麻精药品处方专用登记账册
麻醉药品和精神药品入库验收登记本等表格
附件：1. 麻醉药品和精神药品入库验收登记本2. 麻醉药品和精神药品验收缺损登记本（药库专用）3. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药库专用）4. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药房、临床科室使用）5.麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表6.药房麻醉药品、第一类精神药品基数表7. 医疗机构疼痛诊疗专用病历（包括麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书）8-1.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿、废贴回收登记本（适用于注射剂和贴剂）8-2.麻醉药品、第一类精神药品消耗登记本（适用于口服制剂）8-3.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿回收登记本【临床科室（病区）专用】9. 麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表10. 麻醉药品和精神药品销毁登记本11. 麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本12. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（药房专用）13. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（麻醉科专用）14. 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁登记本附件1麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本第（）本年月日～年月日_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表附件2麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记本（药库专用）第（）本年月日～年月日_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记表附件3麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册（药库专用）第（）本年月日～年月日________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册品名：剂型：规格：单位：附件4麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册（药房/临床科室使用）第（）本部门年月日～年月日_________医院药学部门病区麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册品名：剂型：规格：单位：附件5_______医院麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表药库保管员签字：药库负责人签字：分管主任签字：药学部门负责人签字：日期：附件6-1药房麻醉药品、第一类精神药品备用基数一览表时间：部门专管人签字：药库保管员签字：药房负责人签字：分管主任签字：药学部门负责人签字：日期：（）麻醉药品、第一类精神药品备用表附件7编号：医院疼痛诊疗专用病历The Medical Record of Pain Diagnosis andTreatment for Hospital姓名性别出生年月（Name）(Gender) (Date of Birth)民族职业婚姻状况（Nationality）(Profession) (Marital Status)单位或住址（Work Unit/Home Address）联系电话（Telephone）药物过敏（Allergies）使用说明1. 对因疼痛治疗需长期使用药品、第一类精神药品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者，需持疼痛专用门诊病历（以下简称“专用病历”）就诊，其余患者不需持“专用病历”。
麻醉药品、精神药品处方领用制度
麻醉药品、精神药品处方领用制度
1、使用专用处方：麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。
2、办公室应建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》，记录以下内容：领用日期、领用科室、处方起止号码、领用人签名、发放人签名。
各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时，由使用科室到办公室领用，一次领用处方不得超过1本（100）张，要妥善保管。
并建立《麻醉药品、第一类精神药品专用处方使用情况登记册》，记录一下内容：处方领入日期、处方起止号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生。
3、麻醉药品、第一类精神药品、专用处方发生失窃时，应迅速向院办公室报告，并向药剂科报告失窃处方的起止号码，由药剂科监控处方的流向。
失窃处方自失窃之时起作废，并在院内通告。
4、麻醉药品、第一类精神药品专用处方作废时，各科室登记后交回门诊办公室。
5、处方内容应书写完整，字迹清晰。
处方内容包括：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别年龄、身份证明编号、门诊病案号；代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别、开具日期、药品名称、规格、数量、用法用量、医生签章。
6、麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存二
年。
7、麻醉药品、精神药品专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于三年。
麻醉科毒麻精药品管理登记
麻醉科毒麻精药品管理记录本麻醉科毒麻精药品管理本目录麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成 (1)麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度 (2)麻醉科精神药品管理制度 (11)麻醉科医疗用毒性药品管理制度 (13)麻醉科毒麻精药品管理流程 (15)毒麻精药品管理情况评估表 (16)麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成组长:何冲平成员：李应宏联络员：晏祥远麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理（一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责,包括医务处、药剂科、护理部、保卫部等相关人员（人员名单见附件）.各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制.药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
（二）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
（三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责.日常工作由药剂科承担。
（四）药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作.（五）配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。
（六）定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训.二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存（一)根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。
购买药品付款应当采取银行转账方式。
