RAFT聚合合成含去醛基功能聚合物研究进展
《2024年基于葫芦脲可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合物的合成及性能研究》范文
《基于葫芦脲可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合物的合成及性能研究》篇一一、引言近年来，葫芦脲可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合物的合成及其在材料科学中的应用受到了广泛关注。
该类聚合物因其独特的可逆加成-断裂链转移反应机制，具有优异的控制聚合物分子量、分子量分布及拓扑结构的能力，被广泛应用于各种高分子材料的制备。
本文旨在研究基于葫芦脲RAFT聚合物的合成方法及其性能，为该类聚合物的实际应用提供理论依据。
二、文献综述RAFT聚合作为一种重要的聚合方法，已在高分子科学领域得到广泛应用。
该法主要依靠链转移剂引发的可逆加成-断裂链转移反应，从而实现对聚合物分子量及分子量分布的有效控制。
葫芦脲类化合物因其独特的空腔结构，可作为有效的链转移剂，在RAFT聚合过程中发挥重要作用。
目前，关于葫芦脲RAFT聚合物的合成及其性能的研究已取得了一系列成果，但仍需进一步探讨其合成方法及性能优化。
三、实验部分1. 材料与方法（1）实验材料：葫芦脲、链转移剂、单体、催化剂等。
（2）合成方法：采用RAFT聚合方法，以葫芦脲为链转移剂，合成目标聚合物。
具体步骤包括单体预处理、引发剂制备、聚合反应等。
2. 聚合物的表征与性能测试（1）表征方法：采用核磁共振（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）等手段对聚合物进行表征。
（2）性能测试：测试聚合物的分子量、分子量分布、热稳定性等性能。
四、结果与讨论1. 聚合物的合成及表征通过RAFT聚合方法，成功合成了基于葫芦脲的聚合物。
NMR和GPC结果表明，聚合物具有较高的分子量及较窄的分子量分布，证明了葫芦脲作为链转移剂在RAFT聚合中的有效性。
2. 聚合物的性能研究（1）热稳定性：通过热重分析（TGA）测试，发现该聚合物具有较好的热稳定性，可满足多种应用需求。
（2）其他性能：此外，该聚合物还具有优异的成膜性、机械性能等，可广泛应用于涂料、胶黏剂、高分子材料等领域。
五、结论本文研究了基于葫芦脲可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合物的合成方法及其性能。
RAFT聚合制备嵌段共聚物的研究进展_宫希杰
图 5 适合 RAFT 聚合的单体 Fig.5 Various monomer used in RAFT
RAFT 聚合适用于多种单体的可控/活性聚合， 如苯乙烯衍生物，丙烯酸酯和丙烯酰胺，以及乙烯
2080
当代
基酯类单体等。此外，异戊二烯、2-乙烯基吡啶、
4-乙烯基吡啶、丙烯腈和烯丙基丁基醚(与丙烯酸酯
可用于此反应过程。
表 1 两嵌段共聚物的 RAFT 聚合
Table 1 RAFT-Based Synthesis of diblock copolymers
RAFT 试剂 a
第一段 单体 b
第二段 单体 b
温度 c/℃
溶剂
文献
R1
DMAEMA
PFSty
90, 60
1,4-二氧六环
[11]
R2
MMA
R3
嵌段共聚物是由两种或者两种以上不同性质的 聚合物链段通过适当的方法合成的一种具有特殊功 能的大分子链。近年来，嵌段共聚物的制备及应用 已经引起了高分子化学领域研究者的广泛关注。嵌 段共聚物可通过多种方法合成，如活性离子聚合、 配位聚合和可控/活性自由基聚合。活性离子聚合方 法对反应条件要求比较严格（绝对无氧无水），因此， 其应用范围受到限制。相对于活性离子聚合和配为 聚合来说，可控/活性自由基聚合具有可选择单体种 类多、反应条件温和以及适用于多种聚合体系等优 势。可控/活性自由基聚合法主要包括氮氧自由基聚 合（NMRP）、原子转移自由基聚合（ATRP）和可 逆加成-断裂链转移（RAFT）自由基聚合。其中， RAFT 聚合方法是最简单也是反应条件最温和的合 成嵌段共聚物的方法之一，RAFT 方法是由 Rizzardo 等人[1]于 1998 年首次提出的，与其他可控/活性自由 基聚合（CLRP）方法相比，RAFT 方法具有比较明 显的优势，如适合单体范围广，多种功能性乙烯基 单体都可以作为反应单体；聚合温度较低，一般在 60~70 ℃下就可以进行反应；得到的聚合物分子量 分布较窄，一般在 1.3 以下。此外，RAFT 聚合反应 过程中不会出现金属或金属盐类，产物不需要进一
