XN-L血细胞分析仪招标参数
XN-L系列血液分析仪招标参数
1、*检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时
2、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个
3、*用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul；
4、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰
5、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。
6、*血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数
7、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类。
8、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。
9、体液检测速度：≥30样本/小时;
10、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类；
11、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；
12、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L
13、*血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。
质控项目覆盖所有报告参数；
14、*体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。
质控项目覆盖所有报告参数；
15、*校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。
校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。
16、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。
17、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。
18、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；（限XN550）
19、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。
2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。
3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。
4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。
5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。
6、测试速度：60个标本/小时。
7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。
8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。
9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。
10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。
11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。
12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。
13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0%HGB≤1.5% MCV≤1.0%PLT≤4.0%14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。
15、原厂工程师进行安装调试。
16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。
半自动生化分析仪技术参数一、参数要求：1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多点定标法。
2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。
3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。
4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。
5、稳定性：≤0.002Abs/20min。
6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。
7、吸液精度：±50ul。
8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精度±0.1℃。
9、交叉污染率：≤1%。
10、重复性：CV≤1.0%。
11、反应过程监控：实时显示反应曲线。
12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。
13、存储：20000个测试结果。
血液科血细胞分离机招标需求一览表
▲1.8全中文操作界面：大液晶显示屏，全自动人机对话操作模式，动态显示实时分离数据与帮助提示信息
1.9自动保持静脉开放功能：全自动维持入路和回路静脉开放（KVO），无须手动调节
1.10自动预测计算CD34＋细胞收率功能
1.11软件模式：程序操作及设备硬件诊断检测自动化，升级潜力大
2干细胞采集
2.1多种外周血干细胞采集模式，包括骨髓干细胞体外浓缩淘洗功能
2.2外周血CD34阳性细胞采集效率：≥92%
2.3红细胞及血小板丢失水平：可调整
3血液治疗
3.1治疗性血浆置换
3.2治疗性红细胞去除与置换
3.3去除白细胞或血小板
3.4血浆治疗性处理
安全性能：
1.采血压力感受器、回血压力感受器；提供第三方接口压力监测及报警装置（免疫吸附）
临床性能:
1采集血小板/血浆
1.1单针、双针连续采集方式
1.2可采集一至三份3×1011血小板
.4采集效率：采集或去除血小板平均效率大于60%，单针可达75％
1.5白细胞含量：≤5.5X105/单位
1.6红细胞含量：≤8.0X109/单位
1.7血小板保存时间：封闭式管路采集有效保存5天
1.2终产品在离心机外收集，终产品体积可调
★1.3离心机转数：≤2200rpm，转数误差：±1%
▲1.4全血流速：10-120ml/min
★1.5体外循环量：不超过200 ml，同时具有体外循环量自动监测功能
▲1.6五泵系统，设有独立抗凝剂泵，全自动计算并控制抗凝剂剂量，抗凝剂全血比例调节范围1:6～1:25
主要配置
数量
血细胞分离机
1台
血细胞分离机技术参数及要求（B包）
进口血细胞分离机招标技术参数
一、招标内容：
1、血细胞分离机壹台
2、配套单份耗材100套、双份耗材40套
二、技术参数和要求：
三、售后服务要求：
1.两年免费售后服务
2.两年免费校准（发校准证书）；
3.保修期满后维修只收取更换零件费。
4.仪器设备操作培训后发操作人员上岗合格证。
5.无论是保修期内还是保修期外，厂家和投标商应在接到用户的通知后1小时内响应，12小时现场解决问题。
如果12小时不能解决故障的提供同型号备机服务。
6.投标商必须有设备维修能力的，且在省内、外市中心血站、血液中心销售、安装及维护的成功案例，并有厂家核发相关资质的固定售后人员。
以上投标商必须满足售后服务。
四、投标商所投产品近三年在省内、外市中心血站、血液中心中体现血细胞分离机业绩并提供合同壹份。
五、资质要求：
投标人在标书中须附以下相关资料：
投标供应商：（1）税务登记证、 (2)组织机构代码证；（3）医疗器械注册证 (4)医疗器械经营许可证；（5）医疗器械产品注册登记表（6）企业法人营业执照（注册资金在壹佰万元以上）（8）产品售后服务承诺书（厂家及供应商原件）（9）制造商授权委托书（原件）。
以上除特殊注明，均为复印件（加盖公章）
六、付款方式
货到并通过用户的安装验收合格、培训及设备确认后5个工作日内付总额货款的60%、正常使用满一年后5个工作日内付总额货款的30%、二年后5个工作日内付总额货款的10%付清。
七、货物要求
所有供货的产品必须是最近一年内出厂最新的产品、未开封的原厂生产的设备。
八、合同签订完以后，货物交货期限具体在合同签订后30天，由中标人负责送到采购人指定地点。
全自动生化分析仪招标参数
