纳米氧化锌的制备、表征和光催化性能分析
试分析纳米氧化锌的制备及其光催化性能

99科技资讯 SCIENCE & TECHNOLOGY INFORMATION 工 业 技 术纳米氧化锌由于具有粒径小、比表面积大的特点,具有宏观物体所不具有的量子尺寸效应、表面效应以及体积效应等。
近年来,随着研究人员对纳米氧化锌的研究日益加深,发现纳米氧化锌在磁学、光学和力学等方面具有特殊的功能,其应用价值也不断得到重视和体现。
纳米氧化锌的制备成为当前科研工作的热门话题,也关系着纳米氧化锌能否用于治理环境污染。
因此,开展纳米氧化锌的制备以及催光性能的研究有十分重要的意义。
1 纳米材料的特性1.1表面效应表面效应是指纳米材料性质上发生的变化,它是由表面原子和总原子数之比随着粒径的变化而引起的。
一般说来,当粒径减小时,表面原子的数量会快速增加,并且会随着粒径的减小,表面的原子会越多。
表面原子的悬空键增多,具有不饱和的性质,化学性能强,容易和其他原子相结合。
随着表面能的增加,表面原子数增多,表面原子和总原子数之比不断增大,“表面效应”便相继产生。
1.2体积效应纳米粒子的尺寸和德布罗意波长相比,相似或者较小的时候,会破坏粒子周期性的边界条件,粒子的磁性、内压、热阻、熔点等发生了改变,这就是所谓的体积效应。
1.3小尺寸效应超微细粒的尺寸和光波波长、德布罗意波长以及透射深度等相比,尺寸相似或者较小,边界条件就会被破坏,导致非晶态粒子的表面原子密度变小,造成声、光、电、热等性能发生改变,这就是所谓的小尺寸效应。
2 纳米氧化锌的制备方法纳米氧化锌的制作方法有多种,主要是分为物理法和化学法。
物理法主要有熔融骤冷、重离子轰击和机械粉碎等,但由于物理法对设备的要求较高,制作的粉体的粒径较大等缺点,造成物理法应用范围较小。
在实际的工业生产以及相关的研究领域一般采取的方法是化学法,分为固相法、液相法以及气相法。
2.1物理法物理法是纳米氧化锌的制作方法之一,主要包括机械粉碎法、塑性变形法。
机械粉碎法是通过利用机器粉碎、电火花爆炸等方法,粉碎一般的氧化锌,张伟等人通过此法都得到了超微粉,这个方法虽然简单,但是耗能大、纯度低。
纳米氧化锌的制备和表面改性

1 实验部分
1. 1 主要试剂与仪器
试剂 : ZnSO4 ・7H2 O , NaHCO3 , 硬脂酸 ,异丙醇 , 无水乙醇 ,正己烷 。以上试剂均为分析纯 。 仪器 : 79 - 1 磁力加热搅拌器 ; XD - 2 型 X 射线 衍射 仪 ; KQ3200DB 型 数 控 超 声 波 清 洗 器 ; MAG2 NA550 ( Ⅱ)型傅里叶变换红外光谱仪 ; SNB - 1 数字 式黏度计 。 [3] 1. 2 室温固相法制备纳米氧化锌 以物质的量比为 1 ∶ 1 准确称取 ZnSO4 ・7H2 O 和 NaHCO3 ,置于玛瑙研钵中 , 充分研磨 30 m in。当 研磨约 5 m in 时会出现黏稠现象并有气泡产 生 , 20 m in 后逐渐干爽 。将所得混合物洗涤 、 分离 ,并在 80 ℃ 下真空干燥数小时 , 得前驱物 ZnCO3 。 将前驱
起的吸收峰 。这些微弱的吸收峰表明 能存在着微量的 ZnCO3 。
[7]
, 产物中可
图 2 纳米氧化锌及其前驱物红外光谱图
2. 3 纳米氧化锌表面改性机理探讨和改性条件
优化 图 3 为纳米氧化锌改性前后红外光谱图 ( a 为 改性后 ; b为改性前 ) 。由图 3 可以看出 , 改性前后 纳米氧化锌在 3 300 ~3 600 cm 处均出现 OH 伸 缩振动吸收峰 ,改性后的吸收明显减弱 ; 改性后 , 在 - 1 - 1 2 800 ~3 000 cm 和 1 450 ~1 550 cm 处分别出现 了 CH2 (亚甲基 ) 和 COO 的伸缩振动吸收峰 , 游离 羧基 ( COOH ) 中 的 羰 基 伸 缩 振 动 特 征 吸 收 峰 在 处 并 未 出 现 , 结 合 在 3 300 ~ 3 600 cm 氧化锌羟基和硬脂酸的羟基吸收峰大大 减弱 ,表明硬脂酸的羧基与纳米氧化锌粉体颗粒表 [8] 面的羟基发生了酯化反应 。
