催化剂基础知识
有机化学基础知识点整理有机催化剂的种类与应用

有机化学基础知识点整理有机催化剂的种类与应用有机化学基础知识点整理有机催化剂的种类与应用有机催化剂是在有机化学反应中起到催化作用的一类化合物。
它们能够提高反应速率,降低反应活化能,且在反应结束时可通过简单分离和回收的方式得到。
有机催化剂的种类繁多,根据其化学结构和催化机理的不同,可以分为多种类型,如酸催化剂、碱催化剂、金属有机催化剂等。
本文将对有机催化剂的种类及其应用进行整理。
1. 酸催化剂酸催化剂是指带有正电荷或能够释放出H+离子的化合物,如强酸、弱酸、质子酸等。
酸催化剂常用于烯烃的加成、脱水、酯化、酯醇化和酮醇化等反应中。
其中,质子酸催化剂如硫酸、磷酸等在烯烃加成反应中起到重要作用,通过产生碳正离子中间体,促进加成反应的进行。
2. 碱催化剂碱催化剂是指带有负电荷或能够释放出OH-离子的化合物,包括强碱和弱碱。
碱催化剂常用于酯的水解、酯的缩合以及Michael加成等反应中。
例如,氢氧化钠(NaOH)常用于酯的水解反应中,通过提供OH-离子促使水解反应进行。
3. 类金属有机催化剂类金属有机催化剂是指由过渡金属与有机配体形成的化合物。
这类催化剂具有活泼的金属中心和配体的协同作用,能够促进氧化、还原、羰基化、氢化和羟基化等反应。
常见的类金属有机催化剂包括钯催化剂、铜催化剂和铁催化剂。
例如,钯催化剂通常用于碳-碳键形成的反应中,如Suzuki偶联反应和Heck偶联反应。
4. 其他有机催化剂除了上述几类常见的有机催化剂外,还存在着许多其他类型的催化剂。
例如,Lewis酸催化剂能够通过与反应物中的电子云形成配位键而参与化学反应。
还有氧化剂催化剂、还原剂催化剂和硅胺催化剂等。
有机催化剂的应用广泛,涵盖了有机合成中各个领域。
例如,酸催化剂常用于脱水反应、酯化反应和酮醇化反应等有机合成中。
碱催化剂常用于醇酸酯化反应、酯的水解反应和Michael加成等反应中。
类金属有机催化剂在碳-碳键形成的反应中扮演着重要角色,如钯催化的偶联反应和铜催化的氧化反应。
环境材料与催化剂

环境材料与催化剂环境污染是当前全球面临的一个严峻问题,对人类健康和生态环境都造成了不可逆的影响。
为了解决这一问题,研究环境材料与催化剂已经成为世界范围内的一个关键领域。
本文将介绍环境材料与催化剂的基础知识、研究进展以及未来发展方向。
一、环境材料的基础知识环境材料是一种可以应用于环境保护的材料,通常是指具有吸附、分离、过滤、降解和防护等功能的材料。
另外,研发环境材料的同时,要考虑其对环境造成的污染,因此环境友好型也是环境材料的一大特点。
目前,应用最广泛的环境材料包括吸附材料、离子交换树脂和膜材料等。
吸附材料主要具有对污染物的吸附作用,如活性炭、氧化铁等;离子交换树脂则可以通过离子交换作用,去除水中的离子污染物;膜材料则可以通过分离的作用,去除水中的悬浮物和胶体物质。
此外,还有一些具有特殊功能的环境材料,如阴离子表面活性剂、阳离子聚合物等,它们可以用于废水处理、空气净化等方面。
二、催化剂的基础知识催化剂是一种通过提高反应速率促进化学反应的物质,而不改变反应物质和反应产物的化学性质。
在环境保护领域,催化剂通常用于废气处理、生物质转化、污水处理等方面。
催化剂的种类很多,其中金属催化剂是应用最广泛的一类。
金属催化剂具有反应活性高、寿命长、选择性好等特点。
