第四章 二元合金01
第四章__二元合金相图

固溶体的分类
•按溶质原子在溶剂晶格中的位置分:
置换固溶体与间隙固溶体
•按溶质原子在溶剂中的溶解度分:
有限固溶体和无限固溶体
•按溶质原子在固溶体中分布是否有规律分:
无序固溶体和有序固溶体
• 1、置换固溶体 • (substitutional solid solution) • 溶剂原子被溶质原子所置换
杠杆定律
杠杆定律是确定状态图中两相区内两平衡相
的成分和相对重量的重要工具
由杠杆定律可算出合金中平衡两相的相对质
量(即质量分数)
二元合金系,杠杆定律只适用于相图中的两
相区, 且只能在平衡状态下使用。杠杆的两个
端点为给定温度时两相的成分点, 而支点为合
金的成分点。
4、合金的不平衡结晶与树枝状偏析
成的固溶体。
形成条件:溶剂与溶质原子尺寸相近,直径
差别较小,容易形成置换固溶体。
置换固溶体中原子的分布通常是任意的,称
之为无序固溶体。在某些条件下,原子成为 有规则的排列,称为有序固溶体。
固溶体的溶解度
浓度:溶质原子在固溶体中所占的百分比 溶解度:在一定条件下的极限浓度 置换固溶体中,影响溶解度的因素有原子
2、间隙固溶体(interstitial solid solution)
溶质原子溶入溶剂晶格的间隙而形成的固溶体 晶体结构类型
晶格畸变(lattice distortion)
由于溶质原子的介入,原子的排 列规律受到局部的破坏,使晶格 发生扭曲变形。
溶质原子的溶入,使固溶体的晶格发生畸变,变形抗力增 大,金属的强度及硬度升高的现象------固溶强化
T,C 1500 1400 a1 1300 1200 1100 a 1083 1000 Cu L 1455
第4章_二元合金

类似于杠杆原理
固溶体合金的不平衡凝固过程
晶内偏析
一个晶粒内化学成分不 均匀的现象,称为晶内 偏析或枝晶偏析。
形成原因
冷却速度较快,原子扩 散来不及充分进行,会 使先结晶出来的固相含 Ni较多,后结晶出来的 固相含Ni较少。
Cu-Ni合金的铸态组织示意图
三、共晶相图
两组元 在液态时无限互溶,在结晶时发生共晶转变, 形成共晶组织的相图。 Pb-Sn、Pb-Sb、Ag-Cu、Al-Si
80%Ni
100%Ni
温 度
40%Ni
60%Ni
开始结晶点
20%Ni 0%Ni
结晶结束点
时间
Cu
20
40
60
80
Ni
Cu-Ni二元合金冷却曲线及相图
二、匀晶相图
两组元 在液态和固态时能无限互溶所构成的相图
Cu-Ni、Cu-Au、Au-Ag、Fe-Cr
相图分析
合金K L 液相线 L+α
固相线 Cu
间隙化合物:是由过渡族金属元素与原子半径较小的C、N、 H、B等非金属形成的化合物。
非金属原子与金属原子的半径 比小于0.59时形成间隙相 非金属原子与金属原子的半径 比大于0.59时形成间隙化合物
间隙相与间隙固溶体的区别
间隙相VC的结构
间隙化合物Fe3C的结构
钢中常见碳化物的硬度和熔点
类型 成分 TiC ZrC VC
组织:把能够在显微镜下清楚区别开,并具有一定形 态特征的组成部分,称为组织。 可以由一种相组成,也可以由几种相复合组成。
比重偏析
比重偏析: 因比重不同而造成的化学成分不均匀的现象。 铸件上下部分的化学成分不一样。 防止措施: 在浇注时进行搅拌。
4-工程材料 二元合金

第四章 第一节 合金的相结构
间隙化合物
– 间隙相:非金属原子半径与金属原子半径的比值小于 间隙相: 0.59时 将形成具有简单晶格的间隙化合物. 0.59时,将形成具有简单晶格的间隙化合物. 极高熔点和硬度 间隙相与间隙固溶体不同 – 复杂结构的间隙化合物: 复杂结构的间隙化合物: 非金属原子半径与金属原子半径的比值大于0.59 非金属原子半径与金属原子半径的比值大于0.59 结合 时,则形成具有复杂晶格的间隙化合物.金属键结合, 则形成具有复杂晶格的间隙化合物.金属键结合, 具有很高的熔点和硬度,是工具钢的组成相. 具有很高的熔点和硬度,是工具钢的组成相. 熔点
第四章 第一节 合金的相结构
1. 置换固溶体:溶质原子位于溶剂晶格的某 置换固溶体: 些结点位置而形成的固溶体. 些结点位置而形成的固溶体.
