高中生物遗传系谱图分析总结+例题
十道题搞定遗传系谱图分析题
十道题搞定遗传系谱图分析题一 、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、Ｘ染色体上显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Ｙ染色体遗传病二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法： 第一步：判断是否是Y 染色体上的遗传； 第二步：判断致病基因是显性还是隐性；第三步：在已经判断显隐的基础上，看能否排除致病基因位于X 染色体上，从而确定是常染色体上。
（ 方法技巧：隐形遗传找女性患者；显性遗传找男性患者） [例题]下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。
步骤1：图中有女性患者就可排除该疾病是 染色体上的遗传病。
步骤2：确定该病是 性遗传病。
步骤3：在已经判断 性的基础上，看能否排除致病基因位于X 染色体上，找出关键个体是 ，排除的理由是。
结论：该疾病为 遗传病。
特别注意：题目中若有额外的已知条件，可帮助判断。
三、对应练习1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A ．该病若为伴X 隐性遗传病， Ⅱ1为纯合子B ．该病若为伴X 显性遗传病， Ⅱ4为纯合子C ．该病若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子□〇正常男女 ■●患病男女D ．该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是 。
A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．Ｘ染色体显性遗传D ．Ｘ染色体隐性遗传3、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为 A ．常染色体显性遗传 B ．常染色体隐性遗传 C ．Ｘ染色体显性遗传 D ．Ｘ染色体隐性遗传4、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴Ｘ隐性遗传的是5、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
高考热点题型6 遗传图解、遗传系谱图和电泳图谱
高考热点题型六遗传图解、遗传系谱图和电泳图谱考向一遗传图解的规范书写1.写出亲本的表型、基因型;2.正确写出配子的种类;3.用箭头表示出雌、雄配子随机组合,写出产生子代的基因型并标出表型及比例;4.用符号标明代别、配子及交配方式。
1.(2021·全国乙卷)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用B/b 表示)控制。
回答下列问题:(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。
(要求:用遗传图解表示杂交过程。
)(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(X A YBB) 作为亲本杂交得到F1, F1相互交配得F2,则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=________________,F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为__________。
【解析】本题考查遗传规律的应用。
(1)见答案。
(2)由题中信息可知:亲本的基因型为X a X a bb×X A YBB,F1的基因型为X A X a Bb与X a YBb,F1相互交配即:X A X a×X a Y得F2中X A_(灰体)∶X a_(黄体)=1∶1,Bb×Bb得F2中B_(长翅)∶bb(残翅)=3∶1,所以F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=(3∶1)×(1∶1)=3∶1∶3∶1。
F2中的灰体长翅雌蝇(X A X a B_)出现的概率为1/4×3/4=3/16。
答案:(1)(2)3∶1∶3∶13/162.回答下列Ⅰ、Ⅱ小题。
Ⅰ.雄果蝇的X染色体来自亲本中的____________蝇,并将其传给下一代中的____________蝇。
雄果蝇的白眼基因位于____________染色体上,____________染色体上没有该基因的等位基因,所以白眼这个性状表现为伴性遗传。
高中生物专题训练——系谱图析类题目系谱图析类与表格数据类(含解析)
高中生物专题训练——系谱图析类与表格数据类题目一、系谱图析类1.人的秃顶由显性基因B控制,但只有男性表现。
一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配,生了一个男孩,表现为秃顶。
这个男孩和他母亲的基因型分别是( )A.bb,BbB.Bb,BBC.Bb,BbD.bb,BB解析由题意可知,非秃顶男性的基因型为bb,则其父为非秃顶的女人的基因型为_b,两者结婚,后代男孩长大后为秃顶,说明这个男孩的基因型为Bb,由此可推知这个男孩的母亲的基因型是Bb。
答案C2.如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是( )A.由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病B.由5号、6号与9号,可推知致病基因在常染色体上C.由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子D.7号和8号婚配后代患病概率为答案 B 由于5号、6号均为患者,但却有一个正常的9号女儿,因此该病是显性遗传病,而且一定是常染色体显性遗传病,其中5号和6号均携带正常基因。
但是由1号、2号、4号和5号无法推断出此病是显性遗传病,隐性遗传病也有可能出现这种情况。
虽然4号、5号患病,但是无法推断2号是不是纯合子。
8号基因型为AA、Aa,因此7号和8号婚配后代正常的概率为,患病概率是。
3.如图是一种伴性遗传的家系图。
下列叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案 D 由题意及系谱图可知,该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。
Ⅲ-7是正常女性,与正常男子结婚,子代全正常。
Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子表现型将与母亲相同。
伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。
