BIOG核酸提取试剂盒操作步骤说明
干血斑DNA快速提取试剂盒说明书
干血斑DNA快速提取试剂盒说明书运输条件：常温运输货号：51041-N:50次反应51042-N:100次反应储存条件：室温（15-25℃）产品特点试剂盒组成组分50次100次结合液50ml 100ml洗涤液25ml 50ml核酸释放剂 2.5ml 5ml产品介绍BIOG干血斑DNA快速提取试剂盒是我公司研发团队在综合比较了国外同类优质产品的基础上反复研制优化而成，专门用于干血斑DNA的提取。
本试剂盒可从干血斑中提取高质量的基因组DNA。
BIOG干血斑DNA快速提取试剂盒采用了结合液、洗涤液和核酸释放剂经过多次优化，提取得到的DNA产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR、荧光定量PCR和各种酶切试验等。
操作步骤1.请自行准备：1.5ml离心管。
2.取1.5ml离心管，加入1mL结合液，取干血斑样本（5-9片5mm*5mm/片）至离心管中，300-500rpm室温摇动10分钟。
取出纸片，将离心管置于离心机5,000 rpm 离心3分钟。
3.彻底弃上清，加入0.5ml洗涤液，悬浮沉淀，300-500rpm室温摇动5分钟。
将离心管置于离心机5,000 rpm 离心3分钟。
4. 彻底弃上清，加入30-50μL核酸释放剂，充分混匀，即得DNA溶液。
提取的DNA可直接用于下一步实验或-20℃保存备用。
储存、运输和有效期本试剂盒可常温运输，室温（15-25℃）保存，有效期为12个月。
质量控制本产品经严格的质量检验，无PCR和酶切反应抑制物。
◎操作简便快速，无抑制剂；◎产量高，提取量大；◎适用于从干血斑中提取基因组DNA。
BIOG呼吸道分泌物RNA提取试剂盒使用说明
BIOG呼吸道分泌物RNA提取试剂盒使用说明1.实验前准备：-将试剂盒从-20℃保存温度中取出，并在室温下溶解。
-准备所需的实验仪器和材料，包括离心管、离心机、无菌移液器和移液枪等。
2.样本收集：-收集呼吸道分泌物样本，可以采用痰液、咽拭子或鼻洗液等。
-样本应该尽早处理，以保持RNA的稳定性。
-样本可以在室温下保存，但最好在收集后尽快转移到-80℃冷冻保存。
3.样本制备：-取出收集的样本，并将其转移到离心管中。
注意避免样本的污染。
-如有固体颗粒存在，可以通过离心去除沉淀。
4.细胞破碎和裂解：-向每个离心管中加入适量的裂解液，将样本完全裂解。
-使用移液器进行充分混合，确保样本均匀。
5.RNA结合：-向已经破碎和裂解的样本中加入适量的RNA结合液。
-使用移液器进行充分混合，并在室温下孵育一段时间。
6.结合物的吸附：-向每个离心管中加入适量的吸附物，并使用移液器进行充分混合。
-静置一段时间，使RNA结合到吸附物上。
7.RNA洗涤：-加入适量的洗涤缓冲液，并使用移液器进行充分混合。
-重复以上步骤1-2次。
8.RNA洗涤液去除：-使用无菌移液器从吸附物上去除洗涤缓冲液。
9.RNA洗涤缓冲液的干燥：-使用无菌移液器将适量的洗涤缓冲液从吸附物上吸出。
-开启吹风机，以中等温度和较强风力吹干吸附物上的液体。
10.RNA溶解：-向吸附物中加入适量的溶解液，并使用移液器进行充分混合。
-室温孵育一段时间，使RNA溶解。
11.RNA提取：-使用无菌移液器将上清液转移到新的离心管中。
12.RNA保存：- 转移到1.5 mL RNase-free离心管中，扣上盖子。
-在-80℃冷冻保存。
注意事项：-所有的操作都应在无菌条件下进行，以防止RNA的污染。
-在RNA结合和洗涤步骤中，离心管需离心以去除上清液，以确保洗涤缓冲液完全去除，以免影响RNA的纯度。
-在RNA洗涤液去除和干燥步骤中，使用吹风机时应注意温度和风力的选择，以免样本受损。
核酸提取试剂说明书
说明书【产品名称】【预期用途】本产品主要原理如下：1．使用裂解液实现细胞裂解、DNA 的释放。
2．磁珠可以特异地吸附DNA ，通过洗涤，去除DNA 以外的杂质。
3．洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA ，得到纯度和浓度均很高的DNA 。
【检验原理】100次/盒； 400次/盒【包装规格】核酸提取或纯化试剂版本号：12/2021用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。
其处理后的产物用于临床体外检测使用。
