药分习题第七版(1-3)
第七版药剂学习题及答案
一、填空题（每空 1 分，共20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应为64.7％13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
药物分析第七版
药物分析一. GLP：药物非临床质量管理规范GCP：药物临床质量管理规范GMP：药品生产质量管理规范GSP: 药品经营质量管理规范GAP：中药材生产质量管理规范（试行）二．1.标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或UG计算，以国际标准品进行标定。
化学药品标准物质常称为对照品，除另有规定外，均按干燥品进行计算后使用。
2.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，2010版第9版，由一部、二部、三部组成，内容包括凡例、正文、附录、索引。
ChP3.美国药典：USP英国药典：BP欧洲药典：EP日本药局方：JP4.药品检验工作的程序：取样，检验，留样，报告。
三．1.药物的性状反应了药物特有的物理性质，一般包括外观、溶解度和物理常数。
2.物理常数是评价药品质量的主要标准之一，测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反应了该药品的纯度。
四．1.药物的纯度是指药物的纯净程度，是个整体概念。
2.药物杂质的来源：A产过程中引入的杂质：a合成或半合成的原料药及其制剂生产过程中，原料或辅料及试剂不纯或未反应完全、反应的中间体与反应副产物在精致时未能完全除去而引入杂质。
如山梨醇以淀粉或蔗糖为原料，先水解为葡萄糖，再经氢化制得，最终产品中或多或少会含有糖类杂质。
再如双氯非那胺，在合成工艺中，可能因原料未反应完全而引入邻二氯苯，还可因二氯磺酰氯胺分解产生氯化铵，如果未洗净而引入氯化物 b药物在制成制剂过程中，也能产生新的杂质。
肾上腺素在配置注射液时，常加入抗氧剂焦亚硫酸钠和稳定剂EDTA二钠盐，在亚硫酸根的存在下，肾上腺素会生成无生理活性、无光学活性的肾上腺素磺酸。
C在生产过程中，所用的试剂、溶液、还原剂等可能会残留在产品中而成为存在杂质。
华法林钠制备，在异丙醇中结晶；地塞米松磷酸钠使用大量甲醇和丙酮；胆影酸用铁还原硝基引入铁盐；扑米酮和卡托普利合成最后一步用锌粉和硫酸进行还原引入锌盐。
d 必须重视异构体和多晶型对药物有效性和安全性的影响。
第七版客观题答案整理
药物分析复习题参考答案第一章一、名词解释药物: 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。
药物分析:是利用分析测定手段、发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检查与控制的科学。
GLP:《药品非临床质量管理规定》（良好药物实验研究规范）确保实验研究的质量和数据的准确、可靠、完整。
GMP:《药品生产质量管理规范》GSP:《药品经营质量管理规范》（良好药品供应规范）保证药品在运输、贮存和销售过程中的质量GCP:《药品临床试验质量管理规范》药物鉴别:根据药物的某些物理化学生物学特性所进行的实验，以判定药物的真伪，包括区分药物类别的一般鉴别性实验和证实具体药物专属鉴别实验两种。
杂质检查（纯度检查）:检查是对药物安全性、有效性、均一性和纯度四个方面状态进行的实验分析。
包括反应药物安全性，有效性的试验方法与限度。
反应药物制备工艺的均一性和纯度的要求等内容，对药物所含杂质进行检测，控制。
含量测定: 采用理化方法对药品中特定成分的绝对质量进行的测定。
包括容量分析法、光谱分析法、色谱分析法和生物检定法。
药典:是药品研制，生产，经营，使用和监督管理等均遵循的法定依据。
是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。
凡例: 是制定和执行药典必须了解和遵循的法则。
解释和使用《中国药典》进行质量检验的基本原则.将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定,避免全书中重复说明.其内容同样具有法定约束力.吸收系数:是指在给定的波长、溶剂和温度的条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度。
药品质量标准:根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、生产工艺、贮藏运输条件等所规定的，用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
二、填空题1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
药剂学(第七版)考试题与答案
药剂学(第七版)考试题与答案以下为药剂学第七版考试题及答案，请认真阅读并自行验证答案是否正确。
