织1. 应急预案领导小组在开始制定应急预案之前，成立由政府有关部门、专业机构、企事业单位和社会组织等组成的应急预案领导小组，负责统筹协调应急工作，包括制定预案、组织演练、调度资源等。
2. 应急响应部门明确药品安全突发事件的应急响应部门，包括政府部门、药品监管机构、医疗卫生机构等，各部门要建立紧密的协调机制，确保信息畅通和资源共享。
四、应急预案内容1. 预警与监测加强药品安全预警和监测体系的建设，及时发现和控制潜在的安全风险。
建立健全药品安全信息交流平台，加强信息共享和对重要信息的追踪监测。
2. 应急响应当发生药品安全突发事件时，立即启动应急响应机制，快速调集应急人员和物资，组织救援和处置工作。
确保应急资源的及时供应和使用，防止次生灾害的发生。
3. 处置措施针对不同类型的药品安全突发事件制定相应的处置措施，包括提供紧急救援、疏散、隔离治疗等。
同时，要加强对涉案企业的调查和处理，依法追究责任。
4. 群众教育与宣传加强药品安全知识教育和宣传工作，提高公众的防范意识和应对能力。
通过多种渠道广泛宣传药品安全预案，向公众传递正确的信息，避免恐慌和谣言的传播。
5. 事后评估与总结对每一次药品安全突发事件进行事后评估和总结，及时发现问题和不足，改进应急预案，提高应对能力和水平。
五、应急预案的执行与演练应急预案的执行是关键环节，要建立完善的应急指挥系统和工作机制，确保预案的有序执行。
定期组织药品安全突发事件的演练和应急演练，提高应急响应能力和处置水平。
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药品安全应急预案
1
总则
1.1编制目的
建立健全药品安全突发事件应急体系和运行机制，指导应急处理工作，有效预防、及时控制和正确处置各类药品（含医疗器械，下同）安全突发事件，高效组织应急救援工作，最大限度地减少药品安全事件危害，保障公众身体健康和生命安全，维护正常社会秩序。
1.2编制依据
根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、江苏省食品药品监督管理部门《江苏省药品安全突发事件应急预案（试行）》及有关规定，制定本预案。
1.3事件分级
1.3.1药品安全突发事件（以下简称突发事件）
是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。
1.3.2根据药品突发事件的性质、危害程度、涉及范围，可能或已经对社会造成的不良影响，将突发事件分为三个等级。
1.3.
2.1重大突发事件（Ⅰ级）。
指突发事件在全镇范围影响大，波及范围广，蔓延势头紧急，发生下列情况之一的：（1）l人以上死亡；（2）3人以上重伤或致人严重残疾；（3）10人以上轻伤；（4）其他特别严重后果的。
1.3.
2.2较大突发事件（Ⅱ级）。
指突发事件在镇或街道辖镇内范围影响扩大，蔓延势头有升级趋势，已经导致1人重
伤、或5人以上轻伤或其他严重后果的事件。
1.3.
2.3一般突发事件（Ⅲ级）。
指突发事件在一定镇域内造成较大影响：危害较为严重，具有较为明显的蔓延势头，已经导致1人以上、5人以下轻伤或其他严重后果的药品安全事件。
1.4适用范围
本预案适用于塘沟镇行政镇域内突然发生，造成或可能造成人体健康严重损害的药品安全事件的应急处理工作。
1.5工作原则
药品安全突发事件应急工作，应当坚持以人为本和预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、快速反应、依法处理的原则。
2
应急处理指挥机构及其职责
2.1塘沟镇应急领导小组
2.1.1成立塘沟镇药品安全突发事件应急领导小组（以下简称“应急领导小组”），负责对全镇药品安全突发事件（I级、Ⅱ级）的统一领导和指挥，由镇人民政府党委副书记、镇长杨新丽任组长，镇人民政府副镇长葛金号任副组长，王浴中、李亮、沈海波、张一桂、章其运、葛玲、冯一飞、孟宪芹、张亚洲、郑炎等为领导小组成员。
领导小组下设办公室，由沈海波任办公室主任，负责办公室日常事务。
2.1.2应急领导小组职责：研究、制定药品安全突发事件应急工作的政策和具体实施细则；领导、组织、协调事件应急救援工作；负责事件应急救援重大事项的决策；负责发布事件的重要信息；审议批准镇应急领导小组办公室提交的应急处理工作报告等。
2.1.3应急领导小组成员单位职责
根据药品安全突发事件的性质和应急处理工作的需要确
定，其主要职责：