核酸提取或纯化试剂【主要组成成分】100次/盒400次/盒试剂名称规格数量规格数量裂解缓冲液24ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶漂洗缓冲液1（浓缩液）80ml/瓶1瓶80ml/瓶4瓶漂洗缓冲液2（浓缩液）50ml/瓶1瓶50ml/瓶4瓶漂洗缓冲液396 ml/瓶1瓶192ml/瓶2瓶洗脱缓冲液30ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶蛋白酶K25mg/支2支180mg/瓶1瓶蛋白酶K保存液 1.25 ml/支2支5ml/支2支磁珠悬浮液1ml/瓶2瓶8ml/瓶1瓶【自备仪器、试剂】1．手动单管提取：1）恒温混匀仪——货号：CW25932）2/15 ml磁力架——货号：CW25943）异丙醇、无水乙醇2．手动96孔深孔板提取：1）恒温混匀仪——货号：CW25932）废液抽吸系统——推荐品牌台湾洛科3）手动连续分液器——推荐品牌Eppendorf4）电动连续分液器——推荐品牌Eppendorf5）手动连续分液器分液管（25 ml）——推荐品牌Eppendorf6）96孔板磁力架——货号：CW25957）异丙醇、无水乙醇3．磁棒法磁珠自动提取系统：1）磁棒法磁珠自动提取系统——建议品牌Thermo Fisher2）异丙醇、无水乙醇【储存条件及有效期】4-30℃保存，有效期12个月。
可在4-37℃运输，运输时间建议不超过7天。
【样本要求】1．适用样本类型：抗凝全血、唾液、细胞。
2．样本处理与保存：新鲜样本应尽快处理或-70℃冻存，避免反复冻融。
核酸试剂盒操作方法
核酸试剂盒操作方法核酸试剂盒是一种常用的实验工具，用于提取、纯化和测定核酸的浓度和纯度。
下面我将详细介绍核酸试剂盒的操作方法。
1.实验前准备：- 首先，准备实验所需的试剂和设备，包括核酸试剂盒、试剂标准品、显微镜、离心机、洗涤液、离心管和比色皿等。
- 确保实验区域干净整洁，使用无菌技术操作，以避免污染样品。
2.样品处理：- 根据实验目的，选择适当的样品类型，如血液、细胞、组织等。
- 根据样品的特点，选择相应的提取方法。
一般常用的方法有酚-氯仿法、柱基法和磁珠法等。
- 根据试剂盒的使用说明书，操作提取方法，并注意遵守生物安全操作规范。
3.核酸纯化：- 使用核酸试剂盒提供的各种试剂和纯化柱，进行核酸纯化。
一般分为载体结合、洗脱和去除污染物等步骤。
- 将待纯化的核酸样品加入载体，混匀后离心，使样品完全吸附于载体上。
- 使用洗脱缓冲液进行洗脱，去除杂质和其他污染物。
- 最后，使用纯水或稀释缓冲液洗脱纯净的核酸，收集洗脱液即可。
4.核酸浓度和纯度测定：- 使用核酸试剂盒提供的测定试剂，测定核酸的浓度和纯度。
常用的方法有光谱法、比色法和荧光法等。
- 根据试剂盒说明书，操作浓度和纯度测定方法，并根据仪器对结果进行正确的读数和解析。
5.实验注意事项：- 严格按照试剂盒的使用说明书操作，避免操作失误和测定误差。
- 注意试剂的保存条件和有效期限，以保证实验的准确性和重复性。
- 注意实验室生物安全操作规范，防止样品污染和交叉污染。
- 注意个人防护措施，如戴手套和口罩等。
总结：核酸试剂盒操作方法主要包括样品处理、核酸纯化和核酸浓度和纯度测定等步骤。
在实际操作中，应严格按照试剂盒的使用说明书进行操作，并注意生物安全和个人防护措施。
只有正确操作才能得到准确可靠的实验结果。
核酸提取试剂盒
核酸提取试剂盒1. 简介核酸提取试剂盒是一种用于提取生物样品中的核酸（DNA 或 RNA）的化学试剂盒。
核酸提取是分子生物学和基因组学研究中的基础步骤，其目的是从细胞或组织中分离出纯净的核酸样品，以进行后续的分析和研究。
核酸提取试剂盒通常包含一系列化学试剂和特定步骤的操作流程，能够有效地提取出高质量的核酸样品。
本文将介绍核酸提取试剂盒的原理、操作流程、其在科研和临床应用中的重要性，并讨论一些相关的注意事项。
2. 原理核酸提取试剂盒的提取原理一般分为以下几个步骤：2.1 细胞破碎和裂解核酸提取的第一步是将细胞或组织完全破碎和裂解，以释放内部的核酸。
这一步可以通过机械方法（如研钵研磨或超声破碎）或化学方法（如细胞裂解酶）来实现。
2.2 蛋白质消化核酸提取试剂盒中通常包含蛋白酶，用于消化细胞中的蛋白质。
蛋白质消化可以使细胞的蛋白质分解，从而使核酸得以保护和纯化。
2.3 核酸沉淀经过细胞破碎和蛋白质消化后，核酸会以溶液的形式存在。
为了使核酸得以沉淀，可以加入酒精等有机溶剂，通过离心将核酸沉淀下来。
2.4 核酸洗提核酸沉淀后，需要进行洗提步骤以去除杂质和残余的试剂。
这一步可以使用酒精洗涤或盐-酒精洗涤方法，以获得高质量的核酸样品。
2.5 核酸溶解和保存最后一步是将沉淀的核酸重新溶解在适当的缓冲溶液中，以使其稳定并便于后续的实验操作。
溶解的核酸样品可以在低温下长期保存。
3. 操作流程以下是通常使用核酸提取试剂盒的操作流程的简要介绍：1.准备样品：收集细胞或组织样品，并将其保存在适当的条件下，以保持核酸的完整性。
2.细胞破碎和裂解：使用试剂盒提供的适当方法，将样品完全破碎和裂解，以释放内部的核酸。
3.蛋白质消化：添加试剂盒中提供的蛋白酶，消化样品中的蛋白质。
4.核酸沉淀：向细胞裂解产物中加入适量的有机溶剂，使核酸沉淀下来。
5.核酸洗提：使用试剂盒提供的洗提方法，去除杂质和残留的试剂。
