高中化学竞赛-《烯烃》专题训练
高三化学烯烃试题答案及解析
高三化学烯烃试题答案及解析1.下列实验操作、现象和结论均正确的是【答案】C【解析】 A.氯气没有漂白性，所以将干燥纯净的氯气通入装有湿润的红色纸条的试剂瓶中红色不会褪去，错误；B.乙醇有还原性，也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，因此往乙醇中加入适量浓硫酸制备乙烯，并将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液中，酸性KMnO4溶液紫红色褪去，不能证明乙烯能被酸性高锰酸钾氧化，错误；C.BaSO4不溶于水，也不能溶于盐酸，故可以用盐酸和BaCl2溶液检验SO42－的存在，正确；D.在分液漏斗中加入碘水后再加入CCl4，充分振荡,由于CCl4的密度比水大而且互不相容，因此会看到分层，且下层溶液呈紫色，故CCl4可作为碘的萃取剂，错误。
【考点】考查实验操作、现象和结论的关系的知识。
2.下列关于①乙烯②苯③乙醇④乙酸⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是A．可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤B．只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C．只有②③④能发生取代反应D．一定条件下，⑤可以转化为③【答案】C【解析】②苯也能发生取代反应，故C项错误。
【考点】本题综合考查乙烯、苯、乙醇、乙酸、葡萄糖的性质。
3.催化加氢可生成 3－甲基己烷的是A．CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3B．CH2=CH－CH(CH3)－C≡CHC．CH2=CH－C(CH3)=CHCH2CH3D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2【答案】C【解析】A、完全加氢后生成3－甲基庚烷，A不正确；B、完全加氢后生成3－甲基戊烷，B不正确；C、催化加氢可生成 3－甲基己烷，C正确；D、催化加氢生成 2－甲基己烷，D不正确，答案选C。
【考点】考查有机物命名以及烯烃、炔烃的加成反应4.橙花醇具玫瑰及苹果香气，可作香料，其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是（）A．既能发生取代反应，也能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C．1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况）D．1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴【答案】D【解析】A．分子中含有﹣OH、碳碳双键；B．与﹣OH相连的C原子的三个邻位碳原子上均有H原子；C．分子式为C15H26O；D.1mol该物质中含有3mol碳碳双键．解：A．因分子中含有﹣OH、碳碳双键，则既能发生取代反应，也能发生加成反应，故A正确；B．与﹣OH相连的C原子的三个邻位碳原子上均有H原子，均可发生消去反应生成四烯烃，则在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃，故B正确；C．分子式为C15H26O，则1mol该物质消耗氧气为（15+﹣）mol×22.4L/mol=470.4L，故C正确；D.1mol该物质中含有3mol碳碳双键，则1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗3mol×160g/mol=480g溴，故D错误；故选D．点评：本题考查有机物的官能团及性质，明确该物质中含有羟基及双键是解答本题的关键，题目难度不大．5.下列说法不正确的是A．利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学B．蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C．通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃.【答案】B【解析】利用太阳能分解制H2并用作清洁能源，符合绿色化学要求，A项正确；油脂水解会生成甘油与高级脂肪酸，其中的高级脂肪酸为电解质，B项错误；红外光谱主要用于分析有机物中所含有的官能团，C项正确；石油加工中，裂化的目的是生产轻质油；裂解的目的是生产气态不饱和烃，D项正确。
