最新对比剂使用指南第二版
《对比剂使用指南》解读

方或后纵隔椎旁及横膈等部位,推移、挤压或直接侵犯临近器官或结构,出现多种继发征像。肿块压迫 气管或支气管,引起变形、移位或狭窄,但引起阻塞性肺不张者少见,本组仅l例可见左下肺部分肺不 张;压迫上腔静脉导致上腔静脉综合征;侵犯胸膜可导致胸腔积液;侵犯心包表现为心包不规则增厚及 心包积液等。同时伴有锁骨上或腋下淋巴结肿大提示恶性淋巴瘤可能。 HL和NHL纵隔融合肿块型淋巴瘤在CT征像表现上无明显差异。CT可表现为:(1)融合肿块型 淋巴瘤最好发于前纵隔。(2)完全融合肿块边缘多数光整,部分融合的肿块可呈浅分叶状。(3)平扫呈 中等密度,肿块内可见由于坏死所形成的不规则低密度区。增强扫描呈不明显强化或轻度不均匀强化, 也可有结节样明显强化区。当纵隔肿块怀疑淋巴瘤时,应进一步检查血常规有无淋巴细胞升高,有无同 时合并其它部位淋巴结肿大或肝、脾肿大,并可通过浅表淋巴结活检或纵隔淋巴结穿刺确诊。对纵隔融 合肿块型淋巴瘤的CT诊断尚有一定难度,必须密切结合患者年龄、病史及临床表现。对年轻患者出现 前纵隔巨块,在其鉴别诊断时必须考虑有融合肿块型淋巴瘤的可能。 纵隔融合肿块型淋巴瘤应与下列疾病相鉴别:(1)恶性胸腺瘤:分为侵袭性胸腺瘤及胸腺癌。侵袭 性胸腺瘤可有胸痛、胸闷及上腔静脉综合征,部分病例合并重症肌无力;平均发病年龄约40岁。CT主 要表现为前纵隔较大软组织肿块,密度很不均匀,增强后病灶强化明显;常直接侵犯心血管和肺组织;肿 块可有钙化。有作者认为肿瘤边缘出现小结节或尖角状突起是诊断恶性胸腺瘤可靠征象。胸腺癌少 见,CT表现与侵袭性胸腺瘤相似,但其侵犯性更强,纵隔淋巴结、肺内和胸外转移的发生率明显高于侵 袭性胸腺瘤;且胸腺癌发病年龄较侵袭性胸腺瘤偏大。(2)纵隔恶性生殖细胞肿瘤:相对较少见,以精 原细胞瘤最常见,好发于男性青少年前纵隔区域。可有胸痛、咳嗽、发热、体重减轻、呼吸困难及上腔静 脉综合征。肿块发现时常较大,症状多出现在病程晚期。典型CT表现为前纵隔分叶状、边缘稍不规则 的实性肿块,未见钙化及脂肪,与邻近结构间脂肪层消失。 总之,纵隔融合型淋巴瘤临床较少见,CT表现有一定的特征,但缺乏特异性,确诊依靠病理,但在临 床工作中,应引起影像医师的重视,以避免因误诊而使病人得不到及时有效的治疗。
钆对比剂使用指南、规范及应用

钆对比剂使用指南、规范及应用1. 引言钆对比剂是一种用于增强核磁共振成像(MRI)对比度的药物,它能够改变不同组织的信号强度,从而提高图像质量和诊断价值。
本指南旨在为临床医生提供钆对比剂的使用指南、规范及应用,以确保安全有效地使用该药物。
2. 钆对比剂的种类及特点临床上常用的钆对比剂主要包括:- 线性结构钆对比剂:如Gd-DTPA、Gd-DOTA等。
- 环状结构钆对比剂:如Gd-BT-DO3A、Gd-HP-DO3A等。
这些钆对比剂具有不同的化学结构、分子量、半衰期和组织分布特征,适用于不同的临床应用场景。
3. 使用指南3.1 剂量钆对比剂的推荐剂量通常为0.1-0.2 mmol/kg体重,根据患者情况和检查目的可适当调整。
3.2 给药方式钆对比剂一般采用静脉注射或静脉滴注的方式给药。
3.3 注意事项- 使用前应详细询问患者的既往病史、过敏史等,并评估潜在风险。
- 注射过程中应密切监测患者的生命体征,并准备好急救设备。
- 对于肾功能不全患者,应根据肾小球滤过率调整剂量或选择其他影像方式。
4. 规范及应用4.1 中枢神经系统疾病钆对比剂能够增强病变区域与正常组织的对比度,有助于检测脑肿瘤、脑梗死、脑出血等疾病。