全自动生化分析仪招标参数全自动生化分析仪（Automatic Biochemistry Analyzer）是一种常见的仪器设备，在医学实验室和临床诊断中广泛应用。
招标参数是对该仪器设备进行招标和采购时需要考虑的相关性能指标和技术要求。
以下是一些常见的招标参数：1.生化分析项目：全自动生化分析仪可以进行多种生化指标的分析，如血液生化、尿液分析等。
在招标参数中，需要具体列出需要的生化分析项目，以便供应商提供相应的支持。
2.分析速度：分析速度是衡量全自动生化分析仪性能的重要指标之一、需要明确仪器的最大分析速度和对于不同项目的分析时间。
此外，还需要考虑仪器的启动时间和自动化程度。
3.分析范围：血液和尿液的分析范围是另一个重要的招标参数。
需要明确全自动生化分析仪能够分析的样本种类和相应的参数范围，以满足实验室和临床的需求。
4.精度和准确度：在招标参数中，需要要求供应商提供全自动生化分析仪的精度和准确度指标，包括不同项目的测量范围和测量误差，以及仪器的重复性和稳定性。
5.样本容量和处理能力：需要明确仪器的样本容量和处理能力，包括样本载架数量和样本处理的速度，以确保在高负荷情况下的分析能力。
6.试剂消耗和耗材支持：在招标参数中，需要对试剂消耗和耗材支持进行明确要求。
包括试剂和耗材的供应渠道和稳定性，以及试剂消耗的程度和成本。
7.自动化程度和操作简便性：全自动生化分析仪的自动化程度和操作简便性也是招标参数的重要考虑因素。
需要对仪器的自动化程度、操作界面的友好性和维护难易程度进行要求。
8.数据处理和报告功能：招标参数中还需要对仪器的数据处理和报告功能进行明确要求，包括数据保存和导出、结果图表的生成和打印等。
9.过程监控和质控功能：全自动生化分析仪需要具备过程监控和质控功能，以确保分析结果的准确性和可靠性。
招标参数中需要对这些功能进行明确要求。
10.安全性和维护服务：在招标参数中，需要对仪器的安全性和维护服务进行要求，以确保仪器的正常运行和长期可靠性。
合作设备参数要求全自动血细胞分析仪1适用性参数根据
合作设备参数要求一、全自动血细胞分析仪1、适用性参数：根据医院自身的能力需求和标本量本次定位为白细胞五分类及有C反应蛋白的机器，基本参数（CBC、白细胞五分类、CRP）。
2、仪器性能：批内和批间精密度、携带污染率、检测范围、线性、准确性等指标与现场安装后实际测定相符合。
3、具有微量血样检测模式，具有自动穿刺样本管功能。
4、售后服务：机器损坏后5小时能够到达现场修理，免费维保时间较长。
5、试剂、消耗品和零配件价格便宜，提供及时。
6、有可溯源的、方便得到、完整的质控品和校准品，免费提供每半年一次的校准服务。
7、检测速度≥60个/h。
8、可以直接上传数据和图像结果至LIS系统，负责安装并连接LIS系统。
二、干式生化分析仪1、检测项目：血液、体液样本的K、Na、Cl、Ca、P、Mg、CK、CKMB、AMON、CHE、GLU、AMYL、BUN、Cr、尿蛋白、肌钙蛋白、脑钠肽、降钙素原等基本检测项目。
2、检测速度≥400T/h。
3、售后服务：机器损坏后5小时能够到达现场修理，免费维保时间较长。
4、有可溯源的、方便得到、完整的质控品和校准品，免费提供每年一次的校准服务。
5、直接上传数据和图像结果至LIS系统，负责安装并连接LIS系统。
6、试剂、消耗品和零配件价格便宜，提供及时。
7、仪器性能：批内和批间精密度、携带污染率、检测范围、线性、准确性等指标与现场安装后实际测定相符合。
8、具有多种样本杯检测模式，包括原始样本管检测使用功能。
三、尿液干化学分析仪1、检测参数：尿试条至少具有十项检测模块项目，具有维生素C检测模块或具有抗维生素C成分的试条；基本参数（SG、LEU、URO、BLD、KET、NIT、BIL、GLU、pH、PRO）。
2、仪器性能：批内和批间精密度、检测范围、线性、准确性等指标与现场安装后实际测定相符合。
3、具有多波长的检测模式；具有自动化、智能化的控制，自动化吸样、加样、上传结果。
4、售后服务：机器损坏后5小时能够到达现场修理，免费维保时间较长。
全自动血液分析仪招标参数
全自动血液分析仪招标参数1.1WBC/BSAO 计数：核酸荧光染色加流式细胞技术1.2WBC 分类：核酸荧光染色加流式细胞技术1.3网织红细胞计数：核酸荧光染色加流式细胞技术1.4RBC、PLT 计数：鞘流阻抗法2. 激光光源：半导体激光器3. 测定参数：30项，WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,PLT,RDW-CV, RDW-SD,MPV,PDW,P-LCR,PCT,NEUT(),EO(),BASO(),MONO(),LYMPH(),RET( ),HFR,MFR,LFR,IFR4.网织红细胞可进行全自动网织红细胞进行计数，报告RET(),HFR,MFR, LFR,IFR。