一、选择题1.药品批准上市时，下列哪些机构需要同意：A. 中国药品监督管理局B. 国家食品药品监督管理总局C. 国家卫生计生委D. 国务院答案：B2.药品包装上的标签不用写哪些信息：A. 批准文号B. 生产批号C. 有效期D. 药品科学名称答案：D3.下列哪些药品无法经口服用？A. 双氯芬酸B. 氨溴索C. 前列地尔D. 尿囊素答案：C4.下列哪种给药方式适合药物需要长时间持续存在于血液中？A. 静脉注射B. 局部给药C. 肌肉注射D. 经口服用答案：A5.以下哪种药物适合经肌肉注射给予？A. 甲钴胺B. 糖皮质激素C. 头孢菌素D. 阿奇霉素答案：C二、填空题1.下列药品中，____常用于药物选择性毒性试验。
答案：烷基化剂2.制药过程中，甘油三酯的溶剂常采用____。
答案：乙酸乙酯3.温度升高对药品溶解度的影响，遵从____规律。
答案：沸点规律4.红霉素抑制微生物生长作用的机理是在____阻止了蛋白质在核糖体上的合成。
答案：核糖体70s亚基的结合5.治疗重症疟疾时，大环内酯类药物的作用机制是:阻止疟原虫____发育和再生产。
答案：无性三、简答题1.请简述药物在体内的代谢过程。
答案：药物在体内代谢的过程又称为生物转化或生物降解。
药物在体内进入体液后，先要回到肝脏，通过肝细胞代谢作用的加工，使药物得到改性或转化。
在代谢的过程中，药物的作用会发生变化。
药物代谢的主要途径是肝脏代谢，以及肾脏、肠道和肺脏的代谢和排泄。
2.什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物生物学作用与其生物和体外操作关系的一门学问。
主要研究药物吸收、分布、代谢和排泄的过程及其在体内的作用、效果，以及药物作用机制等。
药物药效学是药学、生化学、生理学和分子生物学的交叉学科。
研究的结果可为药物使用和开发提供指导。
3.什么是药理学？答案：药理学是研究药物对生物系统的影响及其作用机制的一门基础医学科学。
药剂学第七版书本习题答案
药剂学第七版书本习题答案药剂学是一门关于药物制剂和药物配方的学科，它在医药领域中起着至关重要的作用。
而药剂学第七版是药剂学领域中的一本重要教材，它涵盖了各个方面的知识和理论，并提供了许多习题供学生练习。
在这篇文章中，我将为大家提供药剂学第七版书本中一些习题的答案，以帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
第一章：药剂学概述1. 药剂学的定义是什么？药剂学是研究药物制剂和药物配方的科学，它涉及药物的制备、保存、分析和使用等方面的知识。
2. 药剂师的职责是什么？药剂师负责药品的制备、配方和调剂，并提供药物的咨询和指导，确保患者正确使用药物。
第二章：药物的物理化学性质1. 什么是药物的溶解度？药物的溶解度是指在一定温度下，单位体积溶剂中能溶解的药物的最大量。
2. 什么是药物的稳定性？药物的稳定性是指药物在一定条件下保持其化学和物理性质的能力。
第三章：药物的制剂学基础1. 什么是药物的制剂？药物的制剂是指将药物与辅料混合，并通过一定的工艺制备成适合使用的药物形式，如片剂、胶囊等。
2. 药物的制剂分类有哪些？药物的制剂可以分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。
第四章：药物的质量控制1. 什么是药物的质量标准？药物的质量标准是指药物在制备过程中应符合的一系列质量要求，包括药物的纯度、含量、溶解度等。
2. 药物的质量控制方法有哪些？药物的质量控制方法包括物理性质测试、化学性质测试和生物学性质测试等。
第五章：药物的分析1. 什么是药物的定量分析？药物的定量分析是指通过一系列的实验方法和技术手段，确定药物中某种成分的含量。
2. 药物的分析方法有哪些？药物的分析方法包括滴定法、比色法、分光光度法等多种常用的定量分析方法。
通过以上习题的答案，我们可以更好地理解药剂学第七版书本中的知识点。
药剂学作为一门重要的学科，对于医药领域的发展和患者的治疗起着至关重要的作用。
希望本文所提供的答案能够帮助读者更好地掌握药剂学的知识，为未来的学习和实践奠定坚实的基础。
药剂学（第七版）考试题及答案
药剂学（第七版）考试题及答案药剂学常考试题集锦、名词解释1. Critical micelle concentration （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
（A卷考题）P372. Krafft point:即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。
（A卷考题）P413. cloud poi ng:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。
（B卷考题）P424. 助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
（A 卷和B卷考题）5. 脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。
（B 卷考题）6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7. 酸值：酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
