医院药品入库验收制度流程
药品验收流程
药品验收流程药品验收是医疗机构内药品管理的一项重要环节，其目的是为了确保医疗机构所采购的药品安全合格，以保证患者的用药安全和有效性。
以下是一般医疗机构药品验收流程：一、验收前准备1. 制定相关验收工作制度：药品验收工作要有明确的制度和标准，包括验收程序、验收标准等。
2. 确定验收人员：根据岗位职责，指定专人或验收小组负责药品验收工作。
3. 准备验收工具和设备：如验货台、验光灯、药品品名表、药品标签等。
二、到货验收1. 对比采购单和送货单：验收人员应核对采购单和送货单的药品名称、规格、数量等是否一致。
2. 查验药品包装和封条：检查药品包装和封条是否完好无损，有无破损、变形、污染现象。
3. 检查药品标签：确认药品标签上的信息是否齐全准确，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等。
4. 验收数量：核对送货数量和采购数量是否一致。
5. 质量检查：按照国家药品质量标准，抽查部分药品进行质量检测，包括外观、溶解度、药效等。
三、验收记录1. 填写验收记录：验收人员要将验收情况详细记录下来，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、供应商等。
2. 打印验收标签：将已验收合格的药品贴上验收标签，并写明药品名称、规格、有效期等信息。
3. 比对并签字确认：验收人员与供应商或药品送货人员对比验收记录与签字确认。
四、验收结果处理1. 合格药品入库：验收合格的药品按照规定程序入库，放置于指定区域。
2. 不合格药品处理：对于不合格的药品，验收人员要及时与供应商或药品送货人联系，要求处理或退换。
3. 统计汇总和分析：定期对药品验收工作进行统计、汇总和分析，发现问题及时纠正和改进。
以上是一般医疗机构药品验收的流程，每个医疗机构可能存在细微的差异，具体操作可根据实际情况进行调整和完善。
医院药品出_入库管理制度
一、目的为加强医院药品管理，确保药品质量，提高药品使用效率，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品的出入库管理。
三、职责1. 药剂科：负责药品的采购、验收、储存、出库、入库等工作。
2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。
3. 药品保管员：负责药品的储存、养护、出库、入库等工作。
4. 科室领药人员：负责药品的领用、使用、退回等工作。
四、出入库流程1. 药品采购（1）药剂科根据医院用药需求，制定采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，由采购员执行。
（2）采购员严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，选择合格供应商，签订采购合同。
（3）采购员将采购计划、合同等相关资料报送药剂科主任审核，经分管院长批准后，方可进行采购。
2. 药品验收（1）药品采购员在收到药品后，及时进行验收，核对药品名称、规格、批号、数量、有效期等信息。
（2）验收过程中，如发现药品质量问题，应立即停止入库，并报告药剂科主任。
3. 药品入库（1）药品验收合格后，由保管员负责办理入库手续。
（2）保管员在入库单上填写药品名称、规格、批号、数量、有效期、入库日期等信息。
（3）入库单经药剂科主任审核后，由保管员办理入库手续。
4. 药品出库（1）科室领药人员根据临床用药需求，填写领药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。
（2）药剂科根据领药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理出库手续。
（3）出库单经药剂科主任审核后，由保管员办理出库手续。
5. 药品退回（1）科室领药人员因药品质量问题或其他原因，需退回药品时，应填写退药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。
（2）药剂科根据退药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理退药手续。
五、监督管理1. 药剂科定期对药品出入库情况进行检查，确保药品管理制度的落实。
