CaO-SiO_2-FeO_x-MgO氧化物体系液相区及相关系计算

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烧结配料模型公式

2.配料2.1 概述烧结配料是按烧结矿的质量指标要求和原料成分，将各种原料（含铁料、溶剂、燃料等）按肯定的比例协作在一起的工艺过程,相宜的原料配比可以生产出数量足够的性能良好的液相，相宜的燃料用量可以获得强度高还原性好的烧结矿。

对配料的基本要求是精确。

即依据计算所确定的配比，连续稳定配料，把实际下料量的波动值掌握在允许的范围内，不发生大的偏差。

实践表明，当配料发生偏差，会影响烧结过程的进行和烧结矿的质量。

生产中，当烧结机所需的上料量发生变化时，须按配比精确计算各种料在每米皮带或单位时间内的下料量；当料种或原料成分发生变化时，则应按规定要求，重新计算配比，并精确估计烧结矿的化学成分。

2.2 配料方法一一质量配料法此法是按原料的质量进行配料的一种方法。

其主要装置是皮带电子称一一自动掌握调整系统一一调速圆盘给料机，配料时，每个料仓配料圆盘下的皮带电子称发出瞬时送料量信号，此信号输入调速圆盘自动调整系统，调整部分即依据给定值信号与电子皮带秤测量值信号的偏差，自动调整圆盘转速，达到所要求的给料量，质量配料系统如图1所示质量配料法可实现配料的自动化，便于电子计算机集中掌握与管理，配料的动态精度可高达O∙5%τ%,为稳定烧结作业和产品成分制造了良好条件，也是劳动条件得到改善。

2.3 配料室（本厂）配料室采纳单列布置，15个矿槽,混匀矿槽上采纳移动B=IOOO 卸料车向各配料槽给料•；无烟煤、焦粉、冷返矿矿槽上采纳B=650固定可逆胶带机向各配料槽给料。

生石灰用外设压缩空气将汽车罐车送来的生石灰送至配料槽。

混匀矿采纳¢2500圆盘给料机排料，配料电子称称重；燃料和溶剂及冷返矿直接用配料电子称拖出；生石灰的排料、称量及消化通过叶轮给料机、电子称及消化器完成。

以上几种原料按设定比例经称量后给到混合料的B=800胶带机上。

料槽侧壁安给定值图1质量配料系统装振动电机，防止料槽闭塞。

配料主要设施A圆盘给料机a特点：给料粒度范围大（0-5O m ln）,给料匀称精确，调整简单、运转平稳牢靠, 管理便利。

cao-sio2-feox-mgo氧化物体系液相区及相关系计算

cao-sio2-feox-mgo氧化物体系液相区及相关系计算氧化物体系液相区计算是利用物理、化学和数学方法，研究固体和液体的结构、反应和热力学性质的多相体系的一种方法。