同时,随着纳米技术的发展,纳米催化剂也逐渐成为研究的热点。
三、环境材料与催化剂的研究进展在环境保护领域,环境材料和催化剂的研究已经深入多个学科和领域。
在污水处理方面,离子交换树脂和膜材料等环境材料已经广泛应用于工业废水处理。
而钛基催化剂、银催化剂等催化剂则在废气处理、生物质转化等领域发挥着重要的作用。
此外,一些新型环境材料和催化剂也不断涌现。
例如,基于碳纳米管的新型催化剂具有良好的生物相容性和高催化活性,已经被应用于细胞成像、癌症治疗等方面。
与此同时,水性纳米颗粒、金属氧化物等环境材料,也在治理大气污染、水污染等方面发挥重要作用。
四、环境材料与催化剂的未来发展未来,环境材料和催化剂方向的发展将面临许多挑战和机遇。
催化基础知识普及

催化基础知识普及氧物种为了认识催化氧化反应的规律性,了解作为反应物之一的氧和氧化物催化剂中的氧在表面上的存在形式和在反应中的作用,无疑是我们关注的问题之一。
(1)氧吸附态氧在催化剂表面上的吸附极其复杂,有分子形式吸附的缔合吸附和解离吸附,且氧原子可以进入金属晶格内部,生成表面氧化物。
一般在氧化物上主要存在的氧物种有:分子氧O2、分子吸附氧O2-、原子吸附氧O-、表面晶格氧O2-以及体相晶格氧O2-。
相互转化关系:分子氧O2<——>分子吸附氧O2-<——>原子吸附氧O-<——>表面晶格氧O2-更为具体:O2(g) <——>O2(s) <——>O2-(s) <——>O22-(s) <——>2O-(s) <——>2 O2-(s)活性O-(s) >O22-(s)> O2-(s)(2)氧物种表征现在普遍认为在催化剂表面上氧的吸附形式主要有:电中性的氧分子物种(O2)ad和代负电荷的氧离子物种(O2-<(2为下标>分子吸附氧、O-原子吸附氧、O2-<(2为上标>晶格氧<包括表面晶格氧和体相晶格氧>),这些氧物种可以采用电导、功函、ESR以及化学方法给与测定。
以分子氧形式进行化学吸附时,氧物种的电导不变,而以离子氧形式进行化学吸附时,常常伴以很明显的电导变化,并且由于在表面上形成一负电荷层和靠近晶体表面层形成正的空间电荷,使功函随之增加,所以可借助电导和功函的测量容易区别可逆吸附的分子氧和不可逆吸附的离子氧。
对于离子氧O-和O2-(2为下标,分子吸附氧),可以借助两者在ESR谱上的不同信号而加以区别。
更为准确的方法是:核自旋I=5/2的同位素17O,其在吸附时,ESR谱有精细结构。
如吸附态为O-物种,其精细结构由6条线组成(我在测CeO2表面氧时,发现奇怪现象:550度焙烧后的氧可以观测到典型的O-、O2-谱线;但是650度焙烧的氧出现6条谱线,我只是常规的ESR,没有采用同位素,为何也出现6条谱线,晕!!!),而吸附态为O2-物种时,由于未成对电子和两个17O核作用,精细结构为11条谱线。
第十四部分 催化剂基础知识

第十四部分催化剂基础知识一、选择题(中级工)1、按( B )分类,一般催化剂可分为过渡金属催化剂、金属氧化物催化剂、硫化物催化剂、固体酸催化剂等。
A、催化反应类型B、催化材料的成分C、催化剂的组成D、催化反应相态2、把暂时中毒的催化剂经过一定方法处理后,恢复到一定活性的过程称为催化剂的( D )。
A、活化B、燃烧C、还原D、再生3、把制备好的钝态催化剂经过一定方法处理后,变为活泼态的催化剂的过程称为催化剂的( A )。
