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完整word版高考生物——“遗传系谱图”题型

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高考生物——“遗传系谱图”题型的概率计算方法集锦遗传系谱图题型的概率计算一、凡波及概率计算的遗传系谱图题型的解答一般分三步第一步:判断遗传种类。

判断次序一般是先确认其显隐性关系,再判断属于常染色体遗传仍是性染色体遗传。

判断的依照主要有以下几点(可用括号中的语言产巧记):l、双亲都正常,生出有病孩子,则必定是隐性遗传病。

(惹是生非)若父亲母亲无病女有病则必定属于常染色体隐性遗传(无中生女有)若父亲母亲无病儿有病则可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X 染色体隐性遗传。

2、双亲都生病,生出正常孩子,则必定是显性遗传病(有中生无)若父亲母亲有病女无病,则必定属于常染色体显性遗传(有中生女无)若父亲母亲有病儿无病则属常染色体显性遗传或伴X 染色体显性遗传3、已确立为隐性遗传:若出现有一世代中正常男性的女儿有病或出现有一世代中有病母亲的儿子正常,则必定属常染色体隐性遗传,4、已确立为显性遗传 ; 若出现有一世代中生病男性的女儿正常或出现有一世代中正常母亲的儿子有病,则必定属常染色体显性遗传5、若系譜图中无上述的典型现象,则应试虑能否为性染色体遗传病,判断方法为:① 患者男性显然多于女性,且出现女性患者的父亲和儿子都是患者,或出现男性患者经过他的正常女儿传给他的外孙的状况,则是伴 x 染色体隐性遗传。

(男孩像母亲或母患子必患)②患者女性显然多个男性,且男性患者的母亲和女儿都是患者,则是伴 X 染色体显性遗传。

(女孩像父亲或父患女必患)③患者只连续在男性中出现,女性无病:可能是伴Y 染色体遗传。

(父传子,子传孙,子子孙孙,无量尽也)以上可结为:“惹是生非为隐性,女儿有病为常隐,父子生病为伴隐;有中生无为显性,女儿正常为常显,母女生病为伴显。

”6、也能够用否认式判断:①若父病儿病或父病女无病。

则不是x 染色体显性遗传。

②若母病女病或母病儿无病、则不是X 染色体隐性遗传。

【例: 1】下列图为患甲病(显性基因为 A ,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为 b))两种遗传病的系谱图据图回答下列问题:(l )甲病致病基因位于染色体上,为性遗传.(2)从系谱图上能够看出甲病的遗传特色是子代生病,则亲代之一必_)若 II5 与另一正常人婚配,则其儿女患甲病的概率为_。

2020年高考生物难点突破专题12 遗传系谱图专项突破(解析版)

2020年高考生物难点突破专题12 遗传系谱图专项突破(解析版)

《2020届高考生物难点专项突破》专题12 遗传系谱图类题目专项突破(解析版)该类题型以系谱图为信息载体,考查学生对遗传规律的理解和应用能力、数学思维的迁移和概率的运算,是高考遗传命题的常用方式。

【典例1】(2019 浙江4月)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因。

人群中这两种病的发病率均为1/625。

A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY ,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根据题图分析,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴Y 染色体遗传病。

若Ⅳ2的性染色体组成为XXY ,则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常;②Ⅲ5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。

两者染色体畸变的可能性相近,A 选项错误;设甲病的基因为A 、a ,乙病的基因为B 、b ,可得Ⅲ4的基因型为aaXY b ,因为人群中这两种病的发病率均为1/625,所以Ⅲ5基因型为Aa 的概率为,故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病的概率为,只患乙病的概率是,B选项正确;因为甲病为常染色体隐性遗传病,故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,则Ⅱ1的基因型为AA的概率为,为Aa的概率为,结合B选项的分析可知,Ⅳ3的基因型为AA的概率为,基因型Aa的概率为,Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率为,C选项错误;Ⅱ1的基因型为AA的概率为,为Aa的概率为,与正常男性结合,子女只有可能患甲病,该正常男性基因型为Aa的概率为,故子女患病的可能为,D选项错误。