本文主要阐述Alg-CaO-SiO2-FeOx-MgO氧化物体系液相区的计算。

Alg-CaO-SiO2-FeOx-MgO氧化物体系液相区是一个复杂的体系，它是由五种核心组件Alg、CaO、SiO2、FeOx和MgO组成的。

它形成一个液相结构，它的化学活化能被称为固液平衡(SLB)能，它规定一个物质可以在液体和固体之间转换，如果固液平衡能满足一定要求，液相体系将会出现。

Alg-CaO-SiO2-FeOx-MgO氧化物体系液相区计算可以分为两个步骤。

首先，应该建立一个大的数据库，将体系中所有化学物质及其相互关系的热力学、反应和物理数据均录入系统；其次，根据实验测试(视温度而定)及SLB计算查询出液相体系。

另外，还需要计算出液相体系中化学物质的分布和组份浓度，以便更直观地了解各组件之间的交互作用。

Alg-CaO-SiO2-FeOx-MgO氧化物体系液相区计算主要应用于物理、化学和矿物方面的研究。

它可以更深入地了解液相体系的动力学反应，包括电导率和pH等参数的探测。

此外，由于液相及其组件分布的计算，还可以应用于高温、高压情况下各固液相間的动力学反应分析中。

通过上述分析，可以评估Alg-CaO-SiO2-FeOx-MgO氧化物体系液相区的性质，并更准确地预测氧化物体系在高温高压条件下的动力学反应。

Alg-CaO-SiO2-FeOx-MgO氧化物体系液相区计算也可以用于液体体系的其他应用，比如资源利用、原料优化等。

综上所述，Alg-CaO-SiO2-FeOx-MgO氧化物体系液相区的计算是一项复杂的任务，它帮助我们更好地理解固液反应的动力学行为，并影响到多相体系所能发挥的应用效果。

水泥中二氧化硅_氧化铝_氧化铁_氧化镁的含量测定

实验报告硅酸盐水泥中SiO2，Fe2O3含量测定一、实验目的：1.掌握水浴加热，沉淀过滤，洗涤，炭化，灰化，灼烧等技术。

2.掌握氯化铵重量法测定水泥中硅酸盐含量的方法。

3.学习配位滴定法测定水泥中Fe2O3，Al2O3等含量的测定方法。

4.学会各种方法的测量条件、指示剂的选择，并有一定的鉴别能力5.复习平时分析化学实验所学习的基本原理和实验操作6.掌握化学实验常用的滴定操作，明白酸碱标准溶液的配制以及标定方法原理，熟练掌握方法和操作。

7.掌握CuSO4和EDTA标准溶液的配制与标定二、实验原理：（一）. SiO2含量测定------重量法1.硅酸盐水泥熟料主要由氧化钙（CaO）、二氧化硅（SiO2）、氧化铝（Al2O3）和氧化铁（Fe2O3简写为 F）四种氧化物组成。

通常这四种氧化物总量在熟料中占95％以上。

每种氧化物含量虽然不是固定不变，但其含量变化范围很小，水泥熟料中除了上述四种主要氧化物以外，还有含量不到5％的其他少量氧化物，如氧化镁(MgO)、氧化钛(Ti02)、三氧化硫(S03)等。

2.水泥熟料中碱性氧化物占60%以上，因此宜采用酸分解。

水泥熟料主要为硅酸三钙（3CaO•SiO2）、硅酸二钙（2CaO•SiO2）、铝酸三钙（3CaO•Al2O3）和铁铝酸四钙（4CaO•Al2O3•Fe2O3）等化合物的混合物。

这些化合物与盐酸作用时，生成硅酸和可溶性的氯化物，反应式如下： 2CaO•SiO2+4HCl→2CaCl2+H2SiO3+H2O 3CaO•SiO2+6HCl→3 CaCl2+H2 SiO3+H2O3CaO•Al2O3+12HCl→3 CaCl2+2AlCl3+6H2O4CaO•Al2O3•Fe2O3+20HCl→CaCl2+AlCl3+2FeCl3+H2O硅酸是一种很弱的无机酸，在水溶液中绝大部分以溶胶状态存在，其化学式以 SiO2•nH2O 表示。