纳米氧化锌的制备及光催化应用

5 2
第4 5卷 第 5期
2 0 1 3年 5月
I N0RGANI C CHEMI CALS I NDUS TRY
纳 米 氧化 锌 的 制备及 光 催 化应 用
董乾 英 , 张保林 , 程 亮。 戴 启军 , 朱法厅 , 袁 琳
( 郑 州大 学 化 工 与 能源 学 院 , 河南郑州 4 5 0 0 0 1 )
摘
要: 以硫 酸锌 和 碳 酸 钠 为 原 料 , 采 用 液 相 沉 淀 法 制 备 了平 均 粒 径 为 6 0 a m的氧化锌 . 通 过 正 交试 验 得 出制
备纳 米 氧 化 锌 的最 佳 工 艺 条 件 。 用 激 光 粒 度 分 析 、 热重分析 ( T G — D T A) 、 X射线衍射分析( X R D) 及 扫 描 电 子显 微镜 ( S E M) 等物理手段对纳米氧化锌的粒径分布 、 热性能 、 晶 形结 构 及 微 观 形 貌 进 行 表 征 结 果 表 明 : 产 品 颗 粒 大 小 均
Ab s t r a c t: Z i n c o x i d e ( Z n O) wi t h a v e r a g e p a r t i c l e s i z e o f 6 0 a m wa s p r e p a r e d b y l i q u i d p r e c i p i t a t i o n me t h o d w i t h z i n c s u l f a t e
t h r o u g h o r t ho g o na l e xp e r i men t . The p a ti r c l e s i z e di s t r i b ut i o n, t h e r ma l pe fo r m a r n c e, c r ys t a l s ha pe s t r r o — mo r —
纳米氧化锌的制备与光催化性能的研究

分 析天平 , X 4 0 S型 , U -2 0 岛津 国际 贸 易上 海有
限公 司 ; 式 电 阻炉 ,X -— 北 京 电炉 厂 ; 外 箱 S 241 0, 紫
毒 、 味 , 分解 、 变 质 、 定 性 好 , 皮 肤 无 刺 无 不 不 稳 对
析, 结果 表 明 , 同 焙 烧 温 度 下 得 到 的 纳 米 氧 化 锌 均 为 六 不 方 晶 系的 纤 锌 矿 结 构 , 均 粒 径 大 小 在 1 5 n 样 品颗 平 0~ 5 m。
粒 形 状 基 本 上 为 球 形 , 品颗 粒 大 小 比 较 均 匀 。 以 甲基 橙 样 溶 液 为 模 拟 污 染 物 对 纳 米 Z O 的 光 催 化 性 能进 行 了研 究 , n 结 果 表 明 , 烧 温度 对 纳 米 氧 化 锌 的光 催 化 性 能 有 一 定 影 焙
照射 , 在水 和空气 ( 氧气 ) , 自行 分解 出 自由移 中 能
动 的带 负 电 的 电子 ( 一 , 时 留 下带 正 电 的空 穴 e) 同 ( 。这种 空 穴可 以将 空 气 中的 氧 变 成 活性 氧 , H) 有 极 强 的化 学活性 , 与大 多数有 机物 发生 氧化 反 能 应 ( 括细 菌 类 的有 机 物 ) 从 而 可 以 把 大 多数 的 包 , 病菌 和 病 毒 杀 死 ¨ 。此 外 , 米 氧 化 锌 材 料 无 纳