P1948. Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
9. 增溶10. 置换价11. F0 值12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。
目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
药剂学(第七版)
药剂学名词解释：药物：一般系指具有药理活性的原料药，包括化学药、中药、生物技术药物等，不能直接用于患者。
剂型：是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同形态，即一类药物制剂的总称。
药物制剂：是指药物的具体品种，可以理解为带有药物名称的剂型。
药典：是一个国家记载药品标准，规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，出版，并由政府颁布，执行，具有法律约束力。
处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可以调配，购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行购买和使用的药品。
灭菌制剂：指采用某一物理，化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物的一类药物制剂。
无菌制剂：指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂。
热源:是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜与固体膜之间。
输液：是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在100ml以上。
这是注射剂的一个分支，通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不售防腐剂或抑菌剂。
使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定地进入静脉。
气雾剂：指药物溶液，乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜，皮肤及空间消毒制剂。
喷雾剂：指含药溶液，乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力，高压气体，超声振动或其他方法将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷于或直接喷至腔道黏膜，皮肤及空间消毒的制剂。
粉雾剂：是指一种或一种以上的药物粉末，装填于特殊的给药装置，以干粉形式将药物喷雾于给药部位，发挥全身或局部作用的一种给药系统。
可以分为：1吸入粉雾剂2非吸入粉雾剂3外用粉雾剂固体分散体：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
固体分散体是一种制剂的中间体，添加适宜的辅料并通过适宜的制剂工艺可进一步制成片剂，胶囊剂，滴丸剂，颗粒剂。
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一、填空题（每空 1 分，共20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应为64.7％13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
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第一章药典概况一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）1．我国现行药品质量标准有（）A．中国药典和地方标准B．中国药典、部标准和国家药监局标准C．中国药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D．国家药监局标准和地方标准E．中国药典和国家药品标准（国家药监局标准）2．药品质量的全面控制是（）A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施B．药品生产和供应的质量控制C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据D．帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E．树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位3．制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）A．错误的行为B．违背道德的行为C．违背道德和错误的行为D．违法的行为E．