A、活化B、燃烧C、还原D、再生4、催化剂按形态可分为( D )A、固态,液态、等离子态B、固态、液态、气态、等离子态C、固态、液态D、固态、液态、气态5、催化剂的活性随运转时间变化的曲线可分为( A )三个时期A、成熟期一稳定期一衰老期B、稳定期一衰老期一成熟期C、衰老期一成熟期一稳定期D、稳定期一成熟期一衰老期6、催化剂的主要评价指标是( B )A、活性、选择性、状态、价格B、活性、选择性、寿命、稳定性C、活性、选择性、环保性、密度D、活性、选择性、环保性、表面光洁度7、催化剂的作用与下列哪个因素无关( B )A、反应速率B、平衡转化率C、反应的选择性D、设备的生产能力8、催化剂须具有( B )A、较高的活性、添加简便、不易中毒B、较高的活性、合理的流体流动的性质、足够的机械强度C、合理的流体流动的性质、足够的机械强度、耐高温D、足够的机械强度、较高的活性、不易中毒9、催化剂一般由( C )、助催化剂和载体组成A、粘接剂B、分散剂C、活性主体D、固化剂10、催化剂中毒有( C )两种情况A、短期性和长期性B、短期性和暂时性C、暂时性和永久性D、暂时性和长期性11、关于催化剂的描述下列哪一种是错误的( C )A、催化剂能改变化学反应速率B、催化剂能加快逆反应的速率C、催化剂能改变化学反应的平衡D、催化剂对反应过程具有一定的选择性12、使用固体催化剂时一定要防止其中毒,若中毒后其活性可以重新恢复的中毒是( B )A、永久中毒B、暂时中毒C、碳沉积D、钝化13、下列叙述中不是催化剂特征的是( A )A、催化剂的存在能提高化学反应热的利用率B、催化剂只缩短达到平衡的时间,而不能改变平衡状态C、催化剂参与催化反应,但反应终了时,催化剂的化学性质和数量都不发生改变D、催化剂对反应的加速作用具有选择性14、原料转化率越高,可显示催化剂的( A )越大A、活性B、选择性C、寿命D、稳定性15、载体是固体催化剂的特有成分,载体一般具有( D )的特点A、大结晶、小表面、多孔结构B、小结晶、小表面、多孔结构C、大结晶、大表面、多孔结构D、小结晶、大表面、多孔结构16、在催化剂中,一些本身没有催化性能,却能改善催化剂性能的物质,称为( B )A、活性组分B、助催化剂C、载体D、抑制剂17、在固体催化剂所含物质中,对反应具有催化活性的主要物质是( A )A、活性成分B、助催化剂C、抑制剂D、载体18、在实验室衡量一个催化剂的价值时,下列哪个因素不加以考虑( D )A、活性B、选择性C、寿命D、价格19、催化剂之所以能增加反应速度,其根本原因是( A )。
有机化学基础知识催化剂的种类和应用

有机化学基础知识催化剂的种类和应用有机化学基础知识:催化剂的种类和应用催化剂是有机化学中至关重要的组成部分,它们能够加快化学反应速率并降低反应所需的能量。
本文将介绍一些常见的有机化学催化剂种类,并探讨它们的应用。
一、酸催化剂酸催化剂是一种促进反应进行的催化剂。
它们通过质子(H+)捐赠或电子亲合物质转移来提高反应速率。
常见的酸催化剂包括硫酸、磷酸、苯甲酸等。
酸催化剂在有机合成中广泛应用,例如酯化反应和烷基化反应。
二、碱催化剂碱催化剂能够通过质子(H+)的吸收或电子的捐赠使反应进行。
它们通常是碳酸盐、氢氧化物或氨基化合物等。
碱催化剂在多个有机反应中具有重要地位,如酯水解反应和肼与酰胺的反应。
三、金属催化剂金属催化剂在有机化学中发挥着重要作用。
这些催化剂通常是过渡金属,如铂、钯、钌等。
