医用有机化学-第五章答案
卫校有机化学习题集 习题及答案
《有机化学》习题集(供“业余专科”药学、中药学专业学生使用）专业:学号：姓名：第一章绪论一、选择题1．下列为无机化合物的是（ )。
A ．CH3CH2OH B．(NH4）2CO3 C．CH3COOH D．2．下列物质中属于有机化合物的是（）。
A．CH4 B．NaHCO3 C．CO2 D．HCl3．是有机物特性的为( ）。
A．易燃 B．熔点高 C．易溶于水 D．反应较快4．不属于共价键参数的是（）.A ．键长 B．键能 C．键角 D．电子云5．共价键异裂能产生( ）.A ．自由基 B．游离基 C．原子团 D．阴、阳离子6．分子式为C4H8和C6H12的两种烃属于（）.A ．同系列 B．不一定是同系列 C．同分异构体 D．既不是同系列也不是同分异构体7．有机化学是研究（）的化学A ．碳氢化合物 B．碳氢化合物及其衍生物 C ．碳 D ．有机器官8．下列与有机物特点不符合的是( ）A．熔点较低 B．易溶于有机溶剂 C．产物较简单 D．反应速度较慢二、名词解释同分异构体官能团三、填空题1．有机化学是研究有机化合物的、、、、以及它们之间的相互关系和变化规律的科学。
2．有机化合物的特性是、、、、、、。
3．自由基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。
4．有机化合物中，原子间一般通过____键和____键结合.其中____键易受外界影响，性质活泼。
四、简答题π键是怎样构成的？它有哪些特点?σ键是怎样构成的？它有哪些特点？五、判断对错(对的打“√”,错的打“×")1．含-OH的化合物是醇。
（）2．σ键可绕键轴旋转,π键不可绕键轴旋转. （)3．NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。
（）4．非极性共价键分子的偶极矩为零，极性共价键分子的偶极矩不为零。
（）5．H2CO3分子中既含有碳又含有氢,所以碳酸是碳氢化合物. （)第二章烷烃和环烷烃、第三章不饱和链烃一、选择题1．分子组成相同，结构不同的物质互为（ )A ．同素异形体B ． 同分异构体C ． 同分异构现象D ． 同位素2．甲烷分子的构型为（ ）A ． 三角形B ． 三角锥形C ． 四边形D ． 正四面体3．乙烷和溴能发生( ）A ．取代反应B ． 加成反应C ． 聚合反应D ． 氧化反应4．下列叙述正确的是（ ）A ．戊烷有同分异构体4种B ．戊烷与环戊烷互为同分异构体C ．戊烷的同分异构体中有一种是2，2-二甲基丙烷D ．戊烷的各种同分异构体中都含有仲碳原子5．下列烷烃中沸点最高的是（ ).A ．乙烷B ．正戊烷C ．异戊烷D ．新戊烷6．下列烷烃中沸点最低的是（ ）。
医用有机化学答案
医用有机化学答案第1章绪论1.5.1什么是有机化合物？什么是有机化学？解：有机化合物是指碳、氢化合物及其衍生物。
仅由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃类化合物，若还含有其他元素，则称为烃的衍生物。
有机化学是研究有机物的组成、结构、性质及其相互转化的一门科学。
1.5.2有机化合物的两种分类方法是什么？解：有机化合物一般是按分子基本骨架特征和官能团不同两种方法进行分类。
1.5.3σ键和π键是如何形成的？各自有何特点？解：由两个成键原子轨道向两个原子核间的联线（又称对称轴）方向发生最大重叠所形成的共价键叫σ键；由两个p轨道彼此平行―肩并肩‖重叠所形成的共价键叫π键。
σ键和π键主要的特点存在可以单独存在σ键π键不能单独存在，只与σ键同时存在成键p轨道平行重叠，重叠程度较小①键能小，不稳定；②电子云核约束小，易被极化；③成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
生成成键轨道沿键轴重叠，重叠程度大性质①键能较大，较稳定；②电子云受核约束大，不易极化；③成键的两个原子可沿键轴自由旋转。
1.5.4什么是键长、键角、键能及键的离解能？解：键长是指成键原子核间的平衡距离；键角是指两个共价键之间的夹角；当把一摩尔双原子分子AB（气态）的共价键断裂成A、B两原子（气态）时所需的能量称为A-B键的离解能，也就是它的键能。
但对于多原子分子来说，键能与键的离解能是不同的。
键的离解能的数据是指解离某个特定共价键的键能。
多原子分子中的同类型共价键的键能应该是各个键离解能的平均值。
键能是化学键强度的主要标志之一，在一定程度上反映了键的稳定性，相同类型的键中键能越大，键越稳定。
1.5.5用―部分电荷‖符号表示下列化合物的极性。
(1)CH3Br解：(2)CH3CH2OH(3)CH3O||COCH2CH3δ-O-+||δδC+OCH2CH3δδ+δ-(1)CH3-Br-δ+δδ+(2)CH3CH2-O-H(3)CH31.5.6键的极性和极化性有什么区别？解：极性是由成键原子电负性差异引起的，是分子固有的，是永久性的；键的极化只是在外电场的影响下产生的，是一种暂时现象，当除去外界电场后，就又恢复到原来的状态。
