气相色谱分析
仪器分析笔记《气相色谱分析》
填充柱（Packing column）：常用不锈钢制成，内径2～4 mm，柱长1～3m。填充吸附剂或覆盖
在载体上均匀固定液膜。
毛细管柱（Capillary column）：常用石英制成，内径0.1～0.5mm，柱长可达数十米。固定液直
接涂在毛细管内壁表面。
B、气相色谱固定相可分为：
1.2.2色谱分离的基本理论
柱效率可用理论塔板数（n）或理论塔板高度（H）表示。柱效率的高低能反映组分在柱内两相间的分配情况和组分通过色谱柱后峰加宽的程度，它与组分在气相中的扩散及在液相中的传质阻力有关。
1、塔板理论
塔板理论是将色谱柱比作蒸馏塔，柱内有若干“想象”的塔板。每两块塔板之间的距离称为板高，各组分就在这些塔板间隔的气液两相间进行分配，经过多次分配平衡后，分配系数小的组分先离开色谱柱，分配系数大的组分，后离开色谱柱。
C、按分离的原理分类
①吸附色谱：利用组分在固定相上的吸附能力强弱不同分离。
②分配色谱：利用组分在固定液中溶解度不同分离。
③凝胶（排阻）色谱：利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透分离
④离子交换色谱法：利用组分在离子交换剂上的亲和力大小不同分离
3、气相色谱仪组成
Ⅰ载气系统：气源、气体净化器、供气控制阀门和仪表；
（1）分配系数
在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间达到分配平衡时的浓度比，称为分配系数。
式中—— ：组分在固定相中的浓度； ：组分在流动相中的浓度。
该组分与固定液分子间作用力 ；
空气在固定液中不溶解，其 ，故空气在柱子内的滞留时间最短，最先从色谱柱中馏出，因此，将空气的保留时间称之为死时间；
被测组分的 相差越大，越容易分离；
气相色谱原理及分析方法大全
气相色谱原理及分析方法大全气相色谱（Gas Chromatography，以下简称GC）是一种广泛应用于化学分析领域的高效分离技术。
其基本原理是将待分析物质溶解在惰性气体（载气）中，通过气相色谱柱进行分离和检测。
GC可以用于分析液体、气体和固体样品中各种化合物的组成和含量，广泛应用于食品、环境、药物、化工等多个领域。
GC的基本原理有以下几个方面：1.载气：载气是GC中重要的组成部分，常见的载气有氢气、氮气和氦气。
载气的选择主要取决于柱内的分离机理和分析目的。
2.色谱柱：色谱柱是GC中进行分离的关键部件。
常见的色谱柱有毛细管柱和填充柱。
毛细管柱可以实现高效分离，填充柱适用于高分子量的化合物。
3.样品进样：样品进样是GC中样品装载的步骤。
常见的进样方式有液相进样和气相进样。
液相进样适用于液态样品，气相进样适用于气态和固态样品。
4.分离：样品在色谱柱中根据其化学特性逐渐分离。
分离是通过样品与柱内固定相之间的相互作用实现的。
5.检测：分离后的化合物将进入检测器中进行检测。
常见的检测器有热导检测器（TCD）、火焰光度检测器（FID），质谱检测器（MS）等。
GC的分析方法主要包括以下几种：1.定量分析：GC可以进行定量分析，用于测定样品中具体化合物的含量。
根据色谱峰的面积或高度与样品中化合物的浓度之间的关系进行计算。
2.定性分析：GC可以进行定性分析，通过比对样品的色谱图与化合物库中的色谱图进行鉴定。
3.体系优化：GC可以通过优化实验条件，如改变柱内固定相、调节进样方式和检测器等，以获得更好的分离效果和更高的灵敏度。
4.联用技术：GC可以与其他分析技术联用，如质谱联用（GC-MS），用于提高分析的准确性和灵敏度。
5.样品前处理：GC常常需要对样品进行前处理，如易挥发物的富集、萃取和衍生化等，以提高分析的精确度和灵敏度。
总结起来，气相色谱是一种基于分离原理的高效分析技术，可以应用于各种样品的化学分析。
在实践中，根据不同的分析目的和样品特性，可以选择合适的载气、色谱柱、检测器等，进行定量和定性分析，优化实验体系，并与其他分析技术联用，为化学分析提供可靠的方法和数据。
气相色谱的定性分析方法
fm'
Ms Mi
(3)、相对响应值
相对响应值是物质 i 与标准物质 S 的响应值(灵敏度)
之比，单位相同时，与校正因子互为倒数，即
Si
1 fi
和只与试样、标准物质以及检测器类型有关，而与操
作条件和柱温、载气流速、固定液性质等无关，不受