【备考】高中化学一轮复习专题24：烯烃 练习（含解析）
专题24：烯烃一、单选题1.某烯烃A分子式为C8H16，A在一定条件下被氧化只生成一种物质B，B能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
已知：则符合上述条件的烃A 的结构有(不考虑顺反异构)（）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种2.巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH。
现有如下试剂：①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④乙醇、⑤酸性高锰酸钾溶液，试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是( )A. 只有②④⑤B. 只有①③④C. 只有①②③⑤D. ①②③④⑤3.已知：|||＋，如果要合成，所用的起始原料可以是( )①2-甲基—1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基—1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A. ①④B. ②③C. ①③D. ②④4.由1，3－丁二烯合成2－氯－1，3－丁二烯的路线如下：该路线中各步的反应类型分别为（）A. 加成、水解、加成、消去B. 取代、水解、取代、消去C. 加成、取代、取代、消去D. 取代、取代、加成、氧化5.重复结构片段为…-CH2-CH=CH-CH2-…的高分子化合物的单体是（）A. 乙烯B. 乙炔C. 1，3-丁二烯D. 正丁烯6.实验室用下图装置制备乙烯，下列有关说法错误的是( )A. 圆底烧瓶中应加入碎瓷片防止暴沸B. 烧瓶中应先加入乙醇，再缓慢加入浓硫酸C. 实验时，加热迅速升温至170℃，提高乙烯的产率D. 将产生的气体直接通到溴水中，检验是否有乙烯生成7.维纶（聚乙烯醇缩甲醛纤维）可用于生产服装、绳索等。
其合成路线如下：A. 反应①是加聚反应B. 高分子A的链节中只含有一种官能团C. 通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度D. 反应③的化学方程式为：+nHCHO→+(2n-1)H2O二、推断题8.气态烃A在标况下的密度是1.16g·L－1，一定条件下与等物质的量的H2反应生成B，D是食醋的主要成分，E是不易溶于水的油状液体，有浓郁香味。
高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)
高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：____________一、单选题1．常温常压下，下列化合物以液态形式存在的是 （ ）A ．甲醇B ．丙烯C ．丁烷D ．甲醛2．下列关于有机物的说法正确的是（ ）A ．2—甲基丁烷也称为异丁烷B ．C 8H 10共有3种含有苯环的同分异构体C ．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．乙酸与乙醇可以发生酯化反应，又均可与金属钠发生反应3．《科学》近期公布我国科学家用(a)22CH CF =、(b)CHF CHF =、(c)2CH CFCl =合成的三元共聚高分子材料。
下列说法错误的是（ ）A ．合成三元共聚高分子材料使用了三种单体B ．a 、b 、c 的物质的量之比为m ∶n ∶xC ．a 、b 、c 发生加聚反应合成三元共聚物D ．上述三元共聚物易溶于水4．某物质是药品的中间体。
