长链非编码RNA H19在急性胰腺炎患者血清中的表达及意义李保军

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长链非编码RNA H19与恶性肿瘤预后及进展相关性的系统评价

长链非编码RNA H19与恶性肿瘤预后及进展相关性的系统评价方泉;李爱玲;杨凡;汤艳【期刊名称】《泸州医学院学报》【年(卷),期】2018(041)001【摘要】目的:系统评价长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)H19与恶性肿瘤预后及进展相关性.方法:计算机检索知网,维普,万方,Cochrane Library,Embase,PubMed等数据库中从建库到2017年4月1日前关于lncRNA H19表达与恶性肿瘤患者总生存期及其他相关指标的文献.按照纳入与排除标准,2名研究者独立进行质量评价,对存在的意见和分歧通过讨论或由第3名研究者评价解决.采用STATA 12.0软件进行Meta分析.结果:最终纳入23篇文献,其中预后16项研究,共3003例患者;癌症进展相关研究纳入13项,共779名患者.Meta分析结果显示lncRNA H19的高表达与肿瘤患者的生存情况有密切相关,与H19低表达患者的OS相比,在消化系统、呼吸系统及其他系统中分别HR=1.24(95%CI:0.99~1.55,P=0.094);HR=1.17(95%CI:0.97~1.42,P=0.067);HR =4.54(95%CI:1.80~11.42,P=0.001).此外H19的表达情况还可对癌症进展提供相应的参考.结论:LncRNA H19或可作为一种判断恶性肿瘤进展和预后的新型标志物.【总页数】9页(P18-26)【作者】方泉;李爱玲;杨凡;汤艳【作者单位】西南医科大学社会医学教研室,四川泸州 646000;西南医科大学社会医学教研室,四川泸州 646000;西南医科大学环境卫生与劳动卫生学教研室,四川泸州 646000;西南医科大学环境卫生与劳动卫生学教研室,四川泸州 646000【正文语种】中文【中图分类】R730.7【相关文献】1.长链非编码RNAH19与恶性肿瘤预后及进展相关性的系统评价 [J], 方泉;李爱玲;杨凡;汤艳;2.Let7a微小RNA和长链非编码RNAH19在甲状腺癌中的表达及预后预测 [J], 刘娜;程传涛;杨文彬;周琦3.长链非编码RNA H19与消化系统恶性肿瘤患者预后关系的Meta分析 [J], 成洪杰;关宇昕;张辉;崔培林4.长链非编码RNA H19和沉默信息调节蛋白6在喉鳞状细胞癌中的表达及其与预后的关系 [J], 张炜; 魏珍星; 郭洁; 张严乐; 席守民5.长链非编码RNA H19表达与恶性肿瘤患者预后关系的Meta分析 [J], 王会新;冯旭;侯晓雯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