2. 药剂科对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。
医院物资验收入库保管制度
医院物资验收入库保管制度一、总则为了提高医院物资的验收入库工作质量，确保物资的安全、准确、有效地保管，制定本制度。
二、验收入库程序1.申请入库：医院各科室在收到物资时，应立即向物资管理部门提出申请入库，将申请入库单送交物资管理部门。
2.验收资质：物资管理部门应对申请入库单进行审核，确认申请的物资是否符合医院的需求和质量要求，并对供应商进行资质审核。
3.现场验收：在确认供应商合格后，物资管理部门应组织专门的人员对物资进行现场验收。
验收人员应核对物资的包装是否完好，数量是否准确，规格和质量是否符合标准要求。
4.验收记录：验收人员应将验收情况填写在验收记录表上，并签字确认。
6.入库登记：经过验收合格后，物资管理部门应将物资进行分类、编号，并按照入库时间顺序进行登记。
并将登记信息录入物资管理系统中。
7.入库仓库：入库材料分为三类，即耗材、试剂和药品。
分别存放在不同的库房中，而不同种类的物资应有分开存放的区域，以便于分类管理和使用。
三、物资保管制度1.物资分类：物资管理部门应对入库物资进行分类，并在库房内进行分类陈列，避免相同种类的物资混杂在一起，以便于快速取用。
2.物资保管：物资管理部门要严禁将物资带出库房，保证物资的安全。
3.物资定点放置：不同种类的物资应在不同的位置上放置，且有明确的标记，避免物资摆放混乱。
4.定期清点：物资管理部门要定期对库房内的物资进行清点，核实物资的数量和质量，并及时对发现的问题进行处理。
5.保密原则：物资管理部门要严格遵守保密原则，不得泄露医院的物资信息和保管情况。
6.物资使用授权：物资管理部门要按科室的实际需求进行物资发放，并记录在案。
科室需要使用库存物资时，应填写申领单，经过物资管理部门审核后方可发放。
并要及时更新物资库存信息。
四、物资报废处理1.报废审批：对于过期或损坏的物资，科室应及时上报物资管理部门，由物资管理部门进行审批。
2.报废程序：经审批通过后，物资管理部门应将报废物资进行分类，核实数量，并进行报废登记。
医院药品采购、验收、出入库制度
XXXX医院药品采购、验收、出入库制度一、药品的采购（一）常用药品1、制定计划：凡我院基本用药目录收载的品种为常用药品。
每周由采购员根据本周药品的使用情况利用计算机程序自动生成的药品购进计划。
计划的内容包括药品的名称、规格、数量、购进价格、生产单位、配送公司等内容。
2、复核计划：药剂科主任根据本院的用药情况对药品计划进行复核并签名。
3、审批计划：药品购进计划复核后，报请院药事管理与药物治疗委员会主任委员及院领导审查，经批准后方可实施采购工作。
4、采购药品：药品计划批准后由药品采购员按采购计划的要求对药品进行采购。
所配送药品的生产单位必须是通过GMP认证并为我院认可质量可靠的企业。
5、药品采购计划由山东省药品集中采购平台统一发出。
（二）新特药的采购临床科室根据治疗需要申购新药、特药（本院基本用药目录未收载的品种）时，先由临床科室主任提出申请，交药剂科主任审核，报院药事委员会批准后方可购进。
（三）特殊药品的购进国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品按国家有关规定执行。
二、药品出、入库、验收管理制度（一）药品采购后，由药品保管员按采购计划的要求对药品的数量、规格、价格、批准文号、效期、生产单位、外观质量进行验收并作好登记。
具体内容为：1、每次采购，由药库保管员根据药品采购计划进行入库验收。
2、来货后，药品的入库验收工作应在当日完成。
3、生物制品等有特殊储存条件要求的药品要求货到后即时验收，不得拖延。
4、将药品在待验区分类摆放后，由两名药库保管员按品种逐一进行验收。
其中，一人负责对药品的名称、产地、规格、剂型、批号、效期、数量、批准文号等内容的审核；另一人负责核对随货同行的单据内容。
有不相符的情况，则在单据上做出标记，随后经供货方核实确认后予以更正。
5、验收完一个品种后，及时上架。
上架时，应将药品标签朝外，并严格遵循效期先后摆放的顺序，将近效期的药品摆放于货架前方。
必要时，做出特殊标记。
药品验收管理制度(3篇)
药品验收管理制度药品验收是医疗机构中非常重要的一个环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。