下列针对该有机物的描述中，正确的是（ ） ①能使溴的CCl 4溶液褪色②能使KMnO 4酸性溶液褪色③在一定条件下可以聚合成④在NaOH 溶液中加热可以生成不饱和醇类⑤在NaOH 醇溶液中加热，可发生消去反应⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A．①②③④B．①③⑤⑥C．①②④⑤D．②④⑤⑥5．下列物质存在顺反异构的是（）A．1－丁烯B．丙烯C．2－甲基－2－丁烯 D．2─丁烯6．白屈菜有止痛、止咳等功效，但又称为“断肠草”，有很强的毒性，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图所示。
下列有关白屈菜酸的说法中不正确的是（）A．分子中只含有羧基、羰基和醚键三种官能团B．分子式是C7H4O6C．能发生加成反应和酯化反应D．1mol白屈菜酸最多能与2molNaHCO3发生反应7．家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列说法不正确的是A．丙烯和丁烯均能发生加成反应B．丙烷的二氯代物有3种C．丁烷中所有原子不可能处于同一平面D．可用溴水来鉴别丙烷与丙烯8．烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下表的对应关系：由此推断分子式为C4H8的烯烃被酸性KMnO4 溶液氧化后不可能得到的产物是（）A．HCOOH和CH3CH2COOH B．CO2和C．CO2和CH3CH2COOH D．CH3COOH9．以环戊二烯(甲)为原料合成一种医药中间体(丙)的路线如图所示。
烯烃练习题答案
烯烃练习题答案烯烃是一类含有碳-碳双键的有机化合物，具有丰富的化学性质和广泛的应用。
下面是一些关于烯烃的练习题及其答案。
1. 烯烃可以通过什么反应制备？烯烃可以通过加氢反应制备。
在加氢反应中，烯烃与氢气反应，在适当的温度和压力下，破裂碳-碳双键并与氢原子相结合，生成相应的饱和烃。
2. 以戊烯为例，请写出戊烯的结构式。
戊烯的结构式为：CH3-CH2-CH=CH-CH33. 请列举两种烯烃的常见应用。
两种常见的烯烃应用分别是乙烯和丙烯。
乙烯广泛用作塑料、橡胶、纤维、溶剂等化工原料的制备。
丙烯可用于制备丙烯酸、丙烯酸酯、聚丙烯等，广泛应用于塑料、纺织品和涂料等行业。
4. 图中化合物A和B分别是什么烯烃？[图]根据结构式，化合物A是丙烯（propene），化合物B是戊烯（pentene）。
5. 丁烯的结构式为何？请写出丁烯的结构式。
丁烯的结构式为：CH2=CH-CH2-CH36. 请解释一下烯烃发生加成反应的机理。
烯烃发生加成反应是指烯烃分子中碳-碳双键的一个碳原子上与一个反应物发生共有电子对的共享，生成新的化学键。
这种反应是通过电子云的重叠来实现的。
7. 乙烯和氢气反应可以生成什么化合物？请写出反应方程式。
乙烯和氢气反应生成乙烷。
反应方程式：C2H4 + H2 → C2H68. 在反应中，1,3-丁二烯与氢气发生加成反应，生成什么产物？请写出反应方程式。
1,3-丁二烯与氢气发生加成反应生成丁烷。
反应方程式：C4H6 + H2 → C4H109. 请解释一下1,4-己二烯的立体异构体有多少种？1,4-己二烯有两种立体异构体。
它们是顺式-顺式异构体和顺式-反式异构体。
顺式-顺式异构体的两个顺式烯丙基侧链在空间上位于相同侧，而顺式-反式异构体的两个侧链则位于异侧。
10. 哪个烯烃可用于制备聚合物聚丙烯？请写出反应方程式。
丙烯可用于制备聚合物聚丙烯。
反应方程式：nCH2=CHCH3 → -(-CH2-CHCH3-)n-以上就是关于烯烃练习题的答案。
高中化学竞赛有机化学-烯烃,亲电加成
高中化学奥林匹克竞赛辅导单烯烃一、烯烃的结构—碳原子sp2杂化从键能上看，C=C双键键能为610kJ/mol，不是C—C单键键能的(346kJ/mol)两倍，说明C=C 双键不是由两个碳碳单键构成的，其结构如图：乙烯分子中的碳原子采取sp2杂化。
碳杂化后形成3个能量相等的新轨道称为sp2轨道，每一个sp2杂化轨道都含有0.33s轨道成分和0.67p轨道成分。