长链非编码RNA_H19、CHAST在心房颤动患者血清中的表达水平及临床意义

㊃心血管专栏㊃[收稿日期]2023-03-03[基金项目]江苏省卫生计生委高层次卫生人才六个一工程拔尖人才科研项目立项(L G Y 2017065);连云港市重点研发计划(社会发展)立项项目(S F 2143);连云港第六期 521高层次人才培养工程研究项目(L Y G 06521202366)[作者简介]王勋(1991-),男,河南民权人,蚌埠医学院附属连云港市第二人民医院医师,医学硕士研究生,从事心血管内科疾病诊治研究㊂*通信作者㊂E -m a i l :497857934@q q.c o m 长链非编码R N A H 19、C H A S T 在心房颤动患者血清中的表达水平及临床意义王勋,李鹏,韩翠敏,汪明琅,王怡练*(蚌埠医学院附属连云港市第二人民医院心血管内科,江苏连云港222006) [摘要] 目的探讨心房颤动患者血清长链非编码R N A (l n c R N A )H 19㊁l n c R N A C HA S T 的表达水平及临床意义㊂方法选取心房颤动患者100例(阵发性心房颤动50例,非阵发性心房颤动50例)作为研究组,同期50例健康体检成年人作为对照组㊂收集所有受试者的一般临床资料及相关检查指标,采用实时荧光定量P C R 法检测血清l n c R N A H 19㊁l n c R N AC HA S T 的表达水平,评估心房颤动患者血清l n c R N A H 19㊁l n c R N AC HA S T 表达水平与心肌重构相关指标的相关性;L o gi s t i c 回归分析确定心房颤动的影响因素;分析血清l n c R N A H 19㊁l n c R N A C HA S T 表达水平对心房颤动的预测价值㊂结果研究组血清l n c R N A H 19和l n c R N AC HA S T 表达水平高于对照组(1.64ʃ0.48和1.58ʃ0.40v s .1.05ʃ0.33和1.06ʃ0.35,P <0.05)㊂非阵发性心房颤动组血清l n c R N A H 19和l n c R N AC HA S T 表达水平高于阵发性心房颤动组(P <0.05)㊂l n c R N A H 19㊁l n c R N AC HA S T 表达水平与左心房内径㊁左心室舒张末内径呈正相关,和左心室射血分数呈负相关(P <0.05)㊂L o g i s t i c 回归分析结果显示,l n c R N A H 19表达水平(O R=5.115,95%C I :1.240~21.089)和l n c R N A C HA S T 表达水平(O R=2.522,95%C I :1.172~5.426)是心房颤动的影响因素㊂R O C 曲线显示,l n c R N A H 19㊁l n c R N A C HA S T 的表达水平及其联合预测心房颤动的曲线下面积分别是0.860㊁0.833㊁0.932㊂结论l n c R N A H 19㊁l n c R N AC HA S T 为心房颤动的独立危险因素,两指标对预测心房颤动发生有一定的价值,且两者联合对预测心房颤动发生的价值更高㊂[关键词] 心房颤动;R N A ,长链非编码;预测 d o i :10.3969/j.i s s n .1007-3205.2024.01.013 [中图分类号] R 541.75 [文献标志码] A [文章编号] 1007-3205(2024)01-0064-06E x p r e s s i o na n d c l i n i c a l s i g n i f i c a n c e o f s e r u ml o n g n o n -c o d i n g RN A H 19a n dC H A S T i n p a t i e n t sw i t ha t r i a l f i b r i l l a t i o nWA N G X u n ,L IP e n g ,H A N C u i -m i n ,WA N G M i n g -l a n g,WA N G Y i -l i a n *(D e p a r t m e n t o f C a r d i o v a s c u l a rM e d i c i n e ,t h eS e c o n dP e o p l e 'sH o s p i t a l o f L i a n y u n g a n g C i t y A f f i l i a t e d t o B e n g b u M e d i c a lC o l l e g e ,J i a n g s uP r o v i n c e ,L i a n y u n g a n g 222006,C h i n a )[A b s t r a c t ] O b je c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e e x p r e s s i o n l e v e l s a n d c l i n i c a l s i g n if i c a n c e o f s e r u m l o ng n o n -c o d i n g RN A (l n c R N A )H 19a n dl n c R N A C H A S Ti n p a t i e n t sw i t ha t r i a l f i b r i l l a t i o n .M e t h o d s I nt o t a l ,100p a t i e n t s w i t h a t r i a lf i b r i l l a t i o n (50p a t i e n t s w i t h p a r o x y s m a la t r i a l f i b r i l l a t i o na n d 50p a t i e n t sw i t hn o n -p a r o x ys m a l a t r i a l f i b r i l l a t i o n )w e r e s e l e c t e da s t h e r e s e a r c h g r o u p ,a n d 50h e a l t h y a d u l t sw h ou n d e r w e n t p h y s i c a l e x a m i n a t i o nd u r i n g t h e s a m e p e r i o dw e r e s e l e c t e d a s t h ec o n t r o l g r o u p.G e n e r a l c l i n i c a l d a t aa n dr e l e v a n t e x a m i n a t i o n i n d i c a t o r s f r o m a l l ㊃46㊃第45卷第1期2024年1月河北医科大学学报J O U R N A L O F H E B E I M E D I C A L U N I V E R S I T YV o l .45 N o .1J a n . 2024s u b j e c t sw e r ec o l l e c t e d,a n dr e a l-t i m ef l u o r e s c e n c e q u a n t i t a t i v eP C R(R T-q P C R)m e t h o d w a s u s e dt o d e t e c tt h ee x p r e s s i o nl e v e l so fs e r u m l n c R N A H19a n dl n c R N A C H A S T,a n dt h e c o r r e l a t i o nb e t w e e nt h ee x p r e s s i o nl e v e l so fs e r u m l n c R N A H19a n dl n c R N A C H A S T a n d m y o c a r d i a l r e m o d e l i n g-r e l a t e d i n d i c a t o r s i n p a t i e n t sw i t h a t r i a l f i b r i l l a t i o nw a s e v a l u a t e d.L o g i s t i c r e g r e s s i o na n a l y s i sw a su s e dt od e t e r m i n et h e i n f l u e n c i n g f a c t o r so fa t r i a l f i b r i l l a t i o n,a n dt h e p r e d i c t i v ev a l u e o f s e r u m l n c R N A H19a n d l n c R N A C H A S T e x p r e s s i o n l e v e l s f o r a t r i a l f i b r i l l a t i o n w a sa n a l y z e d.R e s u l t s T h es e r u m l e v e l so fl n c R N A H19a n dl n c R N A C HA S Te x p r e s s i o n i n t h er e s e a r c h g r o u p w e r eh i g h e r t h a nt h o s e i nt h ec o n