第2 0卷
第 2期
北 京 印 刷 学 院 学 报
Ju n l fB in nt ueo a hcC mmu iain o ra ej gIsi t fGrp i o o i t nct o
21 0 2年 4月
Ap .201制 备 与 光 催 化 性 能 的 研 究
纳米氧化锌的制备与光催化性能的研究

摘 要: 氧化锌是一种高效、无毒性、价格低廉的重要光催
化剂。以乙酸锌和草酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米
ZnO。采用 XRD、SEM 对纳米 ZnO 的结构和形貌进行了分
析,结果表明,不 同 焙 烧 温 度 下 得 到 的 纳 米 氧 化 锌 均 为 六
方晶系的纤锌矿结构,平均粒径大小在 10 ~ 55nm。样品颗
图 2 350℃样品 SEM 扫描图
图 3 450℃样品 SEM 扫描图
从图 2 和图 3 可以看出,样品颗粒形状基本
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北京印刷学院学报
2012 年
上为球形,颗粒大小比较均匀,在空间上颗粒之间 有序分布。 2. 3 焙烧温度对纳米 ZnO 光催化性能的影响
以浓度为 20mg / L 的甲基橙溶液为模拟污染 物,改 变 焙 烧 温 度 ( 温 度 分 别 为 350℃ 、450℃ 、 550℃ 、650℃ 、750℃ ) 制备的纳米 ZnO,考察在光照 40min 时,焙烧温度对纳米氧化锌光催化降解甲基 橙效果的影响。如图 4 所示。
第 20 卷 第 2 期 Vol. 20 No. 2
北京印刷学院学报 Journal of Beijing Institute of Graphic Communication
2012 年 4 月 Apr. 2012
纳米氧化锌的制备与光催化性能的研究
姚 超,李福芸,龙辰宇,杨丽珍
( 北京印刷学院,北京 102600)
D = ( A1 - At) / A1 式中,D 为降解率; A1 为甲基橙溶液初始浓度 对应的吸光值; At 代表 t 时刻甲基橙溶液浓度对应 的吸光值。
图 1 纳米氧化锌进行焙烧处理的 X 射线衍射
表 1 焙烧温度与样品颗粒粒径
纳米氧化锌的制备及其光学性能分析

纳米氧化锌的制备及其光学性能分析纳米氧化锌是一种重要的半导体材料,在光电器件领域有广泛应用。
本文将介绍纳米氧化锌的制备方法和其光学性能分析。
一、纳米氧化锌的制备方法制备纳米氧化锌的方法有很多,常见的包括热分解法、水热法、溶胶-凝胶法、氢氧化物沉淀法、电沉积法等。
其中,热分解法和水热法是最常用的制备方法之一。
以热分解法为例,其制备过程如下:将预先制备好的锌酸盐溶液在惰性气体保护下加热至特定温度,同时加入还原剂,如聚乙二醇、葡萄糖等,使溶液中的锌酸盐得以还原成锌离子。
然后,将溶液静置,等到溶液中出现白色沉淀,即为纳米氧化锌。
水热法的制备过程较为简单,将锌盐和碱溶液反应得到氢氧化锌胶体,通过控制溶液中的pH值和温度,使氢氧化锌胶体自组装成纳米颗粒。
二、纳米氧化锌的光学性能分析纳米氧化锌具有较好的光学特性,其可见光透过率高达90%以上,而紫外光吸收强烈,且可通过调整纳米颗粒的尺寸和形态来调控其光学性能。
纳米颗粒的尺寸大小对光学性能具有重要影响,小尺寸的纳米颗粒对紫外光的吸收较强,而大尺寸的纳米颗粒在可见光范围内的透明度会有一定的影响。
因此,制备纳米氧化锌时需要控制纳米颗粒的尺寸和分布。
除了尺寸大小,形态也是影响纳米氧化锌光学性能的因素之一。
不同的形态会导致吸收谱和透明度不同。