融入了溶质原子,造成晶格的畸变,改变晶格常数. 融入了溶质原子,造成晶格的畸变,改变晶格常数. 硬度,强度增加,发生固溶强化. 硬度,强度增加,发生固溶强化.
Cu:30%,Ni:70% Cu:60%,Ni:40%
液相
Cu:5%,Ni:95% Cu:20%,Ni:80%
固相
第四章 第二节 二元合金相图
杠杆定律:组成相相对量的计算方法 杠杆定律:
Ni
Q b% = QL a% + Qα c%
Q = Q L + Qα
,
(QL + Qα ) b% = QL a % + Qα c %
杠杆两端为两相成分点
QL
Qα
Q L b% c% bc Q L ab = Qα bc = = Qα a % b% ab
第四章 第二节 二元合金相图
晶内偏析:一个晶粒内化学成分不均匀的现象 晶内偏析:
第四章 二元合金相图与合金凝固参考答案

第四章二元合金相图与合金凝固一、本章主要内容:相图基本原理:相,相平衡,相律,相图的表示与测定方法,杠杆定律;二元匀晶相图:相图分析,固溶体平衡凝固过程及组织,固溶体的非平衡凝固与微观偏析固溶体的正常凝固过程与宏观偏析:成分过冷,溶质原子再分配,成分过冷的形成及对组织的影响,区域熔炼;二元共晶相图:相图分析,共晶系合金的平衡凝固和组织,共晶组织及形成机理:粗糙—粗糙界面,粗糙—光滑界面,光滑—光滑界面;共晶系非平衡凝固与组织:伪共晶,离异共晶,非平衡共晶;二元包晶相图:相图分析,包晶合金的平衡凝固与组织,包晶反应的应用铸锭:铸锭的三层典型组织,铸锭组织控制,铸锭中的偏析其它二元相图:形成化合物的二元相图,有三相平衡恒温转变的其它二元相图:共析,偏晶,熔晶,包析,合晶,有序、无序转变,磁性转变,同素异晶转变二元相图总结及分析方法二元相图实例:Fe-Fe3C亚稳平衡相图,相图与合金性能的关系相图热力学基础:自由能—成分曲线,异相平衡条件,公切线法则,由成分—自由能曲线绘制二元相图二、1.填空1 相律表达式为___f=C-P+2 ___。
2. 固溶体合金凝固时,除了需要结构起伏和能量起伏外,还要有___成分_______起伏。
3. 按液固界面微观结构,界面可分为____光滑界面_____和_______粗糙界面___。
4. 液态金属凝固时,粗糙界面晶体的长大机制是______垂直长大机制_____,光滑界面晶体的长大机制是____二维平面长大____和_____依靠晶体缺陷长大___。
5 在一般铸造条件下固溶体合金容易产生__枝晶____偏析,用____均匀化退火___热处理方法可以消除。
6 液态金属凝固时,若温度梯度dT/dX>0(正温度梯度下),其固、液界面呈___平直状___状,dT/dX<0时(负温度梯度下),则固、液界面为______树枝___状。
7. 靠近共晶点的亚共晶或过共晶合金,快冷时可能得到全部共晶组织,这称为____伪共晶__。
第四章 二元合金

晶格复杂,熔点、硬度高,脆性大。
工程材料及机械制造基础(Ⅰ) 工程材料
第四章 二元合金
❖金属化合物的结构特点
➢具有原子整数倍关系
➢溶剂A + 溶质B = C
bcc
fcc cph
间隙固溶体:原子半径较小
b.溶解度
有限固溶体 无限固溶体
c.分布有序度
有序固溶体 无序固溶体
工程材料及机械制造基础(Ⅰ) 工程材料
第四章 二元合金
❖固溶体的结构特点
溶剂A + 溶质B = C bcc fcc bcc
例如: α – Fe + C = F ( 铁素体 ) 体心 六方 体心
工程材料及机械制造基础(Ⅰ) 工程材料
工程材料及机械制造基础(Ⅰ) 工程材料
第四章 二元合金
杠杆定律
AB C
a bc
工程材料及机械制造基础(Ⅰ) 工程材料
第四章 二元合金
在结晶过程中,液、固两相的成 分分别沿液相线与固相线变化。