操作条件的影响，因而具有一定的通用性，是一个能
二、气相色谱的定量分析方法
定量分析就是要确定样品中组分的准确含量。气相 色谱的定量分析与大多数的仪器分析方法一样，是一 种相对定量方法，而不是绝对定量方法。
气相色谱定量分析的依据是：在一定的条件下，被
测谱本组峰公分的式峰为i 通面：过积检A测i 成器正的比数。量因(或此浓气度相)色w谱i定与量该分组析分的色基 W i = fi Ai 析再必用式须适中测当的量的f 其 定i称峰量为面计组积算分方A的法i校和，正确将因定色子组谱。分峰由的面式校积可正换知因算，子为定f试量i ，样分
的组分的量 mi ，另一方面要准确测量出峰面积或峰高，
并要求严格控制色谱操作条件，这在实际工作中有一 定困难。因此，实际测量中通常不采用绝对校正因子， 而采用相对校正因子。
(2)、相对校正因子
相对校正因子是指组分 i 与另一标准物 S 的绝
对校正因子之比，用表示：
fi'
fi fs
mi / Ai ms / As
中组分的含量。
1、峰面积的测量
在使用积分仪和色谱工作站测量蜂高和峰面积时，仪器可根据 人为设定积分参数(半峰宽、峰高和最小峰面积等)和基线来计算 每个色谱峰的峰高和峰面积。然后直接打印出峰高和峰面积的结 果，以供定量计算使用。
当使用一般的记录仪记录色谱峰时，则需要用手工测量的方法 对色谱峰和峰面积进行测量。虽然目前已很少采用手工测量法去 测量色谱峰的峰高和峰面积。但是了解手工测量色谱峰峰高和峰 面积的方法对理解积分仪和色谱工作站的工作原理及各种积分参 数的设定是大有裨益的。所以，以下简单介绍两种常用的手工测 量法。
仪器分析气相色谱分析
甲醇淋洗、烘干
酸。一些拖尾，可加 H3PO4 或 KOH 添加剂解决。
碱洗
5-10%NaOH 甲醇液回流， 水、甲醇淋洗、烘干
除 Al2O3 酸性作用点。用于胺类等碱性物质。
硅烷化 釉化
加入 DMCS 或 HMDS 等硅 烷化试剂，使与-SiOH 反应 2%Na2CO3 浸泡担体，过滤 得滤液再水稀 3 倍，用稀滤 液淋洗担体，烘干后再高温 处理
气固色谱：利用不同物质在固体吸附剂上的物理 吸附——脱吸能力不同实现物质的分离。只适于 较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。
气液色谱：利用待测物在气体流动相和固定在惰 性固体表面的液体固定相之间的分配原理实现分 离。
第一节 气相色谱仪
102G型气相色谱仪
102型气相色谱仪 常用于学生实验
GC-7890气相色谱仪
350~550oC 活化
永久气体�
不同极性 170oC
除水、通气活化
水+气体氧 +CH4+低级醇
化
物
二 气液色谱固定相——载体+固定液 由载体和固定液构成； 载体为固定液提供大的惰性表面,以承担固定
液,使其形成薄而匀的液膜。 1. 载体 也称担体
惰性的,多孔性固体颗粒。 对载体的要求：稳、匀、大。 载体类型：分为硅藻土型和非硅藻土型,后硅藻土型
第3章 气相色谱分析
3.1、气相色谱仪 3.2、气相色谱流动相与固定相 3.3、气相色谱检测器 3.4、 气相色谱分离分析条件 3.5、气相色谱定性方法 3.6、气相色谱定量方法 3.7、 毛细管柱气相色谱法简介 3.8、气相色谱的应用
气相色谱过程：待测物样品被被蒸发为气体 并注入到色谱分离柱柱顶,以惰性气体 指不与 待测物反应的气体,只起运载蒸汽样品的作用, 也称载气 将待测物样品蒸汽带入柱内分离。 其分离原理是基于待测物在气相和固定相之 间的吸附——脱附 气固色谱 和分配 气液色 谱 来实现的。因此可将气相色谱分为气固色 谱和气液色谱。
气相色谱分析
强度进行检测。
通用型质量检测器
FID具有灵敏度高、响应快、线性范围宽等 优点，是目前最常用的检测器之一。
三、电子捕获检测器(ECD)
利用含有强电负性 元素的物质捕获电子的 能力，通过测定电子流 进行检测
63Ni或3H
专属型浓度检测器
U
具灵敏度高、选择性好的特点。是目前分析痕量 强电负性有机化合物最有效的检测器。但对无电负性 的物质如烷烃等几乎无响应。
一、载气系统
获得纯净、流速稳定的载气。包括压力计、 流量计及气体净化装置。 载气：要求化学惰性，不与有关物质反应 气体净化装置：去水、去氧、去总烃 载气——N2气、 H2气等 燃气——H2气 助燃气——空气