三个sp2轨道对称分布，对称轴之间的夹角为120º，示意图如下：乙烯分子形成时，碳原子的3个sp2轨道沿着对称轴方向分别与2个氢的1s轨道和另一个碳的sp2轨道相互重叠，形成σ键。
两个碳原子的2p轨道“肩并肩”形成π键。
可见，C=C双键是由一个σ键和一个π键组成的。
π键的引入使σ键不能再旋转。
碳碳双键中π键键能=碳碳双键键能—碳碳单键键能=615–348=267kJ/mol<348kJ/mol。
碳碳双键中π键的特点：①不如σ键牢固，π键键能(267kJ/mol)小于单键键能(348kJ/mol)。
②不能自由旋转（π键没有轨道轴的重叠）。
③电子云重叠少，不集中，易极化，发生反应。
二、烯烃的异构和命名1.烯烃的同分异构烯烃的同分异构包括碳链异构、C=C双键位置不同引起的位置异构和双键两侧的基团在空间的位置不同引起的顺反异构。
顺反异构：由于双键不能自由旋转，双键碳上所连接的四个原子或原子团是处在同一平面的，当双键的两个碳原子各连接两个不同的原子或原子团时，就能产生顺反异构体。
顺式烯烃是指两个双键碳原子的相同基团分布在C=C双键的同侧；反式烯烃是指两个双键碳原子的相同基团分布在C=C双键的异侧。
产生顺反异构体的必要条件：某个C=C双键碳原子上所连的两个基团要不同，两个C=C双键碳原子上所连的基团要有相同的。
顺反异构体的物理性质不同，因而分离它们并不很难。
2.烯烃的系统命名法（1）选主链：选择含C=C双键的最长碳链为主链，称为某烯。
（2）编号：从离C=C双键最近的主链碳原子一端开始依次编号。
高中化学竞赛-《烷烃、烯烃、炔烃》专题训练
高中化学奥林匹克竞赛辅导《烷烃、烯烃、炔烃》专题训练一、烷烃1.烷烃的卤代反应是共价键均裂造成的自由基取代反应。
凡是自由基的反应均包括链引发、链传递和链终止三个阶段。
以甲烷的氯代反应为例，说明如下：（1）链引发：自由基的产生阶段。
Cl22Cl·（2）链传递：一个自由基消失，新的自由基形成阶段。
Cl·+CH4→·CH3+HCl·CH3+Cl2→ClCH3+Cl·还可以发生：Cl·+ClCH3→HCl+·CH2Cl，·CH2Cl+Cl2→CH2Cl2+Cl·，……（3）链终止：自由基间相互作用形成分子阶段，下式为双基偶合终止。
Cl· +Cl·→Cl2Cl·+·CH3→CH3Cl·CH3+·CH3→CH3CH3甲烷卤代反应总结果为：CH4+Cl2CH3Cl+CH2Cl3+CHCl3+CCl4+HCl(未配平)。
值得说明的是，引发自由基除了用光照或加热外，还常用过氧化物(ROOR)作为引发剂，如：ROOR→2RO·RO·+Cl2→ROCl+Cl·2.烷烃卤代反应有以下特点：（1）卤素的反应活性：氟>氯>溴>碘。
溴代反应的选择性比氯代反应好。
（2）烷烃分子中氢原子的相对活性：3°C-H >2°C-H >1°C-H。
氢的相对活性=产物的数量÷发生取代的等价氢的个数。
（3）自由基的稳定性：3°R·>2°R·>1°R·>CH3·。
3.电子效应分为诱导效应、共轭效应、超共轭效应。
（1）诱导效应由路易斯首先提出的。
诱导效应是指在有机分子中由于原子的电负性差异，导致σ键电子的移动，使分子中的电子云密度分布发生变化。
高二化学烯烃试题
高二化学烯烃试题1.下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是()A．甲烷和氯气混合后光照发生反应B．乙烯与氯化氢的加成反应C．二氧化碳通入石灰水中D．乙炔和氯气的加成反应【答案】B【解析】A．甲烷和氯气混合后光照发生反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3CCl4和HCl混合物；B．乙烯与氯化氢的加成反应只生成CH3CH2Cl，满足题意；C．少量二氧化碳通入石灰水中生成CaCO3沉淀；过量二氧化碳通入石灰水中生成Ca(HCO3)2;D．少量乙炔和氯气的加成反应CHCl2CHCl2，过量乙炔和氯气的加成反应CHCl=CHCl。
【考点】化学计量与反应的关系。