工程材料及机械制造基础(Ⅰ) 工程材料
第四章 二元合金
杠杆定律的证明
证明:Q合金,其Ni含量b%,T1温度时, L相中Ni%=a%,α相中Ni%=c%
第四章 二元合金
三、二元合金相图的种类及特点
1、匀晶相图 2、共晶相图 3、包晶相图 4、共析相图
工程材料及机械制造基础(Ⅰ) 工程材料
(1)匀晶相图
第四章 二元合金
两组元在液 态无限互溶,在 固态也无限互溶, 冷却时发生匀晶 转变的合金系所 构成的相图 ( L→α),eg: Cu-Ni,Fe-Cr,
第四章 二元合金

2.1.2置换固溶体: 2..1.2.1形成置换固溶体造成的后果-固溶强化; 固溶强化:当溶质原子溶入溶剂晶格时,将 造成晶格畸变,如图所示,使强度、硬度增 加的现象;
2.1.2.2影响固溶度的因素: ①原子尺寸因素:组元间的原子半径越接近,则 固溶体的固溶度越大。 原因:晶格畸变;
2
• 当温度缓冷到 3点,温度冷 却到t3时,结 晶结束,得到 与原合金成分 相同的α固溶 体。
结晶规律: ①在温度不断下降过程中,液相的成分不断的沿着 液相线变化, α相的成分不断的沿着固相线变化; ② α相的数量不断增多,液相的数量不断减少,在 一定温度下,两相的相对含量可以用杠杆定律计 算。
•综上所述,形成无限固溶体的必要条件: ①晶体结构相同; ②电化学性质(负电性)相近; ③原子尺寸相近; ④溶质元素的原子价要小;
2.1.3间隙固溶体:原子半径很小的溶质原子溶入到 溶剂中时,不是占据溶剂晶格的正常结点位置,而 是填入到晶格的间隙中,形成间隙固溶体。
说明:
①间隙固溶体只能是有限固溶体; ②形成条件:
3.3杠杆定律(只适用于两相区) 杠杆定律适用于二元系合金中,在两相区中确 定相的相对含量。 在Cu-Ni二元合金 中,Ni的含量为C% 的合金Ⅰ在温度t1时, 两相平衡 L 通过温度t1作一水平 线段arb,CL、Cα分 别表示液、固两相 的成分。
下面计算液相和固相的相对含量。设合金的总 质量为1,液相的质量为WL,固相的质量为Wα, 则WL+ Wα=1
• 宏观组织:用肉眼或放大镜观察到的组织;
• 微观组织:用显微镜观察到的组织;
• 电子显微组织:用电子显微镜观察到的组织;
2、相的分类
根据相的晶体结构特点分为两大类:固溶体和 金属化合物。
第四章二元合金

⒍结构:
原子尺度的材料形貌(晶格类型、晶胞 尺寸等)用射线确定。
第一节 合金的相结构
一、 固溶体 合金在固态时,组元间会相互溶解, 形成一种在某种组元的晶格中包含有其它组元 的新相称为固溶体。
晶格与固溶体相同的组元-溶剂。 晶格与固溶体不同的组元-溶质。 固溶体又划分为:置换固溶体,间隙固溶体。
(一) 置换固溶体: 溶质的原子,对溶剂晶格上某些结点位置的 原子置换而形成的,见图4-1。 这种置换引起: ⒈ 固溶强化:“置换”,使溶剂晶格畸变,引 起 固溶体强度、硬度提高,物理性能变化。这是 提高合金机械性能的重要手段之一。 见图 4-2:
一、 化合物:
⒈ 定义: 合金中,当溶质含量超过溶解度时,将 析出新相,当新相的晶格与合金任一组元都不同, 则新相为化合物。 当新相的晶格与合金的另一组元(溶质)相同, 则为新固溶体。 ⒉化合物分类: 正常价化合物,电子价化合物,间隙化 合物,复杂结构间隙化合物见图4-6。
⒊ 化合物特点:
具有复杂晶格结构,熔点极高、高硬脆。 如能“弥散”于合金中是“强化相”。 是 很 多合金的重要组成相。
' 1
t ② 温度由t 1 降至 2 ,液态合金中继续生新核, 原有的核长大。固相量不断增多,液相量不断 减少,但总重量仍为1。 此时新 相核,含Ni为X X ,数量增多。 ' 原含Ni为 1 的核,其含Ni 量由于原子扩散作 X ‘ 用变为 X 2 。而剩余液相含Ni量变为 2 。 X 固相量进一步增多,液相量进一步减少, 但总量仍为1。 但:此时合金含镍量仍 为K 。
