同步导学高中生物人教必修二随堂演练：53 人类遗传病
高中生物(新人教版)必修第二册同步习题：人类遗传病(同步习题)【含答案及解析】
第3节人类遗传病基础过关练题组一归纳人类遗传病的概念和类型1.下列人群中的哪类病的传递符合孟德尔遗传规律()A.单基因遗传病B.先天性疾病C.传染病D.染色体异常遗传病2.(2020江苏淮安协作体学考)下列遗传病中属于伴性遗传的是()A.红绿色盲B.白化病C.21三体综合征D.镰状细胞贫血3.(2020湖南师大附中高二期中)下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(易错)A.携带遗传病基因的个体可能不患遗传病B.不携带遗传病基因的个体可能患遗传病C.一个家庭几代人中都出现过的疾病可能是遗传病D.一个家庭仅一代人中出现过的疾病不可能是遗传病4.囊性纤维化是一种单基因遗传病。
多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等病症。
请回答下列问题:(1)囊性纤维化的这种变异来源于。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维化的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
①从图甲可推知,囊性纤维化是染色体性遗传病。
②图甲中,父亲的基因型为,患病女孩的基因型为。
③图乙F1中的正常女孩与携带该致病基因的正常男孩结婚,生一个正常孩子的概率是。
④若图乙中的双亲均未患白化病,但他们生下同时患白化病、囊性纤维化的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有种。
题组二掌握调查人群中的遗传病的方法5.(2019江苏扬州中学高一下月考)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是()①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④多个小组进行调查,获得足够大的群体调查数据A.①③④②B.③④②①C.①③②④D.③①④②6.(2020北京海淀高三期中)研究人类某种遗传病的遗传方式,下列方法合理的是()A.进行可控的交配实验B.家系调查并绘制系谱图C.在人群中随机抽样调查D.以上方法都适用7.下列关于调查人类遗传病发病率的叙述中,正确的是()A.选择多基因遗传病作为调查对象B.选择具有某种遗传病的家族作为调查对象C.选择发病率较高的原发性高血压作为调查对象D.选择尽可能多的人群作为调查对象题组三检测和预防人类遗传病8.关于人类遗传病检测和预防,不正确的措施是()A.禁止近亲结婚B.广泛开展遗传咨询C.提高产前诊断的覆盖面D.禁止有遗传病家族史的人结婚9.21三体综合征患者体细胞中有3条21号染色体。
高中生物《5.3 人类遗传病》导学案 新人教版必修2
高中生物《5.3 人类遗传病》导学案新人教版必修2第3节人类遗传病一、学习目标1、举例说出人类遗传病的主要类型（重点）。
2、进行人类遗传病的调查。
3、探讨人类遗传病的监测和预防。
（重点）4、关注人类基因组计划及其意义。
二、自主学习(一)人类常见遗传病的类型1、概念：通常是指由于而引起的人类疾病。
2、类型及其比较类型概念分类实例单基因遗传病显性遗传多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等隐性遗传镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等多基因遗传病先天性发育异常、原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等染色体异常遗传病由染色体异常引起的遗传病(二)遗传病的监测和预防、人类基因组计划1、遗传病的监测和预防(1)手段：主要包括等。
(2)意义：在一定程度上有效地。
(3)遗传咨询的内容和步骤医生对咨询对象进行身体检查，了解，对是否患某遗传病做出诊断→分析遗传病的→推算后代→提出防治。
(4)产前诊断：指在胎儿前，医生用专门的检测手段，如、、以及等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
2、人类基因组计划(HGP)(1)内容：绘制的地图。
(2)目的：测定，解读其中包含的遗传信息。
(3)意义：认识到人类基因的及其相互关系，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。
(4)结果：人类基因组大约有31、6亿个碱基对，已发现的基因约为个。
三、小组合作与探究1、有人认为“人类所有的病都是基因病”，你能说出这种提法的依据吗？你同意这种观点吗？为什么？试举例说明。
2、通过对第4章第2节的学习，你认为苯丙酮尿症是基因控制生物性状的哪种类型？为什么？3、21三体综合征女患者与正常人结婚后，可否生育出正常的孩子？若能，生正常孩子的概率是多少？4、调查人群中的遗传病时，你打算选取什么类型的遗传病进行调查，为什么？5、什么是遗传病的发病率？能否仅在某患者家族中调查并计算出该病在人群中的发病率？对调查对象有什么要求？6、对遗传病进行监测和预防，可以从哪几个方面入手？7、人类有46条染色体，人类基因组计划要测定几条染色体上的基因？水稻含有24条染色体，水稻基因组包含几条染色体上的基因？四、课后巩固(完成练习册相应习题)五、学情反馈（记下你难以理解的知识或不会做的题）。
2019人教版生物必修二53人类遗传病同步测试卷有答案语文
人教版生物必修二.5.3人类遗传病同步测试卷有答案一、选择题1. 人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们的子女中的女孩全部患病，这种病最可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病2. 以下关于生物变异的叙述，正确的是（）A.基因突变都会遗传给后代B.染色体变异产生的后代都是不育的C.基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中3. 在人体内下列哪一种细胞产生的基因突变最容易传递给下一代（）A.骨骼肌细胞B.性原细胞C.皮肤的表皮细胞D.造血干细胞4. 下图为马的生活史，有关此图的叙述，正确的是（）①有丝分裂发生在a、d ②基因重组发生在c ③基因突变可发生在a、b、d ④合子为新个体发育的起点A.①②③B.①④C.①③④D.②③④5. 阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人（）A.