医用化学课后习题参考答案
医用化学第二版答案
医用化学第二版答案医用化学第二版答案【篇一：医用化学习题答案】lass=txt>（1）3-甲基-5-炔-1-庚烯（2）（e）-4-溴-3-庚烯（3）1-异丙基-2，4-环己二烯（4）顺-1-甲基-4-叔丁基-环己烷（5）顺-1-苯基-1-丙烯；或（z）-1-苯基-1-丙烯（6）2，6-二甲基萘2、（1）clclclclclclcl（2）2+24oho（3）hbrbr（4）1br+br4、先加入agno3溶液，环己基乙炔与agno3反应生成白色炔银沉淀；再加入溴的四氯化碳溶液，环己基乙烯使其褪色；与br2/febr3加热反应，其中2-环己基丙烷不反应；与kmno4反应，甲苯使溶液褪色。
5、为2coohkmnocoohno2+6、（1）3)223（2）h33)3no23(3)3第八章pp106 2、（1）brhc3h7 r (2)37c2h5 hbrc3h7 s43hohch3r (3)ch3 hclhbrc2h5 (4)hohhohcooh第九章pp1143hohch3s5【篇二：[护理学专科]医用化学习题册答案】ss=txt>专业：层次：无机部分第一章溶液一、是非题（以“＋”表示正确，“－”表示错误填入括号）相等（- ）4．两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液（+ ）5．临床上，渗透浓度高于320 mmol?l-1的溶液称高渗液（+ ）6．在相同温度下，0.3 mol?l-1的葡萄糖溶液与0.3 mol?l-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的（+ ）二、选择题1．使红细胞发生溶血的溶液是（）a．葡萄糖b．naclc．cacl2d．无法比较3．使红细胞发生血栓的溶液是（）a．葡萄糖b．nacl c．cacl2d．无法比较a．葡萄糖b．nacl c．cacl2d．蔗糖三、填充题为___________ kpa，红细胞在该溶液中会产生________现象。
2．产生渗透现象的必需条件是（12渗透方向为。
大一第三版医用化学书课后题
大一第三版医用化学书课后题1、碱水提取芦丁时，若PH过高会使（）[单选题] *A产品质量降低B产品收率降低(正确答案)C苷键水解断裂D内酯环开环2、溶剂极性由小到大的是（）[单选题] *A石油醚、乙醚、乙酸乙酯(正确答案)B石油醚、丙酮、乙酸乙酯C石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚3、连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是（）[单选题] * A节省时间且效率高B节省溶剂且效率高(正确答案)C受热时间短D提取量较大4、下列方法中哪一个不是按照色谱法的操作形式不同而进行分类的（）[单选题] * A离子交换色谱(正确答案)B薄层吸附色谱C纸色谱D吸附柱色谱5、下列方法哪一个不是按照色谱法的分离原理不同进行分类的是（）[单选题] *A离子交换色谱B薄层吸附色谱(正确答案)C凝胶色谱D分配色谱6、水蛭的主要化学成分是（）[单选题] *A有机酸B蛋白质(正确答案)C多糖D生物碱7、组成缩合鞣质的基本单元是（）[单选题] *A黄烷-3-醇(正确答案)B酚羟基C环戊烷D哌啶环8、南五味子具有的主要化学成分是（）[单选题] *A色原酮B胆汁酸C多糖D木脂素(正确答案)9、以杜鹃素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A满山红(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮10、中药紫草中的主要有效成分属于（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类(正确答案)C蒽醌类D菲醌类11、挥发油可析出结晶的温度是（）[单选题] *A0～-20℃(正确答案)B0～10℃C0～20℃D0～15℃12、E连续回流提取法(正确答案)下列方法中能始终保持良好浓度差的是（）* A浸渍法B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法13、香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（）[单选题] *A在酸性条件下B在碱性条件下C先碱后酸(正确答案)D在中性条件下14、乙醇不能提取出的成分类型是（）[单选题] *A生物碱B苷C多糖D鞣质(正确答案)15、黄酮母核具有的下列何种结构特点在碱液中不稳定（）[单选题] *A邻二酚羟基(正确答案)B3-羟基C5-羟基D7-羟基16、薄层吸附色谱中的Rf的大小说明了吸附程度的大小，吸附力越大，则Rf（）[单选题] *A越大B越小(正确答案)C越接近1D越接近017、不属于木脂素类化合物的物理性质的是（）[单选题] *A一般没有挥发性B有光学活性C易溶于有机溶剂D有色晶体(正确答案)18、七叶内酯的结构类型为（）[单选题] *A简单香豆素(正确答案)B简单木脂素C呋喃香豆素D异香