6.核酸溶解和保存：将沉淀的核酸重新溶解在适当的缓冲溶液中，并在低温下保存。
核酸提取仪 实验程式
核酸提取仪实验程式
本实验程式旨在介绍核酸提取仪的操作流程和注意事项，以帮助初学者更好地进行核酸提取实验。
一、实验前准备
1. 确认实验所需的样本种类和数量，并准备好相应的试剂和器材。
2. 手部彻底洗净并消毒，戴上手套和口罩，避免外源性DNA污染。
3. 仔细阅读核酸提取仪的操作手册和试剂盒说明书，了解实验步骤和注意事项。
4. 核酸提取仪的内部和外部表面应该定期进行清洁和消毒，以保证实验的准确性和可靠性。
二、操作步骤
1. 打开核酸提取仪的电源开关，等待系统自检完成后进入主界面。
2. 选择相应的实验程序，并按照程序提示操作，注射试剂、添加样本等。
注意各步骤的时间和温度要求。
3. 核酸提取仪会自动进行加热、振荡、离心等操作，期间不得干扰或移动仪器。
待操作完成后，取出提取后的核酸样品。
4. 样品质量检测可以使用分光光度计或凝胶电泳等方法进行，检测结果应该记录在实验记录表中。
5. 操作结束后，关闭核酸提取仪的电源开关，并做好相应的清
洁和消毒工作。
三、注意事项
1. 操作前要充分了解试剂和样品的性质，遵循操作步骤，操作过程中应注意手法轻柔，以免影响提取效果。
2. 核酸提取仪内部的试剂、样品和垃圾应按照规定的方法处理，避免对环境造成污染。
3. 操作完成后，应及时清洁和消毒核酸提取仪的内部和外部表面，以保证下次实验的准确性和可靠性。
4. 实验操作过程中应注意安全，避免试剂溅出或误吸等情况发生。
以上是核酸提取仪实验程式的基本内容，希望对初学者进行指导和帮助。
核酸提取或纯化试剂说明书
核酸提取或纯化试剂说明书核酸提取或纯化试剂是生命科学研究中必不可少的试剂之一。
它可以从各种来源的样本中提取纯化DNA或RNA，为后续分子生物学研究提供了基础。
下面介绍核酸提取试剂说明书中的主要内容以及使用技巧。
一、试剂说明书中的主要内容1. 试剂组成：一般会列出试剂中各种成分及其含量，以及每个试剂的作用。
2. 试剂使用注意事项：列举虽然在执行核酸提取时可能遇到的各种问题，以及解决办法。
3. 操作步骤说明：详细介绍从样本前处理到提取、纯化、洗涤、干燥各个步骤的操作方法、时间、温度等，以确保在操作过程中获得高质量的DNA或RNA。
4. 实验结果的分析与说明：可在说明书中列出在提取过程中可能遇到的问题及其解决方案，可能的实验结果以及如何解读和分析。
二、使用技巧1. 样本选择：应根据不同实验要求和分析目的选择不同来源的样品。
需要注意的是，不同来源的样品中的DNA或RNA含量会有很大差异，比如不同器官，不同部位的细胞等，因此需要在样品数量和质量之间取得平衡。
2. 样品前处理：在提取前，应根据具体实验要求进行预处理，如去除杂质、裂解细胞等操作。
有其它可特出强调的前处理方法如分选、筛选、悬液等。
3. 试剂的选择：在不同的试验种类下，应根据实验所需鉴定目的进行不同试剂的选择，不同种类的样本适用于不同类型的试剂，很多公司推出不同的纯化试剂根据不同的试验目的。
4. 重复操作：重复操作是确保提取质量的关键。
一般应对至少两个姐妹样品进行提取，以确保实验结果的可靠性和稳定性。
总体而言，在使用核酸提取或纯化试剂的过程中，需要仔细阅读试剂说明书，掌握操作步骤和注意事项，注意样品选择和前处理，选择合适的试剂，多次重复试验以确保结果的可靠性。
核酸提取试剂盒说明书
核酸提取试剂盒说明书标题：核酸提取试剂盒说明书一、产品概述本产品是一款适用于各种生物样本的核酸提取试剂盒，能够高效、快速地从各种类型的样本中提取出高质量的DNA/RNA。
广泛应用于基因检测、分子生物学研究、疾病诊断等领域。
二、产品组成1. 核酸提取液A：用于裂解细胞和溶解核酸。
2. 核酸提取液B：用于去除蛋白质等杂质。
3. 洗涤液：用于洗涤核酸。
4. 乙醇溶液：用于沉淀核酸。
5. RNA酶抑制剂：防止RNA降解。
6. DNA/RNA分离柱：用于核酸的吸附和洗脱。
三、操作步骤1. 样本处理：根据样本类型进行相应的前处理。
2. 核酸提取：将处理后的样本加入到核酸提取液A中，涡旋混合后静置，然后加入核酸提取液B，再次涡旋混合并静置。
3. 细胞破碎与核酸释放：将混合液离心，取上清液转移到新的离心管中。
4. 去除杂质：向上述上清液中加入洗涤液，涡旋混合后离心。
5. 核酸吸附：将上清液转移到DNA/RNA分离柱中，离心吸附核酸。
6. 洗涤核酸：使用洗涤液对DNA/RNA分离柱进行洗涤，以去除剩余的杂质。
7. 核酸洗脱：加入适量的无菌水或TE缓冲液到DNA/RNA分离柱中，离心洗脱核酸。
8. 核酸保存：将提取出的核酸立即使用或-20℃保存。
四、注意事项1. 所有操作应严格遵守实验室生物安全规定。
2. 核酸提取过程中应避免产生气溶胶，以防交叉污染。
3. 提取后的核酸应尽快使用，长期保存时要避免反复冻融。
4. 试剂盒中的所有成分都应在室温下回温至室温后再使用。