例如,纳米棒状氧化锌较纳米球形氧化锌在紫外光区域有更强的吸收。
此外,掺杂纳米氧化锌也是提高其光学性能的一种途径。
掺杂金属离子或其他材料能够调整纳米氧化锌的带隙,提高其光催化性能和荧光性能等。
总之,纳米氧化锌是一种重要的半导体材料,其制备方法和光学性能分析对其在光电器件领域的应用具有重要意义。
在未来的研究中,还需要进一步深入探究其性质和应用,为光电器件的发展做出更大的贡献。
纳米氧化锌作为光催化剂的研究

纳米氧化锌作为光催化剂的研究引言:光催化技术是一种高效、环保的废水处理方法,它利用光照下催化剂对有机污染物进行氧化降解。
纳米氧化锌是一种常用的光催化剂,其光催化性能强、稳定性好,因此在染料降解、水分解、CO2还原等领域得到广泛应用。
本文将从氧化锌的制备、光催化机理、性能提升等方面总结纳米氧化锌作为光催化剂的研究进展。
一、氧化锌的制备方法目前常用的氧化锌制备方法主要有溶液法、沉淀法、水热法、气相法等。
其中溶液法是最常用的方法之一,通过控制反应条件如温度、pH值、反应时间等来控制氧化锌的形貌和粒径。
水热法制备氧化锌具有简便、低成本的特点,在低温下可以得到纯相的纳米氧化锌。
沉淀法通过添加沉淀剂将产生的氧化锌沉淀下来,制备出纳米氧化锌颗粒。
二、纳米氧化锌的光催化机理纳米氧化锌的光催化机理主要通过光激发产生的电子空穴对实现。
当纳米氧化锌吸收光能激发产生电子和空穴时,它们会迁移到表面活性中心,参与氧化还原反应。
其中电子参与还原反应,而空穴参与氧化反应。
纳米氧化锌的禁带宽度较窄,能够吸收可见光和紫外光,因此在光催化中具有较高的活性。
三、纳米氧化锌的性能提升为了提高纳米氧化锌的光催化性能,研究者采取了多种方法进行功能化修饰。
常见的方法包括:掺杂、复合材料制备、表面修饰等。
掺杂是指将其他金属或非金属元素引入氧化锌晶格中,用于提高纳米氧化锌的光催化活性。
常见的掺杂元素有氮、铜、银等。
复合材料制备是将纳米氧化锌与其他材料结合制备复合催化剂,以提高催化性能。
常见的复合材料有纳米二氧化钛、纳米银等。
表面修饰是指通过改变纳米氧化锌的表面状态来提高光催化性能,如修饰导电材料、有机物等。
四、纳米氧化锌的应用领域纳米氧化锌作为光催化剂在许多领域得到了广泛的应用。
在染料降解领域,纳米氧化锌可以有效降解有机染料,如亚甲基蓝、罗丹明B等。
在水分解领域,纳米氧化锌可以吸光产生的电子用于水分解反应,从而产生氢气。
在CO2还原领域,纳米氧化锌可以将CO2还原为有机物,实现CO2的循环利用。
ZnO的制备、表征及其光催化活性研究

氧化锌纳米管的制备、表征及其光催化活性研究纳米级氧化锌(1~100 nm),由于粒子尺寸小,比表面积大,具有表面效应、量子尺寸效应和久保效应等,展现出许多特殊的性质,如无毒和非迁移性、荧光性、压电性、吸收和散射紫外线能力。
这一新的物质状态,赋予了氧化锌这一古老产品在科技领域许多新的用途,如制造气体传感器、荧光体、紫外线屏蔽材料、变阻器、图像记录材料、压电材料、压敏电阻、磁性材料、高效催化剂等。
目前,开发、应用纳米ZnO,已成为科技人员关注的焦点。
其中,特殊结构纳米ZnO 的优异特性更为研究者们关注。
本实验对纳米ZnO 的研究重点将侧重于: (1) 开发合成方法简单、易于工业化的纳米ZnO 制备技术;(2) 研究具有新颖结构兼具优异光催化剂性能的新型纳米ZnO。
实验室制备纳米ZnO的方法很多,一般可分为物理方法和化学方法。
其中化学方法研究开发的比较多。
一、实验目的与要求1、查阅有关文献,了解纳米ZnO在光催化应用中的研究进展;2、了解采用纳米ZnO为催化剂,分解环境污染物的原理,初步掌握能满足分解污染物催化剂的设计要求;3、采用化学沉淀法制备具有特殊形貌的纳米ZnO光催化剂并进行表征和光催化分解污染物的实验。