2.某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能是（）A．2－甲基－2－丁烯B．3－甲基－1－丁烯C．2，3－二甲基－1－丁烯D．3－甲基－1－丁炔【答案】C【解析】某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则原来的烃可能烯烃或炔烃。
其可能是CH2=C(CH3)CH2CH3，名称为2—甲基—1—丁烯；(CH3)2C=CHCH3，名称为2—甲基—2—丁烯；(CH3)2CHCH=CH2，名称为3—甲基—1—丁烯；(CH3)2CHC≡CH，名称为D．3－甲基－1－丁炔。
逸出不可能是2，3－二甲基－1－丁烯。
逸出选项为C。
【考点】考查不饱和烃与其加成产物之间的关系的知识。
3.下列反应中，属于取代反应的是①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA．①②B．③④C．①③D．②④【答案】B【解析】①、符合“只上不下”的特征，属于加成反应，②、符合“只下不上”的特征，属于消去反应，③、酯化反应符合“有上有下”是取代反应，④、苯的硝化反应符合“有上有下”是取代反应，答案选B。
烯烃习题课
第三章 烯烃一、用系统命名法命名下列各化合物 1、(CH 3)3CH=CHCH 2CH 3 2、(CH 3CH 2)2C=C(CH 3)CH 2CH 3 3、CH 3CH 2C(CH 3)2CH=CH 2 4、CH 3CH 2CCHCH 32CH 3二、用 Z,E-标记法命名下列各化合物：(1)C=C CH 3CH 3ClCl(2)C =C C H 3C lC H 2C H 3F(3)C=CBr Cl IF(4) C =C C H 2C H 2C H 3C H 3C H (C H 3)2H三、 写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。
(1) 顺-2-甲基-3-戊烯(2) 反-1-丁烯(3) 1-溴异丁烯(4) (E)-3-乙基-3-戊烯四、选择题1、下列烯烃中氢化热最大的是（ ） A. 1-丁烯，B. 顺-2-丁烯，C. 反-2-丁烯2、烯烃的硼氢化氧化反应产物为醇，满足的规则为（ ） A.马氏规则顺式加水，B.马氏规则反式加水， C.反马氏规则顺式加水，D.反马氏规则反式加水3、下列烯烃与Br 2/CCl 4溶液反应速度最快的是（ ） A.CH 3CH=CH 2，B.CH 3CH=CHCH 3，C.(CH 3)2C=CHCH 3，D.CH 2=CHCN4. 分子式为C 8H 18的四种异构体沸点最高的是（ ） A.(CH 3)3CC(CH 3)3，B.(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2， C.(CH 3)3CCH 2CH 2CH 2CH 3，D.CH 3(CH 2)6CH 3 5、下列自由基最不稳定的是（ ）(CH 3)2CH (CH 3)3CH 323A. B. C. D.6、下列碳正离子中最稳定的是（ ）7、下列化合物没有顺反异构体的是（ ） A. CH 3CH=C(CH 3)I ，B. CH 2=CHCH 3， C. CH 3CH=CHCH 3，D. CHBr=CHBr8、将下列化合物和HBr 加成反应由大到小排列成序：（ ）A. (CH 3)2C=C(CH 3)2，B. (CH 3)2C=CHCH 3，C. CH 3CH=CHCH 3，D. CH 2=CH 2 9、下列化合物最稳定的是（ ）A. (CH 3)2C=C(CH 3)2，B. (CH 3)2C=CHCH 3，C. CH 3CH=CHCH 3，D. CH 2=CH 2 10、 烯烃与下列试剂反应，哪一个为反式加成（ ）A.稀冷的KMnO 4，B.硼烷，C.Br 2/CCl 4，D.H 2/Pt11、 除去环己烷中混有的少量环己烯，实验室常用的方法是（ ）A.催化加氢，B.加溴水，C.加液溴，D.加硫酸 12、下列氢原子在溴代过程中，活性最高的是 （ ）三、完成下列反应方程式1)2)HBrCHCH 2A. CH 32B. (CH 3)2CHC. (CH 3)32ClCH2CH23CH CH 32CH CH 2CH 3D4)5)3)1)O 32)Zn,H 2O262)H 2O 2,OHCHCH 2Cl 3C HBrCH 2=CHCH 2CH 36)7)CHCH 2NC HBrPhCH=CHCH 3H 2SO 428)HBr9)CHCH 2H 3CO HBrCH 2622-( )10.