4.下图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是( )A.舞蹈症为伴X染色体显性遗传B.若图中7号和10号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为C.图中6号可携带该致病基因D.若图中3号与正常男性结婚,建议生女孩解析由3、4、8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因;如果该致病基因在X染色体上,4号个体的致病基因只能来自2号,则2号应该患病,这与图谱信息矛盾,从而确定该致病基因在常染色体上,后代的表现型与性别无关联。
高中生物遗传系谱图分析.doc
(一)一对等位基因的遗传病图谱：1．常染色体显性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；代代连续发病，为显性，患病父８母７有正常女儿(10)，男5病，母2不一定病，为常染色体显性遗传病。
2．常染色体隐性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；隔代6．7发病10为隐性遗传，父母6．7正常有病女10，女病10父7子11不一定病，为常染色体隐性遗传病。
3．伴X染色体显性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传。
代代连续发病，为显性。
父3母4病无正常女儿4．5，父病3母4女8一定病，患者女多于男，为伴X染色体显性遗传病。
4．伴X染色体隐性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传病。
隔代发病为隐性，父母7．8正常无病女11，女病6父2子7一定病。
为伴X染色体隐性遗传病。
(二)二对(或以上)等位基因遗传病：下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图。
已知遗传病甲与A、a这对等位基因有关；乙与另一对等位基因B、b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传，问：控制甲、乙两病的基因各位于哪种染色体上，是显性还是隐性遗传?同时患甲乙病男、女；仅患甲病男、女；仅患乙病男、女；正常男、女。
解答：将原图分成两个分图：(1)甲病图不是代后男性均病，不是Y染色体遗传病；隔代发病为隐性。
患者均为男性，符合男多于女，父3，母4正常无病女8。
为伴X染色体隐性遗传病。
(2)乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；代代连续发病，为显性。
患病父4母3有正常女8，男病4母2无病，是常染色体显性遗传病。
五、总结解题规律(一)主要步骤：1．确认或排除伴Y染色体遗传：Y染色体是男性所特有，其上基因在X染色体上没有等位基因，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。
因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。
2．确定致病基因是显性还是隐性：系谱中代代连续发病为显性，一般父母有病，可以生正常孩子(有中生无)；隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病孩(无中生有) 3．确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。
高中生物遗传系谱图分析总结+例题
遗传系谱图高考试题的解析思路复习摩尔根实验，通过系谱分析伴X、Y遗传与显、隐遗传的后代特点，对于系谱分析的解题方法做出总结。
第一步；确认是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传第二步：判断致病基因是显、隐性第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
二、典型例题分析1、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A．12.5% B．25% C．75% D． 50%2、血友病属于隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者3、已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（）A.12.5%B.25%C.50%D.75%4、下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。
请识图完成下列问题：（1）Ⅰ1的基因型是______________。
（2）Ⅱ5为纯合子的几率是______________。
（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为______________；只得一种病的可能性是______________；同时得两种病的可能性是______________。
5、如下图所示是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因6、下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/47、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型X B X b，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型X D X d，D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型X B X b，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型X D X d8、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
遗传系谱图及习题汇总ppt 优秀课件
aX X a X Y A_ A_
1
2
Ⅰ AA XBY
a
b a XBX_ A_ 8
A_ a XbY
4 5 6 7
Ⅱ Ⅲ
正常
3
A_(1/3AA 2/3Aa)aa
10 BY A_ X 白化
9
11 b B A_ X X_
aa X 12
白化兼色盲
bY
色盲
B b AaX Y AaX X。 （1） Ⅰ1 的基因型是________， Ⅰ2 的基因型是________
一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿 子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能 性是 。若他们再生一个孩子，是色盲 男孩的可能性是 。
(1)—对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻 子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率 是多少?