5.异常细胞可提示幼稚熟粒、原始或异型淋巴细胞的定性分析及定量分析百分比。
6.散点图直方图可提供≥4种散点图、≥2种直方图。
7.测试速度≥80个样本/小时8.用血量开放进样≤85ul，自动进样≤150ul，预稀释≤40ul9.进样方式全自动进样（配50个试管容量的自动进样器，有条形码识别功能）和单个进样。
10.检测模式 4种：CBC, CBC+DIFF, CBC+DIFF+RET, CBC+RET11.线性范围及精密度线性范围WBC:0-100.0×109/L,PLT:0-2000×109/L，RBC：0-8.00×1012/L，HGB：0.0-250×g/L精密度WBC:CV＜3.0％，PLT:CV＜4％，RBC:CV＜1.5％，HGB:CV＜1.5％，RET: CV＜15％12.数据存储可存储≥10000结果包括散点图和直方图，≥5000个病人信息。
13.质量控制 X-B或LJ质控图14.定标可自动定标15.远程诊断服务有16.故障提示功能有17.中文系统具有中文操作管理系统，可打印病人综合结果中文报告，具有RS232接口全自动尿液显微镜分析仪标书招标技术要求1.品牌尿液有形成分分析仪采用原装进口知名品牌2.检测原理采用数字成像技术原理及自动分类软件，提供尿液有形成分的具体图像3.报告方式可定量（每微升沉渣的数量），也可定性（分等级）报告有形成分结果。
SYSMEXXN-10[B4]技术参数
SYSMEXXN-10[B4]技术参数SYSMEX XN-10[B4]全自动模块式血液体液分析仪技术参数一、整体技术规格及要求：1、国际知名品牌，原装进口。
2、最新机型，最新软件版本。
3、系统及设备均具有SFDA和FDA注册证书，所有试剂和消耗品具有中华人民共和国注册证书。
4、提供的设备能与医院的HIS、LIS数据管理系统实现双向无缝连接。
5、模块式扩展功能：实验室可根据样品量需求，在原有仪器基础上进行多台血液分析仪扩展和推片染片仪联机使用。
6、系统组成及基本要求：6.1 全自动模块式血液体液细胞分析仪：1台6.2智能控制平台及与系统相配的主机操作电脑1套及配套软件。
二、全自动模块式血液体液细胞分析仪要求：1、能够提供≥32项测试参数，具有WDF、WNR、RBC/PLT、HGB及体液专用检测通道，提供WNR、WDF、体液等3个散点图及RBC、PLT等2个直方图。
*2、白细胞分类采用半导体激光流式细胞分析系统结合细胞核酸（DNA/RNA)荧光染色技术，并能定量报告幼稚粒细胞。
*3、测试速度：CBC+DIFF≥100样本/小时，体液≥40标本/小时。
4、具有不少于2种的进样模式，全自动进样时样本量≤88微升，末梢血样本量≤20微升；*5、具有全自动体液检测功能，并有独立的体液模式。
可检测的体液标本应包括包：脑脊液、关节液、胸腔积液、腹腔积液/腹水、腹膜透析排液等。
能够进行体液标本细胞的计数和分类，可以提供不少于6个报告参数。
6、具有CBC、CBC+DIFF、体液细胞等分析模式，可实现测试标本之间随机任选进样分析。
7、血液细胞线性范围：WBC：0～440.0×109/L,RBC: 0～8.60×1012/L,PLT: 0～5000×109/L；检测精度：WBC：≤3.0% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%， HCT：≤1.5%，PLT：≤4.0%。
体液白细胞线性0-10,000×103/L、红细胞线性0-5,000,000×106/L。
全自动五分类血球仪招标参数
主机接口
有标准的－串行输出接口
连接
完成与院方连接，并承担接口费用，保证正常使用
六、
售后服务
故障率低，维修响应时间快，小时内到达，维修完成时间短；
*ห้องสมุดไป่ตู้
相同型号机型浙江省用户>家，提供用户名单及联系方式
提供免费操作、维修培训服务
整机保修一年以上，终身维护。
维修点的情况：提供厂家及代理公司在本省的维修点和固定的工程师具体情况
每年免费对仪器全面保养次，用原厂校准液校准次年（公司自备校准液）
四、
质控
质控管理
具有专业质量管理系统和计数粒子的可溯性
*
质控及校准品
保证及时提供原厂有中华人民共和国注册证的高、中、低三水平配套质控品和配套校准品。
五、
数据管理系统
控制工作站