t r o l g r o u p(1.64ʃ0.48a n d1.58ʃ0.40v s.1.05ʃ0.33a n d1.06ʃ0.35,P<0.05).T h es e r u ml e v e l so f l n c R N A H19a n d l n c R N A C H A S T e x p r e s s i o ni nt h en o n-p a r o x y s m a la t r i a lf i b r i l l a t i o n g r o u p w e r eh i g h e rt h a n t h o s e i n t h e p a r o x y s m a l a t r i a l f i b r i l l a t i o n g r o u p(P<0.05).T h ee x p r e s s i o nl e v e l so f l n c R N A H19a n d l n c R N A C H A S T w e r e p o s i t i v e l y c o r r e l a t e dw i t h l e f t a t r i a l d i a m e t e r a n d l e f t v e n t r i c u l a re n d-d i a s t o l i cd i a m e t e r,a n d n e g a t i v e l y c o r r e l a t e d w i t hl ef tv e n t r i c u l a re j e c t i o nf r a c t i o n(P<0.05).T h er e s u l t so f l o g i s t i cr e g r e s s i o na n a l y s i ss h o w e dt h a t t h ee x p r e s s i o nl e v e l so f l n c R N A H19(O R=5.115,95%C I:1.240-21.089)a n d l n c R N AC H A S T(O R=2.522,95%C I:1.172-5.426)w e r e i n f l u e n c i n g f a c t o r s f o ra t r i a l f i b r i l l a t i o n.T h eR O Cc u r v es h o w e dt h a t t h eA U Co fe x p r e s s i o n l e v e l s of l n c R N A H19a n d l n c R N A C H A S Ta l o n ea n d i nc o m b i n a t i o nf o r p r e d i c t i ng a t r i a l f i b r i l l a t i o n w e r e0.860,0.833,a n d0.932,r e s p e c t i v e l y.C o n c l u s i o n l n c R N A H19a n d l n c R N A C H A S T a r ei n d e p e n d e n tr i s kf a c t o r sf o ra t r i a lf i b r i l l a t i o n.Th et w oi n d i c a t o r sh a v e c e r t a i nv a l u e i n p r e d i c t i n g t h e o c c u r r e n c e o f a t r i a l f i b r i l l a t i o n,a n d t h e c o m b i n a t i o n o f t h e t w oh a s h i g h e r v a l u e i n p r e d i c t i n g t h e o c c u r r e n c e o f a t r i a l f i b r i l l a t i o n.[K e y w o r d s]a t r i a l f i b r i l l a t i o n;R N A,l o n g n o n-c o d i n g;p r e d i c t i o n心房颤动是一种室上性快速性心律失常,常伴有不协调的心房电激动和无效的心房收缩,是临床上最常见的心律失常之一,我国心房颤动患病率为1.6%,约30%心房颤动患者每年至少住院1次,且随着我国进入老龄化,患病率及住院率呈逐年上升趋势[1]㊂心房颤动可明显增加体循环动脉栓塞㊁缺血性卒中㊁心肌梗死等疾病的风险,常和心力衰竭同时存在并形成恶性循环[2],使心房颤动患者生活质量明显下降,给社会和患者家庭带来巨大的经济负担㊂目前已明确心房颤动的危险因素主要有遗传因素㊁性别㊁年龄㊁吸烟㊁肥胖等,与心房颤动发生相关的疾病包括高血压㊁糖尿病㊁心力衰竭㊁心肌梗死㊁瓣膜病㊁慢性阻塞性肺疾病㊁甲状腺疾病㊁慢性肾病㊁睡眠呼吸暂停等[3-4],以上疾病及危险因素可引起以纤维化㊁炎症㊁细胞和分子变化为特征的心房结构和组织病理学改变,最终导致心肌肥厚和心腔扩大㊂心房颤动形成机制比较复杂,尽管对于心房颤动发生机制研究较多,目前主要包括多子波折返㊁局灶激动㊁转子学说㊁局部驱动伴颤动样传导㊁肺静脉波等学说[5-7],但其确切机制仍尚未阐明㊂近年来已有多项研究探讨不同长链非编码R N A(l o n g n o n-c o d i n g R N A,l n c R N A)与心房颤动发生发展之间的关系,并不断有学者发现新的l n c R N A在心房颤动的发生发展中起着重要的作用[8]㊂曾有研究报道, l n c R N A H19可促进心脏成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的产生[9];l n c R N A C H A S T通过多种途径参与心肌重构[10],这意味着它们也可能参与了心房颤动的发生,但未有进一步的深入研究㊂本课题旨在探究l n c R N A H19㊁l n c R N AC H A S T的表达水平与心房颤动发病的相关性,以及在心房颤动患者中与心脏重构指标间的关系㊂1资料与方法1.1一般资料选取2021年4月-2023年1月在我院心血管内科住院的18~75岁心房颤动患者100例,包括阵发性心房颤动患者50例㊁非阵发性心房颤动患者50例㊂均符合‘心房颤动:目前的认识和治疗的建议-2018“制定的心房颤动相关诊断和分类标准,且有明确的心电图或动态心电图作为诊断依据㊂另选择我院相同时期门诊健康体检成年人50例为对照组,年龄18~75岁,对照组人员需无心房颤动病史且体检时心电图未提示心房颤动㊂排除标准:①纽约心脏协会心功能分级Ⅲ~Ⅳ级;②左心室射血分数(l e f tv e n t r i c u l a re j e c t i o nf r a c t i o n,㊃56㊃河北医科大学学报第45卷第1期L V E F )<50%;③6个月内发生血栓栓塞患者;④风湿性心脏病患者;⑤心肌病患者;⑥甲状腺功能亢进患者;⑦控制不良的高血压或糖尿病患者;⑧细菌或病毒感染患者;⑨没有完整的病历资料和血样;⑩未签署知情同意书㊂本研究经医院伦理委员会批准通过㊂1.2 观察指标比较研究组和对照组性别㊁年龄㊁体重指数(b o d y m a s s i n d e x ,B M I )㊁吸烟饮酒史㊁高血压与糖尿病病史㊁左心房内径(l e f t a t r i a ld i a me t e r ,L A D )㊁左心室舒张末内径(l ef tv e n t r i c u l a r e n d -d i a s t o l i c d i a m e t e r ,L V E D d )㊁L V E F ㊁胆固醇(c h o l e s t e r o l ,T C )㊁三酰甘油(t r i g l y c e r i d e ,T G )㊁高密度脂蛋白(h i g h d e n s i t yl i p o p r o t e i n ,H D L )㊁低密度脂蛋白(l o w d e n s i t yl i p o pr o t e i n ,L D L )㊁外周血清l n c R N A H 19㊁l n c R N A C HA S T 的表达水平㊂吸烟定义:每日吸烟ȡ1支,持续吸烟ȡ1年定义为吸烟[11]㊂饮酒定义:在过去的12个月内平均每周饮酒ȡ1次[12]㊂1.3 样本采集及保存每个样本取入院次日凌晨空腹外周血液4m L 于含有乙二胺四乙酸的抗凝管中,混匀,取血过程务必保持洁净㊂然后用离心机4000r /m i n ,离心半径15c m ,离心15m i n ,用移液器取上层清液分装至两管1.5m L R N a s ee p 中,-80ħ保存备用㊂1.4 l n c R N A H 19和l n c R N AC H A S T 表达水平检测取0.25μL 血清,采用R N A 提取试剂盒(艾德莱公司;货号:R N 2302),按说明书步骤提取总R N A ,用Q 9000分光光度仪进行纯度测定总R N A的A 260/280及A 260/A 230的比值,比值在1.8~2.0的标本进行留存㊂然后按照逆转录试剂盒(天根公司;K R 116-2)说明书配好基因组D N A 的去除体系混合液和反转录反应体系混合液,将反转录反应中的M i x ,加到g D N A 去除反应液中,孵育之后放于冰上,得到的c D N A 可用于后续实验,以逆转录合成的c D N A 为模板㊂再按照荧光定量试剂盒(天根公司;F a s t F i r eQ p c r p r e m i x ,F P 