允许的4．中国药典主要内容分为（）A．正文、含量测定、索引B．凡例、制剂、原料C．鉴别、检查、含量测定D．前言、正文、附录E．凡例、正文、附录5．对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（）A．附录B．凡例C．制剂通则D．正文E．一般试验6．药典规定的标准是对该药品质量的（）A．最低要求B．最高要求C．一般要求D．行政要求E．内部要求7．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一8．中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A．称取重量可为1.5～2.5g B．称取重量可为1.95～2.05gC．称取重量可为1.995～2.005g D．称取量量可为1.9995～2.0005gE．称取重量可为1～3g9．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）A．±0.1% B ±1% C．±5% D．±10% E．±2%10．中国药典规定溶液的百分比，指（）A．100mL 含有溶质若干mL B．100g 中含有溶质若干gC．100mL 中含有溶质若干g D．100g 中含有溶质若干mgE．100g 中含有溶质若干mL11．中国药典规定，室温是指（）A．20℃B．25℃C．10～30℃D．15℃E．5～30℃12．原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）A．100.1% B．101.0% C．100.0% D．100% E．110.0%精品文档13．酸碱性试验时，未指明指示剂名称的是指（）A．1～14 的pH 试纸B．酚酞指示剂C．石蕊试纸D．甲基红指示剂E．6～9pH 试纸14．药典中所用乙醇未指明浓度时，系指（）A．95%（mL/mL）B．95%（g/mL）C．95%（g/g）的乙醇D．无水乙醇E．75%（g/g）乙醇15．药品质量标准的基本内容包括（）A．凡例、注释、附录、用法与用途B．正文、索引、附录C．取样、鉴别、检查、含量测定D．凡例、正文、附录E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏二、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）A．日本药局方B．英国药典C．美国药典D．国际药典E．美国国家处方集1．BP（）2．NF（）3．USP（）4．JP（）5．Ph．Int（）A．标准品B．供试品C．对照品D．滴定液E．指示剂6．以颜色突变指示滴定终点的化合物（）7．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（）8．用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质（）9．浓度准确已知的标准溶液（）10．待测药品（）药典规定的药品贮藏条件：A．阴凉处B．遮光C．冷处D．密闭E．凉暗处11．用不透光的容器包装（）12．将容器密闭，以防止尘土及异物进入（）13．不超过20℃（）14．2～10℃（）15．避光并不超过20℃（）A．酸值B．皂化值C．凝点D．熔点E．相对密度16．供试品重量与同温度同体积水的重量之比（）17．中和1g 脂肪、脂肪油中含有的游离酸所需KOH的重量（mg）（）18．中和并皂化1g 脂肪，脂肪油中含有的游离酸类和脂类所需KOH的重量（mg）（）19．物质由液体凝结为固体时的温度（）20．物质由固体熔融为液体时的温度（）药典对脂肪与脂肪油检验的内容包括：A．皂化值测定B．羟值测定C．碘值测定D．酸值的测定E．加热试验21．检查脂脂、脂肪油或其他类似物质的不饱和度（）22．检查脂肪、脂肪油或其他类似物质中含有的游离酸类和酯类（）23．检查脂肪、脂肪油或其他类似物质中含有的羟基（）文档下载后可复制编辑24．检查脂肪、脂肪油或其他类似物质中含有的游离脂肪酸（）25．系检查油的颜色和其他性状的变化（）A．冰浴B．水浴C．热水D．温水 E．冷水26．除另有规定外，均指98～100℃（）27．系指2～10℃（）28．系指0℃（）29．系指40～50℃（）30．系指70～80℃（）指出药物的物理常数缩写A．百分吸收系数B．比旋度C．折光率D．熔点E．沸点31．mp（）32．n t D（）33．E1%1c m（）34．[α]t D（）35．bp （）三、比较选择题（从A、B、C、D四个备选答案中选择一个最佳答案）A．鉴别B．含量测定C．两者均是D．两者均不是1．药品的纯度指标（）2．药品的疗效指标（）3．药品的真伪指标（）4．药品的质量指标（）5．药品的杂质指标（）A．GLP B．GCP C．两者均是D．两者均不是6．药物分析测定方法的一个效能指标（）7．严格控制药物实验室研制的规范（）8．药品检验工程程序的一个步骤（）9．确保研制药物临床试验资料的可靠性和保护志愿受试者安全的规范（）10．全面控制药品质量必须贯彻执行的规范（）四、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）1．