遗传系谱图专题训练
遗传系谱图专项练习题

4.如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是( )A 、X 染色体显性遗传B 、常染色体显性遗传C 、X 染色体隐性遗传D 、常染色体隐性遗传1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答(用Aa 表示这对等位基因):345 6789101112131415122.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是:A 、X 染色体显性遗传B 、常染色体显性遗传C 、X 染色体隐性遗传D 、常染色体隐性遗传ⅠⅡ Ⅲ3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱,请推测这种病最可能的遗传方式是A 、常染色体显性遗传B 、常染色体隐性遗传C 、X 染色体显性遗传D 、X 染色体隐性遗传Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ6.在下列人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X 染色体显性遗传D.伴X 染色体隐性遗传7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制,设显性基因为A ,隐性基因为a 。
请分析回答:(阴影为患者)(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。
(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。
(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。
ⅠⅡⅢ1 23 4 56 8 9 101211 7正常 白化白化兼色盲色盲 8.人的正常色觉(B )对红绿色盲呈显性;正常肤色(A )对白化呈显性。
下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。
请回答:(1)的基因型是________,(2)是纯合体的几率是________。
(3)若生出色盲男孩的几率是______;Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X5.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 ( )A.1号B.2号C.3号D.4号甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之一必 。
假设 II-1 不是乙病基因的携带者,则乙病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
一轮专项训练(10) 遗传系谱图分析(含答案详解)

一轮专项训练(十) 遗传系谱图分析1.图Z10-1是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )图Z10-1A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.图Z10-2为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法不正确的是 ( )图Z10-2A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是显性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ4必定为杂合子3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图Z10-3所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )图Z10-3A.Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/84.如图Z10-4为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )图Z10-4A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子5.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的相关基因用A、a表示,乙种遗传病的相关基因用B、b表示,分析正确的是( )图Z10-5A.甲病的致病基因位于常染色体上B.Ⅲ9甲病的致病基因来自Ⅰ2C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行6.图Z10-6为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。
高考生物二轮复习高考热点专项练热点13遗传系谱图

热点13 遗传系谱图专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是 ( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解析】选D。
由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。
由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;用A、a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,则Ⅱ1的基因型为BbX A X a,Ⅲ5的基因型为B_X A X-,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为X A X a和X A Y可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2X A X A或1/2X A X a,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为1/2BbX A X A或1/2BbX A X a,故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的概率为1/2,B项错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX A X a和bbX A Y,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为X A X a和X A Y,因为其患甲病,因此两条X染色体来自其母亲。
2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;人群中隐性基因a占1%。
下列推断正确的是( )A.个体2的基因型是EeX A X aB.个体7为甲病患者的可能性是1/600C.个体5的基因型是aaX E X eD.个体4与2基因型相同的概率是1/3【解析】选D。
云南省高中生物学业水平考试简答题专题训练3——遗传系谱题

学业水平考试简答题专题3 ——遗传系谱题1(2020.01)下图表示某家族白化病遗传系谱图,该病由一对等位基因A、a控制。
请据图回答:(1)该病的致病基因位于染色体上,由性基因控制。
(2) Ⅰ2的基因型是;Ⅰ2是杂合子的概率为。
(3)Ⅰ8与某正常男性婚配,所生第一个孩子患白化病,则他们再生一个患该病女孩的概率为。
2(2019.07).下图是人类某遗传病系谱图(受一对等位基因A、a控制)。
请据图回答:(1)该病属____________(填“隐性”或“显性”)遗传病,致病基因位于__________染色体上。
(2)Ⅱ4的基因型是________________,Ⅲ8是杂合子的概率为____________。
(3)如果Ⅲ7与Ⅲ10近亲结婚,后代患该病的概率为____________。
3(2019.01).下图是人类某遗传病系谱图(受一对等位基因A和a控制)。
请据图回答:(1)该遗传病受______性基因控制,该基因位于______染色体上。
(2)Ⅱ4的基因型为______,Ⅱ5的致病基因来自I代的__________号个体。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ9婚配,子代患病的概率是______。
4(2018.07).下图为某遗传病的家族遗传系谱图,该病受一对等位基因A、a控制,请据图回答:(1)该遗传病的致病基因位于________染色体上,属于_________性遗传病。
(2)Ⅰ2的基因型是________,Ⅱ3为纯合子的可能性是_________。
(3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,生一个患病男孩的概率是________。
5(2018.01).下图是人类白化病的遗传系谱图(该病受一对等位基因A、a控制)。
请据图回答:(1)白化病是由________性致病基因控制的单基因遗传病。
(2)Ⅰ1的基因型为________,她与Ⅰ2再生一个孩子,肤色正常的概率是_________。
(3)Ⅲ8是杂合子的概率为______,若要保证其后代不患病,理论上其配偶的基因型应为_______。
遗传系谱图练习题

