医用有机化学答案

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医用有机化学答案

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5.5.15分子式为C5H10的化合物A,不与溴水反应,在光照下被溴单取代得到产物B(C5H9Br),B在KOH的醇溶液中加热得到化合物C(C5H8),C能被酸性KMnO4氧化为戊二酸。试写出A,B、C的可能结构式及各步反应式。
解:A: B: C:
解:(1)
试剂、反应条件
1-溴-1-戊烯
3-溴-1-戊烯
4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇溶液,室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液,加热
不反应
AgBr黄色沉淀
(2)
试剂、反应条件
对氯甲苯
苄基氯
β-氯乙苯
AgNO3/醇溶液,室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液,加热
不反应
AgBr黄色沉淀
解:(1)
(2)
(3)
Байду номын сангаас5. 5.10排列下列各组化合物发生SN1反应的活性顺序
(1)
(2)
(3)
解:(1)
(2)
(3)
5. 5.11比较下列各组化合物在KOH醇溶液中脱HBr的相对反应速率。
(1)
(2)
解:(1)
(2)
5. 5.12写出下列卤代烷进行β-消除反应的可能产物,并指出主要产物。
(1)2-甲基-3-溴戊烷
5. 5.8写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。
(1)NaOH水溶液(2)KOH醇溶液,加热(3)Mg,无水乙醚
(4)NaCN醇溶液(5)AgNO3醇溶液,加热(6)NaOC2H5
解:(1) (2)
(3) (4)
(5) (6)
5. 5.9排列下列各组化合物发生SN2反应的活性顺序

大学医用化学1第一章 答案

大学医用化学1第一章 答案

第一章 溶 液1. 解:由亨利定律知:g m m m m P P 04052.0016.03.10140222121=⇒=⇒= 即,028.0=α2. 解:112222117.296.151010100--⋅<⋅=⇒⨯=⨯⇒=L g L g c c V c V c故,此混合溶液不超过极限3. 解:mol M m n NaOH NaOH 25.0401001.03=⨯==m o l M m n Ca Ca 52010100.03212122=⨯==++ m o l M m n CO Na CO Na 189.053100100.0321213232=⨯==4. 解:11215.3637.019.11000-⋅=÷⨯⨯=L mol c HCl 13.440137.019.11000-⋅=⨯⨯=L g HCl ρ 1309.1610)37.01(19.110005.3637.019.11000--⋅=⨯-⨯⨯÷⨯⨯=kg mol b HCl 225.018)37.01(19.110005.3637.019.110005.3637.019.110002=÷-⨯⨯+÷⨯⨯÷⨯⨯=+=O H HCl HCl HCln n n X 5. 解:mL V V V V 10500150112211=⇒⨯=⨯⇒=ρρ 需要市售新洁尔灭溶液10MlL M m V O 028.04.22222=⨯=6. 解:31010000.2-⨯=r M b , 3310789538.910--⨯⨯=⨯=苯M P K ο 1333.1791010000.210789538.98672.99538.9---⋅=⇒⨯⨯⨯⨯=-⇒=∆mol g M M Kb P r r 其中碳的个数为:1412944.03.179≈⨯ ,氢的个数10114123.179≈⨯- 所以该碳氢化合物的分子式为:C 14H 107. 解:133162100.1010538512.010017.100---⋅≈⇒⨯⨯⨯=-⇒⋅=∆mol g M M b K T b b 尼尼尼 ∵尼古丁的实验式为:C 5H 7N 其实验式分子量为81∴尼古丁的分子式为:C 10H 14N 28. 解:两溶液在同一温度下结冰,说明其质量摩尔浓度相等:M8.42=1000×200605.1 得: M=342.49. 解:ΔT f =K f b (B )b (B )=ΔT f /K f =(273.15-272.63)/1.86 = 0.280 mol/Kg渗量浓度为280mmol/L∏=0.28×310×8.314=721.6kPa 。