207)说明书给予的两步法进行荧光定量分析,获得每个样品的原始C T 值(循环阈值),根据2-әәC t方法计算l n c R N A 相对定量的表达㊂引物序列见下表1,由通用生物股份有限公司合成,F 代表正向引物,R 代表反向引物㊂1.5 统计学方法应用S P S S26.0统计软件分析结果㊂计量资料比较采用t 检验,计数资料比较采用χ2检验㊂相关性分析采用P e a r s o n 相关分析,采用L o gi s t i c 多因素回归分析心房颤动发病的相关影响因素,采用受试者工作曲线(r e c e i v e ro pe r a t o r c h a r a c t e r i s t i c c u r v e ,R O C )曲线分析l n c R N A H 19㊁C H A S T 表达对心房颤动的预测价值㊂P <0.05为差异有统计学意义㊂表1 各引物序列T a b l e 1 P r i m e r s e qu e n c e 引物名称序列l n c R N A H 19-F A C T C A G G A A T C G G C T C T G G A Al n c R N A H 19-RC T G C T G T T C C G A T G G T G T C T T l n c R N A C HA S T -F G C A G A G G G T G C C A A C T T G T A l n c R N A C HA S T -R T C T C A G G G A A A T C A G A T T G C G GU 6-FG A T G A T G A T A A G C A A A T G C T G A C T G A A C U 6-RG T T A G A G C T A A T T A A G A C C T T C A T G T T C2 结果2.1 2组一般资料比较研究组年龄㊁吸烟比例㊁高血压比例高于对照组,H D L 低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)㊂2组性别㊁B M I ㊁饮酒㊁糖尿病㊁T C ㊁T G ㊁L D L 比较差异无统计学意义(P >0.05),见表2㊂表2 2组一般资料比较T a b l e 2 C o m p a r i s o no f g e n e r a l i n f o r m a t i o nb e t w e e n t w o g r o u ps 组别例数性别(例数,%)男性女性年龄(x -ʃs ,岁)B M I (x -ʃs )饮酒(例数,%)吸烟(例数,%)高血压(例数,%)研究组10051(51.0)49(49.0)66.15ʃ9.5925.34ʃ0.5027(27.0)38(38.0)54(54.0)对照组5024(48.0)26(52.0)58.80ʃ13.2725.04ʃ2.9918(36.0)10(20.0)17(34.0)χ2/t 值0.1203.4560.5051.2864.7915.349P 值0.7290.0100.6150.2570.0290.021组别例数糖尿病(例数,%)T C (x -ʃs ,mm o l /L )T G (x -ʃs ,mm o l /L )H D L (x -ʃs ,mm o l /L )L D L (x -ʃs ,mm o l /L )研究组10024(24.0)4.65ʃ1.131.77ʃ0.740.91ʃ0.283.05ʃ0.82对照组509(18.0)4.40ʃ0.931.69ʃ0.821.13ʃ0.282.86ʃ0.89χ2/t 值0.6991.3640.4194.5881.383P 值0.4030.1750.676<0.0010.1692.2 2组心房重构指标比较研究组L A D 及L V E D d 水平高于对照组,L V E F 水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),见表3㊂㊃66㊃河北医科大学学报第45卷第1期表3 2组心肌重构相关指标比较T a b l e 3 C o m p a r i s o no fm yo c a r d i a l r e c o n s t r u c t i o n -r e l a t e d i n d i c a t o r s b e t w e e n t w o g r o u ps (x -ʃs )组别例数L V E F (%)L A D (mm )L V E D d (mm )研究组10059.60ʃ5.2340.27ʃ4.3147.63ʃ5.94对照组5063.70ʃ3.8634.34ʃ3.4845.74ʃ3.64t 值5.4389.0672.407P 值<0.001<0.0010.0172.3 2组血清中l n c R N A H 19㊁l n c R N AC HA S T 表达水平比较研究组血清中l n c R N A H 19㊁l n c R N A C HA S T 表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),见表4㊂将心房颤动组进一步分为阵发性心房颤动组㊁非阵发性心房颤动组,非阵发性心房颤动组血清中l n c R N A H 19㊁l n c R N A C H A S T表达水平高于阵发性心房颤动组,差异有统计学意义(P <0.05),见表5㊂表4 2组血清中l n c R N AH 19㊁l n c R N AC H A S T表达水平比较T a b l e 4 C o m pa r i s o no f l n c R N AH 19a n d l n c R N AC H A S T e x p r e s s i o n l e v e l sb e t w e e n t w o g r o u ps (x -ʃs )组别例数l n c R N A H 19l n c R N AC H A S T研究组1001.64ʃ0.481.58ʃ0.40对照组501.05ʃ0.331.06ʃ0.35t 值7.9637.700P 值<0.001<0.001表5 阵发性心房颤动组㊁非阵发性心房颤动组l n c R N AH 19㊁l n c R N AC H A S T 表达水平比较T a b l e 5 C o m p a r i s o no f l n c R N AH 19a n d l n c R N AC H A S T e x p r e s s i o n l e v e l s b e t w e e n t h e p a r o x y s m a l a t r i a l f i b r i l l a t i o n g r o u p a n d t h e n o n -p a r o x y s m a l a t r i a l f i b r i l l a t i o n g r o u p(n =50,x -ʃs )组别l n c R N A H 19l n c R N AC H A S T阵发性心房颤动组 1.52ʃ0.671.44ʃ0.30非阵发性心房颤动组1.82ʃ0.451.71ʃ0.63t 值43.24538.604P 值<0.001<0.0012.4 血清l n c R N A H 19㊁l n c R N A C H A S T 表达水平与心房颤动患者心脏重构指标的相关性分析运用P e a r s o n 相关性分析结果表明,心房颤动患者血清l n c R N A H 19㊁l n c R N A C HA S T 表达水平与L V E D d 和L A D 呈正相关,与L V E F 表达水平呈负相关(P <0.05),见表6㊂2.5 L o gi s t i c 回归分析心房颤动患者的危险因素采用L o g i s t i c 回归性分析,以是否患有心房颤动为因变量,以年龄㊁吸烟㊁高血压㊁H D L ㊁L A D ㊁L V E D d ㊁L V E F ㊁l n c R N A H 19㊁l n c R N A C H A S T 为自变量,赋值表见表7,年龄㊁吸烟㊁高血压㊁L A D ㊁L V E D d ㊁血清l n c R N A H 19㊁l n c R N A C H A S T 表达水平为心房颤动的危险因素,H D L ㊁L V E F 为心房颤动的保护因素,见表8㊂表6 l n c R N AH 19㊁l n c R N AC H A S T 表达水平与L A D ㊁L V E D d ㊁L V E F 的相关性T a b l e 6 C o r r e l a t i o nb e t w e e n l n c R N AH 19,l n c R N AC H A S Te x pr e s s i o n l e v e l a n dL A D ,L V E D d ,L V E F 指标l n c R N A H 19r 值P 值l n c R N AC H A S T r 值P 值L A D (mm )0.594<0.0010.488<0.001L V E D d (mm )0.471<0.0010.396<0.001L V E F (%)-0.575<0.001-0.392<0.001表7 L o gi s t i c 回归分析赋值量表T a b l e 7 A s s i g n m e n t s c a l e t a b l e f o rL o gi s t i c r e g r e s s i o na n a l ys i s 变量赋值年龄连续变量吸烟否=0,是=1高血压否=0,是=1H D L连续变量 L A D 连续变量 L V E D d 连续变量 L V E F连续变量 l n c R N A H 