本实验的关键是制备出具有特殊形貌的纳米ZnO,严格按照制备条件进行实验操作。
二、预备知识或预习要求氧化物与化合物半导体的基础知识;光辐射下半导体催化剂分解污染物的基本原理;化学沉淀法制备化合物的原理;三、产品制备方案一、硝酸锌(5 mL,0.05 mol/L) 和尿素(5 mL,0.05 mol/L)加入到广口瓶中,密封,加热到90 ℃保持3小时,降到室温。
将浮在上表面的物质去除,将剩余的产物置于60 °C 保持0至4天(5人完成,每天一个人),将产品离心分离,蒸馏水清洗三次,60 °C下烘干。
方案二、准备好氯化锌(ZnCl2,80 ml,0.1 M)溶液,然后将氨水(NH3·H2O) (4 mL,25%) 以缓慢滴入(0.6-0.8 mL/min),边滴边搅拌。
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液) 的紫外 一 见吸 收光谱 图 , 5为纳 米 Z ( 存 在 下经 太 阳 可 图 n) 光2 h光 催化 降解 后 的甲基橙 溶液 紫外一 可见 吸收 光谱 图 。
2 4 光 致发 光 ( L) . P 光谱
为 了探 讨 纳米 Z O粒 子光 催化 的动 , n 分别 测量 了纳 米 氧化 锌 ( 、 N) 商品 Z (( 的激 发 光 谱 。图 6是 N 的 光敛 发 n )c) 光 ( I 谱 , 中 3个 主峰分 别 是 紫色 发光 峰 ( 9 . 6 m) 较 P ) 图 33 5n 、 强 的蓝 色可 见发光 峰 ( 4 . 5 m, 4 5 5 n 该主 峰 有一 个伴 峰 ) 一 个 、 次 强的绿 色 发光峰 ( 6 . 4 m, 主 峰两侧 有多 个伴 峰 ) 4 75 n 该 。前 两个 峰 属于带 边 自由激 子发 光 , 一个 峰 可能 为 束缚 激 子 发 第 -
W ANG il n Ju i g a
( Re l g f n h n Unv r i Ii nCol eo e Ya s a iest y,Qih a g a 6 0 4 n u n d o0 6 0 )
Ab ta t sr c Na o Z O y t e ie y t em e h d o n f r p e i i t n i i h p fs h r F smi ro e , n n s n h s d b h t o fu i m r c p t i s n s a e o p e e O i l n s z o a o a
关 键 词 纳米材料 氧化锌 制备技术 光催化剂 催化特性 中 图分 类号 : 4 . 063 3 文献标识码 : A
Pr pa a i n a e r to nd Cha a t r z t0 f Na o ZnO nd I s Ana y i r c e ia i n o n a t lss o o o c t l tc Pr pe te fPh t ’ a a y i o r i s
t e d a t ro a o Z O r s a s i h a g f 2 . 2 ~ 5 . 5 n F e r l t n h p b t e p i 1 b o p i e h ime e fn n - n c y t li n t e r n e o 1 7 9 0 5 3 m. h ea i s i e we n o tc a s r tv o a p we ,p o o u i e c n e a d c t l t b l y o a o Z ( S a ay e . e r s ls i d c t h t t e s l ro n ) o r h t lm n s e c n