金属催化剂能够促进氧化还原和断键形成等反应。
它们广泛应用于还原、氢化、羰基化反应等有机合成中。
四、酶催化剂酶是一类高效且特异性的催化剂,它们对于生物体内化学反应的催化至关重要。
酶催化剂能够通过与底物的特定结合来提高反应速率。
酶催化剂的应用非常广泛,包括激酶促进糖酵解、蛋白质合成和DNA 复制等生物过程。
五、光催化剂光催化剂是一类能够通过吸收光能并转化为化学能的催化剂。
它们通常是过渡金属配合物,如二氧化钛等。
光催化剂可以在无外部供应能量的情况下促进光化学反应,如光解水制氢、光催化合成等。
六、杂化催化剂杂化催化剂是指由两种或多种不同催化剂组合而成的催化剂。
这些催化剂能够发挥多种催化作用,并在特定反应中表现出协同效应。
杂化催化剂常见的应用包括催化加氢、歧化和复分解反应等。
结论有机化学中的催化剂种类繁多且应用广泛。
酸、碱、金属、酶、光和杂化催化剂都在有机合成和生物化学领域发挥着重要作用。
了解并熟练应用这些催化剂,将能够极大地提高有机合成的效率和选择性,推动有机化学研究的发展。
固定床反应器操作与控制—催化剂基础知识

二、催化剂基本特征
催化剂只改变化学反应的速率,本 身在反应前后没有变化。
基本 特征
催化剂对反应具有选择性
二、催化剂基本特征
不同催化剂的产物
二、催化剂基本特征
催化剂只改变化学反应的速率,本 身在反应前后没有变化。
基本 特征
催化剂对反应具有选择性
催化剂只能加速热力学上可能进行 的化学反应
催化剂对化学反应的平衡状态没影响 对于可逆反应,催化剂在加速正反应 的同时,也能同样程度加速逆反应
固体催化剂的使用-装填和使用
1.催化剂的装填
注
避免催化剂从高处落下造成破损
意
问
题
在填装床层时一定要分布均匀
固体催化剂的使用-催化剂活化
2.催化剂的活化 所用气体
温度、活化气体 的浓度、空速等。
影响因素
氢气、硫化氢、 一氧化碳或氯化 烃等。
活化
使用
活化目的
固体催化剂的使用-催化剂活化
催化剂的活化
又及时排不出去,还会影响到催化剂的力学性能; 3. 还原一般是在工业反应器内进行的,升温过程太快,不容易做到床层温度均匀。
还原时,升温要缓慢,并在温度达到一定程度后要恒温一段时 间,有利于床层温度均匀和床层内的水汽排放。
催化剂的活化
合成氨催化剂的活化
气体中少量的水汽会把a-Fe重新氧化成Fe304
催化剂的制备
2.浸渍法
将制作催化剂的有效成分溶解在水里配成溶 液,然后把抽成真空的多孔载体浸没在溶液 里,使有效组分吸附在载体的内外表面上。
影响因素:活性组分对载体的用量比、载体浸 渍时溶液的浓度、浸渍后干燥速率等。
催化剂的制备
3.混合法
将几种组分用机械混合的方法制 成多组分催化剂。
第一章 催化剂基础知识

复杂命名法:
类别代号+(被引进号)+特性代号+序列代号 +形代号(Q、H、Y)+还原(-H)+基本名称 如:B(T)203Q-H型低温变换催化剂
1.4 催化剂的化学组成和结构
以多相固体催化剂为例 ,其一般由如下几部分组成
多相固体催化剂
主催化剂 共催化剂 助催化剂 载体
天然矿物 合成产物
1.3.2 催化剂的分类
氧化催化剂 按催化单元反应: 加/脱氢催化剂
聚合催化剂
石油炼制催化剂 无机化工(化肥工业)催化剂 按工业类型: 有机化工(石油化工)催化剂 环境保护催化剂 其他催化剂
中国工业 催化剂分类
*酸性催化剂种类