遗传系谱图练习题1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/43.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自2号C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/184.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ6的基因型为DdX E X eD.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
遗传系谱图练习题

A .甲病不可能是X 隐性遗传病B .乙病是X 显性遗传病C .患乙病的男性多于女性D . 1号和2号所生的孩子可能患甲病3.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D 、d )、乙(基 因为E 、e )两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下 列有关叙述中正确的是A .甲病为色盲症,乙病基因位于 Y 染色体上B . n 7和n 8生一两病兼发的男孩的概率为1 /9C . n 6的基因型为 DdX E X e甲癖女冒乙病骑㉛甲乙病女D .若川11和川12婚配,则生出病孩的概率高达100%4、有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天 代谢病称为黑尿病(A , a ),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅 质而牙齿为棕色(B , b )。
如图为一家族遗传图谱。
(1) 棕色牙齿是 ___ 染 色体、 _____ 性遗传病。
(2) 写出3号个体可能的基因型: _________ 。
7号个 体基因型可能有 ____ 种。
(3 )若10号个体和14号 个体结婚,生育一个棕色____ O(4)假设某地区人群中每 10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙 齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩 子的概率是 __________ 。
5•下图是一色盲的遗传系■ OO1031 12生物图表题”一-传系谱图1. (06天津)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确 的是 A •该病为伴X 染色体隐性遗传病,n i 为纯合子 B •该病为伴X 染色体显性遗传病,n 4为纯合子 C .该病为常染色体隐性遗传病,川2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病,n 3为纯合子2 •以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是乙踽患者正喘男女 甲筒惠常 1G 11 12 131 £Il j 11 12 13 14 15 16®黑衆病和棕色牙齿ffl 黒尿病(1) 14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
高考生物二轮复习 高考热点专项练 热点13 遗传系谱图

热点13 遗传系谱图专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是 ( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解析】选D。
由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。
由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;用A、a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,则Ⅱ1的基因型为BbX A X a,Ⅲ5的基因型为B_X A X-,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为X A X a和X A Y可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2X A X A或1/2X A X a,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为1/2BbX A X A或1/2BbX A X a,故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的概率为1/2,B项错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX A X a和bbX A Y,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为X A X a和X A Y,因为其患甲病,因此两条X染色体来自其母亲。
2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;人群中隐性基因a占1%。
下列推断正确的是( )A.个体2的基因型是EeX A X aB.个体7为甲病患者的可能性是1/600C.个体5的基因型是aaX E X eD.个体4与2基因型相同的概率是1/3【解析】选D。
高中生物遗传系谱图专题训练

遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/43.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/184.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ6的基因型为DdX E X eD.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
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遗传系谱图专题训练
1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A,a)致病基因
携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病(基因为B,b)。两种病中有
一种为血友病。请据图回答问题:
(1)_______病为血友病,另一种遗传病的基因在________染色体上,为________性遗传病。
(2)Ⅲ-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:________________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________。
(4)Ⅱ-6的基因型为_________,Ⅲ-13的基因型为____________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为
__________,只患乙病的概率为__________;只患一种病的概率为___________;同时患有
两种病的概率为____________。
2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基
因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于
________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中,属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。
3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病
最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
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A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,
系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传
C.系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XBXb,系谱丙-3基因型Cc,系谱丁-9基因型
XDX
d
D.系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc,系谱丁-6基因型
XDX
d
4. 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是:
A.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
5. 回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图
①.现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是_____________。
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②.7号的基因型是___________(基因用A、a表示)
③.若16号和正确碎片中的8号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是_________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如下。已知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常:17
号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是
___________。
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表:
①.16号的血型的基因型是__________。
②.17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是___________。
6.
下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病
D.细胞质遗传病
7.
血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分别为
A.XHY,XHX
H
B.XHY,XHX
h
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C.XhY,XHX
h
D.XhY,XHX
H
8.
某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是
该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题:
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于___________染色体上。
该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若Ⅱ1和2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________;若Ⅳ
3
与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基因。
9. 图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于_________染色体上,是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正
常?________,原因是_________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是_________,Ⅰ-2的基因型是_________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为_________的卵细胞和________
的精子受精发育而来。这种可遗传的变异称为__________。
10.
小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制,共有四种表
现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_),红色(A-bb)和黄色(aabb)。图是小黄狗的一个系谱,请回
答下列问题:
(1)Ⅰ2的基因型是_______________。自由组合定律发生作用的时期是_______________。
(2)欲使Ⅲ1产下褐色的小狗,应让其与表现型为___________的雄狗杂交。
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(3)如果Ⅲ2与Ⅲ6杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是_____________。
(4)Ⅲ3怀孕后走失,主人不久找回一只小狗,分析得知小狗与Ⅱ2的线粒体DNA序列特征不
同,能否说明这只小狗不是Ⅲ3生产的?_________ (能/不能);请说明判断的依据:
______________________。
(5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状,该性状由核内显性基因D
控制,那么该变异来源于_____________________。
(6)让(5)中这只雄狗与正常雌狗杂交,得到了足够多的F1个体。
①.如果F1代中出现了该新性状,且显性基因D位于X染色体上,则F1代个体的性状表现
为:________。
②.如果F1代中出现了该新性状,且显性基因D位于常染色体上,则F1代个体的性状表现
为:________。
③.如果F1代中没有出现该新性状,请分析原因:____________。
11.
已知猫的性别决定为XY型,XX为雌性,XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等
位基因决定猫的毛色,B为黑色,b为黄色,B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答(只要写
出遗传图解即可):
(1)黄底黑斑猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现如何?
(2)黑色猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现如何?
请预览后下载!
答案
1.(1)乙;常;隐
(2)基因的自由组合定律
(3)11%
(4)AaXBXb;aaXbX
b
(5)1/6;1/3;1/2;1/6
2.
(1)常 隐 常 隐
(2)aaBB或aaBb AaBb
(3)2/3
(4)5/12
(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-10
3.
BD
4.
A
5.
(1)①.D ②.Aa ③.1/8
(2)5/18
(3)①.IAIA、IAi、ii ②.1/6
6.
C
7.
C
8.
(1)隐 X Ⅰ
1
(2)1/4 1/8
(3)(显性)纯合子
9. 1)常 显
(2)不一定 基因型有两种可能
(3)XBXb XBY
(4)1/8
(5)23A+X 22A+X(或22A+X、23A+X) 染色体畸变
10.
(1)AaBb 减数分裂后期
(2)黑色、褐色
(3)1/12
(4)能 线粒体DNA只随卵细胞传给子代,Ⅱ2与Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA
序列特征应相同
(5)基因突变
(6)①.F1代所有雌性个体表现该新性状,所有雄性个体表现正常性状
②.F1代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体表现正常性状
③.(5)中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致,突变基因不能传递给后代
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11. (1)
(2)
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