RAFT聚合技术在聚合物分子设计领域的应用研究进展（学术论文）
第25卷第7期高分子材料科学与工程Vol.25,No.7 2009年7月POL YM ER MA TERIAL S SCIENCE AND EN GIN EERIN GJ ul.2009RAFT 聚合技术在聚合物分子设计领域的应用研究进展陈艳军,张钰英(武汉理工大学材料科学与工程学院高分子材料与工程系,湖北武汉430070)摘要:总结了近十年来可逆加成2断裂链转移聚合技术的制备方法在聚合物分子设计领域的研究进展。
首先介绍该方法在制备窄分子量分布的均聚物方面的应用,比较了该方法在溶液和乳液体系中的特点,同时介绍了该方法在制备无规和交替共聚物方面的应用,并着重介绍了制备特殊链结构的共聚物,如嵌段,星形,接枝以及梯度共聚物方面的研究进展。
并对今后的研究重点和应用前景作了展望。
关键词:可逆加成2断裂链转移;聚合物;分子设计中图分类号:TQ316.3 文献标识码:A 文章编号:100027555(2009)0720170205收稿日期:2008205219基金项目:2007年武汉市青年科技晨光计划(200750731269);国家青年科学基金资助项目(50803048)通讯联系人:陈艳军,主要从事乳液聚合,含氟聚合物以及可控聚合研究, E 2mail :yanjunchen @ 聚合物分子设计是利用不同活性或功能的单体,采用不同的聚合工艺和聚合实施方法合成出具有特殊结构的聚合物,包括具有特殊分子链结构的聚合物(如接枝、嵌段共聚物)、复杂拓扑结构的聚合物(如梳型、星型聚合物)及带有特殊功能团的聚合物(如远螯聚合物)。
可控/“活性”自由基聚合是有效实现聚合物分子设计的主要方法,而RAF T 聚合是活性可控自由基聚合方法中新发展起来的一种。
在RAF T 聚合中,增长自由基与RAF T 试剂的活性加成,生成中间体自由基的可逆裂解,以及裂解自由基的再引发和增长过程,确保了聚合过程的活性可控特征。
目前,利用RAF T 聚合可实现对聚合物分子量大小和分布的控制,并实现聚合物的分子设计,合成具有特定结构和性能的聚合物[1],已成为高分子合成研究最活跃的领域之一。
可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合概述与最新研究进展
可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合概述与最新研究进展摘要可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合是一种十分重要的“活性”自由基聚合方法。
这种聚合方式被人们发现以来，RAFT聚合被化学和材料界广泛应用于聚合物的设计和合成上。
本文对RAFT聚合的产生、反应机理等做了简要描述，并综述了其最新研究进展。
关键词RAFT聚合“活性”自由基聚合链转移剂前言活性聚合最早由美国科学家Szwarc于1956年提出。
所谓活性聚合是指那些不存在任何使聚合链增长反应停止或不可逆转副反应的聚合反应。
经历了60年的发展，活性聚合已从最早的阴离子聚合扩展到其它典型的链式聚合:如阳离子(1986年)，自由基(1993年)等，并在人们的生产和生活中产生了巨大影响。
活性聚合是高分子发展史上最伟大的发现之一。
活性聚合中依引发机理的不同，分为阴离子活性聚合、阳离子活性聚合、活性自由基聚合、配位活性聚合等。
活性自由基聚合较其它几种聚合方式可聚合的单体多，反应温度范围较宽，能采用的溶剂种类和聚合方法多[1]，因而引起了化学和材料界的极大重视。
活性自由基聚合依据其方法可分为引发转移终止(Iniferter)法，稳定自由基聚合(SFRP，NMP)法，原子转移自由基聚合（ATRP）法[2]和可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）法[3]。
