遗传系谱图练习题
遗传系谱图专项练习题
一，基本概念的讲解二．分析基因的分离定律和自由组合定律 三．显隐性的判定，遗传方式的判断，四．计算：1.产生配子数目和比例的计算2，结合产生后代的基因型和比例的计算3，在实际的图谱中运用计算算后代的概率问题 五．特殊分离比的应用六．在高考中遗传的出现形式以及分析应用 被子植物的果实构成2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A 、X 染色体显性遗传B 、常染色体显性遗传C 、X 染色体隐性遗传D 、常染色体隐性遗传Ⅰ Ⅱ ⅢA 、X 染色体显性遗传B 、常染色体显性遗传C 、X 染色体隐性遗传D 、常染色体隐性遗传1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa4.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A 、常染色体显性遗传B 、常染色体隐性遗传C 、X 染色体显性遗传D 、X 染色体隐性遗传Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ6.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X 染色体显性遗传D.伴X 染色体隐性遗传5.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ）A.1号B.2号C.3号D.4号7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制，设显性基因为A ，隐性基因为a 。
请分析回答：（阴影为患者），该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。
甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。
假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
乙病特点是呈 遗传。
8、下图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，正常 甲病女、男患者 乙病男 两病均患I III I。
遗传系谱图典型例题
伴性遗传例题例1: 某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。
现已查明II6不携带致病基因写出下列两个体的基因型Ⅲ8__________Ⅲ9__________。
答案：aaXBXB或aaXBXb AA XbY或AaXbY例2．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。
请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8 ，Ⅲ10 。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是同时患两种遗传病的概率是。
（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病及发病的概率是。
答案：（1）aaXBXB 或aaXBXb AAXbY 或AaXbY （2）5/12 1/12 （3）只患色盲1/12 只患白化7/24 两病兼发1/24例3. 下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的系谱图（设甲病由A、a这对等位基因控制，乙病由B、b 这对等位基因控制），且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。
请分析回答：（1）控制甲病的基因位于_______染色体上，属于______性基因。
控制乙病的基因位于_________染色体上，属于________性基因。
（2）写出第Ⅰ世代个体1和第Ⅱ世代个体5可能的基因型是Ⅰ1__________________，Ⅱ5______________（看2、5、10）_（3）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚生下一个女孩，该女孩同时患两病的几率是______________________________。
答案：（1）X 隐常显（2）BBXaY或BbXaY BbXAXa （3）1/8例4:（2010年江苏卷29）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请据图回答（所有概率用分数表示）：问题(1)：甲病的遗传方式是(2)：乙病的遗传方式不可能是问题(3)：如果II-4、II-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
高考生物遗传系谱图专题训练
高考生物遗传系谱图专题训练1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。
2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。
图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。
Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。
遗传系谱图含答案
遗传图谱专项练习一．选择题1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。
相关叙述不合理的是A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A ．甲病不可能是X 隐性遗传病B ．乙病是X 显性遗传病C ．患乙病的男性多于女性D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A ．I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二．非选择题7.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型 （将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）8．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。
高二生物第六章遗传系谱图专项训练
第六章遗传系谱图专项训练题1、 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是： A 、父亲色盲，则女儿一定是色盲 B 、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C 、祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 、外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲2、右图所示的某家族系谱中，遗传病最可能的遗传方式是 A ．常染色体显性遗传 B ．常染色体隐性遗传 C ．X 染色体显性遗传 D ．X 染色体隐性遗传3、下图是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D 和d 表示）。
请根据图回答下列问题：（1）传病的致病基因位于染色体上。
是 性的。
（2）Ⅲ 为纯合体的几率是。
（3）Ⅲ 与Ⅳ 可能相同的基因型是 （4）Ⅲ 、Ⅲ 、Ⅲ 都表现正常，则他们的父亲Ⅱ 最可能的基因型是（5）已知Ⅱ、和Ⅳ在患某种遗传病的同时又患血友病，问某遗传病基因与血友病基因是否可能位于同一条染色体上？为什么？19115 6 7 1210 8 4324、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。
若两个正常双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，请分析：（1）该致病基因位于染色体上，属于性遗传病。
（2）如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的弟弟有此病，但其父母均正常，那么他们的孩子中患此病的女孩的概率是。
（3）若（2）中婚配所生的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子与第一个孩子均患此病的概率是。
（4）若（2）中婚配所生的前两个孩子是有病的，预计他们生一个正常的孩子的概率是。
5、下图（1）为色盲患者家系图，请据图分析回答问题；{1)此遗传病的致病基因在___________染色体上，属___________遗传；(2)12号的色盲基因最终可追溯到___________号；(3）写出下列个体可能的基因型：1___________；7___________；6___________；(4)12号与10号婚配属于___________结婚，后代患病的几率是___________；其原因是_______________；123457891012136、上图（2）为某遗传病的系谱图,正常色觉（B）对色盲（b）为显性,为伴性遗传;正常肤色（A）对白色（a）为显性,为常染色体遗传。
高中生物遗传系谱图专题训练一
遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。
可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。
8．某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。
请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。
（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。
9．根据下图分析：（1）该病的致病基因是_____性基因。
你做出判断的理由为：①；②。
（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。
（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。
遗传系谱图练习题
A .甲病不可能是X 隐性遗传病B .乙病是X 显性遗传病C .患乙病的男性多于女性D . 1号和2号所生的孩子可能患甲病3.右图所示遗传系谱中有甲（基因为D 、d ）、乙（基 因为E 、e ）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下 列有关叙述中正确的是A .甲病为色盲症，乙病基因位于 Y 染色体上B . n 7和n 8生一两病兼发的男孩的概率为1 /9C . n 6的基因型为 DdX E X e甲癖女冒乙病骑㉛甲乙病女D .若川11和川12婚配，则生出病孩的概率高达100%4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天 代谢病称为黑尿病（A , a ）,病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅 质而牙齿为棕色（B , b ）。
如图为一家族遗传图谱。
（1） 棕色牙齿是 ___ 染 色体、 _____ 性遗传病。
（2） 写出3号个体可能的基因型： _________ 。
7号个 体基因型可能有 ____ 种。