豆素19、阿托品是莨菪碱的（）[单选题] *A左旋体B右旋体C同分异构体D外消旋体(正确答案)20、下列化合物中，酸性最强的是（）[单选题] * A芦荟大黄素B大黄酚C大黄素甲醚D大黄酸(正确答案)21、属于倍半萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B莪术醇C薄荷醇D青蒿素(正确答案)22、阿托品的结构类型是（）[单选题] *A喹啉类B异喹啉类C莨菪烷类(正确答案)D苄基异喹啉类23、关于前胡，说法正确的有（多选）（）*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案) C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂24、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应25、关于肿节风，说法正确的有（多选）（）*A别名：接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇，乙醇26、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)27、关于黄酮类化合物，以下说法正确的是（）[单选题] * A多为液态或呈挥发性B多为无色C因分子内多具有酚羟基，多呈酸性(正确答案)D易溶于水28、美花椒内酯属于（）[单选题] *A呋喃香豆素B吡喃香豆素(正确答案)C环木脂素D环木脂内酯29、组成木脂素的单体基本结构是（）[单选题] * AC5-C3BC5-C2CC6-C3(正确答案)DC6-C430、使游离香豆素呈现红色的是（）[单选题] * A异羟肟酸铁反应(正确答案)BA-萘酚-浓硫酸反应C浓硫酸-没食子酸D浓硫酸-变色酸。
医用化学答案第三版
医用化学答案第三版【篇一：医用化学课后习题答案】第一章溶液3．?pk??tfkf??tbkb??rt-19．342.411．34797-1-1-1第二章电解质溶液2．oh-、h2o、hco3-、s2-、nh2ch(r)coo-、[al(h2o)5(oh)]2+、cl-、hpo42- 3．h3o、nh4+、h2po4-、h2s、[al(h2o)6]3+、nh3+ch(r)cooh、hcn、hco3-4．酸：nh4+、h3o+、hcl；碱：ac-；两性物质：h2o、nh3+ch(r)coo-、hco3-、[al(h2o)5(oh)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：h3o+，hac，h2po4-，nh4+，hco3-，h2o 碱性从强到弱的顺序依次为：oh，co3，nh3，hpo4，ac，h2o 6．ph=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0812．①naac；②5.70；③13.95-5-1-2-2--第三章缓冲溶液4．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章原子结构与化学键理论3．1s22s22p63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+12或-12；10；3；6124．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；ms=+或-128．bf3：sp2，平面三角形；ph3：sp3，三角锥；h2s：sp3，v形；hgbr2：sp，直线形；sih4：sp3，正四面体；9．①ch4：sp3；h2o：sp3；nh3：sp3；co2：sp；c2h2：sp第五章化学热力学基础3．不正确 4．④第六章化学反应速率4第七章胶体溶液1．s0=32．0.186j-+x-+9．①a；②b；③c；④b-1-1-1-1第八章滴定分析法2．①4；②3；③1；④2；⑤2；⑥不定 3．①2.099；②0.99；-49．0.7502；0.2219 10．0.006282 11．pk=5.5 12．①偏大；②偏小第九章配位化合物；sb3＋；cl-1；6；②四羟合锌（Ⅱ）酸钾；zn2+；oh-；4；③二氯四氨合钴（Ⅱ）1．①六氯合锑（Ⅲ）；co2+；nh3；cl-；6；④二氰合铜（Ⅰ）配离子；cu2+；cn-；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合铂（Ⅳ）；nh3；no2-；cl-；6 pt（Ⅳ）2．①[zn(nh3)4]so4；②k[pt(nh3)cl5]；③[co(nh3)3(h2o)cl2]cl；④(nh4)3[cr(scn)4cl2] 3．①能；②不能4．①向右；②向右；③向左5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp3-4-1-4-1第十章电极电势与电池电动势1．+5；+1；-1；+6；+2；+2 2．cl2；pb3+，h2o 3．还原型辅酶Ⅰ，二氢核黄素，乳酸，还原型fad，琥珀酸，细胞色素c（fe）10．