遗传系谱图练习题

合集下载

遗传系谱图专项练习题

遗传系谱图专项练习题

一,基本概念的讲解二.分析基因的分离定律和自由组合定律 三.显隐性的判定,遗传方式的判断,四.计算:1.产生配子数目和比例的计算2,结合产生后代的基因型和比例的计算3,在实际的图谱中运用计算算后代的概率问题 五.特殊分离比的应用六.在高考中遗传的出现形式以及分析应用 被子植物的果实构成2.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是:A 、X 染色体显性遗传B 、常染色体显性遗传C 、X 染色体隐性遗传D 、常染色体隐性遗传Ⅰ Ⅱ ⅢA 、X 染色体显性遗传B 、常染色体显性遗传C 、X 染色体隐性遗传D 、常染色体隐性遗传1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答(用Aa4.如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是( )3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱,请推测这种病最可能的遗传方式是A 、常染色体显性遗传B 、常染色体隐性遗传C 、X 染色体显性遗传D 、X 染色体隐性遗传Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ6.在下列人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X 染色体显性遗传D.伴X 染色体隐性遗传5.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 ( )A.1号B.2号C.3号D.4号7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。

该病受一对基因控制,设显性基因为A ,隐性基因为a 。

请分析回答:(阴影为患者),该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。

甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。

从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之一必 。

假设 II-1 不是乙病基因的携带者,则乙病致病基因位于 染色体上,为 性基因。

乙病特点是呈 遗传。

8、下图是患甲病(显性基因为A ,隐性基因为a )和乙病(显性基因为B ,正常 甲病女、男患者 乙病男 两病均患I III I。

遗传系谱图典型例题

遗传系谱图典型例题

伴性遗传例题例1: 某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因B、隐性基因b), 有的成员患丁种遗传病(设显性基因A、隐性基因a),如下图所示。

现已查明II6不携带致病基因写出下列两个体的基因型Ⅲ8__________Ⅲ9__________。

答案:aaXBXB或aaXBXb AA XbY或AaXbY例2.为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图,设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b。

请回答:(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8 ,Ⅲ10 。

(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是同时患两种遗传病的概率是。

(3)若Ⅲ9和Ⅲ7结婚,子女中可能患的遗传病及发病的概率是。

答案:(1)aaXBXB 或aaXBXb AAXbY 或AaXbY (2)5/12 1/12 (3)只患色盲1/12 只患白化7/24 两病兼发1/24例3. 下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的系谱图(设甲病由A、a这对等位基因控制,乙病由B、b 这对等位基因控制),且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。

请分析回答:(1)控制甲病的基因位于_______染色体上,属于______性基因。

控制乙病的基因位于_________染色体上,属于________性基因。

(2)写出第Ⅰ世代个体1和第Ⅱ世代个体5可能的基因型是Ⅰ1__________________,Ⅱ5______________(看2、5、10)_(3)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚生下一个女孩,该女孩同时患两病的几率是______________________________。

答案:(1)X 隐常显(2)BBXaY或BbXaY BbXAXa (3)1/8例4:(2010年江苏卷29)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请据图回答(所有概率用分数表示):问题(1):甲病的遗传方式是(2):乙病的遗传方式不可能是问题(3):如果II-4、II-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。

高考生物遗传系谱图专题训练

高考生物遗传系谱图专题训练

高考生物遗传系谱图专题训练1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)(1)甲病的遗传方式是。

(2)乙病的遗传方式不可能是。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算:①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是.女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。

2.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。

图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。

请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。

(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。

Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。

(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。

(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。

遗传系谱图含答案

遗传系谱图含答案

遗传图谱专项练习一.选择题1.右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II 4为患者。

相关叙述不合理的是A .该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B .若I 2携带致病基因,则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C . II 3是携带致病基因的概率为1/2D .若I 2不携带致病基因,则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2.(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3.(09广东理基)图10是一种伴性遗传病的家系图,下列叙述错误的是A .该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体B .Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病C .Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病D .该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。

对有关说法,正确的是A .甲病不可能是X 隐性遗传病B .乙病是X 显性遗传病C .患乙病的男性多于女性D .1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A .该病为伴X 染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B .该病为伴X 染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C .该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 6.下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示,乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A .I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B .II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C .Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D .通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二.非选择题7.分析遗传系谱图,回答所属的遗传类型 (将正确的选项填入括号内,用A\a 表示基因):A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是( )写出甲图中以下个体可能基因型及比例:2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是( )写出丙图中以下个体可能基因型及比例:1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是( )8.(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。