其中Iniferter法的缺点是聚合过程难以控制，所得聚合物的相对分子质量与理论值偏差较大，相对分子质量分布较宽；NMP的主要缺点表现在需要使用价格昂贵氮氧自由基，而且氮氧自由基的合成较为困难；ATRP 的劣势则表现在当聚合一些能与过渡金属催化剂形成配位键的单体（如丙烯酸）时的控制力不强，而且较难除去金属离子和催化剂，此外还需要较为苛刻的反应条件（对除氧的要求较高）[4]。
相比而言，可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）法有着其它几种无法比拟的优点（如反应条件温和、适用单体范围广等），使得“活性”自由基聚合技术的发展又向前迈进了一步[5]。
RAFT聚合法合成蛋白质分子印迹聚合物研究进展
RAFT聚合法合成蛋白质分子印迹聚合物研究进展RAFT聚合法是一种常用的自由基聚合技术，它具有反应活性高、聚合物分子量分布窄等优点，因此在生命科学领域得到广泛应用。
利用RAFT聚合法合成的聚合物可以用作生物材料、药物载体、仿生材料等。
此外，用RAFT合成的聚合物还可用于分子印迹聚合物（MIP）的制备。
蛋白质分子印迹聚合物是一种特殊的聚合物，它是在聚合物中孔隙内通过分子间相互作用将特定分子的形状嵌入到聚合物中，然后再将目标分子从聚合物中释放出来得到的。
蛋白质分子印迹聚合物可以用于分离、识别和检测特定蛋白质。
这种聚合物具有对目标蛋白质高度选择性、灵敏性和稳定性，因此在生物医学、食品安全等领域具有广泛应用。
RAFT聚合法合成蛋白质分子印迹聚合物的过程中，需要选择合适的RAFT单体和交联剂以及反应条件，以控制聚合物分子量和孔隙大小。
目前，常用的RAFT单体包括基于亲水性基团的甲基丙烯酰胺（MAA）和基于疏水性基团的N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm），而常用的交联剂包括乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（MAPTAC）。
同时，控制RAFT聚合反应的引发剂、反应溶剂、温度和pH等因素也是制备高质量聚合物的关键。
近年来，研究人员对RAFT聚合法合成的蛋白质分子印迹聚合物进行了广泛的研究。
例如，选择MAA为RAFT单体，EGDMA为交联剂，利用卵清蛋白作为模板，成功制备了一种新型的蛋白质分子印迹聚合物，并用于鸡蛋清中卵清蛋白的选择性分离；利用NIPAAm为RAFT单体，MAPTAC为交联剂，将酪蛋白作为模板，制备了一种高度选择性的酪蛋白分子印迹聚合物，并用于牛奶中酪蛋白的分离和检测。
总的来说，RAFT聚合法是制备蛋白质分子印迹聚合物的一种有效方法，可以用于制备高度选择性和灵敏性的聚合物，具有广泛的应用前景。
未来，我们可以进一步探索不同RAFR单体和交联剂的组合，以设计出更加理想的蛋白质分子印迹聚合物。
RAFT聚合法合成蛋白质分子印迹聚合物研究进展
RAFT聚合法合成蛋白质分子印迹聚合物研究进展【摘要】本文综述了RAFT聚合法在合成蛋白质分子印迹聚合物方面的研究进展。
在探讨了研究背景和研究意义。
在详细介绍了RAFT聚合法在蛋白质分子印迹聚合物中的应用、影响因素的研究、性能优化策略以及应用展望。
在分析了RAFT聚合法在蛋白质分子印迹聚合物研究中的重要性和未来研究方向。
通过本文的总结，读者可以更好地了解RAFT聚合法在蛋白质分子印迹聚合物领域的发展现状和未来方向，为相关研究提供参考和启示。
【关键词】关键词：RAFT聚合法、蛋白质分子印迹聚合物、研究进展、影响因素、性能优化策略、应用展望、重要性、未来研究方向.1. 引言1.1 研究背景蛋白质分子印迹聚合物是一种具有高选择性和高亲和性的功能材料，可以用于分离、检测、传感等领域。
传统的蛋白质分子印迹聚合物制备方法存在着一些问题，例如聚合物结构复杂、选择性差、再现性差等。
为了克服这些问题，研究者们开始探索新的合成方法，RAFT 聚合法便是其中之一。
RAFT聚合法是一种控制自由基聚合过程的方法，具有良好的控制性和可预测性。
将RAFT聚合法引入蛋白质分子印迹聚合物的合成中，可以提高聚合物的结构控制性和选择性，从而提高其在蛋白质识别和分离中的应用性能。