【典例2】(2019 江苏)下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X B、X b表示。

高考生物遗传题型总结

高考生物遗传题型总结

高考生物遗传题型总结高考生物中,遗传部分一直是重点和难点,其中的题型多样且复杂,让不少同学感到头疼。

下面就为大家总结一下常见的高考生物遗传题型。

一、基因分离定律相关题型1、显隐性性状的判断这是遗传题中常见的基础题型。

通常会给出一些亲本杂交的结果,让我们判断某一性状是显性还是隐性。

判断方法主要有两种:一是根据具有相对性状的亲本杂交,子一代所表现出来的性状为显性性状;二是具有相同性状的亲本杂交,子代出现了新的性状,则新出现的性状为隐性性状。

例如:豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,用高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,子一代全部为高茎,那么高茎就是显性性状,矮茎就是隐性性状。

2、基因型和表现型的推断已知亲本的表现型和杂交结果,推断子代的基因型和表现型。

此类题型需要熟练掌握基因分离定律的遗传规律。

比如:亲本基因型为 Aa 和 Aa,它们杂交后子代的基因型及比例为AA:Aa:aa = 1:2:1,表现型及比例为显性性状:隐性性状= 3:1。

3、概率计算在基因分离定律的题目中,常常涉及到概率的计算。

比如已知亲本的基因型,计算子代某一基因型或表现型出现的概率。

假设亲本基因型为 Aa 和 Aa,那么子代中 AA 的概率为 1/4,Aa 的概率为 1/2,aa 的概率为 1/4。

二、基因自由组合定律相关题型1、两对或多对相对性状的遗传分析此类题目通常会给出两对或多对相对性状的亲本杂交情况,要求分析子代的表现型和基因型比例。

解题的关键是将多对相对性状分别按照基因分离定律进行分析,然后再进行组合。

例如:豌豆的黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)杂交,F1 代基因型为 YyRr,F1 自交,子代中黄色圆粒(Y_R_)的比例为 9/16,黄色皱粒(Y_rr)的比例为 3/16,绿色圆粒(yyR_)的比例为 3/16,绿色皱粒(yyrr)的比例为 1/16。

2、基因自由组合定律的验证通过实验数据来验证是否符合基因自由组合定律。

一般会给出杂交实验的结果,需要判断是否符合 9:3:3:1 或其变形的比例。

遗传系谱图含答案

遗传系谱图含答案

遗传图谱专项练习一.选择题1.右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II 4为患者。

相关叙述不合理的是A .该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B .若I 2携带致病基因,则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C . II 3是携带致病基因的概率为1/2D .若I 2不携带致病基因,则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2.(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3.(09广东理基)图10是一种伴性遗传病的家系图,下列叙述错误的是A .该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体B .Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病C .Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病D .该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。

对有关说法,正确的是A .甲病不可能是X 隐性遗传病B .乙病是X 显性遗传病C .患乙病的男性多于女性D .1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A .该病为伴X 染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B .该病为伴X 染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C .该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 6.下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示,乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A .I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B .II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C .Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D .通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二.非选择题7.分析遗传系谱图,回答所属的遗传类型 (将正确的选项填入括号内,用A\a 表示基因):A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是( )写出甲图中以下个体可能基因型及比例:2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是( )写出丙图中以下个体可能基因型及比例:1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是( )8.(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。

高中生物遗传系谱图分析.doc

高中生物遗传系谱图分析.doc

(一)一对等位基因的遗传病图谱:1.常染色体显性遗传病:分析:患者男女均有,不是Y染色体遗传;代代连续发病,为显性,患病父8母7有正常女儿(10),男5病,母2不一定病,为常染色体显性遗传病。

2.常染色体隐性遗传病:分析:患者男女均有,不是Y染色体遗传;隔代6.7发病10为隐性遗传,父母6.7正常有病女10,女病10父7子11不一定病,为常染色体隐性遗传病。

3.伴X染色体显性遗传病:分析:患者男女均有,不是Y染色体遗传。

代代连续发病,为显性。

父3母4病无正常女儿4.5,父病3母4女8一定病,患者女多于男,为伴X染色体显性遗传病。

4.伴X染色体隐性遗传病:分析:患者男女均有,不是Y染色体遗传病。

隔代发病为隐性,父母7.8正常无病女11,女病6父2子7一定病。

为伴X染色体隐性遗传病。

(二)二对(或以上)等位基因遗传病:下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图。

已知遗传病甲与A、a这对等位基因有关;乙与另一对等位基因B、b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传,问:控制甲、乙两病的基因各位于哪种染色体上,是显性还是隐性遗传?同时患甲乙病男、女;仅患甲病男、女;仅患乙病男、女;正常男、女。