高二生物第六章遗传系谱图专项训练

高二生物第六章遗传系谱图专项训练

第六章遗传系谱图专项训练题1、 关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是: A 、父亲色盲,则女儿一定是色盲 B 、母亲色盲,则儿子一定是色盲 C 、祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D 、外祖父母都是色盲,则外孙女一定是色盲2、右图所示的某家族系谱中,遗传病最可能的遗传方式是 A .常染色体显性遗传 B .常染色体隐性遗传 C .X 染色体显性遗传 D .X 染色体隐性遗传3、下图是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D 和d 表示)。

请根据图回答下列问题:(1)传病的致病基因位于染色体上。

是 性的。

(2)Ⅲ 为纯合体的几率是。

(3)Ⅲ 与Ⅳ 可能相同的基因型是 (4)Ⅲ 、Ⅲ 、Ⅲ 都表现正常,则他们的父亲Ⅱ 最可能的基因型是(5)已知Ⅱ、和Ⅳ在患某种遗传病的同时又患血友病,问某遗传病基因与血友病基因是否可能位于同一条染色体上?为什么?19115 6 7 1210 8 4324、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。

若两个正常双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,请分析:(1)该致病基因位于染色体上,属于性遗传病。

(2)如果这个儿子与一个正常女人结婚,而这个女人的弟弟有此病,但其父母均正常,那么他们的孩子中患此病的女孩的概率是。

(3)若(2)中婚配所生的第一个孩子是有病的,那么第二个孩子与第一个孩子均患此病的概率是。

(4)若(2)中婚配所生的前两个孩子是有病的,预计他们生一个正常的孩子的概率是。

5、下图(1)为色盲患者家系图,请据图分析回答问题;{1)此遗传病的致病基因在___________染色体上,属___________遗传;(2)12号的色盲基因最终可追溯到___________号;(3)写出下列个体可能的基因型:1___________;7___________;6___________;(4)12号与10号婚配属于___________结婚,后代患病的几率是___________;其原因是_______________;123457891012136、上图(2)为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传。

高中生物遗传系谱图专题训练一

高中生物遗传系谱图专题训练一

遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图请推测其最可能的遗传方式是:()A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是:()A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是()4.下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者,Ⅱ-3无致病基因。

可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式是()A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6.右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。

这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传7.下图是一个遗传病的系谱图,设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性,据图回答下列问题。

(1)该致病基因在染色体上,是性遗传。

(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。

(3)Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。

(4)Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的几率是。

8.某种遗传病的遗传系谱如图所示。

该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。

请分析回答:(阴影为患者)(1)该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。

(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。

(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。

(4)若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配,则生出病孩几率是_________。

9.根据下图分析:(1)该病的致病基因是_____性基因。

你做出判断的理由为:①;②。

(2)该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。

(3)V2与正常男子结婚,生出一个正常男孩的几率是_________。

遗传系谱图练习题

遗传系谱图练习题

A .甲病不可能是X 隐性遗传病B .乙病是X 显性遗传病C .患乙病的男性多于女性D . 1号和2号所生的孩子可能患甲病3.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D 、d )、乙(基 因为E 、e )两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。

下 列有关叙述中正确的是A .甲病为色盲症,乙病基因位于 Y 染色体上B . n 7和n 8生一两病兼发的男孩的概率为1 /9C . n 6的基因型为 DdX E X e甲癖女冒乙病骑㉛甲乙病女D .若川11和川12婚配,则生出病孩的概率高达100%4、有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天 代谢病称为黑尿病(A , a ),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。

另一种因缺少珐琅 质而牙齿为棕色(B , b )。

如图为一家族遗传图谱。

(1) 棕色牙齿是 ___ 染 色体、 _____ 性遗传病。

(2) 写出3号个体可能的基因型: _________ 。

7号个 体基因型可能有 ____ 种。

(3 )若10号个体和14号 个体结婚,生育一个棕色____ O(4)假设某地区人群中每 10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙 齿。

若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩 子的概率是 __________ 。

5•下图是一色盲的遗传系■ OO1031 12生物图表题”一-传系谱图1. (06天津)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确 的是 A •该病为伴X 染色体隐性遗传病,n i 为纯合子 B •该病为伴X 染色体显性遗传病,n 4为纯合子 C .该病为常染色体隐性遗传病,川2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病,n 3为纯合子2 •以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。

对有关说法,正确的是乙踽患者正喘男女 甲筒惠常 1G 11 12 131 £Il j 11 12 13 14 15 16®黑衆病和棕色牙齿ffl 黒尿病(1) 14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个体传递来的。

遗传系谱图专题训练

遗传系谱图专题训练

遗传系谱图专题训练公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A,a)致病基因携带者。

岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病(基因为B,b)。

两种病中有一种为血友病。

请据图回答问题:(1)_______病为血友病,另一种遗传病的基因在________染色体上,为________性遗传病。

(2)Ⅲ-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:________________。

(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________。

(4)Ⅱ-6的基因型为_________,Ⅲ-13的基因型为____________。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为__________,只患乙病的概率为__________;只患一种病的概率为___________;同时患有两种病的概率为____________。