冷-KMnO 411.+HOCl12)13)(CH 3)2CHCH=CHCH 32高温14)CH 3CH=CHCH 2CH 3+NBr O15)(CH 3)2C=CH 2+Br2NaCl,H 2O四、写出下列反应的可能历程1.Br2、C H =C H 2C H 2C H 3B r3、C H 3B rC H 3五、在聚丙烯生产中，常用己烷或庚烷作溶剂，但要求溶剂中不能有不饱和烃。
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高中化学竞赛-《烯烃》专题训练
1.反应CH 3CH ＝CH 2＋CH 3OD
的产物为（ C ） A . B . C . D . 2.写出下列烯烃结合一个质子后可能生成的两种碳正离子的结构式，并指出哪一种较为稳定？
（1）CH 2＝CHCH 2CH(CH 3)2 （2）CH 3CH ＝CHCH 2CH 2CH 3 （3）
解：
（1）CH 3＋CHCH 2CH(CH 3)2 ＋CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2
稳定性：二级碳正离子＞一级碳正离子
（2）CH 3＋CHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2＋CHCH 2CH 2CH 3
两种离子都是二级碳正离子，稳定性相近。
（3）
三级碳正离子＞二级碳正离子
3.完成下列反应：
3-1 (CH 3)2CH ＝CH 2＋ICl
3-2 C 6H 5CH ＝CH 2＋HBr
3-3 C 6H 5CH ＝CH 2
3-4 Cl-CH ＝CH 2＋HCl→
3-5 (CH 3)3N ＋-CH ＝CH 2＋HBr
3-6
3-7 ＋NOCl→
3-8 CH 3CH 2CH 3
？？？ 解：
3-1 (CH 3)2CHClCHI 碘的电负性比氯小，带部分正电荷；烯烃中由于甲基的推电子作用，使双键上含氯多的碳原子带上较多负电荷，碘进攻该碳原子，生成的产物在电性规律方面仍将合马氏规则。
3-2 C 6H 5CH 2CH 2Br 在过氧化物存在下，与HBr 加成，生成反马氏产物。
3-3 只有过氧化物，无其他亲电试剂时，过氧化物作引发剂，烯烃发生自由基加聚反应，生成加聚物。
3-4 Cl 2CHCH 3 氯原子与碳碳双键相连时，加成产物仍符合马氏规则。
3-5 (CH 3)3N ＋-CH 2-CH 2Br 基团(CH 3)3N ＋
有拉电子的诱导效应和拉电子的共轭效应，亲电加成产物符合反马氏规则。
CH 3CH CH 2CH 3CH CH 2CH 3CH CH 2H 3CO D CH 3CH CH 2OD D
3-6 不对称烯烃与乙硼烷加成生成三烷基硼烷，然后在碱性溶液中与过氧化氢反应生成醇，两步合在一起总称硼氢化－氧化反应，将烯烃转化为醇，氢与羟基是同面加成，产物方向为反马氏加成。
3-7 亲电试剂为亚硝酸氯，电荷分布情况为δ＋NOClδ－。
反应第一步为＋N＝O与烯烃生成环状正离于，然后负基Cl－从背后进攻，生成反式加成产物，从电荷规律来看，符合马氏规则。
3-8
第一步为烷烃与卤素在光照条件下发生自由基取代反应，生成2-溴丙烷，第二步为2-溴丙烷在强碱和酸溶剂中发生消除反应生成烯，第三步为烯烃与HCl通过亲电加成生成2-氯丙烷。
4.下列化合物与HBr进行亲电加成反应，按照反应的相对活性由高到低排序。
(A)H2C＝CHCH2CH3(B)CH3CH＝CHCH3(C)H2C＝CHCH＝CH2
(D)CH3CH＝CHCH＝CH2(E)H2C＝C(CH3)C(CH3)＝CH2
解：共轭二烯烃生成较稳定的烯丙基碳正离子中间体，因此它比烯烃更活泼。
不饱和碳原子上烷基越多，亲电加成反应的活性越大。
相对活性是：E＞D＞C＞B＞A。
5.解释下列反应，并写出反应机理。
解：
3°碳正离子活性中间体倾向于失去质子生成更稳定的烯烃：
由于四取代烯烃比三取代烯烃更稳定，所以反应的主要产物是。