医用有机化学答案

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解:
2.5.17试给出经臭氧氧化,还原水解后生成下列产物的烯烃的结构式。
(1)CH3CH2CH2CHO和HCHO (2) 和CH3CHO
(3)只有 (4)
解:(1)CH3CH2CH2CH=CH2(2)
(3) (4)
2.5.18在温度较高时,1mol共轭二烯与1molBr2加成,1,3–丁二烯以1,4加成为主,而1–苯基–1,3–丁二烯则以1,2–加成为主,试解释之。
3.5.10用化学方法区别下列化合物
(1)苯与甲苯(2)环戊二烯和环戊二烯负离子
解:
3.5.11有三种化合物A,B,C分子式相同,均为C9H12,当以KMnO4的酸性溶液氧化后,A 变为一元羧酸,B 变为二元羧酸,C变为三元羧酸。但经浓硝酸和浓硫酸硝化时,A和B分别生成两种一硝基化合物,而C只生成一种一硝基化合物。试写出A,B,C的结构和名称。
(3)2,2-二甲基-3-己烯(4)3-甲基-4-乙基-3-己烯
(5)4-甲基-3-丙基-1-己烯(6)丙烯基
(7)1-甲基乙烯基(8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷
(9)3-甲基丁炔(10)2,4-二甲基-1,3,5己三烯
(11)顺,顺-2,4-庚二烯(12)3-乙基-4-己烯-1-炔
2.5.2写出下列化合物的结构式
解:A.CH3CH2CH=CHCH2CH3B.CH3CH2CHCHCH2CH3
C.CH3CH2C≡CCH2CH3D.CH3CH=CH—CH=CHCH3
E. CH3CH2COOH
2.5.26某化合物的相对分子质量为82,1mol该化合物能吸收2molH2,它与Cu2Cl2氨溶液不生成沉淀。如与1 mol H2反应时,产物主要是3–己烯,此化合物的可能结构式是什么?

药用化学考试题及答案

药用化学考试题及答案

药用化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种化合物属于非极性分子?A. 水(H2O)B. 甲烷(CH4)C. 乙醇(C2H5OH)D. 二氧化碳(CO2)答案:B2. 在有机化学中,下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连?A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案:D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子?A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案:C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见?A. 氧(O)B. 碳(C)C. 氢(H)D. 氮(N)答案:B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关?A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案:A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂?A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案:B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间?A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案:A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关?A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案:B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力?A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案:A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性?A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。

答案:生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。

答案:分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。

答案:代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。

答案:排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。

答案:吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。

答案:稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。

医用有机化学

医用有机化学

1. 同分异构现象只能在有机化合物之间出现,不能在无机化合物和有机化合物之间出现。

A.正确B.错误2. C-X键的极性大小顺序为:C-F>C-Cl>C-Br>C-I;而极化度的大小顺序为C-I >C-Br>C-Cl>C-FA.正确B.错误3. 有机化合物分子中发生化学反应的主要结构部位是官能团A.正确B.错误4. 有机化合物的准确定义为:A.来自动植物的化合物B.来自自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物E.碳氢化合物及其衍生物5.下列物质中既可以作为Lewis酸,又可以作为Lewis碱的是:A.CH3CH2OH B.AlCl3C.CH3OCH3D.CH3CH2)2NHE.CH3+1. 氯原子即氯游离基。

A.正确B.错误2. C-Cl键具有强的极性,因此CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4的极性应该依次增强。

(20.0分)A.正确B.错误3.共价键(a) N-H,(b) C-H ,(c) O-H ,(d) F-H,按键的极性由大到小排列顺序是:A.(d)>(a)>( c)>(b)B.(b)>(a)>(c)>(d)C.(a)>(c)>(d)>(b)D.(d)>(c)>(a)>(b)E.(c)>(b)>(a)>(d)4.下列物质中属于亲电试剂的是:A.H2O B.NH3C.OH-D.CH3CH2O- E.Br25. 下列基团中属于自由基的是:A.(CH3)3C-B.(CH3)3C+C.(CH3)3C·D.C6H5-E.Br-1.A.3-溴-5,6-二甲基辛烷B.5,6-二甲基-3-溴辛烷C.5-甲基-6-甲基-3-溴辛烷D.2-甲基-3-甲基-5-溴辛烷E.2,3-二甲基-5-溴辛烷2.按照顺序规则,基团(1)-COOCH3,(2)-OH,(3)-NH2,(4)-CH2OH,(5)-C6H5的优先顺序为:A.(1)>(2)>(3)>(4)>(5)B.(2)>(3)>(1)>(4)>(5)C.(2)>(3)>(4)>(5)>(1)D.(5)>(4)>(3)>(2)>(1)E.(3)>(2)>(1)>(4)>(5)3. sp3杂化轨道的夹角是A.180ºB.120ºC.109.5ºD.90ºE.115º4.A.6,6-二甲基-1,4-二庚烯B.2,2-二甲基-3,6-二庚烯C.6,6-二甲基-1,4-庚二烯D.2,2-二甲基-3,6-庚二烯E.以上答案均不正确5.烷烃C5H12中一个H被氯原子取代后的产物共有多少种A.4B.5C.6D.7E.81. 下列化合物中,所有碳原子在一条直线上的为A.正丁烷B.1-丁烯C.2-丁炔D.丁烯炔E.1-丁炔2. H原子的“酸”性大小次序是:CH≡CH>CH2=CH2>CH3-CH3A.正确B.错误3. CH2=C=CHCH3分子中碳原子的杂化叙述正确的是A.都是sp2杂化B.有sp和sp3两种杂化状态C.有sp和sp2两种杂化状态D.有sp 、sp2和sp3三种杂化状态E.有sp3和sp2两种杂化状态4.A.B. C. D. E.5. 分子式为C4H8的开链烃化合物,它的构造异构体共有多少个A.5B.4C.3D.2E.11. CH2=CH-Cl中存在有p-π共轭。

