记录销毁登记表

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培训光盘销毁登记表样本

培训光盘销毁登记表样本

培训光盘销毁登记表样本培训光盘销毁登记表样本一、背景介绍在现代社会中,培训光盘已成为组织和企业进行员工培训的重要工具之一。

然而,由于光盘中可能存储着敏感信息,如个人隐私、公司机密等,因此在光盘使用完毕后,需要进行销毁以防止信息泄露。

为了规范化管理和记录销毁的过程,制定一份培训光盘销毁登记表样本是非常必要的。

二、培训光盘销毁登记表样本以下是一份培训光盘销毁登记表样本:标题:培训光盘销毁登记表1. 公司信息- 公司名称:- 公司地址:- 负责人姓名:- 负责人联系方式:2. 培训光盘信息- 光盘编号:- 培训内容:- 存储日期:- 存储人员:3. 销毁信息- 销毁日期:- 销毁方式:(如物理破碎、烧录等)- 销毁人员:- 销毁证明:(如销毁照片、签名等)4. 备注三、填写说明1. 公司信息:填写公司的基本信息,包括公司名称、地址以及负责人的姓名和联系方式。

2. 培训光盘信息:填写光盘的相关信息,包括光盘编号、培训内容、存储日期以及存储人员的姓名。

3. 销毁信息:填写销毁光盘的相关信息,包括销毁日期、销毁方式、销毁人员的姓名以及销毁证明(如销毁照片或签名等)。

4. 备注:可以在此处填写一些额外的备注信息,如特殊情况说明等。

四、使用方法1. 填写公司信息部分,包括公司名称、地址以及负责人的姓名和联系方式。

2. 填写培训光盘信息部分,包括光盘编号、培训内容、存储日期以及存储人员的姓名。

3. 当需要销毁该培训光盘时,填写销毁信息部分,包括销毁日期、销毁方式(如物理破碎或烧录等)、销毁人员的姓名以及销毁证明(如销毁照片或签名等)。

4. 在备注部分可以填写一些额外需要说明的事项或特殊情况。

五、注意事项1. 登记表应放置在一个安全的地方,只有授权人员才能访问和填写。

2. 每次使用培训光盘时,都需要在登记表中记录相关信息。

3. 销毁光盘时,务必填写销毁信息,并保存销毁证明作为备案。

4. 登记表应定期进行备份,并妥善保存。

报损、过期药品销毁登记表

报损、过期药品销毁登记表

报损、过期药品销毁登记表一、基本信息1. 登记日期:____年____月____日2. 登记人:_______3. 药品名称:_______4. 生产厂家:_______5. 批准文号:_______6. 生产日期:_______7. 有效期至:_______8. 药品规格:_______9. 药品剂型:_______10. 药品数量:_______二、报损、过期原因1. 报损原因:(1)药品质量问题:由于药品生产、储存、运输等环节出现问题,导致药品无法正常使用。

(2)药品过期:药品在有效期内未销售完,过期后不能继续使用。

(3)药品破损:药品包装破损,导致药品无法正常销售。

(4)其他原因:如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。

2. 过期原因:(1)库存管理不善:药品库存管理不当,导致药品过期。

(2)市场需求变化:药品市场需求发生变化,导致药品库存积压。

(3)药品采购过量:药品采购过量,导致药品在有效期内无法销售完。

(4)其他原因:如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。

三、销毁过程1. 销毁方式:(1)焚烧:将过期、报损药品进行焚烧处理。

(2)填埋:将过期、报损药品进行安全填埋处理。

(3)专业销毁公司处理:委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。

2. 销毁流程:(1)药品清点:对过期、报损药品进行清点,确保数量准确。

(2)药品搬运:将过期、报损药品搬运至销毁现场。

(3)销毁操作:按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。

(4)销毁记录:记录销毁过程,包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。

(5)销毁证明:销毁完成后,由销毁公司出具销毁证明。

四、销毁结果1. 药品销毁数量:_______2. 销毁时间:_______3. 销毁方式:_______4. 销毁证明:见附件五、处理意见1. 药品报损、过期原因分析:针对本次药品报损、过期情况,进行原因分析,提出改进措施。

(1)加强药品库存管理,合理控制采购量。

报废农业机械回收销毁登记表

报废农业机械回收销毁登记表

报废农业机械回收销毁登记表1. 登记表信息•登记表编号:[填写编号]•机械类型:[填写机械类型]•机械品牌:[填写机械品牌]•机械型号:[填写机械型号]•生产日期:[填写生产日期]•使用年限:[填写使用年限]2. 报废原因2.1 使用寿命到期根据国家相关法规,农业机械的使用寿命一般为10年。