（3 ）若10号个体和14号 个体结婚，生育一个棕色____ O（4）假设某地区人群中每 10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙 齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩 子的概率是 __________ 。
5•下图是一色盲的遗传系■ OO1031 12生物图表题”一-传系谱图1. （06天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确 的是 A •该病为伴X 染色体隐性遗传病，n i 为纯合子 B •该病为伴X 染色体显性遗传病，n 4为纯合子 C .该病为常染色体隐性遗传病，川2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病，n 3为纯合子2 •以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是乙踽患者正喘男女 甲筒惠常 1G 11 12 131 £Il j 11 12 13 14 15 16®黑衆病和棕色牙齿ffl 黒尿病(1) 14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
遗传系谱图专题训练
遗传系谱图专题训练公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。
两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题：(1)_______病为血友病，另一种遗传病的基因在________染色体上，为________性遗传病。
(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。
2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。
3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X B X b，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型X D X dD．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型X B X b系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型X D X d4. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
遗传系谱图专项练习
34.（12分）下图为人类的两种遗传病的家族系谱。
甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。
请回答：(1)甲病的遗传方式为______。
(2)写出I1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型________。
(3)写出Ⅲ10的基因型：________。
(4)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为__________。
生育一个只患一种病子女的概率为__________。
若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000，则生育一个患甲病子女的概率为________。
34、答案：（每空2分）(1)常染色体隐性(2)AX B或AX b或aX B或aX b (3)AAX B X b 或AaX B X b(4)1/3 3/8 1/20 0002．右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。
请回答有关问题：(1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。
(2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。
(3)若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
(4)若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。
2．(1)AaX B X b aaX B X B或aaX B X b(2)个体3 (3)1／4 (4)2／34．图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。
已知Ⅱ8只携带一种致病基因。
请分析回答：(1) 可判断为色盲症的是病；而另一病则属于染色体上的性遗传病。
(2) Ⅱ6的基因型为。
(3) Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。
高中生物遗传系谱图专题训练
遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／184．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病6．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
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遗传系谱图练习题
1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱
图。
下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正
确的是
A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3
C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的
D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4
3．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自2号
C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率
是2／3
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，
后代男性患病的概率是l／18
4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是
A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．四图都可能表示白化病遗传的家系
D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
6．右图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是
A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上
B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9
C．Ⅱ6的基因型为DdX E X e
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％
7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。
7号个体基因型可能有____种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
（1）1号的基因型是______________。
（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
9.右图是某家族遗传系谱图。
请据图回答下列问题：
（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。
（2）I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是。
（3）Ⅱ2的基因型可能是。
（4）Ⅲ2的基因型可能是。
（5）Ⅲ2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。
10.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。
（3）Ⅲll和Ⅲ9。
分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病
①Ⅲ11采取下列哪种措施（填序号），原因是
②Ⅲ9采取原因是
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测
（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是。
11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。
设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若Ⅱ7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病，乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。
（2）Ⅱ5的基因型可能是，Ⅲ8的基因型是。
（3）Ⅲ10是纯合体的概率是。
（4）假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是。
（5）该系谱图中，属于Ⅱ4的旁系血亲有。
连接高考：
1、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型X B X b，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型X D X d，
D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型X B X b，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型X D X d
2、(06年天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正
确的是（）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
1---6 CBDDAC
7.（1）X 显（2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/400
8.（1）A．X B X b (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12
11.（1）常染色体隐性（2）100% （3）Aa （4）Aa或AA （5）1/12
13.（1）常染色体显性（2）伴X隐性（3）D Ⅲ11的基因型为aaX B X B与正常男性结婚孩子都正常 B和C Ⅲ9可能的基因型为aaX B X b aaX B X B，与正常男子结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病（4）17/24
14．（1）常染色体显性常染色体隐性（2）aaBB或aaBb AaBb （3）2/3
（4）5/12 （5）Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10。