菌落总数检验原始记录(借鉴材料)
微生物检测原始记录文本
XXXX检测有限公司
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
共页第页主检:
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
共页第页
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
水质微生物检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
乳酸菌与大肠菌群检测记录
共页第页主检:
XXXX检测有限公司
致病菌检验原始记录
共页第页
XXXX 检测有限公司 主检:
年 月 日 校核:
主检： 年 月 日 校核： 年 月 日
XXXX 检测有限公司
霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数：
商业无菌检验原始记录
共页第页
XXXX检测有限公司
主检日期校核日期。
空气细菌菌落总数测试原始记录
3
50000
63.6
女二更
3
50000
63.6
洗消间
3
50000
63.6
洁具清洗存放间
3
50000
63.6
洗衣整衣间
3
50000
63.6
洁净通道
3
50000
63.6
拆包间
3
50000
63.6
缓冲间
3
50000
63.6
称量间
3
50000
63.6
容器具存放间
3
50000
63.6
容器具清洗间
3
50000放入培养ຫໍສະໝຸດ 间月 日 时取出时间
月 日 时
细菌菌落总数（cfu/m³）=50000N/(A×T)
A为培养皿面积（cm²）（直径9cm）T为暴露时间（min）N为平均菌落（cfu）
房间面积≤30m²
功能间名称
里
中
外
平均
平板个数
系数
平板面积
暴露时间
细菌总数
男一更
3
50000
63.6
男二更
3
50000
63.6
培养记录
设备名称
设备编号
培养基名称
培养基批号
培 养 温 度
GB 15979要求温度为：35℃±2℃）
培养时间
GB 15979要求的培养时间为：24h
放入培养皿数量
培养24小时
可用培养皿数量
放入培养时间
月 日 时
取出时间
月 日 时
设备名称
设备编号
培养基名称
培养基批号
培 养 温 度
菌落总数测定原始记录
检 测 仪 器
□IKA MS3 漩涡混匀器 □拍击式无菌均质器 □博迅生化培养箱
rpm 时间 h
min
次/秒 时间□1min□2min□3min 36±1℃ 时间 mL
培
养 基
□平板计数琼脂
固体和半固体样品：无菌称取 25g，放入盛有 225ml□生理盐水/□磷酸盐缓冲液的无菌均质袋内，进行 均质处理。 液体样品：吸取 25ml 样品置盛有 225ml□生理盐水/□磷酸盐缓冲液的无菌丝口试剂瓶（含适量无菌玻 璃珠）中，混匀。 液体样品：直接吸混匀后的原液检验。 冷冻样品：45℃， 其他： 稀释度 min 解冻。
菌落总数测定原始记录
样 品 名 称 样 品 编 号
共1页 第1页
样 品 状 态 □常温 □冷藏 □冷冻 □包装密封 □包装破损
样 品 数 量
检 测 环 境
温度（T） ：
℃ ；相对湿度（RH） ：
%
接 样 日 期
年
月
日
检 测 地 点
□净化室 1
ห้องสมุดไป่ตู้
□净化室 2 □BSL-2
检测起止日期
月
日～
月
日
检 测 依 据 □GB 4789.2-2010
样 品 制 备
100
10-1
10-2
10-3
10-4
10-5
空白对照
平板 1
菌落计数
平板 2
检测结果
样品中菌落总数为
□CFU/g □CFU/mL。
检测者： 日 期：
复核者： 日 期：
审核者： 日 期：
消毒卫生中医疗器材菌落总数检验原始记录
消毒医疗器材微生物检验原始记录
检测编号：共页第页样品名称：检验日期：
检测项目：菌落总数培养温度：36±1℃，培养时间：48小时培养基：营养琼脂
检验依据：《医院消毒卫生标准》GB 15982-2012附录A（规范性附录）/A.5.3
一、消毒医疗器材（整件放入无菌试管）培养箱编号：型号：
二、消毒医疗器材（破坏取样）培养箱编号：型号：
三、消毒医疗器材（不能破坏取样）培养箱编号：型号：
检测方法：采用无菌注射器抽取50ml洗脱液，冲洗内镜管路，全部收集，取1ml接种平皿
计算公式：当滤膜法不可计数时，菌落总数（CFU/件）=m（CFU/平板）*50，其中m为两平行平板的平均菌落总数；当滤膜法可计数时，菌落总数（CFU/件）=m（CFU/平板）+mf*（CFU/滤膜），其中m为两平行平板的平均菌落总数，mf为滤膜上菌落总数。
检验者：日期：复核者：日期：注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存。
微生物检测原始记录
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
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主检：年月日校核：年月日
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
主检：年月日校核：年月日
水质微生物检验原始记录
主检：年月日校核：年月日
乳酸菌与大肠菌群检测记录
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主检：年月日校核：年月日
致病菌检验原始记录
主检：年月日校核：年月日
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霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数：
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时 --- 年月日时
主检：年月日校核：年月日
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商业无菌检验原始记录
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微生物检测原始记录