五、质量保证我们承诺该产品经过严格的质量控制，如有任何质量问题，请联系我们的客户服务部。
六、联系方式感谢您选择我们的产品，如有任何问题或需要进一步的信息，请随时联系我们。
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BIOG 游离DNA 提取试剂盒操作步骤
说明
运输条件：常温运输 货 号：51019:50次反应
51020:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放
产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管
各50个 各100个 裂解液 18mL 36 mL 洗涤液A 21mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL DNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书
1份
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产品介绍
BIOG cfDNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于提取血清、血浆等游离DNA 的试剂盒。
BIOG cfDNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离DNA 。
提取得到的DNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR 、荧光定量PCR 和各种酶切试验等。
操作步骤
1. 请自行准备：无水乙醇、1.5mL 离心管。
2. 取出洗涤液，按以下操作：
a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。
b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3. 取1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL DNA Carrier 混合均匀，加入300μL 裂解液及20μL 消化液，振荡混匀，56℃水浴10 分钟。
4. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。
5. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2
分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液； 6. 将吸附柱放回收集管内，将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。
7. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液A 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
8. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液B 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
9. 将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 4℃离心2 分钟，离去残留的洗涤液。
10. 取出吸附柱，放入新的1.5 mL 离心管内，加入30-50 μL 洗脱液，静置3 分钟，12,000 rpm 4℃ 离心2 分钟，收集DNA 溶液。
提取的
DNA 即可用于下一步实验或-20℃保存。
注意事项：
裂解液、洗涤液含有刺激性化学物质，操作过程请做好防护措施，避免直接接触皮肤，防止吸入口鼻。
如不慎沾染皮肤或眼睛，
请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时请就医。
储存、运输和有效期
本试剂盒可常温运输，室温（15-25℃）保存，有效期为12个月，消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放，避免反复冻融。
质量控制
本产品经严格的质量检验证明，无生物污染 注意 ：本产品仅用于科研
BIOG 游离RNA 提取试剂盒操作步骤说明
运输条件：常温运输
◎操作简便快速，可在半小时内获得理想的DNA ； ◎提取DNA 纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.7-1.9； ◎产量更高，较国内同类产品高出20%； ◎可用于血清、血浆等游离样本中DNA 的提取； ◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂，安全无毒。