4.2 心血管系统疾病钆对比剂可用于评估心肌活性、心肌灌注、血管解剖结构等,对于诊断冠心病、心肌病等具有重要价值。
4.3 肿瘤学钆对比剂可增强肿瘤与正常组织的对比度,有助于肿瘤的检测、分期和疗效评估。
4.4 其他应用钆对比剂还可用于评估关节、乳腺、胰腺等部位的病变。
5. 总结钆对比剂是一种安全有效的影像增强剂,在临床诊断中发挥着重要作用。
医生应根据本指南合理使用钆对比剂,并密切监测患者的反应,以最大限度地发挥其价值,同时降低不良反应的风险。
碘对比剂使用指南(第2版)

碘对比剂使用指南(第2版) 碘对比剂使用指南(第2版)1、引言1.1 目的1.2 适用范围1.3 定义2、碘对比剂的概述2.1 碘对比剂的作用2.2 碘对比剂的分类2.3 碘对比剂的制备方法2.4 碘对比剂的理化性质3、碘对比剂的适应症3.1 血管造影3.2 肾脏影像学3.3 腹部影像学3.4 骨骼影像学3.5 其他适应症4、碘对比剂的禁忌症4.1 过敏史4.2 甲状腺疾病史4.3 肾功能不全4.4 妊娠和哺乳期妇女4.5 其他禁忌症5、碘对比剂的使用方法5.1 剂量计算方法5.2 注射方法5.3 注射速率控制5.4 使用注意事项6、碘对比剂的副作用和并发症 6.1 过敏反应6.2 肾功能不全6.3 甲状腺功能异常6.4 其他副作用和并发症7、碘对比剂的贮存和处理7.1 贮存条件7.2 处理方法8、附件8.1 相关研究报告8.2 使用指南表格8.3 其他附件9、法律名词及注释9.1 碘对比剂:指用于医学影像学中提供造影作用的含碘制剂。
9.2 血管造影:一种医学诊断技术,通过注射碘对比剂使血管内部显影,以观察血管病变。
9.3 肾脏影像学:一种医学影像学技术,通过注射碘对比剂,观察肾脏形态和功能。
9.4 腹部影像学:一种医学影像学技术,通过注射碘对比剂,观察腹部器官形态和病变。
9.5 骨骼影像学:一种医学影像学技术,通过注射碘对比剂,观察骨骼结构和病变。
10、本文档涉及附件请参见附件部分。
11、本文所涉及的法律名词及注释请参见法律名词及注释部分。
对比剂使用指南(第二版)

Chinese Society of Radiology (CSR)中华医学会放射学分会碘对比剂使用指南(第二版)目录一、碘对比剂基本结构及分类............................................................... 错误!未定义书签。
二、使用碘对比剂前的准备工作 (4)三、使用碘对比剂原则 (5)四、对比剂肾病....................................................................................... 错误!未定义书签。
五、碘对比剂血管外渗 (7)六、碘对比剂全身不良反应................................................................... 错误!未定义书签。
七、使用碘对比剂禁忌证 (15)八、碘对比剂血管外使用 (16)附件1推荐“碘对比剂使用患者知情同意书”内容 (16)参考文献 (17)编后语 (20)致谢 ................................................................................................................... 错误!未定义书签。