在用浓酸和加热蒸干等方法处理后，能使绝大部分硅胶脱水成水凝胶析出，因此可利用沉淀分离的方法把硅酸与水泥中的铁、铝、钙、镁等其他组分分开。

FactSage软件在有色冶金中的应用

主要内容
应用领域
熔锍体系（S-Cu-Fe-Ni-Co-Pb-Zn-As等）
硫化矿的火法熔炼、吹炼等过程
综合FTmisc
Pb液（Pb, Ag, As, Au, Bi, Cu, Fe, Na, O, S, Sb, Sn, Zn）
Cu液（Cu, Pb, Zn, As, Fe, Ni, Au, S, O）
铅的火法熔炼、精炼等过程铜的吹炼、火法精炼等过程
图11. 计算的铜渣液相线温度随Fe/SiO2的变化
中国有色金属冶金第一届学术会议
湖南·长沙 13
利用Equilib模块计算了CaO、 MgO 、 Al2O3 含量和氧分压一定时，渣中铜含量随温度的变化关系： • 随着温度的升高，渣中铜
含量逐渐降低，计算值比实验值约低0.3-0.4 wt.% 。
3.2.1. 镍冶炼新渣型成分范围选择[3]
研究背景：为解决高硅酸铁废渣利用中还原提铁困难的问题，需对渣型进行改型研究，从而控制在低熔点(1200 oC)区域。
着色区：熔点在1100-1200 oC间的炉渣组成着色区内空白：熔点在1100 oC下的炉渣组成
图13. 不同MgO含量下CaO-SiO2-FeO-MgO系液相面投影图
FactPS
FToxid FTsalt FTmisc FThall FThelg FTpulp FTOxCN FTfrtz
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铜冶金镍冶金铅冶金锌冶金镁冶金其它金属
湖南·长沙 1
1. FactSage软件的基本计算功能
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湖南·长沙 2
图6. 熔体及烟气温度随加入石英石量的变化
图7. 熔体及烟气质量随加入石英石量的变化

氧化物与氢氧化物矿物大类

2、刚玉族（刚玉、赤铁矿、钛铁矿）
【刚玉结构】三方晶系。沿垂直三次轴方向上氧离子成六方最紧密堆积，而铝离子则在两氧离子层之间，充填三分之二的八面体空隙。八面体在平行{0001}方向上共棱成层，在平行c轴方向上，共面联结构成两个实心的［AlO6］八面体和一空心由O2-围成的八面体相间排列的柱体。 Al—O键具离子键向共价键过渡的性质(共价键约占40%)，使刚玉具共价键化合物的特征。
氢氧化物类矿物主要有：
02
刚玉、赤铁矿、钛铁矿；金红石、锡石、软锰矿；石英、蛋白石；尖晶石、磁铁矿、铬铁矿；黑钨矿；赤铜矿；钙钛矿。
氧化物类矿物主要有：
褐铁矿、铝土矿、硬锰矿
主要矿物概览
石英族（含蛋白石）同质多像变体: α-石英、β-石英（酸性火山岩）； α-鳞石英、β1-鳞石英、β2-鳞石英；（酸性火山岩） α-方石英、β-方石英；（酸性火山岩）柯石英；（陨石坑）斯石英；（陨石坑）凯石英(合成矿物) 。其中α表示低温变体， β表示高温变体。
赤铁矿(Hematite)α-Fe2O3
三方晶系。刚玉型结构。
3、黑钨矿族（黑钨矿）
形态：单晶体常呈沿c轴延伸的{100}板状或短柱状,［001］晶带中的晶面上常具平行于c轴的条纹。集合体为刃片状或粗粒状。物性：红褐色(钨锰矿)至黑色(钨铁矿);条痕黄褐色(钨锰矿)至褐黑色(钨铁矿);光泽由树脂光泽(钨锰矿)至半金属光泽(黑钨矿、钨铁矿)。解理平行{010}完全。硬度4～4.5。相对密度7.12(钨锰矿)～7.51(钨铁矿)。性脆。钨铁矿具弱磁性。
二.晶体化学
O2-和（OH）-常呈互层——层状或链状，比相应氧化物对称度低。例：方镁石MgO等轴晶系，水镁石Mg[OH]2三方晶系
链状
硬水铝石AlOOH族(针铁矿), 水锰矿MnO(OH)族, 硬锰矿BaMnMn9O20•3H2O族