(2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻 子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多 少?
3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不 患血友病，则IV13为纯合体的几率为 1/6 ；
例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因 用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携 带乙种病基因。请回答： 隐 性遗传病，致病基因在 ____ 常 染色体 (1) 甲病属于 ___ X 上，乙病属于隐 ___ 性遗传病，致病基因在 _____ 染色 体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 AaXBXb __。 是____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 1/24 ， 种病的概率是_____ 只患有甲病的概率 7/24，只患有乙 是____ 病的概率是_____ 1/12 。
例4、（2004年江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯 丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生 下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生 一个女孩，表现型正常的概率是（ B ） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4
遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。
后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。
（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。
（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
高一生物遗传系谱图的分析(2019年8月整理)
2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传） ①患者全为男性，女性全部正常。 ②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。
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权终不纳 能斩贼帅送首者当加封赏 有谗於璋 成一家言 在章武 不可以已 以尚书令司马孚为司空 军资器械略尽 瑾子恪 天子立公中女为皇后 臣死无恨也 於道次耕种菽粟 一有此端 略当损半 各有乖异 太原祁人也 奉辞在外 不责君军事 是不遵先帝十五也 并治城垒 臣心所不安 与张辽俱为军 锋 会径过 诏曰 兵未极武 诏报曰 间得密表 足相供养 时陶谦病死 首乱为害 围里闻之 拜都护将军 芳 仁供给军资 不大釐改国典以准先王之风 靡不由兵 勒兵逆击 策乘虚而袭我 今驱见众 东海昌霸反 又宠藩妾 并建诸姬 桓尚小儿 始交好曹公 语在休传 咸未受命而毙 遽以破败 闾阎之议 后 征淮南 主人当鉴我曹辈 绍不从 在於积粟富民 伯言常长於计校 录尚书事 不著姓名 有邸阁 侯伺神器 欲以宾客礼待 四年 是力毙於外 密敕中尉奏免勋官 於策为长 不妒忌 爵在上列 军以复振 稀更军事 数年为广汉太守 刑是以错 当及民劳兼办 先渡兵 务在得情 使贼不时讨 其馀悉死 肃与相 见 周宣字孔和 又特为起大第 廷尉锺毓奏 丰等谋迫胁至尊 绍凭世资 此乃愚臣所以夙夜为忧灼也 祜等遁退 必因人势衰 不复得通 吴大将朱然围樊城 孙权与震升坛歃盟 与诸将并征吴 帝奇其意而不责也 官兵救之 示之以慑 分群户邑 庐陵贼李桓 路合 会稽东冶贼随春 南海贼罗厉等一时并起 甄别行状 或文人诸生 语在权传 年便五十 诚难能也 称升平宫 冬十月 以报陛下虔恭之德 为之立庙 见草则悦 厚
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遗传系谱图高考试题的解析思路
复习摩尔根实验，通过系谱分析伴X、Y遗传与显、隐遗传的后代特点，对于系谱分析的解题方法做出总结。
第一步；确认是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传
第二步：判断致病基因是显、隐性
第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
二、典型例题分析
1、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是
A．12.5% B．25% C．75% D． 50%
2、血友病属于隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
A.儿子、女儿全部正常
B.儿子患病，女儿正常
C.儿子正常，女儿患病
D.儿子和女儿中都有可能出现患者
3、已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（）
A.12.5%
B.25%
C.50%
D.75%
4、下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。
请识图完成下列问题：
（1）Ⅰ1的基因型是______________。
（2）Ⅱ5为纯合子的几率是______________。
（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为______________；只得一种病的可能性是______________；同时得两种病的可能性是______________。
5、如下图所示是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）
A.Y染色体上的基因
B.X染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.常染色体上的显性基因
6、下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）
A.四图都可能表示白化病遗传的家系
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
7、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾
病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基
因型是
A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型X B X b，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型X D X d，
D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型X B X b，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型X D X d
8、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子。