解答:将原图分成两个分图:(1)甲病图不是代后男性均病,不是Y染色体遗传病;隔代发病为隐性。

患者均为男性,符合男多于女,父3,母4正常无病女8。

为伴X染色体隐性遗传病。

(2)乙病图患者男女均有,不是Y染色体遗传病;代代连续发病,为显性。

患病父4母3有正常女8,男病4母2无病,是常染色体显性遗传病。

五、总结解题规律(一)主要步骤:1.确认或排除伴Y染色体遗传:Y染色体是男性所特有,其上基因在X染色体上没有等位基因,只要Y染色体上有致病基因,个体就会表现出病症。

因此,若直系血亲的男性都有病,而女都没病,则遗传方式为伴Y染色体遗传。

2.确定致病基因是显性还是隐性:系谱中代代连续发病为显性,一般父母有病,可以生正常孩子(有中生无);隔代发病为隐性,一般父母正常可以生病孩(无中生有) 3.确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。

高中生物遗传系谱图分析总结+例题

高中生物遗传系谱图分析总结+例题

遗传系谱图高考试题的解析思路复习摩尔根实验,通过系谱分析伴X、Y遗传与显、隐遗传的后代特点,对于系谱分析的解题方法做出总结。

第一步;确认是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传第二步:判断致病基因是显、隐性第三步;确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

二、典型例题分析1、一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是A.12.5% B.25% C.75% D. 50%2、血友病属于隐性伴性遗传病。

某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者3、已知黑尿症由常染色体隐性基因控制,两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的几率是()A.12.5%B.25%C.50%D.75%4、下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传。

请识图完成下列问题:(1)Ⅰ1的基因型是______________。

(2)Ⅱ5为纯合子的几率是______________。

(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生的子女中发病率为______________;只得一种病的可能性是______________;同时得两种病的可能性是______________。

5、如下图所示是人类的遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是()A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因6、下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是()A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/47、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传B、系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传C.系谱甲—2基因型Aa,系谱乙—2基因型X B X b,系谱丙—8基因型Cc,系谱丁—9基因型X D X d,D、系谱甲—5基因型Aa,系谱乙—9基因型X B X b,系谱丙—6基因型cc,系谱丁—6基因型X D X d8、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

(完整word版)高中生物遗传题练习题

(完整word版)高中生物遗传题练习题

遗传的基本规律一、选择题 ( 本题共 20 小题,每题 3 分,共 60 分)1.若干只棕色鸟与棕色鸟订交,子代有52 只白色, 48 只褐色, 101 只棕色。

若让棕色鸟和白色鸟杂交,以后辈中棕色个体所占比率大体是________,要想进一步判断白色与褐色的显隐性关系,能够用________色和 ________色的鸟订交( ) A. 100% 褐色褐色B. 75% 褐色棕色C. 50% 褐色白色D. 25% 棕色白色【解析】本题充足观察学生获守信息的能力和对遗传定律的应用能力。

棕色鸟和棕色鸟订交,后代中白色棕色褐色大体为1: 2:1,则能够推测出亲本为杂合子(Aa) ,后代的基因型及比率为 AA Aa aa= 1:2:1 ,因此白色与褐色可能为 AA或 aa。

棕色 (Aa) 与白色订交,后代棕色 (Aa) 总是占 1/2 。

要想进一步判断褐色和白色哪个是显性,能够让两者杂交,看以后辈的表现型,表现出的性状就是显性性状。

【答案】 C2.用黄色雄鼠 a 分别与黑色雌鼠 b 和 c 交配。

在几次产仔中, b 产仔为 7 黑 6 黄, c 产仔全为黑色。

那么亲本 a、 b、 c 中,最可能为纯合子的是A. b 和 c B. a 和 c C.a和b D.只有 a【解析】因黄色雄鼠 a 与黑色雌鼠 c 交配,以后辈全为黑色,说明黑色对黄色最可能为显性,因此黄色雄鼠 a 最可能为隐性纯合子;而黑色雌鼠 b 与黄色雄鼠 a 杂交后代有黑色和黄色,因此黑色雌鼠 b 为杂合子。