研究人员对RAFT聚合法在蛋白质分子印迹聚合物中的应用进行了深入研究，希望能够提高印迹聚合物的性能，拓展其应用领域。
在未来，RAFT聚合法有望成为制备高性能蛋白质分子印迹聚合物的重要方法之一。
1.2 研究意义研究RAFT聚合法在蛋白质分子印迹聚合物中的应用具有重要的意义。
通过RAFT聚合法可以实现对聚合物结构和形貌的精确调控，从而提高蛋白质分子印迹聚合物的分子识别和分离性能。
RAFT聚合法可以实现对聚合物功能单体的高效利用，降低制备成本，提高生产效率。
RAFT聚合法也可以为蛋白质分子印迹聚合物的应用领域拓展提供技术支持，推动其在生物医药、环境监测和食品安全等领域的实际应用。
《2024年基于葫芦脲可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合物的合成及性能研究》范文
《基于葫芦脲可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合物的合成及性能研究》篇一一、引言随着科技的发展和材料科学的不断进步，聚合物的合成和性能研究成为了众多科研领域的重要课题。
其中，基于葫芦脲的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合物因其独特的结构和优异的性能，在材料科学、生物医学、环境科学等领域具有广泛的应用前景。
本文旨在研究基于葫芦脲RAFT聚合物的合成方法及其性能，为该类聚合物的应用提供理论依据。
二、RAFT聚合物的合成1. 实验材料与设备本实验所需材料包括葫芦脲、引发剂、单体等。
实验设备包括搅拌器、温度计、反应釜等。
2. 合成方法基于葫芦脲的RAFT聚合物合成主要采用可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合方法。
首先，将葫芦脲、引发剂和单体按一定比例加入反应釜中，在适当的温度和搅拌速度下进行聚合反应。
反应过程中，通过添加适量的链转移剂，实现聚合物的分子量控制和分子量分布的优化。
三、RAFT聚合物的性能研究1. 结构表征利用红外光谱、核磁共振等手段对合成得到的RAFT聚合物进行结构表征，确认其分子结构和化学组成。
2. 性能测试（1）热性能：通过热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）等手段，研究RAFT聚合物的热稳定性和玻璃化转变温度。
（2）机械性能：通过拉伸试验、硬度测试等方法，评估RAFT聚合物的力学性能。
（3）光学性能：利用紫外-可见光谱、荧光光谱等手段，研究RAFT聚合物的光学性能，如光稳定性、发光性能等。
（4）生物相容性：通过细胞毒性试验、血液相容性试验等方法，评估RAFT聚合物的生物相容性。
四、结果与讨论1. 结构表征结果通过红外光谱和核磁共振等手段，确认了RAFT聚合物的分子结构和化学组成。
结果表明，葫芦脲成功引入到聚合物中，且聚合物分子链具有预期的结构。
2. 性能测试结果（1）热性能：RAFT聚合物具有良好的热稳定性，较高的玻璃化转变温度，使其在高温环境下仍能保持较好的性能。
（2）机械性能：RAFT聚合物具有较好的力学性能，可以满足一定的使用要求。
RAFT聚合合成功能化嵌段共聚物和聚合物接枝碳纳米管地研究
的多壁碳绒米管也有瞬撵验赛瑟自缎装幸亍鸯。这种横助于两亲的接棱聚会物实现
豹组装行为在其谴缡米粒子表露魏金粒子表霭也蠢残察到嘲。
H薛摊40l AFM妇姆瞒of tl站inl。￡融ial laycf of EPMMA2皆SWa啊皆黔lAA船矗妇缸捌麟蠡鬣瞪d矗翱匝ch幻∞。|bn珏,钿撇f魏由I|融。
F置酣托4.12TEM imag髓of EPMMA2分MWa叮每·邶M九
合成的聚合物接枝多壁碳纳米管在氯仿、二甲亚砜和二甲基甲酰胺等有机溶剂中溶解性能良好,可以形成稳定的分散液。
以上充分说明,先通过RAl盯方法制备环氧基官能化的聚合物,而后与羧基官能化的多壁碳纳米管反应可以制备聚合物接枝的多壁碳纳米管。
H驴饨5.4是纯Psl和MwcMk.Psl样品的1mqMR图谱,表明聚苯乙烯成功地接枝到碳管表面,但MwCNT詈.PSl样品的信号变得较宽,可能是由于样品存在顺磁性的杂质,也有可能是由于聚合物链锚定在碳管表面链段受限引起的.