1.液体酸 均相反应:H2SO4、HF、HNO3、H3PO4、H3BO3… 用于:酯化反应,烷基化反应
按反应体系物相均一性:
多相催化剂(多为固体) 均相 酶催化剂
酸-碱性催化剂 按作用机理: 氧化-还原型催化剂
配合型催化剂 双功能催化剂
1.3.2 催化剂的分类
按元素及化合态:
金属催化剂:Fe、Co、Ni、Pt等 氧化物或硫化物催化剂: 酸、碱、盐催化剂 金属有机化合物
按来源:
非生物催化剂 生物催化剂
1催化剂制备与表征催化剂制备与表征催化剂基础知识催化剂基础知识催化剂的开发催化剂的开发催化剂制备方法催化剂制备方法催化剂表征技术催化剂表征技术一催化剂基础知识一催化剂基础知识工业催化剂的发展简史工业催化剂的发展简史催化剂在经济上的地位和作用催化剂在经济上的地位和作用催化剂的定义分类和命名催化剂的定义分类和命名催化剂的相关术语催化剂的相关术语催化剂的化学组成和物理结构催化剂的化学组成和物理结构催化剂的宏观物理性质催化剂的宏观物理性质11工业催化剂的发展简史工业催化剂的发展简史萌芽时期萌芽时期20世纪以前世纪以前奠基时期奠基时期20世纪初世纪初大发展时期大发展时期20
第一章_(总)催化剂与催化作用基础知识

(活性组分)
基质 (载体)
•催化材料本身就是催化剂
粘结剂
催化剂 •新催化材料引导催化技术的突破性进展!
催化剂实验室发现与商业化应用
固体催化剂的组成
–主催化剂 –共催化剂 –助催化剂 –载体
主催化剂
主催化剂又称为活性组分,它是多组元催化剂中的 主体,是必须具备的组分,没有它就缺乏所需要的 催化作用。 例如,加氢常用的Ni/Al2O3催化剂,其中Ni为主 催化剂,没有Ni就不能进行加氢反应。 有些主催化剂是由几种物质组成,但其功能有所不 同,缺少其中之一就不能完成所要进行的催化反应。 如重整反应所使用的Pt/Al2O3催化剂,Pt和 Al2O3均为主催化剂,缺少其中任一组分都不能进 行重整反应。这种多活性组分使催化剂具有多种催 化功能,所以又称之为双功能(多功能)催化剂。
催化剂分类
按元素周期律分类: 金属催化剂(Ni, Fe, Cu, Pt, Pd…等过渡金属 或贵金属) 金属氧化物催化剂和金属硫化物催化剂(多为 半导体) TiO2、 La2O3、CeO2、MoO3、 MoS 等 酸碱催化剂( SiO2-A12O3、WO3/ZrO2、各类 分子筛等 ) 金属配合物催化剂(MLn) 双功能催化剂(Pt/SiO2-A12O3; Pt(Pd)/分子 筛;MgO-SiO2 )
能否打破热力学平衡? 答案是肯定的!利用催化膜技术是未来的希望
催化剂不能改变平衡位置 -实例(2)
催化剂不能改变平衡位置 -实例(3)
催化作用通过改变反应历程 而改变反应速度
催化剂加速化学反应是通过改变化学反应历程, 降低反应活化能得以实现的。 有少数反应不是通过改变反应活化能加速化学 反应的,而是通过改变指前因子加速化学反应 (提高碰撞次数)。例如甲酸分解反应,用玻 璃和铑二种催化剂的反应活化能分别为 102.4kJ/mol和104.5kJ/mol,二者极其接 近,然而铑为催化剂的分解速率是玻璃的一万 倍。
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工艺基础知识1.什么是催化剂?催化作用的特征是什么?答:在化学反应中能改变反应速度而本身的组成和重量在反应前后保持不变的物质叫催化剂。