①-0.4577v；向左；-21-35第十一章紫外-可见分光光度法-6-1-16．t=77.5%，a=0.111；t=46.5%，a=0.333第十二章基本有机化合物1．①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-炔；④二环[3，2，1]辛烷；⑤螺[3，4]辛烷；⑥甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚）；⑦苄甲醚（或苯甲甲醚）；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇 2．①3 3 ②ch3ch=chch=chch3ch32ch3ch3ch2ch2ch3o ho3o③④⑤ch32ch33ch3oh3．①3 ② ch coch c + coohh333clohoh③ ch 3 r 2ch 3④ ; cb ⑤och3ch2ch2cch3 ;no2⑥⑦ooho3nachi3ch3ch2ch2coona+ch3⑧ch3ch2chohch(ch3)cho；⑨(ch3)3ccoona+(ch3)3cch2oh4．①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为1-己炔。
大学医用化学1第一章 答案
第一章 溶 液1. 解：由亨利定律知：g m m m m P P 04052.0016.03.10140222121=⇒=⇒= 即，028.0=α2. 解：112222117.296.151010100--⋅<⋅=⇒⨯=⨯⇒=L g L g c c V c V c故，此混合溶液不超过极限3. 解：mol M m n NaOH NaOH 25.0401001.03=⨯==m o l M m n Ca Ca 52010100.03212122=⨯==++ m o l M m n CO Na CO Na 189.053100100.0321213232=⨯==4. 解：11215.3637.019.11000-⋅=÷⨯⨯=L mol c HCl 13.440137.019.11000-⋅=⨯⨯=L g HCl ρ 1309.1610)37.01(19.110005.3637.019.11000--⋅=⨯-⨯⨯÷⨯⨯=kg mol b HCl 225.018)37.01(19.110005.3637.019.110005.3637.019.110002=÷-⨯⨯+÷⨯⨯÷⨯⨯=+=O H HCl HCl HCln n n X 5. 解：mL V V V V 10500150112211=⇒⨯=⨯⇒=ρρ 需要市售新洁尔灭溶液10MlL M m V O 028.04.22222=⨯=6. 解：31010000.2-⨯=r M b ， 3310789538.910--⨯⨯=⨯=苯M P K ο 1333.1791010000.210789538.98672.99538.9---⋅=⇒⨯⨯⨯⨯=-⇒=∆mol g M M Kb P r r 其中碳的个数为：1412944.03.179≈⨯ ，氢的个数10114123.179≈⨯- 所以该碳氢化合物的分子式为：C 14H 107. 解：133162100.1010538512.010017.100---⋅≈⇒⨯⨯⨯=-⇒⋅=∆mol g M M b K T b b 尼尼尼 ∵尼古丁的实验式为：C 5H 7N 其实验式分子量为81∴尼古丁的分子式为：C 10H 14N 28. 解：两溶液在同一温度下结冰，说明其质量摩尔浓度相等：M8.42=1000×200605.1 得： M=342.49. 解：ΔT f =K f b （B ）b （B ）=ΔT f /K f =（273.15-272.63）/1.86 = 0.280 mol/Kg渗量浓度为280mmol/L∏=0.28×310×8.314=721.6kPa 。
《医用化学》教材章节习题答案
一、名词解释
1～3略
二、填空题
1.单、低聚、多
2.醛、酮
3.3.9～6.1、血、尿、班氏
4.糖、非糖、糖苷
5.直链、支链、深蓝、紫红
三、判断题
1.√ 2.×3.√ 4.×
四、选择题
(一)最佳选择题
1.C 2.C 3.C 4.A
(二)配伍选择题
5.A 6 .B 7.D
第十章氨基酸和蛋白质
一、名词解释
二、选择题
1.D 2.B 3.B 4.B 5.B
6.D 7.C 8.B 9.A 10.A
11. D 12.A 13.A 14.C 15.D
三、计算题
4.4mmol/L
第三章电解质溶液
一、名词解释
1～4略
二、填空题
1.电解质、强电解质、弱电解质
2.完全、部分、强酸、强碱、绝大多数盐、弱酸、弱碱、极少数盐
7.25、0.278
8.计算、称量、溶解转移、稀释定容、混匀保存
9.nB、摩、mol
10.6.02×1023、1.204×1024、32
11.2.5、2.5、2.5
12.有半透膜存在、半透膜两侧溶液的溶质粒子浓度不相等、低渗、高渗
13.溶质粒子、溶质粒子的本性
14.溶质粒子、mmol/L
15.正常人体血浆总渗浓度、280～320mmol/L、320mmo/L280mmol/L
6.