Ⅱ.M图能提供聚合物接枝的直接证据。n鲫m5.5给出了Ps接枝碳管的电镜图,在高倍1EM下可看到Mwo盯表面接枝的聚合物Ps层,聚合物将碳管包覆在内部,其厚度大约为3.15枷。
R锄趾光谱是表征单壁碳纳米管的重要手段。n鲫砖4.19中可见单壁碳纳米管在位于低频区160锄。1的呼吸振动模RMB,这一谱带是单壁碳管的特征振动模。经过接枝后该处峰仍存在。位于高频区15∞锄4的正切拉伸模G模,它
第四章RA擎t方法台藏隧亲性聚台钫接蓑碳缡米管及箕再垂鑫缀装壅璺择壁主!垒塞
来源于石爨平面的振动。位于1350c吖1左右的D模主要来源予碳管自身的缺陷。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
RAFT聚合合成含去醛基功能聚合物研究进展
1 RAFT技术合成含醛基的嵌段共聚物
摘要: 选择末端含有双硫酯结构的聚苯乙烯(分子量Mn = 6 500, 分散度Mw /Mn = 1. 05)
活性链为可逆加成-断裂链转移( Reversib le add ition-fragm entation cha in transfer, RAFT ) 试剂, 以a, a，- 偶氮二异丁腈( a, a，-azo-d iisobutyron itr ile, AIBN) 为引发剂、在60 下四氢呋喃( Te trahydrofuran, THF) 中成功实现了苯乙烯( Styrene,St) 与1, 2: 3, 4-d iO-异亚丙基-6-O- ( 2，- 甲醛- 4，- 苯乙烯基) -D-半乳糖( 1, 2: 3, 4-d iO-isopropy lidene-6-O- ( 2，-form y l-4，-v inylpheny l) -D-ga lactopyranose, IVDG)
的“活性”/可控RAFT自由基嵌段共聚合. 聚合物分子量(Mn ) 随单体转化率几乎线性增加, 而且整个反应过程中分子量分布(Mw /M n < 1.2) 保持在较窄的范围.核磁共振( 1H-NMR) 分析进一步证实了聚合物链的结构.
关键词: 醛基; 嵌段聚合物:”活性”/可控自由基RAFT聚合
含反应性功能基聚合物的合成是现代高分子化学领域中最重要的研究方向之一. 含醛基聚合物一直引起人们的研究兴趣, 这主要是因为醛基可以在温和条件下能与一系列羰基试剂如肼、胺、氨基酸等发生反应生成相应的衍生物, 实现功能基转化获得各种所期望的功能团[ 1- 7] , 可用于新聚合物合成的分子设计, 具有通用、灵活、方便使用等优点[ 8- 9] .开展活性自由基聚合研究的推动力之一是该技术可以在温和的条件下合成结构可控的聚合物[ 10 ],可逆加成- 断裂链转移( Reversible add ition-frag-m entat ion cha in transfer, RAFT ) 聚合由于反应条件温和、适用单体范围广和对广泛的官能团相对不敏感等显著优点, 而被认为是最有效、最具工业化应用前景的“活性”/可控自由基聚合( LRP /CRP )方法之一, 广泛用于聚合物分子设计. 嵌段共聚物、星形聚合物和梳状聚合物由于其独特的溶液性能和可以形成均匀的含有不同链段聚合物的膜而受到广泛的关注[ 11- 12] . 为此, 作者采用“活性”/可控RAFT 聚合技术进行分子设计, 合成结构明确、分子量和组成可控、分子量分布窄含醛基的嵌段共聚物, 以期为其在生物医药领域作为潜在的高附加值材料使用奠定基础.