食品药品监督管理部门：负责组织制定药品和医疗器械突发公共事件防控技术方案，建立监测预警体系，组织实施应急处理的具体工作，组织药品和医疗器械产品的监督抽验和生产流通秩序整顿，组织人员培训、演习演练和提供技术支持。
文化中心：会同处置事件的有关部门正确引导舆论，协调新闻媒体及时对事件信息和应急处置工作进行报道，宣传普及药品和医疗器械安全知识。
派出所：负责配合镇食品药品监督管理部门对麻醉、精神药品群体性滥用事件的调查、核实，对吸毒成瘾的依法实施强制戒毒或者劳教戒毒，查处镇食品药品监督管理部门移交的涉嫌制售假劣药品和医疗机械引起突发公共事件的案件，维护现场安全和社会稳定，保障道路运输通畅。
财政所：负责安排镇药品和医疗器械突发公共事件应急处置工作以及应急体系建设所需经费，并监督管理经费使用情况。
卫生院：负责组织实施应急救治工作，及时组织应急医疗救治队伍、安排指定医疗救治机构，对所属的医疗卫生资源进行统计并合理调配，通报救治情况，及时将发现的突发公共事件通报县食品药品监督管理局，协助做好药品和医疗器械突发公共事件的现场应急处置和药物流行病学调查工作。
中小学、城管环卫中心：负责组织学校、建筑工地、文化娱乐场所、宾馆饭店等人群密集场所的药品和医疗器械突发公共事件防范工作，协助组织实施拥挤控制措施。
劳保所：负责维护市场秩序，稳定市场物价，打击违法经营和发布虚假违法广告等行为。
交通部门负责应急交通运输保障的组织实施工作。
其他有关部门按照镇领导小组的要求，根据本部门职责做好相关工作。
2.1.4应急领导小组办公室
（1）应急领导小组办公室设在镇卫生院，办公室主任由院长沈海波担任，应急领导小组办公室人员、办公场地、办公设备要落实到位，一旦发生重大药品安全突发事件应当立即进入应急工作状态。
（2）应急领导小组办公室职责：贯彻落实镇应急领导小组的各项部署，组织实施事件应急处置工作；检查督促各级各有关部门做好有关应急处置工作，及时有效的控制事态，防止扩大蔓延；研究解决事件应急处理工作中的具体问题，必要时决定采取有关控制措施；向上级部门和管委会、应急领导小组及其成员单位报告、通报事件应急处置工作情况；经应急领导小组同意，为新闻机构提供事件有关信息，必要时接受媒体的专访；完成应急领导小组交办的其他任务。
2.1.5应急处置现场指挥部
现场指挥部是处置药品安全突发事件的现场指挥机构，总指挥由镇人民政府党委副书记、镇长杨新丽担任，成员由各相关单位负责人组成。
主要职责：迅速设立事件应急处置现场指挥部营地，指挥现场应急处置工作；确定应急救援的实施方案、警戒镇域、安全措施；及时向县药品安全突发事件应急领导小组报告事件有关情况；根据实际情况指挥救援队伍施救；负责对事态的监测与评估。
2.l.6应急处置工作小组组成及职责
药品安全突发事件应急预案启动后，由现场指挥部组织成立各应急处置工作小组。
各工作小组按照现场指挥部的统一指挥，根据各自分工，及时组织实施应急处置措施，并随时将处理情况报告现场指挥部。
现场指挥部应将有关情况及时上报应急领导小组办公室，由办公室逐级上报药品安全突发事件应急领导小组和突发公共事件应急领导小组。
（1）事件调查组
根据事件发生原因和环节，由镇食品药品监督管理部门会同卫生院等部门，调查事件发生原因，做出调查结论，组织协调当地政府及有关部门实施紧急处置工作，监督紧急处置措施的落实，评估事件影响，提出事件防范意见。
（2）事件处理组
由镇食品药品监督管理部门负责，依法实施行政监督、行政处罚，监督召回劣质药品，严格控制流通渠道：对涉案违法违纪责任人员，及时移送纪检、监察及司法部门，依法追究行政、刑事责任。
（3）医疗救治组
由社会事业发展局负责，迅速组织开展医疗救治工作，尽快查明致病原因，提出救治措施。
（4）专家咨询组
由镇食品药品监督管理部门和有关部门负责组织，为事件处置提供技术支持，分析事件原因及造成的危害。
（5）综合组
由镇食品药品监督管理部门负责，汇总信息，报告、通报情况，分析事件进展动态。
在开发镇宣传部门的指导下，迅速制定新闻报道方案，及时采用适当方式组织信息发布。
（6）现场检测与评估组
现场指挥部根据需要成立事件现场检测与评估小组，综合分析和评价检测数据，查找事件原因和评估事件发展趋势，预测事件后果，为制定现场抢救方案提供参考。
检测与评估报告要及时上报现场指挥部，由现场指挥部按程序逐级上报。
2.2街道应急指挥部
药品安全突发事件发生后，事件发生地人民政府应当按照事件级别成立药品安全突发事件应急指挥部，在上级应急指挥机构的指导和本级人民政府的领导下，组织、指挥本地镇药品安全突发事件的应急救援工作。
药品安全突发事件应急指挥部
由本级政府有关部门组成。