二、选择题
1. C 2. B 3.B 4.D 5.B
第五章烃
一、名词解释
1～6略
二、填空题
H2n+2、烷基、-CnH2n+1
H2n、＞C＝C＜、CnH2n-2、—C≡C—
3.烷基、CnH2n-6、、
医用化学课后习题答案
部分习题参考答案第一章 溶 液3．RTK T KT Kpbb ff π=∆=∆=∆4．0.000845L ；0.0339L ；0.0062L 5．0.1mol·L -1；3.15g 6．55.56ml7．0.026mol·L -18．2.925g ；325ml9．342.410．280mmol·L -1；721.6kPa 。
11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl ；④MgSO 4→CaCl 2 13．④>②>③>① 14．①298mmol·L -1；等渗；②290mmol·L -1；等渗；③等渗15．10g·L -1NaCl ：胞浆分离；7g·L -1NaCl ：形态不变；3g·L -1NaCl ：溶血第二章 电解质溶液1．9.93×10-5；9.86×10-92．OH -、H 2O 、HCO 3-、S 2-、NH 2CH(R)COO -、[Al(H 2O)5(OH)]2+、Cl -、HPO 42- 3．H 3O 、NH 4+、H 2PO 4-、H 2S 、[Al(H 2O)6]3+、NH 3+CH(R)COOH 、HCN 、HCO 3-4．酸：NH 4+、H 3O +、HCl ；碱：Ac -；两性物质：H 2O 、NH 3+CH(R)COO -、HCO 3-、[Al(H 2O)5(OH)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：H 3O +，HAc ，H 2PO 4-，NH 4+，HCO 3-，H 2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH -，CO 32-，NH 3，HPO 42-，Ac -，H 2O 6．pH=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0811．5.0×10-512．①NaAc ；②5.70；③13.9514．①1.65×10-4mol·L -1；②1.65×10-4mol·L -1；3.30×10-4mol·L -1；③1.80×10-9mol·L -1；④1.92×10-5mol·L -115．Ag 2CrO 4第三章 缓冲溶液3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论3．1s 22s 22p 63s 23p 64s 2；n=4；=0；m=0；m s =+21或-21；10；3；64．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；m s =+21或-216．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×8．BF 3：sp 2，平面三角形；PH 3：sp 3，三角锥；H 2S ：sp 3，V 形；HgBr 2：sp ，直线形；SiH 4：sp 3，正四面体；9．①CH 4：sp 3；H 2O ：sp 3；NH 3：sp 3；CO 2：sp ；C 2H 2：sp第五章 化学热力学基础3．不正确 4．④6．-16.7kJ·mol -1。
医用化学课后习题答案共7页文档
部分习题参考答案第一章 溶 液3．RTK T K T Kp bb ff π=∆=∆=∆4．0.000845L ；0.0339L ；0.0062L 5．0.1mol·L -1；3.15g 6．55.56ml 7．0.026mol·L -1 8．2.925g ；325ml 9．342.410．280mmol·L -1；721.6kPa 。