19连续变量 l n c R N AC H A S T连续变量表8 L o gi s t i c 回归分析心房颤动危险因素T a b l e 8 L o g i s t i c r e g r e s s i o n t o a n a l yz e r i s k f a c t o r s f o r a t r i a l f i b r i l l a t i o n 因素回归系数标准误W a l d χ2值P 值O R 值95%C I年龄0.0770.02015.629<0.0011.0801.040~1.123吸烟0.8450.4154.1480.0422.3281.032~5.252高血压0.7770.3654.5360.0332.1791.064~4.449H D L-3.3300.77918.286<0.0010.0360.008~0.165L A D 0.2740.07812.403<0.0011.3151.126~1.531L V E D d 0.3230.06127.739<0.0011.3821.225~1.558L V E F-0.1090.0534.1780.0410.8970.808~0.996l n c R N A H 191.6320.7235.0990.0245.1151.240~21.089l n c R N AC H A S T0.9250.3915.6000.0182.5221.172~5.426㊃76㊃河北医科大学学报第45卷第1期2.6血清l n c R N A H19㊁l n c R N A C H A S T表达水平诊断心房颤动的R O C曲线分析结果表明,血清l n c R N A H19㊁l n c R N AC H A S T及联合预测心房颤动的曲线下面积(a r e au n d e r c u r v e,A U C)分别为0.860(95%C I:0.799~0.921)㊁0.833(95%C I: 0.766~0.900)㊁0.932(95%C I:0.8992~0.972);最佳截断值为1.21㊁1.17㊁0.79;敏感度为82.2%, 89.4%,77.9%;特异度为76.1%㊁64.3%㊁94.1%;约登指数为0.583㊁0.537㊁0.720,见图1㊂图1血清l n c R N AH19㊁C H A S T表达水平及其联合预测心房颤动的R O C曲线分析F i g u r e1R O Cc u r v eo fs e r u m e x p r e s s i o nl e v e l so f l n c R N A H19,C H A S Ta n d t h e i r c o m b i n e d p r e d i c t i n g a t r i a l f i b r i l l a t i o n 3讨论心房颤动是最常见的心律失常,病因比较复杂,可致患者中风和外周动脉栓塞和死亡的风险增加㊂尽管目前已经尝试了电复律和抗心律失常药物相关治疗手段,但心房颤动复发的发生率仍在40%~ 50%之间㊂心房颤动发病率随着年龄的增长而急剧增加,随着我国老龄人口增多,心房颤动在有危重疾病风险的慢性病老年患者中非常普遍,给社会和患者个人造成很大的经济负担[2]㊂心房颤动机制复杂,心房重构㊁自主神经失调和离子通道异常活动等机制与心房颤动的发生密切相关,结构重塑被确定为心房颤动的主要机制[13-14]㊂心房重构早期表现为以电生理及离子通道特征发生变化的电重构,晚期则表现为心房的纤维化㊁心房增大㊁淀粉样沉积㊁细胞凋亡等组织结构改变的结构重构㊂且大量研究表明,心房颤动和心肌重构㊁心房纤维化有相互促进作用,形成恶性循环[15]㊂本研究结果表明,研究组L A D㊁L V E D d明显高于对照组, L V E F值明显低于对照组,提示心房颤动患者发生了心肌重构,且射血功能下降,验证了P a b e l等[16]学者研究结论㊂l n c R N A是一种因缺乏有效开放阅读框而无法编码蛋白质的R N A[17]㊂对l n c R N A的广泛研究清楚地表明,它们可以在调节基因表达㊁发育和疾病中发挥关键作用,既可以作为转录激活因子,也可以作为抑制因子[18]㊂l n c R N A的组织特异性特征使这些转录本成为新的疾病生物标志物[19-21]㊂曾有报道, l n c R N A H19优先在心脏组织中表达,因此其表达的改变与心血管疾病息息相关[22]㊂T a o等[23]学者证明,l n c R N A H19负调节D U S P5的能力可影响心脏成纤维细胞的纤维化表达能力㊂G u o等[9]发现l n c R N A H19通过抑制m i R-29a-3p/m i R-29b-3p V E G F A/T G F-β轴促进心脏成纤维细胞增殖和胶原生成㊂本研究结果表明,研究组血清l n c R N A H19表达水平明显高于对照组,非阵发性心房颤动组血清l n c R N A H19表达水平高于阵发心房颤动组㊂l n c R N A C H A S T广泛存在于细胞质㊁细胞核和染色质体中,它可由促肥大因子诱导,还可以被激活T细胞信号的核因子激活,并影响肥大基因的转录,在压力超载诱导的心脏重塑的发病机制中发挥重要作用[10],本研究结果显示,研究组血清l n c R N A C H A S T的相对表达水平明显高于对照组,非阵发性心房颤动组血清l n c R N A C H A S T的相对表达水平高于阵发心房颤动组㊂且心房颤动患者血清l n c R N A H19㊁l n c R N A C H A S T表达水平与L V E D d和L A D呈正相关,结合本研究结果及既往的研究表明,l n c R N A H19㊁l n c R N A C H A S T可能通过对心脏纤维化㊁心脏重塑机制可能参与了心房颤动的发生㊂l n c R N A H19㊁C H A S T表达水平随着心房颤动病变时间或程度的不同,表达水平也会不同,可作为心房颤动分类的参考指标㊂L o g i s t i c回归分析结果显示,l n c R N A H19㊁l n c R N A C H A S T 的表达水平是影响心房颤动疾病发生的独立危险因素,R O C曲线分析结果表明,l n c R N A H19㊁l n c R N A C H A S T的表达水平及其联合预测心房颤动的A U C分别是0.860㊁0.833㊁0.932,表明2个指标对心房颤动有一定预测价值,且联合对心房颤动的预测价值更高㊂本研究存在一些不足之处,首先本课题入组例数较少,可能存在偏倚,其次l n c R N A H19㊁l n c R N A C H A S T具体如何参与心房颤动的病理生理过程并未进行探究,另外且本课题未进行l n c R N A H19㊁l n c R N A C H A S T表达水平与预后的相关研究㊂综上所述,心房颤动患者血清l n c R N A H19㊁l n c R N A C H A S T表达水平升高,是心房颤动疾病的独立危险因素㊂l n c R N A H19㊁l n c R N A C H A S T 可作为预测心房颤动的标记物㊂未来还需开展大样本研究,且进行长时间随访,并进行观察不同治疗方㊃86㊃河北医科大学学报第45卷第1期案对l n c R N A H19㊁l n c R N AC H A S T的表达水平的影响,相信随着对l n c R N A H19㊁l n c R N A C H A S T 进一步研究,心房颤动的发病机制能够得到进一步明确,为心房颤动的诊治提供帮助㊂[参考文献][1]中华医学会心电生理和起搏分会,中国医师协会心律学专业委员会,中国房颤中心联盟心房颤动防治专家工作委员会.心房颤动:目前的认识和治疗建议(2021)[J].中华心律失常学杂志,2022,26(1):15-88.[2] A l o n s oA,A l m u w a q q a t Z,C h a m b e r l a i nA.M o r t a l i t y i na t r i a lf i b r i l l a t i o n.I si tc h a ng i n g[J].T r e n d s C a r d i o v a s c M e d,2021,31(8):469-473.[3]中华医学会,中华医学会杂志社,中华医学会全科医学分会,等.心房颤动基层诊疗指南(2019年)[J].中华全科医师杂志,2020,19(6):465-473.[4] C h u n g MK,E c k h a r d tL L,C h e nL Y,e ta l.L i f e s t y l ea n dr i s kf a c t o r m o d i f i c a t i o n f o r r e d u c t i o n o f a t r i a l f i b r i l l a t i o n:as c i e n t i f i c s t a t e m e n t f r o mt h ea m e r i c a nh e a r ta s s o c i a t i o n[J].C i r c u l a t i o n,2020,141(16):e750-e772.[5] L a uD H,L i n zD,S a n d e r sP.N e wf i n d i n g s i na t r i a l f i b r i l l a t i o nm e c h a n i s m s[J].C a r dE l e c t r o p h y s i o l C l i n,2019,11(4):563-571.[6] K o 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长链非编码RNA H19在肿瘤研究中的进展