二、进样系统
常以微量注射器或六通
阀将液体样品注入气化室
三、色谱柱系统
色谱分析的心脏，包括填充柱和开管柱 (或毛细管柱)
复杂混合物、有机同系物、异构体及手性异构体 填充柱理论塔板数可达数千，毛细管柱可达一百多万
检测灵敏度高（10-11~ 10-13g) ，样品用量少 操作简单，分析速度快
沸点500以下，分子量400以下，热稳定性好的
气、液、固态物质，约占全部有机物的20％
第二节 气相色谱仪器
第二节
n 1 k R ( )( ) 4 1 k
柱效项 柱选择项 柱容量项
a．柱效项影响因素
n 1 k R ( )( ) 4 1 k
影响色谱峰宽窄，主要取决于色谱柱性能及载气流速
1 已知 n L 或n H
R n
R L 或 R
1 H
增加柱长；降低板高是改善分离的一个有效手段
即按被分离组分的极性或基团与固定液
气相色谱分析范文
气相色谱分析范文一、气相色谱的原理气相色谱是一种在气相状态下进行的分离分析技术。
其原理基于物质在固定相（色谱柱内部的不活性填料）和流动相（惰性的气体载气）之间的分配行为。
样品混合物经过样品进样器进入色谱柱内部，其中的化合物在流动相的驱动下被逐一注入，然后被吸附、解吸过程和流动相传送，最终在柱输出端被依次分离出来。
常见的色谱柱填料有固定化液态或固态的聚合物、硅胶、活性炭等。
色谱柱经过激活处理后可以有效地提供大的表面积，用于吸附不同化合物。
流动相是通常是气体，如氮气、氦气等，其主要功能是将样品逐一推进色谱柱，并在柱输出端将各组分分离开。
流动相的选择与分析的目标物有关，需要保证其惰性和溶解度适中，以避免对样品产生干扰。
在色谱柱中，样品被吸附和解吸过程反复发生，这样每个组分就会在固定相和流动相之间动态平衡，根据其在两相之间相对分配系数的大小进行移动。
分析过程常常利用检测器检测传出的组分浓度的变化，以得到被分离物的含量。
二、气相色谱的仪器气相色谱仪主要由以下几个主要部分组成：进样器、色谱柱、流动相的送气装置、检测器和数据处理系统。
1.进样器：样品通过进样器由进样针进入色谱柱内。
进样器通常包括定量进样器和进样口，它们的选择取决于样品的性质和分析的要求。
2.色谱柱：色谱柱是气相色谱分析的核心部分，其中通常包含固定相（填料）和色谱柱壁。
填料的选择取决于分析的目标物和分离要求。
3.流动相的送气装置：气相色谱中的流动相是通过气体送气装置输送至色谱柱内的。
常见的气体有氮气、氦气等。
4.检测器：检测器是用于检测样品在色谱柱中分离过程中向传出流体中传输的成分。
5.数据处理系统：一般使用计算机系统控制气相色谱仪进行操作和数据采集、处理。
三、气相色谱的应用气相色谱在有机化学、环境分析、食品安全等领域有广泛的应用。
1.在有机化学中，气相色谱可以用于合成产物的纯度分析、反应进程的监控、结构鉴定等。
2.在环境分析中，气相色谱可以应用于空气和水中有机污染物的检测、土壤中的残留物的分析等。
气相色谱分析的常规步骤
气相色谱分析的常规步骤气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种分离和定性分析挥发性有机物的常用技术。
下面是气相色谱分析的常规步骤：1.样品的准备：首先，需要选择适宜的样品进行分析。
样品可以是固体、液体或气体。
必要时，需要进行样品前处理，如样品的溶解、提取、浓缩等步骤。
2.样品的注入：将样品注入气相色谱仪中。
常用的样品注入方式包括进样器注射、固相微萃取等。
在进样器注射过程中，要保证样品量准确、进样均匀。
3.柱的选择：根据需要分离的物质性质选择合适的色谱柱。
气相色谱常用的柱材有硅胶、聚酯、聚醚、聚酰胺等。
柱的内径和长度也需要根据实验要求选择。
4.柱的条件设置：设置适宜的柱温、载气流速和柱头压力等条件。
柱温主要影响样品的分离效果和分析时间，载气流速和柱头压力则会影响分离效果和峰形。
5.柱温程序：通过设置温度程序来控制样品在柱中的保留时间。
常见的温度程序包括等温、线性升温、程序升温等。
6.检测器的选择与设置：根据分析要求选择适宜的检测器。
常见的气相色谱检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）、质谱检测器（MS）等。
根据检测器的不同，需要进行相应的参数设置。