体细胞的细胞质B.生殖细胞的细胞质C.体细胞的细胞核D.生殖细胞的细胞核6. 人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）A.多方向性（不定向性）B.可逆性C.随机性D.普遍性7. 某名贵花卉是四倍体，对其胚芽进行离体组织培养，发育成的植株是（）A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.四倍体8. 如果将一个镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一个血型相同的正常人，将使正常人（）A.基因产生突变，使此人患病B.无基因突变，该性状不传递给此人C.基因重组，将病传递给此人D.无基因重组，此人无病，其后代患病9. 下列说法中正确的是（）A.体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体B.体细胞中含有两个染色体组的个体必定是二倍体C.六倍体小麦花粉离体培育成的个体是三倍体D.八倍体小黑麦花粉离体培育成的个体是含四个染色体组的单倍体10. 下列对提倡妇女适龄生育的说法不准确的是（）A.有利于控制人口数量B.有利于提高人口素质C.有利于母子身体健康D.有利于及早发现遗传病11. 下列有关遗传病的叙述，正确的是（）第 1 页A.仅基因异常而引起的疾病B.仅染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病12. 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（）A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病二．非选择题13. 下图是两种生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况的示意图。
(人教版)高中生物必修二：5.3《人类遗传病》同步练习(含答案)
一、选择题1．下列说法中正确的是( )A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析：先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。
家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。
同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。
答案： C2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A．白化病，在学校内随机抽样调查B．红绿色盲，在患者家系中调查C．进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案： B3．深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。
大熊猫有21对染色体，基因组大小与人相似，约为30亿个碱基对，包含2万～3万个基因。
关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述合理的是( )A．大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息B．大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子上的遗传信息组成C．大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同D．大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘关系越远解析：某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。
大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y 2条性染色体，即22条双链DNA分子上的遗传信息。
而染色体组是不含有同源染色体的。
两种生物基因组的相似程度越高，亲缘关系越近。
答案： A4．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．③④C．②③ D．①④解析：21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病。
生物同步导学提分教程人教必修二讲义：第5章 第3节 人类遗传病 Word版含解析
第3节人类遗传病[学习目标] 1.概述人类常见的遗传病的类型及特点。
2.学会调查人类遗传病的基本方法。
3.了解遗传病的监测和预防措施以及人类基因组计划的基本内容和意义。
知识点一人类常见遗传病的类型知识梳理1.概念：人类遗传病通常是指由于□01遗传物质改变而引起的人类疾病。
2．类型(1)单基因遗传病①概念：指受□02一对等位基因控制的遗传病。
②分类、实例及遗传特点(2)多基因遗传病①概念：受□11两对以上的等位基因控制的人类遗传病。
②特点：易受□12环境因素的影响；在□13群体中发病率较高；常表现为家庭聚集。
③实例：主要包括一些□14先天性发育异常和一些常见病，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、□15冠心病、□16哮喘病和青少年型糖尿病等。
(3)染色体异常遗传病①概念：由□17染色体异常引起的遗传病。
②特点：往往造成严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产。
③分类及实例a．染色体□18结构异常，如□19猫叫综合征等。
b．染色体□20数目异常，如□2121三体综合征等。
1.多基因遗传病是否符合孟德尔的自由组合定律？提示：多基因间通常不存在显隐性关系，它们的行为一般不符合孟德尔的遗传定律。
2．不携带致病基因的个体，一定不会患遗传病吗？携带致病基因的个体一定患有遗传病吗？提示：不一定，如染色体异常引起的疾病。
不一定，如女性色盲基因携带者X B X b，不患色盲。
3．21三体综合征形成的原因是什么？提示：减数第一次分裂后期同源染色体未分离，或者减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极，从而产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞或异常精细胞。