第二节 二元合金相图
⒈ 几个名词、术语: 合金系: 由给定组元配制成的一系列成分不同 的合金,即合金系。 例: 二个组元—二元合金系。 三个组元—三元合金系。 多个组元-多元合金系。 平衡(相平衡): 合金中参与结晶或相变过程的各相浓度 不再改变时的状态。
工程材料教案-4二元合金

【本课程的内容】 第一节 合金的晶体结构
本课程一开始我们就曾谈到,金属材料分两大类,纯金属和合金。在机器制 造业中广泛使用的材料是合金,其主要原因在于合金有着优良的机械性能。为什 么合金的性能优于纯金属?这很大程度上取决于合金的晶体结构。 合金的结晶过程同纯金属一样,通过形核和长大来实现的。由于在合金中含 有两种或两种以上元素的原子,它们之间必然要发生相互作用,因而使得生成的 结晶产物往往不是只含有一种元素的小晶体(晶粒) ,而是含有两种或多种元素的 小晶体。 在固态合金中,这些由多种元素构成的小晶体的化学成分和晶格结构可以是
完全均匀一致的,也可能是不一致的。若合金是由成分、结构都相同的同一种晶 粒构成的,则各晶粒虽有界面分开,却属于同一种相,这一合金为单相合金。若 合金是由成分、结构互不相同的几种晶粒所构成,它们将属于不同种相,这一合 金为多相合金(或复相合金) 。 一、概念介绍 1.组元:合金是由两种或两种以上的元素所组成的金属物质,组成合金的元 素叫组元,简称元。 组元一般指化学元素,但在特定的条件下,稳定的化合物亦可以充任组元。 按组元的数目,合金可以分为二元合金、三元合金和多元合金。 2.合金:有两种或两种以上金属元素或金属元素与非金属元素组成的具有金 属性质的物质。组成合金最基本、最独立的物质称为组元。由两种组元组成的合 金,称为二元合金。(FeC、CuNi、AlCu) 。 3.合金系:由给定组元可以配制成一系列成分不同的合金,这些合金组成一 个合金系统,称为合金系。按组元数目可以分为二元系、三元系、多元系合金。 4.相:在合金中,凡是成分相同、结构相同,并与其它部分以分界面分开的 均匀组成部分,称为相。 例冰水共存的系统中,尽管其化学成分相同,但结构不同,故系统为两相, 即冰为一相,水为一相。在固态合金中,由于结构的不同,也存在不同的相,以 后我们将遇到这样的问题。在一个相中可以有多个晶粒,但一个晶粒中只能是同 一个相。 5.组织:一种或多种相按一定方式相互结合所构成的整体。 6.、显微组织:是指在显微镜下看到的相和晶粒的形态、大小和分布。 ※合金性能一般都是由组成合金的各相的成分、结构、形态和分布情况所决 定。相的相对数量、形状、尺寸和分布的不同,形成了不同的组织,不同的组织 使合金具有不同的力学性能 二、合金结构(相结构)的基本形式 (一)固溶体 举例:糖溶于水,形成糖水溶液,糖水结冰成固体,糖仍均匀地溶解在冰中, 这种固体可称为糖在冰中的固溶体。 1、定义:组成合金的各组元在凝固后仍能保持溶解状态而形成均匀的固相, 叫固溶体。固溶体是单相组织,晶格类型与溶剂保持一致。 2、种类 根据合金各组元溶解方式的不同,固溶体可以分为以下两类: a 臵换固溶体:如图 4-1 所示,溶剂晶格上的原子被溶质原子所取代。根据 溶剂、溶质的情况,臵换固溶体可分为两类:无限固溶体和有限固溶体。 无限固溶体:溶质、溶剂分子半径相近,化学性质相似,晶格类型相同,则 溶质可以以任何比例溶解到溶剂中去,如铁和络,铜和镍即是。此种固溶体叫无 限固溶体。 若如上条件不能很好满足,则溶解度有限,这样所形成的臵换固溶体叫有限 固溶体。如黄铜(Cu—Zn 合金)即是有限固溶体,Zn 在铜中的溶解度为 46%。在 形成固溶体时,一般温度越高,溶解度越大,反之,溶解度下降。 在形成臵换固溶体时虽然保持着溶剂的晶格,但两者的原子半径不可能完全 相同,故固溶体的晶格产生畸变。