7. 数据采集和处理：通过连接计算机或数据采集仪器，记录样品的峰面积或峰高等数据。
常见的数据处理软件有Chromeleon、ChemStation 等，可以进行峰面积计算、色谱图解析、峰识别和峰定性等操作。
8.结果的分析和报告：根据实验目的，对分析结果进行解释和分析。
可以使用标准品比对或质谱库查询来进行物质的鉴定。
根据需要，可以撰写实验报告或生成分析结果的报告。
9.仪器的维护与清洁：使用完毕后，及时清洁色谱柱和进样器，保持仪器的干净和良好的性能。
同时，定期进行仪器的校验和维护，确保仪器的准确性和精度。
总结：气相色谱分析常规步骤包括样品准备、样品注入、柱的选择和条件设置、柱温程序设置、检测器选择与设置、数据采集和处理、结果分析和报告、仪器维护与清洁等方面。
气相色谱分析
2021/8/1
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1.色谱法概述
色谱法是一种分离技术。在分析化学 领域中是一种新型的分离分析方法。 气相色谱是色谱中普遍使用的一种。
2021/8/1
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1.1 色谱法的产生和发展
俄 国 植 物 学 家 Tsweet 发 明 的 方 法后来被称为“经典液相色谱 法”。 （1906年） 所使用的玻璃管称为色谱柱。 管内的碳酸钙填充物称为固定 相。 淋洗液称为流动相或淋洗剂。 混合物中的各组分被称为溶质。
2021/8/1
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❖色谱法普遍用来分离无色物质，但色谱法 这个名称一直被沿用下来。
❖1941年Martin和Synge 发现了液-液（分配）
色谱法，阐述了气-固吸附色谱原理，提出 气-液色谱法设想； (1952 年诺贝尔化学奖)
❖色谱学成为分析化学的重要分支学科，则 是以气相色谱的产生、发展为标志。
内径细 0.1-0.5mm 柱长 50-300m/常用石英
毛细管柱
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2.5 检测系统
➢检测器、控温装置 ➢将经色谱柱分离后的各组分按其特性及
含量转化为相应的电讯号。
➢根据检测原理不同，浓度型、质量型
➢浓度型：热导池、电子捕获检测器 ➢质量型：氢火焰离子化、火焰光度检测
器
2021/8/1
2021/8/1
3
第 一 1 色谱法概述 章 2 气相色谱仪
气 3 气相色谱分析理论基础
相 色
4 分离条件的选择
谱 5 检测器
分 析
6 定性定量方法
2021/8/1
4
主要参考书目
❖ 仪器分析，朱明华，高等教育出版社 ❖ 现代仪器分析，杜廷发，国防科技大学
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4. 检测系统
色谱仪的眼睛 通常由检测元件、放大器、显示记录三部分组成；
被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质 量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示， 给出色谱图； 检测器：广普型——对所有物质均有响应；
专属型——对特定物质有高灵敏响应； 浓度型: 检测的是载气中组分浓度的瞬间变化，即响应值与 浓度成正比。 质量型: 检测的是载气中组分进入检测器中速度变化，即响 应值与单位时间进入检测器的量成正比。
载气流速控制：压力表、流量计、针形稳压阀，控制载气流速恒定。
第一级，钢瓶压力(总是高于常压。对填充柱：10-50 psi（Pounds per
square inch
）；对开口毛细柱：1-25 psi)；
第二级，柱头压力指示；( 1psi=6894.76 pa) 流量计: 在柱头前使用转子流量计(Rotometer)，但不太准确。 通常在柱后，以皂膜流量计(Soap-bubble meter)测流 速。许多现代仪器装臵有电子流量计，并以计算机控制 其流速保持不变。
气路系统：获得纯净、流速稳定的载 气。包括压力计、流量计 及气体净化装臵。 载气: 要求化学惰性，不与有关物质 反应。载气的选择除了要求考 虑 对柱效的影响外，还要与分 析对象和所用的检测器相配。 常用的载气有：氢气、氮气、氦气；