为了保障患者的权益，严格控制药品质量，医疗机构需要建立完善的药品验收管理制度。
下面从制度的目的、范围、职责、流程等方面详细介绍药品验收管理制度。
一、制度目的药品验收管理制度的目的是规范和管理医疗机构药品验收工作，确保所采购药品的质量，防止劣质药品流入患者的用药环节，保障患者用药的安全性和有效性。
二、适用范围药品验收管理制度适用于医疗机构所有涉及到药品验收环节的部门和人员，包括医院药剂科、采购部门、质控科等。
三、职责与权限（一）医院药剂科的职责与权限：1. 负责组织编制和修订药品验收管理制度；2. 确定药品验收的标准和程序；3. 组织培训药剂人员，提高他们的业务水平和质量意识；4. 对每批入库的药品进行验收，确保符合规定的质量要求；5. 及时向上级药剂监督管理部门报告质量不合格药品的处理情况。
（二）采购部门的职责与权限：1. 遵循相关法律法规和规章制度，采购合格的药品；2. 就药品规格、质量、价格等方面，与供应商进行谈判，签订采购合同；3. 根据药品验收标准，对采购的药品进行验收。
（三）质控科的职责与权限：1. 对每批入库的药品进行抽样检验，确保质量合格；2. 制定并组织实施药品质量控制计划；3. 对药品验收和抽样检验结果进行分析和评估，提出改进建议；4. 对质量管理不合格的药品进行追溯和处理。
四、流程与程序（一）进货前验货1. 采购部门负责与供应商联系，确定采购药品的类型、数量等相关信息；2. 采购部门与供应商签订合同，并约定药品的验收标准；3. 采购部门根据合同约定的标准，对供应商送来的药品进行验货；4. 验货人员将验货情况记录并签字确认。
（二）进货后验收1. 药剂科负责组织药品的收货工作；2. 收货人员核对药品的种类、数量和规格，并将收货情况记录在收货单上；3. 药剂科负责人安排专人对收货单上记录的药品进行验收，确保质量合格；4. 验收员根据验收标准对药品进行外观检查、标签查验、包装完整性检查等；5. 验收员将验收情况记录在验收单上，并签字确认；6. 药剂科负责人审核验收结果，并签字确认。
医院药品入库验收制度
医院药品入库验收制度一、为加强入库药品的管理，保证药品质量，杜绝外来伪劣药品流入医院，保证临床用药安全。
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品管理法实施细则》的有关规定，制定药品入库验收制度。
二、药品入库验收应核对药品的数量、质量与采购计划的内容是否一致，保证其数量准确、质量合格，防止不合格药品入库；超计划采购可拒绝入库（特殊情况，经领导批准可酌情处理）。
三、药库验收药品，应分轻重缓急，对贵重药品、特殊管理药品、易燃易爆等危险药品、需冷藏药品、未经称量的散装药品、新药、进口药品，按规定应尽快验收入库。
四、药品质量验收应由质量管理人员和库房保管员负责，验收药品应在待验区进行，在规定的时限内及时验收。
五、特殊药品验收必须有两个工作人员在场，双人签字后方可入库。
六、所验收药品必须票（发票）货（药品）同时到库，保管员必须严格按照发票和随货同行单对入库药品的数量和质量进行验收，合格品方可入库。
对数量或质量有疑问的，必须待查清问题后，方可做出相应处理。
对有货无票、有票无货者，坚决不予接收。
七、药品入库应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册商标检查、批准文号核实、批号检查、药品质量保证期限检查、出厂检验报告或合格证检查、外观性状的检查、内在质量的检查等步骤进行验收。
八、验收人员应严格执行进货检查验收制度。
应建立真实、完整的药品购进记录，记录应注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等，并有验收人员签名。
购进验收登记率应达到100%,购进记录应保存至药品有效期后一年。
九、有效期不足6个月的药品（急救药品、大输液除外）不得验收入库。
十、对验收不合格的药品，不得使用，并做好药品拒收记录。
医院中药饮片验收管理制度为保证我院中药饮片质量，根据《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规制定本制度。
一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收，验收不合格不得入库。
医院药品验收管理制度(三篇)