经过检测和评估,本机械已达到或超过其使用年限。

2.2 技术更新换代随着科技的不断发展,农业机械的技术也在不断更新换代。

本机械已无法满足现代农业生产的需求,需要进行更新换代。

2.3 设备损坏严重经过检修和维护,本机械的损坏情况已达到无法修复或修复成本过高的程度。

3. 回收销毁流程3.1 回收程序根据国家相关政策和法规,报废农业机械应进行回收处理。

具体回收程序如下:1.农机回收单位与农机主人签订回收合同。

2.农机主人提供相应的报废农机登记表和相关证明文件。

3.农机回收单位进行现场检查和评估,并填写评估报告。

4.双方确认评估结果并签署确认书。

5.农机回收单位完成对农业机械的回收工作。

3.2 销毁方式为保护环境和资源,报废农业机械应进行安全、环保的销毁处理。

具体销毁方式如下:1.拆解:将农业机械进行拆解,分离有害物质和可回收物质。

2.处理有害物质:对拆解后的有害物质进行专业处理,确保不对环境造成污染。

3.处理可回收物质:将可回收物质进行分类处理,并送往相应的再利用企业或工厂。

4.销毁残余部分:对无法再利用的残余部分进行安全、环保的销毁处理。

4. 相关费用4.1 回收费用根据农机回收单位提供的服务内容和评估结果,本次报废农业机械的回收费用为:[填写具体费用]。

4.2 销毁费用根据农机回收单位提供的销毁服务内容,本次报废农业机械的销毁费用为:[填写具体费用]。

5. 登记人信息•姓名:[填写姓名]•联系电话:[填写联系电话]•邮箱:[填写邮箱]6. 备注[在此处填写相关备注信息]以上是报废农业机械回收销毁登记表的内容。

请按照流程和要求进行操作,确保所有步骤合规并保护环境。

中心人民医院处方销毁登记表

中心人民医院处方销毁登记表

中心人民医院处方销毁登记表**中心人民医院处方销毁登记表序登记处方已保存处方保管核对报批销毁销毁销毁处方类别处方时间段统计人核对人执行人监销人备注号日期数量年限部门日期日期日期方式地点第页使用部门: 使用日期: 年月日至年月日管理责任人:**中心人民医院处方销毁管理规定一、卫生部《处方管理办法》第五十条规定:处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。

普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

《终止妊娠药品管理暂行规定》第3 条规定:终止妊娠药品处方和专用账册保存2年。

处方保存期满后,经医院主管领导批准、登记备案,方可销毁。

二、处方在销毁前要认真进行核对,不得将未到期限的处方进行销毁。

三、处方必须经过审批后方可销毁,任何人不得私自撕毁、销毁处方。

四、处方销毁地点、时间、监销人由医院统一安排。

五、处方销毁方式:必须选择焚烧、化浆等直接毁形的方法进行销毁,不得以丢弃或作为废品出售的方式进行处理。

六、处方在销毁时,必须由两位药学专业技术人员核对销毁,并及时做好销毁登记,监销人要进行双签字。

七、处方销毁申请和处方销毁记录要永久保存,以备查。

八、处方销毁申请程序:由药库、药房负责人填写处方销毁申请,经药剂科主任签字同意后,报业务主管院长审批,由药剂科执行销毁。

九、处方销毁记录要求(一)处方销毁记录必须字迹工整,签名正规,不得有涂改、代签名现象。

(二)记录项目填写要齐全,内容要真实、准确。

(三)记录填写方法:1(处方类别:?普通处方;?急诊处方;?儿科处方;?医疗用毒性药品、第二类精神药品处方;?麻醉药品与第一类精神药品处方;?终止妊娠药品处方。

2(年限要写具体的起止年、月、日。

3(张数要用阿拉伯数字填写。

4(报批日期、销毁日期、销毁地点要详细。

5(监销人必须是两人,并需签全名。

菌种购入、使用、销毁记录表单(新)

菌种购入、使用、销毁记录表单(新)
菌(毒)种保藏登记表
菌毒种名称:菌株数量:保存支数:部门:更新时间:
序号
菌毒种编号
来源
入库日期
保存方式
备注
原有数量
存放位置
(盒-格)
领用情况
现有数量
菌(毒)种使用记录
部门:
领用日期
菌、毒种名称
编号
保存方式
用途
领用数量
领用人
保管人
备注
购置菌(毒)种入库登记表
部门:
日期
菌毒种名称
编号
来源
保存方式
数量(支)
用途及使用范围
实验中菌毒种增殖情况
实验中菌毒种安全状况
实验中出现问题及处理情况
无有(如果有请另附页详细说明)
实验中及实验后
菌毒种处理情况
返还:数量:保存方式
销毁:数量:销毁方式:销毁人员:
实验后是否还保留菌毒种

是保存方式:数量:安全情况:
责任人:
郑重声明,以上所填写内容全部真实可靠,如有虚假隐瞒,愿承担一切应负责任。
菌(毒)种使用申请表
菌、毒种名称
编号
保存方式
数量
用途及使用范围
拟交回《菌毒种使用追踪登记表》时间:
申请人:
领用部门:
申请人:
年月日
部门负责人批示:
年月日
技术负责人批示:
年月日
主管领导批示:
年月日
注:一、二类菌、毒种的引入、上交、下发及交换须经主管领导批准。
菌(毒)种使 用 追 踪 登 记 表
菌毒种名称:编号:领取日期:
申购人
保管人
备注实验室菌(毒)种入源自登记表部门:日期菌毒种名称
编号
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