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第二节 二元合金相图
℃
L
L+ β β
(α + β )
α
α +β
Ⅱ
L+α
β +(α +β )+α β +α
Ⅱ Ⅱ
α +(α +β )+β
Ⅱ
→
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第二节 二元合金相图
3、比重偏析 因比重不同(晶体与剩余液相比重相差较大)而造成的 合金化学成分不均匀的现象称为比重偏析。 比重偏析不能通过热处理减轻或消除,消除比重偏析措 施: (1) 控制合金成分 (2) 浇铸时进行搅拌 (3) 增加结晶时的冷却速度
二、匀晶相图 两组元在液态和固态均能无限互溶所构成的相图。 1、结晶过程 以Cu-Ni为例
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第二节 二元合金相图
(1)合金K冷到t1℃时,液态合金中开始析出α相; (2)温度降到t3℃时,合金结晶完毕; (3)在L-α转变过程中,L不断减少,α相不断增多,且在 不同温度下L相及α相具体成分为交点的横坐标。 2、杠杠定律 求合金K( WNi为K)在tx℃温度下,液相、固相的组成成 分。设合金总质量为1,液相质量为QL、固相质量为Qa,液相 WNi为x,固相WNi为x‘。
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第二节 二元合金相图
℃
a 1 1 α
L α L
1 2 d 3 4 1
L+ α L α β β
α
L+ α
c 2
L+ β
b
2
2
β α
3
Ⅱ
α +β
β
时间
→
→
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第二节 二元合金相图
五、共析相图 从一个固相中同时析出成分和晶体结构完全不同的两种 新的固相的转变过程称为共析转变。
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第四章 二元合金
第一节 合金的相结构
第二节
第三节
二元合金相图
相图与性能的关系
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第一节 合金的相结构
一、固溶体 定义:合金在固态时组元间会互相溶解,形成一种在某一 组元晶格中包含其它组元的新相,这种新相称固溶体。 溶剂:晶格与固溶体相同的组元。 溶质:其他组元。 固溶强化:溶质原子使固溶体的强度和硬度升高的现象; (固溶强化是提高合金机械性能的重要途径之一)。 根据溶质原子在溶剂晶格中所占的位置,可将固溶体分为: 1、置换固溶体 溶质原子位于溶剂晶格的某些结点位置 而形成的固溶体 。(B置换了A在晶体中的位置) 南昌大学科技学院
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第一节 合金的相结构
(1)间隙相 定义:当非金属元素原子半径与金属原子半径比值<0.59 时形成具有简单晶格的间隙化合物。
间隙相VC结构
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第一节 合金的相结构