医院药品验收管理制度1.目的医院药品验收管理制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，以及遵守相关法规和规定，保障患者的用药安全。
2.范围该制度适用于医院内所有药品验收的过程和环节。
3.责任部门医院药品验收管理由医疗质量管理部门负责，具体实施由药剂科或药品采购部门负责。
4.验收标准医院药品的验收标准要符合国家药品管理法规和有关规定，包括但不限于以下内容：- 药品质量标准：药品应符合国家药典或药品注册批件中规定的质量标准。
- 药品包装标签：药品包装上的标签应完整、清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
- 药品外观：药品应无异常的颜色、气味、味道或形态等。
5.验收程序- 药品到货时，由药剂科或药品采购部门进行验收。
- 验收人员应检查药品的外观、包装、标签等是否符合要求。
- 验收人员可通过目视检查、检验仪器等方式对药品进行相关检测。
- 若药品符合验收标准，则予以验收并进行相应记录；若不符合验收标准，则应拒绝验收，并通知供应商进行处理。
- 验收合格的药品应及时送至药房或相关科室进行存储和管理。
6.记录与报告- 验收人员应及时记录药品的验收情况，包括药品名称、规格、批号、供应商、验收日期等信息。
- 凡有问题的药品，应记录问题描述、处理措施和结果等信息。
- 每月药品验收情况应进行统计，并报告给医疗质量管理部门。
7.培训与评估- 药剂科和药品采购部门应对相关人员进行药品验收方面的培训，确保其具备相应的技能和知识。
- 医院应定期对药品验收工作进行评估和检查，确保该管理制度的有效性和执行情况。
医院药品验收管理制度（二）是指医院为了确保药品质量安全、合规验收并存放的一套规章制度和管理措施。
以下是医院药品验收管理制度的一般内容：1. 验收标准：明确药品验收的标准，包括药品的质量标准、规格标准、包装标准等，以及验收时的外观、包装完整性等要求。
2. 验收程序：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收过程中的各个环节，以及验收后的处理措施。
药品验收管理制度（6篇）
药品验收管理制度一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附(进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品验收管理制度（2）是医院或药品经营企业为了保障药品质量安全、规范药品采购和使用而制定的管理规范。
该制度的主要内容包括以下几个方面：1. 验收流程：明确药品验收的流程，包括药品验收人员、验收时间、验收地点等，以确保每批药品都经过严格的验收程序。
2. 验收标准：制定药品验收的标准，根据国家相关法规和规定以及药品质量标准，对药品的质量、有效期、包装等进行检查，并确保符合要求才能入库。
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精心整理
医院药品入库验收制度
1、为加强药品入库的管理，保证药品质量，保障临床用药安全，根据《药
品管理法》及《药品管理法实施办法》的有关规定，特制定本制度。
2、药品入库必须有发票或随货同行单；整件药品须有药品检验报告书或合
格证；进口药品须有《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》复印件（加盖供货单位公章）。
3、药品入库应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册商标检查、
批准文号核实、批号、效期检查、检验报告或合格证检查、外观性状检查等步骤进行验收，合格品方可入库；对数量、质量有疑问的，拒绝收货，交采购员与供货单位联系，做相应处理。
4、应建立完整的药品购进验收记录，注明药品的通用名称、剂型、规格、
批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、价格、入库日期、验收结果等，并由验收人员签字。
验收记录应保存至超过药品效期后一年，但不少于三年。
5、药品验收合格后，药库保管人员应及时办理入库手续，并于每月底与药
品会计核对后，将发票、随货同行单、入库单、出库单转交给药品会计建账。
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