一、碘对比剂基本结构及分类1.1碘对比剂的基本结构1.1.1三碘苯环衍生物➢碘原子量大,吸收X线性能较强;➢碘与苯环键合,结构非常稳定;➢苯环结构具备多个有效侧链结合点,提供了不断改进整个分子结构,提高亲水性能和降低毒副作用的可能性。
①位为羧基碱金属或葡甲胺盐或酰胺基结构②、③即3,5位侧链为强亲水基团侧链,具有影响产品的亲水性和安全性等特性1.2 碘对比剂分类➢离子型和非离子型;➢单体和双体;➢高渗、次高渗和等渗。
备注:本次修订用“次高渗”对比剂概念替代“低渗”对比剂概念次高渗对比剂(原低渗对比剂)是相对高渗对比剂而言,而等渗对比剂是相对于血浆渗透压而言;事实上,次高渗对比剂的渗透压仍高于血浆渗透压的数倍(表1)。
对比剂使用指南 第二版

3.8 糖尿病患者使用碘对比剂注意事项 ¾ 尽可能择期行碘对比剂相关检查,使用碘对比剂前、后查血清肌酐; ¾ 在碘对比剂使用前 48 小时必须停用双胍类药物; ¾ 碘对比剂使用后至少 48 小时且肾功能恢复正常或恢复到基线水剂的分类和理化性质
分类
结构
第一代 (高渗对比剂)
第二代 (次高渗对比剂)
离子型单体 非离子型单体
第三代 (等渗对比剂)
离子型二聚体 非离子型二聚体
通用名
泛影葡胺 Ditriazoate
碘海醇 Iohexol 碘帕醇 Iopamidol 碘普罗胺 Iopromide 碘佛醇
Ioversol 碘美普尔
8
4.4.2 危险因子积分预测
危险因子
评分
高血压
5
主动脉内球囊
5
充血性心力衰竭
5
年龄≥75 岁
4
贫血
3
糖尿病
3
对比剂用量
每 100ml/1
血肌酐浓度>1.5mg/dl 4
肾小球滤过率
40-60, 2
20-40, 4
<20, 6
后语
风险评分 CIN 风险 透析风险
≤5
7.5%
0.04%
6-10
14.0% 0.12%
四、对比剂肾病 4.1 对比剂肾病概念:对比剂肾病(Contrast-induced Nephropathy,CIN)是
7
后语
指排除其他原因的情况下,血管内途径应用碘对比剂后 2-3 天内血清肌酐升高 至少 44µmol/L(0.5mg/dl)或超过基础值 25%。 4.2 CIN的病理生理学 ¾ 碘对比剂肾毒性包括化学毒性(离子性、含碘物质)、渗透毒性、组分中与
最新碘对比剂使用指南(第2版)解读

五、使用碘对比剂的不良反应
• (一)对比剂肾病(CIN) • 5.1.1.CIN概念:CIN是指排除其他引起血清肌酐升高原因,血管内途径应
用碘对比剂后2~3 d内血清肌酐升高至少44 μmol/l或超过基础值25%。 • 5.1.2.发生机制:碘对比剂肾毒性包括化学毒性(离子性、含碘物质),渗透
• (二)碘对比剂血管外渗: • 5.2.1碘对比剂血管外渗的原因 • 与技术相关的原因:使用高压注射器;注射流率
过高。 • 与患者有关的原因:不能进行有效沟通配合;被
穿刺血管情况不佳,如下肢和远端小静脉,或化 疗、老年、糖尿病患者血管硬化等;淋巴和(或) 静脉引流受损。
建议对于中、重度外渗患者的处理措施: 抬高患肢,促进血液回流;早期使用50%硫酸镁保湿冷敷,24 小 时后改硫酸镁保湿热敷;或者用黏多糖软膏等外敷;或者用0.05% 的地塞米松局部湿敷;碘对比剂外渗严重者,在外用药物基础上口 服地塞米松5 mg/次,3次/天,连用3 天;必要时,咨询临床医师 用药。
毒性及黏滞度相关毒性。但目前尚无足够证据达成共识。 • 5.1.3.基础肾功能评估:肾功能不全者,在使用碘对比剂前,建议采用。
