遗传系谱图专项检测
遗传系谱图专项练习题
一，基本概念的讲解二．分析基因的分离定律和自由组合定律 三．显隐性的判定，遗传方式的判断，四．计算：1.产生配子数目和比例的计算2，结合产生后代的基因型和比例的计算3，在实际的图谱中运用计算算后代的概率问题 五．特殊分离比的应用六．在高考中遗传的出现形式以及分析应用 被子植物的果实构成2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A 、X 染色体显性遗传B 、常染色体显性遗传C 、X 染色体隐性遗传D 、常染色体隐性遗传Ⅰ Ⅱ ⅢA 、X 染色体显性遗传B 、常染色体显性遗传C 、X 染色体隐性遗传D 、常染色体隐性遗传1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa4.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A 、常染色体显性遗传B 、常染色体隐性遗传C 、X 染色体显性遗传D 、X 染色体隐性遗传Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ6.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X 染色体显性遗传D.伴X 染色体隐性遗传5.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ）A.1号B.2号C.3号D.4号7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制，设显性基因为A ，隐性基因为a 。
请分析回答：（阴影为患者），该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。
甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。
假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
乙病特点是呈 遗传。
8、下图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，正常 甲病女、男患者 乙病男 两病均患I III I。
省重点高中 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 测试题
2．图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为 X 染色体上的隐性遗传病，7 号的致 病基因来自于
A．1 号B．2 号C．3 号D．4 号
3．下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条
A．7号个体体细胞中最多有4个致病基因
B．6号与8号个体基因型相同的概率为1/2
C．11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46
D．若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/8
13．果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。刚毛雄果蝇甲与刚毛雌果蝇乙交配，子代中刚毛（♂）∶刚毛（♀）∶截毛（♂）∶截毛（♀）＝2∶1∶0∶1，由此推测控制果蝇的刚毛和截毛的基因位于
A．甲病是位于常染色体上的显性遗传病
B．乙病是位于常染色体上的隐性遗传病
C．Ⅱ-5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ-10是纯合子的概率是2/3
D．若Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是7/12
16．下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关叙述错误的是
A．乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．10号的致病基因来自1号
C．3号、5号的基因型一定是AaXBXb
D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/8
10．人类某遗传病由蛋白质P引起，其合成受两对等位基因控制（如图所示），其中一对等位基因A、a位于1号染色体，另一对等位基因B、b所在染色体未知。已知某家系患病请况如图所示，且Ⅰ-1、Ⅱ-1均为纯合子，Ⅲ-2无法合成酶Ⅰ但能合成酶Ⅱ，则以下叙述错误的是（ ）
备战2021届高考生物难点突破专题12遗传系谱图专项突破（原卷版）
备战2021届高考生物难点突破专题12遗传系谱图专项突破（原卷版）高考生物难点专项突破专题12 遗传系谱图类题目专项突破（原卷版）该类题型以系谱图为信息载体，考查学生对遗传规律的理解和应用能力、数学思维的迁移和概率的运算，是高考遗传命题的常用方式。
【典例1】（2019 浙江4月）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39【典例2】（2019 江苏）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。
人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。
已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N 型。
下列叙述正确的是编写依据A.Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X BB.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.Ⅲ-1携带的X b可能来自于I-3【典例3】（2017 浙江新高考11月）甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。
两种病同时发生时胚胎致死。
I3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。
下列叙述正确的是（）A．Ⅱ1和Ⅲ4产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B．理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C．若Ⅳ３的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7D．若Ⅱ1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300【典例4】（2016 浙江）下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
一轮专项训练(10) 遗传系谱图分析(含答案详解)
一轮专项训练(十) 遗传系谱图分析1.图Z10-1是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )图Z10-1A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.图Z10-2为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法不正确的是 ( )图Z10-2A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是显性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ4必定为杂合子3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图Z10-3所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )图Z10-3A.Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/84.如图Z10-4为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )图Z10-4A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子5.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的相关基因用A、a表示,乙种遗传病的相关基因用B、b表示,分析正确的是( )图Z10-5A.甲病的致病基因位于常染色体上B.Ⅲ9甲病的致病基因来自Ⅰ2C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行6.图Z10-6为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。
高考生物遗传系谱图专题训练
高考生物遗传系谱图专题训练1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。