长链非编码RNA H19在肿瘤研究中的进展∗魏晨晨(综述);王朝霞(审校)【期刊名称】《临床肿瘤学杂志》【年(卷),期】2015(000)011【摘要】近年来研究发现长链非编码RNA H19在肿瘤发生发展中起到非常重要的作用。

H19在胃癌、膀胱癌等肿瘤中发挥癌基因的作用，促进肿瘤增殖和转移；在肝癌和前列腺癌中却发挥抑癌基因的作用。

H19的功能较为复杂，有可能作为肿瘤诊断、预后及药物敏感性的生物标记。

本文结合国内外最新研究报道，对H19在肿瘤研究中的进展作一综述。

%Recent studys have found that longnon⁃coding RNA H19 is playing a very important role in the development and progression of tumors. It acts as the oncogene to promote proliferation and metastasis in gastric cancer, bladder cancer and other tumors, while playing as the tumor suppressor gene in hepatocellular cancer and prostate cancer. The functions of H19 are complicated and it is supposed to be a biomarker for diagnosis, prognosis and drug susceptibility of tumors. In this review, we summarize the latest progress, both domestic and foreign, on the advancements of H19 in tumor research.【总页数】4页(P1041-1044)【作者】魏晨晨(综述);王朝霞(审校)【作者单位】210011 南京南京医科大学第二附属医院肿瘤科;210011 南京南京医科大学第二附属医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R730.51【相关文献】1.长链非编码RNA H19在妇科肿瘤中的研究进展 [J], 程蓉蓉;欧阳玲2.长链非编码RNA H19在缺氧环境中的作用机制研究进展 [J], 岳新瑞;王荣;李文斌;王昌;鹿辉;张娟红3.长链非编码RNA H19在肿瘤中的研究进展 [J], 胡雪停; 徐祥4.长链非编码RNA H19在生殖系统中的研究进展 [J], 孙大林;金保方;蔡滨;邓伟民5.长链非编码RNA H19影响骨关节炎中骨软骨代谢的研究进展 [J], 郑辉;罗雍猷;谢登辉;房健立;方航;张荣凯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

长链非编码RNA在胰腺癌吉西他滨耐药研究中的作用

长链非编码RNA在胰腺癌吉西他滨耐药研究中的作用
郭晨博;毛玉宁;张延英;汪永锋;师长宏
【期刊名称】《中国比较医学杂志》
【年(卷),期】2022(32)7
【摘要】获得性耐药是引起胰腺癌高致死率的主要原因,其中吉西他滨耐药在临床中最为常见。

探究胰腺癌吉西他滨耐药的具体分子机制,有助于临床合理使用吉西他滨,提高患者的生活质量和生存率。

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)被报道在胰腺癌吉西他滨耐药中发挥着重要作用,并具有肿瘤耐药后特异性表达的特点,可能成为恢复胰腺癌吉西他滨敏感性的理想靶点。

本文通过总结各种lncRNA在胰腺癌吉西他滨耐药中的具体作用机制,以期探索基于lncRNA 筛选胰腺癌吉西他滨耐药可能的治疗靶点。

【总页数】6页(P131-136)
【作者】郭晨博;毛玉宁;张延英;汪永锋;师长宏
【作者单位】甘肃中医药大学;空军军医大学实验动物中心;延安大学医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R-33
【相关文献】
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血浆长链非编码RNAH19在原发性肝癌诊断中的价值

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长链非编码RNA-H19在制备治疗垂体瘤药物中的用途[发明专利]

专利名称：长链非编码RNA-H19在制备治疗垂体瘤药物中的用途
专利类型：发明专利
发明人：吴哲褒,苏冰,吴泽睿,颜立冲,刘衍挺,赵卫国
申请号：CN201710877845.2
申请日：20170922
公开号：CN109528749A
公开日：
20190329
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及长链非编码RNA‑H19在制备治疗垂体瘤药物中的新用途，尤其涉及长链非编码RNA‑H19体内和体外抑制垂体瘤发生发展的作用和其深入机制研究，从而达到治疗垂体瘤的目的。