肾脏病饮食调整研究公式(MDRD公式)计算肾小球滤过率(eGFR)。紧急时, 可在没有评估肾功能情况下使用碘对比剂。 • 5.1.4.对比剂肾病的危险分层: • (1)危险因素: • 高龄(≥75岁);原有肾功能不全;糖尿病;血容量不足;心力衰竭;使用 肾毒性药物:非甾体类药物和血管紧张素转换酶抑制剂类药物;低蛋白血 症、低血红蛋白血症;低钾血症;单克隆免疫球蛋白病;大剂量使用碘对 比剂; 不完全水化。 • (2)危险因子积分预测:危险因素与CIN风险和透析风险的关系见表2,3。
碘对比剂使用指南(第2版)
碘对比剂使用指南(第2版)(实用版)目录1.碘对比剂的分类2.碘对比剂使用前的准备工作3.碘对比剂使用的注意事项4.碘对比剂的不良反应正文碘对比剂是医学影像学检查中常用的一种药物,它能够帮助医生更清晰地观察患者的内脏器官。
在我国,中华医学会放射学分会对比剂安全使用工作组发布了《碘对比剂使用指南 (第 2 版)》,为医务人员提供使用碘对比剂的指导。
首先,碘对比剂可以分为不同的类别,包括单体和二聚体对比剂,离子型和非离子型对比剂,以及高渗、次高渗和等渗对比剂。
这些对比剂在使用时需要根据患者的具体情况进行选择。
在使用碘对比剂之前,医务人员需要做些准备工作。
首先,他们需要了解患者是否对碘对比剂过敏,并询问患者是否有甲状腺功能亢进、严重肾功能不全或哮喘病史。
如果患者有这些病史,那么就不能使用碘对比剂。
此外,医务人员还需要与患者或其监护人签署知情同意书,告知患者使用碘对比剂可能出现的不良反应。
在使用碘对比剂时,医务人员需要注意以下几点。
首先,对于糖尿病患者,尽可能择期行碘对比剂相关检查,使用碘对比剂前、后查血清肌酐。
其次,在碘对比剂使用前 48 小时必须停用双胍类药物。
最后,碘对比剂使用后至少 48 小时且肾功能恢复正常或恢复到基线水平后才能再次使用。
使用碘对比剂可能会出现不同程度的不良反应,包括轻度的不良反应如咳嗽、喷嚏、一过性胸闷、结膜炎、鼻炎、恶心、全身发热、尊麻疹、痛痒、血管神经性水肿等,以及重度的不良反应如喉头水肿、反射性心动过速、惊厥、震颤、抽搐、意识丧失、休克等,甚至死亡或其他不可预测的不良反应。
此外,还有可能出现迟发性不良反应,如注射碘对比剂后 1 小时至 1 周内出现的各种不良反应。
综上所述,碘对比剂在医学影像学检查中起着重要的作用,但是使用时也需要注意相关的注意事项和不良反应。
碘对比剂使用指南
氧气面罩吸氧(6-10升/分钟);
β2受体激动剂定量吸入剂(深吸2-3次);
肾上腺素;
血压正常时:
肌肉注射:1:1000,0.1-0.3ml(0.1-0.3mg)〔对有冠状动脉疾病
的患者或老年患者使用较小的剂量〕
儿童患者:0.01mg/kg,最多不超过 0.3mg。
血压降低时:
肌肉注射:1:1000, 0.5ml(0.5mg)
目)
现在是22页\一共有39页\编辑于星期四
六、碘对比剂全身不良反应
6.1全身不良反应的危险因素
既往有使用碘对比剂全身不良反应病史,
症状包括荨麻疹、支气管痉挛、明显的血压
降低、抽搐、肺水肿等;
哮喘;
与治疗现疾病有关药物引起的过敏反应。
现在是23页\一共有39页\编辑于星期四
6.2使用对比剂检查室必须常备的抢救用品
2.5.1水化的可能机制
增加肾血流量;
降低肾素血管紧张素系统的活性;
降低Байду номын сангаас比剂相关的血液粘滞度和渗透性;
等渗性生理盐水可扩充血管内容积;
用碳酸氢钠可使肾小管内液体碱性化,可降低肾小管
损害。
现在是8页\一共有39页\编辑于星期四