货 号：51027:50次反应
51028:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、RNA Carrier 请于-20℃存放
产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管
各50个 各100个 裂解液 18mL 36mL 洗涤液A 21 mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL RNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书
1份
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产品介绍
BIOG cfRNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于血清、血浆等游离样本中RNA 的提取的试剂盒。
BIOG cfRNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离RNA 。
提取得到的RNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于Northern 杂交、RT-PCR 、Real Time RT-PCR 、 cDNA 文库构建、体外翻译等各种常规分子生物学实验。
操作步骤
11. 请自行准备：无水乙醇、无RNA 酶1.5mL 离心管。
12. 取出洗涤液，按以下操作：
a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。
b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
13. 取无RNA 酶的1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL RNA Carrier 混合均匀，再加入300μL 裂解液及20μL 消化液，漩涡震荡10秒，充
分混匀，56℃水浴10 分钟至完全裂解。
14. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响RNA 的提取与后续实验。
15. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2 分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液. 16. 将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。
17. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液A 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
18. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液B 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
19. 将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 4℃离心2 分钟，离去残留的洗涤液。
20. 取出吸附柱，放入新的无RNA 酶的1.5 mL 离心管内，加入30-50μL 洗脱液，静置3 分钟，12,000 rpm 4℃ 离心2 分钟，收集RNA 溶
液。
21. -70℃保存，或直接用于下一步实验。
注意事项
1. 为防RNA 酶污染，实验过程中最好戴一次性干净手套、口罩，使用处理过的无RNA 酶的容器和无RNA 酶的超纯水 。
2. 洗涤液含有刺激性化学物质，请做好防护措施，避免直接接触皮肤，防止吸入口鼻。
如不慎沾染皮肤或眼睛，请立即用清
水或生理盐水冲洗，必要时请就医。
储存、运输和有效期
本试剂盒可常温运输，室温（15-25℃）保存，有效期为12个月，消化液请于-20℃存放，避免反复冻融。
质量控制
本产品经严格的质量检验证明，无生物污染 注意 ：本产品仅用于科研
◎操作简便快速，可在半小时内获得理想的RNA ； ◎提取RNA 纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.8-2.0； ◎产量更高，较国内同类产品高出20%； ◎可用于血清、血浆等游离样本中RNA 的提取； ◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂，安全无毒。