不同品种产地枳实有效成分的对比分析
HPLC法测定枳实中柚皮苷和新橙皮苷的含量
HPLC法测定枳实中柚皮苷和新橙皮苷的含量马辉【摘要】Aim To develop an HPLC method for determining the contentof naringin and neohesperidin in fructus aurantii immaturus.Methods The sample was prepared in methonal by ultrasonic extraction. The analysiswas performed on Agilent ZORBAX SB-C18 reversed - phase analytical column (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) at the temperature of 30℃ . The mobile phase consisted of acetonitrile and 0.2 %acetic acid solution (21 ∶ 79) , which wsa pumped at 0. 8 ml · min -1. The detecting wavelength was set at 283 nm. Results The linear range of naringin was 0. 204 ~4. 08μg(r = 0. 999 9) .while the linear range of hesperidin was 0. 200 - 4. 00 μg ( r =1. 0000) . The average recover was 96. 77% , 96.56% and RSD was 1. 02% and 0. 66% . Conclusion This established method is simple , rapid , reliable and can be used to evaluate the quality of fructus aurantii immaturus.%目的建立高效液相法测定枳实药材中柚皮苷和新橙皮苷的含量.方法样品采用甲醇超声提取的方法制备.采用RP-HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm× 250 mm),以乙腈-0.2 %冰乙酸溶液(21:79)为流动相,流速0.8 ml·min-1,检测波长283 nm,柱温30℃.结果柚皮苷在0.204~4.08 μg (r = 0.999 9),新橙皮苷在0.200~4.00 μg (r=1.0000) 范围内线性良好;平均回收率分别为96.77%和96.56%;RSD分别为1.02%和0.66%.结论该法简便、快速、可靠,可用于控制枳实的质量.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2011(015)011【总页数】3页(P1354-1356)【关键词】枳实;柚皮苷;新橙皮苷;HPLC【作者】马辉【作者单位】安徽省立医院药剂科,安徽,合肥,230001【正文语种】中文枳实为芸香科植物酸橙Citrus aurantium L及其栽培变种或甜橙Citrus sinensis Osbeck的干燥幼果,具破气消积、化痰散痞之功效,用于积滞内停、痞满胀痛、痰滞气阻胸痹、胃下垂等症,为药典收载品种[1]。
中药枳实的化学成分及分析方法研究进展
中药枳实的化学成分及分析方法研究进展黄雪丽;陈玉宇【摘要】The research background about Fructus Aurantii Immaturu was introduced, the following aspects were mainly summarized:source, chemical composition, pharmacological effects, extraction methods, fingerprints, the content of determination from domestic and foreign research progress, etc. The strategy of this