2.5 水化
2.5.2水化的方法
动脉内用药者
备注:本次修订用“次高渗”对比剂概念替代“低渗”对
比剂概念
次高渗对比剂(原低渗对比剂)是相对高渗对比剂而
言,而等渗对比剂是相对于血浆渗透压而言;事实上,
次高渗对比剂的渗透压仍高于血浆渗透压的数倍(表
1)。
现在是3页\一共有39页\编辑于星期四
碘对比剂
二
加拿大万灵科
聚
碘托葡胺
必利显胆
loxaglate
有限公司(并于 美国泰科)
320
体
渗透压 mOsm/L
2100 1532
1500
600
粘稠度 mPa.s 37度
8.9 5.0
5.2
7.5
通用名
碘帕醇
非
离
子
碘美普尔
型
碘海醇
碘
对
单
碘海醇
比
体
剂
碘海醇
碘普罗胺 碘比醇
碘佛醇
二聚
体
碘克沙醇
商品名 碘比乐
碘迈伦 欧乃派克
欧苏双北 优维显 (u源自travist) 三代显 安射力 威视派克
英文名 Iopamidol
lomeprol Iohexol Iohexol
Iohexol Ioprimor Iobitridol Ioversol Visipaque
产地公司
上海博莱科信宜 药业有限公司
上海博莱科信宜 药业有限公司
(美国)通用电气 药业上海有限公司
江苏扬子江药业 集团有限公司
北京北陆药业股份 有限公司
(德国)拜耳先灵医药 保健有限公司 法国加柏药厂
加拿大万灵科有限公司 (并于美国泰科)
(美国)通用电气药业 上海有限公司
碘浓度 mg/ml
150 200 300 370
150 200 250 300 350 400
渗透作用的粒子(不能透过半透膜的原子、离子或分 子)为1个毫渗量,记做1 mOsm/L
3.血浆渗透压
◆ 血液总渗透压300 mOsm/L —— 胶体渗透压 1.5 mOsm/L —— 晶体渗透压298.5 mOsm/L
梁长虹 解读碘对比剂使用指南第二
•Bettmann MA, Heeren T, Greenfield A, Goudey C. Adverse events with radiographic contrast agents: results of the SCVIR Contrast Agent Registry. Radiology 1997; 203:611-620
能性更大
• 对比剂使用时间间隔
– 重复造影,每次给予诊断剂量,是CIN发生的 危险因素
– 72小时内重复应用诊断剂量对比剂是发生CIN 的独立预测因子
➢ 建议:两次对比剂应用间隔时间最好为14天
• 对比剂肾病的预防
– 询问病史 – 水化 – 关于药物
• 没有足够证据证实使用药物可以降低发生CIN • 目前没有任何一种药物经过权威机构验证可以降低
≤5
7.5% 0.04%
6-10
14.0% 0.12%
11-16 ≥16
26.1% 1.09% 57.3% 12.6%
• 最大对比剂用量公式
➢ 推荐最大对比剂用量=5ml×体重(kg)/基础血清 肌酐(mg/dl)
• 给药方式
– 动脉内比静脉内给予有更高的CIN危险 – 经肾动脉和腹主动脉注射对比剂,使肾脏损伤可
– 试验用离子型,增强使用非离子型 – 试验用A公司产品,增强使用B公司产品 – 试验用A批次产品,增强使用B批次产品 – 皮试?粘膜试?静脉试?
碘过敏试验有必要吗?
• 30万例/33万例多中心试验结果 • Radiology 1980/1991 • 年药典? • 药典与产品说明书之间法律地位? • 不执行产品说明书使用说明结果? • 目前产品说明关于碘过敏要求?
