DNA 、 RNA的区别
生物化学DNA和RNA的区别
合成子链
酶
原则：碱基互补配对原则
边解旋边复制 ★特点：
半保留复制
★意义：保持前后代遗传信息的连续性
课堂练习
选择题：
1、某些药物可以抑制肿瘤细胞DNA的复制，从而达到控制
癌症的目的。这些药物作用的细胞正处于细胞周期的
（A ）
幻灯片
A 间期 B 前期 C 中期 D 不能确定 2、下列关于DNA复制过程的正确顺序是（ C ）
C 腺嘌呤和胸腺嘧啶
D 腺嘌呤和胞嘧啶
4、下面关于DNA复制过程的描述，错误的是（ C ）
A 复制需要能量
B边解旋边复制
幻灯片
C 复制需要氨基酸和酶 D 复制遵循碱基互补配对原则
5、若对一个DNA分子进行标记, 经过4次复制后，含有标记
DNA分子数占DNA总数的（ B ）
幻灯片
A 1/6
B 1/8 C 1/4
GC
A
T
A
T
C
G
C
G
A
T
A
T
A
T
A
T
C
G
C
G
G
C
G
C
A
T
A
T
形形成成两两G 条条完C完全全相相同同的的子子G代代DDC NNAA
A
T
C
G
A
T
A
T
C
G
G
C
A
T
G 简C 单重复复制过程
A
T
C
G
A
T
A
T
C
G
G
C
A
T
G 解旋，打开C 氢键。
A
T
比较DNA与RNA的功能结构的异同
DNA和RNA都是遗传物质，但它们的结构组成不同，DNA的组成是：脱氧核糖核苷酸，它又是由脱氧核糖和核苷酸组成的，而RNA是由核糖核苷酸组成的，核糖核苷酸是由核糖和核苷酸组成的。
RNA有好几种，每种的功能也不相同，比如信使RNA，就是转录DNA 上的碱基的，还有转录RNA是将信使RNA上的碱基翻译到蛋白质，DNA就只有储存遗传物质的功能。
一、核酸的化学组成核酸是以核苷酸为基本组成单位的生物大分子。
包括两类：一类为脱氧核糖核酸（DNA），另一类为核糖核酸（RNA）。
DNA存在于细胞核和线粒体内，携带遗传信息；RNA存在于细胞质和细胞核中，参与细胞内遗传信息的表达。
核酸的基本组成单质是核苷酸，而核苷酸又是由碱基、戊糖、磷酸组成。
(一)碱基构成核苷酸的碱基主要有五种，分属嘌呤和嘧啶两类。
嘌呤类化合物包括腺嘌呤A和鸟嘌呤G两种。
嘧啶类化合物有三种，胞嘧啶C、胸腺嘧啶T和尿嘧啶U。
(二)戊糖与核苷、核苷酸戊糖是核苷酸的另一个主要成分，构成DNA的核苷酸的戊糖是β-D－2-脱氧核糖，而构成DNA的核苷酸的戊糖为β-D—核糖。
即RNA糖环上2号碳原子处连的是-OH，而DNA 此处连的是-H。
表示碱基和糖环上各原子次序时，在碱基杂环上标以顺序1，2，3…；在糖环上标以l′，2′，3′… 以作区别。
碱基与戊糖通过糖苷键连接成核苷。
连接位置是C-1′。
核苷与磷酸通过磷酸酯键连接成核苷酸连接位置是C-5′。
此处可连接一个、二个、三个磷酸基团，称为核苷一磷酸、核苷二磷酸、核苷三磷酸。
二、DNA的结构与功能DNA与蛋白质一样，也有其一级、二级、三级结构。
（一）DNA的一级结构指DNA分子中核苷酸的排列顺序。
由于核苷酸的差异主要表现在碱基上，因此也叫做碱基序列。
四种核苷酸按一定排列顺序，通过磷酸二酯键连成主要核苷酸链，连接都是由前一核苷酸3′-OH与下一核苷酸5′-磷酸基形成3′-5′磷酸二酯键，故核苷酸链的两个末端分别是5′-游离磷酸基和3′-游离羟基，书写应从5′到3′。
DNA和RNA的区别是什么
DNA和RNA的区别是什么
1、组成单位不同：DNA的组成单位是脱氧核苷酸，RNA的组成单位是核糖核苷酸，
2、组成碱基不同：DNA的组成碱基是ATGC，RNA的组成碱基是AUGC
3、组成五碳糖不同：DNA的组成五碳糖是脱氧核糖，RNA的组成五碳糖是核糖，
4、空间结构不同：DNA是双螺旋结构，RNA一般是单链。
5、功能不同：DNA是遗传物质，RNA一般在细胞中不作为遗传物质。
RNA大体可以分为三类
mRNA(信使RNA)
rRNA(核糖体RNA)
tRNA(转运RNA)
不同的RNA 有着不同的功能
其中rRNA是核糖体的组成成分，由细胞核中的核仁合成，而mRNA tRNA 在蛋白质合成的不同阶段分别执行着不同功能。
mRNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息传递过程中的桥梁
tRNA的功能是携带符合要求的氨基酸，以连接成肽链，再经过加工形成蛋白质
1。
分子鉴定的概念