（1) 结果与讨论
1.1大分子RAFT试剂的合成
根据参考文献[ 7] , 以PEPD 为链转移剂,A IBN 为引发剂, 60 下在四氢呋喃中摩尔投料比分别为( IVDG) :( PEDB ):( A IBN ) = 212:1.6:1和( St) : PEDB ) : A IBN ) = 1 000:5:2,
制备得末端含有二硫代酯结构的单分散聚IVDG (M n =4 500, M w /M n = 1.04) 和聚苯乙烯(M n = 6 500,M w /M n = 1.05) (图2) .
1.2 两嵌段共聚物的合成
RAFT聚合方法可以非常方便地制备嵌段共聚物, 根据RAFT 聚合机理(图3), 实现活性聚合的关键是要找到一个合适的链转移试剂, 首先制备得到末端含有二硫代酯结构的聚合物, 然后将这些含有二硫代酯结构的聚合物作为大分子RAFT 试剂再次进行活性聚合时, 聚合物链成为R 基团, 从而可以制备嵌段共聚物. 其中应注意根据RAFT中加成断裂的机理, 在制备嵌段共聚物时选择合适结构的聚合物作为R 基团, 即第一嵌段, 是成功实现嵌段聚合物制备的前提[ 10 ].本试验首先尝试以含有二硫代酯结构的PIV-DG 为大分子RAFT 试剂, 在A IBN 的引发下与苯乙烯共聚, 可获得一粉色粉状固体产物, 其36 h单体苯乙烯转化率为9.7% , 经GPC 检测其数均分子量M n 为17 520, 分散度M w /M n 为1.23, 从图4不难看出GPC 曲线分布较宽, 呈不对称分布; 改变投料顺序, 以PS为第一嵌段, 摩尔投料比依然为
( IVDG ) :( PS ) :( A IBN ) = 1 000:3:1.5, 6 h后单体IVDG转化率为40.21%, 经GPC 检
测聚合物的数均分子量为30 430, 分散度M w /M n 只有1.06, 而且所得聚合物的GPC 曲线是单峰, 呈对称性分布且分布较窄(图4). 造成这种现象的原因可能是由于PIVDG 作为R 基团的聚合物的离去性不如加入的第二单体苯乙烯, 断裂反应倾向于分解为原料而导致聚合物分布变宽.为进一步证明聚苯乙烯作为第一嵌段与IVDG共聚合体系的可控特征, 本试验研究了共聚产物分子量(M n ) 及分子量分布(M w /M n ) 随单体总转化率的变化关系. 结果如图5和6所示, M n 基本上随单体转化率线性增加, 整个反应过程保持较窄的分子量分布(M w /M n ~ 1.1) , 表明以上自由基共聚合体系呈现可控特征.
通过核磁共振(1H NMR ) 分析了所得嵌段共聚物的结构. 图7是在60℃、THF中, 聚苯乙烯为第一嵌段, A IBN 引发所得到一个代表性嵌段共聚物(M n ~ 188 000, M w /M n ~ 1.06 ) 的1H NMR谱. 图中出现IVDG和St的聚合物的主链重复单元的特征吸收峰, 如: 醛基氢( a ), 糖基氢( b-h ),芳香环氢( i, j), 以及脂肪族氢( h, k, l). 进一步观察还可发现, 聚合物中
醛基氢与糖基上氢( b ) 的积分面积比是1:2, 表明IVDG 的功能团醛基在RAFT 聚合过程中
并没有发生副反应.
(2 ) 结论
含醛基聚合物是一类用途广泛的功能高分子聚合物, 在新材料、生物医药等领域中的应用具有优异的性能, 显示出很高的附加值, 研究和开发含醛基聚合物具有重要的意义. 本试验以末端含有二硫代酯结构的聚苯乙烯为大分子链转移剂, 在A IBN的引发下, 实现了苯乙烯与IVDG 的“活性”/可控RAFT 自由基共聚合, 成功制得不同分子量的、单分散性的、含有醛基的嵌段共聚物, 该共聚物在生物医药领域具有潜在的应用前景.
2。