2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。

若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。

(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是________。

(5)该系谱图中,属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。

3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传C.系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型X B X b,系谱丙-3基因型Cc,系谱丁-9基因型X D X dD.系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc,系谱丁-6基因型X D X d4. 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

“生物图表题”——遗传系谱图
1.(06·天津)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确
的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
2.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。

对有关说法,正确的是
A.甲病不可能是X隐性遗传病
B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
3.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基
因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。


列有关叙述中正确的是
A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9
C.Ⅱ6的基因型为DdX E X e
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%
4、有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。

如图为一家族遗传图谱。

(1)棕色牙齿是______染
色体、____性遗传病。

(2)写出3号个体可能的
基因型:________。

7号个
体基因型可能有____种。

(3)若10号个体和14号
个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。

(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。

若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。

5.下图是一色盲的遗传系谱:
(1) 14号成员是色盲患者,致病基因是由第一
代中的某个体传递来的。

用成员的编号和“→”写出色
盲基因的传递途径:_________。

(2)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率
为________,是色盲女孩的概率为________。

6.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B ,肤色正
常为A ),请回答:
(1)1号的基因型是______________。

(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________。

同时患两种病的概率为___________。

(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。

7.下图是A 、B 两种不同遗传病的家系图。

调查发现,患B 病的女性远远多于男性,据图回答。

(1)A 病是由 染色体上的 性基因控制的遗传病,判断的理由是 。

(2)假如⑥与⑨号结婚。

生下患病孩子的几率是 。

(3)如果③号与一正常男性结婚,从优生角度分析,你认为最好生男孩还是女孩,为什么?
8.图是某家族遗传系谱图。

请据图回答下列问题:
(1)该病的致病基因在 染色体上,是 性遗
传病。

I II A B
AB A A A
B B B
A A
① ② ③ ④ ⑤
⑥ ⑦ ⑧ ⑨
III 图注: ——仅患A 病的男性; A B ——仅患B 病的女
A B
——同时患A 、B 两种病的女性。

(2)I--2和Ⅱ--3的基因型相同的概率是。

(3)Ⅱ--2的基因型可能是。

(4)Ⅲ--2的基因型可能是。

(5)Ⅲ--2若和一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是。

9.下图5—20表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。

请分析回答:
(1)甲遗传病最可能的遗传方式是;乙遗传病最可能的遗传方式是。

请从下列选项中选择:①x染色体显性②x染色体隐性③细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性⑥伴Y遗传
(2)如果患甲病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配,预计后代会出现的可能情况为,其中两病兼得的可能性是
(3)如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配,预计后代会出现的可能情况为,其中两病兼得的可能性是——。

10.下是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。

(3)Ⅲll和Ⅲ9。

分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病
①Ⅲ11采取下列哪种措施(填序号),原因是
②Ⅲ9采取原因是
A.染色体数目检测B.基因检测C.性别检测D.无需进行上述检测
(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是——
11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。

设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。

若Ⅱ一7为纯合体,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病,乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。

(2)Ⅱ一5的基因型可能是,Ⅲ一8的基因型是。

(3)Ⅲ一10是纯合体的概率是。

(4)假设Ⅲ一10与Ⅲ一9结婚,生下正常男孩的概率是。

(5)该系谱图中,属于Ⅱ一4的旁系血亲有。

12.下图为白化病(A_a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
(1)写出下列个体可能的基因型
I2,Ⅲ9 ,Ⅲ11
(2)写出殖Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为假设某地区人群中10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为。

(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是。

13.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B.隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

据图回答:
(1)甲病致病基因位于,染色体上,为
性基因。

从系谱图上可以看出,甲病的遗传特点是子代患病,则亲代之一必。

(2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致
病基因位于染色体上。

Ⅲ2的基因型
为。

假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩,则
该男孩患一种病的几率为,
14. 为了说明近亲结婚的危害性.某医生向学员分析
讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图
(如图所示).设白化病的致病基因为a,色盲的致病基
因为b 请回答:
(1)写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ8:;Ⅲ10:。

(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育下的子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是,同时患两种遗传病的概率是。

(3)若皿9和Ⅲ7结婚,子女中可能患的遗传病是,发病的概率是。

15. 是两种遗传病的遗传系谱,其中一种是X染色体隐性遗传病,请根据图示内容分析并回答:
(1)图中8和ll是遗传病,判断依据是
(2)7的基因型为;8的基因型为
(3)11的基因型为;12的基因型为
(4)若8号与12号婚配,生一个两病兼发女儿的概率是(无计算过程不给分)。

(5)若7号与11号婚配,子女中两病兼发的概率是(算过程不给分)。

相关文档
最新文档