第五章合金钢中的相变

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VC等只有在高温下才溶于奥氏体。 2.碳化物的溶解度随温度的降低而下降,因此,如果有
足够数量的合金元素存在的话,合金碳化物将在随后的冷却 过程中发生沉淀。
弱的碳化物形成元素可降低强碳化物的稳定性,加速其 溶解,如锰加入含Nd、V、Ti的钢中,能促进强碳化物的溶 解。
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奥氏体晶粒长大 合金元素对奥氏体晶粒的影响如下:
即在渗碳体中固溶度高的那些合金元素将扩散到渗碳体 中去,而非碳化物形成元素不存在此情况。
说明:
1.当合金元素的成分达到临界含量,渗碳体将被其合 金碳化物所取代。
2.强碳化物形成元素Nb、Ti、V当其含量低于0.1%时也 可能优先形成合金碳化物第。五章合金钢中的相变
三、合金元素对贝氏体转变的影响
合金钢中贝氏体组织中的碳化物是合金碳化物,而且其合 金元素的平均含量接近于奥氏体中合金元素的含量,所以, 贝氏体转变时只有碳原子的扩散,而没有合金元素的扩散。
2.C、B的溶入奥氏体,促进晶粒长大。
C、B的溶入显著地降低了γ-Fe点阵的结合力,增加了Fe原子的 自扩散系数,所以促进奥氏体晶粒的长大。
3.碳化物形成元素(Ti V Zr Nb W Mo)
碳化物形成元素与碳结合成碳化物,使碳保持在固溶体之外,从 而削弱了C降低点阵结合力的影响,所以阻碍奥氏体晶粒的粗化。
含碳量为0.4-0.5%的结构钢;d图对应于含碳量较高的工具钢。 c)CrNiMo和CrNiW含碳量在0.15-0.25%。
特点:珠光体转变区,过冷奥氏体十分稳定,图上不出现珠 光体转变区,而在贝氏体转变区,稳定性很小。 e)高Cr钢
特点:只有珠光体转变,不出现贝氏体转变。 f)高合金奥氏体钢
特点:不出现珠光体和贝氏体转变。
合金元素对贝氏体转变的影响主要通过以下两个途径:
1.对碳原子扩散速度的影响。
2.对γ-α转变速度的影响。
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第二节 合金元素对过冷奥氏体分解的影响
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一、合金元素对过冷奥氏体稳定性的影响 合金元素对C曲线的影响分为以下两种: 1.合金元素加入后,C曲线仍然保持与碳钢相同的
形式,只是位置有所改变。 非碳化物形成元素属于这种类型:Ni、Al、Si、Cu、Co 2.合金元素加入后,不仅使C曲线位置移动,而且
3.合金元素对原子间结合强度的影响
合金元素溶入奥氏体后改变了原子间的结合强度,从而引起了 激活能和铁的自扩散系数的变化。
综合上述三个理论,则能够较好地解释下列事实:
1.单相的α晶粒比γ晶粒易于长大。
α-Fe原子结合强度小于γ-Fe,因而α-Fe的自扩散系数大于 γ-Fe的自扩散系数,因此单相的α相晶粒比γ相晶粒易于长大。
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二、原始有序组织(马氏体、贝氏体)——钢中的组织遗 传性
对原始有序组织加热高于Ac3,可能导致形成的奥氏体 晶粒与原始晶粒具有相同的形状、大小和取向,称为钢的 组织遗传性。
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合金化和加热速度对出现组织遗传性的影响如下:
高合金钢 合金钢 低合金钢和碳钢
快速加热 √ √ -
α→γ过渡之前,不会出现组织遗传性。这时α→γ的过 渡与再结晶过程重合,晶粒得到细ຫໍສະໝຸດ Baidu。
3.当加热温度高于Tp,发生再结晶,此时奥氏体晶 粒形态发生变化。
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碳化物和氮化物在奥氏体中的溶解规律 各种碳化物和氮化物在奥氏体中的溶解度与1/T的关系
如图所示:
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最稳定的化合物的溶解度最低。由图可知: 1.强碳化物形成元素组成的稳定碳化物,如TiC、NdC、
1.机械阻碍论 由于晶界上有众多的高度弥散的化合物质点,这些质点机
械地阻碍了奥氏体晶粒的长大。 这些高度弥散的化合物可以是一些稳定的碳化物、也可以
是一些氮化物、或者是非金属夹杂物。 2.合金元素对奥氏体界面能的影响
合金元素溶入奥氏体之后,改变了奥氏体的界面能,因而 改变了奥氏体的长大倾向。
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使C曲线的形状改变。 碳化物形成元素属于这种类型:Cr、Mo、W、V等。
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过冷奥氏体的等温分解曲线可分为六种基本类型:
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a)碳素钢以及不含碳化物形成元素的低合金钢。 特点:珠光体和贝氏体转变没有分开。
b,d)含碳化物形成元素的合金钢。 特点:分解曲线分成珠光体和贝氏体转变两部分。b图对应于
中速加热 √ - -
缓慢加热 √ √ -
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钢的合金化程 度越高,加热速度 越快,越容易在钢 中出现组织遗传性。
原始有序组织 在加热和冷却时, 钢的重结晶示意图 如图所示。
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由图可见: 1.当足够快地加热淬火钢时,将按晶体学有序机制
形成奥氏体,得到粗晶组织。 2.在中等加热速度下,马氏体完全分解发生在
Chapter 5 合金钢中
第五章合金钢中的相变
主要内容
第一节 合金元素对钢加热时转变的影响 第二节 合金元素对过冷奥氏体分解的影响 第三节 合金元素对淬火钢回火转变的影响
第五章合金钢中的相变
第五章合金钢中的相变
第一节 合金元素对钢在加热时转变的影响 合金钢加热时奥氏体化过程包括: 1.α→γ转变; 2.碳化物、氮化物或金属间化合物在奥氏体中的溶解; 3.奥氏体晶粒的再结晶。 奥氏体的形成可以按两种相互竞争的相变机制进行: 1.晶体学无序机制:
γ相新晶粒的形成相对于原始α相来说,改变了大小和取向。 2.晶体学有序机制:
α相以切变的方式转变为γ相,所以两相的大小和取向有一 定的关系。
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决定相变机制的主要因素是: 原始组织的类型以及它们之间精确的晶体学有序性。
一、原始无序组织(铁素体+碳化物)
原始无序的 组织发生无序的 重结晶机制。奥 氏体形成的无序 机制如图所示。
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二、合金元素对珠光体转变的影响
珠光体转变是典型的形核和长大过程。不同的合金元素可 以对形核率N和长大速率G产生不同的影响。例如:Mo和Ni同 时降低N和G;而Co和Al同时提高N和G。
为了完成合金奥氏体的共析分解,除了C的扩散以外,还需 要合金元素的扩散再分配。也就是在渗碳体和铁素体与奥氏 体之间的界面上,合金元素产生再分配。
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