2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。
图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。
Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。
遗传系谱图含答案
遗传图谱专项练习一．选择题1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。
相关叙述不合理的是A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A ．甲病不可能是X 隐性遗传病B ．乙病是X 显性遗传病C ．患乙病的男性多于女性D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A ．I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二．非选择题7.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型 （将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）8．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。
云南省高中生物学业水平考试简答题专题训练3——遗传系谱题
学业水平考试简答题专题3 ——遗传系谱题1（2020.01）下图表示某家族白化病遗传系谱图，该病由一对等位基因A、a控制。
请据图回答：(1)该病的致病基因位于染色体上，由性基因控制。
(2) Ⅰ2的基因型是；Ⅰ2是杂合子的概率为。
(3)Ⅰ8与某正常男性婚配，所生第一个孩子患白化病，则他们再生一个患该病女孩的概率为。
2（2019.07）.下图是人类某遗传病系谱图（受一对等位基因A、a控制）。
请据图回答：（1）该病属____________（填“隐性”或“显性”）遗传病，致病基因位于__________染色体上。
（2）Ⅱ4的基因型是________________，Ⅲ8是杂合子的概率为____________。
（3）如果Ⅲ7与Ⅲ10近亲结婚，后代患该病的概率为____________。
3（2019.01）．下图是人类某遗传病系谱图（受一对等位基因A和a控制）。
请据图回答：（1）该遗传病受______性基因控制，该基因位于______染色体上。
（2）Ⅱ4的基因型为______，Ⅱ5的致病基因来自I代的__________号个体。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，子代患病的概率是______。
4（2018.07）.下图为某遗传病的家族遗传系谱图，该病受一对等位基因A、a控制，请据图回答：（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上，属于_________性遗传病。
（2）Ⅰ2的基因型是________，Ⅱ3为纯合子的可能性是_________。
（3）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，生一个患病男孩的概率是________。
5（2018.01）.下图是人类白化病的遗传系谱图（该病受一对等位基因A、a控制）。
请据图回答：（1）白化病是由________性致病基因控制的单基因遗传病。
（2）Ⅰ1的基因型为________，她与Ⅰ2再生一个孩子，肤色正常的概率是_________。
（3）Ⅲ8是杂合子的概率为______，若要保证其后代不患病，理论上其配偶的基因型应为_______。
遗传系谱图练习题
“生物图表题”——【2 】遗传系谱图1.（06·天津）某种遗传病受一对等位基因掌握,下图为该遗传病的系谱图.下列论述准确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2．以下为遗传系谱图,2号个别无甲病致病基因.对有关说法,准确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D.d).乙(基因为E.e)两种遗传病,个中一种为红绿色盲症.下列有关论述中准确的是A．甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100％4.有两种罕有的家族遗传病,它们的致病基因分离位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病（A,a）,病人的尿在空气中一段时光后,就会变黑.另一种因缺乏搪瓷质而牙齿为棕色（B,b）.如图为一家族遗传图谱.（1）棕色牙齿是______染色体 .____性遗传病.（2）写出3号个别可能的基因型：________.7号个别基因型可能有____种.（3）若10号个别和14号个别娶亲,生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿.（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿.若10号个别与该地一个表现正常的须眉娶亲,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________.5.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个别传递来的.用成员的编号和“→”写一般盲基因的传递门路：_________.（2）若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________.6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B,肤色正常为A）,请答复：(1)1号的基因型是______________.(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________.同时患两种病的概率为___________.(3)若11号和12号婚配,生育后代中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________.７．下图是A.B 两种不同遗传病的家系图.查询拜访发明,患B 病的女性远远多于男性,据图答复.（1）A 病是由染色体上的性基因掌握的遗传病,断定的来由是. （2）假如⑥与⑨号娶亲.生下患病孩子的几率是.（3）假如③号与一正常男性娶亲,从优生角度剖析,你以为最好生男孩照样女孩,为什么？ 8.图是某家族遗传系谱图.请据图答复下列问题：(1)该病的致病基因在染色体上,是性遗传病. (2)I--2和Ⅱ--3的基因型雷同的概率是 . (3)Ⅱ--2的基因型可能是 . (4)Ⅲ--2的基因型可能是.(5)Ⅲ--2若和一携带致病基因的女子娶亲,生育出患病女孩的概率是. 9.下图5—20表示的是甲.乙两种遗传病的发病情形.请剖析答复：IIIABABAA ABBBAA① ②③ ④ ⑤⑥ ⑦⑧⑨III图注： ——仅患A 病的男性;A B——仅患B 病的女 A B——同时患A.B 两种病的女性.(1)甲遗传病最可能的遗传方法是 ;乙遗传病最可能的遗传方法是 .请从下列选项中选择：①x染色体显性②x染色体隐性③细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性⑥伴Y遗传(2)假如患甲病家庭的16号个别和患乙病家庭的18号个别婚配,估计后代会消失的可能情形为,个中两病兼得的可能性是(3)假如患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个别婚配,估计后代会消失的可能情形为,个中两病兼得的可能性是——.10.下是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据图答复：(1)甲病的遗传方法是(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方法是.(3)Ⅲll和Ⅲ9.分离与正常男性娶亲,她们怀孕后到病院进行遗传咨询,懂得到若在怀胎早期对胎儿脱屑进行检讨,可断定后代是否会患这两种病①Ⅲ11采取下列哪种措施(填序号),原因是②Ⅲ9采取原因是A．染色体数量检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法娶亲,后代中患病的可能性是——11.下图是具有两种遗传病的家族系谱.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ一7为纯合体,请据图答复：(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病,乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病.(2)Ⅱ一5的基因型可能是 ,Ⅲ一8的基因型是.(3)Ⅲ一10是纯合体的概率是 .(4)假设Ⅲ一10与Ⅲ一9娶亲,生下正常男孩的概率是 .(5)该系谱图中,属于Ⅱ一4的旁系血亲有.12.