医用有机化学-醚和环氧化合物练习题参考答案

医用有机化学-醚和环氧化合物练习题参考答案
醚和环氧化合物的合成方法
本课程介绍了多种合成醚和环氧化合物的方法, 包括醇的脱水、烯烃的环氧化、醇与酸酐的反应 等。
环氧化合物的结构和性质
环氧化合物是一类含有三元环的有机化合物,其 独特的环张力和反应活性使得它们在有机合成中 具有重要作用。
醚和环氧化合物的应用
醚和环氧化合物在医药、农药、香料、染料等领 域具有广泛应用,本课程介绍了它们在合成药物 、天然产物全合成等方面的应用实例。
01 前列腺素合成
环氧化合物在生物体内可参与前列腺素的合成, 前列腺素是一类具有多种生理活性的脂质介质。
02 药物合成原料
环氧化合物可作为药物合成的原料,用于合成具 有特定药理作用的药物。
03 抗氧化剂
一些环氧化合物具有抗氧化作用,可用于制备抗 氧化药物或保健品。
其他领域的应用简介
香料工业
醚类化合物在香料工业中可用作调香剂,赋予香 精以特有的香气。
合成反应实例分析
实例1
乙醇与溴乙烷在氢氧化钠存在下反应生成乙基乙基醚。此 反应为典型的醇与卤代烃的取代反应,生成对称醚。
实例2
丙烯与过氧乙酸反应生成环氧丙烷。此反应为烯烃与过氧 酸的氧化反应,生成含有三元环的环氧化合物。
实例3
2-溴丙烷在氢氧化钾存在下发生消去反应生成丙烯。丙烯 再与过氧乙酸反应生成环氧丙烷。此过程涉及卤代烃的消 去反应和烯烃的环氧化反应。
环氧化合物的合成方法
过氧酸的氧化反应
烯烃与过氧酸反应,生成环氧化 合物。过氧酸可由过氧化氢与羧 酸反应生成。
卤代烃与碱的反应
卤代烃在碱性条件下发生消去反 应,生成烯烃。烯烃再与过氧酸 反应,生成环氧化合物。
烯烃的臭氧化反应
烯烃与臭氧发生加成反应,生成 臭氧化物。臭氧化物再与水或醇 反应,生成环氧化合物。

医用化学试题及答案doc

医用化学试题及答案doc

医用化学试题及答案doc一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种元素是人体必需的微量元素?A. 铁B. 钙C. 钠D. 钾2. 以下哪个化合物是人体中最常见的有机酸?A. 柠檬酸B. 乙酸C. 乳酸D. 碳酸3. 以下哪种维生素是脂溶性的?A. 维生素BB. 维生素CC. 维生素DD. 维生素E4. 以下哪种氨基酸是人体必需氨基酸?A. 甘氨酸B. 丙氨酸C. 赖氨酸D. 谷氨酸5. 以下哪个是核酸的基本组成单位?A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 糖分子6. 以下哪种物质是细胞膜的主要成分之一?A. 胆固醇B. 蛋白质C. 多糖D. 核酸7. 以下哪种物质是人体中的主要储能物质?A. 糖原B. 脂肪C. 蛋白质D. 核酸8. 以下哪个是血红蛋白的主要成分?A. 铁B. 锌C. 铜D. 钙9. 以下哪种物质是人体中的主要电解质?A. 葡萄糖B. 氨基酸C. 钠离子D. 脂肪酸10. 以下哪种维生素参与骨骼的形成?A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D二、填空题(每空2分,共20分)11. 人体中含量最多的元素是_________。