菌落总数与大肠菌群检验原始记录样品名称仪器设备名称检验依据一、菌落总数cfu/ml(g)培养温度：培养时间：空白∕稀释稀释倍数原液液对照平板 1平板 2平均值检测结果：二、大肠菌群MPN/100ml （ g）培养基名称：培养温度：培养时间：共页第页样品编号仪器设备编号检验环境温度：湿度：培养基名称：年月日时 ---年月日时10-110-210-310-4年月日时---年月日时LST 发酵1ml × 30.1ml × 30.0 1ml × 3初发酵结果复发酵试验检测结果主检：年月日校核：年月日菌落总数和大肠菌群检测原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度：湿度：检验依据GB4789.2-2010 GB4789.3-2010一、菌落总数 cfu/ml(g)培养基名称：培养温度： 36±1℃培养时间：年月日时---年月日时样品数样 1样 2样 3样 4样 5稀释倍数平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2原液10-110-210-310-4空白对照检验结果二、大肠菌群 cfu/ml(g)培养基名称：培养温度： 36±1℃培养时间：年月日时---年月日时样品数样 1样 2样 3样 4样 5稀释倍数平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2原液10-110-210-310-4空白对照验证试验检验结果主检：年月日校核：年月日XXXX检测有限公司水质微生物检验原始记录共页第页样品名称样品编号设备名称检验环境温度：湿度：检验依据一、菌落总数 cfu/ml(g)培养温度： 36± 1℃稀释倍数原液10-110-210-310-410-5平板 1平板 2平均值检测结果：二、总大肠菌群MPN/100ml （g）培养温度： 36± 1℃培养时间：LST 培养基10ml ×1ml ×0.1ml ×0.01ml ×发酵结果验伊红美蓝琼脂平板证革兰氏染色试验乳糖复发酵检测结果三、大肠埃希氏菌MPN/100ml （ g）验自总大肠菌群乳糖发酵试样中的阳性管中取一滴转接伊红美蓝琼脂平板证种与 EC 培养基中置44.5℃培养 24 小时观察试验四、耐热大肠菌群MPN/100ml （ g）验将总大肠菌群多管发酵法初发酵或产气的管中培养后的 EC-MUG 管在暗处用EC-MUG 管中波长 366nm 功率为 6W 的紫外光证用无菌金属接种环将试液接种到试置 44.5℃培养 24 小时观察灯照射验主检：年月日校核：年月日XXXX检测有限公司乳酸菌与大肠菌群检测记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称检验环境温度：湿度：检验依据一、乳酸菌 cfu/ml(g)培养温度： 36± 1℃培养时间：稀释倍数原液10-310-410-510-610-7平板 1平板 2平均值检测结果：二、大肠菌群MPN/100ml （ g）培养温度：培养时间：年月日时 ---年月日时LST 发酵1ml × 30.1ml × 30.0 1ml × 3发酵结果伊红美蓝琼脂平板验证试验革兰氏染色乳糖复发酵检测结果主检：年月日校核：年月日XXXX检测有限公司致病菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度：湿度：致病菌培养温度：培养时间：年月日时 ---年月日时金黄色葡萄球菌25g 样品 +225ml7.5%（定性检验）氯化钠肉汤，均质检验依据：将上述培养物，分别观察溶血血浆凝固酶试验划线接种到涂片染色Baird-Parker 和血平板实验现象检测结果前增菌增菌分离沙门氏菌将上述培养物，25g样再次将上述培养生化试验品检验依据：+225mlBPW ，分别取 1ml 转接种于 10mlTTB 物，分别划线接种均质与于 BS 琼脂平板10mlSC 内，进行XLD 琼脂平板前增菌实验现象检测结果志贺氏菌25g 样品 +225ml检验依据：GN 增菌液实验现象检测结果25g 样品 +225ml 生理溶血性链球菌盐水，吸取5ml 接种于 50ml 葡萄糖肉汤曾检验依据：菌，划线接种于血平板实验现象检测结果主检：年月将上述培养物分别划线接种于划线接种 TSI,生化试验HE 平板和 EMB 平板葡萄糖半固体涂片染色观察溶血血浆凝固酶试验日校核：年月日霉菌和酵母菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验依据检验环境温度：湿度：培养基名称培养温度： 28±1℃培养时间：年月日时---年月日时：观察培养培养温度观察时间观察结果第 1 天第 2 天第 3 天第 4 天第 5 天观察结论：菌落计数：培养温度： 28±1℃培养时间：年月日时---年月日时稀释倍数空白∕稀释液对照原液10-110-2-3-41010平板 1平板 2平均值检测结果主检：年月日校核：年月日商业无菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器名称检验环境温度：湿度：仪器编号检验依据1、保温试验：将完整试样一份置于36± 1℃培养箱保温十天，每天观察胖听、泄漏现象。
菌落总数测定原始记录
菌落总数测定原始记录第页共页样品编号：环境温湿度：℃ %RH检验依据：GB4789.2-2016 检测地点：微生物室检验日期：检毕日期：培养开始时间：培养终止时间：仪器设备：培养箱ZYXYJC/S- □天平ZYXYJC/S- □pH计ZYXYJC/S- 检测过程：取样品□g或□mL，置于225mL□生理盐水或□磷酸盐缓冲液中，均质，制成10倍系列稀释液。
选择2个～3个适宜连续稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），吸取1mL样品匀液于无菌平皿内，倾注平板计数琼脂培养基，36℃培养h，计数并计算结果。
计算公式：1.只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜（30～300CFU）计数范围内，计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每g(mL)样品中菌落总数结果。