11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl ；④MgSO 4→CaCl 2 13．④>②>③>① 14．①298mmol·L -1；等渗；②290mmol·L -1；等渗；③等渗 15．10g·L -1NaCl ：胞浆分离；7g·L -1NaCl ：形态不变；3g·L -1NaCl ：溶血第二章 电解质溶液1．9.93×10-5；9.86×10-92．OH -、H 2O 、HCO 3-、S 2-、NH 2CH(R)COO -、[Al(H 2O)5(OH)]2+、Cl -、HPO 42- 3．H 3O 、NH 4+、H 2PO 4-、H 2S 、[Al(H 2O)6]3+、NH 3+CH(R)COOH 、HCN 、HCO 3-4．酸：NH 4+、H 3O +、HCl ；碱：Ac -；两性物质：H 2O 、NH 3+CH(R)COO -、HCO 3-、[Al(H 2O)5(OH)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：H 3O +，HAc ，H 2PO 4-，NH 4+，HCO 3-，H 2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH -，CO 32-，NH 3，HPO 42-，Ac -，H 2O 6．pH=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0811．5.0×10-512．①NaAc ；②5.70；③13.95 14．①1.65×10-4mol·L -1；②1.65×10-4mol·L -1；3.30×10-4mol·L -1；③1.80×10-9mol·L -1；④1.92×10-5mol·L -1 15．Ag 2CrO 4第三章 缓冲溶液3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.27 5．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论3．1s 22s 22p 63s 23p 64s 2；n=4；=0；m=0；m s =+21或-21；10；3；6 4．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；m s =+21或-216．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×8．BF 3：sp 2，平面三角形；PH 3：sp 3，三角锥；H 2S ：sp 3，V 形；HgBr 2：sp ，直线形；SiH 4：sp 3，正四面体；9．①CH 4：sp 3；H 2O ：sp 3；NH 3：sp 3；CO 2：sp ；C 2H 2：sp第五章 化学热力学基础3．不正确 4．④6．-16.7kJ·mol -1。
医用化学习题答案
医用化学习题答案第七章pp961、（1）3-甲基-5-炔-1-庚烯（2）（E）-4-溴-3-庚烯（3）1-异丙基-2，4-环己二烯（4）顺-1-甲基-4-叔丁基-环己烷（5）顺-1-苯基-1-丙烯；或（Z）-1-苯基-1-丙烯（6）2，6-二甲基萘2、（1）ClClClClClClCl（2）2+24OH O（3）HBrBr（4）Br+ Br2+Br4、先加入AgNO3溶液，环己基乙炔与AgNO3反应生成白色炔银沉淀；再加入溴的四氯化碳溶液，环己基乙烯使其褪色；与Br2/FeBr3加热反应，其中2-环己基丙烷不反应；与KMnO4反应，甲苯使溶液褪色。
5、为KMnOCOOHCOOH+NO2NO26、（1）233 )2（2）H33)3(3)3第八章 pp106 2、 （1）C 2H 5C 3H 7HBrC 2H 5C 3H 7Br HRS3737(2)CH 3HHORSCH 3OHH33(3)CH 3C 2H 5Cl H BrH(4)COOHCOOHH HO H HO第九章 pp1141、（1）与AgNO3反应。
叔卤代烷立即沉淀，仲卤代烷次之，伯卤代烷加热才反应。
（2）与AgNO3反应。
碘代烷立即生成黄色沉淀，溴代烷反应稍慢，生成淡黄色沉淀，氯代烷需长时间或加热才生成白色沉淀。
2、（1）（2）OH（3）I3、ClC6H13ClKOH/C HOH4O24、Br溴代新戊烷为伯卤代烷，因此SN1取代慢；空间位阻大导致SN2取代慢。
第十章pp1251、（1）OH（2）OH（3）2，4，6-三硝基苯酚（4）1，4-二苯酚2、（1）HOH2CONa （2）Cl Br(3)COOH3、（1）烯使溴水褪色，邻二醇与氢氧化铜反应变蓝色。
（2）OH与溴水反应生成白色沉淀；CH2OH使KMnO4褪色。
第十一章pp1331、（1）COONH4+Ag（2）CHO H3C（3）CI3H+COONa （4）NO2HNNO2N2、甲醛＞乙醛＞丙酮，推电子效应和空间位阻。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
习题参考答案第一章1. 略；2. 略；3. 液NH 3既是酸又是碱；因在此反应中液NH 3既是质子的接受体又是质子的给予体；NH 3中氮原子上电子云密度高，接受质子的能力强。