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对比剂使用指南第二版Chinese Society of Radiology (CSR)中华医学会放射学分会碘对比剂使用指南(第二版)目录一、碘对比剂基本结构及分类 (2)1.1碘对比剂的基本结构 (2)1.1.1三碘苯环衍生物 (2)➢碘原子量大,吸收X线性能较强; (2)➢碘与苯环键合,结构非常稳定; (2)➢苯环结构具备多个有效侧链结合点,提供了不断改进整个分子结构,提高亲水性能和降低毒副作用的可能性。
(2) (3)二、使用碘对比剂前的准备工作 (4)2.1过敏试验 (4)三、使用碘对比剂原则 (5)3.3血管内使用碘对比剂注意事项 (6)七、使用碘对比剂禁忌证 (14)八、碘对比剂血管外使用 (15)参考文献 (17)中华放射学分会对比剂安全使用工作组 (20)一、碘对比剂基本结构及分类1.1碘对比剂的基本结构1.1.1三碘苯环衍生物➢碘原子量大,吸收X线性能较强;➢碘与苯环键合,结构非常稳定;➢苯环结构具备多个有效侧链结合点,提供了不断改进整个分子结构,提高亲水性能和降低毒副作用的可能性。
1.2 碘对比剂分类➢离子型和非离子型;➢单体和双体;➢高渗、次高渗和等渗。
备注:本次修订用“次高渗”对比剂概念替代“低渗”对比剂概念次高渗对比剂(原低渗对比剂)是相对高渗对比剂而言,而等渗对比剂是相对于血浆渗透压而言;事实上,次高渗对比剂的渗透压仍高于血浆渗透压的数倍(表1)。
表1 常用对比剂的分类和理化性质分类结构通用名分子量(MW) 碘含量(mg/ml)渗透压(mOsm/kg H2O)第一代(高渗对比剂)离子型单体泛影葡胺Ditriazoate8093061530第二代(次高渗对比剂)非离子型单体碘海醇Iohexol821300350680830碘帕醇Iopamidol777300370680800碘普罗胺Iopromide791300370590770碘佛醇807320 710①位为羧基碱金属或葡甲胺盐或酰胺基结构②、③即3,5位侧链为强亲水基团侧链,具有影响产品的亲水性和安全性等特性二、使用碘对比剂前的准备工作2.1过敏试验➢无需碘过敏试验,除非产品说明书注明特别要求。
2.2 使用碘对比剂前,应向患者或其监护人告知对比剂使用的适应症、禁忌症、可能发生的不良反应和注意事项。
建议:签署“碘对比剂使用患者知情同意书”(附件1)。
2.3 碘对比剂使用前,医生或护士需要:2.3.1询问患者或监护人➢既往有无使用碘对比剂出现中、重度不良反应的史;➢有无哮喘;➢有无糖尿病;➢有无肾脏疾病;➢有无肾脏手术;➢有无使用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率(GFR)的药物;➢有无高血压;➢有无痛风病史;➢有无其他药物不良反应或过敏史;➢有无脱水、充血性心衰现象。
2.3.2需要高度关注的相关疾病➢甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进尚未治愈者禁忌使用碘对比剂;➢糖尿病肾病使用碘对比剂需要咨询内分泌专科医师和肾脏病专科医师。
2.4对比剂处理➢碘对比剂存放条件必须符合产品说明书要求;➢使用前建议加温至37℃。
2.5 水化➢建议在使用碘对比剂前4 小时至使用后24 小时内,对患者给予水化。
2.5.1水化的可能机制➢增加肾血流量;➢降低肾素血管紧张素系统的活性;➢降低对比剂相关的血液粘滞度和渗透性;➢等渗性生理盐水可扩充血管内容积;➢用碳酸氢钠可使肾小管内液体碱性化,可降低肾小管损害。