固相-熔渣边界的腐蚀轮廓

2017年12月第42卷第远期耐大与石灰.4怨窑固相-熔渣边界的腐蚀轮廓摘要：耐火材料腐蚀构成了固相熔解到熔化物中的高温过程。

熔解是一个改变固相和液相化学组成的物理化学过程。

液相层中富含熔解物，且与固相表面接触，这导致了熔化物结构的变化，也造成了接触层物理性能的改变，激发了熔化物在有效扩散层上发生垂直的和水平的流动，而这个过程形成了固相腐蚀轮廓。

本文描述了润湿角、黏度、熔体密度和自由对流环境中的表面张力对固相表面腐蚀轮廓形状的影响。

本文以FeO-SiO:-CaO-MgO系统为例，描述了经实验测试的熔化物在其物理性能基础上形成的腐蚀轮廓，可用于研究M g〇w-[FeO-Si〇2-CaO]⑴系统中腐蚀轮廓的形成。

关键词：腐蚀轮廓；熔化物；相界面曰润湿角中图分类号：TQ175.13 文献标识码：A文章编号院员远苑猿-苑苑怨圆（圆园员苑）园远-园园源怨-园猿1固相-液相的边界反应当反应产物释放到初始熔化物中时，固相熔解可视为多相反应的过程。

该过程的部分步骤如下: 1冤反应成分的质量传递向相界面（向表面）进行，2冤表面反应以及3冤反应产物的质量传递从表面向熔化物内部进行。

整个过程的反应速度由最缓慢的反应决定。

如果表面反应速度很快，那么整个熔解速度将取决于质量传递-扩散速度。

在氧化物热熔粘接剂高黏性的情况下，产物从反应表面扩散到熔化物内部有决定性的作用。

我们区分静止和流动液相中的质量传递，即分子扩散和对流扩散。

第一种情况符合不稳定的稳态扩散过程（没有对流冤曰第二种情况,在最初的一段静止期过后过程变得稳定，这个时间点就是扩散流通过熔化物表面的固相物质稳定化的薄层的那个时间。