4. 略。
5. （1）双键，烯烃，sp 3，sp 2；（2）羟基，酚；（3）羟基，醇；（4）叁键，炔，sp 。
第二章1.（1）2, 2-二甲基丁烷 （2）2, 3, 5-三甲基庚烷 （3）2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 （4）3,4-二甲基-5-乙基辛烷（5）2- 乙基-1 -丁烯 （6）3, 5 -二甲基- 3- 庚烯 （7）4 –-乙基 - 2 – 己炔 （8）3,3-二甲基-1-戊炔 （9）4-甲基-1-庚烯-5-炔2. （9种）3. （6种）(CH 3CH 2)2C （1）Br CH 2BrCH 3CH 2CH （2）ClCH 3（3）CH CHCH 2CH 3CH 2CH 36.（4）CH 2BrCH 2CH 3（5）CH 3C OCH 3CH 3CH（6）OHCH 2ClCH 3CH 2CH（7）OHCH 2OH（8）CHOCH 3CH 2CH（9）OHCH 38.CH 3CH CHCH 3CH 3CH 2CHCH 29.（B ） CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3（A ）CH 3CH 2CH 2CH CH 2（C ）CH 3CH 2CH 2COOH （D ）CH 3CH 2CH 2CHO（E ）HCHOCHCH 3CH 22o CHCH 2CH 2Cl10.CH 2CH CHCCHCH 222432CH 2CH CH CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2Cl∆CHCH 2CH 2Cl+第三章1. （1）螺[2.5]辛烷 （2）5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯 （3）2-甲基-4-环丙基己烷 （4）4-甲基异丙苯 （5）3-环己基甲苯 （6）4-溴乙苯 （7）2-氯苯磺酸 （8）4-硝基-2-氯甲苯 （9）5-硝基-2-萘磺酸 （10）9-溴蒽（11）2-甲基-2’-溴联苯 （12）1-甲基-3-乙基-5-异丙基环己烷（1）4243（224346.（33Br 2 HNO + H SO （4）3243Br 28.HH +CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3H 3CCH 3（A ）（B ）（C ）或11.12.BrBr第四章1.略2.（1）（2）（3）（5）相同，（4）旋光方向相反，比旋光度相等。
3. +1734.（1）3个；（2）3个；（3）1个5. （3）（5）是手性分子；（6）是内消旋化合物；（1）（2）（4）是非手性分子CH 3CH CH CH 2CH 3OH OHCH 3CH CH CH 3ClCl ****CH 3CH CH 2CH 3OH*6.HO CH 3CH 2CH 3H7.（1）与（2）、（3）与（4）互为相同构型 8.（1）和（3） 9.(1) －Br > －CH 2CH 2OH > －CH 2CH 3 > －H (2) －OH > －CO 2CH 3 > －COOH > －CH 2OH(3) －NH 2 > －CN > －CH 2NHCH 3 > －CH 2NH 2(4) －Br > －Cl > －CH 2Br > －CH 2Cl 10. (1)S;(2);S(3)R11. (1)2R,3R;(2)2S,3S;(3)2S,3R;(4)2R,3S(1)和(2)、(3)和(4)互为对映体；(1)与(3)(4)及(2)与(3)(4)互为非对映体 12. （1）对映体；（2）相同化合物；（3）非对映体第五章1.(1)2,3,3-三甲基-1-溴丁烷 (2)氯仿 (3) 2-甲基-2-溴-5-碘己烷 (4)对-溴苄基氯 (5)2-甲基-1-碘-3-戊烯2.CH 3CH C CH 2CH 3CH 3CH 3Cl CH 2ClCH 2CHCH 2Br(1)(2)(3)(4)(5)CH 3ClCl3.略4.略5.CH 3CH 2CH(CH 3)CH(OH)CH 3C CCH 3H 3CH 3C HCH 3CH 3CH CH 3BrCH 3CH CH 3COOH CH 3CH CH 3CNC 6H 5CH BrCH 3C 6H 5CH CH 3COOH C 6H 5CH CH 3MgBr (1)(2)(3)(4)(5)6.（1）S N 2；（2）S N 1；（3）S N 2；（4）S N 1；（5）S N 27.BrCH 2CH 2CH CH 3CH 3CH 2CH CH CH 3CH 3(1)(2)(3)CH 3C Br CH 3CH CH 3CH 3CH 2C CH C CH 3CH 3H 3C CCH 3H 3CH 3C CH 3+(主)BrCH 2CH CH CH 3CH 3CH 3CH 2C CH CH 3C CH 3H 38.（1）和（2）室温或加热均不反应；（3）和（4）室温下反应；（5）加热反应。