2.有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按式计算N=∑C/(n1+0.1n2)d。
式中：N—样品中菌落数；∑C—平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和；n1—第一稀释度(低稀释倍数)平板个数；n2—第二稀释度(高稀释倍数)平板个数；d—稀释因子(第一稀释度)。
3.所有稀释度的平板上菌落数均大于300CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。
4.所有稀释度的平板菌落数均小于30CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
5.所有稀释度(包括液体样品原液)平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算。
6.所有稀释度的平板菌落数均不在30CFU～300CFU之间，其中一部分小于30CFU或大于300CFU时，则以最接近30CFU或300CFU的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
菌落总数、大肠菌群检验原始记录
菌落总数、大肠菌群检验原始记录
产品名称：规格型号：检验报告编号：
检验依据:GB/T4789.2 GB/T4789.3 检测项目：菌落总数、大肠菌群生产批量：
所使用主要仪器：电热恒温培养箱、手提式压力灭菌锅、电热恒温干燥箱、显微镜。
一、菌落总数
取 5 份样品，分别取25g做为测试样品，加入225 mL无菌生理盐水，均质，制成1:10样品均液，用1ml 灭菌吸管吸取1:10的稀释液1ml加入9ml灭菌生理盐水的试管内，振荡摇匀做成1:100稀释液，以此法制备10倍系列递增稀释液，依据样品污染状况的估计，选取2个适宜稀释度的样品稀释液，每个稀释度各吸取1ml稀释液放入无菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。
同时吸取1ml稀释液放入两个无菌平皿中做空白对照。
将凉至46℃的营养琼脂培养基注入培养皿内15～20ml混匀，待琼脂凝固后，翻转平板置36℃±1℃
二、大肠菌群
依据标准要求，选择稀释好的2个稀释度检测，培养基为结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA），置于36°C±1°C培养18-24h。
证实实验：挑选10个不同类型典型和可疑菌落，接种煌绿乳糖胆盐（BGLB）肉汤管，36°C±1°C培养24-48h。
观察产气情况，凡BGLB肉汤管产气，即可报告大肠菌群阳性。
检验：复核：审核：检验日期：。
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样品编号：
检验项目
检验起
止时间
温度℃
湿度％
大气压
样品序号
检验记录
报出值
菌落总数
CFU/g
GB4789.2
n1
通过无菌操作取25g入225ml生理盐水中，吸1ml入9ml生理盐水内递增稀释，每次换吸管，同时各吸1ml入平皿，两平行。1ml稀释液做空白对照。各皿注入平板计数琼脂约15ml。36℃下保温48小时后计数计算。
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n2
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n3
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n4
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n5
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
检验员：审核：
大肠菌群检验原始记录
样品编号：
检验项目
检验起
止时间
温度℃
湿度％
大气压
样品序号
检验记录
报出值
大肠总数
CFU/g
GB4789.2
n1
通过无菌操作取25ml试样加入入225ml生理盐水中，吸1ml入9ml生理盐水内递增稀释，每次换吸管，同时各吸1ml入平皿，两平行。1ml稀释液做空白对照。各皿注入结晶紫中性红胆盐琼脂约15ml。36℃下保温48小时后计数计算。
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n2
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n3
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n4
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n5
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
检验员：审核：
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：n2Fra bibliotek步骤同上原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n3
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n4
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
n5
步骤同上
原液1:10 1:100 1:1000空白
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
结果：
检验员：审核：
铜绿假单胞菌检验原始记录
样品编号：
检验项目
检验起
止时间
温度℃
湿度％
大气压
样品序号
检验记录
报出值
铜绿假单胞菌CFU/g
GB8538
n1
通过无菌操作将过滤后的滤膜贴在已制备好的CN琼脂板上，平铺并避免滤膜与培养基之间夹留气泡。将平板置于36±1℃培养40-48小时。计数所有显蓝色和绿色的菌落。