加快反应速度的称正催化剂;减慢的称负催化剂。
通常所说的催化剂是指正催化剂。
催化作用改变了化学反应的途径。
在反应终了,相对于始态,催化剂虽然不发生变化,但却参与了反应,例如形成了活化吸附态,中间产物等,因而使反应所需的活化能降低。
催化作用不能改变化学平衡状态,但却能缩短了达到平衡的时间,在可逆反应中能以同样的倍率提高正逆反应的速度。
催化剂只能加速在热力学上可能发生的反应,而不能加速热力学上不可能发生的反应。
催化作用的选择性。
催化剂可使相同的反应物朝不同的方向反应生成不同的产物,但一种催化剂在一定条件下只能加速一种反应。
例如一氧化碳和氢气分别使用铜和镍两种催化剂,在相应的条件下分别生成甲醇和甲烷+水。
一种新的催化过程,新的催化剂的出现,往往从根本上改变了某种化学加工过程的状况,有力推动工业生产过程的发展,创造出大量财富,在现代的无机化工、有机化工、石油化工和新兴的海洋石油化工工业中这样的例子不胜枚举。
在与人类的生存息息相关的诸多方面如资源的充分利用,提高化学加工过程的效率,合成具有特定性能的产品,有效地利用能源,减少和治理环境污染以及在生命科学方面,催化作用具有越来越重大的作用。
2.什么是活化能?答:催化过程之所以能加快反应速度,一般来说,是由于催化剂降低了活化能。
为什么催化剂能降低活化能呢?关键是反应物分子与催化剂表面原子之间产生了化学吸附,形成了吸附化学键,组成表面络合物,它与原反应物分子相比,由于吸附键的强烈影响,某个键或某几个键被减弱,而使反应活化能降低很多。
催化反映中的活化能实质是实现上述化学吸附需要吸收的能量。
从一般意义上来说,反应物分子有了较高的能量,才能处于活化状态发生化学反应。
这个能量一般远较分子的平均能量为高,两者之间的差值就是活化能。
在一定温度下,活化能愈大,反应愈慢,活化能愈小,反应愈快。
对于特定的反应物的催化剂而言,反应物分子必须跨过相应的能垒才能实现化学吸附,进而发生化学反应。
简言之,在化学反应中使普通分子变成活化分子所须提供的最小能量就是活化能。
其单位通常用千卡/克分子或千焦/摩尔表示。
3.什么是催化剂活性?活性表示方法有那些?答:衡量一个催化剂的催化效能采用催化活性来表示。
催化活性是催化剂对反应速度的影响程度,是判断催化剂效能高低的标准。
对于固体催化剂的催化活性,多采用以下几种表示方法:⑴.催化剂的比活性。
催化剂比活性常用表面比活性或体积比活性,即所测定的反应速度常数与催化剂表面积活催化剂体积之比表⑵.反应速率表示法。
反应速率表示法即用单位时间内,反应物或产物的量的摩尔数变化来表示。
⑶.工业上常用转化率来表示催化活性。
表示方法为:在一定反应条件下,已转化掉反应物的量(n‘A)占进料量(n A0)的百分数,表示式为:x A(转化率)= n‘A/ n A0×100%⑷.用每小时每升催化剂所得到的产物重量的数值,即空时得量Y V·t来表示活性。
Y V·t = W(产物重量,kg)/V(催化剂体积,l)·t(反应时间,h)上述⑶、⑷活性表示法,都是生产上常用的,除此之外,还有用在一定反应条件下反应后某一组分的残余量来表示催化剂活性,例如,烃类蒸汽转化反应中用出口残余甲烷量表示。
这些方法直观但不确切,因为它们不但和催化剂的化学组成、物理结构、制备的条件有关,并且也和操作条件有关。
但由于直观简便,所以工业上经常采用。