2.5.2水化的方法➢动脉内用药者推荐⏹对比剂注射前6-12小时静脉内补充0.9%生理盐水,或5%葡萄糖加154mEq/L碳酸氢钠溶液,不少于100ml/小时;⏹注射对比剂后亦应连续静脉补液,不少于100ml/小时,持续24小时;⏹提倡联合应用静脉补液与口服补液以提高预防对比剂肾病效果。
➢静脉内用药者⏹口服补液方式:注射对比剂前4-6小时开始,持续到使用对比剂后24小时口服水或生理盐水,使用量100ml/小时;⏹条件允许者,建议采用2.5.2条款中动脉内用药者水化方法。
三、使用碘对比剂原则3.1使用剂量和适应症➢遵循产品说明书中规定的剂量和适应症范围。
3.2 使用方式3.2.1血管内注射➢静脉内注射。
➢动脉内注射。
3.2.2非血管内使用➢口服;➢经自然或人工或病理通道输入。
3.3血管内使用碘对比剂注意事项➢给患者补充足够的液体,按2.5.2条款给患者水化;•天气炎热或气温较高的环境下,根据患者液体额外丢失量的多少,适当增加液体摄入量。
•关于补液量,在特殊情况下(如心功能不全等),建议咨询相关临床医师。
➢有使用肾毒性相关药物者,需停用肾毒性药物至少24 小时再使用碘对比剂;➢严重肾功能不全者,尽量选用不需要含碘对比剂的影像检查方法或可以提供足够诊断信息的非影像检查方法;➢尽量避免使用高渗对比剂及离子型对比剂;➢如果确实需要使用碘对比剂,建议使用能达到诊断目的最小剂量;➢避免短时间内重复使用诊断剂量碘对比剂。
如果确有必要重复使用,建议2次使用碘对比剂间隔时间≥14天;➢避免使用甘露醇和利尿剂,尤其是髓袢利尿剂。
3.4应择期检查的情况➢已知血清肌酐水平异常者;➢需要经动脉注射碘对比剂者。
对于择期检查的患者➢应当在检查前7天内查血清肌酐;➢血清肌酐升高者,必须在检查前24小时内给予预防肾脏损害的措施;➢严重肾功能不全者,如有可能,考虑其他不需要使用含碘对比剂的影像检查方法;➢使用肾毒性相关药物者,如果必需使用碘对比剂,应该停用肾毒性药物至少24小时,并且必须给患者补充足够液体。
3.5急诊检查➢不立即进行检查就会对患者造成危害的紧急情况下,可不进行血清肌酐检查;3.6使用碘对比剂建议:➢尽量选择应用非离子型对比剂。
➢使用等渗或次高渗对比剂,尽量避免使用高渗对比剂。
3.7使用碘对比剂与透析的关系➢使用碘对比剂后,无需针对碘对比剂进行透析;➢不建议将使用碘对比剂与血液透析和(或)腹膜透析时间关联。
3.8糖尿病患者使用碘对比剂注意事项➢尽可能择期行碘对比剂相关检查,使用碘对比剂前、后查血清肌酐;➢在碘对比剂使用前48 小时必须停用双胍类药物;➢碘对比剂使用后至少48小时且肾功能恢复正常或恢复到基线水平后才能再次使用双胍类药物。
四、对比剂肾病4.1对比剂肾病概念:对比剂肾病(Contrast-induced Nephropathy,CIN)是指排除其他原因的情况下,血管内途径应用碘对比剂后2-3天内血清肌酐升高至少44µmol/L(0.5mg/dl)或超过基础值25%。
4.2 CIN的病理生理学➢碘对比剂肾毒性包括化学毒性(离子性、含碘物质)、渗透毒性、组分中与粘滞度相关毒性。
➢关于对肾毒性的相关机制,目前尚无足够证据达成共识。
4.3 基础肾功能评估肾功能不全者,在使用碘对比剂前,建议采用MDRD公式(肾脏病饮食调整研究公式)计算eGFR(估算的肾小球滤过率)➢MDRD公式(适合中国人的改良形式):GFR(ml/min/1.73 m2)=175×Scr(mg/dl)-1.154×年龄-0.203×(0.79女性)➢紧急时,可在没有评估肾功能情况下进行使用碘对比剂。