12. 人体必需的三大营养素包括蛋白质、脂肪和_________。

13. 人体中主要的储能物质是_________。

14. 人体中主要的电解质包括钠离子、钾离子、_________等。

15. 人体必需的维生素包括维生素A、B族维生素、维生素C、维生素D和_________。

三、简答题(每题10分,共30分)16. 简述人体中水的作用。

17. 简述人体中蛋白质的功能。

18. 简述人体中维生素的作用。

四、论述题(每题15分,共30分)19. 论述人体中脂肪的分类及其功能。

20. 论述人体中核酸的分类及其在生命活动中的作用。

答案:一、选择题1-5:A C C C C6-10:B B B A C二、填空题11. 氧12. 碳水化合物13. 脂肪14. 氯离子15. 维生素E三、简答题16. 人体中水的作用包括维持体液平衡、调节体温、参与代谢反应、运输营养物质和废物等。

医用化学试题及答案大一

医用化学试题及答案大一

医用化学试题及答案大一一、选择题(每题2分,共40分)1. 医用化学中,下列哪种元素不属于人体必需的微量元素?A. 铁B. 锌C. 钙D. 铅答案:D2. 医用化学中,下列哪种化合物是人体中含量最多的有机化合物?A. 蛋白质B. 脂肪C. 糖类D. 维生素答案:A3. 在医用化学中,下列哪种物质不是人体必需的氨基酸?A. 赖氨酸B. 色氨酸C. 谷氨酸D. 丙氨酸答案:C4. 医用化学中,下列哪种维生素是水溶性的?A. 维生素AB. 维生素DC. 维生素ED. 维生素C5. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的无机盐?A. 钠盐B. 钾盐C. 钙盐D. 镁盐答案:C6. 医用化学中,下列哪种物质不是人体必需的脂肪酸?A. 亚油酸B. 亚麻酸C. 硬脂酸D. 油酸答案:C7. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的细胞内液?A. 细胞质B. 细胞核C. 线粒体D. 内质网答案:A8. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的细胞外液?A. 血浆B. 淋巴液C. 组织液D. 脑脊液答案:A9. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的电解质?B. 钾离子C. 钙离子D. 镁离子答案:A10. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的非电解质?A. 葡萄糖B. 氨基酸C. 脂肪酸D. 维生素答案:A11. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的脂质?A. 胆固醇B. 甘油三酯C. 磷脂D. 糖脂答案:B12. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的糖类?A. 葡萄糖B. 果糖C. 半乳糖D. 蔗糖答案:A13. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的蛋白质?A. 肌红蛋白B. 血红蛋白C. 血清白蛋白D. 免疫球蛋白答案:C14. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的维生素?A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D答案:C15. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的微量元素?A. 铁B. 锌C. 铜D. 碘答案:A16. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的酶?A. 淀粉酶B. 脂肪酶C. 蛋白酶D. 核酸酶答案:C17. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的激素?A. 胰岛素B. 肾上腺素C. 甲状腺素D. 性激素答案:A18. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的核酸?A. DNAB. RNAC. 核糖核酸D. 脱氧核糖核酸答案:A19. 在医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的细胞器?A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案:D20. 医用化学中,下列哪种物质是人体中含量最多的细胞?A. 红细胞B. 白细胞C. 血小板D. 淋巴细胞答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1. 医用化学中,人体必需的微量元素包括铁、锌、铜、碘、硒等。

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第1章绪论1.5.1什么是有机化合物?什么是有机化学?解:有机化合物是指碳、氢化合物及其衍生物。

仅由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃类化合物,若还含有其他元素,则称为烃的衍生物。

有机化学是研究有机物的组成、结构、性质及其相互转化的一门科学。

1.5.2有机化合物的两种分类方法是什么?解:有机化合物一般是按分子基本骨架特征和官能团不同两种方法进行分类。

1.5.3 σ键和π键是如何形成的?各自有何特点?解:由两个成键原子轨道向两个原子核间的联线(又称对称轴)方向发生最大重叠所形成的共价键叫σ键;由两个p轨道彼此平行“肩并肩”重叠所形成的共价键叫π键。