9.（1）CH 3CH CHBrCH 2CHCH 2BrCH 3CH 2CH 2BrAgNO ,醇溶液不反应AgCl （室温）（加热）AgCl （2）ClCH 2ClCH 2CH 2Cl AgNO , 醇溶液不反应AgCl （室温）（加热）AgCl10.（1）(CH 3)3CBr>CH 3CH 2CH(CH 3)Br>CH 3CH 2CH 2CH 2Br （2）C 6H 5CH(CH 3)Br>C 6H 5CH 2Br>C 6H 5CH 2CH 2Br （3）CH 3CH 2CH 2Br>(CH 3)2CHCH 2Br>(CH 3)3CCH 2Br （4）CH 3CH 2CH 2CH 2Br>CH 3CH 2CH(CH 3)Br>(CH 3)3CBr第六章1（1）2-苯基乙醇；（2）2-丙烯醇；（3）巯基乙醇；（4）4-烯丙基-2-甲氧基苯酚； （5）反-1, 2-环戊二烯；（6）甲基异丙基醚；（7）间-硝基苯乙醚；（8）二烯丙醚； （9）2-乙基环氧乙烷；（10）对-溴苄基苯醚 2.OHO 2N NO 2NO 2H 3C HCH(OH)CH 3HCH 2ONO 2CHONO 2CH 2ONO 2(4)(3)(5)(8)(6)(9)(10)(7)(2)(1)(CH 3)2CHCH 2CH 2ONOCOOHOHOCH 3OCH 3H 3CCH 3OC(CH 3)3OCH(CH 3)2NO 2CH 3CHCHCH 2ClOC 2H 5OH3.CH 3CH 2ONaCH 3COOCH 2CH 2CH 3C 6H 5CH CHCH 3NaOCH 2OHC 6H 5SNaHgS S CH 2CHSO 3NaOHBrNO 2 + CH 3IHOCH 3I + CH 3CHCH 3I CH 3CHCH 2OCH 3OH(1)(2)(3)(4)(5)(6)(10)(9)(8)(7)4. （1）丙醇>异丙醇>叔丁醇（2）甲醇>乙醇>正丙醇>异丙醇 （3）乙酸>水>丙醇>丙烷>氨6.(1)CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3OHCH 3C CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCH CHCH 3CH 3+主要产物（2）+CH 2CHCH 2CH 3OHCH CHCH 2CH3CH 2CH CHCH 3主要产物(3)(4)CH 3CH CCH 3CH 3OHCH 3CH 3CH C CH 3CH 2CH 3CH 3C CH 3CCH 3CH 3++主要产物CH 3OHCH 3CH 2主要产物7.(CH 3)2CCH 2CH 3 ;OH(CH 3)2C CHCH 3CH 3CH 2CHCH 3 ;OHCH 3CH CHCH 3(CH 3)2CHC(CH 3)2 ;OH(CH 3)2C C(CH 3)2(1)(2)(3)8.COOHC OH H C 6H 5CH 3AB有关反应式为：C OH H C 6H 5CH 3C OH H C 6H 5CH 3COOHCH CH 2KMnO 4H 2C ONaH C 6H 5CH 3Na++HCOOH_H 2O H +9.OHCH 3Br BrBr OHCH 3AB10.OCH 3OHCH 3IA BCOCH 3OHCH 3I+11.O25+H 5C 2OCH 2CH 2OHOH 5C 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OHOO2+HOCH 2CH 2OH HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OHONH HOCH 2CH 2NH 2HOCH 2CH 2NHCH 2CH 2OHOOOH, OH -OCH 2CH 2OH(1)(2)(4)(3)12.OH CH 3CH 333CH 3CH 3+CH 3CH 3H +2_+_13. HI 水溶液中，水的极性大，有利于S N 1反应，生成叔丁基正碳离子，叔丁基正碳离子与碘负离子结合生成叔丁基碘。