study was proposed on the basis of the application background of Fructus Aurantii Immaturu. To further development of the drug and provide important reference, laid the foundation for the development of quality control and GAP, the basis for future qualitative and quantitative study of the relationship between Fructus Aurantii Immaturu active compounds and clinical application was provided.%主要从枳实的以下几个方面进行了归纳、总结:枳实药材的来源、主要品种、化学成分、药理作用、提取方法、含量测定等国内外的研究进展,并对其进行了展望,以期为全面探究枳实活性成分提供了切实的依据;为以后枳实药材活性化合物的定性定量关系研究及临床应用提供基础;并为该药的进一步开发和利用提供重要参考依据和有力手段;为制定相应的GAP管理规范以及质量控制奠定基础。
枳实中有效成分的提取
连云港中医药高等职业技术学校高职学生专题实验设计枳实中有效成分的提取系部:中医药系专业:高职药物分析技术年级:2009级组号:第4组执笔:陆玺羽枳实中有效成分的提取陆玺羽张嫚丁梓李杰摘要枳实中黄酮类成分的种类不同{2},有的含有的主要黄酮类成分为新橙皮苷、柚皮苷、橙皮苷和柚皮芸香苷,而有的则不含有前两种成分。
来源于甜橙枳实黄酮类成分主要为橙皮苷及柚皮芸香苷,不含有柚皮苷及新橙皮苷。
我们对甜橙枳实黄酮成分提取,采用乙醇提取后,采用PH梯度萃取法和显色法。
关键词枳实黄酮类 PH梯度萃取显色来源正品枳实为芸香科植物枸橘、酸橙、或香圆橙的干燥幼果。
原植物形态:小乔木。
茎枝三棱形,光滑,有长刺,长5~20毫米。
叶退化成单叶状,互生,革质;叶柄有狭长形或倒心脏形的翼,长0.8~1.5厘米,宽3~6毫米;叶片长椭圆形,长5~8厘米,宽2.5~4厘米,先端短而钝,渐尖,或微凹头,基部阔楔形或钝圆形,全缘或有不明显的波状锯齿,两面无毛而有油点,背脉明显。
花排列成总状花序,亦有单生或簇生于叶腋内;花萼皿状,5裂,裂片阔三角状,外面疏被短毛;花瓣5,白色,长椭圆形,长约1.8厘米,宽6~7毫米,略反卷;雄蕊多数,在20以上,花丝分离,长出于柱头;子房上位,球形,约12室,每室内含胚珠多数,花柱圆柱形,柱头头状。
柑果圆形而稍扁,成熟时橙黄色,果皮粗糙,花期4~5月。
11月果熟。
野生或栽培。
分布江苏、浙江、广东、贵州、四川、江西等地。
药材外观性状:本品呈半球形,少数为球形,直径0.5~2.5cm。
外果皮黑绿色或暗棕绿色,具颗粒状突起和皱纹,有明显的花柱残迹或果梗痕。
切面中果皮略隆起,厚0.3~0.2cm,黄白色或黄褐色,边缘有1~2列油室,瓤囊棕褐色。
质坚硬。
气清香,味苦、微酸。
粉末淡黄色或棕黄色。
中果皮细胞类圆形或形状不规则,壁大多呈不均匀增厚。
果皮表皮细胞表面观多角形、类方形或长方形,气孔环式,直径18~26µm,副卫细胞5~9个;侧面观外被角质层。
枳实
枳实中有效成份检测方法文献综述【摘要】:本文主要介绍了枳实的三类有效成分辛弗林、黄酮类及挥发油类物质的含量测定方法,辛弗林用高效液相色谱法及毛细管电泳法均可取的较好的结果,黄酮类化合物也可以用毛细管电泳法测定,但最佳方法及最佳条件仍有待于研究。
GC-MS则是测定挥发油含量最佳的方法。
【关键词】:枳实有效成分含量测定枳实为芸香科植物酸橙酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种或甜橙Citrus sinensis Osbeck的干燥幼果。
具有破气消积,化痰散痞之效[1]。
其化学成分主要有辛弗林(synephrine) ,N一甲基酪胺(N-methyltyramine)等生物碱类,新橙皮苷(neohesperidin)、橙皮苷(hesperidin)、柚皮苷(naringin)、芸香柚皮苷(narirutin)等黄酮类,另外还含有柠檬(limonene)等挥发油类成分。