医用有机化学试题及答案
医用有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个是醇类化合物？A. 甲酸B. 甲酸乙酯C. 乙醇D. 乙酸答案：C2. 以下哪种反应类型不属于有机化学中的加成反应？A. 亲核加成B. 消除反应C. 自由基加成D. 亲电加成答案：B3. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丁烷答案：C4. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案：A5. 下列化合物中，哪一个是胺类化合物？A. 甲酸B. 甲酸乙酯C. 甲胺D. 乙酸答案：C二、填空题（每题3分，共15分）1. 请写出乙醇的化学式：________答案：C2H5OH2. 请写出苯环的化学式：________答案：C6H63. 请写出乙酸的化学式：________答案：CH3COOH4. 请写出乙醛的化学式：________答案：CH3CHO5. 请写出甲胺的化学式：________答案：CH3NH2三、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述醇类化合物的一般性质。
答案：醇类化合物通常具有可溶于水、可发生氧化反应、可与酸反应生成酯等性质。
2. 请简述芳香族化合物的特点。
答案：芳香族化合物具有特殊的稳定性，通常含有一个或多个苯环，具有平面结构。
3. 请简述羧酸的一般性质。
答案：羧酸具有酸性，可以与碱反应生成盐和水，也可以与醇反应生成酯。
4. 请简述胺类化合物的一般性质。
答案：胺类化合物具有碱性，可以与酸反应生成盐，也可以发生缩合反应。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 计算1摩尔乙醇（C2H5OH）的摩尔质量。
答案：乙醇的摩尔质量为46.07g/mol。
2. 计算1摩尔乙酸（CH3COOH）的摩尔质量。
答案：乙酸的摩尔质量为60.05g/mol。
五、实验题（每题15分，共30分）1. 描述乙酸乙酯的制备实验步骤。
答案：首先将乙酸和乙醇按照一定比例混合，然后加入浓硫酸作为催化剂，加热反应，最后通过分液得到乙酸乙酯。
医用有机化学答案
解：A： B： C：
解：（1）
试剂、反应条件
1-溴-1-戊烯
3-溴-1-戊烯
4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇溶液，室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液，加热
不反应
AgBr黄色沉淀
（2）
试剂、反应条件
对氯甲苯
苄基氯
β-氯乙苯
AgNO3/醇溶液，室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液，加热
不反应
AgBr黄色沉淀
解：（1）
（2）
（3）
Байду номын сангаас5. 5.10排列下列各组化合物发生SN1反应的活性顺序
（1）
（2）
（3）
解：（1）
（2）
（3）
5. 5.11比较下列各组化合物在KOH醇溶液中脱HBr的相对反应速率。
（1）
（2）
解：（1）
（2）
5. 5.12写出下列卤代烷进行β-消除反应的可能产物，并指出主要产物。
（1）2-甲基-3-溴戊烷
5. 5.8写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。
（1）NaOH水溶液（2）KOH醇溶液，加热（3）Mg，无水乙醚
（4）NaCN醇溶液（5）AgNO3醇溶液，加热（6）NaOC2H5
解：（1） （2）
（3） （4）
（5） （6）
5. 5.9排列下列各组化合物发生SN2反应的活性顺序
医学类有机化学习题参考答案
医 学 类 有 机 化 学有机化学习题参考答案第一章 绪论1. 现代有机化合物和有机化学的含义是什么?现代有机化合物是指含碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物, 现代有机化学是指研究碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物的化学. 2. 常见的有机化合物官能团有哪些?在有机化合物分子中, 能够体现一类化合物性质的原子或原子团, 通常称作官能团. 常见的官能团有羟基、卤素、羧基、氨基、醛基、酮基、碳碳双键和叁键等. 3. 写出下列化合物的路易斯结构式:(1)CHH H HOCHC HC OHHHC HHH H H(2)(4)C C H H H HHH(5)C CH HHH(6)NO O(7)CNH4.已知化合物A 含有C 、H 、N 、O 四种元素, 其重量百分比含量分别为49.3%、9.6%、19.6% 和22.7%; 又知, 质谱测得该化合物的相对分子量为146. 写出该化合物的实验式和分子式.N(C):N(H):N(N):N(O) =49.39.619.622.712.01 1.00814.00816.00:::=4:9.6:1.4:1.4= 3 : 7 : 1 :1实验式为C 3H 7NO, 其式量为73. 设该化合物的分子式为(C 3H 7NO)X , 则X =14673= 2该化合物的分子式为C 6H 14N 2O 2.5．指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式（sp 3？sp 2？sp ？）。