a a y i a i t fn n n )i n l z d Th e u t n i e t a h ma l fZ ( c i a e p r il sa e h e t rUV b o p i n o ti ,t e s r n e h t l m ie e n e a d mo e v c n y o y e n t e s r a t e r .t e b te c a s r t fi s h t o g rp o o u n s e c n r a a c x g n O h u o f c fn n n a e h i h r t e p o o c t l tca i t fn n — n o c r .Te t tv l a e o a o Z O r ,t e h g e h h t a a y i b l y o a o Z O c u s i n a i ey,c t l t c a ims o a a y i me h n s f c n n ( e e l t a i n t e s l sz fe t a d q a t m fe t a l a b n a t c e io b d o y e n a o Zn )r v ae h tle i h ma l ie e f c n u n u e f c s weJ s a u d n h m s r e x g n a d — s r c u a e ii n y o h u f c fn n n c y t 1 a t ls tu t r ld f e c n t e s ra e o a o Z O r s a r i e . c p c Ke r s y wo d n n ~ t ra ,Z O,p e a a i n t c n l g ,p o o c t l s ,c t l tcc a a t rz t ) a o ma e il n r p r t . e h o o y h t a ay t a a y i h r c e ia i n o (
纳米 氧化锌 的制备 、 表征 和 光催 化性 能分 析/ 久亮 王
成 有效 的 吸收 。 .
・ 1 6 ・
长小 于 4 0 m 的紫外 光 ) 0n 入射 到 Z ( 粒 子 上时 , n) 比禁 带 间 隙
能量 大 的光子 被 吸收 , 电子 带 的 电子 跃 迁 至 / C型 X 射 线 衍 射 仪 ( u , C Ka =o 1 4 5 n 表 . 5 0 6 m)
征 纳米 氧化锌 的物 相 , 根据 XR 曲线 数据 , S h re 公 式 D 由 c err
计 算样 品 的粒 径 , 照 J P S卡 片查 得 样 品 晶 型 。采 片 电 对 C D j 子 显微 镜 ( 日立 H一0 , 电压 1 0 V) 80 管 5 k 观察纳 米 Z ( 粒 子 的 n)
纳 米 z 是 高功 能精 细 无机 纳米 材 料 , 小) 又称 为超 微 细 Z (, 粒 径介 于 1 1 0 m 之 间 。Z ( 颗 粒 尺寸 的细微 化 n )其 ~ 0n n) 使 比表 面积 急剧 增加 。 外 表 面原 子 排 布 、 此 电子 结 构 和 晶体 结构 也都 发 生变化 , 具有界 面效 应 、 尺 寸效 应 、 观 量 子效 小 宏 应 和宏 观量 子隧道 效应 等 , 纳米 氧化 锌 在许 多 领域 具 有 重要 的意 义和诱 人 的应 用 前 景L 。近 年 研 究 最 多 的 光 催 化剂 是 1 ] Ti , O 其带 隙较 宽 (. e , 3 2 V) 只能 吸 收波长 3 7 m 的紫 外 光 , 8n
13 光催化 实验 .