区别晶形的方法有（）A．紫外光谱法B．红外光谱法C．熔点测定法D．X-射线衍射法E．手性色谱法2．被国家药典收载的药品必须是（）A．价格合理B．疗效确切C．生产稳定D．有合理的质量标准E．服用方便3．药品质量标准的制订要充分体现下列方针（）A．不断完善B．便于实施C．安全有效D．技术先进E．经济合理4．中国药典附录内容包括（）A．红外光谱图B．制剂通则C．对照品（标准品）色谱图D．标准溶液的配制与标定E．物理常数测定法5．评价一个药物的质量的主要方面有（）A．鉴别B．含量测定C．外观D．检查E．稳定性6．物理常数是指（）精品文档A．熔点B．比旋度C．相对密度D．晶型E．吸收系数7．对照品是（）A．色谱中应用的内标准B．由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C．按效价单位（或μg）计D．按干燥品（或无水物）进行计算后使用E．制剂的原料药物8．标准品系指（）A．用于生物检定的标准物质B．用于抗生素含量或效价测定的标准物质C．用于生化药品含量或效价测定的标准物质D．用于校正检定仪器性能的标准物质E．用于鉴别、杂质检查的标准物质9．药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（）A．生物体内B．工艺流程C．代谢过程D．综合评价E．计算药物分析10．药品检验原始记录要求（）A．完整B．真实C．不得涂改D．检验人签名E．送检人签名11．药物分析的基本任务（）A．新药研制过程中的质量研究B．生产过程中的质量控制C．贮藏过程中的质量考察D．成品的化学检验E．临床治疗药浓检测12．药物的性状项下包括（）A．比旋度B．熔点C．溶解度D．晶型E．吸收系数13．药典中溶液后记示的“1→10”符号系指（）A．固体溶质1.0 g 加溶剂10 mL 的溶液B．液体溶质1.0 mL 加溶剂10 mL 的溶液C．固体溶质1.0 g 加溶剂使成10 mL 的溶液D．液体溶质1.0 mL 加溶剂使成10 mL 的溶液E．固体溶质1.0 g加水（未指明何种溶剂时）10 mL 的溶液文档下载后可复制编辑参考答案（一）最佳选择题1 E2 A3 D4 E5 B6 A7 B8 C9 D10 C 11 C12 B 13 C14 A15 E（二）配伍选择题1 B2 E3 C4 A5 D6E 7C 8A 9D 10 B 11 B 12 D 13 A 14 C 15E16E 17A 18B 19C 20 D 21 C 22 A 23 B 24 D 25 E26 B 27E 28 A 29 D 30 C 31 D 32 C 33 A 34 B 35 E（三）比较选择题1 B2 D3 A4 C5 D 6D 7 A 8 D 9 B 10 C 11 C 12 A13 D 14 B 15 C16B 17 A 18 D 19B 20 C（四）多项选择题1 BCD2 BCD3 ACDE4 BDE5 ABD6 ABCE7 BD8 ABC9 ABCD10 ABCD 11 ABCDE 12ABCDE 13CD精品文档文档下载后可复制编辑第二章药物的鉴别试验一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）1．鉴别试验鉴别的药物是（）。
A．未知药物B．储藏在标签容器中的药物C．结果不明确的药物D．B+C E．A+B2．对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（）。
A．外观B．溶解度C．物理常数D．熔点E．A+C+D 3．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）。
Ａ．溶解度B．物理常数C．外观D．A+B E．C+D二、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）1．有机氟化物的鉴别过程为（）。
A．氧瓶燃烧法破坏B．加茜素蓝试液C．被碱液吸收为无机氟化物D．在pH为4．3的条件下E．加硝酸亚铈试液2．下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是（）。
A．丙二酰脲类B．有机酸盐类C．有机氟化物类D．硫喷妥钠E．苯巴比妥3．水杨酸的鉴别反应，产物的颜色是（）。
A．中性条件下呈现红色B．弱酸性条件下呈现紫色C．绿色D．棕色E．蓝色4．常用的鉴别方法有（）。
A．化学法B．光谱法C．色谱法D．生物学法E．放射学法5．化学鉴别法必须具备的特点是（）。
A．反应迅速B．现象明显C．反应完全D．专属性强E．再现性好6．影响鉴别试验的主要因素有（）。
A．溶液的浓度B．溶液的温度C．溶液的酸碱度D．试验时间E．干扰成分的存在三、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）A．含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物B．芳酸及其酯类、酰胺类药物C．化学结构当中含有脂肪氨基的药物D．含有芳伯氨基或水解能产生芳伯氨基的药物E．具有莨菪碱结构的药物1．三氯化铁呈色反应用于鉴别（）。