2018版高中生物课时跟踪检测十三基因突变苏教版必修2

课时跟踪检测（十三）基因突变一、选择题1．白化病患者的最根本病因是( )A．缺乏黑色素B．缺乏酪氨酸C．缺乏酪氨酸酶D．控制合成酪氨酸酶的基因不正常解析：选D 白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起，导致患者不能正常合成酪氨酸酶，因而不能将酪氨酸合成为黑色素。

可见产生白化病的根本原因是控制合成酪氨酸酶的基因不正常。

2．某婴儿不能消化牛奶，经检查发现其乳糖酶分子中有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是( )A．缺乏吸收某种氨基酸的能力B．不能摄取足够的乳糖酶C．乳糖酶基因中发生了碱基对的替换D．乳糖酶基因缺失一个碱基对解析：选C 因为乳糖酶分子中只有一个氨基酸改变而导致了乳糖酶失活，所以其根本原因是控制乳糖酶合成的基因中发生了碱基对的替换。

3．关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是( )A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B．X射线的照射不会影响基因B和b的突变频率C．基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变解析：选B X射线属于物理诱变因子，会提高基因B和基因b的突变频率。

4．经检测某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因是( )A．遗传信息没有改变B．基因结构没有改变C．遗传密码没有改变D．合成的蛋白质的氨基酸序列没有改变解析：选D 基因突变会导致遗传信息改变，基因结构发生改变；基因突变后，相应的遗传密码会发生改变，由于密码子的简并性，基因突变后，其控制合成的蛋白质的氨基酸序列没有改变，因此其性状没有发生改变。

5．下列各项中属于化学诱变因素的是( )A．电离辐射 B．X射线C．Rous肉瘤病毒 D．亚硝胺解析：选D 电离辐射和X射线属于物理诱变因素，Rous肉瘤病毒属于生物诱变因素，亚硝胺是化学诱变因素。

6．下面是有关果蝇的培养记录。

通过本实验可说明( )A．果蝇在25 ℃时突变率最高B．果蝇的突变率与培养温度有关C．果蝇的突变是通过影响酶的活性来实现的D．果蝇的培养地点(所处的海拔高度)与突变率有关解析：选B 在相同的海拔高度下，培养的温度条件不同，果蝇的突变率具有显著差异，这说明果蝇的突变率与培养温度有关。

7．汽车尾气中有多种因子能诱发基因突变。

相关叙述正确的是( )A．基因突变是生物变异的根本来源B．汽车尾气会使基因发生定向突变C．基因突变都能遗传给后代D．基因突变不会改变细胞的基因型解析：选A 基因突变能引起基因结构的改变，是生物变异的根本来源；基因突变具有不定向性，所以汽车尾气不会使基因发生定向突变；基因突变发生在生殖细胞中，可以遗传给后代，基因突变发生在体细胞中，一般不遗传给后代；基因突变使原有基因变为其等位基因，从而改变细胞的基因型。

8．人类血管性假血友病基因位于第12号染色体上，该病有20多种突变类型。

这表明基因突变具有( )A．多方向性 B．有利性C．稀有性 D．可逆性解析：选A 基因突变具有普遍性、随机性、低频性、多害少利性和不定向性。

人类血管性假血友病基因有20多种突变类型，说明基因突变具有不定向性，即多方向性。

二、非选择题9．一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：(1)Hbwa异常的直接原因是α链第______位的______(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。

(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是_______________________________。

(3)这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生________。

(4)如果要使该变异影响最小，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小________。

A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对解析：(1)比较Hbwa和HbA137位以后的氨基酸序列及对应的密码子可知，Hbwa异常的直接原因是α链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。

(2)根据表格可知，异常血红蛋白形成的直接原因是mRNA上缺失一个碱基C，该变化形成的根本原因是控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对(C≡G)缺失。

(3)碱基对缺失属于基因突变，与其他变异相比，其突出的特点是能产生新基因。

(4)在突变基因的突变点的附近，再增加1个碱基对或缺失2个碱基对，这样只会导致其控制合成的蛋白质中一个氨基酸发生改变或缺失，使该变异影响最小。

答案：(1)138 丝氨酸(2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对C≡G缺失(3)新基因(4)D10．一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。

分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)：二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。

假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。

为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。

请预测结果并作出分析。

(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为________，则可推测毛色异常是____性基因突变为____性基因的直接结果，因为_______________________________。

(2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为________，另一种是同一窝子代全部表现为________鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

解析：如果毛色异常雄鼠是基因突变的结果(由于基因突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)，则毛色正常鼠是隐性纯合子，毛色异常雄鼠是杂合子。

将毛色异常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配(相当于测交)，每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1∶1。