【答案】 B3. (2009 ·孝感模拟 ) 在孟德尔进行的一对相对性状的实验中,拥有1 1 比率的是①杂种自交后代的性状分别比②杂种产生配子种类的比率③杂种测交后代的性状分离比④杂种自交后代的基因型比率⑤杂种测交后代的基因型比率A.①②④B.④⑤C.②③⑤D.①③⑤【解析】一对相对性状的实验中,杂种自交后代基因型有三种,比率是1∶ 2∶ 1;表现型有两种,比率为3∶ 1;杂种产生两各种类的配子,比率是1∶ 1;进行测交,后代基因型有两种,比率为1∶ 1,表现型也有两种,比率为1∶ 1。

2024江苏高考生物试题(word版含答案)

2024江苏高考生物试题(word版含答案)

绝密★启封前2024年一般高等学校招生全国统一考试生物试题(江苏卷)一、单项选择题:本部分包括20 题,每题2 分,共计40 分。

1. 下列关于淀粉、脂肪、蛋白质和核酸4 种生物分子的叙述,正确的是()A. 都能被相应的酶水解B. 都是水溶性物质C. 都含 C、H、O、N 这4 种元素D. 都是人体细胞中的能源物质2. 下列关于人体细胞增殖、分化、苍老、凋亡和癌变的叙述,正确的是()A. 细胞的分化程度越高,全能性越强B. 癌细胞具有细胞增殖失控的特点C. 正常细胞的苍老凋亡必将使个体苍老死亡D. 幼年个体生长需细胞增殖,成年后不需细胞增殖3. 下列关于动物细胞工程和胚胎工程的叙述,正确的是()A. 乳腺细胞比乳腺癌细胞更简单进行离体培育B. 细胞核移植主要在同种动物、同种组织的细胞之间进行C. 采纳胚胎分割技术产生同卵多胚的数量是有限的D. 培育早期胚胎的培育液中含维生素、激素等多种能源物质4. 下列关于探讨材料、方法及结论的叙述,错误的是()A. 孟德尔以豌豆为探讨材料,采纳人工杂交的方法,发觉了基因分别与自由组合定律B. 摩尔根等人以果蝇为探讨材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分别比,认同了基因位于染色体上的理论C. 赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为探讨材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与 DNA,证明白 DNA 是遗传物质D. 沃森和克里克以 DNA 大分子为探讨材料,采纳 X 射线衍射的方法,破译了全部密码子5. 通常状况下,人体组织细胞的细胞内液与组织液的生理指标最接近的是()A. Na+浓度B. 渗透压C. K+浓度D. O2 浓度6. 下图所示为来自同一人体的4 种细胞,下列叙述正确的是()A. 因为来自同一人体,所以各细胞中的 DNA 含量相同B. 因为各细胞中携带的基因不同,所以形态、功能不同C. 虽然各细胞大小不同,但细胞中含量最多的化合物相同D. 虽然各细胞的生理功能不同,但汲取葡萄糖的方式相同7. 下列关于酶的叙述,正确的是()A. 发烧时,食欲减退是因为唾液淀粉酶失去了活性B. 口服多酶片中的胰蛋白酶可在小肠中发挥作用C. 用果胶酶澄清果汁时,温度越低澄清速度越快D. 洗衣时,加少许白醋能增加加酶洗衣粉中酶的活性8. 瓶插鲜花鲜重的变更与衰败相关,鲜重累积增加率下降时插花衰败。

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高考生物——“遗传系谱图”题型的概率计算方法集锦
遗传系谱图题型的概率计算
一、凡涉及概率计算的遗传系谱图题型的解答一般分三步
第一步:判定遗传类型。

判定顺序一般是先确认其显隐性关系,再判断属于常染色体遗传还是性染色体遗传。

判定的依据主要有以下几点(可用括号中的语言产巧记):
l、双亲都正常,生出有病孩子,则一定是隐性遗传病。

(无中生有)
若父母无病女有病则一定属于常染色体隐性遗传(无中生女有)
若父母无病儿有病则可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X 染色体隐性遗传。