a) b) c) d) 间隙相与间隙固溶体区别 间隙相的晶格与其组元晶格不同; 间隙相组元满足简单化学式; 成分可以在一定范围变动; 有极高的熔点、硬度(是合金工具钢、硬质合金的重要 组成相)。 (2)具有复杂结构的间隙化合物 定义:比值>0.59,形成复杂晶格结构的化合物。 Fe3C(渗碳体)最重要的复杂结构间隙化合物,详见图 4-6。
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第三节 相图与性能的关系
1、当合金形成单相固溶体 形成单相固溶体的合金具有较好的综合机械性能。 2、当合金形成两相混合物 共晶转变,共析转变,包晶转变都会形成两相混合物。 当形成细小的共晶体、共渗体时合金的力学性能出现高 峰。
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第二节 二元合金相图
QL+Qα=1 QLX+QαX’=K 解方程得:
QL
X K
'
X X
'
X K X X
'
'
Q
Q QL
KX X X
'
KX X X
'
KX X K
'
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第二节 二元合金相图
3、晶内偏析 晶内偏析:在一个晶粒内部化学成分不均匀(冷却速度 快,先结晶出来的心部WNi 较高)的现象(枝晶偏析)。 严重影响合金机械性能,使塑性和韧性降低。 消除和改善方法: 采用扩散退火(均匀化退火)。 三、共晶相图 两组元在液态时无限互溶,在结晶时发生共晶转变,形 成共晶组织的相图。
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第二节 二元合金相图
四、包晶相图 两组元在液态下相互无限溶解,在固态下相互有限溶解, 并发生包晶转变的相图称为包晶相图。 1、相图分析 在一定温度下,合金中的一种固相与液相作用,形成另一 种固相的过程,称为包晶转变。 液相线aeb,固相线aced;cf为Ag溶于Pt的溶解度曲线, dg为Pt溶于Ag的溶解度曲线;包晶点d,包晶线cde。 2、典型合金的结晶过程 3、包晶偏析 由于包晶转变不充分而产生的化学成分不均匀的现象— 包晶偏析。 南昌大学科技学院
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第一节 合金的相结构
Fe3 C的特点: a) 具有复杂的斜方晶格; b) 其中Fe原子可以部分被其它金属原子置换,形成以渗碳 体为基的固溶体; c) 高溶点、高硬度。
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第二节 二元合金相图
组元:组成合金的最简单、最基本、能独立存在的物质 (组元就是元素和不分解的稳定化合物)。 合金系:由给定组元按不同比例配置成的一系列不同成 分的合金。 平衡:合金中各相之间的相对重量和相对浓度不再改变 时的状态(相图又称平衡图或状态图)。 一、二元相图的建立 1、相图 以成分为横坐标,温度为纵坐标,表明合金系中各种合 金在不同温度下的构成相,以及相之间的平衡关系的图 形—相图。
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第一节 合金的相结构
2、间隙固溶体 溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体。(B存在 于A的间隙中)
溶剂原子 溶质原子
间隙固溶体
间隙固溶体 置换固溶体 置换固溶体存在无限互溶,间隙固溶体只能有限互溶。
置换固溶体
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第一节 合金的相结构