边界层厚度可根据水力的和动力学的参数进行计算。

很有必要区分扩散边界层和速度边界层。

这些层的厚度不同于且依赖于液体流动速度，其熔化物流速在0耀增（增是初始熔化物的流速）之间变化。

熔化物具有零流速值，接近于固相表面。

FeO-SiO_2-MnO(-TiO_2)渣系与铁液间钒的分配行为及影响因素

关键词：钒；ＦＯＳＯ２Ｍｎ（ＴＯ）系；分配行为；影响因素ｅ — ｉ一６Ｆ４
文献标识码：Ａ
文章编号：１０～０Ｘ（０００ — ０６００９６６２１）６１７ — ８
１前言
我国有丰富的钒资源，集中分布在四川的攀西地区
率具有重要的理论指导作用．关于钒在渣一两相的分配行为的研究主要集中在金偏碱性渣系中，如ＣＯＳＯａ — ｉ２渣系［，ＣＯＦＯ５ａ —ｅ— １ＳＯ（Ａ２）ｉ２ｌ渣系［，ａ — Ｏ— ｅ — ｉ２一Ｏ３ＣＯＭｇＦＯＳＯ渣系［以及，ＣＯＳＯ一ＯＡｌ３ａ — ｉ２Ｍｇ — ２渣系［等．Ｏ９１研究背景主要是围绕着铁浴熔融还原［、以及先提钒后炼钢【等工艺的产生５】６］
而进行的，大都只报道了温度和碱度ＲＣＯＳ）（ａ／ｉ对钒Ｏ２
的平衡分配比的影响．于钒在铁液与ＦＯＳＯ一对ｅ — ｉ２
Ｍｎ等偏酸性渣间分配的热力学行为以及相关的热力Ｏ
学参数，如ｖ在渣一金两相的分配比、渣的钒容量等，以及各因素的影响趋势等，鲜有文献报道．
钒渣和半钢【３】Ｖ之外，．除铁水中还含有Ｓ，ｉｉ，ＴＭｎ等元素，这类元素在渣一铁界面上与渣中的ＦＯ进行竞争氧ｅ
化反应，形成各种氧化物进入渣相．另外，实际生产中为了控制熔池温度，通常加入生铁块、含钒铁矿、酸性含钒球团矿、氧化铁皮等物质作为冷却剂，这类冷却剂
摘要：实验研究了ｖ在ＦＯＳＯ一Ｏ（ＴＯ）系与铁液间的分配行为，以及温度、渣成分、渣铁比、铁水初始ｅ — ｉＭｎ一ｉ２渣［ｉＴ］量的影响趋势．结果表明，在ＦＯＳＯ２Ｍｎ渣系中，铁水中Ｖ的入渣率、ｖ在渣一两相的分配比以及ｓ】ｉ、［含ｅ—ｉ一Ｏ金渣的钒容量均随温度升高而降低，而铁水中Ｃ的氧化损失随温度升高而增加；渣铁比较低的情况下，的入渣率明显Ｖ降低，但两种渣铁比的情况下，ｖ的最大入渣率均落在ＭｎＯ含量１％～５３２％，ＳＯ含量１％－４ｉ，２２％的成分范围内．在ＦＯＳＯ２Ｍｎ — ｉ２系中，随渣中ＴＯ２量增加，铁水中Ｖ的入渣率、Ｖ在渣一两相的分配比以及渣的钒容量ｅ～ｉ一ＯＴＯ渣ｉ含金随之降低，Ｖ０３２在渣中的活度系数随ＴＯ含量升高而升高．ｉ实验条件下，各因素对铁水中ｖ的入渣率的影响程度按以下顺序依次降低：终渣成分＞温度＞铁水初始［ｉＴ］Ｓ］ｉ、［等元素含量．

武汉理工大学考研习题及答案--材料科学基础科目

材料科学基础习题1 ．固体硫有两种晶型( 单斜硫、斜方硫) ，因此硫系统可能有四个相，如果某人实验得到这四个相平衡共存，试判断这个实验有无问题。

2 ．图（1 ）是具有多晶转变的某物质的相图，其中DEF 线是熔体的蒸发曲线。

KE 是晶型I 的升华曲线；GF 是晶型II 的升华曲线；JG 是晶型Ⅲ的升华曲线，回答下列问题：(1) 在图中标明各相的相区，并把图中各无变点的平衡特征用式子表示出来。

(2) 系统中哪种晶型为稳定相? 那种晶型为介稳相?(3) 各晶型之间的转变是单向转变还是双向转变?3 ．在SiO2系统相图中，找出两个可逆多晶转变和两个不可逆多晶转变的例子。

4 ．根据Al2O3—SiO2 系统相图说明：(1) 铝硅质耐火材料，硅砖( 含SiO2>98 ％) 、粘土砖( 含Al2O3 35 ～50 ％) 、高铝砖( 含Al2O3 60 ～90 ％) 、刚玉砖( 含Al2O3>90 ％) 内，各有哪些主要的晶相。

(2) 为了保持较高的耐火度，在生产硅砖时应注意什么?(3) 若耐火材料出现40 ％液相便软化不能使用，试计算含40(mol) Al2O3的粘土砖的最高使用温度。

5 ．在CaO-SiO2系统与Al2O3-SiO2系统中SiO2的液相线都很陡，为什么在硅砖中可掺人约2 ％的CaO 作矿化剂而不会降低硅砖的耐火度，但在硅砖中却要严格防止原料中混入Al2O3 否则会使硅砖耐火度大大下降。

6 ．加热粘土矿物高岭石(Al2O3·2SiO2·2H2O) 至600 ℃时，高岭石分解为水蒸气和Al2O3·2SiO2，继续加热到1595 ℃时会发生什么变化？在这温度下长时间保温达到平衡，系统的相组成如何？当系统生成40 ％液相时，应达到什么温度？在什么温度下该粘土完全熔融?7 ．图（２）是最简单的三元系统投影图，图中等温线从高温到低温的次序是t 6 >t 5 >t 4 >t 3 >t 2 >t 1 根据此投影图回答：(1) 三个组分A 、B 、C 熔点的高低次序是怎样排列的。