本发明体外通过细胞培养、病毒介导的基因调控实验和大鼠原位垂体瘤H19注射模型实验，结果表明H19通过抑制mTOR信号通路下游4E‑BP1磷酸化导致肿瘤细胞生长阻滞，达到抑制肿瘤细胞生长目的。

本发明的长链非编码H19可用于制备治疗垂体瘤药物，临床用于治疗垂体瘤，尤其是能显著抑制肿瘤生长达到治疗的效果。

本发明还为临床治疗垂体瘤尤其是难治性垂体瘤提供新的策略参考。

申请人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：200025 上海市黄浦区瑞金二路197号
国籍：CN
代理机构：上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：吴桂琴
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长链非编码RNA在疾病中的作用

长链非编码RNA在疾病中的作用近年来，全球各国的医学界都在紧密关注着一种新型RNA——长链非编码RNA（long noncoding RNA，LNCRNA）。

与普通的RNA不同，LNCRNA并不会编码新的蛋白质，而是通过与其他分子的相互作用，来参与各种细胞过程的调控。

近年来，越来越多的研究表明，长链非编码RNA在许多疾病中发挥着至关重要的作用。

下面，我们将依次介绍LNCRNA在多种疾病中的作用。

一、肺癌许多研究表明，LNCRNA在肺癌中的作用是极其重要的。

例如，有一项针对非小细胞肺癌的研究，在分析肺癌组织和相应正常组织时发现，LNCRNA MNX1-AS1在肺癌中明显上调。

进一步的实验表明，MNK1-AS1的上调可以促进肺癌细胞的增殖和移动。

这表明MNK1-AS1能够作为肺癌治疗的一个潜在靶点。

二、心血管疾病长链非编码RNA在心血管疾病中的作用同样具有重要的意义。

比如，一项研究表明，LNCRNA MALAT1的上调与冠心病患者的冠状动脉粥样硬化密切相关。

此外，另一项研究发现，LNCRNA kcnq1ot1的异常表达可导致心室肥大和心肌纤维化等症状的出现。

三、神经系统疾病长链非编码RNA在神经系统疾病方面的应用正在被越来越多的研究者所关注。

目前已有多个研究小组发现，LNCRNA可以影响神经细胞的发育和功能，这些细胞包括大脑皮层神经元、网状结构神经元等等。

此外，LNCRNA在帕金森病、阿尔茨海默病、脊髓性肌萎缩等神经系统疾病中也起着重要作用。

四、代谢性疾病除了上述疾病以外，LNCRNA在代谢性疾病中的作用也引起了许多研究者的关注。

比如，一项在小鼠模型上的实验表明，LNCRNA H19的上调可以导致小鼠被高脂饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗。

此外，另一项研究发现，LNCRNA NEAT1的下调可改善小鼠缺氧性肝损伤，并通过促进线粒体呼吸链复合物活性来产生其保护作用。

结论综上所述，长链非编码RNA在许多疾病中都扮演着重要的角色，其调控作用已被广泛研究。

【精编范文】长链非编码RNA H19 在肿瘤中的研究进度-word范文 (4页)

【精编范文】长链非编码RNA H19 在肿瘤中的研究进度-word范文本文部分内容来自网络，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将予以删除！== 本文为word格式，下载后可随意编辑修改！ ==长链非编码RNA H19 在肿瘤中的研究进度长链非编码RNA( long noncoding RNA，lncRNA) 是一类转录本长度大于200个核苷酸，缺乏开放阅读框，且不具备蛋白质编码功能的非编码RNA 分子。

lncRNA 一直被视为基因组转录过程中所产生的垃圾序列。

自从201X 年，Okazaki 等通过对小鼠的全长cDNA 文库测序发现并定义了lncRNA，以及Rinn 等研究发现， lncRNA HOTAIR 可参与调节机体的生长发育进程后， lncRNA 才逐渐受到重视。

研究发现， lncRNA 具有较高的组织特异性，且能够从表观遗传、转录及转录后水平调控基因的表达，从而广泛参与包括细胞生长、增殖以及凋亡等进程。

近年来，越来越多的研究表明， lncRNA 在多种肿瘤细胞中存在明显的异常表达，这一现象引起了学者们的广泛关注，使得lncRNA 逐渐成为继微小RNA ( microRNA，miRNA) 后的又一研究热点。

1 H19 简介H19 位于人类染色体11p15. 5 上，全长2 500 bp，包括5个外显子及4 个内含子，是最早被鉴定的印迹基因之一。

H19 具有父系印记特性，选择性的表达母源性等位基因，主要受其上游4 000 bp 处差异甲基化区( differentially methylatedregion，DMR) 富含CpG 岛的甲基化调控。