（1）sp 3 （2）sp 2（3）sp6．将下列化合物中标有字母的碳-碳键，按照键长增加排列其顺序。
e ＞a ＞d ＞b ＞c7．写出下列酸的共轭碱。
去掉质子后的剩余部分，即为该酸的共轭碱，但需注意其相应的电荷变化: (1) CH 3OH (2) H 2O (3) CH 3O - (4) CH 3S - (5) OH - (6) CH 3COO - (7) HCO 3- (8) Cl - 8．指出下列化合物或离子哪些是路易斯酸，哪些是路易斯碱。
医用有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下重庆医科大学
医用有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下重庆医科大学重庆医科大学第一章测试1.在分子中，碳原子的杂化形式是（）。
A:sp B:sp2 C:sp和sp3 D:sp3 E:sp2和sp答案:sp2和sp2.下列属于Lewis碱的是（）。
A:能给出质子的物质 B:能提供电子对的物质 C:能接受电子对的物质 D:缺电子的分子、原子和正离子 E:能接受质子的物质答案:能提供电子对的物质3.下列化合物是有机化合物的是（）。
A:CO B:C:D:E:答案:;;4.下列分子中所有碳原子都采用sp2杂化的是（）。
A:B:C:D:E:答案:;5.双原子分子的极性就是键的极性。
（）A:对 B:错答案:错6.甲烷分子是非极性分子。
（）A:错 B:对答案:对第二章测试1.分子中碳原子的杂化形式是（）。
A:sp3 B:sp C:sp和sp3 D:sp2 E:sp2和sp3答案:sp32.甲烷在光照下与氯气反应的机制是（）。
A:自由基取代反应 B:亲电加成反应 C:消除反应 D:亲电取代反应 E:自由基加成反应答案:自由基取代反应3.甲烷在光照下与氯气反应的产物是（）。
A:只有CH3Cl B:可能是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的化合物 C:只有CH2Cl2 D:只有CHCl3 E:只有CCl4答案:可能是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的化合物4.1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是（）。
A:甲基在a键，异丙基在e键的椅式构象 B:船式构象 C:甲基在e键，异丙基在a键的椅式构象 D:两个取代基都在a键上的椅式构象 E:两个取代基都在e键上的椅式构象答案:两个取代基都在e键上的椅式构象5.的活性顺序是（）。
A:②＞③＞① B:①＞③＞② C:③＞①＞② D:①＞②＞③ E:②＞①＞③答案:①＞③＞②6.下列关于正丁烷沿C2-C3键旋转产生的构象异构的说法正确的是（）。
A:部分重叠式的能量比邻位交叉式低 B:有无数种构象异构体 C:对位交叉式是能量最低的构象，是优势构象 D:只有4种构象异构体 E:全重叠式是能量最高的构象答案:有无数种构象异构体;对位交叉式是能量最低的构象，是优势构象;全重叠式是能量最高的构象7.下列环烷烃中，属于张力环，易开环的是（）。
有机化学课后习题及答案(第五章)
5章思考题5.1 在不饱和卤代烃中，根据卤原子与不饱和键的相对位置，可以分为哪几类，请举例说明。
5.2 试比较S N2和S N1历程的区别。
5.3 什么叫溶剂化效应？5.4 说明温度对消除反应有何影响？5.5 卤代芳烃在结构上有何特点？5.6 为什么对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度？5.7 芳卤中哪种卤原子最能使苯环电子离域，为什么？解答5.1 答：可分为三类：（1）丙烯基卤代烃，如CH3CH=CHX（2）烯丙基卤代烃，如CH2=CH-CH2X（3）孤立式卤代烃，如CH2=CHCH2CH2X5.2 答：（略）5.3 答：在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用，称为溶剂化效应。
5.4 答：增加温度可提高消除反应的比例。
5.5 答：在卤代芳烃分子中，卤素连在sp2杂化的碳原子上。
卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系。