二、化合物 概念:合金组元在固态下相互作用而形成的一种具有金属 性质的新相(新相晶格不同于任一组元)。 1、正常价化合物 指符合一般化合物原子价规律的化合物。 具有高熔点、高硬、高脆性,起强化相作用。 2、电子化合物 电子价化合物为金属键结合,熔点、硬度高,塑性差。 3、间隙化合物 由过渡金属元素与原子半径比较小的非金属元素形成。 分为间隙相和具有复杂结构间隙化合物 南昌大学科技学院
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第二节 二元合金相图
温度(° ) ° °
10 80 2 4
时间
20
40
60
80
→
AaB:液相线,该线以上为液态L; AbB: 固相线,该线以下为固态α; AaB和AbB之间为固相和液相共存L+α 。
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第二节 二元合金相图
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第二节 二元合金相图
Ⅳ
温度(℃)
Ⅱ Ⅰ
Hale Waihona Puke Ⅲ L+ β β α +β
α
L+ α
→
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第二节 二元合金相图
1、相图分析 (1)aeb为液相线、acedb为固相线; a为Pb的熔点、b为Sn的熔点; cf为Sn溶于Pb的溶解度曲线、dg为Pb溶于Sn的溶解度曲线。 (2)图中有三个单相区L、α、β,三个两相区L+α、L+β 、α+β,一条三相共存水平线ced线。 (3)共晶转变 一定成分的合金从液相中同时结晶出两种固相的过程。 共晶反应方程式 Le→αc+ βd e点为共晶点,成分对应共晶点的合金为共晶合金,故ce 之间的合金为亚共晶合金,ed之间为过共晶合金。 e点对应温度为共晶温度,测定线称为共晶线。 南昌大学科技学院
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第二节 二元合金相图
2、相图的建立 采用热分析法以Cu-Ni为例。 1)配制几组成分不同的合金; 2)测定每组合金的冷却曲线; 3)找出每组合金的临界点(冷却曲线上的转折点); 4)将各临界点标在 以温度为纵坐标,以成分为横坐标的图中, 将同类临界点连接起来即得到合金相图。
→ α+(α+ β)+ βⅡ(α固溶体中析出βⅡ)。 (2)合金Ⅲ冷到1点时→β相,至共晶温度→ β+(α+ β) →β+(α+ β)+ αⅡ (β固溶体中析出αⅡ )。
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第二节 二元合金相图
3)WSn小于c点(大于d点)的合金结晶过程 合金冷Ⅳ却到1点→α相,至2点完全转变成α相→至3点 ,α固溶体中析出二次相βⅡ,即α+βⅡ 合金冷Ⅴ却到1点→β相,至2点完全转变成β相→至3点 ,β固溶体中析出二次相αⅡ ,即β+αⅡ
第四章 二元合金
合金:以一种金属为基础,加入其它金属元素或非金属 元素,经过溶合而成的具有金属特征的物质。 组元:组成合金的元素或基本单元。 二元合金:由两种组元组成的合金。 二元合金 钢铁 Fe-C 按组元数 三元合金 硬铝 Al-Cu-Mg 四元合金 保险丝 Sn-Bi-Cd-Pb 相:合金中具有相同成分、相同结构,并与其它部分以 界面分开的均匀组成部分,称为相。 合金结晶后,可以是一种相,也可以是若干种相组成。 固态合金中的相按晶格结构分为:固溶体、化合物。 南昌大学科技学院