联想品牌电脑，操作系统，友好的用户界面具有中文操作界面及网络功能，硬盘≥，奔四以上，内存，寸液晶显示器，激光打印机()
数据存储
有核红细胞
具有有核红细胞识别和自动定量计数功能
末梢血检测
具备末梢血预稀释检测模式
血小板聚集和难溶红细胞处理
采用有效技术排除血小板聚集和难溶红细胞对白细胞检测的影响
样品量
全自动（闭盖进样）≤μ
手动（开盖进样）≤μ
预稀释≤μ
血红蛋白测定
血红蛋白的测定为国际血液学会认可的无氰化物方法
二
进样系统
进样方式
≥种（全自动、手动、预稀释）
全自动五分类血球仪招标参数
序号
项目名称
招标技术要求
投标技术指标
一
基本要求
血气分析仪(招标参数)
血气分析仪最高限价14.8万OPTI CCA便携式血气分析仪Ⅰ. 技术参数：1.*测量参数: pH、PO2、PCO2、tHb、SO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Baro2.计算测试: HCO3-、st HCO3-、BE、BB、tCO2、O2ct、st pH、cH+、AG、Hct... 等不少于10个;3.*测量方法: 一次性测试片(无需更换电极或电极卡)，准备状态无耗材消耗;4.*定标：全自动，为了保准其准确性，使用标准液和精密气体定标；5.*消耗：无测试时无消耗，无需待机定标；6.样本类型: 全血、血清、血浆;7.*进样方式: 自动吸入进样，可使用注射器、毛细管和血气采血器;8.样品量: < 150μl;9.测量时间: ≤120秒;10.质控: 可以测量液体质控，并随机附带标准片节省使用成本；11.*数据输入: 键盘和内置条形码阅读器;12.数据输出:12.1 仪器需内置热敏打印机；12.2 国际标准RS232接口进行数据传输。
13.数据管理:13.1 仪器内部可存储≥150份病人的测量数据;13.2 可存储至少1个月3个水平的质控数据。
14.软件升级: 软件终生免费升级, 由专业工程师到达用户现场进行升级，以确保仪器的正常使用;15.*耗材: 一次性使用测试卡，在室温保存(5-30℃) 超过6个月;16.*电源:16.1 必须可使用直流和交流供电；16.2 内置高容量充电电池，全智能充电，待机时间应不低于8小时。
Ⅱ. 设备配置：1．主机(包括标准配置及25个样本测试卡);2．中文使用说明书备注：“*”为必须满足参数。
售后服务承诺书一、售后服务保障级别●三级维护：较为简单的使用或技术问题，由我公司技术工程师通过电话或网络等方式进行技术解答及应用指导●二级维护：三级维护不能解决的问题，由我公司技术工程师到用户使用现场进行维修、维护或现场指导●一级维护：二级维护不能解决的仪器故障等问题，由厂方维修工程师到用户现场进行售后维修等服务二、售后服务的反应时限●三级维护为即时服务●二级维护为接通知后8小时内●一级维护为接通知后48小时内。
全自动生化分析仪招标技术参数及相关要求
1、样品针、试剂针具静电液面感应,随量跟踪、立体防撞及堵孔报警功能；
2、有瞬间停电保护功能。
装机外另免费提供原厂样品针、试剂针各一套。
防交叉污染功能
1、有自动控制、检测、跳越异常反应杯功能；
2、每个测试前均检测反应杯空白。
检验结果溯源性
检验结果具有较好的可比性，能提供溯源性文件，提供FDA、WHO、IFCC等质量认证证明,需提供仪器和试剂的SOP文件。
仪器厂家有自主研发试剂、校准品、质控品在市场流通使用，有与投标仪器相配套的专用试剂、校准液,质控液。
付款方式
1、招标后60日内安装调试验收；
2、验收合格30日首付40％合同款；
3、首付合同款后10个月付60％合同款；
1、设备提供方免费提供运输、安装及应用培训。
2、设备安装地点变更时，设备提供方必须派工程师来医院协助仪器免费安装调试；
校准方法
至少包括一点、二点、多点；直线回归；非线性校准等。
操作系统
1、在仪器运行过程中可以随时将实验数据进行检查、传送、修改、编辑及打印。
2、任何状态下可以进行质控，校准的操作修改，监控及必要的系数调整。
3、仪器有操作者ID权限管理功能。
数据处理
1、实验项目选择及编程，自动校准，多点校准，校准浓度任选，终点、速率分析计算，同工酶分析，血清指数、样品空白补偿，项目间演算，实时质控，样品空白修正，试剂吸光度，反应吸光度检查，稀释重测，自动再检功能。
3、提供仪器中英文故障报警操作手册；
4、投标产品在安装培训验收后的质量保证期为2年，质量保证期内仪器故障超过三次的必须更换已装型号的新设备。质量保证期后仪器提供方负责仪器的终生维护保养和及时免费升级仪器的应用软件。每年至少免费做一次整机维护保养及为仪器进行一次免费的性能检测，并由具有相关资质的工程师出具性能检测报告。