由于这种共轭作用，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较，明显缩短。
5.6 答：对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 答：（略）习题5.15.1命名下列化合物。
5.25.2写出下列化合物的构造式。
（1）烯丙基溴（2）苄氯（3）4-甲基-5-溴-2-戊炔（4）偏二氟乙浠（5）二氟二氯甲烷（6）碘仿（7）一溴环戊烷(环戊基溴) （8）1-苯基-2-氯乙烷（9）1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯（10）对溴苯基溴甲烷（11）(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷（12）(2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷5.3 完成下列反应式。
5.4用方程式表示CH3CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。
（1）KOH（水）（2）KOH（醇）（3）（A）Mg ,乙醚；(B) (A)的产物+HC≡CH （4）NaI/丙酮（5）NH3 （6）NaCN （7）CH3C≡CNa（8）AgNO3(醇) (9) Na (10) HN(CH3)25.5用化学方法区别下列各组化合物。
医用化学课后习题答案共7页文档
部分习题参考答案第一章 溶 液3．RTK T K T Kp bb ff π=∆=∆=∆4．0.000845L ；0.0339L ；0.0062L 5．0.1mol·L -1；3.15g 6．55.56ml 7．0.026mol·L -1 8．2.925g ；325ml 9．342.410．280mmol·L -1；721.6kPa 。
11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl ；④MgSO 4→CaCl 2 13．④>②>③>① 14．①298mmol·L -1；等渗；②290mmol·L -1；等渗；③等渗 15．10g·L -1NaCl ：胞浆分离；7g·L -1NaCl ：形态不变；3g·L -1NaCl ：溶血第二章 电解质溶液1．9.93×10-5；9.86×10-92．OH -、H 2O 、HCO 3-、S 2-、NH 2CH(R)COO -、[Al(H 2O)5(OH)]2+、Cl -、HPO 42- 3．H 3O 、NH 4+、H 2PO 4-、H 2S 、[Al(H 2O)6]3+、NH 3+CH(R)COOH 、HCN 、HCO 3-4．酸：NH 4+、H 3O +、HCl ；碱：Ac -；两性物质：H 2O 、NH 3+CH(R)COO -、HCO 3-、[Al(H 2O)5(OH)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：H 3O +，HAc ，H 2PO 4-，NH 4+，HCO 3-，H 2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH -，CO 32-，NH 3，HPO 42-，Ac -，H 2O 6．pH=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0811．5.0×10-512．①NaAc ；②5.70；③13.95 14．①1.65×10-4mol·L -1；②1.65×10-4mol·L -1；3.30×10-4mol·L -1；③1.80×10-9mol·L -1；④1.92×10-5mol·L -1 15．Ag 2CrO 4第三章 缓冲溶液3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.27 5．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论3．1s 22s 22p 63s 23p 64s 2；n=4；=0；m=0；m s =+21或-21；10；3；6 4．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；m s =+21或-216．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×8．BF 3：sp 2，平面三角形；PH 3：sp 3，三角锥；H 2S ：sp 3，V 形；HgBr 2：sp ，直线形；SiH 4：sp 3，正四面体；9．①CH 4：sp 3；H 2O ：sp 3；NH 3：sp 3；CO 2：sp ；C 2H 2：sp第五章 化学热力学基础3．不正确 4．④6．-16.7kJ·mol -1。