2014-7-18
净化干燥管：去除载气中的水、氧、有机物等杂质（依次通过 分子筛、活性炭等）； 压力表：多为两级压力指示：
2014-7-18
2. 进样装臵(Sample injection system)
进样装臵：进样器+气化室；
气体进样器（六通阀）：推拉式和旋转式两种。 试样 首先充满定量管，切入后，载气携带定量管中的试样气体 进入分离柱；
2014-7-18
常以微量注射器(穿过隔膜垫)或六通阀将液体样品注入 气化室(汽化室温度比样品中最易蒸的物质的沸点高约50oC)， 通常六通阀进样的重现性好于注射器。 进样要求：进样量或体积适宜；“塞子”式进样。一般柱分 离进样体积在十分之几至 20L ，对毛细管柱分离，体积约 为~10-3 L，此时应采用分流进样装臵来实现。体积过大或 进样过慢，将导致分离变差(拖尾)。
一、概述（由来、分类和作用 ）
Generalization
二、气相色谱仪
Gas chromatographic instruments
三、气相色谱仪流程
Process of gas chromatograph
四、气相色谱主要部件
Main assembly of gas chromatograph
五、基本概念
9-热导检测器；10-放大器；
11-温度控制器；12-记录仪； 载气系统 进样系统 色谱柱 检测系统
2014-7-18
温控系统
结构流程
2014-7-18
四、气相色谱仪主要部件
main assembly of gas chromatograph 1. 载气系统(Carrier gas supply)
2014-7-18
液体进样器：
不同规格的专用注射器，填充柱色谱常用1uL; 10μL；毛细管色谱常用1μL；新型仪器带有全自动 液体进样器，清洗、润冲、取样、进样、换样等过 程自动完成，一次可放臵数十个试样。 气化室：将液体试样瞬间气化的装臵。 无催化作用。
2014-7-18
3. 色谱柱（分离柱）
Basic conception
2014-7-18
一、 色谱法的由来、分类和作用
1.由来
色谱法是混合物最有效的分离、分析方法。 1906年由俄国植物学家茨维特（Tswett）创立的，他在 研究植物叶子的色素成分时，将植物叶子的萃取物倒入填有 碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入石油醚使其自由流下，结 果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。当时 Tswett把这种色带叫做“色谱”（Chromatography）这种方 法因此得名为色谱法（当时使用的色谱原型装臵如下图）。 以后此法逐渐应用于无色物质的分离，“色谱”二字虽已失 去原来的含义，但仍被人们沿用至今。
2. 色谱法分类 ：
1. 按流动相和固定相的状态分类
2. 按使用领域不同对色谱仪的分类
2014-7-18
2. 气相色谱法分类 ：
气-固色谱
1. 按固定相分
气-液色谱 吸附色谱
2. 按分离原理分
分配色谱 填充柱色谱
3. 按柱子粗细分
毛细管柱色谱
21 t2
混合组分的分离过程及 检测器对各组份在不同 阶段的响应
2014-7-18
气固(液固)色谱的固定相: 多孔性的固体吸附剂颗粒。 固体吸附剂对试样中各组分的吸附能力的不同。 气液(液液)色谱的固定相: 由 担体和固定液所组成。 固定液对试样中各组分的溶解能力的不同。
气相色谱分离原理：P9 气固色谱的分离机理: 吸附与脱附的不断重复过程 气液色谱的分离机理： 气液(液液)两相间的反复多次分配过程。
2014-7-18
tR2 tR3 tR1
2014-7-18
在色谱法中： （1）将填入玻璃管或不锈钢管内静止不动的一相称为固定相。 （2）自上而下运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相 。 （3）装有固定相的管子（玻璃管或不锈钢管）称为色谱柱 。 当含有混合物样品的流动相（气体、液体或超临界流体） 经过固定相时，就会与固定相发生作用，由于各组分在性质和 结构上的差异，与固定相相互作用的类型、强弱也有差异，因 此在同一推动力的作用下，不同组分在固定相滞留时间长短不 同，从而按先后不同的次序从固定相中流出。各个单组份物质 可分别进行定性、定量分析。 20世纪50年代，色谱发展最快（原因：1. 一些新型色谱技 术的发展；2. 复杂组分分析发展的要求。） 1937-1972年中有12 个Nobel奖是有关色谱研究的！