H19 可调节胚胎的生长发育，其在胚胎期表达升高，出生后在大部分组织及器官中被抑制，仅在心肌及骨骼肌中保持较低的表达水平。

H19 主要存在于细胞质中，以调节性RNA 或核糖调节子的方式调控基因表达，且其第一个外显子可编码miR-675。

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Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ；ＲＮＡ，ｕｎｔｒａｎｓｌａｔｅｄ；ｄｉａｇｎｏｓｉｓ
㊀㊀急性胰腺炎（ａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ，ＡＰ）是以胰腺局部炎症为主要特征或伴有全身多器官损伤的炎性疾病，
ｃｒｅａｔｉｔｉｓａｎｄｉｔｓｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ㊀Ａｔｏｔａｌｏｆ８２ｐａｔｉｅｎｔｓｗｈｏｗｅｒｅｄｉａｇｎｏｓｅｄｗｉｔｈａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓｉｎＥｍｅｒｇｅｎｃｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔａｎｄＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧｅｎｅｒａｌＳｕｒｇｅｒｙｉｎＳｈｅｎｙａｎｇＥｍｅｒｇｅｎｃｙＣｅｎｔｅｒｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙ２０１３ｔｏＤｅｃｅｍｂｅｒ２０１５ｗｅｒｅｅｎｒｏｌｌｅｄ，ａｎｄ２０ｈｅａｌｔｈｙｓｕｂｊｅｃｔｓｗｅｒｅｅｎｒｏｌｌｅｄａｓｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｓ．Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓａｎｄｈｅａｌｔｈｙｓｕｂｊｅｃｔｓ，ｔｈｅｓｅｒｕｍｗａｓｓｅｐａｒａｔｅｄ，ａｎｄＲＮＡｗａｓｅｘｔｒａｃｔｅｄ．Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲｗａｓｕｓｅｄｔｏｍｅａｓｕｒｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｌｎｃＲＮＡＨ１９，ａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＨ１９ａｎｄｏｔｈｅｒｃｌｉｎｉｃａｌａｎｄｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓｗａｓａｎａｌｙｚｅｄ．Ｔｈｅｔ－ｔｅｓｔｗａｓｕｓｅｄｆｏｒｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｄａｔａｂｅｔｗｅｅｎｇｒｏｕｐｓ，ａｎｄｔｈｅｃｈｉ－ｓｑｕａｒｅｔｅｓｔｗａｓｕｓｅｄｆｏｒｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｃａｔｅｇｏｒｉｃａｌｄａｔａｂｅｔｗｅｅｎｇｒｏｕｐｓ．Ｔｈｅｒｅｃｅｉｖｅｒｏｐｅｒａｔｉｎｇｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ（ＲＯＣ）ｃｕｒｖｅｗａｓｕｓｅｄｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｖａｌｕｅｏｆｌｎｃＲＮＡＨ１９ｉｎｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ㊀ＴｈｅａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓｇｒｏｕｐｈａｄａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒＨ１９ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｉｎｓｅｒｕｍｔｈａｎｔｈｅｈｅａｌｔｈｙｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（ｔ＝２．３６４，Ｐ＝０．０２０）．ＴｈｅｓｅｖｅｒｅａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓｇｒｏｕｐｈａｄｈｉｇｈｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｌｎｃＲＮＡＨ１９ｔｈａｎｔｈｅｍｉｌｄａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓｇｒｏｕｐ（ｔ＝２．１１１，Ｐ＝０．０３７），ａｎｄｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａＢａｌｔｈａｚａｒＣＴｇｒａｄｅａｂｏｖｅｇｒａｄｅＣｈａｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｌｎｃＲＮＡＨ１９ｔｈａｎｔｈｏｓｅｗｉｔｈＣＴｇｒａｄｅ≤ Ｃ（ｔ＝２３１２，Ｐ＝００２２）．ＴｈｅＲＯＣｃｕｒｖｅｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＨ１９ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｈｅｌｐｅｄｗｉｔｈｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓｗｉｔｈａｎａｒｅａｕｎｄｅｒｔｈｅＲＯＣｃｕｒｖｅｏｆ０．７５２（９５％ＣＩ：０．６３６－０．８６７，Ｐ＜０．０１）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ㊀ＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓｈａｖｅｉｎｃｒｅａｓｅｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｌｎｃＲＮＡＨ１９ｉｎｓｅｒｕｍ，ａｎｄｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，Ｈ１９ｈａｓｃｅｒｔａｉｎｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｉｎｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓａｎｄｔｈｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｄｉｓｅａｓｅｓｅｖｅｒｉｔｙ．
１］其病理机制尚不十分清楚［。根据ＡＰ的严重程度主
要可以分为轻型急性胰腺炎（ｍｉｌｄａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ，ＭＡＰ）和重型急性胰腺炎（ｓｅｖｅｒｅａｃｕｔｅｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ，
２量资料组间比较采用ｔ检验，计数资料组间比较采用 χ 检验；利用受试者工作特征曲线（ＲＯＣ曲线）分析ｌｎｃＲＮＡＨ１９对急性胰腺
ｎｃＲＮＡＨ１９表达水平明显高于健康对照组，差异有统计学意义（ｔ＝炎的诊断价值。结果㊀急性胰腺炎患者急性期血清中的ｌ２３６４，Ｐ＝００２０）；重型急性胰腺炎组患者比轻型急性胰腺炎组ｌｎｃＲＮＡＨ１９表达水平高（ｔ＝２．１１１，Ｐ＝０．０３７），ＢａｌｔｈａｚａｒＣＴ分Ｃ级患者的ｌｎｃＲＮＡＨ１９表达水平高于ＣＴ分级≤Ｃ级的患者，且差异有统计学意义（ｔ＝２．３１２，Ｐ＝０．０２２）。ＲＯＣ曲线分析显示级＞Ｈ１９的检测可以帮助诊断急性胰腺炎（ＲＯＣ曲线下面积为０．７５２，９５％可信区间：０．６３６０．８６７，Ｐ＜０．０１）。结论㊀ｌｎｃＲＮＡＨ１９在急性胰腺炎患者的血清中表达升高，且对于急性胰腺炎诊断和严重程度的预判具有一定临床价值。关键词：胰腺炎；ＲＮＡ，未翻译；诊断中图分类号：Ｒ５７６；Ｒ４４６．１㊀㊀㊀文献标志码：Ａ㊀㊀㊀文章编号：１００１－５２５６（２０１７）０３－０４９２－０５
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临床肝胆病杂志第３３卷第３期２０１７年３月㊀ＪＣｌｉｎＨｅｐａｔｏｌ，Ｖｏｌ．３３Ｎｏ．３，Ｍａｒ．２０１７
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ＮＡＨ１９G=æç¹ª«[è%°±*dÂ âã?äå Ｒ
李保军，黄㊀来，孙远新
（沈阳市急救中心急诊科，沈阳１１００００）
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０１７．０３．０１９收稿日期：２０１６－１１－２２；修回日期：２０１６－１２－１４。作者简介：李保军（１９７１－），男，副主任医师，主要从事急性消化系统创伤及危重症的治疗研究。
摘要：目的㊀探讨急性胰腺炎患者血清中长链非编码ＲＮＡ（ｌｎｃＲＮＡ）Ｈ１９的表达及临床意义。方法㊀选取２０１３年１月－２０１５年１２月在沈阳市急救中心急诊科及综合外科诊断为急性胰腺炎的患者８２例以及健康者２０例。采集急性胰腺炎患者及健康者的ＮＡ，利用Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲ检测ｌｎｃＲＮＡＨ１９的表达水平，分析Ｈ１９的表达与其他临床病理指标的关系。计外周血，分离血清提取Ｒ