σ键和π键主要的特点σ键π键存在可以单独存在不能单独存在,只与σ键同时存在生成成键轨道沿键轴重叠,重叠程度大成键p轨道平行重叠,重叠程度较小性质①键能较大,较稳定;②电子云受核约束大,不易极化;③成键的两个原子可沿键轴自由旋转。

①键能小,不稳定;②电子云核约束小,易被极化;③成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。

1.5.4 什么是键长、键角、键能及键的离解能?解:键长是指成键原子核间的平衡距离;键角是指两个共价键之间的夹角;当把一摩尔双原子分子AB(气态)的共价键断裂成A、B两原子(气态)时所需的能量称为A-B键的离解能,也就是它的键能。

但对于多原子分子来说,键能与键的离解能是不同的。

键的离解能的数据是指解离某个特定共价键的键能。

多原子分子中的同类型共价键的键能应该是各个键离解能的平均值。

键能是化学键强度的主要标志之一,在一定程度上反映了键的稳定性,相同类型的键中键能越大,键越稳定。

1.5.5用“部分电荷”符号表示下列化合物的极性。

解:(1) CH3Br (2) CH3CH2OH CH3OCH2CH3C||O(3)(1) CH3-Brδ-δ+(2) CH3CH2-O-Hδδ-+δ+CH3OCH2CH3C||O(3)δ+δ-δ-δ+1.5.6 键的极性和极化性有什么区别?解:极性是由成键原子电负性差异引起的,是分子固有的,是永久性的;键的极化只是在外电场的影响下产生的,是一种暂时现象,当除去外界电场后,就又恢复到原来的状态。

1.5.7指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型(1) CH3CH2OCH3 (2)CH3CH=CH2 (3) CH3C CH(4) CH3CH=CH-OH解:1.5.7磺胺噻唑的结构式为(1) 指出结构式中两个环状结构部分在分类上的不同。

(2) 含有哪些官能团,各自的名称是什么?解:(1) 结构式中的苯环属于芳香环类,另一环为杂环类。

(2) NH 2-(氨基), -SO 2NH-(磺酰胺键)3323sp 23333sp 2第2章 链 烃2.5.1用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。

(1) (CH 3CH 2)4C(2)CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 2CH 3(CH 3)3CC CCH 2CH 3HH(3) (4)(CH 3CH 2)2C CCH 2CH 3CH 3(5)(6)(7)(8)HCH 3CH 2CH 2 C CHCH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CHCH 3C CH 2CH 3H 3C CH 3CH 2CH 3(9)(10)(11)(12)(CH 3)2CHC CH CH 2 CH C CH C CH 2CH 3CH 3CH 3C CH H HC CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH CHCHC CH解:(1)3,3-二乙基戊烷 (2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷 (3)2,2-二甲基-3-己烯 (4)3-甲基-4-乙基-3-己烯 (5)4-甲基-3-丙基-1-己烯 (6)丙烯基(7)1-甲基乙烯基 (8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷 (9)3-甲基丁炔 (10)2,4-二甲基-1,3,5己三烯 (11)顺,顺-2,4-庚二烯 (12)3-乙基-4-己烯-1-炔 2.5.2 写出下列化合物的结构式(1)2-methyl-4-isopropylheptane (2)5-ethyl-3,3-dimethylheptane (3)2,5,5-trimethyl-2-hexene (4)1-methyl spiro[3.5]nonane (5)(E )-3-methyl-2-pentene (6)4-methyl-2-pentyne (7)5-methyl-2-octen-6-yne (8)(Z )-3-ethyl-4-methyl-1,3-hexdiene(9)1,4–己二炔 (10)环丙基乙炔 (11)3,3–二甲基–1–己炔 (12)3–乙基–1–戊烯–4–炔解CH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CCHCH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(1)(3)(2)(4)C H H 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CCHCH 3CH 3C(5)(6)CH 3CH CHCH 2CHCCCH 3CHC 2H 5C CC 2H 5CH 3H 2C(7)(8)CH 3CHCC CCH 3CH 2CCH (9)(10)2.5.3 化合物2,2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子? 解:CH 3CCH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 2CH 31°4°1°2°1°3°2°1°1°2.5.4 命名下列多烯烃,指出分子中的π—π共轭部分。