如果毛色异常雄鼠是隐性基因携带者之间交配的结果，则毛色异常鼠是隐性纯合子，与其同窝的毛色正常雌鼠有一部分是杂合子，有一部分是显性纯合子。

将毛色异常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配有两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为1∶1，另一种是同一窝子代全部表现为毛色正常。

答案：(1)1∶1隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1∶1的结果(2)1∶1毛色正常一、选择题1．基因突变的原因是( )A．染色体上的DNA变成了蛋白质B．染色体上的DNA变成了RNAC．染色体上的DNA中的基因数目减少了或增多了D．染色体上的DNA中的基因结构发生了局部改变解析：选D 基因是有遗传效应的DNA片段，DNA分子中基因发生的碱基对的替换、增添和缺失都会引起基因突变。

2．下列各项中，不容易发生基因突变的是( )A．神经细胞B．正在进行无丝分裂的蛙的红细胞C．根尖分生区细胞D．正在进行染色体复制的精原细胞解析：选A 神经细胞属于成熟的细胞，不再分裂，不发生DNA复制，故最不容易发生基因突变。

3．碱基类似物能够与不同的碱基配对，对青霉菌进行诱变育种时，在培养基中加入一定量碱基类似物，最可能产生的突变类型是( )A ．DNA 复制提前终止B ．发生碱基替换C ．碱基数目的增加D ．碱基数目的减少解析：选B 根据题意可知，碱基类似物能够与不同的碱基配对，因此在DNA 复制过程中，由于碱基类似物的影响，DNA 分子中的某些碱基可能会替换成碱基类似物，从而导致基因发生突变。

此过程只会导致DNA 分子发生碱基的替换，而不会导致DNA 复制的提前终止，以及DNA 分子中碱基数目的增加或减少。

4．Tay­Sachs 病是一种基因病，可能是由于基因突变而产生异常酶引起的。

下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。

根据题干信息，推断异常酶的mRNA 不同于正常酶的mRNA 原因是( )A.第5个密码子中插入碱基A B ．第6个密码子前UCU 被删除 C ．第7个密码子中的C 被G 替代 D ．第5个密码子前插入UAC解析：选D 若第5个密码子中插入碱基A ，则第5、6、7个密码子依次是UAC 、UGU 、UCA ，与表中内容不符；若第6个密码子前UCU 被删除，则第5、6个密码子应该为GUU 、CAG ，与表中内容不符；若第7个密码子中的C 被G 替代，则第5、6个密码子应该不变，且第7个密码子应该为GAG ，与表中内容不符；若第5个密码子前插入UAC ，则第4个密码子编码的氨基酸不变，第5个密码子编码的氨基酸为酪氨酸，第6、7个密码子编码的氨基酸依次是原先第5、6个密码子编码的氨基酸，与表中内容相符。

5．由于编码酶X 的基因中某个碱基对被替换，酶X 变为酶Y。

下表显示，酶Y 与酶X 相比，可能出现的四种状况。

下列有关分析合理的是( )A ．状况①说明基因结构没有发生改变B．状况②是因为氨基酸数减少了50%C．状况③是因为突变导致终止密码子提前D．状况④翻译的肽链变短解析：选C 状况①说明基因突变前后转录形成的密码子编码的氨基酸序列相同；状况②，氨基酸的数目没有减少，可能与氨基酸的种类有关；状况③是由于基因突变后，终止密码子前移，翻译形成的蛋白质结构发生改变；状况④翻译的肽链变长。

6．人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。

临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。

但大剂量的131I对人体会产生有害影响。

积聚在细胞内的131I可能直接( )A．插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析：选C 131I不能插入DNA分子中，也不能替换DNA分子中的碱基；大剂量的放射性同位素131I会导致基因突变或染色体结构的变异；甲状腺中的细胞属于体细胞，发生基因突变后不会遗传给下一代。

7．拟南芥细胞中某个基因的编码蛋白质的区段中插入了一个碱基对，下列分析正确的是( )A．根尖成熟区细胞一般均可发生此过程B．该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变C．若该变异发生在基因中部，可能导致翻译过程提前终止D．若在插入位点再缺失3个碱基对，对其编码的蛋白质结构影响最小解析：选C 基因突变一般发生在分裂间期，而根尖成熟区细胞已经高度分化，不再分裂，因此该区细胞一般不会发生基因突变；某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对，即发生了基因突变，这可导致子代细胞中遗传信息发生改变；若该变异发生在基因中部，可能导致突变位点的密码子变成终止密码子，进而导致翻译过程提前终止；若在插入位点再缺失1个碱基对，对其编码的蛋白质结构影响最小。