4.什么是催化剂失活?失活原因有哪些?答:对大多数工业催化剂来说,它的物理性质及化学性质随催化反应的进行发生微小的变化,短期很难觉察,然而,长期运行过程中,这些变化累积起来,造成催化剂活性、选择性的显著下降,这就是催化剂的失活过程。
另外,反应物中存在的毒物和杂质,上游工艺带来的粉尘,反应过程中,原料结碳等外部原因也引起催化剂活性和选择性催化剂失活主要是:原料中的毒物,催化剂超温引起热老化,进料比例失调,工艺条件波动以及长期使用过程中由于催化剂的固体结构状态发生变化或遭到破坏而引起的活性、选择性衰减。
5.什么是催化剂的选择性?答:当化学反应在热力学上可能有几个反应方向时,一种催化剂在一定条件下只对其中的一个反应起加速作用,这种专门对某一个化学反应起加速作用的性能,称为催化剂的选择性。
选择性= 消耗于预期生成物的原料量/原料总的转化量催化剂的选择性主要取决于催化剂的组分、结构及催化反应过程中的工艺条件,如压力、温度、介质等。
6.催化剂中毒分哪几种?分别叙述。
答:催化剂中毒可分为可逆中毒、不可逆中毒和选择中毒。
可逆中毒:毒物在活性中心上吸附或化合时,生成的键强度相对较弱,可以采用适当的方法除去毒物,使催化剂活性恢复,而不会影响催化剂的性质,这种中毒称可逆中毒或暂时中毒。
不可逆中毒:毒物与催化剂活性组分相互作用形成很强的化学键,难以用一般的方法将毒物除去,使催化剂活性恢复,这种中毒叫不可逆中毒或永久中毒。
选择中毒:一个催化剂中毒之后可能失去对某一反应的催化能力,但对别的反应仍具有催化活性,这种现象称为选择中毒。
选择中毒有可利用的一面,例如在串联反应中,如果毒物仅使导致后继反应的活性部位中毒,则可使反应停留在中间产物上,获得所希望的高产率的中间产物。
7.如何评价催化剂强度的好坏?答:工业固体催化剂的颗粒应有承受以下几种应力而不致破碎的强度。
⑴.它必须经得起在搬运包装桶时引起的磨损和撞击,以及催化剂在装填时能承受从一定高度抛下所受的冲击和碰撞。
⑵.催化剂必须承受其自身重量以及气流冲击。
催化剂的强度用压碎强度和耐磨强度来表示。
这一般指的是催化剂的机械强度。
许多工业催化剂是以较稳定的氧化态形式出厂,在使用之前要进行还原处理。
一般情况下,氧化态的催化剂强度较好,而经过还原之后或在高温、高压和高气流冲刷下长期使用内部结构发生变化而破坏催化剂的强度。
为此评价催化剂的强度的好坏,不能只看催化剂的初始机械强度,更重要的是考察催化剂在还原之后,在使用过程中的热态破碎强度和耐磨强度是否能够满足需要。
催化剂在使用状态下具有较高的强度才能保证催化剂较长使用寿命。
8.什么是催化剂的比表面?简述比表面的重要性。
答:单位重量催化剂所具有的表面叫做比表面。
单位是m2/g。
多相催化反应发生在催化剂表面上,所以催化剂比表面的大小会影响到催化剂活性的高低。
但是比表面的大小一般并不与催化剂活性直接成比例,因为第一,我们测得的比表面是催化剂的总表面,具有催化活性的面积(活性表面)只占总面积的一部分,为此催化剂的活性还与活性组分在表面上的分散有关。
第二,催化剂的比表面绝大部分是颗粒的内表面,孔结构不同,传质过程也不同,尤其是内扩散控制的反应,孔结构直接与表面利用率有关,为此催化剂的活性还与表面利用率有关。
总之,比表面虽不能直接表征催化剂的活性,却能相对反映催化剂活性的高低,是催化剂基本性质之一。
9.什么是催化剂的堆积密度?颗粒密度?真密度?答:催化剂的密度可分为以下几种含义不同的密度:⑴。