（二）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字.入库验收应当采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.（三)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
精麻药品三级、五专管理
麻精药品三级、五专管理制度与程序一、麻精药品的五专管理制度与程序我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂料要严格执行其有关规定，严格实行麻醉药品的“五专制度＂：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
（一）麻、精药品实行专人管理，责任到人。
1.采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
2.门诊药房麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
3.各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
（二）储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。
麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录。
（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）（三）对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录。
内容包括：（日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符）（四）处方1.麻醉处方要用专用处方（红底黑字），处方印制完毕后，应交由药剂科保管，统一登记编号，核实数量并记录，由专人负责管理和发放。
2.处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取、药房发方人要详细登记处方编号，并由领方人签字后方可发放。
3.处方要求书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
4.麻醉处方一旦开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。
5.作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。
对于短缺丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。
对麻精药品处方专册登记的探讨
【 关键词 】 麻精处方 ； 专册登记制度 ； 问题 ； 对策
准确描 述麻醉药 品处 方和精神药 品处方 ｆ 以下 简称麻精
处方 ） 专册登 记的 目的、恰 当确定麻精 药品处方专册 登记的
如《 医疗机构麻醉药 品、 第一类精神药 品管理规定 》 规定 ： “ 医 疗机构应 当对麻 醉药品 、 第 一类精 神药品处方进行专册登记 ， 内容包 括 ： 患者 （ 代办人 ） 姓名 、性别 、年龄 、身份证 明编号 、 病 历号、疾病名称 、药 品名 称、规格 、数量 、处方 医师 、处
从 以上两处 的登记 内容 中 ， 有三项 内容是 基本 相同 的 ，
方） 专 册登 记制 度 ， 已有 ３ ０ 多年 历史 。最 早见 于 《 麻 醉药 即 日期 、患者姓名 、数量 。只不 过说 法不完全 相同而 已 ， 即 品管理条 例细则 》 中， 即对麻 醉药 品处方 要有 “ 专册登记 ” …。 发 药 日期— —处方 日 期 、患者姓 名— —患者 ｆ 代办人 ） 姓 名、 《 麻 醉药 品管理办 法 》也规 定 了对 麻醉药 品处方要有 “ 专册 用 药数量—— 数量 。《 处 方管理 办法 》中 的登 记 内容 比 《医 登记” 。《医疗机构麻醉 药品、 第一类精神药 品管理规定 （ 暂 疗 机构麻醉药 品、第一类精 神药品管理规定 》中的登记 内容 行） 》规定 ： “ 医疗 机构对使用 的麻 醉药品专用处方应 当专册 少 １ １ 项， 或 者说 《 医疗机 构麻 醉药 品 、第一 类精 神药 品管 登记” 。《 麻 醉药 品和精 神药 品管理 条例 》扩展 为 “ 医疗 理 规定 》中的登记 内容 比 《 处方管理办法 》中的登 记 内容多 机构应 当对麻醉药 品和精 神药品处方进行专册登记 ” ４ Ｊ 。《 医 １ １ 项， 即性别 、年龄 、身份证 明编号 、病历号 、疾病名 称 、 疗 机构麻醉药 品 、 第一类精 神药 品管理规 定 》第二十条规定 ： “ 医疗机 构应 当对麻醉 药品 、第一 类精神药 品处 方进行专 册 登记 ” Ｊ 。《 处方 管理办法 》要 求 ：医疗机构 应 当根据麻 醉
麻精药品管理最新制度
麻醉药品、精神药品管理制度一、采购制度：1、麻醉药品、第一类精神药品的采购计划需经院长审核后，方可购买，付款应采取银行转账方式；2、购买麻醉药品、第一类精神药品时需二人同行，凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，按照限量到指定经营单位购买；二、验收制度：1、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字；2、入库验收专册登记，内容包括：日期，、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
3、验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
三、储存、保管制度：1、麻醉药品、第一类精神药品需专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，专册登记，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、使用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到账物、批号相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
2、第二类精神药品的管理需“专柜加锁、专人负责、专用账册”。
调剂室应凭处方逐日统计，核对存量。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
四、领用制度：1、门诊、急诊、住院等药房麻醉药品、第一类精神药品周转柜库存不得超过本院规定的数量，应当每天结算；发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本院规定的数量。
2、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
3、购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用；4、各科室持麻醉药品、第一类精神药品专用处方和空安瓿、废贴由专人领取麻醉药品、第一类精神药品。
五、调配、使用制度：1、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格；2、开具麻醉药品、第一类精神药品、使用专用处方。
《麻、精”药品三级管理和五专管理制度》
《麻、精”药品三级管理和五专管理制度》就明确的管理制度而言，没有看到过明细规定。
具体是。
1.分别在药库、药房建立两套麻醉药品专用卡，其中药库的专用卡是所有药房麻醉药品最高库存限量（一式两份，一份药库，一份各药房）；2.药房的专用卡是所有对应的临床科室备用麻醉药品数量（门急诊、住院都有，一式两份，一份药房，一份临床），这样麻醉药品有了三级链条式的环环相扣管理，药库监督药房数量，药房也清楚各临床科室麻醉药品备用数量，方便监督检查。
临床需要增减数量时，需要在两份卡片上更改，由医务科和药剂科认可签字。
3.医疗单位麻精药品“五专”管理系指专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记（以下简称“五专”），“五专”工作是医疗单位药库、药房管好麻精药品防止流弊非常重要的环节。
第二篇：麻、精药品三级管理制度麻、精药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
麻精药品专用账册
要求：
1.封面标题：
封面字体大小和排版要求美观得体
封面颜色：淡黄色
2.双面打印编上页码（已编好）
3.纸质双面书写后不能看见对面的墨迹。
4.100张（200页），共做一本。
5.把下面的内容安排在表册的第一页。
目录
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