其中辛弗林是间接β-肾上腺素激动剂,它具有强心、增加心输出最、改善心泵血功能及提高外周阻力、升高血压的作用[2-3];黄酮类成分具有抗炎、抗氧化、清除自由基和抗过敏等药理作用[4-5]。
挥发油类成分具有镇痛、止咳、祛痰、抗菌及中枢抑制的作用[6-7]。
枳实的药用历史悠久,始载于《神农本草经》。
时至今日,其应用广泛,仍有较高的药学价值。
生物碱类辛弗林、黄酮类及挥发油类物质是其主要的药用活性成分。
为提高药用效果、减少毒副作用、建立更为完善的质量标准,对于各种有效成分的鉴别及含量测定就显得尤为关键。
本文主要介绍的就是各成分的鉴别及含量测定的方法。
1 辛弗林含量测定1.1 薄层扫描法:王国荣等[8]采用薄层扫描法测定酸橙积实(壳)中辛弗林和N-甲基酪胺的含量。
实验条件如下:采用硅胶G薄层板;展开剂为氯仿-甲醇-甲酸-水(6:2:1.4:0. 1) ;显色剂为0.2%茚三酮溶液;扫描波长λS= 510nm, λR=700nm,在此条件下,辛弗林在0. 4~4μg 范围内呈良好的线性关系,显色斑点在60min内稳定,RSD= 0.9%,该方法的回收率为98. 06%。
不同产地枳实药材的高效液相色谱特征图谱研究
实验分别对不同的提取方法, 不同检测波长, 不同的流动相系统和温度进行了考察, 确定采用甲 醇超声提取枳实中的橙皮苷制备供试品溶液, 以乙 腈-水为流动相进行梯度洗脱, 柱温为 35 ℃, 在 284 nm 波长处检测,能获得分离度较好的峰 。
实验分别以甲醇-水和乙腈 -水为流动相系统 进行梯度洗脱, 记录色图谱, 结果显示以甲醇-水 为流动相进行梯度洗脱, 特征峰出现时间较晚, 相 同梯度下时间推至 46 min 开始出峰, 且峰形稍有 拖尾; 为减少色谱柱损耗尽可能不加酸, 将有机相 换作乙腈, 可以看出谱图特征峰出现时间适宜, 且 峰形明显较好, 分离度好, 使基线漂移小, 同时也 保护色谱柱, 因此以乙腈-水作为流动相, 在 284 nm 处进行检测, 能获得很好的分离效果。
表 3 10 批药材相似度分析结果
样品编号
相似度
样品编号
相似度
1
0畅991
6
0畅993
2
0畅983
7
0畅990
3
0畅990
8
0畅987
4
0畅976
9
0畅986
5
0畅986
10
0畅993
3 讨 论
枳实中主要含有挥发油、 黄酮类、 生物碱类等 成分[11-13] , 柚皮苷和橙皮苷作为黄酮类的主要成 分, 基本可以用于作为枳实药材特征峰的指标。 本 实验对枳实中橙皮苷的提取尝试采用甲醇超声法和 乙醇回流提取法, 对橙皮苷的提取有报道采用传统 加热回流方法, 但高温易将黄酮氧苷成分破坏, 造 成提取率低[14] , 且在高效液相色谱图中可以看出 其中杂质峰相对较多。 用甲醇超声提取法在高效液 相色谱图中显示的杂质峰较少, 所需要的主要特征 峰也都能很明显的体现出来, 因此用甲醇超声提取
不同品种枳实中总生物碱与挥发油含量的比较研究
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[bt c O jc v:T o pr h ie ne o tla a isad ate la i dfrn pce ad po uigae f A s at r 】 b t e o cm ae tedf r c ft a l l d n ehr e n iee tseis n r c ra o ei fe o ko o f d n
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第 1卷 第 8 4 期
Vo .4 11 No8 . Cud n o r a iig J u n l
20 0 8年 8月
Au us. 0 8 g t2 0
不 同品种 枳 实 中总 生物 碱 与挥 发 油 含量 的 比较研 究
汤 劲松
a r n i r c u i u a ti u t s mm au u . M eh ds t e o r f a a i r t i ma m's f trs to : h p we o urnti ueus m f t u we e x r ce by eha l e a o a ig x r c t r e ta t d m t no, v p r tn e ta t o d y s , dis li wih ddng r ne s s ovng t a i wae , p si g tr a sn poy mi c l l a de oumn eu i b wa e , me ee v l m e o , l tng y tr tr d ou t 25 mL, tkig ut f a n o o 5