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（2）(CH3)3CCl在碱性的乙醇水溶液中进行水解为SN1机理，反应速率与亲核试剂OH-的浓度无关。若增加水的比例，溶剂的极性增大，有助于C—Cl键的断裂，稳定中间体碳正离子，从而使反应速度加快。
（7）（1R,3R）-1-叔丁基-3-氯环己烷（8）间甲基苄基氯
5.5.5写出下列化合物的结构
（1）4-bromo-2-pentene（2）1-甲基-2,4-二氯环己烷
（3）对溴苄基溴（4）2-甲基-6-氯-4-碘辛烷
（5）3-chloro-1-cychexene（6）间氯甲苯
（7）反-4-甲基-5-碘-2-戊烯（8）（S）-4-氯-3-溴-1-丁烯
不同：亲核取代反应（SN）是亲核试剂进攻中心碳原子，而β-消除反应是碱进攻卤原子的β-氢原子。
5. 5.4命名下列化合物
（1） （2）
（3） （4）
（5） （6）
（7） （8）
解：（1）2-甲基-3-溴丁烷（2）2-甲基-2-溴丁烷
（3）2,3,3-三甲基-1-溴戊烷（4）4-溴-2-戊烯
（5）5-氯-1,3-环己二烯（6）3-苯基-1-氯丁烷
第
5.5.1比较卤代烷亲核取代反应SN1机理与SN2机理的特点。
解：
单分子反应（SN1）机理
双分子反应（SN2）机理
反应速率
仅与卤代烷的浓度有关
与卤代烷及亲核试剂的浓度都有关
步骤
两步进行
一步完成
中间体
碳正离子
无中间体
产物
消旋化、重排
构型完全转化
RX的活性
3°> 2°> 1°> CH3X
CH3X > 1°> 2°> 3°
（2）2,3-二甲基-3-溴戊烷
（3）2-甲基-4-苯基-3-溴戊烷
解：（1）
（2）
（3）
5. 5.13指出下列反应是否正确，并简述理由。
（1）
（2）
解：（1）不正确。卤代烃发生消除反应有多种取向时，应以生成稳定的烯烃为主要产物。题中给出的产物两个碳碳双键独立存在，没有形成共轭体系，因此其稳定性不如共轭体系，产物应为 。
5.5.2列举叔丁基碳正离子、烯丙基碳正离子稳定的原因。
解：叔丁基碳正离子：3个甲基的斥电子诱导效应和9个C—H键的σ-p超共轭效应分散正电荷。
烯丙基碳正离子：p-π共轭，电子离域分散正电荷。
5. 5.3比较卤代烷亲核取代反应和β-消除反应，二者有何联系？又有什么不同？
解：联系：卤代烷亲核取代反应和β-消除反应都是由碳卤极性键引起的，二者平行存在，相互竞争；又都有单分子和双分子过程。
5. 5.8写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。
（1）NaOH水溶液（2）KOH醇溶液，加热（3）Mg，无水乙醚
（4）NaCN醇溶液（5）AgNO3醇溶液，加热（6）NaOC2H5
解：（1） （2）
（3） （4）
（5） （6）
5. 5.9排列下列各组化合物发生SN2反应的活性顺序
（1）
（2）
（3）
解：（1） （2）
（3） （4）
（5） （6）
（7） （8）
5. 5.6完成下列反应式（写出主要产物）
（1）
（2）
（3）Leabharlann （4）（5）（6）
解：（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
5. 5.7用简单的化学方法鉴别下列各组化合物
（1）1-溴-1-戊烯、3-溴-1-戊烯、4-溴-1-戊烯
（2）对氯甲苯、苄基氯、β-氯乙苯
解：（1）
试剂、反应条件
1-溴-1-戊烯
3-溴-1-戊烯
4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇溶液，室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液，加热
不反应
AgBr黄色沉淀
（2）
试剂、反应条件
对氯甲苯
苄基氯
β-氯乙苯
AgNO3/醇溶液，室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液，加热
不反应
AgBr黄色沉淀
5.5.15分子式为C5H10的化合物A，不与溴水反应，在光照下被溴单取代得到产物B（C5H9Br），B在KOH的醇溶液中加热得到化合物C（C5H8），C能被酸性KMnO4氧化为戊二酸。试写出A，B、C的可能结构式及各步反应式。
解：A： B： C：
（2）不正确。HOCH2CH2CH2Br分子中有一个活泼的羟基H，形成的Grignard试剂遇活泼H会发生分解。
5.5.14解释下列反应现象
（1）CH3CH2CH2CH2Cl在含水的乙醇中进行碱性水解时，若增加水的比例，使反应速度减慢；
（2）(CH3)3CCl在含水的乙醇中进行碱性水解时，若增加水的比例，使反应速度加快。
解：（1）
（2）
（3）
5. 5.10排列下列各组化合物发生SN1反应的活性顺序
（1）
（2）
（3）
解：（1）
（2）
（3）
5. 5.11比较下列各组化合物在KOH醇溶液中脱HBr的相对反应速率。
（1）
（2）
解：（1）
（2）
5. 5.12写出下列卤代烷进行β-消除反应的可能产物，并指出主要产物。
（1）2-甲基-3-溴戊烷