2、双亲都患病,生出正常孩子,则一定是显性遗传病(有中生无)
若父母有病女无病,则一定属于常染色体显性遗传(有中生女无)
若父母有病儿无病则属常染色体显性遗传或伴X 染色体显性遗传
3、已确定为隐性遗传:若出现有一世代中正常男性的女儿有病或出现有一世代中有病母亲
的儿子正常,则一定属常染色体隐性遗传,
4、已确定为显性遗传 ; 若出现有一世代中患病男性的女儿正常或出现有一世代中正常母亲的
儿子有病,则一定属常染色体显性遗传
5、若系譜图中无上述的典型现象,则应考虑是否为性染色体遗传病,判断方法为:
① 患者男性明显多于女性,且出现女性患者的父亲和儿子都是患者,或出现男性患者通过
他的正常女儿传给他的外孙的情况,则是伴 x 染色体隐性遗传。

(男孩像母亲或母患子必患)
②患者女性明显多个男性,且男性患者的母亲和女儿都是患者,则是伴 X 染色体显性遗传。

(女孩像父亲或父患女必患)
③患者只连续在男性中出现,女性无病:可能是伴Y 染色体遗传。

(父传子,子传孙,子子孙孙,无穷尽也)
以上可结为:“无中生有为隐性,女儿有病为常隐,父子患病为伴隐;有中生无为显性,
女儿正常为常显,母女患病为伴显。


6、也可以用否定式判断:
①若父病儿病或父病女无病。

则不是x 染色体显性遗传。

②若母病女病或母病儿无病、则不是X 染色体隐性遗传。

【例: 1】下图为患甲病(显性基因为 A ,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为 b))两种遗传病的系谱图据图回答问题:
(l )甲病致病基因位于染色体上,为性遗传.
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是子代患病,则亲代之一必_)若 II5 与另一正常
人婚配,则其子女患甲病的概率为_。

(3)假设 II1 不是乙病基因的携带者,则乙的致病基因位于_染色体上,为_性基因,乙病
的特点是呈_遗传。

I2 的基因型为_假设III1 与 Ill5 结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病
的概率为_ ___
(4)III1 和 III4 婚配则生出只患一种病的孩子的概率是_,生出两种病都患的孩子的概率是
_,所以我国婚姻法禁止近亲婚配。

例题中, II5 和 II6 均患甲病,而 III3 不患甲病,根据上述方法2,则甲病为常染色体显性遗
传病;同理, II1 和 II2 都不患乙病,而 III2 却出现了乙病,说明是隐性遗传病,I2(甲病男性)通过 II2(他的女儿 )传给了 III2(他的外孙),则可以判定已病为X 染色体上的隐性遗传病
第二步:确定相关个体的基因型。

基因在常染色体上的基因型的书写,可不必体现出常染色体类型.具体方法主要为隐性突破基因
填空法。

利用这种方法,表现为隐性性状的个体是纯合子,根据系譜图可直接写出
其基因型,如 ;I2 的基因型为 aaXbY , X 染色体隐性遗传中的男性的基因型也可直接写出,如: II1 II4 III5 的基因型都为 aaXBY。

若表现型为显性,则说明至少含有一个显性基因另一个基因不能确定时,其位置可暂时空
着。

应从己知的个体基因型,特别是隐性纯合子的基因型出发,然后分析其基因的来源及去
向确定空格上特定的基因如该题中,可先根据 IIII4 表现型写出其基因型填充式A_xBY,再出III5(aaXBY)逆推其亲代 II5 和 II6的基因型为AaXBY和 AaXBXB或 AaXBXb,那么 III4 的基因型为 1/3AAXBY或 2/3AaXBY。

同理,由于 I2 的基因型为 aaXbY,可确定 II2的基因型为 AaXBXb,那么根据 II1 和 II2,可推出 III1 基因型为 1/2aaXBXB或 1/2aaXBXb,III2 的基因型为AaXbY
(基问型的系数表示各种基因型所占比例,这是概率计算必需的)。