在乙醚溶剂中，乙醚极性低，有利于S N 2反应，亲核试剂I ―进攻CH 3,生成碘甲烷和叔丁醇。
第七章1． (1) 2, 3-二甲基丁醛；（2）3-甲基-1-苯基-2-丁酮；（3）1,4-戊二烯-3-酮；（4）4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛；（5）5-甲基-2-异丁基-环己酮；（6）3-己烯-2, 5-二酮2．3．4．(3); (6); (8)5．6.7．8．第八章1．(1) 2-甲基戊酸；（2）反-3-己烯酸；（3）反-丁烯二酸；（4）Z-3-羟基-3-戊烯酸；（5）乙酰水杨酸；（6）顺-3-氯环己甲酸；2．3.4．(1) (a) > (b) > (c) > (d); (2) (a) > (c) > (d) > (b); (3) (a) > (b) > (c) > (d);5.6．7．第九章1.(1) 2-甲基-3-溴丁酸；（2）乙基丁二酸酐；（3）对甲氧基苯甲酸甲酯；（4）苯甲酸苄酯；（5）N-甲基苯甲酰胺；（6）苯乙酰氯；（7）4-甲基-4-丁内酯；（8）邻苯二甲酸苷2.3.4. 1). (3) > (1) > (2) > (4); 2). (2) > (4) > (3) > (1); 3). (2) > (3) > (4) > (1);5.6.第十章1.（1）三乙胺；（2）N-乙基苯胺；（3）邻-甲苯胺；（4）溴化二甲基二乙基铵；（5）对-二乙氨基偶氮苯；（6）3-异丙基氯化重氮苯 2.CH 3CHCH 2NHCCH 3CH 3CH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CHCH 3N(CH 3)2CONHO 2N NH 2 HCl(CH 3)4N +OH -CH 2NH 2(1)(3)(2)(4)(5)(6)(7)(8)H 5C 2C 2H 5N(CH 3)22H 23.NH 2H 3CCH 3NH 2N NH 3CBrBrNH 2H 3CN 2+Cl -H 3CNHCCH 3O CH 3COOH HBrNH 2H 3C NH 2H 3C NH 2H 3C NH 2H 3C H 3C NH 3HSO 4-+++(1)(3)(5)(4)(2)O 2NN 2+Cl -O 2N I O 2NH O 2N CN O 2NBr N 2N 2N 2N 2KIH 3PO 2KCNCuCNCuCNNaOHO 2NN 2+Cl -O 2NN 2+Cl -O 2NN 2+Cl -O 2NN 2+Cl -NNOHCH 3++++(1)(2)(3)(5)(4)5.N CH 3NONCH 2CH 3H 3CCH 3NOCH 3NHCCH 2CH2COHOO N CH 3CH 2OH(乙醇、乙烯等混合物)+(1)(2)(3)(4)6. 将下列化合物按其碱性由强到弱排序(1) 氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻-苯二甲酰亚胺、(2)对-甲基苯胺>苯胺>间-硝基苯胺>对-硝基苯胺 7.略8.邻－甲基苯胺N －甲基苯胺N,N －二甲基苯胺HNO-翠绿色橘黄色黄色油状N 2（1）（3）苄胺对－甲基苯酚N －乙基苯胺HNO 黄色油状苄醇紫色( )_( )_( )_N 2（2）苯胺甲苯苯酚苯甲酸白色沉淀紫色Br 2( )_( )_( )_( )_( )_( )_CO 2NH 2CH 3N 2+Cl CH 3HNO 2/HClOHH 3CN H 3CN OHH 2O,ABC10.(CH 3)2NCH 2CH 3HNO (CH 3)2CHCH 2NH 2HNO (CH 3)2CHCH 2OH(CH 3)2CHCOOHHNO 2CH 3CH 2CHCH 3NH 2CH 3CH 2CHCH 3OHCH 3CH 2C CH 3ON 2N 2[O][O](CH 3)2NCH 2CH 3NO 2-H +++ABC11.HOCH 2CH 3H O OH -H2N CH 3HCOH O H2N CH 3H C OH OH 2N CH 3HC OCH 2CH 3O+CH 3CHCOOH NH 3+Cl -CH 3CHCOONaNH 2CH 3CHCOOHOHHClI 2 + NaOHN 2HCI 3HCOONa++CH 3CH 2OH ABC第十一章1.（1）1-甲基吡咯；（2）2, 4-二溴咪唑；（3）4-甲基-2-乙基噻唑；（4）3-吡啶甲酸；（5）5-羟基嘧啶；（6）8-羟基喹啉；（7）2,6-二羟基嘌呤（黄嘌呤）；（8）3-吲哚乙酸。