4．遗传病的致病基因都是由亲代传给后代的吗？提示：不一定，也可能孕妇或患者本人接触过诱变剂或致畸药物。
5．遗传病一定都遗传给后代吗？提示：不一定，如遗传物质改变发生在体细胞，则一般不能遗传给后代。
典题精析[例1]下列关于遗传病的叙述，正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率较高③21三体综合征属于性染色体遗传病④只要细胞中有一个患病基因就可导致软骨发育不全⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A．①②③⑤B．②④⑤⑥C．①③④⑥D．②④⑤解题分析遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。
高中生物(必修第二册 人教版)讲义教案：人类遗传病(含答案)
人类遗传病（答案在最后）[学习目标] 1.概述人类常见遗传病的类型及特点。
2.学会调查人群中遗传病的基本方法。
3.探讨人类遗传病的检测和预防。
一、人类常见遗传病的类型1．概念：人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。
2．单基因遗传病(1)概念：受一对等位基因控制的遗传病。
(2)类型和实例①由显性致病基因引起的疾病，如多指、并指、软骨发育不全等。
②由隐性致病基因引起的疾病，如镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。
3．多基因遗传病(1)概念：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。
(2)特点①易受环境因素的影响；在群体中的发病率比较高；常表现为家族聚集现象。
②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。
(3)实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。
4．染色体异常遗传病(1)概念：由染色体变异引起的遗传病(简称染色体病)。
(2)类型①由染色体结构变异引起的疾病，如猫叫综合征等。
②由染色体数目变异引起的疾病，如唐氏综合征等。
判断正误(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病()(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者()(3)不携带致病基因的个体不会患遗传病()(4)一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病()(5)苯丙酮尿症是单基因遗传病，单基因遗传病由一个基因控制()答案(1)×(2)√(3)×(4)×(5)×解析(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的，有些遗传病生下来没有症状，到一定年龄后才出现。
(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者，如红绿色盲的携带者。
(3)不携带致病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。
(4)一个家族中几代人都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是传染病。
(5)单基因遗传病是由一对等位基因控制的。
任务：分析唐氏综合征的患病机理唐氏综合征患者体细胞中含有3条21号染色体，是由亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。
人教版新教材 必修二 5.3 人类遗传病 练习题 答案版
5.3人类遗传病一、单选题1．下列说法正确的是（）A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病B．果蝇进行基因组测序时，需要测其 4 条染色体上的核苷酸序列C．低温会抑制纺锤体的形成，导致大多数细胞染色体加倍D．在调查白化病的发病率和遗传方式时，调查的对象是不相同的2．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（）A．调查前收集相关的遗传学知识B．对患者家系成员进行随机调查C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D．白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查的总人数×100%3．下列关于人类遗传病的说法正确的有几项（）①遗传病是指由染色体结构改变而引发的疾病②具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病③原发性高血压、哮喘为多基因遗传病，在群体中的发病率较高④调査人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病⑤对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查⑥软骨发育不全是由隐性致病基因引起的单基因遗传病⑦通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病A．3 B．4 C．5 D．64．母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。
据图可知，预防该病发生的主要措施是( )A．孕前遗传咨询B．禁止近亲结婚C．提倡适龄生育D．妊娠早期避免接触致畸剂5．用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合症D．猫叫综合症6．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病B．调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样C．青少年型糖尿病具有在群体中发病率低的特点D．禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率7．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响8．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，该计划需要测定的染色体数为（）A．22条 B．23条 C．24条 D．46条9．造成人类遗传病的原因有多种。