实最低 (. %、. % )结 论 : 方 法 简便 、 速 、 定 、 复性 好 、 0 07 。 4 5 该 快 稳 重 回收 率 高 , 实作 药 用 以湘 枳 实 、 枳 实和绿 衣 枳 实为佳 。 枳 赣
不同品种枳实对大鼠心血管及呼吸系统的影响
sne i x r e a r s e n r as o r s r to r e a t r 20 m i a m i s a o i s s e e t d t a i nt i c e e t e pia n a fe n d ni t t n.No s g fc nt i p c n i t r i i ni a m a t i was o e v d d i n e e pe i e r o n t e ECG .T n ue e o t s a a i bs r e ur g t x r m nt pe d o h i h he i f nc f Cir ur ntum n l o l u o bo d p e s e w a o e sg i c t r s ur s m r i n f a .Co p e 、i h h e o t o o i n m a d Ⅳ t t c n r l g up,t fe t f SBP, DBP d BP r r he e c s o n a M rd e e uc d was o e v d i hi h— s r up o t s a a t bs r e n g do e g o fCir ur u n i um fe 0, ,8 i a a t r 4 60 0 r n dm i s r to a i n t a i n,a o nd s i o d s r up o t us a a tum t r 6 i n l w— o e g o f Ci r ur n i f a e 0 r n.T m p c ur to wa o 2 ho s o o e a he i a t d a n s up t ur r m r . i Ho v r he a t pe t nsv f c f Cir i e i we e ,t i n hy r e i e e e t o t us s n s s was no b t o  ̄o .And t e b o d p e s e l we n us h l o r s ur o r g i
不同产地枳实药材柚皮苷含量分析
作,并按上述色谱条件,精密吸取对照品溶液与供试
品溶液各10止,注入液相色谱仪,测定含量,结果见
表2。
表2供试品含量测定结果(/nIg・g~,n=4)
批号
20130801 20130802 20130803 20130804
样品含量
10.38 27.14 38.62 23.83
5讨论 山楂叶收载于《江西省中药材标准》1996年版。 在编纂新版江西省中药材标准实地考察中发现,我 省地方药材山楂叶除了有野山楂外,还发现一种与 其特征相似的品种一湖北山楂。野山楂叶原植物特 点是叶柄有翅,叶缘锯齿呈锐角,3~7对深裂。而 湖北山楂叶柄无翅,叶缘锯齿钝圆,2~4对浅裂。 熊果酸采用11Lc鉴别及HPLC法专属性强,因 此,文中建立了熊果酸rILC定性及HPLC定量的方 法,以进~步完善野山楂叶的质量标准。在DAD图 谱上查看熊果酸对照品的光谱扫图,205nm处有最 大吸收,因205nm接近末端吸收,且溶剂甲醇截止
(上接第48页) 其中,四川泸州所产的枳实柚皮苷含量最高,达到 13.25%;其次为重庆江津、江西新干和清江产地的 枳实,柚皮苷含量分别为12.03%、11.51%和lO. 79%。柚皮苷含量最低为福建漳州所产枳实(3。 82%),与福建闽清产地枳实柚皮苷含量(9.63%) 形成鲜明对比;两者从性状上看,本次实验所采集的 福建闽清枳实个头较大。上述结果表明,枳实中柚 皮苷的含量与药材产地有关。现行版《中国药典》 只规定了枳实中辛弗林的含量,本文所建立的含量 测定方法,可以提高了枳实的质量控制水平。
较少。
4.8样品测定取本品4批,按4.2.2项下方法操