分子鉴定的概念分子鉴定的概念一、引言分子鉴定是一种通过分析生物体内的DNA或RNA序列来确定物种、亲缘关系等信息的技术。
它已经成为现代生物学研究中不可或缺的工具，广泛应用于生物分类学、系统发育学、遗传学等领域。
二、DNA与RNADNA和RNA都是核酸，由核苷酸单元组成。
它们之间的区别在于：DNA分子中的糖是脱氧核糖，而RNA分子中的糖是核糖；此外，DNA分子中有一条双链结构，而RNA分子则通常为单链。
三、PCR技术PCR（聚合酶链反应）是一种通过扩增DNA片段来产生大量复制品的技术。
它利用特定引物将目标序列扩增至足够数量，并且可以扩增非常小的样本。
PCR技术被广泛应用于基因检测、基因克隆等领域。
四、基因测序基因测序是指对DNA或RNA进行全序列测定。
这项技术可以提供关于一个个体或一个群体遗传信息的详细数据。
目前，高通量测序技术已经使得基因测序变得更加容易和快速。
五、分子鉴定的方法分子鉴定的方法通常包括PCR扩增、基因测序和分析。
具体步骤包括：提取DNA或RNA样本、选择适当的引物，进行PCR扩增，将扩增产物进行基因测序，对序列数据进行分析和比对，从而确定物种或亲缘关系。
六、常见应用1. 物种鉴定：通过比对已知物种的DNA或RNA序列与未知物种的样本进行比对，确定其分类学位置。
2. 亲缘关系分析：通过比较不同个体之间的DNA或RNA序列差异来推断它们之间的亲缘关系。
3. 病原体检测：通过检测病原体DNA或RNA来快速诊断疾病。
4. 遗传变异检测：通过检测个体中特定基因区域的变异来预测遗传性疾病风险等。
七、结论分子鉴定技术是一种非常重要的生物学工具，可以帮助我们了解生命系统中复杂的遗传信息。
随着技术不断发展和完善，它将在更多领域得到广泛应用。
核酸结构特点
核酸结构特点一、引言核酸是生命体中的重要分子之一，它们承担着存储遗传信息的重要任务。
核酸分为DNA和RNA两种类型，它们在结构上有着明显的区别。
本文将主要介绍核酸结构的特点。
二、DNA结构特点1.双螺旋结构DNA是由两个互补的链组成的双螺旋结构，这些链以氢键相互连接。
这种结构使得DNA能够稳定地存储遗传信息，并通过复制过程传递给下一代。
2.碱基配对规则DNA中存在四种碱基：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。
这些碱基之间有着特定的配对规则，A始终与T配对，G始终与C配对。
这种规律保证了DNA复制时正确地保留了遗传信息。
3.磷酸二酯键连接每个核苷酸都由一个五碳糖、一个氮碱基和一个磷酸基团组成。
这些单元通过磷酸二酯键连接成链，形成了DNA分子的骨架。
这种连接方式使得DNA分子具有一定的稳定性。
三、RNA结构特点1.单链结构RNA是由单个链组成的，与DNA不同。
这种结构使得RNA分子更加灵活，可以在细胞内执行多种功能。
2.碱基配对规则RNA中存在四种碱基：腺嘌呤（A）、尿嘧啶（U）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。
与DNA不同的是，U取代了T成为A的互补碱基。
这样的配对规则使得RNA能够在转录和翻译过程中正确地识别和复制遗传信息。
3.三级结构除了像DNA一样的线性序列外，RNA还具有复杂的三级结构。
这些结构包括单链、双链、环形、螺旋等形式，它们为RNA分子提供了更多的功能。
四、总结核酸是生命体中不可或缺的分子之一，它们承担着存储和传递遗传信息的重要任务。
DNA和RNA在结构上有着明显的区别，但都具有稳定性和可复制性等共同特点。
深入了解核酸结构特点对于理解生命体的基本原理和开发新的治疗方法具有重要意义。
最新全面比较DNA与RNA结构和功能的区别
比较DNA与RNA的结构功能的区别DNA和RNA的结构组成不同，DNA的组成是：脱氧核糖核苷酸，它又是由脱氧核糖和核苷酸组成的，而RNA是由核糖核苷酸组成的，核糖核苷酸是由核糖和核苷酸组成的。
DNA存在于细胞核和线粒体内，携带遗传信息；RNA存在于细胞质和细胞核中，参与细胞内遗传信息的表达。
核苷酸又是由碱基、戊糖、磷酸组成，构成DNA的核苷酸的戊糖是β-D－2-脱氧核糖，而构成R NA的核苷酸的戊糖为β-D—核糖。
DNA与蛋白质一样，也有其一级、二级、三级结构。
DNA的一级结构是指DNA分子中核苷酸的排列顺序也叫做碱基序列。
DNA的二级结构即双螺旋结构模型（1）DNA分子由两条反向平行的多聚核苷酸链围绕同一中心轴盘曲而成，两条链均为右手螺旋，链呈反平行走向，一条走向是5′→3′，另一条是3′→5′。