以甲基橙水 溶液 作为 研究 溶液 , 量分数 为 2 的 H ) 质 ( 作 为氧化 剂 , 纳米 Z ( 作 为光 催 化 剂 , 验样 品各 物质 配 比 n) 实 及 实验条 件如 表 l 示 。取 样 品 2 0 所 5 mL, 力 搅 拌 , 于 室 磁 置
2 3 光催 化试 验 结果 与讨 论 .
纳 米氧 化锌 的 光催 化 性 能 可通 过 紫外 和 可 见 光 吸 收谱
比较检 验 。图 4为 甲基 橙原 液 ( 添加纳 米 Z O 的甲基橙 溶 未 n
紫外 线 的强烈 吸收 能力 。室 温 下 氧化 锌 的禁 带 间隙 值 E 一 3 2 V, 据公 式 ( m) 14 / ( V) 算 与之 对应 .e 根 n 一 2 0 E e 计 j, 的 自由激 子 吸收带边 开始 于 3 7 5 m, 收波 长 阂值 主要 在 8.n 吸 紫外 光 区 , 是带 隙间 的电子一 空穴 复合发 光 , 即激 子复 合发 光 。
纳 米氧 化锌 的制 备 、 征 和光催 化 性 能分析 / 久亮 表 王
・ 9・ 5
纳 米 氧 化 锌 的 制 备 、 征 和 光 催 化 性 能 分 析 表
王 久 亮
( 山大学里仁学院 , 皇岛 0 60 ) 燕 秦 6 0 4
摘 要 均 匀 沉 淀 法 制 备 的 纳 米 氧 化 锌 是 球 形 和 类球 形 晶体 颗 粒 , 径 介 于 2 . 2 ~ 5 . 5 n 之 间。 研 究分 粒 179 053m
光 “ , 该峰 的多 P I峰可 能 与 氧空 位 和 吸 附氧 引起 的 表 面
态能级 有关 , 明纳 米 氧化 锌 粒 子 表 面 态 很 丰 富 。纳 米 说 Z O品 格 中大量 的 ( 空位 缺 陷和 吸 附氧 对 降解 反应 物 具 有 n ) 图 4 甲基 橙溶 液的紫 外一 可见光 吸收 光谱 图
新 型催 化技 术 , 即以某 些 半 导 体 材 料 为催 化 剂 , 用 光催 化 利
( 积 比为 1 1的t 合溶 液 中 , 温 电磁搅 拌器 混合 搅 拌 体 :) 昆 用恒
4, h 得质 量 比 =0 0 的纳米 Z ( 溶 胶 , .5 n) 采用 7 0 r 双光 6 ct
形 貌 和粒子分 散情 况 。
12 光 吸收 性能 实验 .
取 制得 的纳 米氧化 锌 ( N)0 0 5 , . 2 g 加入 到 5 g甘油 和水 0
因此研 制新 型光催 化 剂 仍是 重 要 课题 。纳 米 Z O 可 作 光催 n 化剂, 用于 降解 有机 污染物 , 净化 环境 , 科研 人 员通 过 研 究得 到 了一些 结果 J 。光 催化法 是 2 纪 7 O世 0年代 发 展起 来 的
束紫外 一 可见 分光 光度 计 测定 样 品 的 吸光 度 。采 用 样 的方 法制 得商 品氧化 锌 ( 的溶胶 ( 品 z ( 为 分 析 纯 ( c) 商 n) AR) 天 , 津市 某厂 生产 ) 对二者 的 吸收 光谱 进 行 比较 。 ,
法 来 降解 环 境污 染 物 。该 方 法 丁 艺 简单 , 成本 较 低 , 常 温 在 下 能使 大 多数不 能 或 难 于 生 物降 解 的有毒 有 机 物 彻 底 氧 化 分 解 。本 实验初 步探讨 了纳米 氧化 锌催 化 剂制 备 、 表征 及 光
外 太 阳光 照 射下 进 行 反 应 , 7 0 r 双 光 束 紫外 一 用 6 ct 可 分 光 光 度计定 时测 定光 照后样 品 的吸光 度 。