堆积密度,⑵。
颗粒密度,⑶。
真密度。
堆积密度是指单位堆积体积的物质具有的质量数:ρ堆=m/V堆=m/(V隙+V孔+V真)颗粒密度是指单位颗粒体积的物质具有的质量数:ρ颗= m/(V孔+V真)= m/(V堆- V隙)真密度是指单位骨架体积的物质具有的质量数:ρ真= m/V真在工业应用中,一般采用堆积密度即装填密度来表示催化剂的密度。
10.催化剂的孔分布、比孔容及对催化反应有什么影响?答:1克催化剂颗粒内部所有孔体积的总和称为比孔容(ml/g)。
V~孔 =V孔/m =1/ρ颗– 1/ρ真孔分布指孔容按孔径大小不同而分布的情况,由此来决定催化剂中所包含大孔、过度孔和细孔的数量和分布。
一般情况下,孔径大于200nm的孔称为大孔,孔径小于10nm的孔称为细孔,孔径为10~200nm的孔径称为过度孔。
对某一催化反应有相应最佳孔结构:⑴。
当反应为动力学控制时,具有小孔大比表面的催化剂对活性有利。
⑵。
当内扩散控制时,催化剂的最优孔径应等于反应物或生成物分子的平均自由径。
常压下为100nm左右,300atm下为1nm左右;⑶。
对于较大的有机化合物分子,则根据反应物或生成物分子的大小决定催化剂的最优孔分布。
另外,孔结构也对催化剂的选择性及催化剂的强度有一定的影响。
10.催化剂的化学结构按其催化作用分哪几类?答:工业催化剂大多不是单一的化合物,而是多种化合物组成的,按其在催化反应中所起的作用可分为主活性组分、助剂和载体三部分。
⑴.主活性组分是催化剂中起主要催化作用的组分。
⑵.助剂添加到催化剂中用来提高主活性组分的催化性能,提高催化剂的选择性或热稳定性。
按其作用机理分为结构性助剂和调变性助剂。
结构性助剂作用是增大比表面,提高催化剂热稳定性及主活性组分的结构稳定性。
调变性助剂作用是改变主活性组分的电子结构、表面性质或晶型结构,从而提高主活性组分的活性和选择性。
⑶.载体是负载活性组分并具有足够的机械强度的多孔性物质。
其作用是:作为担载主活性组分的骨架,增大活性比表面,改善催化剂的导热性能以及增加催化剂的抗毒性,有时载体与活性组分间发生相互作用生成固溶体和尖晶石等,改变结合形态或晶体结构,载体还可通过负载不同功能的活性组分制取多功能催化剂。
11.气-固相催化反应的步骤是什么?答:气体分子在催化剂表面上起反应,必须经过以下七个步骤:⑴.反应物分子由气体相向催化剂的外表面扩散(外扩散)⑵.反应物分子由外表面向内表面扩散(内扩散)⑶.反应物吸附在表面上⑷.反应物在表面上进行化学反应,生成产物⑸.产物从表面上解吸⑹.产物从内表面向外表面扩散(内扩散)⑺.产物从外表面向气体相扩散(外扩散)在稳定状态下,反应速度的大小受其中速度最慢的步骤控制。
一般在高温、低流速、大粒度催化剂下可能为扩散控制,而在低温、高流速、小粒度下可能转化为动力学控制。
12.催化剂更换原则有哪几条?答:催化剂更换有如下三种情况:⑴.临时更换:A.催化剂活性恶化,转化能力降至最低允许值以下,临时停车更换。
B.催化剂机械强度恶化,床层阻力超过允许值,临时停车更换。
C.发生恶性设备故障,必须临时卸换催化剂。
⑵.预防性计划更换:催化剂转化能力、床层阻力,设备性能均还在允许值范围内,为了避免非计划停车,利用计划停车机会,作预防性更换。
⑶.最佳经济效益原则:追求保护设备,增产节约,最佳经济效益等方面综合因素,有计划地提前更换。