供试品测定结果表明,因山楂叶生长地域环境 等因素的不同,熊果酸含量差异较大(近4倍),可 能影响用药的疗效。因此,有必要建立有效的质量 标准以控制质量。
中药枳实的研究进展_张霄潇
枳实为常用中药,应用历史悠久,始载于《神农本草经》, 为芸香科植物酸橙 Citrus aurantium L. 及其栽培变种或甜橙 C. sinensis Osbeck 的干燥幼果。5 ~ 6 月收集自落的果实,除 去杂质,自中部横切为两半,晒干或低温干燥,较小者直接晒 干或低温干燥。其味苦、辛、酸,性微寒,归脾、胃经。具有破 气消积,化痰 散 痞 的 功 效,主 要 用 于 治 疗 积 滞 内 停,痞 满 胀 痛,泻痢后重,大便不通,痰滞气阻,胸痹,结胸,脏器下垂[1]
eriocitrin
12 橙皮素 7-O-β-D-葡萄糖 hesperetin7-O-β-D-glucoside
化合物结构 R1 = -O-β-D-glu-( 6→1) -O-( 6-deoxy-α-L-man) ,R2 = -OCH3 ,R3 = -OH R1 = -OH,R2 = -OCH3 ,R3 = -OH R1 = -O-β-D-glu-( 2→1) -O-α-L-rha R2 = -OH,R3 = -H R1 = -OH,R2 = -OH,R3 = -H R1 = -O-β-D-glu-( 2→1) -O-( 6-deoxy-α-L-man) ,R2 = -OCH3 ,R3 = -OH R1 = -O-β-D-glu-( 6→1) -O -( 6-deoxy-α-L-man) ,R2 = -OH,R3 = -H R1 = -O-β-D-glu-( 2→1) -O-( 6-deoxy-α-L-man) ,R2 = -OH,R3 = -H R1 = -O-β-D-glu-( 2→1) -O-α-L-rha R2 = -OH,R3 = -OH R1 = -O-β-D-glu-( 2→1) -O-α-L-rha R2 = -OCH3 ,R3 = -H R1 = -O-β-D-glu-( 2→1) -O-( 6-deoxy-α-L-man) ,R2 = -OH,R3 = -OH R1 = -O-β-D-glu,R2 = -OCH3 ,R3 = -OH
中药枳实的研究进展
中药枳实的研究进展一、本文概述中药枳实,作为中国传统医药宝库中的一味重要药材,自古以来就在众多中医典籍中有所记载,其独特的药理作用和广泛的应用价值备受医药学界的关注。
近年来,随着现代科学技术的发展,对枳实的研究逐渐深入,不仅在传统药学领域,更在现代药理学、化学、生物学等多个学科交叉融合中取得了显著成果。
本文旨在综述枳实的研究进展,从枳实的化学成分、药理作用、临床应用等多个方面展开论述,以期为枳实的深入研究与应用提供全面的参考。
通过本文的阐述,读者可以了解枳实在现代科学研究中的新发现、新成果,以及其在未来中医药领域的发展潜力。
二、枳实的化学成分研究枳实,作为中医药学中的一味重要药材,其独特的疗效和广泛的应用已经得到了广泛的认可。
近年来,随着现代科学技术的不断发展,对枳实化学成分的研究也日益深入,为揭示其药理作用和治疗机制提供了更为坚实的基础。
在枳实的化学成分研究中,已经分离鉴定出了多种活性成分。
其中包括黄酮类化合物,如柚皮素、新橙皮素等,这些黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎等药理活性,对心血管疾病、肿瘤等具有一定的预防和治疗作用。
枳实中还含有多种生物碱,如辛弗林、N-甲基酪胺等,这些生物碱具有收缩血管、升高血压等作用,对于治疗低血压等疾病具有一定的疗效。
除了上述成分外,枳实中还含有挥发油、有机酸、糖类等多种化学成分。
这些成分的存在不仅丰富了枳实的药理作用,也为其在临床应用中的多样性提供了物质基础。
在枳实化学成分的研究中,不仅需要对各种成分进行分离鉴定,还需要深入研究这些成分在体内的代谢过程、作用机制以及相互之间的协同作用。
这些研究将有助于进一步揭示枳实的药理作用和治疗机制,为其在中医药领域的应用提供更为科学的依据。
对枳实化学成分的研究是深入了解其药理作用和治疗机制的关键环节。
随着科学技术的不断发展,相信未来会有更多的研究成果涌现,为枳实在中医药领域的应用和发展提供更为广阔的空间。
三、枳实的药理作用研究枳实作为传统中药材,具有悠久的历史和广泛的应用。