2014-7-18
岛津 GC-14C 气相色谱仪
2014-7-18
2014-7-18
上海分析仪器厂GC122型气相色譜仪
2014-7-18
色-质谱联用仪
2014-7-18
三、气相色谱结构流程
1-载气钢瓶；2-减压阀； 3-净化干燥管；4-针形阀； 5-流量计;6-压力表； 7-进样器；8-色谱柱；
第二章 气相色谱分析
Gas chromatographic analysis ,GC
2014-7-18
教学目标及要求
1.掌握气相色谱仪的组成和分析流程； 2.掌握色谱分离原理及分离基本方程式； 3.掌握下列基本概念：色谱峰、基线、保留值、分离度、 分配系数和分配比； 4.掌握气相色谱法定性和定量的依据及分析方法； 5.掌握用相对极性法选择固定液； 6.了解四个常见检测器的构造及特性； 7.理解塔板理论和速率理论； 8.了解常用的气相色谱担体、固定相、固定液的种类及 选择原则； 9.了解气相色谱分析操作条件的选择； 10.了解气相色谱法的应用。
2014-7-18
在Tswett提出色谱概念后的20多年里没有人关注 这一伟大的发明。直到1931年德国的Kuhn和Lederer 才重复了Tswett的某些实验，用氧化铝和碳酸钙分离 了α-，β-，和γ-胡萝卜素，此后用这种方法分离了60 多种这类色素。 Martin和Synge在 1940年提出液液分配色谱法（ Liquid－Liquid Partition Chromatography），即固 定相是吸附在硅胶上的水，流动相是某种有机溶剂。 1941年马丁Martin和辛吉Syngee提出用气体代替液体 作流动相的可能性，11年之后James和Martin发表了 从理论到实践比较完整的气液色谱方法（Gas－ Liquid Chromatography），因而获得了1952年的诺 贝尔化学奖。
重点： 1、色谱流出曲线和有关术语，相关计算。 2、气相色谱法的基本原理及分离基本方程式。 3、气相色谱定性分析方法。 4、定量分析方法中校正因子、归一化法及内标 法的计算。
难点： 色谱流出曲线和有关术语，气相色谱定性、 定量分析方法。
第一节 气相色谱法概述
Generalization of gas chromatographic instruments
在此基础上，1957年Golay开创了开管柱气相色谱法（Open －Tubular Column Chromatography），习惯上称为毛细管柱气相 色谱法（Capillary Column Chromatography ）。1956年Van Deemter等在前人研究的基础上发展了描述色谱过程的速率理论， 1965年Giddings总结和扩展了前人的色谱理论，为色谱的发展奠 定了理论基础。另一方面早在1944年Consden等就发展了纸色谱 (PC)，1949年Macllean等在氧化铝中加入淀粉粘合剂制作薄层板 使薄层色谱法（TLC ）得以实际应用，而在1956年Stahl开发出薄 层色谱板涂布器之后，才使TLC得到广泛地应用。在60年代末把 高压泵和化学键合固定相用于液相色谱，出现了高效液相色谱（ HPLC）。80年代初毛细管超临界流体色谱（SFC）得到发展，但 在90年代后未得到较广泛的应用。而在80年代初由Jorgenson等集 前人经验而发展起来的毛细管电泳(CE)，在90年代得到广泛的发 展和应用。同时集HPLC和CZE优点的毛细管电色谱在90年代后期 受到重视。到21世纪色谱科学将在生命科学等前沿科学领域发挥 不可代替的重要作用。
2014-7-18
二.气相色谱仪
现在，有近百厂家、提供数百种型号的气相色谱仪，价格在 几万到几十万。 过去几十年内，色谱仪器得到了极大的发展，这主要归于： 1970s——电子积分仪及计算机数据处理装臵的发展； 1980s——计算机技术对仪器各类参数的自动控制。如柱温、 流速、自动进样等。 随着这些技术的发展，仪器性价比大幅提高。其中， GC 最 重要的发展是开管柱的引入，使含有数百种混合物样品得以 分离！