(1) (2) (3)(4) (5) (6) 解:(1) 2–乙基–1,3–丁二烯(2) 3–亚甲基–1,5–己二烯(3) 3–亚甲基环戊烯(4)2.4.6–辛三烯(5)5–甲基–1.3–环己二烯(6)4–甲基–2.4–辛二烯2.5.5将下列化合物按沸点降低的顺序排列:(1)丁烷(2)己烷 (3)3-甲基戊烷 (4)2-甲基丁烷 (5)2,3-二甲基丁烷 (6)环己烷 解:(2)﹥(6)﹥(3)﹥(5)﹥(4)﹥(1) 2.5.6 写出4碳烷烃一溴取代产物的可能结构式。

解:CH 2BrCH 2CH 2CH 3CH 3CHBrCH 2CH 3CH 2BrCHCH 3CH 3CH 3CBrCH 3CH 3(1)(3)(2)(4)2.5.7 画出2,3-二甲基丁烷以C 2—C 3键为轴旋转,所产生的最稳定构象的Newman 投影式。

解: 33H 32.5.8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列:(1) (2) (3) (4) 解:(3)>(2)>(1)>(4)2.5.9 按稳定性增加的顺序排列下列物质,指出最稳定者分子中所含的共轭体系。

(1)a. CH 2=C =CHCH 2CH 2CH 3 b. CH 2=CH —CH =CHCH 2CH 3c. CH 2=CHCH 2CH =CHCH 3d. CH 3CH =CH —CH =CHCH 3 (2)a. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3 b. CH 3CH =CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 C CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 C C CH 3CH 3(3)a. CH 2CH 2CH 2CH=C H 2+b. +CH 3CHCH 2CH=CH 2(4)a.CH 3CHCH 2CH 23CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3+CH 3CH 2CHCH=CH 2CH 3CH 3 C C CH 2CH 3+CH 3CHCH 2CH=CH 2CH 2CH 2CH 2CH=C H 2 b.CH 3CH 2CHCH=CH 2CH 3CH 3 C C CH 2CH 3解:(1)d >b >c >aCH 3CH =CH —CH =CHCH 3(2)d >c >b >aCH 3—C =C —CH 3(3)d >c >b >a(4)d >c >b >a2.5.10 CH 3CH 3+Cl 2 CH 3CH 2Cl+HCl 光或热的反应机理与甲烷氯代相似。

(1)写出链引发、链增长、链终止的各步反应式,并计算链增长反应的反应热。

(2)试说明该反应不太可能按CH 3CH 3+Cl 2 2CH 3Cl 方式进行的原因。

解:(1)链引发: 链增长:CH 3CH 3+Cl CH 3CH 2+HCl =∆θmr H - 21 kJ ·mol -1CH 3CH 2+Cl 2CH 3CH 2Cl +Cl =∆θmr H -96 kJ ·mol -1 链终止:CH 3CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2+Cl 2ClCH 3CH 2Cl+CH 3CH 2Cl +(2)反应如按CH 3CH 3+Cl 2 2CH 3Cl 的方式进行,链增长的第一步即为CH 3CH 3 + ClCH 3Cl+CH 3,=∆θm r H + 59 kJ ·mol -1 ,由于产物能量较反应物的能量高,活化能大,是吸热反应。

同时CH 3较CH 3CH 2难形成,所以该反应不可能CH 3CH 3Cl : Cl Cl +Cl 热或光进行。

2.5.11 用结构式或反应式表示下列术语:(1)亲电试剂 (2)溴鎓离子 (3)烯丙基(4)异丙基碳正离子 (5)马氏加成 (6)过氧化物效应 解:E +CH 2CH 2Br+CH 2=CHCH 2(1)(2)(3)CH 3CHCH 3+(4)(5)CH 3CH =CH 2+HBr CH 3CHCH 2Br (6)CH 3CH =CH 2+HBrROOR3CH 2CH 2Br2.5.12 下列化合物有无顺反异构现象?若有,写出它们的顺反异构体。

(1)2–甲基–2–己烯 (2)2–戊烯(3)1–氯–1–溴己烯 (4)1–溴–2–氯丙烯(5)CH 3CH=NOH (6)3,5–二甲基–4–乙基–3–己烯 解:(1)无 (2)有C=CCH 3HH C 2H 5C =CCH 3HH2H 5(3)有C =CHC =CH BrCl C 4H 9Br Cl4H 9 (4)有CH 3C =CBrCl HCH 3C =CBr ClH(5)有CH 3C =HNOHCH 3C =HN(6)有C =CC 2H 5CH 3C 2H 5CHCH 3CH 3C =CC 2H 5CH 32H 5CHCH 3CH 32.5.13 按与HBr 加成活性增加次序排列下列化合物。

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