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一
ＦＭｇｅ０、Ｏ及Ｎ等六组分，占焚烧底灰总ａＯ共
量的９％以上．表１为来自荷兰罗曾堡市０ＡｖｌｅｗｒｉｇＲｊｍｏｄＡＲ）圾焚烧厂底灰ｆａｒｅｋｎｉｎ（Ｖ垃ｖｎ
种处理技术．１３０ｏ在０Ｃ以上高温条件下，灰底
ｔｅｅｅｔｍｐｒｔｅａｙｇｅａｉｌｐｒｓｕｅｏｎｔｉｉｏｎｎｄｐｈａｅｒｌｔｏｉｈｅｈｉｈＦｅｘｆｅｄａｅｈｆｃｓｏｆｔｅｅａｕｒｎｄｏｘｎｐｒａｅｓｒｈｅｌｔｑｕｄｚｅａｓｅａｉｎｎｔｇＯｌｒｉ
中有机物发生热分解、烧及气化，包括大部分燃而
重金属盐类在内的无机物则熔融形成玻璃质熔
的氧化物组分Ｊ这些氧化物组分直接影响着焚．烧底灰渣化处理中玻璃相的形成，时对于保证同
重金属牢固束缚和低浸出都具有重要影响．因此，
Ｏ３，Ｓｉ２，Ｆ２３，Ｍｇ，ａａ０，ａｄｈＯｅ０ＯｎｄＮ２ｎｔｅ
ｔｒｎｏｄｎａｉｏｒｅｆＣａ — ＡＩＯ３一ＳＯ２一ＦｅｈｅｒｙｍｃｐｒｐｅｔｓｏＯｉ２ｉＯ一Ｍｇ — Ｎａｉ — ｃｍｐｏｎｘｄｙｔｍｓｆｇｅｔＯ２ｓｘＯｏｎｅｔｏｉｅｓｓｅｉｏｒａｓｉｎｆｉｎｉｃｎｃｏｏｒａｉｌｓａｅａｄｏｅｃｎｏｅｗｅａ．Ａｔｄｏｔｈｒｏｄｎａｉｃｅｔｉｓｇｆａｅｆｒｆｍｔｏｎｏｆｇａｓｐｈｓｎｌｗｌａｈｉｇｆｈａｉｃｉｍｔ１Ｓｙｎｈｅｔｅｍｕｙｍｃｐｒｐｅｔｅｏｈｅａ — ＳＯ２一Ｍｇ — ＦｅｏｒｉｓｆｔＣＯｉＯＯｓｔｍｗａｄｙｓｅｓｏｎｅｂｙｕｓｎｇＣＡＬＰＨＡＤｍｅｈｏｄｉｔｉｏｒｉｔｎｈｓｗｋ．ＴｈｅｍｏｄｈａａｅｅｓｔａｃａｅｈｅｈｅｍｏｙｎｍｃｒｐｅｉｓｏｆｔｅｌｑｉａｅｉＣａ — ＳＯ２一ＭｇＯ — ＦＯｅｎｇｐｒｍｔｒｏｃｌｕｌｔｔｔｒｄａｉｐｏｒｅｈｉｕｄｐｈｓｓｎｔＯｉｅｓｔｍｅｅｅｔｂｉｈｅｙｓｅｗｒｓａｌｓｄ，ａｈｅｅｕｉｂｉｍｎｄｔｑｌｒｕｐｈａｅｒｌｔｏｎｄｌｕｉｏｎｅｏｉ２一Ｆｅ一ＭｇａｄＯ — ＳＯ２ｉｓｅａｉｎｓａｉｄｚｑｆＳＯＯＯｎＣａｉ
和ＣＯ— ｉＦＯ一ｇａＳ一ｅＭＯ体系液相区和高铁区域的相关系．计算结果表明温度及氧分压对上述３氧化物Ｏ个
体系的液相区及高ＦＯｅ区域的相平衡关系具有较大影响