第三步:按题意计算相应概率。

① 加法原理(略)
② 乘法原理
该题第( 2)小题最后一问,II5 ( AaXBY )与正常人( aa)婚配生子女患甲病的概率为1/2
该题第( 3)小题最后一问只涉及乙病不涉及甲病,III1中只有基因型为1/2aaXBXB与 III5 (基因型为 aaxbY才有可能生出患病男孩孩,故该男孩患一种病的概率为1/2*1/2= 1/4
该题第( 4)小题同时涉及到两对相对性状,情况要更复杂一些,常用的方法如下:
l、分枝法(略)
2、棋盘法:与孟德尔对性状的自由组合现象的解释方法相似,先从双亲基因型出发,分别
计算双亲各产生的配子的种类及其比例.再用棋盘法体统计求解(如下表所示):
雌配子雄配子
1/3AXH1/6aXH1/3AY1/6aY
3/4aXH①②③ ④
1/4aXh⑤⑥⑦ ★⑧
P 只患一种病= P 只患甲病+ P 只患乙病=(①+③+ 5+8=( 3/12+ 3/12+ 1/12)+ 1/4=5/8
q 患两种病= 7=1/12
3、集合分解法:涉及到几对相对性状的遗传问题,我们可先将几对性状进行逐一分析,然后再将这几对性状组合起来。

如该题可先分别只考虑一对性状时的子代情况:(见右集合图)根据乘法原理和加法原理:
①若 aa 的 III1 和 1/ 3AA 的 III4 婚配,则生出患甲病的孩子的概率是1/3
若 aa 的 III1 和 2/3Aa 的 III4 婚配,则生出患甲病的孩子的概率是2/ 3X1/ 2 。

②若 l/2XBXB的 III1 和 XBY的 III4 婚配,则生出患乙病的孩子的慨率是O;
若 1/2xBX 的 III1 和 XBY的 III4 婚配,则生出患乙病的孩子的概率是1/2*1/4
③ III1 和 III4 婚配则生出患两种病的孩子的概率是患甲病的慨率与患乙病慨率
之积,即:
P 患两种病=(1/3+2/3*1/2)*1/2*1/4=1/12
那么,P 只患一种病=(P 患甲病- P 患乙病)+ (P 患乙病- P 患甲病 )
=(1/3+2/3*1/2-1/12)+(1/2*1/4-1/12)=5/8
答案:(1)常显(2)世代相传患病1/2 ( 3) X 隐隔代交叉aaXbY AaXbY /41 (4)5/8 1/12例题:下图是六个家族的遗传图谱,请根据图回答:
解析:此类题回可根据各种遗传病遗传方式的特点,按 Y染色体遗传一X 染色体显性遗传一
X染色体隐性遗传一常染色体显性遗传一常染色体隐性遗传的顺序进行判断。

图 A 可判断为常染色体隐性遗传。

理由是双亲正常,子女患病,可判断为隐性;子女中有
一个患病女儿,但她的父亲正常可判断为常染色体隐性遗传,排除了伴X 染色体隐性遗传的
可能性。

图 B 可判断为伴 X 染色体显性遗传。

理由是父亲有病,女儿都得病,父亲体内的致病基因
一传到女儿体内,女儿就得病,说明该致病基因是显性的。

图C 可判断为伴 X 染色体隐性遗传,因为母亲患病,所有的儿子部患病,而父亲正常,所有的女儿都正常。

体现了交叉遗传的特点。

图 D 可判断为 Y 染色体遗传。

因为其病症是由父亲传给儿子,再由儿子传给孙子,只要男
性有病,所有的儿子都患病。

图E 可判断为伴 X 染色体隐性遗传,因为该病的遗传特点明显地体现了男性将致病基因通过
他的女儿传给他的外孙的特点。

图F 判断为常染色体隐性遗传。

因为图中有一个患病的女儿,她的父亲正常。

上述判断只是根据遗传病的几种遗传方式来加以判断的,但如果一定要用其他遗传方式解释
有时也能解释得通,如:图B用常染色体隐性遗传方式解释也解释得通,遇到这种情况一般
以最可能的遗传方式和符合某种遗传方式的特点加以解释。

答案:( l) B (2).C 和 E( 3) D( 4) A 和 F。

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