4.4 对比剂肾病的危险分层4.4.1 危险因子➢高龄(≥75岁);➢原有肾功能不全;➢糖尿病;➢血容量不足;➢心力衰竭;➢使用肾毒性药物:非甾体类药物和血管紧张素转换酶抑制剂类药物;➢低蛋白血症、低血红蛋白血症;➢低钾血症;➢单克隆免疫球蛋白病;➢大剂量使用碘对比剂;➢不完全水化。
4.4.2 危险因子积分预测4.5 渗透压及粘滞度在CIN发生的作用➢目前多数观点认为,两者在对比剂肾病的发生发展过程中均起作用。
4.5.1 渗透压➢渗透压高于血液的对比剂会导致肾血管收缩;➢渗透性利尿、肾性贫血。
4.5.2 粘滞度➢粘滞度较高的对比剂与血液混合,可引起通过微循环的血流一过性减慢;➢肾小管阻力增加引起肾间质压力增加,导致髓质血流降低。
4.6 最大对比剂用量公式➢推荐最大对比剂用量=5ml×体重(kg)/基础血清肌酐(mg/dl)。
4.7 给药方式➢动脉内给予碘对比剂比静脉内给予有更高的CIN危险;➢经肾动脉和腹主动脉注射对比剂,使肾脏损伤可能性更大。
4.8 对比剂使用时间间隔➢重复使用碘对比剂造影,每次给予诊断剂量,是CIN发生的危险因素;➢72小时内重复应用诊断剂量对比剂是发生CIN的独立预测因子。
建议:两次对比剂应用间隔时间最好为14天。
4.9对比剂肾病的预防4.9.1询问病史➢肾脏疾病;➢肾脏手术;➢糖尿病;➢高血压;➢痛风;➢近期应用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率(GFR)的药物。
4.9.2 水化➢使用碘对比剂前,按2.5.2条款方法对患者进行水化。
4.9.3 关于药物➢没有足够证据证实使用药物可以降低发生CIN;➢目前没有任何一种药物经过权威机构验证可以降低发生CIN。
4.9.4血液滤过➢血液滤过预防CIN的作用有待进一步证明;➢临床实验中,血液滤过本身影响研究的终点。
4.10 对比剂肾病的预后➢通常为一过性,血清肌酐在给药后3天达峰值,10天左右回到基线水平;➢如果给药后24小时内血清肌酐水平增加不超过0.5mg/100ml,则不倾向发生可察觉的CIN;➢转归与肾功能减退及患者的状况有关,肾功能严重障碍者可造成不可逆性结果。
五、碘对比剂血管外渗5.1碘对比剂血管外渗的原因5.1.1与技术相关的原因➢使用高压注射器;➢注射流率过高。
5.1.2与患者有关的原因➢不能进行有效沟通配合;➢被穿刺血管情况不佳,如下肢和远端小静脉,或化疗、老年、糖尿病患者血管硬化等;➢淋巴和(或)静脉引流受损。
5.2预防对比剂血管外渗的措施➢静脉穿刺选择合适的血管,细致操作;➢使用高压注射器时,选用与注射流率匹配的穿刺针头和导管;➢对穿刺针头进行恰当固定;➢与患者沟通,取得配合。
5.3碘对比剂血管外渗的处理➢轻度外渗:多数损伤轻微,无需处理;•嘱咐患者注意观察,如外渗加重,应及时就诊;•对个别疼痛明显者,局部给予普通冷湿敷。
➢中、重度外渗:这可能造成外渗局部组织肿胀、皮肤溃疡、软组织坏死和间隔综合征。
建议对于中、重度外渗患者的处理措施:•抬高患肢,促进血液回流;•早期使用50%硫酸镁保湿冷敷,24 小时后改硫酸镁保湿热敷;或者用黏多糖软膏等外敷;或者用0.05%的地塞米松局部湿敷;•碘对比剂外渗严重者,在外用药物基础上口服地塞米松5 mg/次,3次/天,连用3 天;•必要时,咨询临床医师用药。
六、碘对比剂全身不良反应6.1全身不良反应的危险因素➢既往有使用碘对比剂全身不良反应病史,症状包括荨麻疹、支气管痉挛、明显的血压降低、抽搐、肺水肿等;➢哮喘;➢与治疗现疾病有关药物引起的过敏反应。
6.2使用对比剂检查室必须常备的抢救用品6.2.1检查室中必须准备的器械➢装有复苏药物(必须定期更换)和器械的抢救车;➢必须备有医用氧气管道或氧气瓶或氧气袋;➢血压计、吸痰设备、简易呼吸器等。