关键词：灰；渣化处理；ＣＯ—ＳＯ一ＦＯ一Ｍｇ底ａｉ，ｅＯ系；相关系；相图计算中图分类号：Ｆ１１１Ｔｌ．７３文献标识码：Ａ文章编号：１７－２（０２０－０３０６１６０２１）２０９－５６
一
ＦｅＯ一ＭｇｓｓｅｓｗｅｅｃｌｕｌｔｄａｉｅｅｅｐｅａｕｒｓａｄｘｙｅｒｉｌｐｒｓｕｒｓＴｈｅｒｓｔｈｏｅｔｔＯｙｔｍｒａｃａｅｔｄｆｒｎｔｔｍｒｔｅｎｏｇｎｐａｔａｅｓｅ．ｅｕｌｓｗｄｈａｓ
化物则采用科勒展开多项式模型描述．２２描述体系液相热力学性质的模型参数．
ＦＯ边界的高ＦＯｅｅ区域出现液相，随温度下降至１５３Ｋ，７液相区缩小，液相区周围的两相区且
和三相区有所扩大，并未有新相出现（２但图（）．个研究结果与Ｓｅｄｌ６用ＸＤ（ｃ）这ｐｉｅ１采１ＲＸ射线衍射）ＳＭ（、Ｅ扫描电镜）ＥＭＡ（／Ｐ电子探针显微分析）检测手段所获得的结论一致．分压的等氧升高使得ＳＯｉ一ＦＯｅ一ＭｇＯ体系出现尖晶石相，大大改变了高ＦＯｅ区的相关系；相区迅速向低液
ＦＯ方向偏移且缩小，时形状也发生改变（ｅ同图
基于文献［５测定的１６３Ｋ条件下ＣＯ— １］７ａ
ＳＯｉ一ＦＯｅ熔渣中ＦＯ的活度数据，于ｅ基
Ｆｃａｅ软件平台，据扩展的似化学模型优化ａｔｇＳ根得到描述ＣＯ—ＳＯＦＯ一Ｍｇａｉ一ｅＯ体系液相热力学性质的模型参数如下．
ＣａｃｌｔｏｏｈｉｉｏｎｐｓｅａｉｎｆｌｕａｉｎｎｔｅｌｑｕｄｚｎｅａｄｈａｅｒｌｔｏｓｏＣａ — ＳＯ２ＦｅＯｉ一Ｏ一ＭｇｏｉｅｓｓｅＯｘｄｙｔｍ
ＹＡＮＧＺｈｉｍｉｇ－ｎ，ＣＨＥＮｉ，ＷＡＮＧａＭｎＮｎ（ＯｆｃｆｄｃｔｎｌｄｎｓａｏＣｈｎｑｎｉｒｔｏＳｉｎｅａｄＴｃｎｌｇ，Ｃｈｎｑｎ０３１１ｆｅｏＥｕａｏａＡｍｉｉｒｔｎ，ｏｇｉｇＵｎｖｓｙｆｃｃｎｅｈｏｏｙｉｉｔｉｅｉｅｏｇｉｇ４１３；
（。ｐ。０）件下（２ａ）在靠近ＳＯｐ，＝１条／图（），ｉ一
根据文献研究 ¨Ｉｊ对于ＣＯ—ＳＯ一ＦＯ３，Ｈａｉ２ｅ
ＭＯ体系，中的尖晶石固熔体相、ｇ其橄榄石固熔体相、原辉石固熔体相、正辉石固熔体相、斜辉
０收稿日期：２２－３１０１０－．基金项目：国家自然科学基金资助项目（０７０４，５０４３）５９４３１７０９
对该六元氧化物体系平衡相关系及液相线的研究