下图为白化病(A_a)和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图．请答复：(1)写出下列个别可能的基因型I2 ,Ⅲ9,Ⅲ11(2)写出殖Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为(3)若Ⅲ8与Ⅲ11娶亲,生育一个患白化病孩子的概率为,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为假设某地区人群中10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的须眉娶亲,则他们生育一患白化病男孩的概率为.(4)今朝已发明的人类遗传病稀有千种,遗传病产生的基本原因是.13.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B．隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图答复：(1)甲病致病基因位于,染色体上,为性基因.从系谱图上可以看出,甲病的遗传特色是子代患病,则亲代之一必.(2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于染色体上.Ⅲ2的基因型为.假设Ⅲ1和Ⅲ5娶亲生了一个男孩,则该男孩患一种病的几率为 ,14. 为了解释近亲娶亲的伤害性．某大夫向学员剖析讲授了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图(如图所示)．设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b 请答复：(1)写出下列个别可能的基因型：Ⅲ8：; Ⅲ10：.(2)若Ⅲ8与Ⅲ10娶亲,生育下的后代只患白化病或色盲一种遗传病的概率是,同时患两种遗传病的概率是.(3)若皿9和Ⅲ7娶亲,后代中可能患的遗传病是 ,发病的概率是.15. 是两种遗传病的遗传系谱,个中一种是X染色体隐性遗传病,请根据图示内容剖析并答复：(1)图中8和ll是遗传病,断定根据是(2)7的基因型为;8的基因型为(3)11的基因型为; 12的基因型为(4)若8号与12号婚配,生一个两病兼发女儿的概率是 (无盘算进程不给分).(5)若7号与11号婚配,后代中两病兼发的概率是（算进程不给分）。
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遗传系谱图专项检测卷
（满分100分，时间45分）
一．选择题（每题5分共50分）
1.（11广东）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制
并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。
下列说法正确的是（）
A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-5是该病致病基因的携带者
C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2
D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩
2．（11江苏）某家系中有甲、乙两种单基
因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
相关分析正确的是（多选）（）
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能
D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
3.（09广东）图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是（）
A、I—1是纯合体
B、I—2是杂合体
C、I—3是杂合体
D、II—4是杂合体的概率是1/3
4.(05上海)图4-17-9为患红绿色盲的某家族系
谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )
A．1号B．2号C．3 号D．4号
图4-17-9
5．(09广东）图10是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )
A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体
B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
6．如图4-17-16为患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ1不是乙病的携带者，下列说法中哪一项是错误的是( )
图4-17-16
A．甲病致病的基因位于常染色体上，为显性遗传
B．若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2
C．乙病致病基因位于X染色体上，为隐性遗传
D．假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配
7．图4-17-12的4个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是( )
图4-17-12
A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女孩的几率是25%
8．图4-17-13是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因不小心调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( )
图4-17-13
A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4
9．（09安徽）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。
下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。
既耳聋有色盲的可能性分别是( )
A. 0 、1/2、0
B. 0、1/4、1/4
C.0、1/8、0
D. 1/2、1/4、1/8
10．（09广东）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于( )
A．Ⅰ-1
B．Ⅰ-2
C．Ⅰ-3
D．Ⅰ-4
二．非选择题（每空2分共40分）
11．（09上海）(10分)回答下列有关遗传的问题：
(1)左上图是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。
有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的________________________部分。
(2)右上图是某家族系谱图。
1)甲病属于_____________________遗传病。
2)从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。
由此可见，乙
病属于____ ____遗传病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是____________。
4)设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是________。
12. （11浙江）（16分）以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答：
（1）甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。
Ⅰ1的基因型是______。
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。
若这对夫妇再生育，请子女的可能情况，用遗传图解表示。
（3）B基因可编码瘦素蛋白。
转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是。
B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白是由107个氨基酸组成，说明。
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是。
13.（11海南）（14分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。
（2）II-2的基因型为 _，III-3的基因型为。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_ 。
（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_ _。
IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是_ _。