（2）DNA链的骨架由交替出现的亲水的脱氧核糖基和磷酸基构成，位于双螺旋的外侧，碱基配对位于双螺旋的内侧。
（3）两条多聚核苷酸链以碱基之间形成氢键配对而相连，即A与T配对，形成两个氢键，G与C配对，形成三个氢键。
碱基相互配对又叫碱基互补。
RNA 中若也有配对区，A是与U以两个氢键配对互补。
(4)碱基对平面与螺旋轴几乎垂直，相邻碱基对沿轴转36°，上升0．34nm。
每个螺旋结构含10对碱基，螺旋的距为3．4nm，直径是2．0nm。
DNA两股链之间的螺旋形成凹槽：一条浅的，叫小沟；一条深的，叫大沟。
大沟是蛋白质识别DNA的碱基序列发生相互作用的基础，使蛋白质和DNA可结合而发生作用。
DNA 双螺旋结构要与蛋白质的相区别：DNA是两条核苷酸链通过碱基之间氢键相连而成，而蛋白质的α-螺旋是一条肽链自身盘曲而成，其氢键是其内部第一位肽键的N-H与第四个肽键的羰基氧形成的。
5）DNA双螺旋结构的稳定主要由互补碱基对之间的氢键和碱基堆积力来维持。
碱基堆积力是碱基对之间在垂直方向上的相互作用，可以使DNA分子层层堆积，分子内部形成疏水核心，这对DNA结构的稳定是很有利的，碱基堆积力对维持DNA的二级结构起主要作用。
DNA与RNA提取的区别及注意事项
DNA与RNA提取的区别及注意事项DNA与RNA提取的区别及注意事项引言：DNA和RNA是生物体内两种重要的核酸分子，它们在遗传信息的传递和蛋白质合成中起着关键作用。
DNA提取和RNA提取是生物学研究和分子诊断中常用的实验技术。
本文将探讨DNA与RNA提取的区别，包括提取方法、提取的样本类型及注意事项，以帮助我们更好地理解和应用这两种技术。
一、DNA提取与RNA提取的方法1. DNA提取方法：DNA提取技术旨在从细胞或组织样本中分离出DNA分子。
DNA提取方法一般包括以下几个步骤：1) 细胞破碎：将样本中的细胞破碎，使DNA被释放出来；2) 蛋白质去除：利用蛋白酶等方法去除样本中的蛋白质污染；3) DNA纯化：通过溶液浓缩、离心等步骤，去除样本中的杂质，使DNA得到纯化。
2. RNA提取方法：RNA提取技术旨在从细胞或组织样本中分离出RNA分子。
RNA提取方法一般包括以下几个步骤：1) 细胞破碎：将样本中的细胞破碎，使RNA被释放出来；2) RNA保护：由于RNA容易被外界核酸酶降解，需使用RNA保护试剂保护RNA的完整性；3) 蛋白质去除：利用蛋白酶等方法去除样本中的蛋白质污染；4) RNA纯化：通过溶液浓缩、离心等步骤，去除样本中的杂质，使RNA得到纯化。
二、DNA提取与RNA提取的样本类型1. DNA提取的样本类型：DNA提取适用于多种生物样本，包括：1) 细胞：体液中的白细胞、培养细胞等；2) 组织：肌肉组织、肿瘤组织等；3) 体液：血液、唾液、尿液等。
2. RNA提取的样本类型：RNA提取也适用于多种生物样本，但需要更加谨慎处理，以保持RNA 的完整性。
常见的样本包括：1) 细胞：培养细胞、血液中的白细胞等；2) 组织：肝脏、心脏、肺等；3) 体液：血液、唾液、尿液等。
三、DNA提取与RNA提取的注意事项1. 样本采集：1) 注意采集样本时的卫生防护，避免外界污染；2) RNA提取时需快速处理，以防RNA被降解。
列举鉴别dna和rna的方法
列举鉴别dna和rna的方法
1.碱基组成分析：DNA和RNA的碱基组成不同，DNA含有脱氧核糖核酸，即A、T、C、G四种碱基，而RNA含有核糖核酸，即A、U、
C、G四种碱基。
通过测定样品的碱基组成，可以鉴别DNA和RNA。
2. 酶切鉴别法：DNA和RNA具有不同的酶切特性，可以利用特异性的核酸内切酶对样品进行酶切反应，然后通过电泳分离，根据分离的带谱鉴别DNA和RNA。
3. 先导序列鉴别法：DNA和RNA中都存在一些特定序列的先导序列，根据这些先导序列的特征可以鉴别DNA和RNA。
4. 核酸杂交检测法：利用互补配对原理，可以将DNA或RNA与相应的探针进行杂交，然后通过探针与核酸的相互作用，鉴别DNA和RNA。
5. PCR扩增鉴别法：利用PCR技术，可以将DNA或RNA扩增出目标片段，然后通过电泳分离，根据分离的带谱鉴别DNA和RNA。
这些方法各有优缺点，根据实验需要选择合适的方法进行鉴别。
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