同步导学人教版生物必修二随堂演练：5-3 人类遗传病
1．判断正误(1)先天性疾病都是遗传病()(2)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高()(3)21三体综合征属于性染色体病()(4)只要携带致病基因，就一定会表现遗传病症状()(5)遗传咨询和产前诊断等手段，能够对遗传病进行监测和治疗()(6)性染色体异常患者可通过基因诊断进行产前诊断()[答案](1)×(2)√(3)×(4)×(5)×(6)×2．21三体综合征、唇裂、苯丙酮尿症依次属于()①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③染色体异常遗传病④多基因遗传病A．①②③B．②①③C．③④②D．③①④[解析]题中三种疾病依次属于染色体异常遗传病、多基因遗传病、单基因隐性遗传病。
[答案]C3．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于() A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C．部分遗传病由显性致病基因所控制D．近亲结婚的双方携带相同的隐性致病基因机会较其他人多[解析]部分遗传病是由隐性基因控制的，近亲结婚的双方含有相同隐性致病基因的概率较大。
[答案]D4．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是()A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查[解析]在调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病；在调查皮肤病的发病率时，选取的样本应尽可能多，这样可以减小实验误差；在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样；在调查该皮肤病的遗传方式时，应选取患者家庭进行调查。
[答案]B5．某校高三年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：(相关基因用A，a表示)请分析表中情况，回答下列问题：(1)根据表中__________组调查情况，你就能判断出显性性状为__________。
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1．判断正误
(1)先天性疾病都是遗传病()
(2)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高()
(3)21三体综合征属于性染色体病()
(4)只要携带致病基因，就一定会表现遗传病症状()
(5)遗传咨询和产前诊断等手段，能够对遗传病进行监测和治疗()
(6)性染色体异常患者可通过基因诊断进行产前诊断()
答案：(1)×(2)√(3)×(4)×(5)×(6)×
2．21三体综合征、唇裂、苯丙酮尿症依次属于()
①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病
③染色体异常遗传病④多基因遗传病
A．①②③B．②①③
C．③④②D．③①④
解析：题中三种疾病依次属于染色体异常遗传病、多基因遗传病、单基因隐性遗传病。
答案：C
3．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于()
A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
C．部分遗传病由显性致病基因所控制
D．近亲结婚的双方携带相同的隐性致病基因机会较其他人多解析：部分遗传病是由隐性基因控制的，近亲结婚的双方含有相同隐性致病基因的概率较大。
答案：D
4．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是()
A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小
C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
解析：在调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病；在调查皮肤病的发病率时，选取的样本应尽可能多，这样可以减小实验误差；在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样；在调查该皮肤病的遗传方式时，应选取患者家庭进行调查。
答案：B
5．某校高三年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：(相关基因用A，a表示)
请分析表中情况，回答下列问题：
(1)根据表中__________组调查情况，你就能判断出显性性状为__________。
(2)根据表中__________组调查情况，能判断人的眼皮遗传是__________染色体遗传。
(3)第①组双亲基因型的所有组合为__________。
(4)如图是小张(5号)所在家庭的眼皮遗传图谱，请推测小张的哥哥(4号)所生子女(6号)为双眼皮的概率是__________。
(5)某单眼皮女生到美容院做了双眼皮，该双眼皮性状能否遗传？__________。
为什么？____________________________
____________________________________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________。
解析：(1)由①双亲全为双眼皮，有单眼皮子女，说明双眼皮是显性。
(2)①②后代的表现型与性别无关，说明为常染色体遗传。
(3)双眼皮为显性，基因型为AA 或Aa ，①组双亲基因型所有组合为AA ×Aa 、AA ×AA 、Aa ×Aa 。
(4)由遗传系谱可知，4号基因型为AA ⎝ ⎛⎭⎪⎫13、Aa ⎝ ⎛⎭
⎪⎫23，与单眼皮女性(3号，基因型为aa)婚配，生一个双眼
皮孩子的概率为23×12＋13＝23。
(5)该女生到美容院做双眼皮，并没有
引起遗传物质改变，所以该性状不能遗传。
答案：(1)① 双眼皮 (2)①② 常
(3)AA ×AA 、AA ×Aa 、Aa ×Aa (4)23
(5)不能遗传 该女生的遗传物质没有发生改变。