对于准确描述底灰的渣化过程与机制、以及所得
作者简介：杨治明（９Ｏ）１７一，男，重庆科技学院副教授，Ｅ— ａ：ｚ — ｃ＠１６ＣＩ；陈敏（９９）ｍｉｙｍｑ２．ＯＩｌＩ１６一，男，东北大学教授，博士生导师，Ｅ—ｍｉ：ｃｅｍ＠ｓａｌｈｎｍｍ．ｅ．ｄ．ｎｎｕｅｕｃ．
第２期
杨治明等：ＣＯ—ＳＯ —ＦＯａｉｅ一ＭＯ氧化物体系液相区及相关系计算ｇ
９５
２Ｃｏ —Ｓｏ２ｅ一Ｍｇ体系ａｉ一ＦｏＯ相关系计算
２１固熔体相的热力学模型．
参数、榄石固溶体相模型参数、橄正辉石固溶体相
模型参数、斜辉石固溶体相模型参数、原辉石固溶
体相模型参数、透辉石固溶体相模型参数等，即可进行该四元体系平衡相关系计算．２３ＳＯ２ｅ一Ｍｇ体系相关系计算．ｉ一ＦＯＯ不同温度和氧分压条件下ＳＯｉ一ＦＯ一ＭｇｅＯ体系平衡相关系的计算结果如图２所示．以看可出，ｉｅ一ＭｇＳＯ一ＦＯＯ体系于１６３Ｋ、氧分压７低
第ｌ卷第２期１
２１０２年６月
材
料
与冶
金
学
报
Ｖ０．Ｎｏ２１１１．
ＪｕｎｌｆＭａｅｉｌｎｔｌｒｙｏｒａｔｒｓａｄＭｅａｌｇｏａｕ
Ｊｎ０２ｕｅ２１
ＣＯ —ＳＯ２一ＦＯｘ—Ｍｇ氧化物体系液相区ａｉｅＯ
ｑＦ１ｓ，Ｆｏ５１ｉ（１）０ｏ
ｏ
，
一５３０７９３
２ｃｏｌｆｔｒｌａｄＭｅａｕｇ，ｒｅｓｒｉｅｓ，ｈｎａｇ１０１Ｃｈｎ）．ＳｈｏｏＭａｅａｎｔｌｒＮｏｔａｅｎＵｎｖｒｔＳｅｙｎ１８９，ｉａｉｓｌｙｈｔｉｙ
ＡｂｔａｔＴｈｅｍａｎｉｏｍｐｓｒｃ：ｉｏｘｄｅｃｏｎｅｓｏｆｂｏｔｓａｅＣａ，ｎｔｔｏｍａｈｒＯ
ｒｍａｋａｌ．ｅｒｂｅ
Ｋｅｏｄｓ：Ｂｏｔｙｗｒｔｏｍｓａｈ；ｖｉｉｃｔｏｎ；Ｃａ — Ｓｉ２一ＦｅｔｆａｉｒｉＯＯＯ一Ｍｇｓｓｅ；ｐｈａｅｒｌｔｏＯｙｔｍｓｅａｉｎ；ＣＡＬＰＨＡＤ
渣化处理是垃圾焚烧底灰无害化和资源化的
热力学性质对于焚烧底灰渣化处理中玻璃相形成以及重金属低浸出具有重要影响．本文运用计算热力学理论
及相图计算方法，对ＣＯ—ＳＯａｉ一ＦＯ一ＭｇｅＯ四元氧化物体系的热力学性质进行了研究，获得了描述该四元系液相吉布斯自由能的模型参数，并依此计算了不同温度及氧分压下ＳＯｉ２一ＦＯｅ一ＭｇＯ、ＣＯ—ＳＯａｉ一ＦＯｅ